新型香豆素硼氟熒光染料的合成及其光學(xué)性能

劉 瑤, 但飛君, 魯 茜, 張 吉, 蘭海闖(三峽大學(xué) 生物與制藥學(xué)院，湖北 宜昌 443002)

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新型香豆素硼氟熒光染料的合成及其光學(xué)性能

劉 瑤, 但飛君*, 魯 茜, 張 吉, 蘭海闖
(三峽大學(xué) 生物與制藥學(xué)院，湖北 宜昌 443002)

以鄰氨基苯甲酸甲酯和4-二乙胺基水楊醛為原料，合成了一個(gè)新的香豆素喹啉衍生物3-{2-[8-(1H-苯并咪唑-2-基)喹啉-2-基]乙烯基}-7-二乙胺基香豆素(QMC)，再與BF3·Et2O配位合成了硼氟配合物(BQMC)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和MS(ESI)表征。并對(duì)BQMC的光學(xué)性能進(jìn)行了研究。結(jié)果表明：BQMC的最大吸收波長(zhǎng)在二氧六環(huán)中為490 nm，在DMSO中為532 nm；BQMC的最大發(fā)射波長(zhǎng)在正己烷中為618 nm，在DMSO中為679 nm，與配體QMC相比，最大吸收波長(zhǎng)紅移了近50 nm，最大發(fā)射波長(zhǎng)紅移了近100 nm，BQMC的Stokes位移值從115 nm增至183 nm。在固態(tài)下，BQMC在750～825 nm之間有較寬的熒光發(fā)射峰，具有較強(qiáng)熒光。

鄰氨基苯甲酸甲酯; 4-二乙胺基水楊醛; 三氟化硼; 苯并咪唑; 喹啉; 香豆素; 合成; 熒光光譜; 紫外-可見(jiàn)光譜

硼氟熒光染料如氟化硼絡(luò)合二吡咯甲川類(BODIPY)具有熒光量子產(chǎn)率高、吸收帶窄、光穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性高等優(yōu)點(diǎn)[1-4]，被廣泛應(yīng)用于熒光探針及發(fā)光材料。但BODIPY熒光染料具有較小的Stokes位移、易引起自吸收和在固態(tài)下易團(tuán)聚導(dǎo)致其熒光淬滅等缺點(diǎn)，限制了硼氟類熒光染料更廣泛的應(yīng)用[5-6]。本課題組一直致力于構(gòu)建以新穎的雜環(huán)代替母體吡咯合成新型的硼氟染料，并報(bào)道了以吡啶、咪唑?yàn)榕潴w的硼氟配合物，它們與BODIPY一樣具有較高的熒光量子產(chǎn)率和摩爾吸光系數(shù)，但Stokes位移較大，固態(tài)下呈現(xiàn)較強(qiáng)的熒光[7-9]。與吡啶和咪唑相比，喹啉和苯并咪唑均為吡啶、咪唑與苯環(huán)共平面，但它們的電子分布、空間位阻、配位性能等方面與吡啶、咪唑有較大差別，改善了其光學(xué)活性[10]。目前關(guān)于喹啉、苯并咪唑在熒光染料方面的研究有報(bào)道[11-12]，但它們與硼氟配位后的化合物研究較少。香豆素類熒光染料是另一類使用廣泛的熒光染料，具有熒光量子產(chǎn)率高、生物相容性好、合成簡(jiǎn)單且結(jié)構(gòu)易修飾的特點(diǎn)[13]。

作為本課題組研究工作的進(jìn)一步延續(xù)，本文采用喹啉和苯并咪唑替換吡咯作為配體，設(shè)計(jì)并合成了苯并咪唑喹啉單元與7-二乙基胺基香豆素單元通過(guò)雙鍵連接的香豆素喹啉衍生物3-{2-[8-(1H-苯并咪唑-2-基)喹啉-2-基]乙烯基}-7-二乙胺基香豆素(QMC)和硼氟配合物BQMC(Scheme 1)。即鄰氨基苯甲酸甲酯在堿性條件下水解，隨后與巴豆醛縮合制得2-甲基-8-羧基喹啉(1)；1與鄰苯二胺在多聚磷酸(PPA)催化下縮合生成2-甲基-8-苯并咪唑基喹啉(2)； 4-二乙胺基水楊醛與丙二酸二乙酯羥醛經(jīng)縮合反應(yīng)制得7-二乙胺基香豆素(3)；3在DMF, POCl3條件下甲?；?-甲?；?7-二乙胺基香豆素(4)；2和4經(jīng)Knoevenagel縮合反應(yīng)合成QMC，再與BF3·Et2O配位制得硼氟配合物BQMC，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和MS(ESI)表征。并研究了BQMC在不同溶劑中的紫外-吸收光譜和熒光發(fā)射光譜性質(zhì)。

該化合物中缺電子的硼絡(luò)合中心與具有給電子能力7-二乙基胺基香豆素通過(guò)雙鍵相連，二乙基胺基的電子通過(guò)雙鍵轉(zhuǎn)移到缺電子硼中心，形成典型的D-π-A結(jié)構(gòu)，增大了染料的共軛體系，使得其吸收和發(fā)射波長(zhǎng)紅移的同時(shí)，促進(jìn)了分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移，增大Stokes位移，有望得到光學(xué)性能更好的熒光染料。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

WRS-1A型熔點(diǎn)儀；UV-2600紫外-可見(jiàn)分光光度儀；F-4600型熒光光譜儀；Bruker 400 MHz核磁共振波譜儀(CDCl3為溶劑，TMS為內(nèi)標(biāo))；Amazon SL-ESI-trap-MS質(zhì)譜儀。

BF3·Et2O，分析純，Sigma-Aldrich公司；水為二次蒸餾水；其余所用試劑均為分析純，國(guó)藥集團(tuán)有限公司。

Scheme 1

1.2 合成

(1)2的合成

[14]方法合成：產(chǎn)物為淡黃色固體，產(chǎn)率84.95%， m.p.173～174 ℃；1H NMR(400 MHz, CDCl3)δ: 13.71(s, 1H, NH),9.10(dd,J=7.5 Hz, 1.4 Hz, 1H, ArH), 8.16(d,J=8.4 Hz, 1H, ArH), 7.86(dd,J=8.0 Hz, 1.2 Hz, 2H, ArH), 7.65(t,J=7.7 Hz, 2H, ArH), 7.39(d,J=8.4 Hz, 1H, ArH), 7.30(dd,J=6.1 Hz, 3.1 Hz, 2H, ArH), 2.91(s, 3H, CH3)。

(2)4的合成

4參考文獻(xiàn)[15]方法合成：產(chǎn)物為黃色固體，產(chǎn)率79.47%， m.p.171～172 ℃;1H NMR(400 MHz, CDCl3)δ: 10.13(s, 1H, CHO), 8.26(s, 1H, ArH), 7.43(d,J=8.9 Hz, 1H, ArH), 6.67(d,J=7.6 Hz, 1H, ArH), 6.50(s, 1H, ArH), 3.49(m, 4H, CH2CH3), 1.25(t,J=7.0 Hz, 6H, CH2CH3)。

(3)QMC的合成

在反應(yīng)瓶中加入20.519 3 g(2.005 mmol)和40.802 1 g(3.274 mmol)，裝上分水器，滴加正丁醇10 mL，加熱攪拌使其溶解；加入哌啶1.3 mL和冰醋酸0.17 mL，于120 ℃回流反應(yīng)8 h(TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)完全)。冷卻至室溫，抽濾，濾餅用乙醇洗滌，干燥得紅色固體QMC0.510 3 g，產(chǎn)率53.06%， m.p.250～252 ℃;1H NMR(400 MHz, CDCl3)δ: 13.78(s, 1H, NH), 9.06(d,J=7.5 Hz, 1H, ArH), 8.17～8.09(m, 1H, ArH), 7.80(dd,J=20.9 Hz, 12.9 Hz, 3H, ArH), 7.69(dd,J=14.1 Hz, 7.2 Hz, 2H, Vinyl), 7.65～7.55(m, 2H, ArH), 7.37～7.29(m, 3H, ArH), 7.26(s, 1H, ArH), 6.59(dd,J=8.8 Hz, 2.3 Hz, 1H, ArH), 6.47(d,J=2.1 Hz, 1H, ArH), 3.42(q,J=7.0 Hz, 4H, CH2CH3), 1.24(t,J=7.1 Hz, 6H, CH2CH3); MS(ESI)m/z: Calcd for C31H26N4O2{[M+H]+}487.205 6, found 487.270 5。

(4)BQMC的合成

在兩口燒瓶中加入QMC0.250 4 g(0.515 2 mmol)，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，依次加入氯仿10 mL和三乙胺0.7 mL，加熱攪拌使其溶解，緩慢加入BF3·Et2O 0.5 mL，于60 ℃回流8 h至反應(yīng)完全(TLC跟蹤)。冷卻至室溫，抽濾，濾餅用氯仿洗滌，干燥得黑色固體BQMC0.340 1 g，產(chǎn)率60.71%， m.p.263～265 ℃;1H NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ: 9.09(d,J=9.0 Hz, 1H, ArH), 8.99(d,J=7.5 Hz, 1H, ArH), 8.89(m, 3H, ArH), 8.75(d,J=9.3 Hz, 1H, ArH), 8.53(d,J=7.8 Hz, 1H, ArH), 8.32(s, 1H, ArH), 8.12(m, 2H, Vinyl), 8.00～7.85(m, 1H, ArH), 7.64(d,J=9.1 Hz, 1H, ArH), 7.61～7.55(m, 1H, ArH), 6.85(d,J=11.3 Hz, 1H, ArH), 6.68(s, 1H, ArH), 3.19～2.92(m, 4H, CH2CH3), 1.18(t,J=7.3 Hz, 6H, CH2CH3); MS(ESI)m/z: Calcd for C31H25BN4O2F2{[M+H]+}534.203 9, found 534.248 2。

1.3QMC和BQMC的光物理性能測(cè)試

分別將QMC4.9 mg和BQMC5.2 mg溶于氯仿，配置濃度為1.0×10-3mol·L-1的儲(chǔ)備液。將1.0×10-3mol·L-1儲(chǔ)備液分別稀釋成1.0×10-4mol·L-1, 1.0×10-5mol·L-1, 1.0×10-6mol·L-1, 1.0×10-7mol·L-1溶液進(jìn)行濃度依賴測(cè)試。分別取100 μL 1.0×10-3mol·L-1儲(chǔ)備液，用不同極性溶劑定容至10 mL配制濃度為1.0×10-5mol·L-1測(cè)試液進(jìn)行溶劑效應(yīng)的測(cè)試。用520 nm波長(zhǎng)激發(fā)，測(cè)試溫度為室溫。

2 結(jié)果與討論

2.1 合成

QMC由化合物2的2-位甲基和化合物4的3-位上的醛基通過(guò)Knoevenagel縮合反應(yīng)而成。2中喹啉環(huán)上的氮原子sp2雜化，具有強(qiáng)吸電性，活化了2-位上的甲基，在堿性條件下產(chǎn)生碳負(fù)離子，進(jìn)攻香豆素醛羰基發(fā)生親核反應(yīng)。同時(shí)，該反應(yīng)中使用分水器及時(shí)除去水，打破平衡體系，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行。在BQMC的合成中，由于喹啉與苯并咪唑都含有雜原子氮原子，且兩個(gè)氮原子相距三個(gè)原子易與三氟化硼乙醚配位得到六元環(huán)硼配位物BQMC。

2.2 光譜性能

BQMC是QMC與硼氟的配位產(chǎn)物，配位后苯并咪唑與喹啉成環(huán)。我們對(duì)比了QMC和BQMC在氯仿中的光物理性質(zhì)，結(jié)果見(jiàn)圖1。由圖1可以看出，在氯仿中，BQMC的最大吸收波長(zhǎng)為533 nm，比QMC的最大吸收波長(zhǎng)465 nm紅移了68 nm；BQMC的最大發(fā)射波長(zhǎng)為629 nm，比QMC的最大發(fā)射波長(zhǎng)536 nm紅移了93 nm。BQMC與QMC相比，苯并咪唑和喹啉環(huán)中的N與硼配位形成六元環(huán)，抑制分子內(nèi)基團(tuán)的自由旋轉(zhuǎn)，同時(shí)成環(huán)后分子剛性增強(qiáng)，分子的共平面性增強(qiáng)，另外配位后強(qiáng)吸電性的硼增強(qiáng)了D-π-A體系的吸電子能力，使染料分子的ICT效應(yīng)增強(qiáng)，因此BQMC的最大吸收、發(fā)射波長(zhǎng)均紅移，且熒光強(qiáng)度增強(qiáng)，預(yù)計(jì)其有希望成為良好的新型熒光探針。

λ/nm

λ/nm圖1 氯仿中QMC和BQMC的吸收和發(fā)射光譜Figure 1 The absorption and fluorescence spectra of QMC and BQMC in chloroform

2.3BQMC熒光性能的濃度依賴測(cè)試

許多基于ICT效應(yīng)的熒光化合物的光譜特性容易受溶液濃度的影響。因此我們對(duì)不同濃度的BQMC溶液進(jìn)行了熒光發(fā)射光譜測(cè)定，結(jié)果見(jiàn)圖2。當(dāng)溶液濃度從10-3mol·L-1降低至10-5mol·L-1時(shí)，BQMC的熒光發(fā)射強(qiáng)度逐漸增大，但當(dāng)溶液濃度從10-5mol·L-1降低至10-7mol·L-1時(shí)，BQMC的熒光發(fā)射強(qiáng)度又逐漸減小。BQMC在不同濃度的溶劑中其熒光發(fā)射強(qiáng)度隨濃度的增大先增大后減小，猜測(cè)原因可能是當(dāng)濃度增加到一定程度時(shí)，BQMC在溶液中形成聚集體，分子間的碰撞幾率增大，造成能量損失，導(dǎo)致其熒光發(fā)射強(qiáng)度降低。

λ/nm圖2 不同濃度BQMC的熒光光譜圖Figure 2 Fluorescent spectrum of BQMC in different concentrations

2.4QMC和BQMC在不同溶劑中的光譜性能

在研究分子的熒光性能過(guò)程中，我們發(fā)現(xiàn)極性溶劑會(huì)使QMC、BQMC表現(xiàn)出一些相應(yīng)光學(xué)物理性能的變化，故我們分別測(cè)定了QMC、BQMC在一系列極性不同的溶劑中的光物理性質(zhì)。從表1和圖3可知，不同極性的溶劑對(duì)QMC、BQMC的紫外可見(jiàn)吸收光譜和熒光發(fā)射光譜都有較大的影響。QMC在正己烷中的最大吸收波長(zhǎng)為442 nm，在DMSO中的最大吸收波長(zhǎng)為470 nm，紅移了28 nm；在正己烷中最大熒光發(fā)射波長(zhǎng)為506 nm，在DMSO中為580 nm，紅移了74 nm。BQMC在二氧六環(huán)中的最大吸收波長(zhǎng)為490 nm，在DMSO中的最大吸收波長(zhǎng)為532 nm，紅移了43 nm；在正己烷中最大熒光發(fā)射波長(zhǎng)為618 nm，在DMSO中為679 nm，紅移了61 nm。BQMC的Stokes位移值也從115 nm增加到了183 nm。

如圖3(b)所示，隨著溶劑極性的增加，BQMC的最大發(fā)射波長(zhǎng)由甲苯到乙醇紅移了61 nm，最大發(fā)射波長(zhǎng)發(fā)生明顯紅移，說(shuō)明存在分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移[16]。BQMC激發(fā)態(tài)的極性隨著溶劑極性的增大而增大，有利于分子內(nèi)電荷的轉(zhuǎn)移，進(jìn)而引起發(fā)射光譜的紅移；同時(shí)，溶劑極性的增加會(huì)使熒光減弱，降低對(duì)應(yīng)的熒光量子產(chǎn)率[17]。

表1 QMC和BQMC在不同溶劑中的光物理數(shù)據(jù)Table 1 Photophysical data of QMC and BQMC in different solvents

λ/nm

λ/nm圖3 BQMC在不同溶劑中的紫外吸收和熒光發(fā)射光譜Figure 3 Absorption and fluorescent spectrum of BQMC in different solvents

為了定量說(shuō)明溶劑極性對(duì)化合物熒光發(fā)射的影響，我們采用BQMC在不同溶劑中的stokes位移(Δν)對(duì)溶劑極性參數(shù)ET(30)作圖，結(jié)果如圖4所示。隨著溶劑極性的增大，BQMC的stokes位移也逐漸增大，這是因?yàn)闃O性大的溶劑有利于穩(wěn)定非輻射態(tài)躍遷的分子電荷轉(zhuǎn)移(ICT)態(tài)，極性較小的溶劑不利于ICT態(tài)的形成。故溶劑極性越大，對(duì)熒光分子激發(fā)態(tài)穩(wěn)定作用增強(qiáng)，導(dǎo)致基態(tài)與激發(fā)態(tài)能級(jí)差降低，其熒光峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，具體表現(xiàn)為隨溶劑極性的增加，熒光發(fā)射光譜逐漸紅移且強(qiáng)度下降。

圖4 BQMC的stokes位移對(duì)溶劑極性參數(shù)ET(30)之間的關(guān)系Figure 4 Lippert plot stokes shift vs ET(30) values for BQMC

2.5 QMC和BQMC的固態(tài)膜光譜性質(zhì)分析

我們還對(duì)BQMC、QMC在固態(tài)膜上的光譜性質(zhì)進(jìn)行了分析，結(jié)果見(jiàn)圖5所示。與溶液中的紫外-可見(jiàn)光譜和熒光發(fā)射光譜相比，BQMC、QMC在固態(tài)膜的紫外-可見(jiàn)吸收光譜和熒光發(fā)射光均明顯拓寬，相應(yīng)最大吸收峰、發(fā)射峰位置發(fā)生紅移。BQMC的最大發(fā)射波長(zhǎng)紅移至773 nm，并在821 nm有一肩峰，達(dá)到近紅外區(qū)域發(fā)射。這說(shuō)明BQMC在薄膜狀態(tài)下無(wú)需摻雜即可直接發(fā)光，克服了傳統(tǒng)的硼氟類染料固態(tài)易團(tuán)聚導(dǎo)致熒光淬滅的缺點(diǎn)。

λ/nm

λ/nm圖5 QMC和BQMC固態(tài)膜下紫外-可見(jiàn)吸收光譜(A)和熒光發(fā)射光譜(B)Figure 5 Solid film UV-visible absorption spectrum(A) and fluorescence emission spectra(B) Of QMC and BQMC

通過(guò)Knoevenagel縮合等反應(yīng)合成了含香豆素硼氟類熒光染料BQMC，研究了不同極性溶劑對(duì)該染料的光譜性能的影響，測(cè)定了不同溶劑和固態(tài)膜中化合物的最大吸收、發(fā)射波長(zhǎng)、熒光量子產(chǎn)率、Stokes位移值。該香豆素-硼氟類熒光染料的最大吸收、發(fā)射波長(zhǎng)均出現(xiàn)較大紅移，且熒光量子產(chǎn)率升高，Stokes位移增大，在固態(tài)下具有較強(qiáng)熒光，克服了傳統(tǒng)硼氟類染料和香豆素類染料的缺點(diǎn)，有望作為紅光材料直接應(yīng)用于發(fā)光器件中。

參考文獻(xiàn)

[1] ZAUMSEIL J, SIRRINGHAUS H. Electron and ambipolar transport in organic field-effect transistors[J].Chem Rev, 2007,107(4):1296-1323.

[2] THOMAS S W, JOLY G D, SWAGER T M. Chemical sensors based on amplifying fluorescent conjugated polymers[J].Chem Rev,2007,107(4):1339-1386.

[3] BASABE-DESMONTS L, REINHOUDT D N, CREGO-CALAMA M. Design of fluorescent materials for chemical sensing[J].ChemSoc Rev,2007,36(6):993-1017.

[4] MARTINEZ-MANEZ R, SANCENN F. Fluorogenic and chromogenic chemosensors and reagents for anions[J].Chem Rev,2003,103(11):4419-4476.

[5] COSKUN A, AKKAYA E U. Ion sensing coupled to resonance energy transfer:A highly selective and sensitive ratiometric fluorescent chemosensor for Ag (I) by a modular approach[J].J Am Chem Soc,2005,127(30):10464-10465.

[6] WANG X, LIU H, CUI J,etal. Synthesis and fluorescence properties of isoindoline-benzazole-based boron difluoride complexes[J].New J Chem,2014,38(3):1277-1283.

[7] MAO M, ZHANG R, XIAO S,etal. Synthesis, crystal structures, and photophysical properties of dibromo-2-(2′-pyridyl) imidazole and its corresponding boron-fluorine complex[J].J Coord Chem,2011,64(19):3303-3310.

[8] MAO M, XIAO S, LI J,etal. Solid-emissive boron-fluorine derivatives with large Stokes shift[J].Tetrahedron,2012,68(25):5037-5041.

[9] 劉文俊,但飛君,劉璐璐,等. 具有D-π-A結(jié)構(gòu)硼氟染料的制備及光譜性能研究[J].化學(xué)試劑,2016,38(11):1055-1058.

[10] LI W, LIN W, WANG J,etal. Phenanthro [9,10-d] imidazole-quinoline boron difluoride dyes with solid-state red fluorescence[J].Org Lett,2013,15(7):1768-1771.

[11] 蔣小強(qiáng),馮嘉傲,溫尚艷,等. 吡啶基雙苯并咪唑的合成及其熒光性能[J].合成化學(xué),2016,24(7):597-599.

[12] 劉鴻,李創(chuàng)海,廖亞四.7-{2-[1-(8-羥基喹啉-7-亞甲基)] 苯并咪唑基}-8-羥基喹啉-及其金屬配合物的合成與熒光性能[J].合成化學(xué),2015,23(12):1120-1123.

[13] 周炳江,代青,劉衛(wèi)敏.新型苯并香豆素醛的設(shè)計(jì)合成及光物理性質(zhì)研究[J].影像科學(xué)與光化學(xué),2015,33(2):154-160.

[14] XIAO T, ZHANG S, KEHR G,etal. Bidentate iron (II) dichloride complexes bearing substituted 8-(benzimidazol-2-yl) quinolines:Synthesis,characterization, and ethylene polymerization behavior[J].Organometallics,2011,30(13):3658-3665.

[15] LIU Z, WANG W, XU H,etal. A “naked eye” and ratiometricchemosensor for cobalt(II) based on coumarin platform in aqueous solution[J].Inorganic Chemistry Communications,2015,62:19-23.

[16] CHAKRABORTY A, KAR S, GUCHHAIT N. Photoinduced intramolecular charge transfer (ICT) reaction in trans-methylp-(dimethylamino) cinnamate:A combined fluorescence measurement and quantum chemical calculations[J].Chemical physics,2006,320(2):75-83.

[17] CHIPEM F A S, MISHRA A, KRISHNAMOORTHY G. The role of hydrogen bonding in excited state intramolecular charge transfer[J].Phys Chem Chem Phys,2012,14(25):8775-8790.

SynthesisandOpticalPropertiesofANovelCoumarinBoronDifluorideComplex

LIU Yao, DAN Fei-jun*, LU Xi, ZHANG Ji, LAN Hai-chuang
(College of Biological and Pharmaceutical Science, China Three Gorges University, Yichang 443002, China)

3-{2-[8-(1H-benzimidazol-2-yl)quinolin-2-yl]ethenyl}-7-diethylaminocoumarin(QMC) was synthesized by the reaction of methyl anthranilate with 4-diethylamino salicylaldehyde.A novel coumarin boron difluoride complex(BQMC) was obtained by coordination ofQMCwith BF3·Et2O.The structure was characterized by1H NMR and MS(ESI). The optical properties ofBQMCwere investigated. The results indicated that the maximum absorption wavelength ofBQMCwere 490 nm in dioxane and 532 nm in DMSO. The maximum emission wavelength ofBQMCwere 618 nm inn-hexane and 679 nm in DMSO. Compared with the ligandQMC,BQMCshowed a nearly 50 nm red shift of the maximum absorption wavelength and a nearly 100 nm red shift of the maximum emission wavelength. And the Stokes shift ofBQMCincreased from 115 nm to 183 nm. In the solid membrane,BQMChad a wide fluorescence emission peak between 750 nm and 825 nm and exhibited strong fluorescence.

methyl anthranilate; 4-diethylamino salicylaldehyde; boron trifluoride; benzimidazole; quinolone; coumarin; synthesis; ultraviolet spectrum; fluorescence spectrum

2017-04-15;

2017-09-25

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(21472111)； 三峽大學(xué)研究生科研創(chuàng)新基金(2015cx150)； 三峽大學(xué)高層次人才科研啟動(dòng)基金資助項(xiàng)目(1910103)

劉瑤(1994-)，男，漢族，湖北安陸人，本科生，主要從事香豆素及其衍生物的合成研究。 E-mail: 915491176@qq.com

但飛君，副教授， E-mail: 13477122150@163.com

O626.32+3

A

10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2017.11.17086