• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    摻鎂碳酸熔鹽液體導(dǎo)熱特性

    2017-11-22 10:20:58丁靜黃成龍杜麗禪田禾青魏小蘭鄧素妍王維龍
    化工學(xué)報(bào) 2017年11期
    關(guān)鍵詞:鎂粉比熱容熔鹽

    丁靜,黃成龍,杜麗禪,田禾青,魏小蘭,鄧素妍,王維龍

    (1中山大學(xué)工學(xué)院,廣東 廣州 510006;2華南理工大學(xué)傳熱強(qiáng)化與過(guò)程節(jié)能教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 廣州 510640)

    摻鎂碳酸熔鹽液體導(dǎo)熱特性

    丁靜1,黃成龍1,杜麗禪1,田禾青1,魏小蘭2,鄧素妍1,王維龍1

    (1中山大學(xué)工學(xué)院,廣東 廣州 510006;2華南理工大學(xué)傳熱強(qiáng)化與過(guò)程節(jié)能教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 廣州 510640)

    為克服碳酸熔鹽熱導(dǎo)率較低的不足,提出通過(guò)向三元碳酸熔鹽(Li2CO3-Na2CO3-K2CO3)摻雜金屬鎂粉來(lái)改善導(dǎo)熱性能的新思路,采用靜態(tài)熔融法制備了摻雜1%、2%摻鎂碳酸熔鹽復(fù)合材料。采用掃描電鏡-X射線能譜、阿基米德法、差示掃描量熱法(DIN比熱測(cè)試標(biāo)準(zhǔn))和激光閃光法,分別觀察了摻鎂碳酸熔鹽形貌結(jié)構(gòu),測(cè)量了熔鹽和復(fù)合熔鹽液體的密度、比熱容、熱擴(kuò)散系數(shù),最后計(jì)算獲得復(fù)合熔鹽液體的熱導(dǎo)率。研究結(jié)果表明,鎂粉的加入改變了純鹽(三元碳酸熔鹽)的形貌結(jié)構(gòu),熔體內(nèi)形成大量的2~5 μm球體顆粒,與純鹽相比,1%摻鎂碳酸熔鹽液體密度、熱擴(kuò)散系數(shù)和熱導(dǎo)率都得到增強(qiáng),液體比熱容減小,復(fù)合熔鹽液體的平均熱導(dǎo)率增加了21.67%;2%摻鎂碳酸熔鹽液體密度、熱擴(kuò)散系數(shù)和熱導(dǎo)率同樣得到增強(qiáng),雖然復(fù)合熔鹽液體的比熱容減小,但其平均熱導(dǎo)率仍然增加了 19.07%。1%摻鎂碳酸熔鹽具有更高的液體密度、熱擴(kuò)散系數(shù)和熱導(dǎo)率,可作為傳熱介質(zhì)在太陽(yáng)能熱發(fā)電傳蓄熱系統(tǒng)推廣。

    太陽(yáng)能;碳酸熔鹽;復(fù)合材料;鎂粉;制備;熱導(dǎo)率 ;液體

    引 言

    過(guò)去幾十年,能源使用與自然環(huán)境惡化的矛盾日益尖銳,亟需尋求既能滿足能源使用要求又能環(huán)境友好的能源利用模式。太陽(yáng)能因其具有來(lái)源豐富、容易獲取以及環(huán)境友好等特點(diǎn)[1-2]在能源應(yīng)用中占據(jù)越來(lái)越重要的位置。近年來(lái),太陽(yáng)能熱發(fā)電(CSP)系統(tǒng)的發(fā)展已經(jīng)吸引了越來(lái)越多的關(guān)注[3-6]。對(duì)于作為太陽(yáng)能熱發(fā)電常見(jiàn)的傳/蓄熱介質(zhì),熔融鹽仍存在熱導(dǎo)率低的問(wèn)題,提高熔鹽熱導(dǎo)率可以有效降低熱能儲(chǔ)存系統(tǒng)的運(yùn)行成本從而提高系統(tǒng)效率[7]。因此,有必要制備新的具有高熱導(dǎo)率的熔融鹽傳蓄熱材料。

    一般強(qiáng)化傳蓄熱材料導(dǎo)熱性能的方法是向其添加金屬顆粒、非金屬顆?;蚓酆衔镱w粒3種方法[8],Shin等[9]通過(guò)往二元碳酸鹽(Li2CO3-K2CO3)摻雜SiO2納米顆粒制備了復(fù)合納米材料,與二元碳酸鹽相比,復(fù)合鹽比熱容、熱擴(kuò)散系數(shù)和熱導(dǎo)率分別增強(qiáng)了5%~15%、25%~28%和35%~45%。Oya等[10]通過(guò)往赤蘚醇(C4H8O4)摻雜球狀石墨、膨脹石墨和鎳金屬顆粒制備了復(fù)合材料,觀察到復(fù)合材料熱導(dǎo)率隨著添加劑含量的增大而增大。

    碳酸熔鹽具有儲(chǔ)熱密度大、儲(chǔ)熱溫度高(823 K)、能儲(chǔ)存高品質(zhì)能量的特點(diǎn)[8],是未來(lái)太陽(yáng)能熱發(fā)電中優(yōu)良的高溫傳蓄熱材料。三元碳酸熔鹽(Li2CO3-Na2CO3-K2CO3)的工作溫度范圍(698~1173 K)較大、熔點(diǎn)相對(duì)較低、高溫腐蝕性小且熱穩(wěn)定性好,是碳酸鹽類(lèi)熔鹽中的典型代表[11-13]。與其他熔鹽一樣,三元碳酸鹽也存在熱導(dǎo)率低于 1 W·m-1·K-1的缺陷[9,14-15]。An 等[16]通過(guò)激光閃光法測(cè)量了三元碳酸熔鹽[(LiNaK)2CO3,32.1%-33.4%-34.5%,質(zhì)量分?jǐn)?shù)]在723~873 K的液體熱導(dǎo)率,其平均熱導(dǎo)率為 0.469 W·m-1·K-1。Otsubo等[17]通過(guò)強(qiáng)迫瑞利散射法測(cè)量了三元碳酸熔鹽[(LiNaK)2CO3,32.1%-33.4%-34.5%,質(zhì)量分?jǐn)?shù)]在 679~1030 K的液體熱導(dǎo)率,其平均熱導(dǎo)率為0.593 W·m-1·K-1。為改善碳酸熔鹽的導(dǎo)熱性能,本文提出向熔鹽中添加高導(dǎo)熱且具有和熔鹽相近密度的金屬。

    與納米顆粒與石墨材料相比,金屬鎂的熱導(dǎo)率大。更為重要的是金屬鎂在工作溫度范圍內(nèi)可形成金屬小液滴,從而克服氧化物納米顆粒團(tuán)聚和石墨材料難以融入熔鹽的缺點(diǎn),將金屬鎂添加到三元碳酸熔鹽中,可能會(huì)有效改善熔鹽的熱導(dǎo)率。因此,本文將鎂粉作為添加劑摻雜三元碳酸熔鹽(Li2CO3-Na2CO3-K2CO3)以期獲取高導(dǎo)熱性能傳蓄熱復(fù)合材料。

    本文在三元碳酸熔鹽相圖[18]的指導(dǎo)下,選擇其最低共熔點(diǎn)組成制備不摻雜金屬的純碳酸熔鹽(Li2CO3-Na2CO3-K2CO3,47.4%-26%-26.6%,質(zhì)量分?jǐn)?shù))。再在純鹽中,分別添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%、2%的鎂粉制備了摻鎂碳酸熔鹽。采用密度測(cè)量?jī)x(阿基米德法)、差式掃描量熱儀(DSC)、激光閃光儀(LFA),分別測(cè)量了純鹽和復(fù)合鹽的密度、比熱容和熱擴(kuò)散系數(shù),熱導(dǎo)率則由密度、比熱容和熱擴(kuò)散計(jì)算得出,同時(shí)利用掃描電鏡-X射線能譜儀(SEM-EDX)表征了復(fù)合鹽的形貌結(jié)構(gòu),討論了鎂粉添加量與復(fù)合鹽熱物性的關(guān)系。

    1 實(shí)驗(yàn)和方法

    1.1 材料

    Li2CO3、Na2CO3、K2CO3,均為分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;鎂粉,分析純,純度≥99.5%,天津永大化學(xué)試劑有限公司。鎂粉尺寸級(jí)別為微米級(jí),物理性質(zhì)見(jiàn)表1[19-21]。

    表1 鎂粉物理性質(zhì)Table 1 Specifications of magnesium powder

    1.2 摻鎂碳酸熔鹽的制備

    將 Li2CO3、Na2CO3、K2CO3等組分按47.4%:26%:26.6%的質(zhì)量比稱(chēng)重,物理混合后放入坩堝中,將坩堝放入馬弗爐中加熱至873 K并保溫3 h,保溫結(jié)束后冷卻至室溫即制取三元碳酸熔鹽(以下簡(jiǎn)稱(chēng)純鹽)。按 1%和 2%的鎂粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)稱(chēng)取鎂粉和純鹽,使得總質(zhì)量為100 g,將物理混合后的樣品分別放入坩堝中,將坩堝放置入氬氣氛圍下的馬弗爐中加熱至873 K并保溫15 h,冷卻至室溫即可分別制得兩種復(fù)合鹽,1%摻鎂碳酸熔鹽和2%摻鎂碳酸熔鹽。

    1.3 摻鎂碳酸熔鹽的分析表征

    采用掃描電鏡-X射線能譜儀(S-520/INCA300,Hitachi/Oxford)、差式掃描量熱儀(DSC404F3,Netzsch,重現(xiàn)性 95%,比熱容測(cè)試標(biāo)準(zhǔn) DIN 51007-1994)、熔鹽密度儀(精度1%,阿基米德法)和激光閃光法設(shè)備(LFA457MicroFlashTM,Netzsch,精度 3%,激光閃光法)分別對(duì)純鹽、摻鎂碳酸熔鹽的形貌結(jié)構(gòu)、液體密度、比熱容和熱擴(kuò)散系數(shù)進(jìn)行測(cè)量,純鹽及復(fù)合鹽熱導(dǎo)率則由式(1)[22]計(jì)算得出

    其中,λ、α、ρ和cp分別為熱導(dǎo)率、熱擴(kuò)散系數(shù)、密度和比熱容。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 摻鎂碳酸熔鹽形貌表征

    圖1 純鹽表面SEM圖Fig.1 SEM image of pure eutectic

    圖2 1%摻鎂碳酸熔鹽表面SEM圖Fig.2 SEM image of carbonate salt doped with 1%magnesium powder

    圖3 2%摻鎂碳酸熔鹽表面SEM圖Fig.3 SEM image of carbonate salt doped with 2%magnesium powder

    表2 區(qū)域A元素分析Table 2 Elemental analysis in Area A

    對(duì)純鹽、1%摻鎂碳酸熔鹽和2%摻鎂碳酸熔鹽進(jìn)行形貌及元素組成分析,結(jié)果如圖1~圖3、表2~表4所示。由SEM形貌分析可知,純鹽表面為大量的規(guī)則柱狀結(jié)構(gòu)物質(zhì),1%和2%摻鎂碳酸熔鹽表面均分布著球體顆粒,球體顆粒尺寸約為2~5 μm,與純鹽相比,發(fā)生了形貌結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變。由3個(gè)樣品的能譜檢測(cè)(EDS)元素分析可知,2%摻鎂碳酸熔鹽內(nèi)部球體顆粒有Mg元素存在,而純鹽及1%摻鎂碳酸熔鹽則未檢測(cè)到Mg元素的存在,考慮到能譜元素檢測(cè)對(duì) 1%含量測(cè)量不準(zhǔn)確情況,1%摻鎂碳酸熔鹽內(nèi)Mg元素因含量而未檢測(cè)到,故認(rèn)為,鎂粉的加入改變了三元碳酸熔鹽的形貌結(jié)構(gòu),表面形成2~5 μm的球體顆粒結(jié)構(gòu)。

    表3 區(qū)域B元素分析Table 3 Elemental analysis in Area B

    表4 區(qū)域C元素分析Table 4 Elemental analysis in Area C

    2.2 摻鎂碳酸熔鹽液體密度

    如圖4所示,純鹽液體密度與文獻(xiàn)[16-17]中的液體密度相差較小,其中與文獻(xiàn)[17]相對(duì)偏差約1.4%。在848~998 K范圍內(nèi),復(fù)合鹽整體液體密度高于純鹽,且 1%摻鎂碳酸熔鹽整體密度值高于2%摻鎂碳酸熔鹽。從表5中3個(gè)樣品平均液體密度數(shù)據(jù)可知,相比于純鹽,1%摻鎂碳酸熔鹽密度增大了 1.44%,而 2%摻鎂碳酸熔鹽密度則增大了0.41%。復(fù)合鹽密度數(shù)據(jù)不符合簡(jiǎn)單混合規(guī)則,鎂粉的加入增大了復(fù)合熔鹽的液體密度,說(shuō)明鎂粉顆粒均勻擴(kuò)散到熔鹽內(nèi)部且形成較為致密的結(jié)構(gòu),其中,1%的添加量在液體熔鹽中達(dá)到了飽和,而2%的添加量則超過(guò)其飽和量發(fā)生局部團(tuán)聚使得密度有所降低。

    圖4 摻鎂碳酸熔鹽液體密度Fig.4 Liquid density of carbonate salt doped with magnesium powder

    2.3 摻鎂碳酸熔鹽液體比熱容

    如圖5所示,純鹽液體比熱容與文獻(xiàn)[16-17]中液體比熱容相對(duì)偏差約21%~22%,其原因在于本研究三元碳酸熔鹽中碳酸鋰組分含量較高導(dǎo)致熔鹽比熱容偏大,Li2CO3液體比熱容為 2.510 J·K-1·g-1[22]。而在 848~948 K 溫度范圍內(nèi)摻鎂碳酸熔鹽液體比熱容都隨溫度升高有輕微的下降,其中2%摻鎂碳酸熔鹽下降最為明顯,在848~948 K之間比熱容降幅達(dá) 11%~14%,1%摻鎂碳酸熔鹽在848~923 K之間比熱容降幅為1%~5%,1%摻鎂碳酸熔鹽在928~948 K之間出現(xiàn)了比熱容小幅度上升,主要原因在于金屬鎂熔化吸熱導(dǎo)致樣品DSC信號(hào)值偏大,而 2%摻鎂碳酸熔鹽因鎂含量較多且液體比熱容比純鹽偏差較大,約1.39 J·K-1·g-1,總體比熱容在928~948 K之間依然呈現(xiàn)下降的趨勢(shì)。從表5可知,在848~948 K范圍內(nèi),相比于純鹽,1%摻鎂碳酸熔鹽和 2%摻鎂碳酸熔鹽平均比熱容分別減小了1.42%和12.49%,復(fù)合鹽比熱容隨著鎂粉含量增加而呈現(xiàn)規(guī)律性減小,認(rèn)為是因更低比熱容的鎂粉(固態(tài)~1.3 J·g-1·K-1,液體~1.39 J·g-1·K-1)引入導(dǎo)致的,對(duì)于1%摻鎂碳酸熔鹽其比熱容數(shù)值符合簡(jiǎn)單混合規(guī)則計(jì)算得出的值,說(shuō)明該復(fù)合鹽中鎂與熔鹽已充分混合,而這一現(xiàn)象與添加低比熱容固體顆粒后復(fù)合材料比熱容減小的文獻(xiàn)報(bào)道[23]一致。

    圖5 摻鎂碳酸熔鹽液體比熱容Fig.5 Liquid specific heat capacity of carbonate salt doped with magnesium powder

    2.4 摻鎂碳酸熔鹽液體熱擴(kuò)散系數(shù)

    通過(guò)激光閃光法測(cè)量摻鎂碳酸熔鹽的液體熱擴(kuò)散系數(shù)并與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)[16-17]對(duì)比,結(jié)果如圖6所示。純鹽液體熱擴(kuò)散系數(shù)與文獻(xiàn)[16]中具有相同的趨勢(shì),與文獻(xiàn)[17]偏差較大原因在于熱擴(kuò)散系數(shù)測(cè)量方法的差異。而在848~948 K范圍內(nèi),摻鎂碳酸熔鹽液體熱擴(kuò)散都隨溫度升高而增大,其中 1%摻鎂碳酸熔鹽和 2%摻鎂碳酸熔鹽平均熱擴(kuò)散系數(shù)分別增加了 20.77%和 34.61%,這主要得益于鎂粉添加物的高熱擴(kuò)散系數(shù)(~0.9 mm2·s-1)。

    圖6 摻鎂碳酸熔鹽液體熱擴(kuò)散系數(shù)Fig.6 Liquid thermal diffusivity of carbonate salt doped with magnesium powder

    2.5 摻鎂碳酸熔鹽液體熱導(dǎo)率

    本文通過(guò)直接測(cè)量純鹽的液體密度、液體比熱容及液體熱擴(kuò)散系數(shù)計(jì)算得出了純鹽在 848~948 K溫度范圍內(nèi)的液體熱導(dǎo)率,并將其與文獻(xiàn)[16-17]對(duì)比,結(jié)果如圖7所示。純鹽液體平均熱導(dǎo)率為0.614 W·m-1·K-1,與文獻(xiàn)[17]測(cè)量值相對(duì)偏差約為3.54%,與文獻(xiàn)[16]測(cè)量值相對(duì)偏差約為30%,由誤差傳遞理論計(jì)算得出本研究液體熱導(dǎo)率測(cè)量誤差為23%,在正常的液體熱導(dǎo)率測(cè)量誤差范圍內(nèi)。故測(cè)量得出的純鹽在848~948 K溫度范圍內(nèi)的液體熱導(dǎo)率具有一定可靠性,可作為基礎(chǔ)數(shù)據(jù)與摻鎂碳酸熔鹽液體熱導(dǎo)率數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。

    圖7 三元碳酸熔鹽液體熱導(dǎo)率對(duì)比Fig.7 Comparison of liquid thermal conductivity of ternary carbonate molten salt

    圖8為摻鎂碳酸熔鹽液體熱導(dǎo)率隨溫度的變化,從圖中可見(jiàn)3個(gè)樣品熱導(dǎo)率隨著溫度升高而增大,摻鎂后兩種復(fù)合鹽液體熱導(dǎo)率都有明顯提高。比較3個(gè)樣品在該溫度范圍內(nèi)的平均熱導(dǎo)率,發(fā)現(xiàn)1%摻鎂碳酸熔鹽熱導(dǎo)率增大了21.67%,而2% Mg復(fù)合鹽熱導(dǎo)率增大了 19.07%,1%摻鎂量反而有較為明顯的熱導(dǎo)率強(qiáng)化效果,其原因在于 1%的鎂粉添加量既能很好地保留鎂粉高導(dǎo)熱的熱性,又能在晶體結(jié)構(gòu)上達(dá)到平衡,因此宏觀表現(xiàn)出熱導(dǎo)率的增大,而 2%的添加量強(qiáng)化效果較弱原因在于過(guò)多的添加量導(dǎo)致其出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象,降低了液體比熱容及液體密度值,同樣,1%固體顆粒添加量導(dǎo)熱性能強(qiáng)化現(xiàn)象也在納米流體材料熱導(dǎo)率強(qiáng)化研究中得到證實(shí)[23]。所以,1%鎂粉添加量能有效強(qiáng)化碳酸鹽液體熱導(dǎo)率。

    圖8 摻鎂碳酸熔鹽液體熱導(dǎo)率Fig.8 Liquid thermal conductivity of carbonate salt doped with magnesium powder

    表5 摻鎂碳酸熔鹽各液體物理參數(shù)平均值Table 5 Mean value of each physical parameter of carbonate salt doped magnesium powder

    3 結(jié) 論

    本文制備了用于太陽(yáng)能熱發(fā)電高溫儲(chǔ)蓄熱的摻鎂碳酸熔鹽材料,測(cè)試分析了不同鎂粉含量碳酸復(fù)合鹽在液體區(qū)域(848~998 K)下的密度、比熱容、熱擴(kuò)散系數(shù)及熱導(dǎo)率等熱物性參數(shù),得到如下結(jié)論。

    (1)鎂粉引入破壞了三元碳酸熔鹽的柱狀晶體結(jié)構(gòu),復(fù)合鹽表面形成了大量的2~5 μm球體顆粒。

    (2)與三元碳酸熔鹽相比,復(fù)合熔鹽液體密度都得到提高,1%摻鎂碳酸熔鹽和2%摻鎂碳酸熔鹽的平均密度分別增加了1.44%和 0.41%。因更低比熱容的鎂粉引入,復(fù)合鹽液體比熱容都出現(xiàn)了明顯的減小,1%摻鎂碳酸熔鹽和2%摻鎂碳酸熔鹽平均比熱容分別減小了1.42%和12.49%。復(fù)合鹽液體熱擴(kuò)散系數(shù)則與鎂粉添加量呈正相關(guān)關(guān)系,1%摻鎂碳酸熔鹽和 2%摻鎂碳酸熔鹽平均熱擴(kuò)散系數(shù)分別增加了20.77%和34.61%。

    (3)通過(guò)計(jì)算整合發(fā)現(xiàn),1%及 2%摻鎂碳酸熔鹽具有明顯的導(dǎo)熱強(qiáng)化效果,與純鹽相比,其平均液體熱導(dǎo)率分別增加了 21.67%和 19.07%,1%摻鎂碳酸熔鹽既保留了鎂高導(dǎo)熱物性又保持了晶體結(jié)構(gòu)平衡;證明1%的Mg添加量可有效強(qiáng)化碳酸鹽液體熱導(dǎo)率,可作為傳熱介質(zhì)在傳蓄熱系統(tǒng)推廣。

    符 號(hào) 說(shuō) 明

    cp——比定壓熱容,J·g-1·K-1

    T——熔鹽溫度,K

    Tm——鎂粉熔點(diǎn),K

    α——熱擴(kuò)散系數(shù),mm2·s-1

    λ——熱導(dǎo)率,W·m-1·K-1

    ρ——密度,g·cm-3

    [1] KANNAN N, VAKEESAN D. Solar energy for future world: a review[J]. Renewable and Sustainable Energy Reviews, 2016, 62:1092-1105.

    [2] 盛玲霞, 李佳燕, 趙豫紅. 塔式太陽(yáng)能電站接收器的建模及動(dòng)態(tài)仿真[J]. 化工學(xué)報(bào), 2016, 67(3): 736-742.SHENG L X, LI J Y, ZHAO Y H. Modeling and dynamic simulation of receiver in a solar tower station[J]. CIESC Journal, 2016, 67(3):736-742.

    [3] BALGHOUTHI M, TRABELSI S E, AMARA M B,et al.Potential of concentrating solar power (CSP) technology in Tunisia and the possibility of interconnection with Europe[J]. Renewable and Sustainable Energy Reviews, 2016, 56: 1227-1248.

    [4] VIGNAROOBAN K, XU X H, ARVAY A,et al.Heat transfer fluids for concentrating solar power systems—a review[J]. Applied Energy,2015, 146: 383-396.

    [5] LIU M, TAY N S, BELL S,et al.Review on concentrating solar power plants and new developments in high temperature thermal energy storage technologies[J]. Renewable and Sustainable Energy Reviews, 2016, 53: 1411-1432.

    [6] 崔武軍, 吳玉庭, 熊亞選, 等. 低熔點(diǎn)熔鹽蓄熱罐內(nèi)溫度分布與散熱損失實(shí)驗(yàn)[J]. 化工學(xué)報(bào), 2014, 65(S1): 162-167.CUI W J, WU Y T, XIONG Y X,et al.Temperature distribution and heat loss experiments of low melting point molten salt heat storage tank[J]. CIESC Journal, 2014, 65(S1): 162-167.

    [7] LIU M, SAMAN W, BRUNO F. Review on storage materials and thermal performance enhancement techniques for high temperature phase change thermal storage systems[J]. Renewable and Sustainable Energy Reviews, 2012, 16: 2118-2132.

    [8] WICAKSONO H, ZHANG X, FUJIWARA S,et al.Measurements of thermal conductivity and thermal diffusivity of molten carbonates[J].The Reports of Institute of Advanced Material Study Kyushu University, 2001, 15: 165-168.

    [9] SHIN D, BANERJEE D. Enhanced thermal properties of SiO2nanocomposite for solar thermal energy storage applications[J].International Journal of Heat and Mass Transfer, 2015, 84:898-902.

    [10] OYA T, NOMURA T, TSUBOTA M,et al.Thermal conductivity enhancement of erythritol as PCM by using graphite and nickel particles[J]. Applied Thermal Engineering,2013, 61: 825-828.

    [11] WEST R E. High temperature sensible heat storage[J]. Energy, 1985,10(10): 1165-1175.

    [12] JORGENSEN G, SCHISSEL P, BURROWS R. Optical properties of high-temperature materials for direct absorption receivers[J]. Solar Energy Materials, 1985, 14(3/4/5): 385-394.

    [13] COYLE R T, THOMAS T M, SCHISSEL P,et al.Corrosion of selected alloys in eutectic lithium-sodium-potassium carbonate at 900℃[R]. Golden: Solar Energy Research Institnte, 1986.

    [14] GHERIBI A E, TORRES J A, CHARTRAND P. Recommended values for the thermal conductivity of molten salts between the melting and boiling points[J]. Solar Energy Materials & Solar Cells,2014, 126: 11-25.

    [15] SHIBATA H, OHTA H, YOSHIDA H. Thermal diffusivity of molten carbonates at elevated temperatures[J]. High Temperature Material Processes, 2002, 21(3): 139-142.

    [16] AN X H, CHENG J H, ZHANG P,et al.Determination and evaluation of the thermo-physical properties of an alkali carbonate eutectic molten salt[J]. Faraday Discussions, 2016, 190:327-338.

    [17] OTSUBO S, NAGASAKA Y, NAGASHIMA A. Experimental study on the forced Rayleigh scattering method using CO2laser(Ⅲ):Measurement of molten single carbonates and their binary and ternary mixtures[J]. Nihon Kikai Gakkai Ronbunshu B Hen/Transactions of the Japan Society of Mechanical Engineers Part B, 1998, 64(619):806-813.

    [18] PELTON A D, BALE C W, LIN P L. Calculation of phase diagrams and thermodynamic properties of 14 additive and reciprocal ternary systems containing Li2CO3, Na2CO3, K2CO3, Li2SO4, Na2SO4, K2SO4,LiOH, NaOH, and KOH[J]. Canadian Journal of Chemistry, 1984,62(3): 457-474.

    [19] 黎文獻(xiàn). 鎂及鎂合金[M]. 長(zhǎng)沙: 中南大學(xué)出版社, 2005: 2-8.LI W X. Magnesium and Magnesium Alloys[M]. Changsha: Central South University Press, 2005: 2-8.

    [20] 徐日瑤. 鎂冶金學(xué)[M]. 北京: 冶金工業(yè)出版社, 1981: 3.XU R Y. Magnesium Metallurgy[M]. Beijing: Metallurgical Industry Press, 1981: 3.

    [21] 高自省. 鎂及鎂合金防腐與表面強(qiáng)化生產(chǎn)技術(shù)[M]. 北京: 冶金工業(yè)出版社, 2012: 1.GAO Z X. Magnesium and Magnesium Alloy Corrosion and Surface Hardening Production Technology[M]. Beijing: Metallurgical Industry Press, 2012: 1.

    [22] MIN S, BLUMM J, LINDEMANN A. A new laser flash system for measurement of the thermo-physical properties[J]. Thermochimica Acta, 2007, 455: 46-49.

    [23] BAIK H T, SHIN D. Experimental validation of enhanced heat capacity of ionic liquid-based nanomaterial[J]. Applied Physics Letters, 2013, 102: 173906.

    date:2017-01-10.

    WANG Weilong, wwlong@sysu.edu.cn

    supported by the National Natural Science Foundation of China (U1507113, 51436009), the Science and Technology Planning Project of Guangdong Province (2015A010106006) and the Natural Science Foundation of Guangdong Province (2016A030313362).

    Thermal conductivity of liquid carbonate salt doped with magnesium powder

    DING Jing1, HUANG Chenglong1, DU Lichan1, TIAN Heqing1, WEI Xiaolan2,DENG Suyan1, WANG Weilong1
    (1School of Engineering,Sun Yat-Sen University,Guangzhou510006,Guangdong,China;2Key Laboratory of Enhanced Heat Transfer and Energy Conservation of Ministry of Education,South China University of Technology,Guangzhou510640,Guangdong,China)

    In order to improve the low thermal conductivity performance of carbonate molten salt, it is proposed to dope metal magnesium powder with ternary carbonate molten salt (Li2CO3-Na2CO3-K2CO3) to strengthen the thermal conductivity. The static melting method was used to prepare the composite carbonate salts with 1%(mass) or 2%(mass) magnesium powder. The morphology, structure, liquid density, specific heat capacity, and thermal diffusivity were characterized by the scanning electron microscope-energy dispersive X-ray spectrometer(SEM-EDX), Archimedes method, the differential scanning calorimeter (DIN specific heat measure standard) and the laser flash method, respectively. The thermal conductivity was finally calculated based on the density, specific heat capacity, and thermal diffusivity. The results showed that the introducing of magnesium powder changed the morphology of pure eutectic (ternary carbonate salt), a large number of spherical particles (2—5 μm) were detected in the composite salts. Comparison with the pure eutectic, the liquid density, thermal diffusivity and thermal conductivity of salt compound doped magnesium powder were enhanced, and the liquid specific heat capacity was diminished. The mean thermal conductivity of salt compound doped with 1% or 2% magnesium powder was enhanced by 21.67% and 19.07%, respectively. So, the 1% salt composite should be the promising HTF due to the enhancement of density, thermal diffusivity and thermal conductivity.

    solar energy; carbonate salt; composites; magnesium powder; preparation; thermal conductivity;liquid

    TK 02

    A

    0438—1157(2017)11—4407—07

    10.11949/j.issn.0438-1157.20170042

    2017-01-10收到初稿,2017-08-02收到修改稿。

    聯(lián)系人:王維龍。

    丁靜(1963—),女,教授。

    國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(U1507113, 51436009);廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2015A010106006);廣東省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2016A030313362)。

    猜你喜歡
    鎂粉比熱容熔鹽
    鐵水預(yù)處理脫硫系統(tǒng)工藝設(shè)備技術(shù)改造
    比熱容知識(shí)知多少
    話說(shuō)物質(zhì)的比熱容
    熔鹽在片堿生產(chǎn)中的應(yīng)用
    細(xì)說(shuō)比熱容
    NaF-KF熔鹽體系制備Ti2CTx材料的研究
    多視角解讀比熱容
    純鈦的熔鹽滲硼
    吹不滅的蠟燭
    吹不滅的蠟燭
    只有这里有精品99| 老女人水多毛片| 最后的刺客免费高清国语| 在线免费观看的www视频| 男人舔奶头视频| 天天一区二区日本电影三级| 日韩欧美国产在线观看| 国产美女午夜福利| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲伊人久久精品综合 | 久久久久久国产a免费观看| 国产精品一区二区性色av| 99久久九九国产精品国产免费| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产精品久久久久久久久免| 国内精品宾馆在线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 七月丁香在线播放| 亚洲真实伦在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 中文字幕av在线有码专区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 简卡轻食公司| 成人漫画全彩无遮挡| 日韩三级伦理在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 久久热精品热| 最近中文字幕2019免费版| 日韩国内少妇激情av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 亚洲av一区综合| 久久久久久国产a免费观看| 国产私拍福利视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲最大成人中文| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 一级二级三级毛片免费看| 美女国产视频在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 内射极品少妇av片p| 午夜久久久久精精品| 内地一区二区视频在线| 91精品国产九色| 热99re8久久精品国产| 1024手机看黄色片| 男女视频在线观看网站免费| 97热精品久久久久久| 国产高清有码在线观看视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产免费视频播放在线视频 | 婷婷色综合大香蕉| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美最新免费一区二区三区| 国产毛片a区久久久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 精品久久久久久成人av| 国产精品伦人一区二区| 亚洲人与动物交配视频| 最近的中文字幕免费完整| 少妇熟女欧美另类| 国产精品一二三区在线看| 99热全是精品| 三级国产精品片| 韩国高清视频一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 丝袜美腿在线中文| 亚洲av一区综合| 视频中文字幕在线观看| 久久久久久久午夜电影| 亚洲18禁久久av| 国产成人91sexporn| 热99在线观看视频| 在线观看66精品国产| 赤兔流量卡办理| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 黑人高潮一二区| 亚洲欧洲国产日韩| 色噜噜av男人的天堂激情| 黄片wwwwww| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品av视频在线免费观看| 成人三级黄色视频| 日本色播在线视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲国产精品合色在线| 国产午夜精品一二区理论片| 波多野结衣巨乳人妻| 国产在线男女| 18+在线观看网站| 中文字幕av在线有码专区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产亚洲精品av在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 成人综合一区亚洲| 国产色爽女视频免费观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 99久久精品热视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 免费看a级黄色片| 日本色播在线视频| 免费观看a级毛片全部| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久这里只有精品中国| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲18禁久久av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲av福利一区| 亚洲av福利一区| 亚州av有码| 床上黄色一级片| 亚洲国产欧美人成| 男女边吃奶边做爰视频| 国国产精品蜜臀av免费| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品三级大全| 久久精品影院6| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜亚洲福利在线播放| 男女视频在线观看网站免费| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲国产色片| 又爽又黄无遮挡网站| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产成人a区在线观看| 人人妻人人看人人澡| 久久久久国产网址| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产爱豆传媒在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲精品自拍成人| 久久欧美精品欧美久久欧美| 成人三级黄色视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 精品久久久久久久久av| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久精品综合一区二区三区| 国产成人福利小说| 国产亚洲最大av| 偷拍熟女少妇极品色| 我要搜黄色片| 免费搜索国产男女视频| 成人午夜高清在线视频| 久久午夜福利片| 人妻少妇偷人精品九色| 超碰97精品在线观看| 午夜激情欧美在线| 欧美3d第一页| 国产在线一区二区三区精 | 波多野结衣巨乳人妻| 国产伦在线观看视频一区| 91狼人影院| 亚洲色图av天堂| 女人久久www免费人成看片 | 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲av熟女| videossex国产| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲,欧美,日韩| 九九在线视频观看精品| 国产精品一区二区性色av| 边亲边吃奶的免费视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产av在哪里看| 少妇人妻一区二区三区视频| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲精品国产成人久久av| 国产亚洲最大av| 天美传媒精品一区二区| 一二三四中文在线观看免费高清| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久韩国三级中文字幕| 免费在线观看成人毛片| 内地一区二区视频在线| 天堂网av新在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 成人综合一区亚洲| 国产淫语在线视频| 亚洲无线观看免费| 亚洲成人av在线免费| 三级国产精品欧美在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 久久久久网色| a级毛色黄片| 亚洲图色成人| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产午夜精品论理片| 国产极品精品免费视频能看的| h日本视频在线播放| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99久久精品热视频| 欧美性猛交黑人性爽| 91久久精品国产一区二区成人| 一区二区三区免费毛片| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲人成网站在线播| 国产精品野战在线观看| 精品酒店卫生间| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | videos熟女内射| 午夜视频国产福利| 国产成人一区二区在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品一区二区性色av| av在线观看视频网站免费| 26uuu在线亚洲综合色| 久久久久久久午夜电影| 日韩av在线大香蕉| 在现免费观看毛片| 干丝袜人妻中文字幕| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产成人精品一,二区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 看十八女毛片水多多多| 天堂中文最新版在线下载 | 久久久久久伊人网av| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久久久大精品| 亚洲国产最新在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品久久久久久久末码| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产三级中文精品| 国产精品无大码| 国产亚洲91精品色在线| 成人午夜高清在线视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 精华霜和精华液先用哪个| 国产成人福利小说| 欧美性感艳星| 男人和女人高潮做爰伦理| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲av成人精品一区久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 插逼视频在线观看| 免费看a级黄色片| 精品午夜福利在线看| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久网色| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 高清在线视频一区二区三区 | 一区二区三区乱码不卡18| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费看日本二区| 中文字幕久久专区| 黄色一级大片看看| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美又色又爽又黄视频| 日韩制服骚丝袜av| 一级毛片电影观看 | 成年av动漫网址| 精品国内亚洲2022精品成人| 在线播放无遮挡| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 在线天堂最新版资源| 91av网一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 乱人视频在线观看| 免费观看的影片在线观看| 内地一区二区视频在线| av在线亚洲专区| 欧美精品一区二区大全| 精品人妻视频免费看| 午夜a级毛片| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久99热这里只频精品6学生 | 国产美女午夜福利| 国产探花在线观看一区二区| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 一区二区三区乱码不卡18| 久久久久久久国产电影| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲av日韩在线播放| 我的女老师完整版在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 久久99精品国语久久久| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲最大成人av| 午夜福利视频1000在线观看| 99久久人妻综合| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美又色又爽又黄视频| 97在线视频观看| 亚洲高清免费不卡视频| 高清毛片免费看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精品国产露脸久久av麻豆 | 久久精品国产亚洲网站| 国产精品久久久久久久久免| 国产伦精品一区二区三区四那| 一级黄色大片毛片| 国产不卡一卡二| 69人妻影院| 午夜精品国产一区二区电影 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 精品久久久久久电影网 | 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩欧美 国产精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 插阴视频在线观看视频| 亚洲人成网站在线播| 国内精品一区二区在线观看| 国产三级在线视频| 99在线人妻在线中文字幕| 好男人视频免费观看在线| 18禁动态无遮挡网站| 欧美+日韩+精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日韩强制内射视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产成人福利小说| 老司机影院成人| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 2022亚洲国产成人精品| 我要看日韩黄色一级片| 简卡轻食公司| 国产又黄又爽又无遮挡在线| av天堂中文字幕网| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲最大成人av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 麻豆一二三区av精品| 亚洲精品自拍成人| 97在线视频观看| 久99久视频精品免费| 午夜视频国产福利| 欧美又色又爽又黄视频| 嫩草影院新地址| 国产av一区在线观看免费| 亚洲色图av天堂| 我的女老师完整版在线观看| 国产在视频线精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 日韩国内少妇激情av| 少妇丰满av| 一区二区三区免费毛片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产免费福利视频在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 水蜜桃什么品种好| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产爱豆传媒在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 久久精品国产亚洲网站| 国产成人freesex在线| 久久亚洲精品不卡| 插阴视频在线观看视频| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久久久久国产a免费观看| 51国产日韩欧美| 久久久久久久久中文| 婷婷色麻豆天堂久久 | 联通29元200g的流量卡| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 成人漫画全彩无遮挡| 免费看日本二区| av福利片在线观看| 日韩三级伦理在线观看| av女优亚洲男人天堂| 成人美女网站在线观看视频| 国产免费一级a男人的天堂| 97在线视频观看| 国产中年淑女户外野战色| 久久久久国产网址| 亚洲18禁久久av| 女人被狂操c到高潮| 精品一区二区三区人妻视频| 激情 狠狠 欧美| 久久精品久久久久久久性| 国内精品一区二区在线观看| 精品午夜福利在线看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 村上凉子中文字幕在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 真实男女啪啪啪动态图| 久久热精品热| 最近视频中文字幕2019在线8| 婷婷色av中文字幕| 岛国毛片在线播放| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品乱码一区二三区的特点| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲国产精品成人综合色| 老司机福利观看| 老司机影院毛片| 亚洲内射少妇av| 久久久久性生活片| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲av男天堂| 国产精品嫩草影院av在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产黄片美女视频| 精品久久国产蜜桃| 亚洲图色成人| 日日啪夜夜撸| 91久久精品国产一区二区成人| 国产 一区 欧美 日韩| 久久久午夜欧美精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 成人毛片60女人毛片免费| 一级毛片电影观看 | 国产精品久久电影中文字幕| 日本免费在线观看一区| 中文字幕熟女人妻在线| 久久人妻av系列| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 嫩草影院新地址| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产一区二区三区av在线| 成人av在线播放网站| 美女高潮的动态| 天堂中文最新版在线下载 | 岛国在线免费视频观看| 免费黄网站久久成人精品| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲国产欧美人成| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产免费一级a男人的天堂| 舔av片在线| 亚洲国产精品国产精品| 久久热精品热| 男女视频在线观看网站免费| 可以在线观看毛片的网站| 精华霜和精华液先用哪个| 春色校园在线视频观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 看非洲黑人一级黄片| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品.久久久| 五月玫瑰六月丁香| 久久精品久久久久久久性| 免费观看在线日韩| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲精品一区蜜桃| ponron亚洲| 69av精品久久久久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 男插女下体视频免费在线播放| 国产免费又黄又爽又色| 在线天堂最新版资源| 激情 狠狠 欧美| 亚洲三级黄色毛片| av国产免费在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲国产精品合色在线| 一边亲一边摸免费视频| 国产91av在线免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 六月丁香七月| 国产伦在线观看视频一区| 日韩三级伦理在线观看| 婷婷色av中文字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 观看美女的网站| 日韩视频在线欧美| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲av二区三区四区| 亚洲国产欧美人成| 国产在线一区二区三区精 | 色噜噜av男人的天堂激情| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 99久久精品一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 中文字幕免费在线视频6| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲中文字幕日韩| 成人午夜高清在线视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲精品色激情综合| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产成人91sexporn| 秋霞在线观看毛片| 1000部很黄的大片| 午夜老司机福利剧场| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲国产精品国产精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 精品一区二区三区视频在线| 一个人看的www免费观看视频| 我要看日韩黄色一级片| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲最大成人av| 波多野结衣巨乳人妻| 一边亲一边摸免费视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品一区二区性色av| 美女内射精品一级片tv| 国产精品99久久久久久久久| 久久久久久国产a免费观看| videos熟女内射| 免费观看a级毛片全部| 国产精品美女特级片免费视频播放器| av福利片在线观看| 日韩av在线大香蕉| 久久久久久久久久成人| 亚洲最大成人av| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日本与韩国留学比较| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品一区二区性色av| 丰满少妇做爰视频| 亚洲最大成人中文| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 看非洲黑人一级黄片| 久久精品夜色国产| 精品熟女少妇av免费看| av视频在线观看入口| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩大片免费观看网站 | 日本一本二区三区精品| 成人国产麻豆网| 晚上一个人看的免费电影| 久久精品人妻少妇| 亚洲欧美清纯卡通| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲国产精品专区欧美| 99久国产av精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 热99re8久久精品国产| 中文天堂在线官网| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久久欧美国产精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲成人精品中文字幕电影| 51国产日韩欧美| 国产成人精品久久久久久| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲欧美日韩东京热| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| www日本黄色视频网| 少妇人妻精品综合一区二区| 永久免费av网站大全| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产黄片美女视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲精品国产成人久久av| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 天堂√8在线中文| 亚洲av成人精品一区久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费观看a级毛片全部| 极品教师在线视频| 日本色播在线视频| 久久久久性生活片| 日日啪夜夜撸| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产 一区 欧美 日韩| 国产亚洲5aaaaa淫片| 男人和女人高潮做爰伦理| 永久网站在线| 亚洲最大成人手机在线| 天堂中文最新版在线下载 | 国产视频内射| 蜜臀久久99精品久久宅男| 99热6这里只有精品| 日本免费一区二区三区高清不卡| 老司机影院成人| 国产成人精品久久久久久| 性色avwww在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 好男人视频免费观看在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 午夜免费激情av| 久久精品91蜜桃| av女优亚洲男人天堂| 日韩av在线免费看完整版不卡|