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    雙側(cè)丘腦底核腦深部電刺激治療中晚期帕金森病療效(術(shù)后2年隨訪)☆

    2013-09-14 08:33:52錢浩劉金龍符小麗冼文彪柯春龍劉妍梅陳杰鄭一帆葉小帆陳曦陳玲裴中黎錦如劉焯霖
    關(guān)鍵詞:帕金森病服藥狀態(tài)

    錢浩劉金龍符小麗冼文彪柯春龍劉妍梅陳杰鄭一帆葉小帆陳曦陳玲 裴中黎錦如劉焯霖

    腦深部電刺激術(shù)(deep brain stimulation,DBS)被廣泛應(yīng)用于帕金森病(Parkinson's disease,PD)等錐體外系疾病的治療,丘腦底核(subthalamic nucleus,STN)DBS由于其效果確切,能改善幾乎所有的主要帕金森病癥狀及手術(shù)副作用少[1,2]等優(yōu)勢(shì)使STN成為治療中晚期PD的常用靶點(diǎn)。本研究通過(guò)對(duì)在中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院接受雙側(cè)STN DBS治療的中晚期PD患者進(jìn)行2年隨訪,評(píng)價(jià)雙側(cè)STN-DBS術(shù)對(duì)PD運(yùn)動(dòng)癥狀及非運(yùn)動(dòng)癥狀的療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料33例PD患者于2006年8月至2011年10月在中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院行雙側(cè)STN DBS術(shù),其中16例隨訪至術(shù)后2年,本研究主要對(duì)這16例患者的隨訪資料進(jìn)行總結(jié)分析。手術(shù)納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)參見(jiàn)本課題組已發(fā)表的文章[3-5]及專家共識(shí)[6]。此項(xiàng)目通過(guò)了我院倫理委員會(huì),并征得患者及家人的書面同意。

    1.2 研究方法手術(shù)流程、手術(shù)方法及療效評(píng)估等見(jiàn)已發(fā)表文章[3-4]。由神經(jīng)科PD專科門診篩選適合手術(shù)的患者,收入院先在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行嚴(yán)格的術(shù)前評(píng)估,符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患者再轉(zhuǎn)入神經(jīng)外科進(jìn)行DBS手術(shù);術(shù)中由神經(jīng)內(nèi)、外科及影像科共同定位。神經(jīng)內(nèi)科負(fù)責(zé)術(shù)后1個(gè)月的開(kāi)機(jī)(初始程控)、此后的跟蹤隨訪、DBS的參數(shù)調(diào)節(jié)及抗PD藥的調(diào)整;康復(fù)科負(fù)責(zé)術(shù)后運(yùn)動(dòng)功能的康復(fù)指導(dǎo)。主要隨訪量表包括統(tǒng)一帕金森病評(píng)定量表(UPDRS)、Hoehn&Yahr(H&Y)分級(jí)、帕金森病生活質(zhì)量問(wèn)卷(PDQ-39)、Schwab&England日常生活活動(dòng)量表、漢密頓抑郁量表(HAMD)、漢密頓焦慮量表(HAMA)、簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查量表(MMSE)、蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(MOCA)及帕金森病睡眠評(píng)估量表中文版(PDSS-CV),每次隨訪均于上午進(jìn)行,先在開(kāi)機(jī)未服藥狀態(tài)下(停藥至少12h以上),后在開(kāi)機(jī)服藥狀態(tài)下(藥效較好時(shí))分別評(píng)定,再與術(shù)前未服藥及術(shù)前服藥狀態(tài)的運(yùn)動(dòng)評(píng)分做比較。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,采用自身配對(duì)設(shè)計(jì),進(jìn)行描述性分析,各指標(biāo)用x±s表示,STN DBS手術(shù)前后各隨訪指標(biāo)的變化以改善率用百分?jǐn)?shù)的形式表示,改善率(%)=(術(shù)后分值-術(shù)前分值)的絕對(duì)值×100%/術(shù)前分值,采用配對(duì)t檢驗(yàn)或Wilcoxon秩和檢驗(yàn),相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析。檢測(cè)水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況16名患者中,男10例,女6例;年齡42~72歲,平均(59.5±8.5)歲;病程5~14年,平均(8.9±2.9)年;H&Y分級(jí)為2~4級(jí)?;颊呔须p側(cè)肢體癥狀及劑末現(xiàn)象,13例有異動(dòng)癥,無(wú)開(kāi)關(guān)現(xiàn)象,3例曾在外院行一側(cè)蒼白球毀損術(shù)。術(shù)前左旋多巴沖擊試驗(yàn)改善率44.0%~82.2%,平均67.03%±11.96%。

    2.2 UPDRSⅢ總分及各亞項(xiàng)評(píng)分患者癥狀在術(shù)后2年均有明顯改善,與術(shù)前未服藥狀態(tài)相比,術(shù)后2年的UPDRSⅢ總分及震顫(20~21項(xiàng))、強(qiáng)直(22項(xiàng))、運(yùn)動(dòng)遲緩(23~26項(xiàng))、中軸癥狀(27~30項(xiàng))各亞項(xiàng)評(píng)分在開(kāi)機(jī)未服藥及開(kāi)機(jī)服藥狀態(tài)下均明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其中開(kāi)機(jī)未服藥狀態(tài)下以強(qiáng)直改善率最高(55.1%),中軸癥狀改善率最低(28.1%);開(kāi)機(jī)服藥狀態(tài)下震顫改善率最高(81.8%),中軸癥狀改善率最低(57.8%),見(jiàn)表1。與術(shù)前服藥狀態(tài)相比,術(shù)后2年開(kāi)機(jī)未服藥及開(kāi)機(jī)服藥狀態(tài)下UPDRSⅢ總分及各亞項(xiàng)評(píng)分改善差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。

    2.3 運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥 16例患者術(shù)后2年覺(jué)醒狀態(tài)下“關(guān)”期時(shí)間由術(shù)前的(6.3±0.8)h/d減少至(2.8±0.6)h/d(P=0.008)。UPDRS IV-39項(xiàng)(“關(guān)”平均所占覺(jué)醒狀態(tài)時(shí)間的比例)術(shù)后得分也顯著降低(P=0.003)。UPDRS IV-32項(xiàng)(異動(dòng)癥持續(xù)時(shí)間)術(shù)前、術(shù)后得分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表2),但患者異動(dòng)的程度減輕。

    2.4 H&Y分級(jí)術(shù)后2年開(kāi)機(jī)未服藥狀態(tài)下H&Y分級(jí)為2.7±0.5、開(kāi)機(jī)服藥狀態(tài)下為2.2±0.4,與術(shù)前未服藥狀態(tài)(3.0±0.6)相比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。與術(shù)前服藥狀態(tài)(2.3±0.5)相比差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.5 PDQ-39及Schwab&England日?;顒?dòng)分級(jí)評(píng)分 術(shù)后的PDQ-39總分(P<0.01)及運(yùn)動(dòng)(P<0.01)、日常生活活動(dòng)(P<0.01)、情緒(P<0.01)、溝通(P<0.05)各亞項(xiàng)得分較術(shù)前顯著改善,總分改善率為49.4%。同樣Schwab&England日常活動(dòng)分級(jí)評(píng)分術(shù)前未服藥狀態(tài)60%,術(shù)后開(kāi)機(jī)未服藥狀態(tài)70%,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.01)(表3)。術(shù)前服藥狀態(tài)90%,術(shù)后開(kāi)機(jī)服藥狀態(tài)95%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 16例PD患者術(shù)前與術(shù)后2年(開(kāi)機(jī))UPDRSⅢ運(yùn)動(dòng)總分及各亞項(xiàng)評(píng)分比較(x±s)

    表2 16例PD患者術(shù)前及術(shù)后2年運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥持續(xù)時(shí)間及評(píng)分

    2.6 非運(yùn)動(dòng)癥狀各相關(guān)量表評(píng)分情緒方面,患者術(shù)后2年HAMD(P>0.05)、HAMA(P>0.05)評(píng)分較術(shù)前有所減低;認(rèn)知功能方面,MMSE(P>0.05)、MOCA(P>0.05)評(píng)分有所增高;PDSS-CV[7](P>0.05)評(píng)分較術(shù)前稍增高,PSQI(P>0.05)無(wú)明顯變化,但這幾項(xiàng)評(píng)分手術(shù)前后均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,見(jiàn)表3。

    2.7 術(shù)后程控參數(shù)調(diào)整16例患者均為雙側(cè)、單極刺激,使用的參數(shù)范圍:脈寬(73±15)μs(60~90μs),60μs較多;頻率(146±19)Hz(130~185 Hz),以130 Hz較多。所有患者術(shù)后經(jīng)過(guò)多次電壓調(diào)整,開(kāi)機(jī)后前半年平均調(diào)整(3~7)次,后半年(0~3)次,術(shù)后第2年平均調(diào)整(0~3)次。電壓隨時(shí)間而增加,開(kāi)機(jī)時(shí)平均電壓為(1.6±0.2)V,術(shù)后2年平均電壓(2.3±0.3)V,P=0.0008。

    2.8 藥量16例患者術(shù)后2年藥量較術(shù)前均有明顯減少,日左旋多巴等效劑量(Daily Levodopa Equivalent Dose,LEDD)由術(shù)前的平均(756.5±255.2)mg減少至術(shù)后2年的(420.8±300.1)mg(P<0.001),減少了44.4%。

    2.9 手術(shù)副反應(yīng) 患者術(shù)后早期均有不同程度的癥狀改善,持續(xù)時(shí)間約至術(shù)后1周~2周,稱“微毀損效應(yīng)”。2例術(shù)后早期出現(xiàn)不同程度的視、聽(tīng)幻覺(jué),3 d后自行緩解。術(shù)后5d針道少量出血1例,術(shù)后1周囊袋積液1例,經(jīng)短期保守治療后好轉(zhuǎn)出院。2例患者術(shù)后6個(gè)月~1年體質(zhì)量增加(5~10kg)。2例開(kāi)機(jī)后原有異動(dòng)加重,通過(guò)參數(shù)及藥物劑量調(diào)整后于術(shù)后3~6個(gè)月逐漸消失或緩解。無(wú)顱內(nèi)血腫、頭皮感染、電極位置不當(dāng)、腦脊液漏等并發(fā)癥,無(wú)與裝置有關(guān)的并發(fā)癥。

    3 討論

    3.1 STN DBS可改善PD的運(yùn)動(dòng)癥狀 STN DBS對(duì)PD的運(yùn)動(dòng)癥狀改善肯定,一個(gè)納入37項(xiàng)研究(927例患者)的meta分析[8]結(jié)果顯示術(shù)后“開(kāi)機(jī)+未服藥”狀態(tài)下UPDRSⅢ評(píng)分較術(shù)前“未服藥”狀態(tài)改善了52%,我們前期的臨床研究6個(gè)月[3]及1年[4]還有meta分析[9]結(jié)果均顯示STN DBS對(duì)震顫、強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩及中軸癥狀都有改善。與術(shù)前未服藥狀態(tài)相比,術(shù)后2年單純開(kāi)機(jī)未服藥的上述各項(xiàng)評(píng)分仍有所改善(震顫34.8%、強(qiáng)直55.1%、遲緩28.8%、中軸癥狀28.1%),說(shuō)明單純DBS可顯著改善帕金森病患者的震顫、強(qiáng)直、遲緩及中軸癥狀,而且這種作用是持續(xù)的。術(shù)后開(kāi)機(jī)服藥狀態(tài)較術(shù)前未服藥狀態(tài)的改善率(震顫81.8%、強(qiáng)直75.7%、遲緩64.4%、中軸癥狀57.8%)明顯高于術(shù)后開(kāi)機(jī)未服藥狀態(tài),說(shuō)明DBS與藥物聯(lián)合作用較單純DBS效果更佳,術(shù)后仍需要使用抗帕金森病藥物才能達(dá)到最佳的效果。而同在服藥狀態(tài)下,術(shù)前術(shù)后的差別不明顯,即術(shù)后開(kāi)機(jī)聯(lián)合藥物治療較術(shù)前單純藥物治療并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,也就是STN DBS僅在術(shù)前未服抗PD藥物的狀態(tài)下有優(yōu)勢(shì),這就是DBS持續(xù)作用的結(jié)果,是口服脈沖式給藥不能比擬的。與術(shù)前服藥狀態(tài)相比,術(shù)后2年開(kāi)機(jī)未服藥狀態(tài)下UPDRSⅢ總分及各亞項(xiàng)評(píng)分改善差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明STN DBS持續(xù)刺激可達(dá)到與藥物作用同樣的效果,但相對(duì)于單純藥物作用而言,STN DBS減少了癥狀波動(dòng)。STN DBS術(shù)后本組患者中軸癥狀的改善率相對(duì)低,提示STN DBS對(duì)中軸癥狀療效不佳。更有5年長(zhǎng)期隨訪研究表明中軸癥狀的評(píng)分較術(shù)前更差[10],可能與病情逐漸進(jìn)展有關(guān)。本組患者中暫未發(fā)現(xiàn)中軸癥狀的評(píng)分明顯變差的情況,可能與我們術(shù)前已排除中軸癥狀明顯的患者及隨訪時(shí)間不夠長(zhǎng)有關(guān)。

    表3 16例PD患者術(shù)前及術(shù)后2年生活質(zhì)量及各非運(yùn)動(dòng)癥狀評(píng)分比較

    3.2 STN DBS可改善PD患者的生活質(zhì)量DBS能有效提高患者日常生活能力[11]。術(shù)后2年P(guān)DQ-39總分(P=0.0007)和Schwab&England(P=0.01)日常生活活動(dòng)量表評(píng)分與術(shù)前相比均有顯著改善,其中PDQ-39的運(yùn)動(dòng)(P=0.001)、日常生活活動(dòng)(P=0.0034)、情緒(P=0.001)、溝通(P=0.0028)各因子分有顯著改善,這與一項(xiàng)關(guān)于認(rèn)知、情緒、社會(huì)狀態(tài)較PD的軀體癥狀感受更影響整體生活質(zhì)量的研究[12]具有一致性;另外,也有研究發(fā)現(xiàn)有運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的PD患者常常有較高的PDQ-39得分,運(yùn)動(dòng)、日常生活活動(dòng)、羞恥感、溝通方面會(huì)更差[13]。STN-DBS也可能是通過(guò)減少運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥從而改善患者的生活質(zhì)量,但本組數(shù)據(jù)尚未發(fā)現(xiàn)PDQ-39得分的改善與運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥、運(yùn)動(dòng)癥狀或精神情緒相關(guān)評(píng)分的改善間存在相關(guān)性。

    3.3 STN DBS對(duì)PD患者非運(yùn)動(dòng)癥狀的影響 PD患者的非運(yùn)動(dòng)癥狀包括了消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、記憶、精神情緒、睡眠等多方面的癥狀,其中多汗、便秘、流涎、夜尿、睡眠障礙是PD患者最常見(jiàn)的非運(yùn)動(dòng)癥狀[14]。在認(rèn)知功能上,有研究認(rèn)為長(zhǎng)期的DBS治療可能引起認(rèn)知功能異常[15]。但也有長(zhǎng)達(dá)5年的隨訪研究未發(fā)現(xiàn)患者有認(rèn)知功能的改變[9]。這可能與每個(gè)中心納入患者的標(biāo)準(zhǔn)不同,所采用認(rèn)知評(píng)定量表不同以及PD自身病情進(jìn)展有關(guān)。在精神情緒方面,有研究發(fā)現(xiàn)DBS對(duì)焦慮、抑郁有改善作用[16],也有研究認(rèn)為DBS會(huì)影響邊緣通路從而引發(fā)或加重患者的情緒問(wèn)題,出現(xiàn)抑郁甚至自殺傾向[17]。本組數(shù)據(jù)情緒相關(guān)量表評(píng)分與術(shù)前相比術(shù)后有所改善,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而PDQ-39的情緒狀態(tài)因子分術(shù)后有改善(P<0.05)。這一方面可能與樣本量較小有關(guān),另一方面也可能與術(shù)前嚴(yán)格篩選病例有關(guān)。更有最近的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)術(shù)前有抑郁病史的PD患者DBS術(shù)后運(yùn)動(dòng)癥狀的改善較無(wú)抑郁病史的患者差,所以術(shù)前排除嚴(yán)重焦慮、抑郁對(duì)手術(shù)療效的保證仍是十分必要的[18]。在睡眠方面,睡眠障礙是PD患者最常見(jiàn)非運(yùn)動(dòng)癥狀之一,嚴(yán)重影響患者日常生活質(zhì)量。有研究認(rèn)為STN-DBS可改善PD患者的睡眠障礙[19],部分研究利用PSG發(fā)現(xiàn)DBS治療可使PD患者總的睡眠時(shí)間增加,睡后覺(jué)醒次數(shù)減少,推測(cè)可能與DBS治療后抗PD藥物減少、運(yùn)動(dòng)功能及精神情緒的改善有關(guān),也可能是電極刺激直接影響PPN等與睡眠覺(jué)醒相關(guān)核團(tuán)的興奮性有關(guān)[20]。但本組研究STN-DBS術(shù)后睡眠相關(guān)量表的評(píng)定卻沒(méi)有改變,其影響有待進(jìn)一步的隨訪研究。本組數(shù)據(jù)在各個(gè)量表上術(shù)后2年較術(shù)前雖有所改善,但均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這可能一方面與我們術(shù)前就已經(jīng)排除了存在嚴(yán)重焦慮、抑郁及認(rèn)知障礙的PD患者有關(guān),另一方面可能與樣本量較小有關(guān)。

    3.4 DBS可減少抗PD藥物的劑量本研究顯示STN DBS能顯著減少抗PD藥物的使用,術(shù)后2年的每日左旋多巴等效劑量(LEDD)減少44.4%,這個(gè)數(shù)值與其他類似報(bào)道接近,DBS術(shù)后患者多可減少藥量達(dá)1/2-2/3[21]。DBS手術(shù)減少藥量的機(jī)制尚不明確,可能是由于DBS改善PD的運(yùn)動(dòng)癥狀,那么抗PD的藥物需要量相應(yīng)降低。通常情況下,隨著PD患者自然病程增長(zhǎng),病情加重,藥量會(huì)逐漸增加,因此DBS聯(lián)合藥物治療較單純藥物治療的優(yōu)勢(shì)明顯,而且UPDRSIII的改善率與抗PD用藥的減少存在明顯的正相關(guān)關(guān)系。同時(shí),為進(jìn)一步減少運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥,STN DBS術(shù)后患者多傾向于使用半衰期長(zhǎng)的抗帕金森藥物。本研究提示術(shù)后患者較多使用多巴控釋劑型及多巴胺受體激動(dòng)劑。

    3.5 DBS參數(shù)可調(diào)控、安全性高本組患者在術(shù)后開(kāi)機(jī)至術(shù)后2年期間,前半年要求參數(shù)調(diào)整的次數(shù)明顯高于以后的時(shí)間。開(kāi)機(jī)早期患者對(duì)刺激未適應(yīng),需要較多次的調(diào)整,隨著時(shí)間延長(zhǎng),調(diào)整次數(shù)明顯減少。電壓在術(shù)后隨時(shí)間延長(zhǎng)有所增加,可能與病情逐漸加重有關(guān)。本組患者開(kāi)機(jī)電壓平均為(1.6±0.2)V,術(shù)后2年電壓平均(2.3±0.3)V,均低于國(guó)內(nèi)外同類報(bào)道[22]。一方面可能與亞洲患者體型較小有關(guān),另一方面可能與手術(shù)靶點(diǎn)選擇準(zhǔn)確有關(guān),STN核內(nèi)的刺激往往較核外刺激所需電壓低,且對(duì)運(yùn)動(dòng)功能改善更好[23]。較低的電壓能有效延長(zhǎng)電池壽命,對(duì)于減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)有重要意義。另外,UPDRSIII的改善率與電壓的增加存在明顯的正相關(guān)關(guān)系,提示STN DBS的電刺激對(duì)于改善運(yùn)動(dòng)癥狀的重要作用。

    本組患者中未出現(xiàn)不可逆的神經(jīng)功能缺損。手術(shù)所致經(jīng)針道少量出血1例和囊袋積液1例經(jīng)保守治療后均好轉(zhuǎn);未發(fā)現(xiàn)對(duì)認(rèn)知有負(fù)性作用;未發(fā)現(xiàn)焦慮抑郁或焦慮抑郁加重。術(shù)后刺激所致的異動(dòng)癥加重者經(jīng)藥物、參數(shù)調(diào)整也逐漸減輕或消失;2例患者術(shù)后半年~1年出現(xiàn)體質(zhì)量增加(5~10)Kg,DBS術(shù)后體質(zhì)量增加的機(jī)制可能與術(shù)后震顫、強(qiáng)直或異動(dòng)的減少?gòu)亩鴾p少能量消耗有關(guān),或是STN DBS刺激外側(cè)下丘腦影響了患者基礎(chǔ)代謝率[24]。未見(jiàn)裝置所導(dǎo)致的副作用。

    雙側(cè)STN DBS作為中晚期帕金森病患者的一種外科治療手段,術(shù)后兩年隨訪顯示,對(duì)運(yùn)動(dòng)癥狀的療效肯定,能有效減少藥物用量,提高患者日常生活能力,對(duì)非運(yùn)動(dòng)癥狀如情緒、認(rèn)知、睡眠等也有所改善,雙側(cè)STN-DBS手術(shù)安全性高,具有可調(diào)控的優(yōu)勢(shì),術(shù)前嚴(yán)格篩選手術(shù)適應(yīng)證者,排除有嚴(yán)重焦慮、抑郁、認(rèn)知障礙的患者,有助于減少術(shù)后并發(fā)癥、提高手術(shù)成功率。

    致謝 衷心感謝上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科陳生弟教授及王剛博士為本研究無(wú)償提供中文版帕金森病睡眠評(píng)估量表(PDSSCV)。

    [1]Bronstein JM,Tagliati M,Alterman RL,et al.Deep brain stimulation for Parkinson disease:an expert consensus and review of key issues[J].Arch Neurol,2011,68(2):165-165.

    [2]Guridi J,Rodríguez-Oroz MC,Clavero P,et al.Critical review of the subthalamic stimulation in Parkinson's disease[J].Neurocirugia,2009,20(6):521-32.

    [3]錢浩,陳玲,劉金龍,等.雙側(cè)丘腦底核腦深部電刺激術(shù)可改善中晚期帕金森病患者的癥狀[J].中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志,2009,35(4):203-207

    [4]陳杰,劉金龍,陳曦,等.雙側(cè)丘腦底核腦深部電刺激治療中晚期帕金森病的療效的研究[J].中華醫(yī)學(xué)雜志(中文版),2011,91(5):291-295

    [5]張振馨.帕金森病的診斷[J].中華神經(jīng)科雜志,2006,39(6):408-409

    [6]中國(guó)帕金森病腦深部電刺激療法專家組.中國(guó)帕金森病腦深部電刺激療法專家共識(shí)[J].中華神經(jīng)科雜志,2012,45(7):1-3

    [7]Gang Wang,Qi Cheng,Jie Zeng,et al.Sleep disorders in Chinese patients with Parkinson's disease:validation study of a Chinese version of Parkinson's disease sleep scale[J].Neurol Sci,2008,271(1-2):153-157.

    [8]Kleiner-Fisman G,Herzog J,Fisman DN,et al.Subthalamic nucleus deep brain stimulation:Summary and meta-analysis of outcomes[J].Movement Disorders.2006,21(S14):S290-304.

    [9]冼文彪,裴中,周旭毓,等.雙側(cè)丘腦底核腦深部電刺激術(shù)治療帕金森病有效性和安全性的meta分析[J].中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志,2009,35(4):289-294.

    [10]Fasano A,Romito LM,Daniele A,et al.Motor and cognitive outcome in patients with Parkinson's disease 8 years after subthalamic implants[J].Brain,2010.133(9):2664-2676.

    [11]Volkmann J,Albanese A,Kulisevsky J,et al.Long-Term Effects of Pallidal or Subthalamic Deep Brain Stimulation on Quality of Life in Parkinson’s Disease[J].Mov Disord,2009,24(8):1154-1161.

    [12]Lee MA,Walker RW,Hildreth AJ,et al.Individualized assessment of quality of life in idiopathic Parkinson's disease[J].Mov Disord,2006,21(11):1929-1934.

    [13]Chapuis S,Ouchchane L,Metz O,et al.Impact of the motor complications of Parkinson's disease on the quality of life[J].Movement Disorders,2005,20(2):224-230.

    [14]Martinez-Martin P,Schapira AHV,Stocchi F,et al.Prevalence of nonmotor symptoms in Parkinson's disease in an international setting;study using nonmotor symptoms questionnaire in 545 patients[J].Movement Disorders,2007,22(11):1623-1629.

    [15]Aybek S,Gronchi-Perrin A,Berney A,et al.Long-term cognitive profile and incidence of dementia after STN-DBS in Parkinson's disease[J].Mov Disord,2007,22(7):974-981.

    [16]Witt K,Daniels C,Reiff J,et al.Neuropsychological and psychiatric changes after deep brain stimulation for Parkinson's disease:a randomised,multicentre study[J].The Lancet Neurology,2008,7(7):605-614.

    [17]Soulas T,Gurruchaga JM,Palfi S,et al.Attempted and completed suicides after subthalamic nucleus stimulation for Parkinson's disease[J].Neurol Neurosurg Psychiatry,2008,79(8):952-954.

    [18]Okun MS,Wu SS,Foote KD,et al.Do Stable Patients with a Pre-Morbid Depression History Have a Worse Outcome Following DBS for Parkinson's Disease[J].Neurosurgery,2011,69(2):357-360.

    [19]Amara AW,Watts RL,Walker HC.The effects of deep brain stimulation on sleep in Parkinson's disease[J].Therapeutic Advances in Neurological Disorders,2011.4(1):15-24.

    [20]Lim AS,Moro E,Lozano AM,et al.Selective enhancement of rapid eye movement sleep by deep brain stimulation of the human pons[J].Annals of neurology,2009,66(1):110-114.

    [21]相媛媛,張楊,吳林,等.帕金森病腦深部電刺激治療的程控體會(huì)[J].中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志,2009,35(4):216-219

    [22]Hamani,C,Richter E,Schwalb JM,et al.Bilateral subthalamic nucleus stimulation for Parkinson's disease:a systematic review of the clinical literature[J].Neurosurgery,2005,56(6):1313-1321.

    [23]Tripoliti E,Zrinzo L,Martinez-Torres I,et al.Effects of contact location and voltage amplitude on speech and movement in bilateral subthalamic nucleus deep brain stimulation[J].Movement Disorders,2008,23(16):2377-2383.

    [24]Montaurier C,Morio B,Bannier S,et al.Mechanisms of body weight gain in patients with Parkinson's disease after subthalamic stimulation[J].Brain,2007,130(7):1808-1818.

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