燒結(jié)溫度和摻雜濃度對Y4Zr3O12∶Eu3+熒光粉發(fā)光性質(zhì)的影響

賴鳳琴， 李嘉鵬， 吳有福生， 胡美蘭，肖青輝， 姚慶林， 夏李斌， 葉信宇， 游維雄*(. 江西理工大學 機電工程學院， 江西 贛州 4000； . 江西理工大學 材料科學與工程學院， 江西 贛州 4000；. 江西理工大學 冶金與化學工程學院， 江西 贛州 4000)

燒結(jié)溫度和摻雜濃度對Y4Zr3O12∶Eu3+熒光粉發(fā)光性質(zhì)的影響

賴鳳琴1， 李嘉鵬2， 吳有福生2， 胡美蘭2，肖青輝2， 姚慶林2， 夏李斌2， 葉信宇3， 游維雄2*
(1. 江西理工大學 機電工程學院， 江西 贛州 341000； 2. 江西理工大學 材料科學與工程學院， 江西 贛州 341000；3. 江西理工大學 冶金與化學工程學院， 江西 贛州 341000)

采用溶膠凝膠法制備了Y4Zr3O12∶Eu3+納米熒光粉，分別采用XRD、TEM和熒光光譜儀對樣品的結(jié)構(gòu)、形貌和發(fā)光性能進行了表征，探討了燒結(jié)溫度和Eu3+摻雜濃度對熒光粉發(fā)光性能的影響。結(jié)果表明，樣品可以被394 nm和467 nm的激發(fā)光有效激發(fā)。樣品的最佳燒結(jié)溫度和Eu3+離子的最佳摻雜摩爾分數(shù)分別為1 400 ℃和18%。濃度猝滅主要歸因于電偶極-電偶極相互作用。

Y4Zr3O12∶Eu3+熒光粉； sol-gel； 濃度猝滅

1 引 言

稀土發(fā)光材料是最重要的稀土功能材料之一，廣泛應用于照明、顯示及光電器件等領域[1-4]。在這些應用中，Eu3+摻雜的紅色熒光粉在獲得高顯色指數(shù)和顏色可調(diào)等方面起著重要作用。Eu3+離子可以被394nm和467nm波長的光有效激發(fā)，與目前的LED芯片非常匹配，也是LED用紅色熒光粉的主要激活劑。另外，Eu3+的發(fā)光特征與它在基質(zhì)材料中的格位密切相關，當Eu3+離子占據(jù)非中心對稱格位時，其發(fā)光以5D0→7F2電偶極躍遷為主，發(fā)光的峰值波長在610nm左右；而當Eu3+離子占據(jù)中心對稱格位時，其發(fā)光則以5D0→7F1磁偶極躍遷為主，發(fā)光的峰值波長在590nm左右[5-6]。

2 實 驗

實驗所用原料為氧化釔(Y2O3，99.999%)、氧化銪(Eu2O3，99.99%)、硝酸氧鋯(ZrO(NO3)2·2H2O，99.99%)和檸檬酸(C6H8O7，優(yōu)級純)。首先，根據(jù)化學分子式(Y0.96Eu0.04)4Zr3O12稱取一定量的各種原料，然后將稀土氧化物溶于一定量的硝酸溶液中，形成各自的硝酸鹽溶液。同時將硝酸氧鋯溶于蒸餾水中，在加熱攪拌下進行以上溶解過程，直至出現(xiàn)無色澄清透明溶液。然后，將溶解好的Y(NO3)3溶液、Eu(NO3)3溶液和硝酸氧鋯溶液混合至大燒杯中，待攪拌均勻后加入檸檬酸(檸檬酸和金屬離子的物質(zhì)的量比為1∶2.5)，用以絡合混合液中的金屬陽離子，并在90℃水浴下加熱攪拌直至生成凝膠。將得到的濕凝膠放入120℃的烘箱中干燥24h，得到干凝膠。將干凝膠研磨后分成7份，放入高溫爐中，在不同的溫度 (900,1000,1100,1200,1300,1400,1500℃) 下煅燒，并保溫6h，隨爐冷卻后即可得到樣品。不同Eu3+離子摻雜濃度的樣品(Y1-xEux)4Zr3O12(x=0.06,0.08,0.1,…,0.22)采用相同的方法制備，燒結(jié)溫度為1400℃。

XRD粉末衍射采用德國布魯克D8Advance型X射線衍射儀測量，以Cu-Kα射線 (λ=0.15406nm)為輻射源，掃描范圍為10°～90°，掃描速率為6(°)/min。產(chǎn)物形貌由美國FEI公司的FEI Tecnai G20高分辨透射電子顯微鏡測量。樣品的熒光光譜由北京卓立漢光SENS-9000熒光光譜儀測量，泵浦源為氙燈，激發(fā)波長為394nm和467nm，掃描范圍為550～700nm，分辨率為0.5nm。所有測試均在室溫下完成。

3 結(jié)果與討論

圖1所示為不同溫度燒結(jié)下樣品(Y0.96Eu0.04)4-Zr3O12的XRD譜圖。從圖中可以看出，所有樣品的衍射峰與標準譜圖(JCPDS No.29-1389)相一致，證明所合成的樣品為δ相Y4Zr3O12。在譜圖中沒有觀察到Eu2O3的衍射峰，說明Eu3+離子已摻雜進入Y4Zr3O12晶格中，并且Eu3+離子的摻入并沒有改變晶體的結(jié)構(gòu)。但是樣品的衍射峰相比于標準譜圖往小角度方向偏移，這是由于Eu3+離子半徑(0.947nm)[12]比Y3+離子半徑(0.890nm)[13]大，Eu3+離子的摻雜引起Y4Zr3O12晶格膨脹所導致的[14]。對于900～1400℃燒結(jié)的樣品，衍射峰的強度隨著燒結(jié)溫度的升高而增大，說明在更高的溫度下可以得到更好的結(jié)晶度。但是對于1500℃燒結(jié)的樣品，衍射峰的強度反而下降，這可能是由于燒結(jié)溫度過高從而結(jié)晶度下降所導致的。另外，XRD圖中的最強衍射峰位于27.5°～30°之間，對應于(211)晶面的衍射，其半峰寬(FWHM)隨著燒結(jié)溫度的升高而減小，表明樣品的顆粒尺寸隨著燒結(jié)溫度的升高而增大[15]。

圖1 不同溫度下燒結(jié)樣品的XRD譜圖

Fig.1XRD patterns of the samples calcined at different temperature

圖2所示為不同溫度燒結(jié)的 (Y0.96Eu0.04)4-Zr3O12樣品的TEM圖。從圖中可以看出，燒結(jié)溫度對樣品的形貌有著很大的影響。從圖2(a)可以看出，900℃燒結(jié)的樣品呈不規(guī)則形狀，顆粒尺寸在10～20nm之間。隨著燒結(jié)溫度的增加，樣品的形貌變得更為規(guī)則，說明結(jié)晶度隨著燒結(jié)溫度的升高而增強，如圖2(b)～(g)所示。此外顆粒尺寸也隨著燒結(jié)溫度的升高而增大。這些結(jié)果與XRD得到的結(jié)果相一致。 當燒結(jié)溫度達到1100℃時，顆粒尺寸達到50～100nm，并且從HRTEM譜圖中可以看到清晰的晶格條紋，條紋間距為0.304nm，對應于Y4Zr3O12晶格中的(211)晶面。所有的樣品均存在不同程度的團聚現(xiàn)象，Suresh Kumar等認為，這可能與較高的燒結(jié)溫度導致原子遷移速率增加有關[15]。對于1500℃燒結(jié)的樣品，小顆粒尺寸變得模糊，大顆粒尺寸進一步增大，厚度增加。

1400℃燒結(jié)樣品的激發(fā)和發(fā)射光譜如圖3所示。激發(fā)光譜由峰值波長位于278，394，467nm的3組峰組成，分別對應于O2-到Eu3+的電荷遷移帶、 Eu3+離子的7F0→5L6和7F0→5D2躍遷。從圖中可以看出，樣品可以被394nm和467nm波長有效激發(fā)，說明樣品有應用于近紫外或藍光LED激發(fā)的白光LED的可能。發(fā)射譜顯示樣品具有特征的紅光發(fā)射，發(fā)射峰位于593，612，631，652，712nm，分別對應于Eu3+離子的5D0→7F1(593nm)、5D0→7F2(612，631nm)、5D0→7F3(652nm)和5D0→7F4(712nm)躍遷[16]。612nm處的發(fā)射峰強于593nm處的發(fā)射峰，說明Eu3+離子在晶格中處于非中心對稱位置[17]。

不同溫度燒結(jié)的樣品在不同激發(fā)波長下激發(fā)的發(fā)射光譜如圖4、5所示。樣品在394nm和467nm激發(fā)下，其發(fā)射光譜具有相似的變化規(guī)律。在900～1200℃之間，612nm處的發(fā)光隨著燒結(jié)溫度的升高而減弱。隨著燒結(jié)溫度的繼續(xù)升高，發(fā)光強度隨之增大，并在1400℃燒結(jié)的樣品中達到最大值。根據(jù)TEM譜圖所示，當燒結(jié)溫度低于1200℃時，樣品的顆粒尺寸在20～200nm，因此發(fā)光強度的降低主要是由于晶體顆粒的長大和團聚所導致[15]。1300℃和1400℃燒結(jié)的樣品具有較好的結(jié)晶度，這可以有效減少晶體缺陷從而降低無輻射躍遷概率[18]。另外樣品具有較大的顆粒尺寸(>200nm)，這也可以降低光散射從而提高發(fā)光強度[19]。因此，1500℃燒結(jié)的樣品，其發(fā)光強度下降主要是由于結(jié)晶度下降所引起的。由此可以認為，在燒結(jié)溫度低于1200℃、樣品顆粒較小時，顆粒尺寸和團聚對Eu3+離子的紅光發(fā)射產(chǎn)生主要的影響；而當燒結(jié)溫度高于1200℃、樣品顆粒較大時，基質(zhì)晶體的結(jié)晶度對Eu3+離子的紅光發(fā)射產(chǎn)生主要的影響。

圖2不同燒結(jié)溫度下Eu3+摻雜Y4Zr3O12樣品的TEM圖。(a)900℃；(b)1000℃；(c)1100℃；(d)1100℃；(e)1200℃；(f)1300℃；(g)1400℃；(h)1500℃。

Fig.2TEM micrographs of Eu3+doped Y4Zr3O12phosphors prepared at different sintering temperature. (a)900℃. (b)1000℃. (c)1100℃. (d)1100℃. (e)1200℃. (f)1300℃. (g)1400℃. (h)1500℃.

圖3 Y4Zr3O12∶Eu3+樣品的激發(fā)和發(fā)射光譜

圖4不同溫度燒結(jié)的樣品在394nm激發(fā)下的發(fā)射光譜。其中內(nèi)插圖為5D0→7F2躍遷峰值波長(612nm)處的發(fā)光強度隨燒結(jié)溫度的變化曲線。

Fig.4Emission spectra excited by394nm of the samples calcined at different temperature. Inset shows the dependence of peak intensity of5D0→7F2transition (612nm) on the calcination temperature.

圖5不同溫度燒結(jié)的樣品在467nm激發(fā)下的發(fā)射光譜。內(nèi)插圖為5D0→7F2躍遷峰值波長(612nm)處的發(fā)光強度隨燒結(jié)溫度的變化曲線。

Fig.5Emission spectra excited by467nm of the samples calcined at different temperature. Inset shows the dependence of peak intensity of5D0→7F2transition (612nm) on the calcination temperature.

圖6、7所示為不同Eu3+離子濃度摻雜的Y4Zr3O12樣品在394nm和467nm波長下激發(fā)的發(fā)射光譜。從圖中可以看出，不同波長激發(fā)下的發(fā)射光譜有相似的變化規(guī)律。樣品的發(fā)光強度隨著Eu3+離子濃度的增加而增大，在Eu3+離子的摻雜摩爾分數(shù)為18%時達到最大值，隨后發(fā)生濃度猝滅。濃度猝滅是由于Eu3+離子之間發(fā)生無輻射的能量傳遞過程所導致的。該無輻射能量傳遞過程的存在將增加Eu3+離子5D0能級上粒子的去布居通道，從而導致5D0能級壽命的降低[20]。圖8所示為在394nm和467nm激發(fā)下，樣品5D0能級壽命隨Eu3+離子摻雜摩爾分數(shù)的變化圖。從圖中可以看到，5D0能級壽命值約為(1.10±0.1) ms，其隨Eu3+離子摻雜濃度的增加并沒有發(fā)生明顯的變化，說明5D0能級并沒有增加衰減通道，該原因還在進一步的研究中。

圖6不同Eu3+離子濃度摻雜的樣品在394nm激發(fā)下的發(fā)射光譜。其中內(nèi)插圖為5D0→7F2躍遷峰值波長(612nm)處的發(fā)光強度隨Eu3+離子摩爾分數(shù)的變化曲線。

Fig.6Emission spectra excited by394nm of the samples with different Eu3+mole fraction. Inset shows the dependence of peak intensity of5D0→7F2transition (612nm) on Eu3+mole fraction.

圖7不同Eu3+離子濃度摻雜的樣品在467nm激發(fā)下的發(fā)射光譜。其中內(nèi)插圖為5D0→7F2躍遷峰值波長(612nm)處的發(fā)光強度隨Eu3+離子摩爾分數(shù)的變化曲線。

Fig.7Emission spectra excited by467nm of the samples with different Eu3+mole fraction. Inset shows the dependence of peak intensity of5D0→7F2transition (612nm) on Eu3+mole fraction

圖8Eu3+離子5D0能級壽命隨Eu3+離子摩爾分數(shù)的變化曲線。(a) 激發(fā)波長為394nm；(b) 激發(fā)波長為467nm。

Fig.8Lifetime of5D0level of Eu3+ion as function of Eu3+mole fraction in Y4Zr3O12phosphors under394nm(a) or467nm(b) excitation

為了探究濃度猝滅的機理，黃世華等建立了發(fā)光強度與摻雜濃度之間的關系式[21]：

(1)

(2)

其中，γ是敏化劑的固有躍遷速率；s為電多極指數(shù)，s=6,8,10分別對應電偶極-電偶極、電偶極-電四極和電四極-電四極；d是樣品的維數(shù)，這里d=3；A和χ0是常數(shù)；Γ(1+s/d)是Γ函數(shù)。根據(jù)公式(1)和(2)，可以得到

(3)

其中，f是與摻雜濃度無關的常數(shù)。圖9所示為Y4Zr3O12樣品中Eu3+離子5D0→7F2躍遷峰值波長(612nm)處的發(fā)光強度與Eu3+離子摩爾分數(shù)之間的對數(shù)關系圖。根據(jù)公式(3)擬合得到-s/d=-1.84，對應于s=6，因此可以推斷濃度猝滅效應是電偶極-電偶極相互作用引起的。

此外，能量傳遞的臨界距離RC可以根據(jù)下式得到[6]：

圖9Y4Zr3O12樣品中Eu3+離子5D0→7F2躍遷峰值波長(612nm)處的發(fā)光強度與Eu3+離子摩爾分數(shù)之間的對數(shù)關系圖

Fig.9lg(I/C)-lgCplots for the5D0→7F2transition (612nm) of Eu3+ions in Y4Zr3O12host

圖10 Y4Zr3O12∶0.18Eu3+樣品的色坐標(CIE)圖

(4)

其中，V是晶胞體積，N是一個晶胞中可被激活離子占據(jù)的陽離子格位數(shù)，C是臨界濃度。在Y4Zr3O12基質(zhì)中，V、N和C分別是0.74745nm3、12和0.18，由此可以計算得到能量傳遞的臨界距離為0.871nm。一般來說，當Eu3+離子之間的距離大于0.5nm時，多極相互作用起著主導作用[6]，因此計算結(jié)果也可以說明濃度猝滅是電偶極-電偶極相互作用引起的。

圖10所示為Y4Zr3O12∶0.18Eu3+樣品的色坐標

(CIE)圖，其他不同Eu3+離子濃度摻雜樣品的色坐標值列于表1中?？梢钥闯鰳悠返陌l(fā)光顏色位于紅橙區(qū)域，色坐標值與NTSC制式的標準值(0.67,0.33)非常接近。此外，表1列出了不同激發(fā)波長下樣品的量子效率。從表中可以看出，當Eu3+離子摩爾分數(shù)為18%時，467nm激發(fā)下的量子效率達到了75.82%，高于商業(yè)化紅粉Y2O3∶0.05Eu3+中的值(12.2%)[22]，也比其他基質(zhì)中的值高，如SrGa2S4(20%)[23]以及Sr2La1.80MgW2O12∶0.20Eu3+(26.5%)[22]，說明Eu3+離子摻雜的Y4Zr3O12材料是一種潛在的可應用于LED中的紅色熒光粉。

表1 不同Eu3+離子濃度摻雜的Y4Zr3O12樣品的色坐標值及量子效率

4 結(jié) 論

采用溶膠凝膠法制備了不同Eu3+離子濃度摻雜的Y4Zr3O12紅色熒光粉。樣品具有良好的結(jié)晶度，顆粒尺寸隨著燒結(jié)溫度的升高而增大。樣品的主發(fā)射峰位于612 nm，屬于Eu3+離子的5D0→7F2躍遷。當燒結(jié)溫度低于1 200 ℃時，受到顆粒尺寸和團聚的影響，發(fā)光強度隨著燒結(jié)溫度的升高而降低。當燒結(jié)溫度低于1 200 ℃時，晶體的結(jié)晶度對發(fā)光強度有著重要的影響，發(fā)光強度隨著結(jié)晶度的升高而增大。發(fā)光強度同樣隨著Eu3+離子摻雜濃度的增加而增大，當Eu3+離子摩爾分數(shù)高于18%時，發(fā)生濃度猝滅現(xiàn)象。濃度猝滅的機理主要是電偶極-電偶極相互作用。所制備的樣品具有較高的量子效率和良好的色純度，是一種具有潛在應用價值的LED用紅色熒光粉。

[1] WANG J, ZHANG W Q, QI S Y,etal.. Preparation and luminescence characteristics of Eu-doped calcium chloride silicate Ca7Si2O8Cl6[J].J.AlloysCompd., 2014, 589:120-124.

[2] WANG T, XU X H, ZHOU D C,etal.. Red phosphor Ca2Ge7O16∶Eu3+for potential application in field emission displays and white light-emitting diodes [J].Mate.Res.Bull., 2014, 60:876-881.

[3] 王迪, 孟祥雨, 趙嘉偉, 等. Ca9Al(PO4)7∶Eu2+的發(fā)光、濃度猝滅及溫度穩(wěn)定性 [J]. 光子學報, 2015, 44(5):0516002.

WANG D, MENG X Y, ZHAO J W,etal.. Luminescence, concentration quenching and thermal stability of Ca9Al-(PO4)7∶Eu2+[J].ActaPhoton.Sinica, 2015, 44(5):0516002. (in Chinese)

[4] 徐嘉林, 金維召, 劉旺， 等. Ho,Yb∶Tb3Ga5O12納米粉體制備及發(fā)光性能研究 [J]. 中國光學, 2015, 8(4):608-614.

XU J L, JIN W Z, LIU W,etal.. Preparation and luminescent properties of Ho,Yb∶Tb3Ga5O12nano-powder [J].Chin.Opt., 2015, 8(4):608-614. (in Chinese)

[5] LI L, LIU X G, NOH H M,etal.. Key chemical parameters related to the width of the charge transfer band and the emission intensity of5D0→7F2in Eu3+dopedLn2O3[J].J.AlloysCompd., 2015, 620:324-328.

[6] LIANG Z J, MO F W, ZHANG X G,etal.. Luminescence of the LiMgBO3∶Eu3+, Bi3+phosphor [J].J.Lumin., 2014, 151:47-51.

[7] DU Q Q, ZHOU G J, ZHOU J,etal.. Enhanced luminescence of novel Y2Zr2O7∶Dy3+phosphors by Li+co-doping [J].J.AlloysCompd., 2013, 552:152-156.

[8] SINGH V, SIVARAMAIAH G, RAOJ L,etal.. Investigation of new UV-emitting, Gd-activated Y4Zr3O12phosphors preparedviacombustion method [J].J.Lumin., 2015, 157:82-87.

[9] GALLARDO-LOPEZ A, MARTINEZ-FERNANDEZ J, DOMINGUEZ-RODERIGUEZA. Contribution to the study of the transition to a superstructure in high yttria content YCSZ [J].J.Eur.Ceram.Soc., 2002, 22:2821-2825.

[10] SHLYAKHTINA A V, BELOV D A, STEFANOVICHS Y. δ-phase to defect fluorite (order-disorder) transition in theR2O3-MO2(R=Sc, Tm, Lu;M=Zr, Hf) systems [J].Mate.Res.Bull., 2011, 46:512-517.

[11] CLARKE D R, PHILLPOT S R, Thermal barrier coating materials [J].Mater.Today, 2005, 8:22-29.

[12] PUCHALSKA M, ZYCH E, SOBCZYK M,etal.. Effect of charge compensation on up-conversion and UV excited luminescence of Eu3+in Yb3+-Eu3+doped calcium aluminate CaAl4O7[J].Mater.Chem.Phys., 2014, 147:304-310.

[13] YANG H J, PENG F, ZHANGQ L,etal.. Strong upconversion luminescence in LiYMo2O8∶Er, Yb towards efficiency enhancement of dye-sensitized solar cells [J].Opt.Mater., 2013, 35:2338-2342.

[14] YOU W X, LAI F Q, JIANG H H,etal.. The up-conversion properties of Yb3+and Er3+doped Y4Al2O9phosphors [J].Phys. B, 2012, 407:1094-1098.

[15] SURESH KUMAR A, ARUN KUMAR R, BALASUNDARAPRABHU R,etal.. Influence of calcination temperature on the luminescent properties of Eu3+doped CaAl4O7phosphor prepared by Pechini method [J].Spectrochim.Acta: Part A, 2015, 134:283-287.

[16] KOLESNIKOV I E, TOLSTIKOVA D V, KUROCHKINA V,etal.. Eu3+concentration effect on luminescence properties of YAG∶Eu3+nanoparticles [J].Opt.Mater., 2014, 37:306-310.

[17] 關榮鋒, 孫倩, 李勤勤, 等. CaMoO4∶Eu3+,Bi3+,Li+紅色熒光粉的共沉淀制備與表征 [J]. 發(fā)光學報, 2013, 34(8):1000-1005.

GUANG R F, SUN Q, LI Q Q,etal.. Co-precipitation synthesis and characterization of CaMoO4∶Eu3+, Bi3+, Li+red phosphor [J].Chin.J.Lumin., 2013, 34(8):1000-1005. (in Chinese)

[18] BANDI V R, JAYASIMHADRI M, JEONGJ,etal.. Host sensitized novel red phosphor CaZrSi2O7∶Eu3+for near UV and blue LED-based white LEDs [J].J.Phys. D:Appl.Phys., 2010, 43(39):395103-1-7.

[19] YOU W X, XIAO Z L, LAIF Q,etal.. Synthesis and photoluminescence properties of Ba3Al2O6∶Eu3+red phosphor [J].J.Mater.Sci., 2016, 51:5403-5411.

[20] JIANG W N, FU R L, GU X G,etal.. A red-emitting phosphor LaSr2AlO5∶Eu3+/Eu2+prepared under oxidative and reductive atmospheres [J].J.Lumin., 2015, 157:46-52.

[21] 黃世華, 樓立人. 能量傳遞中敏化劑發(fā)光強度與濃度的關系 [J]. 發(fā)光學報, 1990, 11(1):1-7.

HUANG S H, LOU L R. Concentration dependence of sensitizer fluorescence intensity in energy transfer [J].Chin.J.Lumin., 1990, 11(1):1-7. (in Chinese)

[22] HUANG J, YI S P, DENGY M,etal.. A novel red emitting phosphor of Eu3+doped Sr2La2MgW2O12for white light emitting diodes [J].Spectrochim.Acta: Part A, 2015, 148:324-327.

[23] TANIGUCHI K, HONDA T, KATOA. Eu concentration dependence of luminescence properties of Sr1-xEuxGa2S4phosphors synthesized by polymerized complex sulfurization method [J].Opt.Mater., 2013, 35:1993-1996.

賴鳳琴(1979-)，女，福建龍巖人，碩士，講師，2006年于福建農(nóng)林大學獲得碩士學位，主要從事稀土發(fā)光材料的研究。

E-mail: lfq79@126.com游維雄(1979-)，男，福建上杭人，博士，教授，2007年于中國科學院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所獲得博士學位，主要從事稀土發(fā)光材料方面的研究。

E-mail: you_wx@126.com

EffectsofCalcinationTemperatureandDopantConcentrationonTheLuminescencePropertiesofEu3+DopedY4Zr3O12Phosphors

LAIFeng-qin1,LIJia-peng2,WUYou-fu-sheng2,HUMei-lan2,XIAOQin-hui2,YAOQing-lin2,XIALi-bin2,YEXin-yu3,YOUWei-xiong2*

(1.SchoolofMechanicalScienceandElectricalEngineering,JiangxiUniversityofScienceandTechnology,Ganzhou341000,China;2.SchoolofMaterialScienceandEngineering,JiangxiUniversityofScienceandTechnology,Ganzhou341000,China;3.SchoolofMetallurgyandChemistryEngineering,JiangxiUniversityofScienceandTechnology,Ganzhou341000,China)*CorrespondingAuthor,E-mail:you_wx@126.com

Y4Zr3O12∶Eu3+phosphor; sol-gel; concentration quenching

1000-7032(2017)11-1436-07

O482.31

A

10.3788/fgxb20173811.1436

2017-04-11；

2017-06-07

國家自然科學基金(51304086，11464017)資助項目

Supported by National Natural Science Foundation of China(11464017,51304086)