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    胃腸道間質(zhì)瘤中Ki-67表達(dá)及其與臨床病理特征、危險度分級的相關(guān)性

    2017-11-20 09:38:25王帆榮趙艷紅張麗娟
    臨床與實驗病理學(xué)雜志 2017年9期
    關(guān)鍵詞:核分裂危險度分級

    王帆榮,陳 蕓,李 梅,趙艷紅,張麗娟

    胃腸道間質(zhì)瘤中Ki-67表達(dá)及其與臨床病理特征、危險度分級的相關(guān)性

    王帆榮,陳 蕓,李 梅,趙艷紅,張麗娟

    目的探討Ki-67在胃腸道間質(zhì)瘤(gastrointestinal stromal tumors, GIST)中的表達(dá)及其與臨床病理特征、危險度分級的相關(guān)性。方法分析77例手術(shù)切除的原發(fā)性GIST患者的臨床病理資料,采用免疫組化SP法檢測Ki-67的表達(dá),分析其表達(dá)與GIST的臨床病理特征及危險度分級的相關(guān)性。結(jié)果Ki-67表達(dá)在腫瘤部位、核分裂象、危險度分級中,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);在患者年齡、性別、腫瘤大小、組織類型、囊性變、單發(fā)或多發(fā)、出血、壞死及合并其他腫瘤中,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);Ki-67增殖指數(shù)與腫瘤部位、核分裂象、單發(fā)或多發(fā)及危險度分級有相關(guān)性(P<0.05),其中Ki-67增殖指數(shù)與核分裂象及危險度分級呈正相關(guān)。結(jié)論Ki-67增殖指數(shù)可作為判斷GIST危險度分級及預(yù)后預(yù)測的重要參考指標(biāo)。

    胃腸道間質(zhì)瘤;Ki-67;臨床病理;危險度

    胃腸道間質(zhì)瘤(gastrointestinal stromal tumors, GIST)是胃腸道最常見的間葉源性腫瘤,占胃腸道腫瘤的0.1%~3%,發(fā)病率為6.5~14.5/100萬,可發(fā)生于消化道任何部位,分別為胃(40%~60%)、小腸(30%~40%)、結(jié)直腸(5%)、食管(<1%);也可以發(fā)生于腹腔,如腸系膜、網(wǎng)膜、腹膜后等部位(<5%)[1],其生物學(xué)行為復(fù)雜,被認(rèn)為是惡性潛能未定的腫瘤,目前常用危險度分級評估其生物學(xué)行為,主要參考2008年美國國立衛(wèi)生院(national institutes of health, NIH)分級標(biāo)準(zhǔn)[2],依據(jù)腫瘤部位、大小、核分裂象及有無破裂進(jìn)行判斷,將其分為極低危、低危、中危、高危組4個等級,該標(biāo)準(zhǔn)雖已被證實對判斷GIST術(shù)后預(yù)后具有顯著意義,但即便被歸為極低危的GIST患者,也有可能出現(xiàn)轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā),故僅根據(jù)腫瘤部位、大小、核分裂象及有無破裂來進(jìn)行危險度分級的生物學(xué)行為并不精確。因此,尋找更為準(zhǔn)確客觀的生物學(xué)行為評判指標(biāo),對GIST的治療、預(yù)后判斷有重要意義。Ki-67作為與細(xì)胞增殖相關(guān)的核抗原,已被證實與乳腺癌、神經(jīng)內(nèi)分泌癌、前列腺癌等的預(yù)后、復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移有關(guān),但在GIST中的作用還有待進(jìn)一步分析,本文著重分析GIST的臨床病理特征和Ki-67的表達(dá),探討Ki-67與GIST的臨床病理特征及危險度分級的相關(guān)性。

    1 材料與方法

    1.1材料收集云南省腫瘤醫(yī)院病理科2008年7月~2016年9月經(jīng)手術(shù)切除的原發(fā)性GIST標(biāo)本77例。納入標(biāo)準(zhǔn):術(shù)后標(biāo)本根據(jù)HE形態(tài)和免疫組化指標(biāo)(CD117、CD34、Dog-1)或基因檢測明確診斷為GIST。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)已行分子靶向治療或放、化療等抗腫瘤治療;(2)復(fù)發(fā)手術(shù)切除后診斷為GIST;(3)SDHB陰性的GIST;(4)術(shù)后組織不完整或為破碎組織,無法判斷腫瘤直徑者;(5)臨床及病理資料記錄不完整者。

    1.2免疫組化標(biāo)本均經(jīng)10%中性福爾馬林固定,常規(guī)石蠟包埋,4 μm厚切片,HE染色,由兩位病理醫(yī)師閱片并診斷。采用免疫組化SP法檢測Ki-67的表達(dá),并用陽性切片做陽性對照,PBS代替一抗做陰性對照,具體操作步驟按試劑盒說明書進(jìn)行。

    1.3結(jié)果判斷腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞核呈棕色為陽性,選擇熱點(diǎn)區(qū)域進(jìn)行計數(shù),計數(shù)1 000個細(xì)胞,以陽性細(xì)胞數(shù)的百分?jǐn)?shù)表示Ki-67增殖指數(shù),根據(jù)Ki-67增殖指數(shù)>5%或≤5%分組。

    1.4危險度分級選擇腫瘤細(xì)胞生長最活躍區(qū),400倍鏡下觀察并進(jìn)行核分裂象計數(shù)。參照2008年NIH分級[2]、《中國胃腸道間質(zhì)瘤診斷治療共識2013版》及《Asian Consensus Guidelines for the Diagnosis and Management of Gastrointestinal Stromal Tumor》[3]標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,根據(jù)腫瘤部位、大小、核分裂象及腫瘤是否破裂,將腫瘤分為極低危、低危、中危、高危4組(多發(fā)腫瘤者,以最大者直徑計算)。

    1.5統(tǒng)計學(xué)分析采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 20.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,Ki-67表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系,根據(jù)資料性質(zhì)采用χ2檢驗或Fisher確切概率法,相關(guān)性檢驗采用Spearman等級相關(guān)分析,取α=0.05為顯著檢驗水準(zhǔn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1GIST的臨床病理特征原發(fā)性GIST標(biāo)本77例,其中男性33例,女性44例,男女比為1 ∶1.3,平均年齡55.4歲,中位年齡56歲,食管1例、胃39例、小腸28例、結(jié)腸2例、直腸3例、腹膜及其它4例。腫瘤最小者直徑為0.3 cm,最大者直徑為35 cm,平均直徑7.7 cm,腫瘤組織學(xué)類型:梭形細(xì)胞71例(圖1),上皮樣細(xì)胞0例,混合細(xì)胞6例(圖2、3),核分裂象數(shù)最多為40/50 HPF(圖4),Ki-67陽性率83.1%(圖5),Ki-67增殖指數(shù)最高為50%,發(fā)生囊性變18例,未發(fā)生囊性變59例,腫瘤為多發(fā)12例,合并其它腫瘤11例,出現(xiàn)壞死23例,其中極低危、低危、中危、高危組分別有7、21、10、39例。

    ①②③④⑤圖1 梭形細(xì)胞GIST圖2 混合細(xì)胞GIST,可見梭形細(xì)胞區(qū)和上皮樣細(xì)胞區(qū)圖3 混合細(xì)胞GIST,上皮樣細(xì)胞區(qū)域圖4 梭形細(xì)胞GIST可見核分裂象圖5 Ki?67呈陽性,表達(dá)于細(xì)胞核,SP法

    2.2Ki-67表達(dá)與GIST臨床病理特征的關(guān)系采用χ2檢驗或Fisher確切概率法分析,Ki-67表達(dá)在腫瘤部位、核分裂象、危險度分級之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);在患者年齡、性別、腫瘤大小、組織類型、是否囊性變、單發(fā)或多發(fā)、有無出血壞死、是否合并其他腫瘤之間,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表1)。

    2.3Ki-67與GIST臨床病理特征及危險度分級的相關(guān)性采用Spearman等級相關(guān)分析,Ki-67增殖指數(shù)與腫瘤部位、核分裂象、單發(fā)或多發(fā)、危險度分級有相關(guān)性(P<0.05),其中Ki-67增殖指數(shù)與核分裂象、危險度分級呈正相關(guān);與患者年齡、性別、腫瘤大小、組織類型、是否囊性變、有無出血、有無壞死、是否合并其他腫瘤無相關(guān)性(P>0.05,表2)。

    3 討論

    GIST的生物學(xué)行為復(fù)雜多樣,不能簡單以良惡性定義,根據(jù)臨床和組織學(xué)特征較難區(qū)分侵襲性與非侵襲性,故GIST均被視為有惡性傾向,且不同部位、不同組織類型、不同基因突變的GIST預(yù)后均不相同,有研究發(fā)現(xiàn)發(fā)生于胃的GIST預(yù)后好于發(fā)生于小腸的GIST,而發(fā)生于十二指腸的GIST則比小腸及其他部位的GIST預(yù)后更差[4],上皮樣細(xì)胞和混合細(xì)胞GIST較梭形細(xì)胞GIST的生物學(xué)行為更具侵襲性[5],出現(xiàn)PDGFR突變的上皮樣細(xì)胞GIST比不出現(xiàn)突變的預(yù)后更好[6]。GIST組織學(xué)分為梭形細(xì)胞、上皮樣細(xì)胞、混合細(xì)胞,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)上皮樣和混合細(xì)胞GIST通常危險度分級偏高[7],本組中混合細(xì)胞GIST有4例發(fā)生于胃、2例發(fā)生于腸;高危組有4例(66.7%)、中危組有2例(33.3%),低危和極低危組均為0,與上述文獻(xiàn)報道相符。Ki-67抗原與細(xì)胞增殖相關(guān),是反映細(xì)胞分裂和增殖活性的指標(biāo),已在部分腫瘤中顯示其預(yù)后價值。在GIST的相關(guān)研究中,常認(rèn)為腫瘤部位、腫瘤大小、核分裂象、腫瘤是否破裂與GIST的預(yù)后有關(guān),而Ki-67增殖指數(shù)在GIST預(yù)后中的作用并未明確,有研究認(rèn)為Ki-67增殖指數(shù)與腫瘤部位相關(guān),發(fā)生于網(wǎng)膜、腹膜和結(jié)直腸的GIST中Ki-67增殖指數(shù)常高于發(fā)生于小腸和胃的GIST[8]。大部分研究認(rèn)為,Ki-67增殖指數(shù)與核分裂象有關(guān),且兩者呈正相關(guān),本組與該結(jié)論一致。對于Ki-67增殖指數(shù)能否代替核分裂象尚有爭議,有學(xué)者認(rèn)為Ki-67增殖指數(shù)可代替核分裂象,其僅反映有絲分裂的M期,而Ki-67可表達(dá)于細(xì)胞分裂的G1/S/G2/M期,故僅用核分裂象代表增殖活性不夠全面,而Ki-67則更優(yōu),同時Ki-67增殖指數(shù)較核分裂象計數(shù)的可重復(fù)性更好[9]。也有學(xué)者認(rèn)為Ki-67的預(yù)后預(yù)測作用要劣于核分裂象,其僅在核分裂象計數(shù)不夠50個高倍鏡視野時作為補(bǔ)充參考指標(biāo)。

    Liang等[10]對104例GIST患者進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)Ki-67<5%時有更高的疾病生存率,提示Ki-67增殖指數(shù)可以加強(qiáng)GIST的NIH分級;與Calabuig-Farinas等[11]發(fā)現(xiàn)Ki-67和危險度分級與GIST的無進(jìn)展生存期有關(guān),Ki-67有助于預(yù)測GIST的生物學(xué)行為結(jié)論一致??傊絹碓蕉嘌芯孔C明其在預(yù)后預(yù)測中的作用,但具體的Ki-67臨界值還未統(tǒng)一定論,被建議的臨界值有0.82%~10%,其中有部分臨界值是以復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移為陽性的ROC曲線確定,Zhao等[12-13]報道Ki-67增殖指數(shù)的臨界值為5%,其經(jīng)ROC曲線證實Ki-67>5%具有較高的特異性和敏感性,且可作為獨(dú)立的預(yù)后因素。本實驗發(fā)現(xiàn)Ki-67>5%與Ki-67≤5%在極低危、低危、中危、高危組中的表達(dá)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且兩者呈正相關(guān),提示Ki-67增殖指數(shù)可能是判斷危險度分級的有效參考指標(biāo),而5%則有可能作為區(qū)分危險度分級的臨界值,但仍需要大量研究來進(jìn)一步證實。

    表1 Ki-67表達(dá)與GIST臨床病理特征的關(guān)系

    *P<0.05

    綜上所述,Ki-67增殖指數(shù)與GIST的危險度分級相關(guān),可作為GIST生物學(xué)行為預(yù)測的參考指標(biāo)。因此,病理醫(yī)師在評估GIST的危險度分級時可以依據(jù)腫瘤部位、大小、核分裂象、腫瘤是否破裂來綜合判斷,同時可提供Ki-67增殖指數(shù)供臨床參考,特別是當(dāng)危險度分級為極低危或低危,但Ki-67增殖指數(shù)偏高時,需提醒臨床醫(yī)師加以重視,并密切隨訪。

    表2 Ki-67與GIST臨床病理特征及危險度分級的相關(guān)性

    *P<0.05

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    時間:2017-9-18 6:23 網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1073.R.20170918.0623.019.html

    R 735;R 730.26

    B

    1001-7399(2017)09-1022-04

    10.13315/j.cnki.cjcep.2017.09.019

    接受日期:2017-06-30

    昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院/云南省腫瘤醫(yī)院病理科,昆明 650000

    王帆榮,女,碩士研究生。E-mail: 659090960@qq.com

    張麗娟,女,副教授,碩士生導(dǎo)師,通訊作者。E-mail: 13769171381@163.com

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