肺氣腫型與非肺氣腫型COPD急性加重期患者血漿periostin、TNF-α、ET-1水平變化及其意義

崔紫陽，戈艷蕾，李麗蕊，王昊辰，齊佳華，宋龍霞，李洪力，王紅陽

(華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院，河北唐山063000)

肺氣腫型與非肺氣腫型COPD急性加重期患者血漿periostin、TNF-α、ET-1水平變化及其意義

崔紫陽，戈艷蕾，李麗蕊，王昊辰，齊佳華，宋龍霞，李洪力，王紅陽

(華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院，河北唐山063000)

目的觀察肺氣腫型與非肺氣腫型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血漿骨膜蛋白(periostin)、TNF-α、內(nèi)皮素1(ET-1)水平變化，并探討其臨床意義。方法慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者91例，其中肺氣腫型46例(病例1組)、非肺氣腫型45例(病例2組)。另選健康體檢者50例為對照組。檢測并比較三組血漿periostin、TNF-α、ET-1。采用MS-IOS測量儀檢測三組肺功能，記錄FEV1pred%、FEV1/FVC%。結(jié)果病例1組和病例2組血漿periostin、TNF-α、ET-1水平高于對照組，且病例1組血漿periostin、TNF-α水平高于病例2組(P均<0.05)。病例1組和病例2組FEV1%pred、FEV1/FVC%低于對照組(P均<0.05)。AECOPD患者血漿periostin與TNF-α、periostin與ET-1、TNF-α與ET-1之間均呈正相關(guān)關(guān)系(r分別為0.423、0.280、0.553，P均<0.05)。AECOPD患者血漿periostin與FEV1%pred、periostin與FEV1/FVC%、TNF-α與FEV1%pred、TNF-α與FEV1/FVC%、ET-1與FEV1%pred、ET-1與FEV1/FVC%之間均呈負相關(guān)關(guān)系(r分別為-0.527、-0.408、-0.246、-0.217、-0.577、-0.451，P均<0.05)。結(jié)論肺氣腫型與非肺氣腫型AECOPD患者血漿periostin、TNF-α、ET-1水平升高，并與患者肺功能呈負相關(guān)。肺氣腫型AECOPD患者血漿TNF-α、periostin水平高于非肺氣腫型，TNF-α、periostin可能在肺氣腫表型形成及疾病進展中發(fā)揮重要作用。

慢性阻塞性肺疾病；肺氣腫；內(nèi)皮素1；骨膜蛋白；腫瘤壞死因子α；肺功能

慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺，COPD)反復(fù)急性加重將對患者的生活質(zhì)量、肺功能造成嚴重影響[1]?，F(xiàn)有研究表明內(nèi)皮素1(ET-1)、TNF-α在COPD等疾病的發(fā)病機制中有重要作用[2，3]。骨膜蛋白(periostin)是近年來的研究熱點，被發(fā)現(xiàn)與哮喘嗜酸性粒細胞炎癥反應(yīng)關(guān)系緊密，與肺部其他疾病也有一定聯(lián)系[4]。根據(jù)不同患者特征進行臨床分型，可對不同表型特征的患者有更深入的了解，為臨床精準診治提供便利。2013年西班牙指南首先提出COPD的不同臨床表型。研究發(fā)現(xiàn)肺氣腫表型對COPD臨床診治有重要意義[5,6]。本研究根據(jù)胸部高分辨CT(HRCT)檢查結(jié)果將COPD分為肺氣腫型和非肺氣腫型，觀察兩型COPD急性加重期(AECOPD)患者血漿periostin、TNF-α、ET-1水平變化，并探討其臨床意義，現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2015年10月～2017年2月于本院呼吸科住院的AECOPD[7]患者納入研究。排除嚴重心腦血管疾病、過敏性疾病、肝腎臟疾病、支氣管哮喘、自身免疫性疾病及骨骼系統(tǒng)疾病患者。入選患者均完善胸部HRCT檢查，根據(jù)文獻[8]標(biāo)準分為肺氣腫型及非肺氣腫型，其中肺氣腫型患者46例納入病例1組，非肺氣腫型患者45例納入病例2組。另選同期健康體檢者50例納入對照組。病例1組男30例、女16例，年齡(65.3±3.2)歲，BMI(20.12±3.88)kg/m2，吸煙指數(shù)(24.6±4.8)包/年，病程(11.3±3.3)年，家庭氧療(4.2±1.2)年。病例2組男22例、女13例，年齡(66.1±2.2)歲，BMI 21.32±2.22，吸煙指數(shù)(23.6±5.9)包/年，病程(12.5±2.7)年，家庭氧療(5.9±1.2)年。對照組男35例、女15例，年齡(66.4±3.1)歲，BMI(21.80±2.77)kg/m2，吸煙指數(shù)(23.2±3.1)包/年。三組一般資料具有可比性。

1.2 血漿periostin、TNF-α、ET-1檢測 采集三組靜脈血5 mL，3 000 r/min 4 ℃離心15 min，待血樣分層后，吸取上層血漿置EP管中，分裝后置于-80 ℃低溫冰箱保存待檢。用ELISA法檢測各組血漿中的periostin、TNF-α、ET-1。

1.3 肺功能檢查 采用MS-IOS測量儀檢測三組肺功能，記錄FEV1pred%、FEV1/FVC%。

2 結(jié)果

2.1 各組患者血漿periostin、TNF-α、ET-1水平及FEV1%Pred、FEV1/FVC%比較 病例1組和病例2組血漿periostin、TNF-α、ET-1水平高于對照組，且病例1組血漿periostin、TNF-α水平高于病例2組(P均<0.05)。病例1組和病例2組FEV1%pred、FEV1/FVC%低于對照組(P均<0.05)。詳見表1。

表1 各組血漿TNF-α、ET-1、periostin水平及肺功能指標(biāo)比較

注：與對照組相比，★P<0.05；病例2組相比，◆P<0.05。

2.2 AECOPD患者血漿periostin、TNF-α、ET-1與肺功能指標(biāo)的相關(guān)性 AECOPD患者血漿periostin與TNF-α、periostin與ET-1、TNF-α與ET-1之間均呈正相關(guān)關(guān)系(r分別為0.423、0.280、0.553，P均<0.05)。血漿periostin與FEV1%pred、periostin與FEV1/FVC%、TNF-α與FEV1%pred、TNF-α與FEV1/FVC%、ET-1與FEV1%pred、ET-1與FEV1/FVC%之間均呈負相關(guān)關(guān)系(r分別為-0.527、-0.408、-0.246、-0.217、-0.577、-0.451，P均<0.05)。

3 討論

COPD是一種異質(zhì)性疾病，近些年來國內(nèi)外對于COPD臨床分型的研究較多，其中多項研究通過HRCT檢查[8]進行分型。研究發(fā)現(xiàn)，肺氣腫型COPD患者若反復(fù)急性加重，肺功能受損及氣流受限程度也會逐漸加重，并且與生理性肺氣腫有明顯不同[9]。目前國內(nèi)對于不同臨床表型的COPD患者血清炎癥標(biāo)志物水平的研究較少。本研究觀察了肺氣腫型與非肺氣腫型AECOPD患者血漿periostin、TNF-α、ET-1水平變化，期望為COPD的精準化診治提供參考。

當(dāng)機體受吸煙、空氣污染等因素的刺激可促使多種炎癥因子釋放(如TNF-α、IL-8等)，其中TNF-α可促進中性粒細胞外蛋白質(zhì)分解，使肺泡間隔破壞，肺泡腔擴大，導(dǎo)致肺氣腫[10]，還可誘導(dǎo)白細胞快速黏附，并跨過內(nèi)皮轉(zhuǎn)移到炎癥部位參與炎癥反應(yīng)[11]。ET最早被發(fā)現(xiàn)是作為一種縮血管因子[12]。之后研究發(fā)現(xiàn)，肺內(nèi)的ET-1廣泛分布于肺血管內(nèi)皮、呼吸道上皮、黏液腺及交感神經(jīng)節(jié)，ET-1可促進血管平滑肌細胞分裂，導(dǎo)致血管重塑，從而加重缺氧[13]。同時，ET-1也是重要的全身炎癥反應(yīng)標(biāo)志物之一。COPD患者長期慢性缺氧、酸中毒等均可導(dǎo)致ET-1分泌增多及代謝、清除能力減弱，促進炎癥因子的表達及釋放，進一步加重肺損害[14，15]。

近年來研究發(fā)現(xiàn)，periostin不僅與哮喘關(guān)系緊密，而且與肺部其他疾病也密切相關(guān)[16]。研究發(fā)現(xiàn)在低氧應(yīng)激狀態(tài)下，肺動脈平滑肌細胞中可見periostin和骨橋蛋白表達，并且低氧條件下肺動脈平滑肌組織中僅有periostin表達，ET-1可使periostin和骨橋蛋白呈現(xiàn)劑量和時間依賴性表達增高[17]。Woodruff等[18]進行了一項隨機對照研究，發(fā)現(xiàn)哮喘患者氣道上皮細胞中periostin表達上調(diào)，此類患者對激素反應(yīng)較好。一般認為氣道嗜酸粒細胞增多是哮喘的特征表現(xiàn)[19]。Chen等[20]研究發(fā)現(xiàn)肺氣腫型COPD患者誘導(dǎo)痰嗜酸粒細胞及TNF-α水平有增高趨勢，嗜酸性粒細胞與肺氣腫指數(shù)存在相關(guān)性，肺氣腫型患者氣道嗜酸性粒細胞計數(shù)明顯高于非肺氣腫型患者。

本研究結(jié)果顯示，病例1組和病例2組血漿periostin、TNF-α、ET-1水平高于對照組，F(xiàn)EV1%pred、FEV1/FVC%低于對照組，且病例1組血漿periostin、TNF-α水平高于病例2組，提示periostin、TNF-α可能與肺氣腫形成有關(guān)。AECOPD患者血漿periostin與TNF-α、periostin與ET-1、TNF-α與ET-1之間均呈正相關(guān)關(guān)系，血漿periostin與FEV1%pred、periostin與FEV1/FVC%、TNF-α與FEV1%pred、TNF-α與FEV1/FVC%、ET-1與FEV1%pred、ET-1與FEV1/FVC%之間均呈負相關(guān)關(guān)系，提示periostin、TNF-α、ET-1在COPD急性加重期病情進展過程中存在一定相互作用，促進炎癥反應(yīng)，最終損害肺功能。

綜上所述，肺氣腫型與非肺氣腫型AECOPD患者血漿periostin、TNF-α、ET-1水平升高，并與患者肺功能呈負相關(guān)。肺氣腫型AECOPD患者血漿TNF-α、periostin水平高于非肺氣腫型，TNF-α、periostin可能在肺氣腫表型形成及疾病進展中發(fā)揮重要作用。

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10.3969/j.issn.1002-266X.2017.39.019

R563.3

B

1002-266X(2017)39-0061-03

河北省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究重點課題計劃(20160221)；河北省科技計劃項目(152777163)。

王紅陽(E-mail: tsmywhy@163.com)

2017-05-15)