• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    早期及晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療患者的不同影響

    2017-11-15 10:13:54梁家榮唐良秋陳云憲張社兵范文茂陳寶峰陳錦峰劉相應(yīng)侯進(jìn)輝
    中國介入心臟病學(xué)雜志 2017年10期
    關(guān)鍵詞:穩(wěn)定型心絞痛遠(yuǎn)程

    梁家榮 唐良秋 陳云憲 張社兵 范文茂 陳寶峰 陳錦峰 劉相應(yīng) 侯進(jìn)輝

    早期及晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療患者的不同影響

    梁家榮 唐良秋 陳云憲 張社兵 范文茂 陳寶峰 陳錦峰 劉相應(yīng) 侯進(jìn)輝

    目的 研究早期及晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)患者的不同影響。 方法 連續(xù)入選2014年1月至2016年1月于粵北人民醫(yī)院擇期行PCI術(shù)不穩(wěn)定型心絞痛患者160例,其中晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組(80例)PCI術(shù)前3 d開始行右上肢缺血預(yù)適應(yīng),用血壓計(jì)袖帶壓迫肱動(dòng)脈。將血壓計(jì)加壓至200 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),持續(xù)5 min后放氣休息,間隔5 min,重復(fù)3次,共耗時(shí)30 min;早期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組(80例)PCI術(shù)前2 h開始行上述方法。比較PCI術(shù)中參數(shù)及術(shù)后24 h 心肌肌鈣蛋白T(cTNT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平及12個(gè)月不良事件發(fā)生率。結(jié)果 所有患者均順利完成PCI,術(shù)中無心肺復(fù)蘇、電除顫、心源性休克等情況發(fā)生。晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組術(shù)中胸痛[2.50%(2/80)比8.75%(7/80),P=0.018]、術(shù)中心律失常 [0(0/80)比5.00%(4/80),p<0.001]、術(shù)后即刻TIMI血流≤Ⅱ級(jí) [1.25%(1/80)比6.25%(5/80),P=0.024]發(fā)生率均顯著低于早期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組術(shù)后 24 h cTnT [(11.52±2.41)pg/ml比(27.53±4.78)pg/ml,P=0.021]、CK-MB[(14.11±2.87)pg/ml比(30.23±5.17)pg/ml,P=0.032]均較早期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組術(shù)后24 h hs-CRP比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.742)。K-M生存曲線顯示,晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組較早期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組終點(diǎn)事件發(fā)生率明顯下降(3.75%比13.75%),經(jīng)Breslow檢驗(yàn)P=0.024,提示兩組生存率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)比早期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛PCI術(shù)患者有更強(qiáng)大的心肌保護(hù)作用,并改善患者術(shù)后12個(gè)月預(yù)后。

    晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng); 早期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng);經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療; 肌鈣蛋白T; 預(yù)后

    遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)是對(duì)某一遠(yuǎn)隔器官重復(fù)地進(jìn)行短暫缺血和再灌注,可減少其他器官在急性缺血/再灌注中的損傷這一現(xiàn)象。自1993年P(guān)rzyklenk等[1]意外發(fā)現(xiàn)某一血管床短暫的缺血對(duì)持續(xù)性冠狀動(dòng)脈堵塞中累及的心肌細(xì)胞有保護(hù)作用后,陸續(xù)有更多的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床試驗(yàn)研究表明[2-4],遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)是一種強(qiáng)力的內(nèi)源性心臟保護(hù)機(jī)制,在心血管介入治療操作中可能發(fā)揮心肌保護(hù)的作用。這種保護(hù)作用分為早期保護(hù)作用和晚期保護(hù)作用,分別在缺血后1~3 h及缺血后24~72 h出現(xiàn)。目前已有研究報(bào)道早期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)能降低擇期經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)患者肌鈣蛋白(cTn)水平,減少該類患者術(shù)中及術(shù)后短期不良事件發(fā)生率[5-6]。本研究旨在探討晚期及早期缺血預(yù)適應(yīng)保護(hù)作用的效果區(qū)別及可能機(jī)制。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    連續(xù)入選2014年1月至2016年1月于粵北人民醫(yī)院擇期行PCI術(shù)的不穩(wěn)定型心絞痛患者160例。男88例,女72例,年齡(60.12±13.30)歲。所有患者住院期間及出院后均按醫(yī)囑接受最佳冠心病二級(jí)預(yù)防藥物治療,包括抗血小板藥物、β阻滯藥、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥(不能耐受可用血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥替代)及阿托伐他汀。入選標(biāo)準(zhǔn):初發(fā)不穩(wěn)定型心絞痛。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)急性心肌梗死或既往心肌梗死病史;(2)曾行PCI術(shù)或冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù);(3)PCI術(shù)前肌鈣蛋白T(cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)升高;(4)合并糖尿?。唬?)肝腎功能不全、惡性腫瘤、貧血、近期感染、嚴(yán)重出血史等。將患者分為晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組(80例)及早期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組(80例)。所有入選患者均簽署知情同意書。

    1.2 晚期及早期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組操作

    參考Konstantinov等[7]建模方法,對(duì)晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組于PCI術(shù)前3天開始行右上肢缺血預(yù)適應(yīng),用血壓計(jì)袖帶壓迫肱動(dòng)脈,將血壓計(jì)加壓至200 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),持續(xù) 5 min 后放氣休息,間隔5 min,重復(fù)3次,共耗時(shí)30 min。早期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組于冠狀動(dòng)脈造影前2 h內(nèi)開始行右上肢缺血預(yù)適應(yīng),方法同上。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)所有患者入院后24 h內(nèi)完善超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、總膽固醇、CK-MB、cTnT、氨基末端B型腦鈉肽前體(NT-proBNP)及其他常規(guī)生化檢查,術(shù)后24 h內(nèi)完善cTnT、CK-MB及hs-CRP。(2)術(shù)前由同一專業(yè)醫(yī)師完善超聲心動(dòng)圖檢查。(3)術(shù)中記錄血管病變情況、球囊擴(kuò)張次數(shù)及擴(kuò)張時(shí)間、支架置入數(shù)目及規(guī)格、胸痛情況、心律失常情況、是否慢血流及血栓負(fù)荷情況及是否使用血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑(替羅非班)。(4)隨訪12個(gè)月,記錄患者術(shù)后1周、3個(gè)月及12個(gè)月內(nèi)主要不良心血管事件(MACE),包括心源性死亡、非致死性再發(fā)急性心肌梗死、再發(fā)心絞痛、因心力衰竭[包括急性心力衰竭或美國紐約心臟病學(xué)會(huì)(NYHA)Ⅲ~Ⅳ級(jí)]反復(fù)住院及腦血管意外。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    所有數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理。正態(tài)分布的計(jì)量資料以均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分比表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn)或Fisher確切概率法檢驗(yàn)。采用Kaplan-Meier分析比較兩組患者12個(gè)月內(nèi)MACE事件發(fā)生率(所得結(jié)果進(jìn)一步行Breslow檢驗(yàn))。以p<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床資料比較

    兩組患者性別、年齡、高血壓病、吸煙史、術(shù)前 cTnI、CK-MB、hs-CRP、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)等資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05,表 1)。

    2.2 兩組患者PCI術(shù)中相關(guān)情況比較

    所有患者均順利完成PCI,術(shù)中無心肺復(fù)蘇、電除顫、心源性休克等情況發(fā)生。晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組術(shù)中胸痛[2.50%(2/80)比8.75%(7/80),P=0.018]、術(shù)中心律失常 [0(0/80)比5.00%(4/80),p<0.001]、術(shù)后即刻TIMI血流≤Ⅱ級(jí) [1.25%(1/80)比6.25%(5/80),P=0.024]發(fā)生率均顯著低于早期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組術(shù)中總球囊擴(kuò)張時(shí)間(包括預(yù)擴(kuò)張和后擴(kuò)張時(shí)間)及次數(shù)、病變血管數(shù)目、置入支架數(shù)目及長度等比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05,表2)。

    表1 兩組患者臨床資料比較

    表2 兩組患者PCI術(shù)中情況比較

    2.3 兩組患者術(shù)后24 h生化指標(biāo)比較

    晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組術(shù)后24 h cTnT[(11.52±2.41)pg/ml比(27.53±4.78)pg/ml,P=0.021]、CK-MB[(14.11±2.87)pg/ml比(30.23±5.17)pg/ml,P=0.032]均較早期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。術(shù)后24 h hs-CRP兩組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.742,表3)。

    2.4 兩組患者隨訪12個(gè)月K-M生存曲線

    12個(gè)月內(nèi)所有患者均完成隨訪,共發(fā)生14例終點(diǎn)事件。其中晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組3例(2例再發(fā)心絞痛,1例心力衰竭NYHA III級(jí)),早期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組11例(再發(fā)心絞痛7例,心力衰竭NYHA III級(jí)2例,再發(fā)心肌梗死1例,再發(fā)心絞痛合并NYHA III級(jí)1例),上述患者均再次住院。K-M生存曲線顯示,晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組較早期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組終點(diǎn)事件發(fā)生率明顯下降(3.75%比13.75%),經(jīng)Breslow檢驗(yàn)P=0.024,提示兩組生存率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(圖1)。

    圖1 兩組患者隨訪12個(gè)月K-M生存曲線

    3 討論

    Murry等[8]于1986年首次用試驗(yàn)證明了如果患者至少發(fā)生一次前驅(qū)心絞痛事件,將在隨后更長時(shí)間的缺血事件中對(duì)臟器產(chǎn)生保護(hù)效應(yīng),并把這種保護(hù)效應(yīng)命名為“缺血預(yù)適應(yīng)”。但由于前驅(qū)心絞痛事件無法控制、不可預(yù)測,故在臨床上難以應(yīng)用,故衍生出“遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)”。遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)存在雙重預(yù)適應(yīng)窗口,早期相(第一窗口)在短暫缺血后1~3 h發(fā)揮效應(yīng),晚期相(第二窗口)在缺血24~72 h仍有保護(hù)作用。早期及晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)存在一定的聯(lián)系,而且晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)有較長的保護(hù)時(shí)間。本研究結(jié)果顯示,在擇期PCI的不穩(wěn)定型心絞痛患者中,PCI術(shù)前3 d行右上肢遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng),比術(shù)前2 h可進(jìn)一步降低術(shù)后24 h cTnT、CK-MB的水平,并降低術(shù)后12個(gè)月MACE發(fā)生率。

    雒生杰等[6]對(duì)78例擇期PCI的非糖尿病的冠心病患者于術(shù)前2 h內(nèi)行遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)處理,發(fā)現(xiàn)與對(duì)照組(無缺血預(yù)適應(yīng)處理)相比,缺血預(yù)適應(yīng)組可降低術(shù)后心肌肌鈣蛋白I(cTnI)水平及4a型心肌梗死發(fā)生率。Hoole等[9]對(duì)擇期PCI患者術(shù)前1 h行單側(cè)上肢缺血預(yù)適應(yīng)也得出同樣結(jié)果,與Eitel等[10]、Crimi等[11]報(bào)道一致。遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)早期保護(hù)作用可能與腺苷、蛋白激酶C、蛋白激酶A、ATP敏感鉀通道、絲裂素激活蛋白激酶、緩激肽及阿片類等物質(zhì)釋放及通道的激活相關(guān),上述因素可降低線粒體內(nèi)鈣離子超載及增加ATP合成,促進(jìn)保護(hù)性蛋白如COX-2的合成,從而減少心肌缺血面積、避免細(xì)胞凋亡等[12]。

    同樣,晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛擇期PCI患者也有心肌保護(hù)作用。有研究報(bào)道按急性心肌梗死前48 h有無心絞痛發(fā)生分組,結(jié)果發(fā)現(xiàn)術(shù)前發(fā)生心絞痛組(即晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組),PCI術(shù)后TIMI血流分級(jí)、再灌注心律失常情況、酶峰值濃度及出院前心臟事件發(fā)生率均比術(shù)前48 h無心絞痛組低[13]。王艷玲等[14]對(duì)98例冠心病患者PCI術(shù)前24 h行單側(cè)肢體缺血預(yù)適應(yīng),發(fā)現(xiàn)與未行缺血預(yù)適應(yīng)組相比,其能降低擇期PCI術(shù)中心肌損傷,并改善了患者術(shù)后6個(gè)月的預(yù)后。由此可見,無論是主動(dòng)或被動(dòng)實(shí)施晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng),均可減輕術(shù)中、術(shù)后對(duì)心肌損傷。晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)具有長時(shí)間的保護(hù)作用,但其機(jī)制復(fù)雜,目前仍未完全清楚。目前認(rèn)為與腺苷、阿片受體、一氧化氮的觸發(fā)有關(guān),與熱應(yīng)激蛋白、超氧化物歧化酶、核因子等效應(yīng)物質(zhì)的保護(hù)作用相關(guān)[12]。

    表3 兩組患者PCI術(shù)后24 h cTnT、CK-MB、hs-CRP情況比較(x-±s)

    目前認(rèn)為,PCI術(shù)中過程會(huì)對(duì)心肌細(xì)胞造成一定損傷,其中原因可能包括斑塊碎片的脫落致微小血管栓塞,反復(fù)的球囊擴(kuò)張致內(nèi)皮的損傷及再灌注損傷等,進(jìn)一步引起cTnT、CK-MB水平升高[15-16]。而PCI術(shù)后上述指標(biāo)升高是遠(yuǎn)期死亡、心肌梗死、血運(yùn)重建的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[17]。

    本研究對(duì)擇期PCI的不穩(wěn)定型心絞痛患者術(shù)前3 d開始行右上肢遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)作為晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組,發(fā)現(xiàn)PCI術(shù)后24 h cTnT、CK-MB水平均較術(shù)前2 h行早期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組明顯下降。兩組患者術(shù)中球囊擴(kuò)張時(shí)間及次數(shù)、置入支架長度及數(shù)目、冠狀動(dòng)脈病變嚴(yán)重程度等比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。術(shù)中發(fā)生胸痛、心律失常和術(shù)后即刻TIMI血流≤Ⅱ級(jí)患者比例,晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組均顯示出優(yōu)勢,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對(duì)于術(shù)后12個(gè)月預(yù)后,通過K-M曲線發(fā)現(xiàn),晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)組較早期缺血預(yù)適應(yīng)組預(yù)后更好。本研究術(shù)后24 h兩組患者h(yuǎn)s-CRP比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,考慮兩種處理方法及術(shù)中操作對(duì)炎癥反應(yīng)的效果類似,炎癥反應(yīng)并非早晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)保護(hù)的唯一作用途徑。

    本研究結(jié)果提示,晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)比早期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛PCI術(shù)患者有更強(qiáng)大的心肌保護(hù)作用。而且晚期遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)操作方便、成本低、無創(chuàng),具有一定臨床應(yīng)用價(jià)值。但本研究為單中心研究,樣本量少,需要多中心、大樣本的臨床研究進(jìn)一步證實(shí)。

    [ 1 ] Przyklenk K, Bauer B, Ovize M, et al. Regional ischemic'preconditioning' protects remote virgin myocardium from subsequent sustained coronary occlusion. Circulation, 1993,87(3):893-899.

    [ 2 ] Kharbanda RK, Mortensen UM, White PA, et al. Transient limb ischemia induces remote ischemic preconditioning in vivo.Circulation,2002,106(23):2881-2883.

    [ 3 ] Kharbanda RK, Li J, Konstantinov IE, et al. Remote ischaemic preconditioning protects against cardiopulmonary bypass-induced tissue injury: a preclinical study. Heart, 2006,92(10):1506-1511.

    [ 4 ] McCafferty K, Forbes S, Thiemermann C, et al. The challenge of translating ischemic conditioning from animal models to humans: the role of comorbidities. Dis Model Mech, 2014,7(12):1321-1333.

    [ 5 ] B?tker HE,Kharbanda R, Schmidt MR, et al. Remote ischaemic conditioning before hospital admission, as a complement to angioplasty, and effect on myocardial salvage in patients with acute myocardial infarction: a randomised trial. Lancet, 2010,375(9716):727-734.

    [ 6 ] 雒生杰,周玉杰,賈德安,等. 遠(yuǎn)程缺血預(yù)適應(yīng)對(duì)冠心病支架治療患者的心肌保護(hù)作用. 中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2016,8(7):808-811.

    [ 7 ] Konstantinov IE, Arab S, Kharbanda RK, et al. The remote ischemic preconditioning stimulus modif i es inf l ammatory gene expression in humans. Physiol Genomics, 2004,19(1):143-150.

    [ 8 ] Murry CE, Jennings RB, Reimer KA. Preconditioning with ischemia: a delay of lethal cell injury in ischemic myocardium.Circulation,1986,74(5):1124-1136.

    [ 9 ] Hoole SP, Heck PM, Sharples L,et al. Cardiac remote ischemic preconditioning in coronary stenting (CRISP Stent) Study: a prospective, randomized control trial. Circulation,2009,119(6):820-827.

    [10] Eitel I, Stiermaier T, Rommel KP, et al. Cardioprotection by combined intrahospital remote ischaemic perconditioning and postconditioning in ST-elevation myocardial infarction: the randomized LIPSIA CONDITIONING trial. Eur Heart J,2015,36(44):3049-3057.

    [11] Crimi G, Pica S, Raineri C, et al. Remote ischemic postconditioning of the lower limb during primary percutaneous coronary intervention safely reduces enzymatic infarct size in anterior myocardial infarction: a randomized controlled trial.JACC Cardiovasc Interv,2013,6(10):1055-1063.

    [12] 萬晶晶,劉承云,成蓓.缺血預(yù)適應(yīng)研究現(xiàn)狀及展望.心臟雜志,2006,18(4):465-471.

    [13] 程中偉,呂偉華,程康安,等.缺血預(yù)適應(yīng)改善急性心肌梗死經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療的預(yù)后.中國介入心臟病學(xué)雜志,2010,18(6):309-312.

    [14] 王艷玲,華琦,劉志,等.晚期時(shí)相肢體缺血預(yù)適應(yīng)對(duì)冠狀動(dòng)脈介入術(shù)患者的預(yù)后影響.首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2015,36(3):393-398.

    [15] Porto I, Blackman DJ, Nicolson D, et al. What is the incidence of myocardial necrosis in elective patients discharged on the same day following percutaneous coronary intervention?Heart, 2004 ,90(12):1489-1490.

    [16 ] Nageh T, Sherwood RA, Harris BM, et al. Cardiac troponin T and I and creatine kinase-MB as markers of myocardial injury and predictors of outcome following percutaneous coronary intervention. Int J Cardiol, 2003,92(2-3):285-293.

    [17] Feldman DN, Kim L, Rene AG, et al. Prognostic value of cardiac troponin-I or troponin-T elevation following nonemergent percutaneous coronary intervention: a meta-analysis. Catheter Cardiovasc Interv, 2011,77(7):1020-1030.

    The different impact between late-phase of limb ischemia preconditioning and early-phase on patients with percutaneous coronary intervention


    LIANG Jia-rong,TANG Liang-qiu,CHEN Yunxian,ZHANG She-bing,F(xiàn)AN Wen-mao,CHEN Bao-feng,CHEN Jin-feng,LIU Xiang-ying,HOU Jin-hui.
    Department of Cardiology,Yuebei Hospital,Shaoguan 512000,China.

    TANG Liang-qiu, E-mail:tlq_550488@sina.com

    Objective To investigate the difference of late-phase of limb ischemia preconditioning(L-LIP) verse early-phase(E-LIP) on patients with percutaneous coronary intervention(PCI). Methods A total of 160 patients with unstable angina pectoris who were planned to undergo PCI were divided equally into two groups at random.The late-phase of limb ischemia preconditioning group(80 patients) were provided with L-LIP(three 5-minute inf l ations up to 200mmHg by applying the sphygmomanometer cuff around the right upper arm, followed by 5-min intervals of reperfusion, twice a day) 3 days before PCI. The Earlyphase of limb ischemia preconditioning group(80 patients) were provided with E-LIP(method as above)2 hours before PCI. Comparison of procedural parameters during PCI and the levels of cTnT, CK-MB,hs-CRP were made 24 hours after PCI. Estimation of the rate of adverse events at 1 year between the two groups was evaluated by Kaplan-Meier analysis. Results Compared to the E-LIP group, the rates of angina,arrhythmia and TIMI fl ow ≤ 2 during PCI were signif i cantly lower in the L-LIP group(allp< 0.05). At 24 hours after PCI,the levels of cTnT and CK-MB were declined more signif i cantly in the L-LIP group[(11.52±2.41)pg/ml vs.(27.53±4.78)pg/ml,P=0.021;(14.11±2.87)Iu/L vs. (30.23±5.17)Iu/L,P=0.032]. There was no difference in the level of hs-CRP between the 2 groups[(1.28±0.71)mg/dl vs. (1.33±0.69)mg/dl ,P=0.742].The Kaplan-Meier survival curve showed that the incidence rate of adverse events in the L-LIP group at 1 year was lower than the E-LIP group(3.75% vs. 13.75%, P=0.024). Conclusions L-LIP is more effective to in protecting myocardial cell in patients with unstable angina pectoris undergoing elective PCI and may reduce the rate of future adverse event.

    Late-phase of limb ischemia preconditioning; Early-phase of limb ischemia preconditioning; Percutaneous coronary intervention; cTnT; Prognosis

    R541.4

    10. 3969/j. issn. 1004-8812. 2017. 10. 005

    512000 廣東韶關(guān),粵北人民醫(yī)院心血管內(nèi)科

    唐良秋,E-mail:tlq_550488@sina.com

    2017-05-19)

    猜你喜歡
    穩(wěn)定型心絞痛遠(yuǎn)程
    讓人膽寒的“遠(yuǎn)程殺手”:彈道導(dǎo)彈
    軍事文摘(2022年20期)2023-01-10 07:18:38
    遠(yuǎn)程工作狂綜合征
    英語文摘(2021年11期)2021-12-31 03:25:18
    遠(yuǎn)程詐騙
    中西醫(yī)結(jié)合治療不穩(wěn)定型心絞痛60例
    中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病心絞痛56例
    益氣養(yǎng)陰法治療穩(wěn)定型心絞痛30例
    中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛35例
    自擬方治療不穩(wěn)定型心絞痛45例
    一次神奇的遠(yuǎn)程滲透破襲戰(zhàn)
    軍事歷史(1986年4期)1986-08-21 06:22:34
    人人澡人人妻人| 国产伦一二天堂av在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| av有码第一页| 精品人妻在线不人妻| 麻豆成人av在线观看| 女性被躁到高潮视频| 级片在线观看| 女人被狂操c到高潮| 精品第一国产精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产精品免费一区二区三区在线| 天堂动漫精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产视频一区二区在线看| 一级毛片高清免费大全| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 夫妻午夜视频| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 欧美乱妇无乱码| 精品人妻在线不人妻| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 黄色丝袜av网址大全| 美女扒开内裤让男人捅视频| 女警被强在线播放| 成年人黄色毛片网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 曰老女人黄片| 好男人电影高清在线观看| 最好的美女福利视频网| 嫩草影视91久久| 香蕉久久夜色| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 中出人妻视频一区二区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 69精品国产乱码久久久| 日本三级黄在线观看| 色老头精品视频在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看 | 午夜福利免费观看在线| 亚洲国产看品久久| 亚洲专区字幕在线| 一进一出抽搐动态| 69精品国产乱码久久久| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产亚洲精品久久久久久毛片| www.自偷自拍.com| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 999精品在线视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品成人在线| 国产国语露脸激情在线看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 搡老熟女国产l中国老女人| 不卡av一区二区三区| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一进一出好大好爽视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 婷婷精品国产亚洲av在线| 午夜a级毛片| 久久亚洲真实| svipshipincom国产片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久精品国产综合久久久| 免费av中文字幕在线| 两性夫妻黄色片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产黄色免费在线视频| 日韩欧美在线二视频| 曰老女人黄片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美丝袜亚洲另类 | 成人亚洲精品一区在线观看| 久久亚洲精品不卡| 在线观看免费视频网站a站| 日日干狠狠操夜夜爽| 中出人妻视频一区二区| 亚洲成人久久性| 中文字幕高清在线视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 99久久精品国产亚洲精品| 成人黄色视频免费在线看| 视频区图区小说| 欧美日韩一级在线毛片| 无人区码免费观看不卡| 无限看片的www在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 操美女的视频在线观看| 久热爱精品视频在线9| 精品国产美女av久久久久小说| 午夜福利在线免费观看网站| 男女之事视频高清在线观看| 久久精品影院6| 国产在线观看jvid| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲精品一区av在线观看| 波多野结衣高清无吗| 久热这里只有精品99| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲黑人精品在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 在线天堂中文资源库| 国产一卡二卡三卡精品| 免费在线观看完整版高清| 国产一区二区激情短视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| avwww免费| 精品福利永久在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 在线视频色国产色| 国产精品成人在线| 欧美人与性动交α欧美软件| a级片在线免费高清观看视频| 嫩草影院精品99| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 日本 av在线| 美女午夜性视频免费| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲一码二码三码区别大吗| e午夜精品久久久久久久| 老司机福利观看| 婷婷丁香在线五月| 中文欧美无线码| 人成视频在线观看免费观看| 久久久久久久精品吃奶| a在线观看视频网站| 久久99一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 在线观看舔阴道视频| av在线播放免费不卡| 在线观看午夜福利视频| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜影院日韩av| 欧美成人性av电影在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 久久久国产一区二区| e午夜精品久久久久久久| 国产精品偷伦视频观看了| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产有黄有色有爽视频| 欧美精品一区二区免费开放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲成人久久性| 国产高清激情床上av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 国产片内射在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久久久久久午夜电影 | 亚洲激情在线av| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲av五月六月丁香网| 中文字幕人妻丝袜一区二区| www.www免费av| 国产成人欧美在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| www.精华液| 淫妇啪啪啪对白视频| 窝窝影院91人妻| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久香蕉精品热| 久久精品国产清高在天天线| 中亚洲国语对白在线视频| 大码成人一级视频| 级片在线观看| 黄色怎么调成土黄色| netflix在线观看网站| av免费在线观看网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产又爽黄色视频| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲精华国产精华精| 欧美色视频一区免费| 婷婷丁香在线五月| 大型黄色视频在线免费观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 一级毛片高清免费大全| 亚洲,欧美精品.| 三级毛片av免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精品影院久久| 精品一区二区三卡| 88av欧美| 欧美在线一区亚洲| 精品久久久久久电影网| 制服人妻中文乱码| 女性被躁到高潮视频| 亚洲精品国产区一区二| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 三级毛片av免费| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 午夜福利在线免费观看网站| 黄色怎么调成土黄色| 美女大奶头视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 搡老乐熟女国产| 女同久久另类99精品国产91| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 中文字幕人妻熟女乱码| av天堂久久9| 国产乱人伦免费视频| 国产三级在线视频| 久久久国产精品麻豆| bbb黄色大片| 在线观看66精品国产| 亚洲性夜色夜夜综合| svipshipincom国产片| 麻豆成人av在线观看| 精品人妻在线不人妻| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久亚洲真实| 欧美日韩一级在线毛片| 日本三级黄在线观看| 丝袜美足系列| 女性被躁到高潮视频| 亚洲全国av大片| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久久久精品国产欧美久久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 精品国产乱码久久久久久男人| 日本vs欧美在线观看视频| 日韩大尺度精品在线看网址 | 两个人免费观看高清视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 精品福利永久在线观看| 最新美女视频免费是黄的| av天堂在线播放| 午夜福利在线观看吧| 男男h啪啪无遮挡| 成人国产一区最新在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 久久久国产精品麻豆| 国产一区二区在线av高清观看| 久久久国产精品麻豆| 国产精品久久视频播放| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 高清欧美精品videossex| www.自偷自拍.com| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 日韩大尺度精品在线看网址 | 欧美在线黄色| x7x7x7水蜜桃| 999精品在线视频| 日本免费a在线| 国产精品久久电影中文字幕| 不卡av一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品九九99| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲五月色婷婷综合| 成人免费观看视频高清| 淫妇啪啪啪对白视频| 日本欧美视频一区| 国产97色在线日韩免费| 97碰自拍视频| 成年人黄色毛片网站| 亚洲色图av天堂| 日韩三级视频一区二区三区| 国产成人欧美在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲美女黄片视频| 国产主播在线观看一区二区| 露出奶头的视频| 青草久久国产| av天堂久久9| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲男人天堂网一区| 又大又爽又粗| 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久精品国产综合久久久| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 国产精品日韩av在线免费观看 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 动漫黄色视频在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲性夜色夜夜综合| 99热国产这里只有精品6| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 丝袜在线中文字幕| 免费在线观看完整版高清| 亚洲精华国产精华精| 久久热在线av| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 中文字幕人妻熟女乱码| netflix在线观看网站| 美女大奶头视频| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美黄色淫秽网站| 9色porny在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 丰满的人妻完整版| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品电影一区二区三区| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 黄色丝袜av网址大全| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲少妇的诱惑av| 日日干狠狠操夜夜爽| www.熟女人妻精品国产| 在线永久观看黄色视频| 大型黄色视频在线免费观看| 天堂√8在线中文| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日韩欧美在线二视频| bbb黄色大片| 岛国在线免费视频观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩免费av在线播放| 大型黄色视频在线免费观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品,欧美在线| 性色av乱码一区二区三区2| 禁无遮挡网站| 欧美3d第一页| 日本一本二区三区精品| 看十八女毛片水多多多| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产三级在线视频| 我的女老师完整版在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 一本久久中文字幕| 国产69精品久久久久777片| 免费观看精品视频网站| 少妇高潮的动态图| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 综合色av麻豆| 男人的好看免费观看在线视频| 日本一二三区视频观看| 久久久久性生活片| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩精品中文字幕看吧| 精品人妻1区二区| 亚洲熟妇熟女久久| 午夜福利在线观看吧| 91麻豆av在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产黄色小视频在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费看光身美女| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 精品一区二区三区人妻视频| 搡老岳熟女国产| 久久人人爽人人爽人人片va | 国产成人aa在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲av五月六月丁香网| 美女大奶头视频| 亚洲无线在线观看| 最近在线观看免费完整版| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 又黄又爽又免费观看的视频| 午夜福利高清视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 精品久久久久久久末码| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 看黄色毛片网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产91精品成人一区二区三区| 超碰av人人做人人爽久久| 美女高潮的动态| 国产精品野战在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 我的女老师完整版在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 特大巨黑吊av在线直播| 看片在线看免费视频| 久久99热6这里只有精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 麻豆av噜噜一区二区三区| 一个人看的www免费观看视频| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲,欧美,日韩| 此物有八面人人有两片| 久久这里只有精品中国| 久久6这里有精品| 女人被狂操c到高潮| 人人妻人人看人人澡| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产av不卡久久| 性色avwww在线观看| 久久伊人香网站| 亚洲av五月六月丁香网| 婷婷精品国产亚洲av在线| 中文字幕熟女人妻在线| 很黄的视频免费| 真人做人爱边吃奶动态| 身体一侧抽搐| 亚洲精品色激情综合| 夜夜爽天天搞| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| av天堂中文字幕网| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久6这里有精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 99国产精品一区二区三区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 色播亚洲综合网| 一级av片app| 亚洲成人久久性| 偷拍熟女少妇极品色| 国产日本99.免费观看| 色综合婷婷激情| 久久久久久久午夜电影| 亚洲欧美日韩高清专用| 免费在线观看日本一区| 欧美区成人在线视频| 国产精品一及| 一区二区三区免费毛片| 在线播放国产精品三级| 一级黄色大片毛片| 国产免费av片在线观看野外av| 91在线精品国自产拍蜜月| 免费黄网站久久成人精品 | 国产亚洲精品久久久com| 三级毛片av免费| 全区人妻精品视频| 午夜亚洲福利在线播放| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久九九热精品免费| 丁香六月欧美| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久9热在线精品视频| 欧美+日韩+精品| 亚洲,欧美精品.| 一级av片app| 亚洲精品在线美女| 最近中文字幕高清免费大全6 | 禁无遮挡网站| 757午夜福利合集在线观看| 色哟哟·www| 色尼玛亚洲综合影院| 中文字幕av成人在线电影| 久久亚洲真实| 久久久久久久久中文| 久久久久久久久大av| 最新在线观看一区二区三区| 女同久久另类99精品国产91| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 精品久久久久久久久亚洲 | 毛片女人毛片| 一个人看视频在线观看www免费| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲成人久久性| 色播亚洲综合网| 赤兔流量卡办理| 美女黄网站色视频| 亚洲avbb在线观看| 国产三级中文精品| 午夜福利视频1000在线观看| 日本熟妇午夜| 亚洲国产欧美人成| 真实男女啪啪啪动态图| 国产av在哪里看| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲不卡免费看| 亚洲美女黄片视频| 亚洲欧美日韩高清专用| h日本视频在线播放| 亚洲av电影在线进入| 精品一区二区三区av网在线观看| av国产免费在线观看| 麻豆国产av国片精品| 波野结衣二区三区在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 午夜免费激情av| 天天一区二区日本电影三级| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲在线自拍视频| 久久这里只有精品中国| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精品亚洲一区二区| 两人在一起打扑克的视频| 日本与韩国留学比较| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲自拍偷在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲美女黄片视频| 99久国产av精品| 最新中文字幕久久久久| 在线免费观看不下载黄p国产 | 一个人看的www免费观看视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美高清成人免费视频www| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品av视频在线免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 91av网一区二区| 热99re8久久精品国产| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲电影在线观看av| 日韩高清综合在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 最近中文字幕高清免费大全6 | 久久久久性生活片| 亚洲真实伦在线观看| 99热这里只有是精品在线观看 | 能在线免费观看的黄片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国模一区二区三区四区视频| 网址你懂的国产日韩在线| 久久6这里有精品| 黄色一级大片看看| 国产精品女同一区二区软件 | 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产高清视频在线观看网站| 欧美高清性xxxxhd video| 美女免费视频网站| 老司机福利观看| 精品人妻视频免费看| 又爽又黄无遮挡网站| 精品久久久久久,| 一级av片app| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品日产1卡2卡| 久久这里只有精品中国| 高清在线国产一区| 一进一出好大好爽视频| 老女人水多毛片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲av免费在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩欧美三级三区| 精品久久久久久久久久免费视频| 成人无遮挡网站| 伦理电影大哥的女人| 欧美成人a在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 日韩欧美精品免费久久 | 久久6这里有精品| .国产精品久久| 在线观看午夜福利视频| 网址你懂的国产日韩在线| 午夜福利在线观看吧| 九九在线视频观看精品| 亚洲最大成人手机在线| 身体一侧抽搐| 国产成人av教育| 婷婷精品国产亚洲av在线| 性欧美人与动物交配| 少妇被粗大猛烈的视频| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲激情在线av| 老女人水多毛片| 国产成人福利小说| 免费av观看视频| 免费大片18禁| 老司机深夜福利视频在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 激情在线观看视频在线高清| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美色视频一区免费| 日韩欧美 国产精品| 在线看三级毛片| 少妇丰满av| 黄色丝袜av网址大全| 99热只有精品国产| 窝窝影院91人妻| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 无遮挡黄片免费观看|