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      左西孟坦聯(lián)合心脈隆治療頑固性性心力衰竭的臨床觀察

      2017-11-15 19:31:01王月平
      關(guān)鍵詞:聯(lián)合治療

      王月平

      【摘要】目的 探討左西孟坦聯(lián)合心脈隆治療失代償性心力衰竭的臨床療效。方法 選擇2013年8月~2016年6月收治的106例失代償性心力衰竭患者,隨機(jī)分為兩組。對(duì)照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予左西孟坦治療,治療組患者給予左西孟坦聯(lián)合心脈隆治療,對(duì)比兩組患者心衰癥狀緩解時(shí)間、治療前后兩組患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)改變、心功能相關(guān)指標(biāo)變化,并觀察兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 與對(duì)照組對(duì)比,治療組患者水腫消退時(shí)間、心率減慢時(shí)間、夜間陣發(fā)性呼吸困難消失時(shí)間均明顯縮短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與治療前對(duì)比,治療后治療組與對(duì)照組患者的射血分?jǐn)?shù)(EF)、左室舒張末內(nèi)徑(LVEDD)均明顯改善,且治療組患者EF、LVEDD改善程度優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);與治療前對(duì)比,治療后治療組與對(duì)照組患者的平均肺動(dòng)脈壓(MPAP)、肺毛細(xì)血管楔壓(PCWP)及心輸出量CO均明顯改善,且治療組治療后MPAP、PCWP及CO的改善程度優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);治療組與對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比無顯著差異(P>0.05)。結(jié)論 左西孟坦聯(lián)合心脈隆治療失代償性心力衰竭可有效緩解患者臨床癥狀,值得推廣應(yīng)用。

      【關(guān)鍵詞】頑固性心力衰竭;左西孟坦;心脈??;聯(lián)合治療

      【中圖分類號(hào)】R541 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2017.22..03

      心力衰竭是指人體心臟功能失代償?shù)囊粋€(gè)階段,絕大部分是指患者心臟的收縮力顯著下降,心臟的排血量明顯低于人體組織和器官的代謝所需,從而導(dǎo)致機(jī)體組織和器官血流灌注不足,最終會(huì)導(dǎo)致并引發(fā)體循環(huán)及肺臟循環(huán)淤血的臨床表現(xiàn)[1]。正性肌力藥是在頑固性心力衰竭患者治療過程中通常首選藥物之一,伴隨著臨床上對(duì)常見的正性肌力藥物不斷地深入研究和探討,最終發(fā)現(xiàn)正性肌力藥物雖然能夠短時(shí)間內(nèi)改善心衰患者的臨床癥狀,但同時(shí)人體胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷和鈣離子的濃度同時(shí)升高,最終導(dǎo)致病死率提高[2]。所以探尋一種安全并且有效的治療方法對(duì)頑固性心力衰竭患者就顯得非常重要。左西孟坦是一種相對(duì)較新的鈣增敏藥物,它能夠安全并有效地改善患者的心肌收縮能力,但是并不增加環(huán)磷酸腺苷和鈣離子的胞內(nèi)濃度[3]。心脈隆是治療頑固心衰的新型藥物,它的有效成份由復(fù)合氨基酸、多肽、核苷等多種物質(zhì)組成。目前已有研究證明心脈隆對(duì)循環(huán)系統(tǒng)具有多方面的保護(hù)和提升作用:促進(jìn)心肌細(xì)胞Ca2+內(nèi)流,顯著改善心肌收縮力;擴(kuò)張冠脈,并能夠有效地抑制氧自由基為主介導(dǎo)的心肌細(xì)胞的損傷;還能夠顯著降低肺毛細(xì)血管內(nèi)壓、肺動(dòng)脈壓,抑制血管內(nèi)皮釋放的內(nèi)皮素(ET)的分泌和作用;有效擴(kuò)張腎小動(dòng)脈,增加雙腎的腎血漿流量、利尿;甚至能夠預(yù)防嚴(yán)重的心律失常[4]。本研究中采用心脈隆聯(lián)合左西孟坦治療頑固性心力衰竭的病患,觀察上述兩種藥物聯(lián)合治療對(duì)心衰癥狀的緩解及心臟功能改善的結(jié)果

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇我科室2013年8月~2016年6月收治的頑固性性心力衰竭患者100例。入選標(biāo)準(zhǔn):均符合頑固性性心力衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];成年患者,自愿參與該研究。除外標(biāo)準(zhǔn):合并其他臟器的嚴(yán)重衰竭; 惡性的心律失常;甲狀腺功能異常的患者。100例患者男性66例,女性34例;年齡32~73歲,平均年齡(59.8±4.3)歲;病程為1~14年,平均病程(6.9±1.4)年。100例患者隨機(jī)分為治療組與對(duì)照組,各50例。治療組:男性31例,女性19例;年齡33~73歲,平均年齡(58.4±4.2)歲;病程為1~13年,平均病程(6.3±1.2)年。對(duì)照組:男性29例,女性21例;年齡32~73歲,平均年齡(59.5±4.1)歲;病程為1~14年,平均病程(6.6±1.6)年。兩組患者的臨床資料對(duì)比無顯著差異(P>0.05)。本研究通過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

      1.2 方法

      兩組患者都接受常規(guī)的藥物治療。同時(shí)給予對(duì)照組患者左西孟坦注射液(齊魯制藥有限公司生產(chǎn),產(chǎn)品批號(hào):20100429,規(guī)格:5 mL:12.5 mg)5 mL靜脈滴注治療:首先以負(fù)荷量12 μg/kg靜脈滴注10 min,然后以

      0.1 μg/(kg·min)的滴注速度進(jìn)行緩慢靜脈注射,1 h后將靜脈輸液量調(diào)至0.2 μg/(kg·min)持續(xù)23 h。治療組予左西孟坦注射液聯(lián)合心脈隆注射液(云南騰沖制藥股份有限公司生產(chǎn),規(guī)格:2 mL,100 mg,國藥準(zhǔn)字Z20060443,產(chǎn)品批號(hào):1302116):5 mg/kg,5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液200 mL,滴注速度20~40滴/min,1日2次,2次之間間隔6 h以上。

      1.3 觀察指標(biāo)

      對(duì)比兩組患者的水腫消退時(shí)間、心率減慢時(shí)間、夜間陣發(fā)性呼吸困難消失時(shí)間。在用藥前后應(yīng)用Philip IE33超聲心動(dòng)儀對(duì)入組患者的左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、射血分?jǐn)?shù)(EF)進(jìn)行測(cè)量。并應(yīng)用Swan-Ganz導(dǎo)管于用藥前后分別監(jiān)測(cè)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo),包括平均肺動(dòng)脈壓(MPAP)、肺毛細(xì)血管楔壓(PCWP)、心輸出量(CO)。最后觀察兩組患者血壓低、頭痛、呃逆的發(fā)生情況。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例(n),百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組患者臨床癥狀緩解時(shí)間比較

      治療組患者水腫消退、心率減慢、夜間陣發(fā)性呼吸困難消失時(shí)間均與對(duì)照組顯著縮短(P<0.05),見表1。水腫消退時(shí)間、心率減慢時(shí)間、夜間陣發(fā)性呼吸困難消失時(shí)間

      2.2 兩組患者治療前后心功能指標(biāo)比較

      兩組患者治療前EF與LVEDD對(duì)比無顯著差異(P>0.05),治療后兩組患者的EF、LVEDD均較治療前明顯改善,且治療組患者EF、LVEDD 改善程度優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。endprint

      2.3 兩組患者治療前后主要心臟指標(biāo)比較

      兩組患者治療前相關(guān)指標(biāo)對(duì)比無顯著差異(P>0.05),用藥后兩組的CO、MPAP及PCWP經(jīng)治療后改善明顯,并且治療組治療后的CO、MPAP及PCWP改善程度較對(duì)照組更顯著(P<0.05)。見表3。

      2.4 兩組患者安全性分析

      治療組發(fā)生血壓低、呃逆、頭痛分別為2例、1例和2例,總發(fā)生率10%(5/50)。對(duì)照組發(fā)生血壓低、呃逆、頭痛分別為1例、1例和2例,總發(fā)生率8%(4/50)。兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生概率比較無顯著差異(x2=0.892,P>0.05)。

      3 討 論

      近些年來,左西孟坦已經(jīng)廣泛應(yīng)用于頑固性心力衰竭的治療,其藥理作用主要是將細(xì)胞內(nèi)鈣離子與肌鈣蛋白結(jié)合起來,延長肌球蛋白與肌動(dòng)蛋白結(jié)合時(shí)間,在不明顯改變胞內(nèi)的鈣離子濃度的狀況下達(dá)到正性肌力的藥物效果,同時(shí)它并不會(huì)影響心肌的舒張功能[8-11]。有研究顯示,心脈隆注射液是一種治療心衰的新藥,其主要藥物成份為多肽、復(fù)合氨基酸、核苷等。已有研究表明其對(duì)循環(huán)系統(tǒng)有多方面的作用:可有效提高心肌收縮力;增加冠狀動(dòng)脈血流量,顯著抑制由氧自由基介導(dǎo)的心肌細(xì)胞損傷;還可降低肺動(dòng)脈壓、肺毛細(xì)血管內(nèi)壓,有效抑制內(nèi)皮素(ET)的分泌和作用;通過改變腎血流量而利尿。臨床應(yīng)用于頑固性心力衰竭患者。本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組對(duì)比,治療組患者水腫消退時(shí)間、心率減慢時(shí)間、夜間陣發(fā)性呼吸困難消失時(shí)間均明顯縮短,結(jié)果說明左西孟坦聯(lián)合重組人腦利鈉肽能使患者臨床癥狀改善時(shí)間明顯縮短。在心衰治療中,血流動(dòng)力學(xué)及功能性指標(biāo)是評(píng)價(jià)治療效果的有效指標(biāo)。血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)中的MPAP是指心動(dòng)周期中推動(dòng)血液流動(dòng)的推動(dòng)力平均值,可精確反映血管及心臟的功能狀態(tài),PCWP也是一個(gè)常用監(jiān)測(cè)指數(shù),能體現(xiàn)左室充盈壓,據(jù)此可判斷左心室功能,CO是評(píng)估循環(huán)系統(tǒng)效率重要指標(biāo)。LVEDD則可說明心臟舒張功能,射血分?jǐn)?shù)與心肌的收縮能力成正比關(guān)系。本研究顯示,治療組患者用藥后上述指標(biāo)的改善情況均明顯優(yōu)于對(duì)照組,說明重組人腦利鈉肽能夠有效改善血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)及心功能。分析其原因可能是因?yàn)樽笪髅咸古c心脈隆發(fā)揮協(xié)同作用,使其治療效果明顯提高。有研究

      指出,重組人腦利鈉肽導(dǎo)致的不良反應(yīng)和藥物的劑量正相關(guān)[12]。本研究治療組及對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為7.55%、5.66%,兩組對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。不良反應(yīng)經(jīng)對(duì)癥處理后可緩解,提示心脈隆并未增加不良反應(yīng)的發(fā)生率,安全性較高。

      4 結(jié) 論

      綜上所述,頑固性心力衰竭患者應(yīng)用左西孟坦與心脈隆聯(lián)合治療能有效緩解臨床癥狀,促進(jìn)患者的恢復(fù),值得推廣應(yīng)用。

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      本文編輯:李 豆endprint

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