• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    膝骨性關(guān)節(jié)炎病人全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后下行疼痛抑制功能與術(shù)后慢性疼痛的相關(guān)性研究

    2017-11-21 08:41:36柯雪茹
    關(guān)鍵詞:假體基線膝關(guān)節(jié)

    柯雪茹 趙 莉 雷 波 方 銳

    ( 新疆醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院1手術(shù)麻醉科;3關(guān)節(jié)外科,烏魯木齊,830001;2 新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院手術(shù)麻醉科,烏魯木齊, 830000)

    膝骨性關(guān)節(jié)炎病人全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后下行疼痛抑制功能與術(shù)后慢性疼痛的相關(guān)性研究

    柯雪茹1趙 莉2雷 波1方 銳3△

    ( 新疆醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院1手術(shù)麻醉科;3關(guān)節(jié)外科,烏魯木齊,830001;2新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院手術(shù)麻醉科,烏魯木齊, 830000)

    膝骨性關(guān)節(jié)炎(knee osteoarthritis, KOA) 以其高發(fā)病率和高致殘性成為影響全球中老年人健康的主要疾病之一[1]。全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)(total knee arthroplasty, TKA)是目前緩解晚期KOA疼痛和恢復(fù)膝關(guān)節(jié)功能最有效的方法,但文獻(xiàn)報(bào)道,成功的TKA手術(shù)后仍有30%左右的病人存在膝關(guān)節(jié)的慢性疼痛[2],而造成這種疼痛的原因目前尚不明確。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)KOA病人下行疼痛抑制功能減弱或缺失可能是導(dǎo)致疼痛發(fā)生和維持的原因之一[3,4]。TKA術(shù)后病人下行疼痛抑制功能有無(wú)變化及與術(shù)后慢性疼痛程度的關(guān)系目前尚未見(jiàn)報(bào)道。本研究旨在探討KOA病人術(shù)后下行疼痛抑制功能的變化,術(shù)后下行疼痛抑制功能與術(shù)后慢性疼痛程度是否存在相關(guān),為深入了解KOA慢性疼痛機(jī)制,預(yù)防和早期治療TKA術(shù)后慢性疼痛提供理論依據(jù)。

    方 法

    1. 一般資料

    本研究納入2014年2月至2015年10月在新疆醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)院診斷為單側(cè)KOA(診斷根據(jù)美國(guó)風(fēng)濕病協(xié)會(huì)1995年修訂的標(biāo)準(zhǔn))經(jīng)保守治療疼痛不能緩解需要行TKA 術(shù)的病人,對(duì)照組為根據(jù)性別和年齡配對(duì)的健康人。

    納入標(biāo)準(zhǔn):ASA I-II級(jí);年齡范圍在50~70歲;受累關(guān)節(jié)疼痛時(shí)間大于3個(gè)月,視覺(jué)模擬評(píng)分法(visual analogue scale, VAS)≥4;膝關(guān)節(jié) Kellgren-Lawrence (KL)分級(jí)3~4級(jí)(關(guān)節(jié)間隙明顯變窄,大量骨贅形成);既往無(wú)其它慢性疼痛疾患;無(wú)先天疾患、內(nèi)分泌疾病、免疫疾病、精神或神經(jīng)系統(tǒng)疾??;無(wú)溝通障礙;無(wú)糖尿病周圍神經(jīng)病變史。

    排除標(biāo)準(zhǔn):曾有過(guò)膝關(guān)節(jié)手術(shù)史;曾有過(guò)膝關(guān)節(jié)感染史;TKA術(shù)后感染;術(shù)后深靜脈血栓形成;對(duì)本試驗(yàn)過(guò)程安全性存在疑慮,不愿簽訂知情同意書(shū)者;經(jīng)多次講解不能明白試驗(yàn)過(guò)程,無(wú)法配合者。

    2. 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    采用VAS法評(píng)估KOA病人術(shù)前休息及活動(dòng)時(shí)的疼痛程度,所有病人在手術(shù)前后均接受負(fù)重前后位和側(cè)位受累膝關(guān)節(jié)X線檢查。術(shù)前影像學(xué)改變嚴(yán)重程度采用KL評(píng)分系統(tǒng)。術(shù)后3、6、12個(gè)月分別測(cè)量下肢全長(zhǎng)X線正位機(jī)械軸內(nèi)側(cè)角(股骨機(jī)械軸與脛骨機(jī)械軸內(nèi)側(cè)的角度)、股骨假體角(FFC angle)及脛骨假體角(FTC angle),側(cè)位片測(cè)量股骨假體角(LFC angle)和脛骨假體角角(LTC angle),明確假體位置是否良好。

    采用條件性疼痛調(diào)節(jié)(conditoned pain modulation, CPM)評(píng)估KOA組和對(duì)照組下行疼痛抑制功能。CPM方法是目前常用的測(cè)試人體下行疼痛抑制功能的一種心理物理學(xué)方法,它是在身體某一部位給予一種疼痛性刺激(試驗(yàn)性刺激),同時(shí)在離試驗(yàn)性刺激測(cè)試較遠(yuǎn)的其它部位使用另一種疼痛性刺激(條件刺激)來(lái)測(cè)試實(shí)驗(yàn)性疼痛中疼痛抑制的效果,最常用于測(cè)試的部位是上下肢[5]。具體方法如下:

    (1)試驗(yàn)刺激(Test Stimulus, TS):壓力痛閾(Pressure Pain Threshold, PPT)測(cè)試

    采用便攜式壓力測(cè)試儀,試驗(yàn)組將測(cè)試區(qū)域位于受累膝關(guān)節(jié)髕骨上、下、內(nèi)、外緣處共四個(gè)點(diǎn),對(duì)照組與試驗(yàn)組位于同側(cè)膝關(guān)節(jié)相同的區(qū)域,刺激面積為1 cm2。壓力實(shí)施從標(biāo)準(zhǔn)的40 kPa/s開(kāi)始,以30 kPa/s的速度勻速遞增。當(dāng)病人首次感覺(jué)到有疼痛壓迫后按下控制開(kāi)關(guān),立刻評(píng)價(jià)并記錄PPT,此時(shí)記錄的數(shù)值為病人的PPT基線值,每個(gè)點(diǎn)測(cè)試間隔兩分鐘,取上述四個(gè)點(diǎn)的平均值作為最終的PPT基線值。

    (2)條件刺激(Conditioning Stimulus,CS):冷加壓試驗(yàn)(Cold Pressor Test,CPT) 測(cè)試

    將受試者左手浸泡裝有在4 ℃循環(huán)冷水中,深度約在腕橫紋上10 cm處。當(dāng)左手浸入冷水20 s后再次測(cè)試并評(píng)估膝關(guān)節(jié)的PPT值(在試驗(yàn)刺激在相同的位置)。每個(gè)點(diǎn)測(cè)試間隔兩分鐘,取上述四個(gè)點(diǎn)的平均值作為最終的冷加壓之后的PPT。

    (3)CPM的計(jì)算方法參考以前的文獻(xiàn)[5]:(冷加壓試驗(yàn)之前的平均PPT-冷加壓試驗(yàn)中的平均PPT)/冷加壓試驗(yàn)之前的平均PPT×100%,CPM為正值表明受試者下行疼痛調(diào)制功能有效,負(fù)值和0代表無(wú)效。

    3.質(zhì)量控制

    為了保障試驗(yàn)結(jié)果的可靠性要求病人測(cè)試前48 h停用所有鎮(zhèn)痛藥物,手術(shù)均由同一主刀醫(yī)生完成。

    4.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    結(jié) 果

    1. 一般資料比較

    本研究共納入符合標(biāo)準(zhǔn)的KOA病人34例,4例病人因?yàn)椴荒苣褪芎团浜螩PM測(cè)試退出,剩余30例完成研究,對(duì)照組共完成30例。兩組在年齡、性別、身高、體重方面均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2. TKA術(shù)后下肢力線恢復(fù)情況

    所有病人術(shù)后均無(wú)術(shù)區(qū)感染、下肢深靜脈血栓等并發(fā)癥發(fā)生。TKA術(shù)后3、6、12個(gè)月X片均顯示假體位置良好,術(shù)后在站立位下肢全長(zhǎng)正位X線片上測(cè)量機(jī)械軸內(nèi)側(cè)角平均為(180±4)°,F(xiàn)FC angle平均為(86± 3)°,F(xiàn)TC angle平均為(89±4)°,LFC angle平均為(85±4)°,LTC angle 平均為(85±3)°。

    3. KOA術(shù)后3月、6月及12月慢性疼痛發(fā)生率及VAS評(píng)分

    KOA組術(shù)后3月、6月及12月慢性疼痛發(fā)生率(術(shù)后發(fā)生慢性疼痛的病人人數(shù)/總?cè)藬?shù)×100%)分別為40%(12例)、33%(10例)及30%(9例),術(shù)后3月、6月和12月休息和活動(dòng)后VAS評(píng)分均較術(shù)前明顯降低(見(jiàn)表1)。

    表1 KOA組術(shù)前及術(shù)后VAS評(píng)分(±SD)

    表1 KOA組術(shù)前及術(shù)后VAS評(píng)分(±SD)

    * P < 0.05,與TKA術(shù)前比較

    VAS(靜)VAS(動(dòng))術(shù)前6.6±2.4 8.3±1.6術(shù)后3月3.1±.1.7*3.7 ±1.5*術(shù)后6月2.3±0.8* 3.0±1.3*術(shù)后12月2.0±0.4* 2.6±0.2*

    4. KOA組和對(duì)照組術(shù)前PPT及CPM比較

    KOA組術(shù)前PPT基線顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。KOA組冷加壓后PPT較基線PPT降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),對(duì)照組冷加壓后PPT較基線PPT升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。KOA組冷加壓刺激后平均提高幅度(CPM指數(shù))為負(fù)值,對(duì)照組CPM指數(shù)為正值,KOA組無(wú)效的CPM比例明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05,見(jiàn)表2)。

    表2 KOA組和對(duì)照組術(shù)前PPT及CPM比較(±SD)

    表2 KOA組和對(duì)照組術(shù)前PPT及CPM比較(±SD)

    * P < 0.05,與對(duì)照組比較;#P < 0.05,與各自的PPT基線比較

    對(duì)照組KOA組PPT基線(kPa)992±275657±296*冷加壓后PPT1168±354#601±369*#CPM指數(shù)22.5% -3.2%無(wú)效CPM比例 7.1%*67.4%

    5. KOA組TKA術(shù)前、術(shù)后PPT及CPM比較

    KOA組TKA術(shù)后PPT基線及冷加壓后PPT較術(shù)前相比均顯著提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05),TKA術(shù)后CPM為正值,無(wú)效CPM比例顯著降低,與術(shù)前相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05,見(jiàn)表3)。

    表3 TKA術(shù)前、術(shù)后PPT及CPM比較(±SD)

    表3 TKA術(shù)前、術(shù)后PPT及CPM比較(±SD)

    * P < 0.05,#P < 0.05,△P < 0.05,與TKA術(shù)前比較

    TKA術(shù)前TKA術(shù)后PPT基線(kPa)657±296924±255*冷加壓后PPT 601±369 1015±316#CPM指數(shù) -3.2%17.1%無(wú)效CPM比例67.4%10.6%△

    6. KOA組術(shù)后CPM指數(shù)與術(shù)后3月、6月及12月休息及活動(dòng)時(shí)VAS相關(guān)性

    術(shù)后CPM指數(shù)與術(shù)后3月靜息及活動(dòng)VAS無(wú)顯著相關(guān)性,與術(shù)后6月和12月休息及活動(dòng)時(shí)VAS存在顯著相關(guān)(見(jiàn)表4)。

    表4 KOA組術(shù)后CPM指數(shù)與術(shù)后VAS相關(guān)性

    討 論

    TKA是目前治療中晚期KOA的有效手術(shù)方式,它能去除病變的關(guān)節(jié)組織與骨贅,對(duì)畸形的關(guān)節(jié)進(jìn)行校正,有效的緩解KOA病人疼痛和改善關(guān)節(jié)功能。然而研究發(fā)現(xiàn)成功的TKA手術(shù)后仍有30% 左右的病人存在膝關(guān)節(jié)及周圍不同程度的慢性疼痛[2]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)TKA術(shù)后病人下肢力線恢復(fù)正常,假體位置良好,但在術(shù)后一年內(nèi)仍有30%~40%病人存在慢性疼痛,與以往的報(bào)道一致。

    近年來(lái),隨著人們對(duì)慢性疼痛機(jī)制研究的進(jìn)一步深入,人體內(nèi)源性疼痛調(diào)節(jié)與慢性疼痛發(fā)生發(fā)展的關(guān)系日益受到重視。內(nèi)源性痛覺(jué)調(diào)制系統(tǒng)是泛指中央神經(jīng)系統(tǒng)所具有的可以使疼痛減弱或增強(qiáng)的一系列行為活動(dòng),這些行為活動(dòng)通常發(fā)起于不同腦區(qū),以頻譜的形式輸出,匯聚于腦干痛覺(jué)中樞,繼而向脊髓發(fā)送下行信息,可以是抑制性的或是易化性的,分別使從外周傳入的傷害感受信號(hào)減弱或增強(qiáng)[5]。

    研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)源性疼痛調(diào)節(jié)特別是內(nèi)源性疼痛抑制功能在慢性疼痛的發(fā)生和維持中發(fā)揮著重要作用[6]。條件性疼痛調(diào)節(jié)(CPM)方法用于評(píng)估個(gè)體內(nèi)源性下行疼痛抑制能力,其機(jī)制可能是激活了脊髓及以上的下行抑制通路釋放內(nèi)源性鎮(zhèn)痛物質(zhì)產(chǎn)生鎮(zhèn)痛[7]。研究證實(shí),許多慢性疼痛性疾病包括OA病人均存在顯著的下行疼痛抑制功能降低或缺失[7,8],這種減弱的下行抑制使得病人神經(jīng)系統(tǒng)更容易感受疼痛。本研究運(yùn)用CPM方法評(píng)估KOA病人下行疼痛抑制功能,結(jié)果顯示KOA組術(shù)前PPT提高的平均幅度為負(fù)值,無(wú)效的CPM比例較對(duì)照組明顯增加,表明KOA病人較健康人群下行疼痛抑制功能減弱,由此推斷下行疼痛抑制功能在KOA疼痛發(fā)展中發(fā)揮了重要作用。

    本研究結(jié)果顯示,KOA組術(shù)后休息及活動(dòng)時(shí)VAS評(píng)分較術(shù)前顯著降低,再次證實(shí)TKA手術(shù)能夠大幅度緩解病人膝關(guān)節(jié)疼痛。本研究結(jié)果還顯示,TKA術(shù)后KOA病人PPT提高的平均幅度為正值,無(wú)效的CPM比例顯著降低,這些結(jié)果表明TKA手術(shù)能夠改善大部分KOA病人下行疼痛抑制功能,提示關(guān)節(jié)水平病變是導(dǎo)致KOA病人下行疼痛抑制功能異常的原因之一。因此對(duì)于關(guān)節(jié)變形嚴(yán)重,疼痛劇烈的病人及時(shí)接受TKA手術(shù)能夠有效緩解疼痛,避免中樞神經(jīng)系統(tǒng)受到進(jìn)一步損害,提高病人生活質(zhì)量。

    本研究結(jié)果顯示,TKA術(shù)后CPM指數(shù)與術(shù)后3個(gè)月休息及活動(dòng)VAS評(píng)分無(wú)顯著相關(guān)性,而與6個(gè)月和12個(gè)月休息及活動(dòng)時(shí)VAS評(píng)分存在顯著負(fù)相關(guān)。換言之,病人術(shù)后下行疼痛抑制功能恢復(fù)的越好,術(shù)后慢性疼痛程度越輕。

    總之,本研究結(jié)果表明KOA病人有效的CPM比例減少,下行疼痛抑制能力弱化;成功的TKA手術(shù)能夠改善KOA病人下行疼痛抑制能力;術(shù)后CPM指數(shù)與術(shù)后慢性疼痛程度存在相關(guān)性。這些研究結(jié)果有助于我們更加深入了解KOA疼痛發(fā)生和維持機(jī)制,可能有助于臨床篩選TKA術(shù)后發(fā)生嚴(yán)重慢性疼痛的高風(fēng)險(xiǎn)人群,更好的指導(dǎo)臨床治療。

    [1] Litwic A, Edwards MH, Dennison EM,et al.Epidemiology and burden of osteoarthritis. British Medical Bulletin, 2013,105(1) :185 ~ 199.

    [2] Hofmann S, Seitlinger G, Djahani O,et al.The painful knee after TKA: a diagnostic algorithm for failure analysis. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc, 2011,19(9):1442 ~ 1452.

    [3] Lewis GN, Rice DA, McNair PJ. Conditioned pain modulation in populations with chronic pain: a systematic review and meta-analysis. J Pain, 2012, 13:936 ~ 944.

    [4] Robert R, Edwards, Andrew J. Dolman.et al.Variability in conditioned pain modulation predicts response to NSAID treatment in patients with knee osteoarthritis.BMC Musculoskeletal Disorders, 2016, 17:284.

    [5] Ossipov MH, Dussor GO, Porreca F. Central modulation of pain. J Clin Invest, 2010, 120: 3779 ~3787.

    [6] Lewis GN, Rice DA, McNair PJ. Conditioned pain modulation in populations with chronic pain: a systematic review and meta-analysis. J Pain, 2012, 13:936 ~ 944.

    [7] Analysis of meaningful conditioned pain modulation effect in a pain-free adult population. J Pain, 2014,15(11): 1190 ~ 1198.

    [8] 柯雪茹, 雷波, 曹興華, 等. 新疆維吾爾族、漢族內(nèi)源性疼痛調(diào)制與術(shù)后疼痛的相關(guān)研究. 中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志, 2016, 22(1): 74 ~ 76.

    10.3969/j.issn.1006-9852.2017.09.016

    △通訊作者 xjfr@163.com

    猜你喜歡
    假體基線膝關(guān)節(jié)
    友愛(ài)的“手”
    Not afraid of incompleteness,living wonderfully
    膝關(guān)節(jié)置換要不要做,何時(shí)做比較好
    中老年保健(2022年7期)2022-09-20 01:05:16
    當(dāng)歸六黃湯治療假體周圍骨折術(shù)后低熱疑似感染1例
    老年人應(yīng)注重呵護(hù)膝關(guān)節(jié)
    適用于MAUV的變基線定位系統(tǒng)
    航天技術(shù)與甚長(zhǎng)基線陣的結(jié)合探索
    科學(xué)(2020年5期)2020-11-26 08:19:14
    冬天來(lái)了,怎樣保護(hù)膝關(guān)節(jié)?
    戶外徒步運(yùn)動(dòng)中膝關(guān)節(jié)的損傷與預(yù)防
    一種改進(jìn)的干涉儀測(cè)向基線設(shè)計(jì)方法
    xxxwww97欧美| 国产单亲对白刺激| 精品久久久久久久末码| 亚洲精华国产精华精| 国内精品久久久久久久电影| 婷婷丁香在线五月| 九色国产91popny在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产单亲对白刺激| 国产欧美日韩精品一区二区| 成人国产综合亚洲| 校园春色视频在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 成人无遮挡网站| 精品人妻熟女av久视频| 国产真实乱freesex| 给我免费播放毛片高清在线观看| 最近在线观看免费完整版| 欧美中文日本在线观看视频| 老司机福利观看| 老女人水多毛片| 人人妻人人看人人澡| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲电影在线观看av| 亚洲在线自拍视频| 国产免费男女视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产淫片久久久久久久久 | 夜夜躁狠狠躁天天躁| 人人妻人人看人人澡| 成年女人看的毛片在线观看| 精品人妻视频免费看| 亚洲av.av天堂| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产三级黄色录像| 90打野战视频偷拍视频| 日本a在线网址| 国产成人影院久久av| 可以在线观看的亚洲视频| 国产69精品久久久久777片| 国产精品永久免费网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 熟女电影av网| 午夜福利在线在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 精品午夜福利在线看| or卡值多少钱| 最后的刺客免费高清国语| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲精品日韩av片在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 一级av片app| 国产伦在线观看视频一区| av在线观看视频网站免费| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一级作爱视频免费观看| 国产亚洲精品av在线| 久久热精品热| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| 一进一出好大好爽视频| 99精品久久久久人妻精品| 国产探花在线观看一区二区| 嫩草影视91久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久99热6这里只有精品| 色5月婷婷丁香| 男人舔奶头视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 99久国产av精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 天美传媒精品一区二区| 亚洲第一电影网av| 日本黄大片高清| 亚洲av成人av| x7x7x7水蜜桃| 国产毛片a区久久久久| av国产免费在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6 | 九色国产91popny在线| 精品国产亚洲在线| 精品久久久久久久久av| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产伦一二天堂av在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 午夜精品在线福利| 国产亚洲精品av在线| 无遮挡黄片免费观看| 一夜夜www| 老司机福利观看| 婷婷精品国产亚洲av| 国产欧美日韩一区二区三| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品久久久久久久电影| 九九热线精品视视频播放| 亚洲欧美激情综合另类| 成人国产综合亚洲| 亚洲av成人av| 51国产日韩欧美| 9191精品国产免费久久| 午夜a级毛片| 成人无遮挡网站| 成人美女网站在线观看视频| av中文乱码字幕在线| 制服丝袜大香蕉在线| 91麻豆av在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| www.色视频.com| 日本一二三区视频观看| 亚洲成av人片在线播放无| 丁香欧美五月| 欧美乱妇无乱码| 麻豆一二三区av精品| 亚洲真实伦在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 男女那种视频在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产探花在线观看一区二区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 日韩av在线大香蕉| 国产精品一区二区免费欧美| 午夜免费成人在线视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 99久久九九国产精品国产免费| 他把我摸到了高潮在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 午夜日韩欧美国产| 黄色女人牲交| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲自拍偷在线| 亚洲国产精品成人综合色| 高清在线国产一区| 嫩草影视91久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 91字幕亚洲| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美日韩黄片免| 90打野战视频偷拍视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日韩精品青青久久久久久| 国产伦人伦偷精品视频| 午夜久久久久精精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品久久久久久久久免 | 成人午夜高清在线视频| 免费在线观看日本一区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 搞女人的毛片| 欧美黑人欧美精品刺激| 免费看日本二区| 女同久久另类99精品国产91| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 日本在线视频免费播放| 99国产极品粉嫩在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产乱人视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 此物有八面人人有两片| www.色视频.com| 老鸭窝网址在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 免费在线观看日本一区| 91久久精品电影网| 亚洲,欧美精品.| 在线免费观看的www视频| 欧美激情在线99| 国产成人aa在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久久久久久大av| 亚洲黑人精品在线| 桃色一区二区三区在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产一区二区三区视频了| 免费电影在线观看免费观看| 成人无遮挡网站| 观看免费一级毛片| 九九在线视频观看精品| 深爱激情五月婷婷| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 日韩成人在线观看一区二区三区| 最近在线观看免费完整版| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 哪里可以看免费的av片| 亚洲avbb在线观看| av在线观看视频网站免费| 一区二区三区免费毛片| 一个人看视频在线观看www免费| 一进一出好大好爽视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 永久网站在线| 欧美黑人巨大hd| 真人做人爱边吃奶动态| 88av欧美| 国产精品永久免费网站| 亚洲自拍偷在线| 毛片女人毛片| 国产免费男女视频| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲avbb在线观看| 午夜影院日韩av| 午夜免费激情av| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲,欧美精品.| 性欧美人与动物交配| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 观看美女的网站| 国内精品久久久久精免费| 91av网一区二区| 久久久色成人| 久久香蕉精品热| 90打野战视频偷拍视频| 免费观看精品视频网站| 国产精品一及| xxxwww97欧美| 中文字幕av成人在线电影| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久久久久久久中文| 香蕉av资源在线| aaaaa片日本免费| 黄色日韩在线| 嫩草影院新地址| 国产探花在线观看一区二区| 久久中文看片网| 久久草成人影院| 亚洲成人久久性| 免费搜索国产男女视频| 特级一级黄色大片| 欧美性猛交黑人性爽| av黄色大香蕉| 男人舔女人下体高潮全视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 999久久久精品免费观看国产| 一区二区三区四区激情视频 | 听说在线观看完整版免费高清| 观看免费一级毛片| 久久久成人免费电影| 亚洲成av人片免费观看| 一级黄色大片毛片| 午夜亚洲福利在线播放| 国产亚洲精品av在线| 五月玫瑰六月丁香| 乱码一卡2卡4卡精品| 一级a爱片免费观看的视频| 男人的好看免费观看在线视频| 中出人妻视频一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品98久久久久久宅男小说| 草草在线视频免费看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 99久国产av精品| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 岛国在线免费视频观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美+日韩+精品| 色在线成人网| 偷拍熟女少妇极品色| 国产69精品久久久久777片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| av中文乱码字幕在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲国产精品久久男人天堂| 成年女人看的毛片在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 在现免费观看毛片| 麻豆一二三区av精品| 午夜福利在线在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 少妇人妻精品综合一区二区 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 白带黄色成豆腐渣| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产成人av教育| 亚洲,欧美,日韩| 久久99热这里只有精品18| 亚洲最大成人手机在线| 怎么达到女性高潮| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产高清有码在线观看视频| 国产大屁股一区二区在线视频| av在线蜜桃| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲avbb在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 色av中文字幕| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 日韩有码中文字幕| 国产精品一区二区性色av| 日韩高清综合在线| 麻豆成人av在线观看| 一夜夜www| netflix在线观看网站| 哪里可以看免费的av片| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品乱码久久久久久99久播| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲综合色惰| 精品久久久久久久久久久久久| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产日本99.免费观看| 永久网站在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 在线免费观看不下载黄p国产 | av国产免费在线观看| 欧美黑人巨大hd| 淫妇啪啪啪对白视频| 97碰自拍视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美潮喷喷水| 婷婷六月久久综合丁香| 日韩有码中文字幕| 黄色一级大片看看| 亚洲av美国av| xxxwww97欧美| 成人特级黄色片久久久久久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 人人妻人人澡欧美一区二区| 97热精品久久久久久| 国产精品人妻久久久久久| avwww免费| 日韩亚洲欧美综合| 特级一级黄色大片| 精华霜和精华液先用哪个| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久伊人香网站| 一区二区三区激情视频| 黄色视频,在线免费观看| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲一区二区三区色噜噜| 嫩草影院新地址| 亚洲在线观看片| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲无线观看免费| 久久精品国产清高在天天线| 国产美女午夜福利| 国产黄片美女视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 内地一区二区视频在线| 午夜福利高清视频| 丝袜美腿在线中文| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久亚洲真实| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 老司机深夜福利视频在线观看| 日本免费a在线| 搞女人的毛片| 色播亚洲综合网| 看十八女毛片水多多多| 午夜老司机福利剧场| 麻豆成人av在线观看| 97热精品久久久久久| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产美女午夜福利| av中文乱码字幕在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美又色又爽又黄视频| 国产成人欧美在线观看| 一区福利在线观看| av黄色大香蕉| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产在线男女| 一级毛片久久久久久久久女| 日韩精品中文字幕看吧| 成人无遮挡网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 午夜免费激情av| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 精品熟女少妇八av免费久了| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美性感艳星| 欧美精品啪啪一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 一级黄色大片毛片| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 精品人妻视频免费看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久国产乱子免费精品| 欧美高清性xxxxhd video| 丰满的人妻完整版| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 床上黄色一级片| 成人精品一区二区免费| 欧美一区二区亚洲| 天天一区二区日本电影三级| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美三级亚洲精品| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲美女黄片视频| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲精品影视一区二区三区av| av天堂中文字幕网| 亚洲成av人片免费观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99热这里只有是精品在线观看 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 中文字幕高清在线视频| 偷拍熟女少妇极品色| 国产av一区在线观看免费| 99久久精品热视频| 中文字幕久久专区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜精品在线福利| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 真实男女啪啪啪动态图| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 欧美激情在线99| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 男人的好看免费观看在线视频| 久久香蕉精品热| 99在线视频只有这里精品首页| 此物有八面人人有两片| 亚洲av不卡在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 国内精品久久久久精免费| 天堂动漫精品| 十八禁国产超污无遮挡网站| 免费av毛片视频| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲自拍偷在线| 两人在一起打扑克的视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产成人av教育| 久久精品人妻少妇| 久久久色成人| 久久香蕉精品热| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 成年女人看的毛片在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美极品一区二区三区四区| 色吧在线观看| 赤兔流量卡办理| 51午夜福利影视在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品一区二区三区视频在线| 最好的美女福利视频网| 国产久久久一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 国产在线男女| 久久久久久久精品吃奶| 日韩中文字幕欧美一区二区| 最近最新免费中文字幕在线| 又紧又爽又黄一区二区| 最后的刺客免费高清国语| 小说图片视频综合网站| 啪啪无遮挡十八禁网站| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲精华国产精华精| 成人永久免费在线观看视频| 免费观看人在逋| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩欧美免费精品| netflix在线观看网站| 九九热线精品视视频播放| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品,欧美在线| 如何舔出高潮| 日韩成人在线观看一区二区三区| 在线看三级毛片| 91字幕亚洲| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 婷婷亚洲欧美| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美激情国产日韩精品一区| 中文字幕熟女人妻在线| 人人妻人人看人人澡| 精品久久国产蜜桃| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久久久久久久黄片| 九色国产91popny在线| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 欧美精品国产亚洲| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲五月天丁香| 老熟妇仑乱视频hdxx| 极品教师在线视频| 亚洲自偷自拍三级| 老司机深夜福利视频在线观看| 午夜免费激情av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 中文在线观看免费www的网站| 成人特级av手机在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲国产精品999在线| 亚洲人成网站高清观看| 我要搜黄色片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日本黄色片子视频| 亚洲av美国av| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久性视频一级片| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产av一区在线观看免费| 淫秽高清视频在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 免费av毛片视频| 亚洲午夜理论影院| 久久午夜福利片| 中文字幕av成人在线电影| 免费黄网站久久成人精品 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜a级毛片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品影院久久| 一本精品99久久精品77| 听说在线观看完整版免费高清| av福利片在线观看| 很黄的视频免费| 欧美午夜高清在线| 成人永久免费在线观看视频| 精品欧美国产一区二区三| 少妇人妻一区二区三区视频| 国内精品久久久久精免费| 一区二区三区四区激情视频 | 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲欧美激情综合另类| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产av一区在线观看免费| 欧美精品国产亚洲| 91狼人影院| 久久午夜福利片| 久久久久久九九精品二区国产| 桃色一区二区三区在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲国产精品久久男人天堂| 色吧在线观看| 免费观看精品视频网站| 亚洲最大成人av| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 一区二区三区四区激情视频 | 亚洲精品成人久久久久久| 最新在线观看一区二区三区| 日韩中字成人| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 99精品在免费线老司机午夜| 我要看日韩黄色一级片| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精品在线美女| 国产美女午夜福利| 欧美日本亚洲视频在线播放| 如何舔出高潮| 91av网一区二区| 亚洲不卡免费看| 精品乱码久久久久久99久播| 看免费av毛片| 露出奶头的视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 色哟哟哟哟哟哟| 免费在线观看成人毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 在线播放无遮挡| 丝袜美腿在线中文| 一本综合久久免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 黄色日韩在线| av女优亚洲男人天堂| 日本五十路高清| 免费黄网站久久成人精品 | 国产精品久久久久久久久免 | 俺也久久电影网| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99精品久久久久人妻精品| 国产高清激情床上av| 中文资源天堂在线| 欧美色视频一区免费| 久久久成人免费电影| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 宅男免费午夜| 欧美不卡视频在线免费观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看|