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    副豬嗜血桿菌病診斷與耐藥分析

    2017-11-21 11:22:55霍元楠蔣增海王宇坤謝倩倩張彥兵
    豬業(yè)科學(xué) 2017年10期
    關(guān)鍵詞:嗜血菌落耐藥

    霍元楠,蔣增海*,,王宇坤,謝倩倩,張彥兵

    (1.河南牧業(yè)經(jīng)濟(jì)學(xué)院,動(dòng)物醫(yī)學(xué)院,河南 鄭州 450046;2.河南省豬病防控工程技術(shù)研究中心,河南 鄭州 450046)

    副豬嗜血桿菌病診斷與耐藥分析

    霍元楠1,2,蔣增海*,1,2,王宇坤1,2,謝倩倩1,2,張彥兵1,2

    (1.河南牧業(yè)經(jīng)濟(jì)學(xué)院,動(dòng)物醫(yī)學(xué)院,河南 鄭州 450046;2.河南省豬病防控工程技術(shù)研究中心,河南 鄭州 450046)

    2017年3月,河南省清豐縣某豬場(chǎng)育肥豬發(fā)生咳嗽、腹式呼吸、體溫升高等癥狀,為確診病因,采集典型病豬的肺、心血,分離出一種細(xì)菌,通過(guò)染色鏡檢、氧化酶觸酶試驗(yàn)和PCR分子鑒定,最終確定出分離菌為副豬嗜血桿菌(Haemophilus parasuis,HPS),編號(hào)為qff01。選擇14種藥物,采用紙片擴(kuò)散法,對(duì)已確定為副豬嗜血桿菌的分離菌株進(jìn)行藥敏試驗(yàn),其結(jié)果表明分離菌株對(duì)頭孢噻呋鈉、阿莫西林-克拉維酸、恩諾沙星、頭孢曲松、阿奇霉素等藥物敏感,對(duì)氨芐西林、四環(huán)素、氯霉素、土霉素、磺胺甲惡唑/甲氧芐啶耐藥。本研究結(jié)果對(duì)該豬場(chǎng)的副豬嗜血桿菌病防治工作提供了一定的參考依據(jù)。

    副豬嗜血桿菌;分離鑒定;藥敏試驗(yàn)

    副豬嗜血桿菌屬于巴斯德菌科嗜血桿菌屬,是引起豬的格拉澤氏病(Glasser's Disease)的病原菌[1],可以引起豬的多發(fā)性漿膜炎、關(guān)節(jié)炎和腦膜炎,給養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。根據(jù)豬健康狀況和菌株毒力的高低,副豬嗜血桿菌,可以造成急性或者慢性的感染,尤其對(duì)早期斷奶仔豬造成較大的危害。隨著我國(guó)豬場(chǎng)的規(guī)模化和集約化進(jìn)程的加快,副豬嗜血桿菌病已成為當(dāng)前的流行趨勢(shì),很多地區(qū)都有對(duì)該病的報(bào)道[2]。

    2016年3月,河南省清豐縣某豬場(chǎng),飼養(yǎng)基礎(chǔ)母豬150頭,存欄3月齡育肥豬約1 000頭,自從2月1日發(fā)生嚴(yán)重流感以后,多數(shù)圈舍的豬已恢復(fù),還剩下少數(shù)圈舍豬還未康復(fù),表現(xiàn)為嚴(yán)重的腹式呼吸,呼吸頻率加快,咳嗽,體溫升高到40.5~41 ℃,采食稍有減少,體況正常,皮膚發(fā)白;剖檢病變?yōu)樾陌e液(圖1),肺實(shí)質(zhì)性變硬,氣腫,肺臟肉變、胰腺樣變(圖2),表面散在出血點(diǎn),氣管內(nèi)存在有大量泡沫性黏液,肺臟與胸膜黏結(jié),腸系膜淋巴結(jié)腫大,肝臟膽汁充盈。用藥情況,強(qiáng)力霉素肌注給藥,氟苯尼考加替米考星拌料,一直不見(jiàn)好轉(zhuǎn)。為了診斷與控制該病,選取典型病例,進(jìn)行了副豬嗜血桿菌分離、鑒定及藥敏試驗(yàn),現(xiàn)報(bào)告如下。

    圖1 剪開(kāi)心包膜,出現(xiàn)明顯的心包積液現(xiàn)象

    圖2 肺表面散在出血點(diǎn),實(shí)質(zhì)性變硬,出現(xiàn)肉變、胰腺樣變

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 培養(yǎng)基

    胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA),胰酪胨大豆肉湯(TSB)購(gòu)自BD公司,配制時(shí),加入終濃度為5%的新生牛血清(購(gòu)自杭州天杭生物技術(shù)股份有限公司),同時(shí)加入終濃度為10μg/mL煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)量(購(gòu)自Roche公司,使用前需過(guò)濾除菌);5%鮮血瓊脂平板購(gòu)自于江門市凱林貿(mào)易有限公司。

    1.1.2 藥敏片

    頭孢噻呋,頭孢曲松,氨芐西林,頭孢他啶,阿莫西林-克拉維酸,氨曲南,四環(huán)素,土霉素,恩諾沙星,環(huán)丙沙星,氯霉素,磺胺甲惡唑/甲氧芐啶,阿奇霉素,克林霉素,均購(gòu)自oxoid公司。

    1.1.3 PCR材料

    瓊脂糖(Low EEO MμLti-purpose Agarose)購(gòu)自HydraGene公司;2×Taq PCR Master mix緩沖液購(gòu)自Genview公 司;DL2000 DNA Marker由Taksps公司提供;參考文獻(xiàn)[3]根據(jù)副豬嗜血桿菌16SRNA序列設(shè)計(jì)引物,PCR擴(kuò)增預(yù)片段為822 bp大??;上游引物:5'-GGCTTTCGTCACCCTCTGT-3';下游 引 物 :5'-GTGATGAGGAAGGGTGGTGT-3'。

    1.1.4 其他試劑

    快速革蘭氏染色液購(gòu)自珠海貝索生物技術(shù)有限公司;金黃色葡萄球菌由河南牧業(yè)經(jīng)濟(jì)學(xué)院預(yù)防獸醫(yī)傳染病實(shí)驗(yàn)室提供。

    1.2 方法

    1.2.1 分離培養(yǎng)

    無(wú)菌采集患豬肺部組織、心血,分別接種于已添加NAD和犢牛血清的TSA培養(yǎng)基,37 ℃培養(yǎng)24~48 h,觀察其生長(zhǎng)情況,挑取疑似副豬嗜血桿菌單個(gè)菌落,進(jìn)一步純化2~3代。

    1.2.2 涂片鏡檢

    從TSA平板上,挑取上述可疑單菌落,均勻涂抹于潔凈的載玻片上,自然干燥,火焰固定后,進(jìn)行革蘭氏染色,油鏡下觀察形態(tài)。

    1.2.3 衛(wèi)星生長(zhǎng)現(xiàn)象

    挑取可疑單個(gè)菌落,水平劃線接種于鮮血瓊脂平板上,再在該平板上垂直劃線接種金黃色葡萄球菌落,37 ℃培養(yǎng)24~48 h,觀察是否有衛(wèi)星生長(zhǎng)現(xiàn)象和溶血現(xiàn)象。

    1.2.4 接觸酶反應(yīng)

    挑取疑似HPS菌落加入到6%H2O2,觀察是否有氣泡產(chǎn)生。

    1.2.5 PCR鑒定

    挑取純培養(yǎng)的兩個(gè)單菌落洗脫于含200μL無(wú)菌去離子水中,渦旋均勻后,煮沸10 min立即放入-20 ℃冰箱凍融10 min,12 000 r/min離心3 min,取上清液作DNA模板。反應(yīng)體 系 :PCR Master Mix 12.5μL, 上游引物0.5μL,下游引物0.5μL,滅菌的雙蒸水9.5μL,模板2μL。反應(yīng)程序:94 ℃預(yù)變性4 min;94 ℃變性50 s,59 ℃退火 50 s,72 ℃延伸 1 min,30個(gè)循環(huán),72 ℃延伸10 min。PCR產(chǎn)物用1%的瓊脂糖進(jìn)行凝膠1×TAE緩沖液中電泳。

    1.2.6 藥敏試驗(yàn)

    挑取TSA平板上純化培養(yǎng)物,接種于含有NAD的胰蛋白大豆肉湯(TSB)中,37 ℃培養(yǎng)24~48 h。用TSB肉湯稀釋菌懸液至0.5麥?zhǔn)隙龋脺缇藓炚喝【?,均勻涂抹于TSA培養(yǎng)基,用無(wú)菌的鑷子夾取藥敏片平貼于培養(yǎng)基表面,在37 ℃恒溫箱培養(yǎng)24 h,測(cè)定抑菌圈直徑。

    2 結(jié)果

    2.1 分離、培養(yǎng)

    采集肺臟組織、心血接種于TSA平板,37 ℃恒溫培養(yǎng)24~48 h,生長(zhǎng)為大小0.5~2 mm、無(wú)色、透明、濕潤(rùn)、光滑的圓形菌落,進(jìn)一步純化2~3代后,菌落形態(tài)未見(jiàn)改變(圖3),與已報(bào)道的文章[4]形態(tài)一致。

    圖3 分離菌在TSA上生長(zhǎng),出現(xiàn)針尖樣大小,濕潤(rùn)光滑透明

    2.2 涂片鏡檢

    將可疑菌落,涂片,染色、鏡檢,可見(jiàn)細(xì)菌為革蘭氏陰性,菌體表現(xiàn)多形態(tài),細(xì)小桿菌,短桿菌,稍微彎曲,長(zhǎng)絲狀,或者以單個(gè)散在纖細(xì)桿狀者居多(圖4)。

    圖4 分離菌在油鏡下觀察,可見(jiàn)細(xì)菌為革蘭氏陰性,出現(xiàn)細(xì)小桿菌,短桿菌,稍微彎曲,長(zhǎng)絲狀,或者以單個(gè)散在等多種形態(tài)

    2.3 觸酶反應(yīng)結(jié)果

    挑取疑似HPS菌落加入到6 %H2O2,立即產(chǎn)生大量氣泡。

    2.4 衛(wèi)星生長(zhǎng)現(xiàn)象

    在血瓊脂平板上出現(xiàn)明顯的衛(wèi)星現(xiàn)象,離葡萄球菌菌苔越近其菌長(zhǎng)勢(shì)越好,菌落越大,可見(jiàn)許多圓形,針尖大小,邊緣整齊的菌落。遠(yuǎn)離葡萄球菌菌苔越遠(yuǎn),菌落則越少、越小,甚至無(wú)菌落生長(zhǎng)(圖5)。推斷出葡萄球菌周圍有利于副豬嗜血桿菌的生長(zhǎng)[5]。

    圖5 衛(wèi)星現(xiàn)象,三條粗實(shí)線為接種的金黃色葡萄球菌,可見(jiàn)離葡萄球菌越近,分離菌長(zhǎng)得越好,越遠(yuǎn)則只有少量菌落生長(zhǎng),甚至無(wú)菌落生長(zhǎng)

    2.5 PCR鑒定結(jié)果

    PCR產(chǎn)物在凝膠電泳成像儀中可觀察到約822 bp的DNA片段,以DL2000Marker為標(biāo)準(zhǔn)??梢?jiàn)待測(cè)樣品與預(yù)期片段大小相符合(圖6)。

    圖6 分離菌PCR結(jié)果

    表1 藥敏試驗(yàn)結(jié)果

    2.6 藥敏試驗(yàn)結(jié)果

    由于副豬嗜血桿菌目前還沒(méi)有判斷標(biāo)準(zhǔn),本試驗(yàn)根據(jù)參考文獻(xiàn)[6]中,流感嗜血桿菌藥物判定標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行判定。藥敏試驗(yàn)結(jié)果表明本株副豬嗜血桿菌對(duì)頭孢噻呋鈉、阿莫西林-克拉維酸、恩諾沙星、環(huán)丙沙星等獸用藥敏感;同時(shí)對(duì)頭孢曲松、阿奇霉、氨曲南、頭孢他啶、克林霉素等人用藥均敏感;但是對(duì)氨芐西林、四環(huán)素、氯霉素、土霉素、磺胺甲惡唑/甲氧芐啶耐藥(見(jiàn)表1)。

    3 分析與討論

    根據(jù)本病流行特點(diǎn)、臨床癥狀、病理變化和細(xì)菌分離與鑒定結(jié)果,將本次病例確診為副豬嗜血桿菌病。由于副豬嗜血桿菌十分嬌嫩,對(duì)環(huán)境和營(yíng)養(yǎng)要求苛刻,臨床病料分離HPS有一定的難度,進(jìn)行細(xì)菌分離時(shí),常需要新鮮病料,適宜的培養(yǎng)條件和富含營(yíng)養(yǎng)的培養(yǎng)基,才能提高其臨床分離率,本試驗(yàn)在TSA、TSB培養(yǎng)基中,添加了犢牛血清、NAD,適合于副豬嗜血桿菌分離、培養(yǎng)。

    目前該病的防治措施主要包括預(yù)防接種、藥物防治和加強(qiáng)飼養(yǎng)管理。疫苗免疫接種是預(yù)防副豬嗜血桿菌的有效方法之一。然而其血清型復(fù)雜,目前已知有15個(gè)血清型,但國(guó)內(nèi)各地流行的血清型不盡相同[7],且各型之間缺乏交叉保護(hù),因此,臨床上一般使用藥物來(lái)防控該病。根據(jù)本次藥敏試驗(yàn)結(jié)果,建議使用阿莫西林-克拉維酸、頭孢噻呋或者恩諾沙星對(duì)該豬場(chǎng)病例進(jìn)行治療,根據(jù)養(yǎng)殖戶反饋,治療效果較好。

    藥敏試驗(yàn)結(jié)果表明,副豬嗜血桿菌分離株對(duì)獸醫(yī)臨床上常用藥物:氨芐西林、四環(huán)素、土霉素、磺胺甲惡唑/甲氧芐啶均耐藥,雖然氯霉素是動(dòng)物禁用藥物,但是對(duì)該藥物仍然耐藥,估計(jì)與同類藥物氟苯尼考長(zhǎng)期在豬場(chǎng)使用有關(guān),進(jìn)一步解釋了養(yǎng)殖戶使用氟苯尼考等藥物控制不住疫情的原因。

    因此,在日常管理中,合理使用抗生素,減少其耐藥的產(chǎn)生,保持良好的飼養(yǎng)管理,加強(qiáng)通風(fēng),免疫接種當(dāng)?shù)亓餍卸局?,搞好環(huán)境衛(wèi)生,避免混合感染,實(shí)行全進(jìn)全出的策略,可以減少該病發(fā)生的概率。

    [1] OLIVEIRA S,PIJOAN C.Haemophilus parasuis:new trends on diagnosis,epidemiology and control[J].Veterinary Microbiology,2004,99(1):1-12.

    [2] 蔡旭旺,劉正飛,陳煥春,等.副豬嗜血桿菌的分離培養(yǎng)和血清型鑒定[J].華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) ,2005,24(1):55-58.

    [3] OLIVEIRA S,GALINA L,PIJOAN C.Development of a PCR test to diagnose Haemophilus parasuis infections[J].Journal of Veterinary Diagnostic Investigation,2001,13(6):495-501.

    [4] 陸國(guó)林,何海健.浙江省副豬嗜血桿菌的分離鑒定與藥敏試驗(yàn)[J].中國(guó)獸醫(yī)科學(xué) ,2010,40(6):622-625.

    [5] 薛國(guó)聰,徐成剛,涂玉蓉,等.副豬嗜血桿菌的分離鑒定與藥敏試驗(yàn)[J].中國(guó)畜牧獸醫(yī) ,2010,37(1):134-137.

    [6] 孫長(zhǎng)貴.2013年CLSI+M100-S23文件中文版[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2013(1):96-99.

    [7] 周斌,儲(chǔ)岳峰,李超,等.華東地區(qū)副豬嗜血桿菌的分離、血清型鑒定與藥敏分析 [J]. 畜牧與獸醫(yī) ,2009,41(11):84-86.

    河南牧業(yè)經(jīng)濟(jì)學(xué)院預(yù)防獸醫(yī)學(xué)重點(diǎn)學(xué)科建設(shè)項(xiàng)目(項(xiàng)目編號(hào):MXK2016102);

    霍元楠(1994-),女,河南信陽(yáng)人,本科,主要從事豬病臨床診斷與防治研究;

    蔣增海(1976-),男,四川簡(jiǎn)陽(yáng)人,講師,E-mail:50242328@qq.com。

    2017-07-11)

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