• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    瞬目反射輔助診斷頸源性繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛的應(yīng)用

    2017-11-22 08:29:00金建慧劉延青
    中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2017年11期

    金建慧 劉延青

    (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院疼痛科,北京100050)

    瞬目反射輔助診斷頸源性繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛的應(yīng)用

    金建慧 劉延青△

    (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院疼痛科,北京100050)

    目的:探討瞬目反射 (Blink re fl ex, BR)潛伏期在由頸椎病變引起的三叉神經(jīng)痛病例中的特點(diǎn)及該檢查的重要性。方法:采用神經(jīng)電生理方法,對20例由頸椎病變引發(fā)的三叉神經(jīng)痛病人進(jìn)行BR檢測,記錄BR潛伏期的變化并與10例正常人群比較,同時采用視覺模擬評分法(visual analogue scale, VAS)進(jìn)行疼痛程度評分。結(jié)果:此類由頸椎病變引發(fā)的三叉神經(jīng)痛病人BR患側(cè)三叉神經(jīng)(主核)傳導(dǎo)障礙,潛伏期R1 (12.9±0.65)、R2 (37.69±2.67)、R2’(38.88±2.74)較正常人群R1 (10.85±0.75)、R2(32.3±2.04)、R2’(33.66±1.92)延長 (P< 0.05,n= 20);藥物治療后患側(cè)潛伏期明顯縮短 (P< 0.05);治療后VAS評分(2.0±1.5)明顯低于治療前(7.0±2.0,P< 0.05)。結(jié)論:由頸椎病變引發(fā)的三叉神經(jīng)痛病人BR的潛伏期較正常人群有延長,提示三叉神經(jīng)傳入通路功能可能存在障礙。將BR檢查應(yīng)用在由頸椎病變所致的三叉神經(jīng)痛的輔助診斷中有一定的臨床意義。

    瞬目反射;三叉神經(jīng)痛;頸椎病

    2013年國際頭痛協(xié)會在第三版的國際頭痛分類中將三叉神經(jīng)痛(trigeminal neuralgia, TN)在病因上分為經(jīng)典三叉神經(jīng)痛(原發(fā)性三叉神經(jīng)痛)和三叉神經(jīng)疼痛性神經(jīng)?。ɡ^發(fā)性三叉神經(jīng)痛),TN是臨床上一種常見而復(fù)雜難治的神經(jīng)痛[1~3]。高位頸椎神經(jīng)和三叉神經(jīng)在神經(jīng)解剖學(xué)方面存在著“神經(jīng)會聚”現(xiàn)象,頸椎的退行性病變可以直接引起頭面部疼痛、三叉神經(jīng)一支或多支分布區(qū)疼痛以及面部三叉神經(jīng)支配區(qū)感覺障礙,頸源性繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛是臨床上一種難治性的頸椎源性疾病,而且常被誤診為經(jīng)典三叉神經(jīng)痛[4~7]。診斷主要依靠臨床表現(xiàn)、體格檢查和影像學(xué)資料。瞬目反射(Blink re fl ex,BR)是一種電生理檢查方法,是由三叉神經(jīng)、面神經(jīng)和腦干共同組成的反射環(huán)路[8]。目前,BR對原發(fā)性和繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛具有鑒別診斷價值,而且肌電圖廣泛應(yīng)用于神經(jīng)根型頸椎病的診治[9,10]。但是,尚未清楚其在頸源性繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛中的特點(diǎn)和重要性?;谶@樣的研究背景下,本研究將以頸源性繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者為研究對象,檢查并分析這類三叉神經(jīng)痛患者BR的潛伏期特點(diǎn),與健康人群進(jìn)行比較,同時觀察藥物治療前后患側(cè)BR潛伏期變化和視覺模擬評分法(visual analogue scale, VAS)評分值,旨在初步探討此項電生理檢查在頸椎病變引發(fā)的三叉神經(jīng)痛中的輔助診斷意義。報告如下:

    方 法

    1. 一般資料

    本組病例均選自2016年3月至2017年5月就診于首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院疼痛科的20例病人,來本院疼痛科就診前均未做過BR檢查和頸椎磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging, MRI)檢查。

    本組病例除具有三叉神經(jīng)痛的臨床表現(xiàn)之外,均滿足以下四項中的2項或2項以上診斷要求:①有頸項肩背不適感;②面部疼痛與頸部活動姿勢有關(guān);③有患側(cè)頭痛或頭脹感,頸椎觸診有病理性壓痛、硬結(jié)和索狀物,壓頂試驗、臂叢神經(jīng)牽拉試驗陽性;④頸椎X線片示頸椎生理曲度變直,椎間隙變窄,頸椎體骨質(zhì)增生,椎間孔變小,項韌帶鈣化等現(xiàn)象。同時選取正常人群10例作為對照組。記錄由頸椎病變引發(fā)的三叉神經(jīng)痛患者和正常人群的年齡、性別、病變側(cè)別和疼痛程度等。

    排除標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)典三叉神經(jīng)痛和由腫瘤(橋小腦角腫瘤、三叉神經(jīng)半月節(jié)腫瘤、鼻咽癌等)、多發(fā)性硬化、其他疾病導(dǎo)致的三叉神經(jīng)痛;面部表情肌功能異常者;顱腦手術(shù)和創(chuàng)傷者;其他顱內(nèi)器質(zhì)性病變。

    2. 瞬目反射檢查方法

    采用尼高力肌電圖記錄儀,檢測在電磁屏蔽室內(nèi),環(huán)境溫度25~30℃,囑受試者眼睛睜開或者輕閉目、放松、靜坐。用兩個導(dǎo)聯(lián)同時記錄,刺激電極置于眶上切跡或眶上孔表面,記錄電極置于兩側(cè)眼輪匝肌下緣瞳孔正下方,參考電極置于記錄電極外側(cè),兩者距離2 cm。靈敏度為每格100微伏,掃描速度為每格5~10 ms,刺激采用時限為0.1 ms,正弦方波電流刺激,刺激強(qiáng)度為感覺閾值的 3~5倍。刺激每次間隔約 1 min,休息 5 min 后進(jìn)行對側(cè)刺激。每側(cè)數(shù)次刺激后,選擇波形穩(wěn)定、重復(fù)性好的 4 個波形測量并取均值,計算病人患側(cè)R1、R2、R2’波的潛伏期并取平均值。同時記錄正常人群R1、R2、R2’波的潛伏期作為對照。

    3. 治療方法

    此類病人給予藥物治療一個月。草烏甲素片0.4 mg 口服,每日3次,鹽酸替扎尼定片(凱萊通)2 mg 口服,每日3次,神經(jīng)妥樂平,每次2片(4.0 U/片),每日2次。必要時輔以神經(jīng)阻滯。

    4. 治療效果評價

    采用VAS在治療前后分別對本組病人的疼痛程度進(jìn)行評價,并觀察疼痛改善情況。0分:無疼痛;1~3分:輕度疼痛,不影響日常生活和工作;4~6分:中度疼痛,發(fā)作時疼痛較重,影響日常生活和工作;7~9分:重度疼痛,發(fā)作時疼痛嚴(yán)重,影響日常生活和工作;10分:無法忍受的疼痛。

    5. 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用 SPSS 16.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±SD)表示,符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)如雙側(cè)瞬目反射 R1、R2、R2’潛伏期的兩組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗,多組間比較采用one-way ANOVA,P< 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。不符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)如VAS評分以中位數(shù)加減四分位數(shù)間距表示,兩組比較則采用秩和檢驗,P< 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1. 病人基本情況

    頸椎病變引發(fā)的頸源性繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛病人20例中,女性11例,男性9例;年齡45~79歲,平均59.7±10.2歲。病程5個月至20年。發(fā)病時間最短3個月,最長可達(dá)20年。正常人群10例中,女性6例,男性4例,年齡43~75歲,平均57.5±10.6歲。兩組性別和年齡之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。其中有16例曾服用卡馬西平/奧卡西平治療,效果不佳。有2例曾行三叉神經(jīng)微血管減壓術(shù)。有8例表現(xiàn)為左側(cè)疼痛,有10例表現(xiàn)為右側(cè)疼痛,有2例雙側(cè)交替疼痛。

    2. 頸椎病引發(fā)的三叉神經(jīng)痛組與正常組瞬目反射各參數(shù)的比較

    三叉神經(jīng)痛組健側(cè)的BR與正常組BR的R1、R2、R2’的潛伏期之間無統(tǒng)計學(xué)差異(P> 0.05),患側(cè)的R1、R2、R2’的潛伏期較正常組的顯著延長,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05,見表1)。

    3.頸椎病變引發(fā)的三叉神經(jīng)痛組患側(cè)治療前與治療后瞬目反射R1、R2、R2’潛伏期比較

    結(jié)果顯示,三叉神經(jīng)痛組患側(cè)R1、R2、R2’的潛伏期在藥物治療后縮短,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05,見表 2)。

    4.治療前后VAS評分比較

    本研究中的病人給予藥物治療4周后,根據(jù)病人疼痛部位配合適當(dāng)?shù)纳窠?jīng)阻滯法,治療前VAS值(7.0±2.0),治療后VAS值均較治療前降低(2.0±1.5),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 (P< 0.05)。

    討 論

    隨著人們生活方式和工作方式的改變,頸椎病的發(fā)病率日益增高,越來越受到醫(yī)學(xué)界的重視。臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn),頸椎的退行性病變可以刺激或者壓迫神經(jīng)從而引起三叉神經(jīng)支配區(qū)域的疼痛。目前,其發(fā)病原因和發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,認(rèn)為是多種因素相互作用的結(jié)果,其中“神經(jīng)會聚”理論和“炎癥遞質(zhì)”學(xué)說是目前公認(rèn)的學(xué)說?!吧窠?jīng)會聚”理論認(rèn)為,頸部的C1-3神經(jīng)及其分支與某些支配頭面部的神經(jīng)節(jié)或神經(jīng)核發(fā)生關(guān)聯(lián)或會聚。頸椎病變可能通過“三叉神經(jīng)脊束核”影響三叉神經(jīng)功能,使傷害感受性傳入產(chǎn)生紊亂而形成的一種頭面部牽涉性疼痛。炎性遞質(zhì)學(xué)說認(rèn)為,退變的頸椎間盤產(chǎn)生白細(xì)胞介素-1 (interleukin-1, IL-1)、白細(xì)胞介素-6 (interleukin-6, IL-6)、腫瘤壞死因子 a (tumor necrosis factor-a, TNF-a)、5-羥 色 胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)等多種介質(zhì)而致炎、致痛,并引起頸部肌肉痙攣、缺血、低氧、代謝產(chǎn)物蓄積、抑郁這一惡性循環(huán)[11]。

    瞬目反射(BR)是由面神經(jīng)和三叉神經(jīng)共同參與的一種腦干反射,也是一種防御反射。臨床上通過電刺激三叉神經(jīng)眶上支誘發(fā)眼輪匝肌收縮產(chǎn)生瞬目動作,用肌電圖儀描記眼輪匝肌電位變化[8]。目前,BR主要用于評價面神經(jīng)、三叉神經(jīng)以及延髓和腦橋的功能。此反射的傳入神經(jīng)是三叉神經(jīng)第一分支眶上支,傳出神經(jīng)是面神經(jīng)運(yùn)動分支。BR主要包括三種成分:①R1成分,為單突觸連接,為皮膚的感受性反射,反射通路簡單明確;②R2成分,為同側(cè)面神經(jīng)核多突觸連接,反射通路復(fù)雜;③R2’成分,為對側(cè)面神經(jīng)核多突觸連接,反射通路復(fù)雜。這一通路上的任一環(huán)節(jié)受損均可引起 R2和 R2’異常,R1、R2及R2’均延長,可提示三叉神經(jīng)受損[9]。由于BR通路中,與形成 R2及R2’相關(guān)的三叉神經(jīng)脊束核位于高位頸椎水平,故高位頸椎病變可引起B(yǎng)R改變。BR也是檢測原發(fā)性和繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛的有效方法。

    本研究發(fā)現(xiàn),頸椎病變導(dǎo)致的三叉神經(jīng)痛患者患側(cè)的BR成分R1、R2、R2’潛伏期較健側(cè)和正常人群均有所延長,提示此類病人患側(cè)三叉?zhèn)魅肷窠?jīng)功能可能受到損傷,可能存在三叉神經(jīng)傳入通路功能障礙。將BR檢查應(yīng)用于頸椎病變引發(fā)的三叉神經(jīng)痛診斷中,具有較高的陽性率。有研究顯示,BR傳導(dǎo)通路中三叉神經(jīng)傳入功能受損可以導(dǎo)致?lián)p傷側(cè)BR潛伏期延長[12]。頸源性頭痛(cervicogenic headache, CEH)患者可能存在三叉神經(jīng)傳入通路功能障礙[13]。我們的研究發(fā)現(xiàn),頸源性繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者BR傳導(dǎo)通路中損傷側(cè)BR潛伏期也有一定程度的延長。

    表1 頸椎病引發(fā)的三叉神經(jīng)痛組患側(cè)、健側(cè)與正常組瞬目反射 R1、R2、R2’潛伏期比較(±SD)Table1 Comparison of blink re fl ex data among affected side and contralateral side of trigeminal neuralgia group and normal group (±SD)

    表1 頸椎病引發(fā)的三叉神經(jīng)痛組患側(cè)、健側(cè)與正常組瞬目反射 R1、R2、R2’潛伏期比較(±SD)Table1 Comparison of blink re fl ex data among affected side and contralateral side of trigeminal neuralgia group and normal group (±SD)

    *P < 0.05,與正常組比較;compared with normal group;#P < 0.05,與頸椎病引發(fā)的三叉神經(jīng)痛健側(cè)比較;compared with healthy side of trigeminal neuropathy group

    組別Group 例數(shù)Number 潛伏期Latency (ms)R1 R2 R2’正常組Normal group 10 10.85±0.75 32.3±2.04 33.66±1.92健側(cè)Healthy side 20 10.76±0.51 31.93±1.55 32.79±2.02患側(cè)Affected side 20 12.9±0.65*# 37.69±2.67*# 38.88±2.74*#F 63.022 36.551 33.497 P P < 0.001 P < 0.001 P < 0.001

    表2 頸椎病引發(fā)的三叉神經(jīng)痛患側(cè)治療前后瞬目反射 R1、R2、R2’潛伏期比較(n = 20,±SD)Table2 Comparison of blink re fl ex data among affected side of pre-treatment and post-treatment groups of trigeminal neuralgia group (n = 20,±SD)

    表2 頸椎病引發(fā)的三叉神經(jīng)痛患側(cè)治療前后瞬目反射 R1、R2、R2’潛伏期比較(n = 20,±SD)Table2 Comparison of blink re fl ex data among affected side of pre-treatment and post-treatment groups of trigeminal neuralgia group (n = 20,±SD)

    *P < 0.05,與患側(cè)治療前比較;compared with pre-treatment

    潛伏期Latency (ms)R1 R2 R2’治療前Before treatment 12.9±0.65 37.69±2.67 38.88±2.74治療后4周4 weeks after treatment 11.16±1.09* 34.02±2.03* 35.05±1.84*T 5.82 4.638 4.92 P P < 0.001 P < 0.001 P < 0.001組別Group

    馬兆鑫等認(rèn)為,MRI檢查是診斷繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛的主要依據(jù)[14]。也有報道,C2-6頸椎病變均可以引起頸源性頭面部疼痛[15,16]。我們的研究病例中均伴有明顯的高位頸椎間盤有病變頸椎病變。這就提示我們,在臨床實(shí)踐中,BR檢查與MRI相互配合,在一定程度上可能更好的提高此類三叉神經(jīng)痛的診斷率。Vadokas V在1995年報道,對577例診斷為原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的病人進(jìn)行重新檢查,發(fā)現(xiàn)54例(9%)有頸椎綜合征表現(xiàn),有18例(3%)除原發(fā)性三叉神經(jīng)痛外也有頸椎病。文章強(qiáng)調(diào),頸椎病和三叉神經(jīng)痛可以表現(xiàn)出相似的癥狀,如果診斷錯誤就導(dǎo)致治療失敗[17]。因此,多種檢查聯(lián)合應(yīng)用在一定程度上可以更好的輔助診斷此類頸椎病變引發(fā)的面部疼痛。

    本研究中的患者給予藥物,治療后BR潛伏期較治療前有明顯的縮短,提示,神經(jīng)功能有所改善。此外,治療后三叉神經(jīng)疼痛程度明顯減輕。這就提示,治療頸椎可以達(dá)到解除壓迫和恢復(fù)頸神經(jīng)功能,導(dǎo)致三叉神經(jīng)分布區(qū)的疼痛明顯緩解,從而提示,這種三叉神經(jīng)痛的直接病因很可能與頸椎病變有關(guān)。這也與其他報道相吻合。Grgi? V曾報道,對于頸椎部和三叉神經(jīng)分布區(qū)均表現(xiàn)疼痛的病人,手法治療頸椎可以緩解三叉神經(jīng)痛,從頸椎發(fā)出的疼痛刺激不僅可以表現(xiàn)出非典型性面痛和CEH,而且也可以表現(xiàn)為典型的三叉神經(jīng)痛。其傳導(dǎo)通路可能是:頸椎-三叉-頸神經(jīng)核-疼痛會聚-三叉神經(jīng)核接收區(qū)域的牽涉痛-典型/不典型三叉神經(jīng)痛和/或CEH[18]。對頸椎實(shí)施一定的治療手段也可以有效改善某些繼發(fā)性(癥狀性)三叉神經(jīng)痛。C1-2硬膜外植入電極進(jìn)行電刺激療法可以有效治療多發(fā)性硬化導(dǎo)致的繼發(fā)性(癥狀性)三叉神經(jīng)痛[19]。

    本研究發(fā)現(xiàn),頸椎病變導(dǎo)致的三叉神經(jīng)痛患側(cè)BR各成分R1、R2、R2’潛伏期延長,提示此類病人存在三叉神經(jīng)傳入通路功能障礙。經(jīng)過一定時間的藥物治療后,潛伏期各成分有所縮短,提示受損神經(jīng)功能有一定恢復(fù)。為了將BR更好地應(yīng)用于頸源性繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛機(jī)制的研究、臨床診斷、病情評估和治療評估,需擴(kuò)大樣本量并進(jìn)行深入細(xì)致的研究。因此,將BR檢查作為頸椎病變引發(fā)的三叉神經(jīng)痛的輔助診斷,在一定程度上可能會減少此類三叉神經(jīng)痛的誤診和誤治,并有可能為此種三叉神經(jīng)痛的臨床診斷、治療與評估提供一個新的指標(biāo)。

    [1]王婧愛, 羅芳. 三叉神經(jīng)痛發(fā)病的分子機(jī)制學(xué)研究進(jìn)展. 中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志, 2017, 23(1):55 ~ 58.

    [2]湯曉芙. 神經(jīng)系統(tǒng)臨床電生理學(xué). 北京:人民軍醫(yī)出版社 , 2002, 102 ~ 107.

    [3]滕薇, 常全勝. 繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛的術(shù)后護(hù)理. 中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志, 2016, 19(2):138 ~ 139.

    [4]傅志儉, 羅芳. 疼痛病學(xué)診療手冊-頭與頜面部疼痛病分冊. 北京:人民衛(wèi)生出版社, 2016:141 ~ 145.

    [5]Chaibi A, Russell MB. Manual therapies for cervicogenic headache: a systematic review. Headache Pain,2012 , 13 (5): 351 ~ 359.

    [6]Vincent MB. Cervicogenic headache: the neck is a generator: con. Headache, 2010, 50 (4): 706 ~ 709.

    [7]Biondi DM. Cervicogenic headache: mechanisms, evaluation, and treatment strategies. J Am Osteopath Assoc,2000, 100(9 Suppl): S7 ~ 14.

    [8]黃光, 湯曉芙. 瞬目反射及其在臨床上的應(yīng)用. 中華物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)雜志, 2001, 23(2): 115 ~ 116.

    [9]趙春雨, 蘇志強(qiáng), 孫立國.瞬目反射對原發(fā)性和繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛的鑒別診斷價值. 臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2008, 21(6):454 ~ 455.

    [10]王書君, 王紹美, 李連泰.肌電圖檢查在神經(jīng)根型頸椎病診治中的應(yīng)用. 中國臨床醫(yī)生雜志, 2015,43(3):34 ~ 36.

    [11]杜偉 , 申勇 , 李寶俊 , 等 . 細(xì)胞因子 IL-1a、IL-6、TNF-a、MMP3與頸椎間盤退變機(jī)制的相關(guān)性研究.中國矯形外科雜志, 2012, 20(3):259 ~ 262.

    [12]徐濤, 崔麗英, 李本紅, 等. 瞬目反射584例臨床應(yīng)用分析. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2007, 87(19):1348 ~ 1350.

    [13]賈紹芳, 左欣鷺, 李娜,等. 瞬目反射在頸源性頭痛診斷中的應(yīng)用研究. 中國全科醫(yī)學(xué), 2015, 18(34):4206 ~ 4209.

    [14]馬兆鑫, 李明, 陳旭輝, 等. 繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛12例臨床分析. 臨床耳鼻咽喉科雜志, 2003, 17(7):402 ~ 403.

    [15]高崇榮, 樊碧發(fā), 盧振和. 神經(jīng)病理性疼痛學(xué). 北京:人民衛(wèi)生出版社, 2013, 532 ~ 535.

    [16]Peterson DI, Austin GM, Dayes LA. Headache associated with discogenic disease of the cervical spine. Bull Los AngelesNeurol Soc, 1975, 40(3):96 ~ 100.

    [17]Vadokas V, Lotzmann KU. Craniomandibular disorders and the cervical spine syndrome as differential diagnoses in suspected idiopathic trigeminal neuralgia.Schmerz, 1995, 9(1):29 ~ 33.

    [18]Grgi? V. In fl uence of manual therapy of cervical spine on typical trigeminal neuralgia: a case report. Lijec Vjesn, 2010, Jan Feb(1-2): 21 ~ 24.

    [19]Barolat G, Knobler RL, Lublin FD. Trigeminal neuralgia in a patient with multiple sclerosis treated with high cervical spinal cord stimulation. Case report. Appl Neurophysiol, 1988, 51(6):333 ~ 337.

    THE USAGE OF THE BLINK REFLEX IN ASSISTING DIAGNOSIS OF SECONDARY TRIGEMINAL NEURALGIA CAUSED BY CERVICAL SPONDYLOSIS

    JIN Jian-Hui, LIU Yan-QingΔ
    (Department of Pain Management, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University, Beijing 100050, China)

    Objective:To evaluate the role of measuring the latency of the blink re fl ex (BR) in helping diagnosing the secondary trigeminal neuralgia caused by the cervical spondylosis.Methods:Using an electrophysiological approach, 20 patients with trigeminal neuralgia caused by the spondylosis were tested for the BR and the latency of R1, R2 and R2' were recorded and then compared with normal group. Degrees of neuralgic pain were evaluated using the visual analogue scales (VAS).Results:In twenty patients with trigeminal neuralgia caused by the spondylosis, the BR latencies R1、R2、R2’(12.9±0.65、37.69±2.67、38.88±2.74) were prolonged compared to normal people (10.85±0.75、32.3±2.04、33.66±1.92) indicating a conductive obstruction in the left trigeminal nerve (P< 0.05). The BR latencies R1、R2、R2’were shorten than that before treatment.The VAS scores (2.0±1.5)were significantly lower than that before treatment (7.0±2.0,P< 0.05).Conclusion:The BR latencies of BR in patients with trigeminal neuralgia caused by the cervical spondylosis were longer than that in the normal group. This suggests that there might be obstacles in the conduction of trigeminal afferent pathway. The BR examination is of clinical signi fi cance in assisting the diagnosis of the trigeminal neuralgia caused by cervical spondylosis.

    Blink re fl ex; Trigeminal neuralgia; Cervical spondylosis

    10.3969/j.issn.1006-9852.2017.11.007

    △通訊作者 lyqttyy@126.com

    国产精品人妻久久久影院| 1000部很黄的大片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 午夜福利在线在线| 黄片无遮挡物在线观看| 久久精品国产自在天天线| 国产精品无大码| 国产精品av视频在线免费观看| av在线天堂中文字幕| 成人性生交大片免费视频hd| 日本一本二区三区精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国内精品宾馆在线| 国产探花在线观看一区二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 99热只有精品国产| 久久久久网色| 久久这里有精品视频免费| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品久久久久久久久av| 国产成人aa在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美区成人在线视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日本爱情动作片www.在线观看| 人妻系列 视频| 日韩一区二区视频免费看| 不卡一级毛片| 久久久久久国产a免费观看| 午夜福利在线观看吧| 精品久久久久久成人av| 成年版毛片免费区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 高清在线视频一区二区三区 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产精品久久视频播放| 男女那种视频在线观看| 悠悠久久av| АⅤ资源中文在线天堂| 国产人妻一区二区三区在| 国产日韩欧美在线精品| 日韩人妻高清精品专区| 99九九线精品视频在线观看视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲成av人片在线播放无| 男女啪啪激烈高潮av片| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲精品456在线播放app| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 观看美女的网站| 桃色一区二区三区在线观看| 国产探花极品一区二区| 黄片wwwwww| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产一级毛片在线| .国产精品久久| 99久久精品热视频| 亚洲四区av| 精品久久久久久久久久免费视频| 91久久精品电影网| or卡值多少钱| 亚洲av不卡在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品不卡国产一区二区三区| ponron亚洲| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| av在线播放精品| 久久久久性生活片| 观看免费一级毛片| 三级经典国产精品| 国产av在哪里看| 精品久久国产蜜桃| 国模一区二区三区四区视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩大尺度精品在线看网址| 全区人妻精品视频| 国产不卡一卡二| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产真实乱freesex| 日韩欧美国产在线观看| 欧美人与善性xxx| 国内精品美女久久久久久| 国产 一区精品| 日韩欧美三级三区| 亚洲五月天丁香| 美女高潮的动态| 青春草视频在线免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 小说图片视频综合网站| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 永久网站在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 99热这里只有精品一区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品久久久久久精品电影| 在线观看午夜福利视频| 久久这里有精品视频免费| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 女人被狂操c到高潮| 婷婷亚洲欧美| 美女黄网站色视频| 偷拍熟女少妇极品色| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 99热全是精品| 日本三级黄在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一区二区三区av在线 | 黄色欧美视频在线观看| 成人欧美大片| 天天一区二区日本电影三级| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日韩精品有码人妻一区| or卡值多少钱| 国产老妇伦熟女老妇高清| 99热这里只有精品一区| 国产亚洲精品av在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 热99在线观看视频| 中国国产av一级| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲国产精品国产精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 此物有八面人人有两片| 久久人人爽人人爽人人片va| 99riav亚洲国产免费| 又爽又黄无遮挡网站| 国产综合懂色| 亚洲成av人片在线播放无| 国产高潮美女av| 色哟哟·www| 高清毛片免费观看视频网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 成人国产麻豆网| 我要看日韩黄色一级片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一本久久中文字幕| 国产精品伦人一区二区| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲色图av天堂| av.在线天堂| 两个人的视频大全免费| 久久久久久伊人网av| 精品免费久久久久久久清纯| 久久人人爽人人片av| 国产伦精品一区二区三区四那| 不卡一级毛片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产亚洲精品久久久com| 91精品国产九色| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产免费一级a男人的天堂| 日韩欧美三级三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 极品教师在线视频| 欧美人与善性xxx| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美+日韩+精品| av在线观看视频网站免费| 亚洲欧洲日产国产| 乱系列少妇在线播放| 国产亚洲精品av在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲四区av| 久久久久免费精品人妻一区二区| 草草在线视频免费看| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 高清日韩中文字幕在线| 久久久国产成人精品二区| 小说图片视频综合网站| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲人成网站在线播| 人妻夜夜爽99麻豆av| 综合色丁香网| 成人综合一区亚洲| 搡女人真爽免费视频火全软件| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 岛国毛片在线播放| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲av一区综合| 一本精品99久久精品77| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 美女cb高潮喷水在线观看| 91狼人影院| 国产精品一及| 99热这里只有是精品在线观看| 小说图片视频综合网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 91精品一卡2卡3卡4卡| 99热网站在线观看| 国产视频内射| 国产精品久久久久久久电影| av视频在线观看入口| 精品久久久噜噜| 欧美日韩在线观看h| 高清毛片免费观看视频网站| 日韩成人伦理影院| 亚洲国产欧美在线一区| 日本在线视频免费播放| 国产三级在线视频| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲色图av天堂| 一级毛片电影观看 | 美女高潮的动态| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲四区av| 久久久久国产网址| 舔av片在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 2022亚洲国产成人精品| 久久久久网色| 熟女电影av网| 欧美成人a在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 99热网站在线观看| 中文字幕制服av| 男的添女的下面高潮视频| 免费搜索国产男女视频| 尾随美女入室| 国产精品一区二区三区四区久久| 九九爱精品视频在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 我要搜黄色片| 免费av观看视频| 国产探花极品一区二区| 亚洲av成人av| 又爽又黄a免费视频| 国产精品福利在线免费观看| 一本一本综合久久| 在线a可以看的网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 天堂网av新在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 黑人高潮一二区| 如何舔出高潮| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 国产麻豆成人av免费视频| 在线a可以看的网站| 综合色丁香网| av在线亚洲专区| 一边亲一边摸免费视频| 老女人水多毛片| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产真实乱freesex| 亚洲成人av在线免费| 国产黄色小视频在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久人人爽人人片av| 国产成人精品久久久久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 内射极品少妇av片p| 国产精品三级大全| 免费观看精品视频网站| 97超视频在线观看视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 91av网一区二区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 免费观看在线日韩| 春色校园在线视频观看| 日本成人三级电影网站| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 色5月婷婷丁香| 九色成人免费人妻av| 国产乱人偷精品视频| 成人三级黄色视频| 美女高潮的动态| 日韩av不卡免费在线播放| 久久九九热精品免费| 欧美最新免费一区二区三区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美日韩国产亚洲二区| 最近视频中文字幕2019在线8| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 99久久精品热视频| 日本在线视频免费播放| 久久这里只有精品中国| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产精品久久久久久精品电影小说 | 永久网站在线| 亚洲四区av| 欧美日韩综合久久久久久| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日韩成人伦理影院| av在线天堂中文字幕| a级一级毛片免费在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 黄片wwwwww| 性欧美人与动物交配| 久久精品人妻少妇| 日韩 亚洲 欧美在线| 永久网站在线| 好男人在线观看高清免费视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲,欧美,日韩| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲精品色激情综合| 在线播放国产精品三级| www.色视频.com| 特大巨黑吊av在线直播| 97人妻精品一区二区三区麻豆| a级毛色黄片| 日韩一本色道免费dvd| 精品欧美国产一区二区三| 免费看光身美女| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产精品久久电影中文字幕| 一级黄色大片毛片| 精品久久久久久久久av| 久久这里有精品视频免费| 国产男人的电影天堂91| 欧美一级a爱片免费观看看| 丰满的人妻完整版| av黄色大香蕉| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲欧洲国产日韩| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品久久电影中文字幕| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 日韩视频在线欧美| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 级片在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 联通29元200g的流量卡| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲精品456在线播放app| 欧美区成人在线视频| 国产一区二区激情短视频| 免费看日本二区| 欧美最新免费一区二区三区| a级毛片a级免费在线| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产一区二区激情短视频| 国产精品电影一区二区三区| 久久久久久久午夜电影| 赤兔流量卡办理| 综合色av麻豆| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产亚洲精品av在线| 黄色视频,在线免费观看| 欧美日本视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99久久精品一区二区三区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 热99re8久久精品国产| 国产精品国产高清国产av| 国产精品久久久久久精品电影| 青春草国产在线视频 | 美女大奶头视频| 国内精品宾馆在线| 欧美+日韩+精品| 国产亚洲91精品色在线| 中出人妻视频一区二区| 1000部很黄的大片| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人欧美大片| 精品久久久久久久久亚洲| 在线观看午夜福利视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产单亲对白刺激| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲在线观看片| 少妇丰满av| 午夜激情欧美在线| 国产熟女欧美一区二区| 18禁在线播放成人免费| 国产色爽女视频免费观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产人妻一区二区三区在| 日本成人三级电影网站| 欧美日韩乱码在线| 久久久欧美国产精品| 舔av片在线| 内射极品少妇av片p| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲18禁久久av| 免费观看精品视频网站| 激情 狠狠 欧美| 亚洲,欧美,日韩| 久久6这里有精品| 免费av不卡在线播放| 美女cb高潮喷水在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 亚洲人与动物交配视频| 12—13女人毛片做爰片一| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品综合久久久久久久免费| 美女cb高潮喷水在线观看| 九九在线视频观看精品| 麻豆成人午夜福利视频| 午夜福利在线在线| 校园春色视频在线观看| 国产精品一及| 99久久精品一区二区三区| 中国国产av一级| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 久久久久久久久久久丰满| 久久中文看片网| 黄色欧美视频在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 日本熟妇午夜| 性色avwww在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩欧美精品v在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 深夜精品福利| 国产精品不卡视频一区二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | a级毛色黄片| eeuss影院久久| 国产精品永久免费网站| 国产av不卡久久| 黑人高潮一二区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 九九热线精品视视频播放| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩欧美精品免费久久| 日韩一本色道免费dvd| 又爽又黄无遮挡网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲人成网站高清观看| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品国产高清国产av| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 国内精品久久久久精免费| 亚洲最大成人av| 国产精品国产高清国产av| 春色校园在线视频观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 97超碰精品成人国产| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 全区人妻精品视频| 少妇熟女欧美另类| 一区福利在线观看| 99热精品在线国产| 最近中文字幕高清免费大全6| 在线观看免费视频日本深夜| 最近的中文字幕免费完整| 精品久久久久久久久亚洲| 久久人妻av系列| 久久久久久国产a免费观看| 不卡视频在线观看欧美| 最近手机中文字幕大全| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产亚洲精品av在线| 六月丁香七月| 日韩人妻高清精品专区| 国产91av在线免费观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美激情国产日韩精品一区| 日本一二三区视频观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久久久久久久久久丰满| 国产成人福利小说| 少妇熟女aⅴ在线视频| 毛片女人毛片| av在线观看视频网站免费| 日本在线视频免费播放| 久久精品综合一区二区三区| 久久鲁丝午夜福利片| 最近手机中文字幕大全| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 在线播放国产精品三级| a级毛片a级免费在线| 三级经典国产精品| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 免费人成视频x8x8入口观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品蜜桃在线观看 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产一区二区激情短视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产片特级美女逼逼视频| 日韩欧美精品v在线| av在线老鸭窝| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲电影在线观看av| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲综合色惰| 中文资源天堂在线| 能在线免费看毛片的网站| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 免费黄网站久久成人精品| 男女边吃奶边做爰视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美一区二区国产精品久久精品| 成人一区二区视频在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲在线自拍视频| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩中字成人| 免费一级毛片在线播放高清视频| 色播亚洲综合网| 国产乱人视频| 亚洲图色成人| 亚洲无线在线观看| 日本成人三级电影网站| 99热这里只有是精品在线观看| 久久这里只有精品中国| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 2021天堂中文幕一二区在线观| 99久国产av精品| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久久色成人| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 色播亚洲综合网| 欧美高清成人免费视频www| 最近视频中文字幕2019在线8| 婷婷亚洲欧美| 日韩亚洲欧美综合| 中文欧美无线码| 国产在视频线在精品| 一级毛片电影观看 | 99热这里只有是精品50| 床上黄色一级片| 免费av观看视频| 日本av手机在线免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 99久久无色码亚洲精品果冻| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 国产日韩欧美在线精品| 国产精品三级大全| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久久久网色| 搡女人真爽免费视频火全软件| 人人妻人人看人人澡| 午夜老司机福利剧场| 免费看a级黄色片| 国产成人精品一,二区 | 永久网站在线| 校园春色视频在线观看| a级毛片a级免费在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 午夜视频国产福利| 中国美女看黄片| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| av在线播放精品| 日韩一本色道免费dvd| 一本精品99久久精品77| 嫩草影院新地址| 国产高潮美女av| 99久久成人亚洲精品观看| 综合色丁香网| 久久热精品热| 国产 一区 欧美 日韩| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产三级中文精品| 中文在线观看免费www的网站| 欧美日韩乱码在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产乱人偷精品视频| 日本av手机在线免费观看| 中文字幕av成人在线电影| 国产 一区 欧美 日韩| 久久6这里有精品| 国产极品天堂在线| 国产色婷婷99| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产成人精品一,二区 | 欧美一区二区精品小视频在线| 又爽又黄a免费视频| 日日干狠狠操夜夜爽|