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    CT引導(dǎo)下椎間孔內(nèi)注射多柔比星治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛的臨床療效研究

    2017-11-22 08:29:01阿孜古麗卡斯木謝仁古麗阿皮孜迪麗白爾塔力甫江王德全
    關(guān)鍵詞:阿霉素神經(jīng)痛帶狀皰疹

    阿孜古麗·卡斯木 謝仁古麗·阿皮孜 迪麗白爾·塔力甫江 王德全

    (新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院疼痛科,烏魯木齊830001)

    CT引導(dǎo)下椎間孔內(nèi)注射多柔比星治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛的臨床療效研究

    阿孜古麗·卡斯木 謝仁古麗·阿皮孜 迪麗白爾·塔力甫江 王德全△

    (新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院疼痛科,烏魯木齊830001)

    帶狀皰疹后神經(jīng)痛 (postherpetic neuralgia, PHN)是由水痘-帶狀皰疹病毒引起的帶狀皰疹發(fā)病后的后遺癥,該病多發(fā)作于中、老年病人。其臨床癥狀為局部跳痛、刺痛、灼痛、刀割痛,或持續(xù)性或陣發(fā)性,病人的日常生活、精神狀態(tài)、睡眠等均受到嚴(yán)重影響[1]。由于該病發(fā)病機(jī)制并不明確,因此臨床治療效果不如人意。治療帶狀皰疹時(shí),雖然皮疹消退,但局部神經(jīng)痛依然存在,一般發(fā)病人群中有20%的病人會(huì)遺留此病,其主要是由帶狀皰疹病毒的親神經(jīng)性侵襲神經(jīng)末梢造成的[2]。有研究發(fā)現(xiàn)CT引導(dǎo)下椎間孔內(nèi)注射多柔比星(阿霉素)治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛療效確切,能明顯緩解病人的疼痛,且不良反應(yīng)少,阿霉素通過損毀主導(dǎo)疼痛的外周神經(jīng)節(jié)達(dá)到鎮(zhèn)痛的目的,牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物(神經(jīng)妥樂平)通過激活下行性疼痛抑制系統(tǒng)和抑制緩激肽類物質(zhì)的釋放,達(dá)到祛除水腫和鎮(zhèn)痛的作用,因此為了進(jìn)行深入的研究,本文選取2010年1月至2015年1月我院門診收治的86例PHN痛病人進(jìn)行對(duì)比研究,現(xiàn)匯報(bào)如下。

    方 法

    1.一般資料

    于2012年1月至2015年1月選取我院收治的86例PHN痛病人作為研究對(duì)象。根據(jù)不同的治療方法分為兩組,觀察組43例,采用阿奇霉素聯(lián)合復(fù)方倍他米松注射液治療,其中男性24例,女性19例,年齡33~82歲,平均 (45.5±6.8) 歲,病程30天~80個(gè)月,平均 (9.2±1.6)個(gè)月,侵犯神經(jīng):肋間神經(jīng)20例,三叉神經(jīng)12例,坐骨神經(jīng)11例。對(duì)照組43例,采用神經(jīng)妥樂平聯(lián)合復(fù)方倍他米松注射液治療,其中男性25例,女性18例,年齡34~81歲,平均(46.1±6.1)歲,病程37天~81個(gè)月,平均 (9.5±1.3) 個(gè)月,侵犯神經(jīng):肋間神經(jīng)18例,三叉神經(jīng)13例,坐骨神經(jīng)12例。兩組病人的一般資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (P> 0.05)。

    2.治療方法

    病人取臥位,對(duì)術(shù)區(qū)皮膚進(jìn)行消毒,并鋪巾,行常規(guī)心電圖監(jiān)護(hù),患側(cè)在上,將皰疹的分布與脊神經(jīng)的皮膚感覺階段分布圖進(jìn)行對(duì)照以確定受累脊神經(jīng)[3],在飛利浦Brilliance iCT 256層螺旋極速CT機(jī)引導(dǎo)下確定最痛的三支脊神經(jīng)。在CT引導(dǎo)下取棘突間隙旁開4~5 cm,局麻采用1%利多卡因,穿刺采用長(zhǎng)10 cm、22 G的穿刺針,與水平呈35~45°方向向棘突中線穿刺,在CT引導(dǎo)下,針尖先刺至胸椎板后外側(cè),針退至皮下后,再朝外側(cè)進(jìn)針。針尖沿著椎板外側(cè)經(jīng)過橫突底部下方即可達(dá)到脊神經(jīng)根出口,穿刺成功?;匚鼰o血及腦脊液后,通過導(dǎo)管向每個(gè)節(jié)段注射1%利多卡因1~2 ml試驗(yàn)量,注意觀察病人15 min,沒有出現(xiàn)不良反應(yīng)(如胸悶、憋氣、全脊麻征象、肌力減退等)。觀察組每節(jié)段椎間孔內(nèi)注射0.33%阿霉素1 ml 及稀釋的1 ml復(fù)方倍他米松注射液,對(duì)照組椎間孔內(nèi)注射6 ml神經(jīng)妥樂平3.6 IU、2 ml復(fù)方倍他米松注射液、2 ml甲鈷胺2及0.9%生理鹽水2 ml ,共12 ml,每節(jié)段4 ml,術(shù)畢病人保持患側(cè)朝上臥位6 h,觀察病人是否有不適。對(duì)所有病人進(jìn)行隨訪,最長(zhǎng)23個(gè)月,最短6個(gè)月,平均隨訪時(shí)間為(14.3±3.6)個(gè)月。最后對(duì)兩組病人治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。

    3.評(píng)價(jià)指標(biāo)

    在術(shù)前、術(shù)后1 d、7 d、30 d、90 d時(shí)使用視覺模擬評(píng)分 (visual analogue scale, VAS) 對(duì)兩組病人疼痛程度進(jìn)行評(píng)價(jià)。游動(dòng)標(biāo)尺共長(zhǎng)10 cm,有10個(gè)刻度,一端為“0”分,表示無痛,另一端為“10”分,表示極痛,難以忍受。

    疼痛緩解度評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[4]:完全緩解:無痛感,無需使用鎮(zhèn)痛藥;明顯緩解:疼痛感顯著減輕,減輕程度及鎮(zhèn)痛藥用量均減少3/4以上,病人可以正常生活和睡眠;部分緩解:疼痛有所緩解,減輕程度及鎮(zhèn)痛藥用量均減少1/4~ 2/4,病人的生活和睡眠有一定影響;未緩解:疼痛依舊,鎮(zhèn)痛藥用量減少在1/4以下,完全無法正常生活。有效率為完全緩解率+明顯緩解率+部分緩解率,優(yōu)良率為完全緩解率+明顯緩解率。

    使用生活質(zhì)量量表 (quality of life scale, QLS) 評(píng)估兩組病人的生活質(zhì)量[5],內(nèi)容包括:工作、社會(huì)活動(dòng)、起居、睡眠、一般活動(dòng)及飲食。每項(xiàng)評(píng)分有4個(gè)等級(jí):生活很自如1分,輕微受限2分,明顯受限3分,完全受限4分??偡譃?~20分。

    術(shù)后注意記錄并發(fā)癥發(fā)生率,包括局部腫脹、惡心、嘔吐、氣胸、感染、脊髓損傷等。

    4.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    研究結(jié)果的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析和處理采用SPSS 19.0軟件,不同時(shí)間點(diǎn)VAS評(píng)分采用多個(gè)樣本均數(shù)間的SNK-Q檢驗(yàn),治療前后QLS評(píng)分采用重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)的方差分析;治療30 d后疼痛緩解率及并發(fā)癥發(fā)生率為計(jì)數(shù)資料,采用X2檢驗(yàn)方法。當(dāng)P> 0.05表示無顯著性差異,P< 0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1.兩組病人不同時(shí)間點(diǎn)VAS評(píng)分的比較

    治療前,兩組病人VAS評(píng)分無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (P> 0.05),治療后,觀察組1 d、7 d、30 d、90 d的VAS評(píng)分均顯著低于對(duì)照組 (P< 0.05,見表 1)。

    2.兩組病人治療30 d后疼痛緩解率的比較

    治療30 d后,觀察組的疼痛緩解有效率(83.72%) 和優(yōu)良率 (58.14%) 均顯著優(yōu)于對(duì)照組(69.77%,46.51%),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05,見表2)。

    3.兩組病人治療前后QLS評(píng)分的比較

    兩組病人治療后QLS評(píng)分顯著低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P< 0.05),觀察組治療后的QLS評(píng)分顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P< 0.05,見表3)。

    4.兩組病人治療后并發(fā)癥發(fā)生率的比較

    治療后觀察組并發(fā)癥發(fā)生率略低于對(duì)照組,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05,見表4)。

    表1 兩組病人不同時(shí)間點(diǎn)VAS評(píng)分的比較(n = 43,±SD)

    表1 兩組病人不同時(shí)間點(diǎn)VAS評(píng)分的比較(n = 43,±SD)

    *P < 0.05,與治療前比較

    治療后(天)1 7 30 90 q P對(duì)照組 7.51±1.21 3.62±0.95 4.07±1.57 4.57±1.93 5.28±2.08 9.476 0.000觀察組 7.62±1.45* 3.05±0.17* 3.37±1.29* 3.64±1.38* 3.79±1.76* 10.156 0.000 t 0.516 5.174 7.265 6.913 8.772 P 0.603 0.000 0.000 0.000 0.000組別 治療前

    表2 兩組病人治療30 d后疼痛緩解率的比較(n = 43,±SD)

    表2 兩組病人治療30 d后疼痛緩解率的比較(n = 43,±SD)

    *P < 0.05,與對(duì)照組比較

    組別 完全緩解 明顯緩解 部分緩解 未緩解 有效率 優(yōu)良率對(duì)照組 16 4 10 13 30(69.77%) 20(46.51%)觀察組 20 5 11 7 36(83.72%)* 25(58.14%)*X2 5.971 4.982 P 0.000 0.011

    表3 兩組病人治療前后QLS評(píng)分的比較(n = 43,±SD)

    表3 兩組病人治療前后QLS評(píng)分的比較(n = 43,±SD)

    *P < 0.05,與治療前比較

    指標(biāo) 治療前 治療后對(duì)照組 14.82±2.91 9.03±1.63觀察組 15.67±3.82 7.16±1.22*X2 0.612 6.773 P 0.534 0.000

    表4 兩組病人治療后并發(fā)癥發(fā)生率的比較

    討 論

    PHN是一種神經(jīng)病理性疼痛,其發(fā)病機(jī)制目前并未研究清楚,可能與水痘-帶狀皰疹病毒感染后引起的神經(jīng)系統(tǒng)損傷、神經(jīng)系統(tǒng)炎癥、脊髓神經(jīng)元癲癇樣放電及中樞神經(jīng)敏化有關(guān)[6,7]。PHN多發(fā)于中老年病人,此類病人身體免疫力較低,導(dǎo)致發(fā)病后的神經(jīng)炎癥炎癥,疼痛難以忍受,隨著年齡的增長(zhǎng),病癥越嚴(yán)重,50歲以上的老年病人為主要發(fā)病人群,約占總發(fā)病人群的75%[8]。目前臨床上治療PHN的方法有很多,如藥物治療、神經(jīng)阻滯、神經(jīng)毀損、臭氧治療、脈沖射頻等,但效果均欠佳[9~11]。

    阿霉素是臨床常用的蒽類抗生素類廣譜抗腫瘤藥物。近年有研究表明,在外周感覺神經(jīng)干內(nèi)注射阿霉素,可以在三叉神經(jīng)節(jié)內(nèi)檢測(cè)到,說明阿霉素能夠沿著軸突逆行性運(yùn)輸[12]。另外,靜脈注射阿霉素后,在外周感覺神經(jīng)節(jié)(三叉神經(jīng)節(jié)、背根神經(jīng)節(jié))中發(fā)現(xiàn)阿霉素,但在坐骨神經(jīng)干、三叉神經(jīng)干中卻未發(fā)現(xiàn),說明阿霉素對(duì)感覺神經(jīng)元有高度選擇性[13]。將阿霉素注射于周圍神經(jīng)干,該藥物會(huì)沿著軸突逆行,接著進(jìn)入感覺神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,使其發(fā)生不可逆的變性,甚至壞死,最后形成結(jié)締組織,然而該藥物對(duì)于脊神經(jīng)前根及其脊髓節(jié)段卻不產(chǎn)生明顯作用,此過程是阿霉素的逆行性感覺神經(jīng)節(jié)切除作用。在CT精確定位下,將阿霉素注射椎間孔內(nèi),利用該藥物的“逆行性感覺神經(jīng)節(jié)切除”特點(diǎn),損毀主導(dǎo)疼痛的外周神經(jīng)節(jié),從而阻斷疼痛的傳導(dǎo),達(dá)到神經(jīng)痛的目的。有研究[14]發(fā)現(xiàn):當(dāng)阿霉素臨床使用劑量> 400 mg/m2(體表面積)時(shí),發(fā)生心肌病變的病人約1%;當(dāng)阿霉素臨床使用劑量> 550 mg/m2時(shí),發(fā)生心力衰竭病人> 4%,死亡率為20%,該劑量為阿霉素給藥上限。本研究中注入濃度為0.33%,體積3 ml的阿霉素,總量10 mg,經(jīng)過換算,該劑量相當(dāng)于6.07 mg/m2(以按照身高160 cm,體質(zhì)量55 kg),遠(yuǎn)低于引發(fā)心肌毒性和全身毒性的危險(xiǎn)劑量,屬于安全濃度。本文研究中觀察組的局部腫脹、惡心、嘔吐、感染等并發(fā)癥發(fā)生率略低于對(duì)照組,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。神經(jīng)妥樂平是牛痘疫苗接種家兔炎癥皮膚提取物片,它的藥理機(jī)制是激活下行性疼痛抑制系統(tǒng)和抑制緩激肽類物質(zhì)的釋放,達(dá)到除水腫和鎮(zhèn)痛作用。它還具有促神經(jīng)軸突生長(zhǎng)等神經(jīng)修復(fù)作用,因此被廣泛應(yīng)用于帶狀皰疹后神經(jīng)痛的治療,從而改善病人的睡眠障礙、焦慮等。

    本文研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組1 d、7 d、30 d、90 d的VAS評(píng)分分別為(3.37±1.29)、(3.64±1.38)及(3.79±1.76),均顯著高于對(duì)照組(P< 0.05)。治療30d后,觀察組的疼痛緩解有效率(83.72%)和優(yōu)良率(58.14%)均顯著優(yōu)于對(duì)照組(69.77%,46.51%),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。說明椎間孔注射阿霉素療效確切,安全性好。對(duì)于早期帶狀皰疹可優(yōu)先考慮神經(jīng)妥樂平,因?yàn)橛醒芯匡@示其在改善病人睡眠的效果要由于阿霉素。

    綜上所述,CT引導(dǎo)下椎間孔內(nèi)注射阿霉素治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛能明顯緩解病人的疼痛,療效確切,安全可靠,值得在臨床推廣。

    [1]王家雙. 如何認(rèn)識(shí)帶狀皰疹后神經(jīng)痛. 中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 , 2011, 17(4):193 ~ 194.

    [2]馬文庭, 史可梅, 劉靖芷, 等. CT引導(dǎo)下局部注射多柔比星毀損背根神經(jīng)節(jié)對(duì)胸背部帶狀皰疹后神經(jīng)痛患者的效果. 中華麻醉學(xué)雜志, 2011, 31(6):687 ~ 690.

    [3]徐啟明, 李文碩. 臨床麻醉學(xué). 第3版. 北京:人民衛(wèi)生出版社, 2000, 119.

    [4]康新國(guó),賀純靜,汪鑫.阿霉素治療頑固性帶狀皰疹后神經(jīng)痛10例療效觀察.貴州醫(yī)藥, 2014, 38(7):634 ~ 635.

    [5]王冠羽, 鄭寶森, 史可梅, 等.阿霉素背根神經(jīng)節(jié)介入治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛療效及影響因素. 中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志, 2012, 18(4):211 ~ 215.

    [6]李崎,馮愛敏,肖紅,等. CT引導(dǎo)下椎旁阿霉素注射治療頑固性帶狀皰疹后神經(jīng)痛短期及中期療效的臨床觀察. 中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) , 2014, 39(9):930 ~ 934.

    [7]張海芳, 周國(guó)明. CT引導(dǎo)下椎旁注射不同藥物治療早期帶狀皰疹后神經(jīng)痛臨床療效比較.河北醫(yī)學(xué),2016, 22(7):1155 ~ 1157.

    [8]王家雙,陳軍.老年人頑固性帶狀皰疹后神經(jīng)痛規(guī)范化臨床診療.中華老年醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 33(8):845 ~ 848.

    [9]王建才.復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合阿昔洛韋、神經(jīng)妥樂平治療帶狀皰疹神經(jīng)痛的療效. 海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012, 18(8): 1069 ~ 1072.

    [10]劉波濤,王鈞,馬迎存,等 . 皮內(nèi)注射聯(lián)合口服藥物治療胸背部帶狀皰疹后神經(jīng)痛的臨床觀察.中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志, 2016, 22(4):227 ~ 280.

    [11]叢勇滋.神經(jīng)阻滯、半月節(jié)射頻和注射治療三叉神經(jīng)帶狀皰疹后神經(jīng)痛.中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志, 2016,22(6):465 ~ 467.

    [12]劉靖芷, 史可梅, 馬文庭, 等. CT引導(dǎo)胸椎旁背根神經(jīng)節(jié)損毀術(shù)治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛70例評(píng)價(jià).中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 20(2):86 ~ 89.

    [13]劉靖芷, 薄存菊, 李全波, 等. 椎間孔注射多柔比星對(duì)神經(jīng)病理性痛大鼠痛行為學(xué)及背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)的影響. 中華麻醉學(xué)雜志, 2012, 32(6):665 ~ 669.

    [14]劉靖芷,鄭寶森,梁慧玲,等. 椎旁注射阿霉素對(duì)大鼠運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)通路的影響. 中華麻醉學(xué)雜志, 2010,30(6):703 ~ 704.

    10.3969/j.issn.1006-9852.2017.11.012

    △通訊作者 2213211776@qq.com

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