低強度脈沖超聲對不同鈦表面骨髓間充干細胞成骨分化的影響

宋巖 吳高義 王菁 陳磊 杜曉媛 邢曉濤 鄒姣姣 朱國雄

基礎(chǔ)醫(yī)學研究

低強度脈沖超聲對不同鈦表面骨髓間充干細胞成骨分化的影響

宋巖 吳高義 王菁 陳磊 杜曉媛 邢曉濤 鄒姣姣 朱國雄

目的觀察低強度脈沖超聲(LIPUS)對大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)在鈦片表面成骨分化的影響。方法將體外培養(yǎng)的BMSCs分別接種于光滑鈦表面和大顆粒噴砂酸蝕(SLA)鈦表面，進行礦化誘導(dǎo)并實施超聲干預(yù)和假刺激。于礦化誘導(dǎo)后3、7 d進行堿性磷酸酶(ALP)定量檢測，14 d進行ALP染色觀察；礦化誘導(dǎo)21 d后行茜素紅染色；于礦化誘導(dǎo)14、21 d檢測成骨相關(guān)基因及蛋白表達。結(jié)果礦化誘導(dǎo)后3、7 d超聲組ALP活性較對照組高(P<0.05)，14 d超聲組與對照組相比鈦片表面ALP染色明顯深染；茜素紅染色顯示，21 d后超聲組的染色更明顯且形成更多的礦化結(jié)節(jié)；超聲組的成骨相關(guān)蛋白成骨轉(zhuǎn)錄因子2、骨形成蛋白、骨橋蛋白表達增高；RT-PCR檢測到成骨相關(guān)基因、ALP、成骨轉(zhuǎn)錄因子2、骨形成蛋白、骨橋蛋白、骨鈣素、Ⅰ型膠原蛋白均有不同程度表達增高(P<0.05)。結(jié)論LIPUS可以促進光滑及SLA鈦表面BMSCs的成骨分化。

低強度脈沖超聲(LIPUS)； 骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)； 成骨分化; 鈦表面

隨著口腔種植技術(shù)的發(fā)展，越來越多的焦點集中于如何縮短種植體的骨結(jié)合周期以及擴大種植修復(fù)的適應(yīng)證[1-2]。低強度脈沖超聲(LIPUS)是一種安全、無創(chuàng)的治療手段，依靠超聲波能量作用于組織，能有效起到促進組織再生修復(fù)的效果[3]。骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)是具有多向分化潛能的干細胞，其在種植體骨結(jié)合方面扮演著重要角色[4-5]。本研究旨在探討LIPUS作用于鈦表面生長的BMSCs，觀察其對BMSCs在鈦表面骨向分化的影響以及不同鈦表面BMSCs對超聲作用的生物學行為的差異。

1 材料與方法

1.1 主要材料和儀器

Wistar大鼠(山東大學實驗動物中心)，鈦片(西北有色金屬研究所)，低糖DMEM、DMEM/F12(Gibco，美國)，胎牛血清(Hyclone,美國)，抗壞血酸(a7631)、β甘油磷酸鈉(g9422)、地塞米松(D4902，sigma， 美國)，Runx2一抗(CST，#12556)，BMP2一抗(ab6285)、Osteopontin一抗(ab91655，Abcam，英國)，堿性磷酸酶測定試劑盒(A059-2，南京建成)，堿性磷酸酶(碧云天)，茜素紅(索萊寶)，超聲治療儀(Cosmogamma US13)，掃描電鏡(S-4800，日立，日本)，體式顯微鏡(SMZ745T，尼康，日本)，酶標儀(Thermo scientific，美國)等。

1.2 試驗方法

1.2.1 BMSCs提取和原代培養(yǎng) 選用70～80 g左右wistar大鼠，過量水合氯醛處死，取其股骨并剔除肌肉組織，減去兩側(cè)骨骺，PBS沖洗骨髓腔，加入10%血清和1%雙抗的低糖DMEM培養(yǎng)基，放入37 ℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，3 d換液1 次，10 d左右傳代。

1.2.2 BMSCs成骨誘導(dǎo) 配制含0.1 μmol/L地塞米松、10 mmol/L β-甘油磷酸鈉、50 mg/L抗壞血酸的成骨誘導(dǎo)劑，加入含10%血清和1%雙抗的DMEM/F12培養(yǎng)基。取P3代細胞以2×104/ml的密度接種細胞，接種2 d后加入成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基，3 d換液1 次。

1.2.3 鈦試件的制備和觀察 將鈦片切割成10 mm×10 mm×1.0 mm和20 mm×20 mm×1.0 mm的樣本，20 mm×20 mm×1.0 mm試件用于RT-PCR和Western blot實驗，其他實驗使用10 mm×10 mm×1.0 mm試件，光滑鈦表面試件使用碳化硅砂紙逐級拋光至1 500目。用丙酮、無水乙醇、去離子水超聲清洗 10 min，干燥。大顆粒噴砂酸蝕鈦表面在以上處理后，使用筆式噴砂機和250 μm粒度氧化鋁對鈦試件噴砂，清洗后置入酸蝕液(180 ml/L HCl：490 ml/L H2SO4=1∶1)中，80 ℃下酸蝕30 min，清洗，干燥。掃描電鏡觀察鈦表面。

1.2.4 LIPUS處理 將試件分為4 組(n=5)，光滑鈦表面組(FLAT組)、光滑鈦表面超聲組(Flat/LIPUS組)、大顆粒噴砂鈦表面組(SLA組)、大顆粒噴砂鈦超聲組(SLA/LIPUS組)在成骨誘導(dǎo)后行超聲刺激或假刺激。超聲強度：100 mW/cm2，頻率：1.0 MHz，空占比：10%，作用時間：10 min/d。

1.2.5 堿性磷酸酶(ALP)活性檢測 P3代細胞以2×104/ml的密度接種于鈦試件，成骨誘導(dǎo)后超聲干預(yù)，誘導(dǎo)3、7 d后吸取培養(yǎng)液，離心后取上清加入檢測試劑，酶標儀520 nm檢測吸光度A值，根據(jù)計算公式計算ALP活性(金氏單位/100 ml)=(測定A值-空白A值)/(標準A值-空白A值)×酚標準品濃度(0.02 mg/ml)×100 ml×樣品測定前稀釋倍數(shù)。

1.2.6 ALP染色 細胞培養(yǎng)和超聲處理同前，14 d終止培養(yǎng)，PBS清洗后4%多聚甲醛固定，根據(jù)說明書加入染色液，避光孵育1 h，蒸餾水洗滌，體式顯微鏡觀察。

1.2.7 茜素紅染色 細胞培養(yǎng)和超聲處理同前，21 d終止培養(yǎng)，PBS清洗后4%多聚甲醛固定，加入0.1%茜素紅溶液，37 ℃孵育3 h，清洗后置于體式顯微鏡觀察。

1.2.8 Western blot 細胞培養(yǎng)和超聲處理同前，分別于14 d和21 d終止培養(yǎng)后提取總蛋白，測定蛋白濃度后加入上樣緩沖液，配制SDS-PAGE，上樣后電泳，電泳完畢將蛋白轉(zhuǎn)至PVDF膜，脫脂奶粉封閉1 h，4 ℃孵育一抗過夜，孵育二抗1 h，顯色，拍照。

1.2.9 RT-PCR 細胞培養(yǎng)和超聲處理同前，分別于14 d和21 d終止培養(yǎng)，使用Trizol法提取RNA，測量RNA濃度，反轉(zhuǎn)錄后進行PCR反應(yīng)，反應(yīng)溫度為95 ℃，40 個周期，反應(yīng)結(jié)束數(shù)據(jù)導(dǎo)入Graph Pad Prism 5。引物見表 1。

表 1 引物序列列表

1.3 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 16.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析，組間比較進行方差齊性檢驗，然后進行方差分析，以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié) 果

2.1 BMSCs形態(tài)學觀察

骨髓間充質(zhì)干細胞在原代早期呈鳥嘴形和短梭形為主(圖 1A)，在細胞增殖后細胞逐漸呈長梭形并呈旋渦狀生長。在傳代后細胞形態(tài)逐漸穩(wěn)定，細胞均一性高，背景干凈(圖 1B)。

A: 原代BMSCs; B: 第3代BMSCs

2.2 鈦試件SEM觀察

光滑鈦表面在掃描電鏡下觀察表面呈微米級溝紋結(jié)構(gòu)(圖 2A)，大顆粒噴砂鈦表面表面呈大小不等的微孔結(jié)構(gòu)(圖 2B)。

2.3 ALP活性檢測

在成骨誘導(dǎo)3 d和7 d，培養(yǎng)液上清行ALP活性檢測，在誘導(dǎo)3 d時SLA/LIPUS組中活性升高趨勢明顯(P<0.01)。在誘導(dǎo)7 d時超聲組ALP活性較對照組均有明顯升高(P<0.05)(圖 3)。

A: 光滑鈦表面; B: 大顆粒噴砂酸蝕(SLA)鈦表面

圖 2 鈦試件表面特征(SEM)

A: Flat surface; B: SLA treated surface

Fig 2 The surface characteristics of titanium specimens (SEM)

圖 3 ALP定量檢測

2.4 ALP染色觀察

成骨誘導(dǎo)2 周后ALP染色，在經(jīng)過超聲處理后，實驗組較對照組均有更深的染色(圖 4)。

圖 4 成骨誘導(dǎo)2 周ALP染色

2.5 茜素紅染色

成骨誘導(dǎo)3 周后茜素紅染色，F(xiàn)lat/LIPUS組較Flat組的染色更深，出現(xiàn)更多的礦化結(jié)節(jié)(圖 5)。在SLA/LIPUS組的茜素紅染色較SLA組顏色更深。

圖 5 成骨誘導(dǎo)3 周茜素紅染色

2.6 Western Blot結(jié)果

分別于成骨誘導(dǎo)2 周和3 周提取總蛋白進行western blot檢測，OPN、BMP2、Runx2的實驗組較對照組均有明顯變化(圖 6)。

圖 6 成骨誘導(dǎo)2 周和3 周western blot結(jié)果

Fig 6 Results of western blot after osteogenic induction for 2 and 3 weeks

2.7 RT-PCR結(jié)果

ALP基因在成骨誘導(dǎo)2 周時，LIPUS組較對照組表達增高(P<0.05)，顯示在誘導(dǎo)3 周時，F(xiàn)LAT/LIPUS組較FLAT組基因表達降低(P<0.05)。OCN基因在誘導(dǎo)2 周和3 周時LIPUS組較對照組增高(P<0.05)，F(xiàn)LAT/LIPUS組在誘導(dǎo)3 周時尤為明顯(P<0.01)。OPN基因在誘導(dǎo)2周和3周時LIPUS組較對照組增高(P<0.05)，F(xiàn)LAT/LIPUS組在誘導(dǎo)3 周時OPN增高明顯(P<0.01)。在誘導(dǎo)2 周和3 周后BMP2基因表達LIPUS組較對照組增高(P<0.05),在成骨誘導(dǎo)2 周時，LIPUS組Runx2表達高于對照組(P<0.05)，誘導(dǎo)3 周時FLAT/LIPUS組基因表達較Flat組表達升高(P<0.05)。Col-1基因在成骨誘導(dǎo)2 周和3 周時，LIPUS組較對照組明顯增高，尤其FLAT/LIPUS組較Flat組升高更為明顯。LIPUS組較對照組Col-1基因表達明顯升高(P<0.01)(圖 7)。

3 討 論

超聲是一種安全、無創(chuàng)的治療方法，大量的動物和臨床研究研究表明頻率為0.5～1.5 MHz，強度為30～200 mW/m2的超聲干預(yù)會促進骨組織的愈合、骨沉積和生長[6-7]。以往的研究發(fā)現(xiàn)，超聲刺激能上調(diào)間BMSCs中成骨標志物和骨基質(zhì)蛋白的表達，增加成骨細胞的形成。鈦具有良好的生物相容性和良好的機械性能，被廣泛應(yīng)用于種植體的制造，機械拋光表面和大顆粒噴砂酸蝕表面是目前應(yīng)用廣泛的鈦表面。Liu等[8]在新西蘭兔植入植體后使用超聲干預(yù)，結(jié)果顯示超聲縮短了骨結(jié)合出現(xiàn)的時間并形成更成熟的骨組織。Wu等[9]在放射性骨髓炎犬模型上植入植體并行超聲刺激后發(fā)現(xiàn)了類似的結(jié)果。Ganzorig等[10]在細胞實驗中發(fā)現(xiàn)，超聲放射可以增加不同金屬材料上成骨前體細胞ALP的分泌。

圖 7 成骨誘導(dǎo)2 周和3 周成骨相關(guān)基因的表達

Fig 7 Expression of osteogenic related genes after osteogenic induction for 2 and 3 weeks

本實驗中使用超聲對鈦表面上生長的BMSCs進行干預(yù)，觀察其對成骨分化的影響。ALP在細胞成為前成骨細胞和成骨細胞時出現(xiàn)，ALP活性被作為成骨細胞分化的標記[11]。本實驗對ALP活性以及ALP基因的表達進行檢測，并進行染色觀察，發(fā)現(xiàn)超聲組ALP活性相比于參照組有明顯增高。但在21 d時，RT-PCR顯示超聲組較對照組表達呈降低趨勢，因為ALP是成骨早期的代表標記，在骨成熟礦化期，由于基質(zhì)中骨鈣素等與羥磷灰石沉積相關(guān)的基因表達增加，ALP活性下降。所以猜測實驗組的成骨成熟ALP下降。在21 d的茜素紅染色實驗證實了這一猜想，超聲組茜素紅深染且出現(xiàn)更多的礦化結(jié)節(jié)，而細胞礦化是新生骨生成的重要標志。

OCN和OPN作為非膠原蛋白是成熟成骨細胞的標志，OCN分泌到細胞外基質(zhì)中與鈣磷離子結(jié)合形成羥基磷灰石，OPN蛋白在細胞黏附和礦化中起重要作用[12-13]，在RT-PCR檢測中，超聲組OCN和OPN表達增強，在21 d時，超聲組OCN和OPN表達增強趨勢尤為明顯。在Western blot檢測中OPN蛋白的表達與RT-PCR的結(jié)果相吻合。BMP-2屬于TGF-β超家族，可以通過激活BMP/Smad信號通路引起下游Runx2的表達[14]。研究中超聲組BMP-2和RUNx2表達均成上升趨勢，尤其Runx2在14 d時表達增強趨勢明顯，而21 d時較14 d時趨勢下降但仍然高于對照組。Col-1在成骨細胞表型的發(fā)展和平衡中起重要作用，它可以促進種植體與骨組織的整合，其含量反映了骨成熟程度，在RT-PCR檢測顯示超聲組Col-1表達較對照組升高明顯。

在本實驗中選用2 種鈦表面，LIPUS對2 種鈦表面促進成骨方面未見明顯差異，但SLA表面相比于光滑鈦表面，早期礦化及成骨相關(guān)指標均高。研究表明鈦材表面的微結(jié)構(gòu)可以增加成骨相關(guān)因子的分泌并增加成骨相關(guān)蛋白和基因的表達[15-17]。本實驗結(jié)果與之前研究結(jié)果相同，而SLA組在超聲刺激下成骨相關(guān)因素的增長率普遍比光滑鈦表面高，我們認為是SLA鈦表面的微結(jié)構(gòu)增加了材料表面積，從而增加了對超聲刺激能量的吸收。

通過LIPUS對鈦表面生長的BMSCs的早期和后期礦化的影響，發(fā)現(xiàn)LIPUS可以促進BMSCs在鈦表面的成骨分化，縮短分化時間，為LIPUS應(yīng)用于種植治療領(lǐng)域，縮短治療時間，提高不良種植病例的種植成功率提供基礎(chǔ)理論。

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TheeffectsoflowintensitypulsedultrasoundontheosteogeneticdifferentiationofBMSCsontitaniumwithdifferentsurfacetopography

SONGYan1,WUGaoyi2,WANGJing2,CHENLei2,DUXiaoyuan3,XINGXiaotao1,ZOUJiaojiao1,ZHUGuoxiong2.

1. 250000,JinzhouMedicalUniversityPostgraduateCultureBaseinGeneralHospitalofJinanMilitaryCommand,China; 2.DepartmentofStomatology,JinanGeneralMilitaryHospital; 3.DepartmentofPathology,TheFirstAffiliatedHospitalofJinzhouMedicalUniversity

Objective: To observe the effects of low intensity pulsed ultrasound(LIPUS) on the osteogenic differentiation of rat bone marrow mesenchymal stem cells(BMSCs)on titanium surface.MethodsBMSCs from Wistar rat bone marrow were respectively cultured on the flat titanium surface and the large grain blast acid etched(SLA) titanium surface, and induced by mineralization medium. Then, the cells were interfered by LIPUS and a control condition. Alkaline phosphatase(ALP) were quantitative determinated after 3 and 7 d mineralization induction respectively, ALP staining were observed after 14 d induction. Alizarin red staining were observed after 21 d mineralization induction. Osteogenic related protein and gene expressions were detected after mineralization induction.ResultsALP in culture medium of LIPUS group was higher than that of the control group after 3 d and 7 d mineralization induction(P<0.05). LIPUS group showed stronger ALP staining and alizarin staining, and more mineralized nodules than control group. The expression of osteogenic related proteins, including Runx2, BMP2, OPN in LIPUS group increased. Osteogenic related genes expression, including ALP, Runx2, BMP2, OPN, OCN and Col-1 of the LIPUS group increased.ConclusionThe osteogenic differentiation of BMSCs on the flat titanium surface or SLA titanium surface can be promoted by LIPUS.

LowintensityPulseultrasound(LIPUS);Bonemarrowmesenchymalstemcells(BMSCs);Osteogeneticdifferentiation；Titaniumsurface

國家自然科學基金(編號： 61471384， 81400573)； 全軍衛(wèi)生孵育計劃(編號： 15QNP019)； 山東省科技發(fā)展計劃(編號： 2014GSF118101)； 濟南市青年科技明星計劃(編號： 2013032)

250000， 錦州醫(yī)科大學濟南軍區(qū)總醫(yī)院研究生培養(yǎng)基地(宋巖 邢曉濤 鄒姣姣)； 濟南軍區(qū)總醫(yī)院口腔科(吳高義 王菁 陳磊 朱國雄)； 錦州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院病理科(杜曉媛)

朱國雄 E-mail: jnjqzgx@163.com

R329.28

A

10.3969/j.issn.1001-3733.2017.04.001

(收稿： 2016-12-21 修回： 2017-01-13)