10mm)20例;25μg/L≤P"/>
  • <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    溴隱亭治療垂體催乳素腺瘤的效果

    2017-11-20 00:36:26張芳芳章江南林蘭梅黃銀興
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2017年29期
    關(guān)鍵詞:催乳素妊娠

    張芳芳+++++++章江南++++++++林蘭梅++++++++黃銀興

    [摘要]目的 分析溴隱亭治療垂體催乳素(PRL)腺瘤的使用方法和效果。方法 選取2014年6月~2016年6月收治的垂體PRL腺瘤患者共47例為研究對象,其中垂體微腺瘤(腫瘤直徑≤10 mm)27例,垂體大腺瘤(腫瘤直徑>10 mm)20例;25μg/L≤PRL<100 μg/L者5例,100 μg/L≤PRL<200 μg/L者22例,PRL≥200 μg/L者20例?;颊叽_診后立即開始服用溴隱亭治療。定期復(fù)查血清PRL水平和進(jìn)行垂體MRI增強(qiáng)檢查。分析治療前后PRL水平和腫瘤大小的改變,并監(jiān)測患者用藥期間出現(xiàn)的不良反應(yīng),及時(shí)調(diào)整治療方案。結(jié)果 溴隱亭治療后,3例患者出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)而更換為卡麥角林治療。在持續(xù)服用溴隱亭藥物治療的44例患者中,癥狀好轉(zhuǎn)率為70.5%。不同的腫瘤大小和不同PRL水平的治療效果差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療前后腫瘤直徑變化差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。36.2%(17例)的患者在服藥期間出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng),多數(shù)可以逐漸耐受。結(jié)論 溴隱亭對垂體PRL腺瘤患者的高PRL血癥和腫瘤大小均有顯著的治療效果,但治療期間可存在多種不良反應(yīng),治療劑量應(yīng)個(gè)體化。治療無效的患者應(yīng)首選更換為其他多巴胺受體激動(dòng)劑。

    [關(guān)鍵詞]溴隱亭;垂體催乳素腺瘤;催乳素;多巴胺受體激動(dòng)劑;妊娠

    [中圖分類號] R736.4 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號] 1674-4721(2017)10(b)-0011-04

    [Abstract]Objective To analyze the usage and effect of Bromocriptine treating pituitary prolactinoma.Methods 47 patients with pituitary prolactinoma treated from June 2014 to June 2016 were selected as the subjects.Among them,there were 27 patients with pituitary microadenoma (tumor diameter≤10 mm),20 patients with pituitary macroadenoma (tumor diameter>10 mm);there were 5 cases with 25 μg/L≤PRL<100 μg/L,22 cases with 100 μg/L≤PRL<200 μg/L,20 cases with PRL≥200 μg/L.After the patients were diagnosed,they are treated with Bromocriptine immediately.Serum prolactin level was regularly reviewed and pituitary enhanced MRI scan was conducted.PRL level and tumor size change were analyzed before and after treatment and the adverse reactions during the period of medication were monitored,and the treatment plan was adjusted in time.Results After Bromocriptine treatment,3 patients had severe adverse reactions and were replaced with Cabergoline.Among 44 patients who continued to take Bromocriptine medication,the symptom improvement rate was 70.5%.There was no significant difference in the therapeutic effect between different tumor size and different PRL level (P>0.05).The changes of tumor diameter before and after treatment were statistically significant (P<0.05).36.2% (17 patients) of patients in the medication had varying degrees of adverse reactions,the majority could be gradually tolerated.Conclusion Bromocriptine has a significant therapeutic effect on hyperprolactinemia and tumor size in patients with pituitary prolactinoma,but there are several adverse reactions during treatment,and the therapeutic dose should be individualized.Patients with ineffective treatment should be preferred to replace the other dopamine receptor agonists.

    [Key words]Bromocriptine;Pituitary prolactinoma;Prolactin;Dopamine agonists;Pregnancyendprint

    垂體催乳素(PRL)腺瘤是最常見的功能性垂體腺瘤,約占垂體腺瘤的40%。其發(fā)病率約為23.9/10萬人,最常見于20~34歲的女性患者[1]。對于微腺瘤和大腺瘤,多巴胺受體激動(dòng)劑(dopamine agonists,DA)均是PRL腺瘤的首選治療方案,溴隱亭是國內(nèi)治療本病的一線藥物,但許多臨床醫(yī)生仍缺乏對PRL腺瘤藥物治療的認(rèn)識(shí)。在垂體PRL腺瘤的治療方案的選擇中,國內(nèi)學(xué)者仍持有不同觀點(diǎn)[2]。本文通過回顧性分析我院收治的47例經(jīng)溴隱亭治療的垂體PRL腺瘤患者,分析溴隱亭對垂體PRL腺瘤的效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2014年6月~2016年6月福州總醫(yī)院收治的結(jié)合內(nèi)分泌學(xué)和影像學(xué)診斷為垂體PRL腺瘤患者47例。其中女29例,男18例,年齡17~55歲,平均(37.45±8.72)歲,血清PRL為52.5~877.6 μg/L,平均(172.83±12.65) μg/L。女性患者以月經(jīng)失調(diào)、不孕或泌乳等為主要癥狀,男性患者以性功能減退、乳腺發(fā)育或視力障礙為主要癥狀,80%的患者伴有頭痛、頭暈等癥狀。根據(jù)垂體腺瘤直徑和PRL水平進(jìn)行分組,垂體微腺瘤(腫瘤直徑≤10 mm)27例,垂體大腺瘤(腫瘤直徑>10 mm)20例;25 μg/L≤PRL<100 μg/L者5例,100≤PRL<200μg/L者19例,PRL≥200 μg/L者20例。

    1.2 治療方法

    所有患者經(jīng)診斷后立即開始服用溴隱亭(匈牙利吉瑞大藥廠,批準(zhǔn)文號:H20110116)治療,2例患者因腫瘤卒中導(dǎo)致視力障礙加重而接受手術(shù)治療,3例因出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng),更換為卡麥角林治療。溴隱亭治療劑量均從1.25 mg/d開始,根據(jù)治療效果和個(gè)體反應(yīng)逐漸增加或減少劑量,最高治療劑量為10 mg/d,治療時(shí)間3個(gè)月~2年。5例患者服藥期間妊娠,未停用藥物治療。

    1.3 隨訪分析

    隨訪時(shí)間為3~24個(gè)月,平均15.8個(gè)月。患者口服溴隱亭治療的第1~8周,每周復(fù)查PRL水平,第9周~1年,每個(gè)月復(fù)查PRL水平。之后每2~3個(gè)月復(fù)查PRL水平。經(jīng)治療后的3個(gè)月、半年、1年復(fù)查垂體MRI平掃+增強(qiáng),對比治療前與治療末期腫瘤直徑與體積大小的改變。

    1.4 療效評估標(biāo)準(zhǔn)

    PRL水平恢復(fù)正常,臨床內(nèi)分泌學(xué)癥狀消失為治愈;PRL水平降至正常、內(nèi)分泌學(xué)癥狀未完全改善為緩解;PRL降低≥80%為進(jìn)步標(biāo)準(zhǔn);PRL降低<80%或升高為無效標(biāo)準(zhǔn)[2]。達(dá)到治愈和緩解水平視為患者癥狀好轉(zhuǎn)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    數(shù)據(jù)使用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,不同腫瘤大小及PRL水平中溴隱亭治療效果的比較分別使用Wilcoxon、Friedman非參數(shù)檢驗(yàn),治療前后腫瘤直徑的比較采用配對樣本t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1不同腫瘤大小與溴隱亭治療效果的關(guān)系

    在持續(xù)服用溴隱亭藥物治療的44例垂體PRL腺瘤患者中(3例因不良反應(yīng)嚴(yán)重而更換為卡麥角林,此處予以排除),垂體微腺瘤共24例(54.5%),垂體大腺瘤共20例(45.5%)。治療后整體好轉(zhuǎn)率為70.5%(31例),單純高PRL血癥好轉(zhuǎn)率為77.3%(34例);單純臨床內(nèi)分泌學(xué)癥狀好轉(zhuǎn)率為61.4%(27例)。2例患者因發(fā)生腫瘤卒中,視力障礙癥狀加重,采取手術(shù)治療。不同腫瘤大小溴隱亭的治療效果差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

    2.2 不同PRL水平與溴隱亭治療效果的關(guān)系

    通過對持續(xù)服用溴隱亭的44例患者進(jìn)行隨訪分析。服用溴隱亭期間,不同PRL水平患者的治療效果如表2所示。患者好轉(zhuǎn)率隨PRL水平降低而升高。但不同PRL水平之間,溴隱亭總體治療效果差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.3腫瘤直徑變化

    持續(xù)服用溴隱亭治療的44例患者中,治療前腫瘤平均直徑為(14.9±11.7)mm,治療后為(3.1±6.1)mm。治療前后的腫瘤直徑差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.4不良反應(yīng)

    在47例患者中,36.2%(17例)的患者在服藥期間出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng)。其中,3例患者低劑量治療時(shí)便出現(xiàn)明顯惡心、嘔吐,更換為卡麥角林治療后癥狀減輕;12例患者早期出現(xiàn)輕度的胃腸道癥狀,持續(xù)治療1~2個(gè)月后癥狀逐漸減輕;2例患者治療期間出現(xiàn)沖動(dòng)控制障礙,主要表現(xiàn)為沖動(dòng)易怒、強(qiáng)迫飲食等,在服藥期間加用抗精神分裂藥物治療,癥狀控制理想。

    3 討論

    垂體PRL腺瘤的臨床表現(xiàn)主要有兩個(gè)方面,一方面是高PRL血癥引起的溢乳、性功能障礙、女性月經(jīng)紊亂等癥狀,另一方面是腫瘤壓迫癥狀,如頭痛、視力下降等[3-4]。臨床治療的首要目標(biāo)是消除腫瘤局部壓迫癥狀和控制高PRL相關(guān)癥狀[5]。

    3.1溴隱亭在垂體PRL腺瘤中的應(yīng)用

    DA作為治療高PRL腺瘤的一線藥物早已被廣泛認(rèn)同[6-8]。常用的DA藥物主要有溴隱亭和卡麥角林,但在國內(nèi)卡麥角林上市較晚,溴隱亭是目前國內(nèi)最常用的藥物[7]。它通過選擇性激動(dòng)PRL細(xì)胞膜上的D2受體,抑制PRL的基因表達(dá)和催乳激素細(xì)胞的代謝。從而減少PRL的合成和釋放,同時(shí)導(dǎo)致腫瘤體積縮小[9]。垂體PRL腺瘤治療的目標(biāo)是:①使血清PRL水平恢復(fù)正常,控制與其相關(guān)的臨床癥狀;②減小腫瘤體積,減輕視力障礙、顱神經(jīng)功能障礙和垂體功能低下;③保留正常垂體功能;④防止腫瘤復(fù)發(fā)和進(jìn)展;⑤改善生活質(zhì)量[10]。

    雖然手術(shù)治療的創(chuàng)傷越來越小,但其仍然是二線治療方案[11-14]。只對于一些藥物難治性的垂體PRL腺瘤,以及一些不想長期服用藥物并且有可能達(dá)到完全切除的青少年患者,才會(huì)考慮選用手術(shù)治療。對于藥物和手術(shù)治療均失敗的患者,可以考慮使用立體定向放射治療[10]。endprint

    3.2溴隱亭的治療效果

    在本組病例中,75%的患者經(jīng)治療后PRL水平明顯下降。在臨床內(nèi)分泌學(xué)癥狀上,女性患者多表現(xiàn)為月經(jīng)恢復(fù),泌乳癥狀消失,或排卵、受孕。男性患者多表現(xiàn)為性功能恢復(fù),乳腺發(fā)育減退。所有更換為卡麥角林治療的患者PRL水平和臨床癥狀均明顯好轉(zhuǎn)。Molitch[15]對多中心1022例使用DA藥物治療的患者進(jìn)行隨訪分析,服用溴隱亭治療的患者中,76%的患者經(jīng)治療后PRL值降至正常水平,而使用卡麥角林治療的患者中,89%的患者PRL值恢復(fù)正常,可見溴隱亭對高PRL血癥和腫瘤大小的控制有顯著效果,從而可以明顯改善患者的臨床癥狀,而卡麥角林的治療效果更明顯。

    口服溴隱亭的治療劑量一般從1.25 mg/d開始,1個(gè)月后復(fù)查PRL水平,如PRL水平下降明顯,可繼續(xù)維持劑量。如PRL下降不明顯,且患者無嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng),可增加劑量至2.5 mg/d。隨后每個(gè)月復(fù)查PRL水平,根據(jù)結(jié)果繼續(xù)調(diào)整藥物劑量,最高可達(dá)15 mg/d[16]。達(dá)最大劑量后若患者PRL水平仍未達(dá)到明顯緩解,應(yīng)考慮更換同類DA藥物治療,首選卡麥角林,一般可以增加藥物耐受并取得理想的治療效果。

    3.3藥物不良反應(yīng)

    DA可以作用與多種受體,藥理作用的范圍較廣,因此,這類藥物存在多種不良反應(yīng):其作用與5-HT1受體會(huì)引起惡心、嘔吐,是最常見的藥物不良反應(yīng),見于35%的患者;作用于心血管系統(tǒng)的D1受體可引起體位性低血壓,見于25%的患者[1]。同時(shí),D2受體拮抗作用和錐體外系運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)的影像可導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)障礙[13]。這些不良反應(yīng)通常隨著時(shí)間推移或更換藥物而逐漸減輕。但是,長期使用DA藥物會(huì)增加肺部、腹膜和心包纖維化反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn),因此在治療過程中需要監(jiān)測患者心血管系統(tǒng)纖維化指標(biāo)以及心臟彩超[11]。DA藥物的使用還與患者沖動(dòng)控制障礙性疾病有關(guān),包括病態(tài)賭博、性欲亢進(jìn)、強(qiáng)迫性飲食、強(qiáng)迫性購物等[11]。本組病例中,3例患者低劑量治療時(shí)便出現(xiàn)明顯的惡心、嘔吐,并自行停藥,更換為卡麥角林后無明顯的惡心、嘔吐,持續(xù)使用2~3個(gè)月后逐漸耐受。25.5%的患者早期出現(xiàn)輕度的胃腸道癥狀或體位性低血壓,在持續(xù)治療1~2個(gè)月后會(huì)逐漸減輕。

    總之,溴隱亭在多數(shù)患者中有良好的耐受性[17-18]。在出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)的患者中,可以選擇晚飯后使用低劑量開始治療(0.625 mg/d),幾天或幾周后逐漸增加劑量,可以增加患者耐受程度。對于少數(shù)完全無法耐受的患者,可改用不同的多巴胺受體激動(dòng)劑藥物。另外,賀紹敏等[18]證實(shí)了溴隱亭聯(lián)合大劑量維生素B6可以提高療效,減少藥物不良反應(yīng)。

    3.4溴隱亭與妊娠

    在妊娠患者中,DA藥物治療不會(huì)增高流產(chǎn)率和胎兒畸形率,不會(huì)影響胎兒發(fā)育[19-20]。且中國垂體PRL腺瘤診治共識(shí)(2014版)[16]指出:在妊娠前有微腺瘤的患者,PRL水平降至正常,恢復(fù)規(guī)律月經(jīng)后可以妊娠。但由于黃體功能維持的需要,應(yīng)在孕12周后停藥;對于有生育要求的大腺瘤婦女,需在溴隱亭治療腺瘤縮小后方可允許妊娠,妊娠期間,推薦全程用藥。

    本研究中,5例垂體微腺瘤患者服藥期間產(chǎn)生妊娠,服用溴隱亭至孕12周后停藥,均正常分娩,未發(fā)生流產(chǎn)及胎兒畸形,證實(shí)溴隱亭對女性妊娠和胎兒發(fā)育無明顯影響,因此,建議妊娠期間應(yīng)繼續(xù)服用溴隱亭以控制腫瘤生長和降低PRL水平。

    3.5停藥指征

    2011年國際內(nèi)分泌協(xié)會(huì)的指南建議[21]:使用DA藥物治療2年以上,并且PRL水平正常,MRI提示腫瘤消失,并對患者進(jìn)行臨床和生化指標(biāo)的隨訪[22]。本研究中藥物治療的患者均未達(dá)到停藥指征,均需要繼續(xù)服藥治療。由于本研究隨訪時(shí)間較短,溴隱亭治療的遠(yuǎn)期效果需進(jìn)一步隨訪觀察。

    4 小結(jié)

    溴隱亭對垂體PRL腺瘤有著顯著的治療效果,應(yīng)作為一線治療方案,治療劑量應(yīng)個(gè)體化,治療時(shí)間至少2年以上,并定期復(fù)查PRL水平和垂體磁共振檢查。治療無效或?qū)︿咫[亭不能耐受的患者應(yīng)更換為其他DA藥物治療(首選卡麥角林,因此國內(nèi)卡麥角林的引進(jìn)刻不容緩)。溴隱亭對妊娠患者無明顯影響。手術(shù)治療應(yīng)作為二線治療方案,用于藥物難治性垂體腺瘤或腫瘤卒中的患者。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]Gillam MP,Molitch ME,Lombardi G,et al.Advances in the treatment of prolactinomas[J].Endocr Rev,2006,27(5):485-534.

    [2]曹英肖,王風(fēng)聚,劉振波.術(shù)前溴隱亭治療對垂體催乳素腺瘤手術(shù)的影響[J].中華神經(jīng)外科雜志,2013,29(7):738-740.

    [3]Glezer A,Bronstein MD.Prolactinomas[J].Endocrinol Metab Clin North Am,2015,44(1):71-78.

    [4]覃剛.月經(jīng)異常的育齡期女性中高泌乳素血癥的發(fā)病情況分析[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2012,19(31):58-59.

    [5]Klibanski A.Prolactinomas[J].N Engl J Med,2010,362(13):1219-1226.

    [6]Casanueva FF,Molitch ME,Schlechte JA,et al.Guidlines of the pitutary society for the diagnosis and management of prolactinomas[J].Clin Endocrinol(Oxf),2006,65(2):265-273.

    [7]陳玉霞,劉秋艷.女性高泌乳素血癥不孕152例臨床分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2007,4(13):139-140.endprint

    [8]Tirosh A,Shimon I.Current approach to treatments for prolactinomas[J].Minerva Endocrinol,2016,41(3):316-323.

    [9]Passos VQ,Souza JJ,Musolina NR,et al.Long-term follow-up of prolactinomasLnormoprolactinemia after bormocriptine withdrawal[J].J Clin Endocrinol Metab,2002,87(8):3578-3582.

    [10]Margarida T,Pedro S,Davide C,et al.Prolactinoma management:preidctors of remission and recurrence after dopamine agonists withdrawal[J].Pituitary,2017,20(4):464-470.

    [11]Sean N,Victoria S,Niki K.Treating prolactinomas with dopamine agonists:always worth the gamble[J].Endocrine,2016,51(2):205-210.

    [12]Kepenekian L,Cebula H,Castinetti F,et al.Long-term outcome of macroprolactinomas[J].Ann Endocrinol (Paris),2016,77(6):641-648.

    [13]Shimon I,Sosa E,Mendoza V,et al.Giant prolactinomas larger than 60 mm in size:a cohort of massive and aggressive prolactin-secreting pituitary adenomas[J].Pituitary,2016,19(4):429-436.

    [14]Akin S,Isikay I,Soylemezoglu F,et al.Reasons and results of endoscopic surgery for prolactinomas:142 surgical cases[J].Acta Neurochir (Wien),2016,158(5):933-942.

    [15]Molitch ME.Pharmacologic resistance in prolactinama patients[J].Pituitary,2005,8(1):43-52.

    [16]中國垂體腺瘤協(xié)作組.中國垂體催乳素腺瘤診治共識(shí)(2014版)[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2014,31(94):2406-2411.

    [17]Maiter D,Primeau V.2012 update in the treatment of prolactinomas[J].Ann Endocrinol,2012,73(2):90-98.

    [18]賀紹敏,楊婭麗.溴隱亭聯(lián)合大劑量維生素B6治療高泌乳血癥的臨床療效觀察[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2013,20(6):96-97.

    [19]Maiter D.Prolactinoma and pregnancy:from the wish of conception to lactation[J].Ann Endocrinol,2016,77(2):128-134.

    [20]Chen H,F(xiàn)u J,Huang W.Dopamine agonists for preventing future miscarriage in women with idiopathic hyperprolactinemia and recurrent miscarriage history[J].Cochrane Database Syst Rev,2016,7:CD008883.

    [21]Melmed S,Casanueva FF,Hoffman AR,et al.Diagnosis and treatment of hyperprolactinemia:an Endocrine Society clinical practice guideline[J].J Clin Endocrinol Metab,2011,96(2):273-288.

    [22]Dogansen SC,Selcukbiricik OS,Tanrikulu S,et al.Withdrawal of dopamine agonist therapy in prolactinomas:in which patients and when[J].Pitutary,2016,19(3):303-310.endprint

    猜你喜歡
    催乳素妊娠
    男性催乳素細(xì)胞腺瘤的研究進(jìn)展*
    低頻重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(rTMS)治療抗精神病藥所致高催乳素血癥的療效及安全性分析
    應(yīng)激型高催乳激素血癥診療進(jìn)展
    大麥芽堿對高催乳素血癥大鼠泌乳素分泌的抑制作用
    中成藥(2018年11期)2018-11-24 02:56:48
    彩色多普勒超聲診斷用于子宮瘢痕妊娠的診斷價(jià)值
    妊娠糖尿病孕婦血栓前狀態(tài)標(biāo)志物檢測的分析
    1例妊娠合并甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者的護(hù)理
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:54:50
    妊娠期糖尿病患者的營養(yǎng)健康指導(dǎo)
    科技資訊(2016年18期)2016-11-15 08:00:09
    高齡孕婦的妊娠結(jié)局及其分娩相關(guān)危險(xiǎn)因素的臨床分析
    妊娠期糖尿病剖宮產(chǎn)術(shù)后護(hù)理
    亚洲激情在线av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产三级黄色录像| 国产黄色小视频在线观看| 操出白浆在线播放| 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品电影一区二区三区| 特级一级黄色大片| 熟女电影av网| 又黄又爽又免费观看的视频| 日韩欧美国产在线观看| 国产av在哪里看| 久久久久久久久久黄片| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品久久蜜臀av无| 国产精品国产高清国产av| 国产野战对白在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久 成人 亚洲| 国产午夜福利久久久久久| 成在线人永久免费视频| 丝袜美腿诱惑在线| 91麻豆av在线| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲美女黄片视频| 51午夜福利影视在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品高清国产在线一区| 村上凉子中文字幕在线| 99国产综合亚洲精品| 日本 欧美在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 一区二区三区国产精品乱码| 国产视频内射| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日本三级黄在线观看| 免费看日本二区| 亚洲av成人精品一区久久| 久久国产精品人妻蜜桃| 99热这里只有是精品50| 老司机在亚洲福利影院| 国产免费av片在线观看野外av| 日本a在线网址| 最新在线观看一区二区三区| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产精品国产高清国产av| 一a级毛片在线观看| 成人午夜高清在线视频| 国产片内射在线| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲av美国av| 好男人在线观看高清免费视频| 91老司机精品| 国产精品影院久久| 51午夜福利影视在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品人妻1区二区| 亚洲av电影在线进入| 热99re8久久精品国产| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 少妇粗大呻吟视频| 成在线人永久免费视频| 婷婷亚洲欧美| 好男人电影高清在线观看| 天堂√8在线中文| 香蕉国产在线看| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 精品福利观看| 久久99热这里只有精品18| 男女视频在线观看网站免费 | 99国产综合亚洲精品| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲午夜理论影院| www日本黄色视频网| 99国产精品一区二区蜜桃av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲最大成人中文| 国产私拍福利视频在线观看| 久久九九热精品免费| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美日韩黄片免| 天堂√8在线中文| 黄色片一级片一级黄色片| 曰老女人黄片| 久久精品国产清高在天天线| 久久久久九九精品影院| 黄色毛片三级朝国网站| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产成人影院久久av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 成年版毛片免费区| 激情在线观看视频在线高清| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 观看免费一级毛片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲av电影在线进入| 国产亚洲欧美98| 欧美乱码精品一区二区三区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日本五十路高清| 91麻豆精品激情在线观看国产| 麻豆国产97在线/欧美 | tocl精华| 日韩高清综合在线| 性色av乱码一区二区三区2| 无遮挡黄片免费观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精品九九99| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产人伦9x9x在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 俺也久久电影网| 91麻豆av在线| 亚洲国产欧美网| 久久久久久九九精品二区国产 | av天堂在线播放| 我要搜黄色片| 九色国产91popny在线| 久久婷婷成人综合色麻豆| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 美女 人体艺术 gogo| 两个人看的免费小视频| 亚洲激情在线av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久久久久久午夜电影| 国产精品 国内视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精华一区二区三区| 成人亚洲精品av一区二区| 色尼玛亚洲综合影院| 麻豆一二三区av精品| 国产亚洲精品一区二区www| 日韩欧美国产一区二区入口| 草草在线视频免费看| 九九热线精品视视频播放| 欧美在线一区亚洲| 女警被强在线播放| 国产成人av教育| www.熟女人妻精品国产| 黑人操中国人逼视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 村上凉子中文字幕在线| 变态另类丝袜制服| 亚洲五月天丁香| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精华一区二区三区| 精品久久久久久成人av| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲成人久久性| 国产精品免费一区二区三区在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产欧美日韩一区二区精品| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品国产亚洲在线| 真人做人爱边吃奶动态| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产一区二区激情短视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 国语自产精品视频在线第100页| www.www免费av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 妹子高潮喷水视频| 亚洲av电影在线进入| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜福利在线在线| 两性夫妻黄色片| 久久久久久久久中文| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 毛片女人毛片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 搡老岳熟女国产| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产成人啪精品午夜网站| 色综合欧美亚洲国产小说| 看片在线看免费视频| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品在线观看二区| 国产一区二区在线av高清观看| av在线天堂中文字幕| 国产高清videossex| 啦啦啦观看免费观看视频高清| av免费在线观看网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久精品综合一区二区三区| 一本久久中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 久久久国产欧美日韩av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲av成人av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜福利高清视频| 俺也久久电影网| 日本成人三级电影网站| 亚洲精品美女久久av网站| 国产v大片淫在线免费观看| 全区人妻精品视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲成av人片免费观看| 白带黄色成豆腐渣| 制服丝袜大香蕉在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲美女视频黄频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 老司机在亚洲福利影院| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲激情在线av| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 神马国产精品三级电影在线观看 | 九九热线精品视视频播放| 国产真实乱freesex| 黄色a级毛片大全视频| 999久久久精品免费观看国产| 88av欧美| av福利片在线| 99国产精品99久久久久| 999久久久国产精品视频| 亚洲av成人av| 午夜激情福利司机影院| 午夜a级毛片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 在线观看日韩欧美| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产99白浆流出| 欧美黄色片欧美黄色片| 一个人观看的视频www高清免费观看 | a在线观看视频网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美性长视频在线观看| 嫩草影视91久久| av有码第一页| 1024手机看黄色片| 欧美一级a爱片免费观看看 | 午夜福利在线观看吧| 99热这里只有精品一区 | 国产av一区二区精品久久| 亚洲男人天堂网一区| 国产精品 国内视频| 狂野欧美激情性xxxx| 老司机深夜福利视频在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲人成伊人成综合网2020| 黄色a级毛片大全视频| 色哟哟哟哟哟哟| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一进一出抽搐动态| 麻豆久久精品国产亚洲av| 我要搜黄色片| 久久精品国产综合久久久| 丰满人妻一区二区三区视频av | or卡值多少钱| 精品一区二区三区av网在线观看| av欧美777| 国产视频内射| 国产精品影院久久| 亚洲人与动物交配视频| 不卡一级毛片| a在线观看视频网站| 日本熟妇午夜| 国产黄色小视频在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 国产午夜精品久久久久久| 香蕉av资源在线| 免费av毛片视频| 久久久国产成人精品二区| 国产av不卡久久| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品久久久久久久电影 | 久久精品成人免费网站| 国产午夜精品久久久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99国产综合亚洲精品| 成人三级做爰电影| 婷婷亚洲欧美| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费在线观看亚洲国产| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲激情在线av| 精品无人区乱码1区二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久香蕉激情| 韩国av一区二区三区四区| 精品久久久久久,| 1024视频免费在线观看| 国产99久久九九免费精品| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 黄色视频不卡| 成人av在线播放网站| 麻豆一二三区av精品| 久久国产乱子伦精品免费另类| 成人午夜高清在线视频| 级片在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 叶爱在线成人免费视频播放| 日本三级黄在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲无线在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 熟女电影av网| 欧美性猛交黑人性爽| 少妇的丰满在线观看| 国产乱人伦免费视频| 深夜精品福利| 欧美丝袜亚洲另类 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美成人免费av一区二区三区| av福利片在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 午夜老司机福利片| 国产精品电影一区二区三区| 精品久久久久久成人av| 成人国产综合亚洲| 99久久精品热视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 黑人操中国人逼视频| 午夜a级毛片| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美黑人精品巨大| 禁无遮挡网站| 亚洲午夜理论影院| 久久这里只有精品中国| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 日本三级黄在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 午夜福利视频1000在线观看| 一本综合久久免费| 国产伦人伦偷精品视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 免费观看人在逋| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲七黄色美女视频| 99国产精品一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产熟女xx| 久久久久久大精品| netflix在线观看网站| videosex国产| 久久精品国产综合久久久| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美日本视频| 丝袜美腿诱惑在线| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品 国内视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 波多野结衣高清作品| 小说图片视频综合网站| 欧美不卡视频在线免费观看 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 中文资源天堂在线| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲色图av天堂| 一区二区三区激情视频| 午夜福利视频1000在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 一本一本综合久久| 午夜视频精品福利| 女警被强在线播放| 久久欧美精品欧美久久欧美| 最新在线观看一区二区三区| 午夜福利欧美成人| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲成人国产一区在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 中文字幕熟女人妻在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲九九香蕉| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲五月婷婷丁香| 日韩免费av在线播放| 久久这里只有精品19| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲一区高清亚洲精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 最新美女视频免费是黄的| 国产精品免费一区二区三区在线| 可以在线观看毛片的网站| 日韩三级视频一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 色老头精品视频在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 在线观看66精品国产| 欧美黑人巨大hd| 在线a可以看的网站| 99riav亚洲国产免费| 国产99白浆流出| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品人妻1区二区| 国产单亲对白刺激| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产片内射在线| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲 欧美一区二区三区| 哪里可以看免费的av片| 国产熟女xx| 最近最新中文字幕大全免费视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产成人影院久久av| 日本黄大片高清| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久久国产欧美日韩av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 岛国视频午夜一区免费看| 日日爽夜夜爽网站| 欧美日韩乱码在线| 欧美日韩精品网址| 禁无遮挡网站| 此物有八面人人有两片| 国产成人欧美在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 91大片在线观看| 天堂动漫精品| 午夜日韩欧美国产| 国产成人精品无人区| av免费在线观看网站| 成人手机av| 久久精品人妻少妇| 老司机福利观看| 香蕉av资源在线| 看免费av毛片| 国产精品精品国产色婷婷| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 色综合欧美亚洲国产小说| 一进一出好大好爽视频| 窝窝影院91人妻| 香蕉丝袜av| 国产精品99久久99久久久不卡| a在线观看视频网站| 一进一出抽搐gif免费好疼| 午夜激情福利司机影院| av在线播放免费不卡| 欧美久久黑人一区二区| 舔av片在线| 手机成人av网站| 青草久久国产| 波多野结衣高清无吗| 老司机午夜福利在线观看视频| 变态另类丝袜制服| 亚洲国产欧美网| 亚洲一码二码三码区别大吗| 熟女电影av网| 很黄的视频免费| 在线观看一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址| 最近视频中文字幕2019在线8| 婷婷亚洲欧美| 久久久国产成人免费| 久久久国产欧美日韩av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| av天堂在线播放| 中国美女看黄片| 亚洲人成电影免费在线| 午夜两性在线视频| 我要搜黄色片| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 精品国产乱码久久久久久男人| 99国产精品99久久久久| 日韩三级视频一区二区三区| 一级毛片女人18水好多| 国产午夜精品久久久久久| 伦理电影免费视频| 一进一出好大好爽视频| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久香蕉激情| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久久久国内视频| 曰老女人黄片| 成人午夜高清在线视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久久国产精品麻豆| 啦啦啦韩国在线观看视频| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美久久黑人一区二区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品日产1卡2卡| 老熟妇仑乱视频hdxx| 1024手机看黄色片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品 国内视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美日韩乱码在线| 中文资源天堂在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美高清成人免费视频www| 久久久久久久午夜电影| 欧美一级a爱片免费观看看 | 日韩大码丰满熟妇| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲国产看品久久| 成人av在线播放网站| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲九九香蕉| 国产亚洲精品av在线| or卡值多少钱| 国产亚洲精品av在线| 欧美成人性av电影在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美性长视频在线观看| 麻豆国产av国片精品| 啦啦啦免费观看视频1| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲av熟女| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 免费高清视频大片| 婷婷亚洲欧美| 99久久国产精品久久久| 精品国产美女av久久久久小说| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲精品久久国产高清桃花| 男女午夜视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产高清视频在线播放一区| www.精华液| 国产精品九九99| 国产精品一区二区精品视频观看| 免费在线观看成人毛片| 在线免费观看的www视频| 国产午夜精品论理片| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 成人永久免费在线观看视频| 午夜精品在线福利| 国产在线观看jvid| 国产99久久九九免费精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 九九热线精品视视频播放| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 99久久国产精品久久久| 国产精品一及| 成人永久免费在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久中文字幕一级| 全区人妻精品视频| 国产v大片淫在线免费观看| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| aaaaa片日本免费| 久久久久久久久久黄片| www日本在线高清视频| bbb黄色大片| 18禁国产床啪视频网站| 国产亚洲精品一区二区www| tocl精华| 一区福利在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲精华国产精华精| 男女午夜视频在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产黄片美女视频| 桃色一区二区三区在线观看| 天堂√8在线中文| av福利片在线观看| 女人被狂操c到高潮| 长腿黑丝高跟| 免费无遮挡裸体视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 香蕉av资源在线| 搞女人的毛片| 久久久国产成人免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产午夜精品论理片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 成人永久免费在线观看视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲人成电影免费在线| 国产私拍福利视频在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲欧美激情综合另类| 久久精品影院6| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品亚洲av一区麻豆|