• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    羥乙基乙二胺與單乙醇胺吸收低分壓CO2降解

    2017-11-08 08:25:35陸詩建耿春香李世霞李欣澤趙東亞朱全民
    關(guān)鍵詞:胺基羥乙速率

    陸詩建,耿春香,李世霞,李欣澤,趙東亞,朱全民

    1.中國石油大學(xué)(華東),山東 青島 266580;

    2.中國石化節(jié)能環(huán)保工程科技有限公司,山東 東營 257026

    羥乙基乙二胺與單乙醇胺吸收低分壓CO2降解

    陸詩建1,2,耿春香1,李世霞1,2,李欣澤1,2,趙東亞1,朱全民1

    1.中國石油大學(xué)(華東),山東 青島 266580;

    2.中國石化節(jié)能環(huán)保工程科技有限公司,山東 東營 257026

    有機(jī)胺捕集燃煤煙氣CO2過程中,吸收溶劑會(huì)發(fā)生降解。以探究醇胺吸收CO2過程中可能發(fā)生的降解機(jī)理為目的,選取乙醇胺(MEA)和N-(2-羥乙基)-乙二胺(AEEA),在吸收溫度40 ℃,解吸溫度120 ℃條件下,研究了質(zhì)量分?jǐn)?shù)同為10%的MEA和AEEA循環(huán)吸收和解吸性能。結(jié)果表明,AEEA 6次循環(huán)吸收負(fù)荷和吸收速率都優(yōu)于MEA,AEEA再生溫度都低于MEA,但AEEA循環(huán)再生速率和再生率不如MEA。第3次循環(huán)實(shí)驗(yàn)過程中,AEEA產(chǎn)生降解物 N-(2-羥乙基)-二乙烯三胺,MEA產(chǎn)生降解物AEEA,這兩種降解產(chǎn)物都會(huì)提高再吸收負(fù)荷。

    二氧化碳捕集 循環(huán)實(shí)驗(yàn) 降解 羥乙基乙二胺 單乙醇胺

    化學(xué)吸收法是燃煤煙氣CO2捕集法中較經(jīng)濟(jì)的捕集手段,其中,有機(jī)胺吸收法成為商業(yè)應(yīng)用最為成熟的技術(shù)之一。以有機(jī)胺作為CO2吸收劑的研究已有50多年的歷史,已有多種有機(jī)胺吸收劑在CO2捕集工業(yè)生產(chǎn)中得到應(yīng)用[1]。醇胺因具有高水溶性和低蒸汽壓等特點(diǎn)而成為應(yīng)用最多的胺溶劑。三乙醇胺(TEA)是最早被用作CO2吸收劑的鏈烷醇胺,但該吸收劑存在吸收能力弱、反應(yīng)速率小和穩(wěn)定性差等缺點(diǎn)。乙醇胺[2](MEA)、二乙醇胺[3](DEA)、N-甲基二乙醇胺[4](MDEA)和N-(2-羥乙基)-乙二胺(AEEA),這4種鏈烷醇胺是現(xiàn)今商業(yè)應(yīng)用最多的CO2吸收劑[5]。其中,MEA和AEEA易溶于水,反應(yīng)速率快,可生產(chǎn)成本低廉,作為基礎(chǔ)胺已成為研究最多、應(yīng)用最廣的醇胺[6]。有機(jī)胺法雖捕集率高但存在腐蝕、發(fā)泡和溶劑降解等問題。在實(shí)際工業(yè)應(yīng)用過程中發(fā)現(xiàn),胺溶液降解會(huì)造成溶劑損耗不斷增大和吸收CO2效率持續(xù)降低[7,8]。據(jù)統(tǒng)計(jì),因有機(jī)胺及其降解產(chǎn)物的逸散,每噸CO2可造成 0.01~0.8 kg溶劑的損失[9,10]。有機(jī)胺降解方式主要有氧化降解和熱降解,氧化降解是指有機(jī)胺與O2發(fā)生的氧化還原反應(yīng);熱降解是指在解吸塔、再沸器和熱交換器等溫度較高的區(qū)域發(fā)生的、不需要O2參與的降解。MEA在吸收塔中,在溶解的Fe3+和Mn2+的催化下會(huì)發(fā)生氧化降解[11,12]。

    本工作以AEEA和MEA為對(duì)象,通過6次循環(huán)吸收和解吸實(shí)驗(yàn),研究循環(huán)過程中二者在313 K時(shí)對(duì)CO2的吸收量、吸收速率以及在393 K時(shí)再生速率和再生率,并對(duì)兩種單胺的降解情況進(jìn)行研究,探討降解機(jī)理。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    實(shí)驗(yàn)試劑羥乙基乙二胺和乙醇胺均為分析純,由國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn);實(shí)驗(yàn)所用單胺與所有復(fù)配胺溶液總質(zhì)量分?jǐn)?shù)都為10%,用去離子水配制。采用模擬低分壓電廠煙氣,CO2體積分?jǐn)?shù)為85%,O2體積分?jǐn)?shù)為15%。CO2和O2均為分析純(純度大于99%)。

    1.1 循環(huán)吸收實(shí)驗(yàn)

    在攪拌反應(yīng)釜內(nèi)進(jìn)行CO2循環(huán)吸收實(shí)驗(yàn),該釜采用油浴加熱的方式維持吸收液溫度穩(wěn)定。循環(huán)吸收實(shí)驗(yàn)裝置示意如圖1所示。

    圖1 循環(huán)吸收實(shí)驗(yàn)裝置示意Fig.1 Schematic diagram of the experimental device for absorption

    實(shí)驗(yàn)步驟:首先用去離子水配制800 mL實(shí)驗(yàn)所需胺溶液,復(fù)合胺溶液需根據(jù)兩種胺所需質(zhì)量分?jǐn)?shù)比進(jìn)行配制。將已配置新鮮胺溶液(或解吸后貧胺溶液)經(jīng)進(jìn)液口加入反應(yīng)釜,設(shè)定攪拌器轉(zhuǎn)速為180 r/min,循環(huán)油浴溫度和水浴鍋溫度均為40 ℃,水浴鍋用于預(yù)熱混合氣。然后用N2吹掃體系(防止空氣干擾),待釜內(nèi)胺溶液溫度與油浴溫度相同時(shí),開啟CO2(分析純,99.9%)和O2(分析純,99.9%)氣瓶,同時(shí)開始計(jì)時(shí),利用轉(zhuǎn)子流量計(jì)控制CO2,N2和O2的流量比穩(wěn)定為15∶80∶5,其中,CO2流量穩(wěn)定在240 mL/min。CO2和O2在緩沖罐內(nèi)混合后經(jīng)螺旋玻璃管預(yù)熱后以鼓泡形式進(jìn)入反應(yīng)釜。

    采用智能電子皂膜流量計(jì)測量反應(yīng)釜進(jìn)口氣體與出口氣體(未被吸收的氣體)流量,每隔5 min讀取流量計(jì)示數(shù)并做記錄,胺溶液吸收CO2量可根據(jù)進(jìn)出氣流量差與流量比計(jì)算得到。

    待溶液吸收飽和后,雷磁pH計(jì)示數(shù)不再發(fā)生變化且進(jìn)出氣流量差值小于5 mL/min時(shí),將飽和胺溶液即富液冷卻至室溫,取樣5 mL,采用7890B-5977A GC-MSD型安捷倫氣質(zhì)聯(lián)用儀對(duì)富液進(jìn)行負(fù)載分析以及生成反應(yīng)物分析,剩余富液進(jìn)行解吸。

    1.2 循環(huán)解吸實(shí)驗(yàn)

    解吸實(shí)驗(yàn)通過直接加熱法使富胺溶液脫去CO2重新生成貧胺溶液,再生過程采用恒溫油浴鍋加熱,并利用電磁攪拌器進(jìn)行攪拌,以保證溶液受熱均勻及再生完全。循環(huán)解吸實(shí)驗(yàn)裝置如圖2所示。

    實(shí)驗(yàn)步驟:將待再生的富液加入三口燒瓶內(nèi),連接冷凝管和溫度計(jì)。設(shè)定攪拌速率為120 r/min,解吸溫度120 ℃,同時(shí)打開電磁攪拌器和油浴鍋,并開啟秒表計(jì)時(shí)器。

    出氣連接電子智能皂膜流量計(jì)進(jìn)行測量,用飽和Ca(OH)2溶液判斷CO2出氣,飽和Ca(OH)2溶液變渾,證明CO2開始析出,記錄此時(shí)溶液溫度及秒表時(shí)間示數(shù)。此后每隔5 min記錄一次溫度計(jì)示數(shù)及皂膜流量計(jì)示數(shù)并做記錄。CO2出氣排空。

    待富胺溶液解吸完全后,即出氣流量讀數(shù)小于5 mL/min時(shí),停止實(shí)驗(yàn),待溶液冷卻至室溫,取樣5 mL,采用7890B-5977A GC-MSD型安捷倫氣質(zhì)聯(lián)用儀分析貧胺溶液負(fù)載及溶液中降解產(chǎn)物。

    第1次解吸后貧胺溶液再用于第2次吸收實(shí)驗(yàn),如此循環(huán)往復(fù)共進(jìn)行6次吸收和解吸實(shí)驗(yàn)。對(duì)每次循環(huán)的貧、富液都用雷磁 pH計(jì)測量酸堿度。為彌補(bǔ)吸收、解吸過程中因取樣及受熱蒸發(fā)等損失的胺液,從第2次吸收實(shí)驗(yàn)開始前,需向貧胺溶液中補(bǔ)充新鮮胺溶液至800 mL,每次加入新鮮胺液體積均不足總胺體積的1/40,對(duì)實(shí)驗(yàn)影響可忽略不計(jì)。

    圖2 循環(huán)解吸實(shí)驗(yàn)裝置示意Fig.2 Schematic diagram of experimental device for desorption

    2 結(jié)果與討論

    2.1 AEEA與MEA單胺初次吸收性能對(duì)比

    質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為10%的AEEA和MEA,在0.1 MPa,313 K條件下吸收CO2,初次吸收速率對(duì)比圖與初次吸收負(fù)荷對(duì)比圖分別如圖3和4所示。

    圖3 AEEA與MEA初次吸收速率對(duì)比Fig.3 Comparison of the first absorption rate between AEEA and MEA

    圖4 AEEA與MEA初次累積吸收負(fù)荷對(duì)比Fig.4 Comparison of the first absorption capacity between AEEA and MEA

    由圖3可知,AEEA和MEA吸收速率隨時(shí)間增加而呈先上升后下降的趨勢,主要是因?yàn)榉磻?yīng)開始時(shí),胺溶液吸收CO2以化學(xué)反應(yīng)為主,隨著體系中 CO2含量增加,反應(yīng)速率迅速加快,但隨著溶液中吸收反應(yīng)進(jìn)行,溶液中有機(jī)胺被不斷消耗,使化學(xué)吸收反應(yīng)速率隨之減緩,至溶液中有機(jī)胺分子與CO2完全反應(yīng)后,吸收速率降至很低,此時(shí)吸收以物理吸收為主,吸收速率逐漸趨于平緩至吸收飽和。由圖4可知,初始AEEA和MEA吸收負(fù)荷均隨時(shí)間增加而增加,至65 min時(shí)二者吸收負(fù)荷基本相同,隨后MEA吸收負(fù)荷漸趨平緩,AEEA吸收負(fù)荷則繼續(xù)增加,最后在160 min逐漸趨于平緩。AEEA最終吸收負(fù)荷為0.676 mol/L,MEA最終吸收負(fù)荷為0.576 mol/L,AEEA初次吸收負(fù)荷略大于MEA。AEEA分子中存在一個(gè)仲胺基和1個(gè)伯胺基兩個(gè)胺基,而MEA只有一個(gè)伯氨基,AEEA理論吸收量為每摩爾胺吸收CO21.0 mol,MEA理論吸收量為每摩爾胺吸收CO20.5 mol,AEEA分子量約為MEA的2倍,故同體積同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的AEEA和MEA胺溶液,AEEA吸收負(fù)荷略高于MEA。

    2.2 AEEA與MEA初次再生性能對(duì)比

    質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為10%的AEEA和MEA,在393 K,0.1 MPa條件下解吸再生,初次再生速率隨時(shí)間變化趨勢見圖5。解吸再生以澄清石灰水變渾濁開始計(jì)時(shí)。由圖可知,AEEA與MEA解吸再生速率隨時(shí)間變化趨勢基本一致,都呈先增加后下降,最終基本不變的趨勢。AEEA再生速率明顯低于MEA,AEEA和MEA最大解吸速率分別為1.836×10-4和 2.30×10-4mol/(L·S)。AEEA 解吸完全耗時(shí)明顯大于MEA,說明AEEA相比MEA再生困難。

    圖5 AEEA與MEA初次再生速率隨時(shí)間變化趨勢對(duì)比Fig.5 Comparison of the first regeneration rate between AEEA and MEA with time

    CO2飽和胺溶液即富液經(jīng)再生后成為貧液,貧、富液中CO2負(fù)載差值與富液中CO2負(fù)載之比即為CO2再生率,AEEA初次再生率為72.3%,MEA再生率為86.8%,進(jìn)一步說明AEEA再生困難。吸收劑不能完全再生是再生過程因高溫降解生成熱穩(wěn)定性鹽所致,MEA再生率高于AEEA是因?yàn)锳EEA分子中具有2個(gè)胺基,胺基結(jié)構(gòu)越多,再生越困難。

    AEEA與MEA初次再生過程中溫度情況見表1。由表可知,AEEA開始再生溫度和恒沸溫度都低于MEA,再生溫度低,水蒸發(fā)相應(yīng)減少,則再生能耗會(huì)下降,而工業(yè)CO2捕集工藝中,再生能耗占成本很大比例。因此,AEEA再生能耗低于MEA,具有更好的商業(yè)應(yīng)用價(jià)值。

    表1 AEEA和MEA溶液初次再生溫度Table 1 Comparison of the first regeneration temperature between AEEA and MEA

    2.3 AEEA與MEA循環(huán)吸收負(fù)荷與胺降解關(guān)系

    質(zhì)量分?jǐn)?shù)同為10%的AEEA和MEA 6次循環(huán)吸收負(fù)荷隨時(shí)間變化情況分別如圖6和7所示。由圖可知,6次循環(huán)AEEA與MEA吸收負(fù)荷都隨時(shí)間增加而增加,最終漸趨于最大吸收負(fù)荷,至吸收飽和。其中,6次循環(huán)吸收負(fù)荷中屬初次吸收負(fù)荷最大,說明AEEA(MEA)與CO2反應(yīng)生成的相應(yīng)氨基甲酸鹽不會(huì)完全再生為AEEA(MEA)。AEEA與MEA前3次循環(huán)吸收負(fù)荷都隨循環(huán)次數(shù)增加而減少,第4次吸收負(fù)荷陡然升高,與第2次吸收負(fù)荷基本一致,AEEA第4次吸收負(fù)荷甚至略大于第2次吸收負(fù)荷。該情況可以解釋為:AEEA與MEA第4次循環(huán)貧胺溶液中胺濃度增加,因?yàn)锳EEA與MEA不可能完全再生,導(dǎo)致溶液胺濃度增加可能是第3次解吸過程中降解生成新的胺,為驗(yàn)證猜測,分別對(duì)比AEEA和MEA第2次解吸后貧液與第3次解吸后貧液GC-MS色譜圖,對(duì)比圖見圖8和9。

    圖6 AEEA 6次循環(huán)吸收負(fù)荷隨時(shí)間變化Fig.6 Changes of AEEA 6 cycles absorption capacity with time

    圖7 MEA6次循環(huán)吸收負(fù)荷隨時(shí)間變化Fig.7 Changes of MEA 6 cycles absorption capacity with time

    對(duì)比圖8的兩譜圖得出,AEEA第3次解吸過程出現(xiàn)N-(2-羥乙基)-二乙烯三胺,該胺分子含兩個(gè)伯氨基和一個(gè)仲胺基,其理論負(fù)荷量為1 mol胺吸收1.5 mol CO2,促進(jìn)第4次循環(huán)吸收負(fù)荷增加。AEEA降解生成該胺的反應(yīng)途徑如式(1)和(2)所示:AEEA與CO2反應(yīng)生成2-惡唑烷酮,2-惡唑烷酮在高溫條件下開環(huán)并與AEEA發(fā)生聚合反應(yīng)生成新的產(chǎn)物即N-(2-羥乙基)-二乙烯三胺[8,9]。

    圖8 第2次解吸(a)和第3次解吸(b)后AEEA貧液GC-MS圖譜對(duì)比Fig.8 Comparison of GC-MS spectra of AEEA lean solution after second desorption(a) and third desorption(b)

    圖9 第2次解吸(a) 和第3次解吸(b)后MEA貧液GC-MS圖譜對(duì)比Fig.9 Comparison of GC-MS spectra of MEA lean solution after second desorption(a)and third desorption(b)

    由圖9兩譜圖對(duì)比得出,MEA第3次循環(huán)解吸后生成胺類物質(zhì)AEEA。1 mol AEEA理論酸氣負(fù)荷為1.0 mol CO2,從而促使第4次循環(huán)吸收中AEEA與MEA共同吸收CO2,導(dǎo)致吸收負(fù)荷增加。MEA降解生成AEEA可能反應(yīng)途徑如式(3)~(6)所示:MEA與CO2反應(yīng)生成氨基甲酸鹽,該鹽通過縮合反應(yīng)生成2-惡唑烷酮,2-惡唑烷酮繼續(xù)與MEA反應(yīng)生成1-(2-羥乙基)-咪唑啉酮(HEIA),HEIA可水解生成AEEA[10]。

    質(zhì)量分?jǐn)?shù)同為10%的AEEA與MEA在相同實(shí)驗(yàn)條件下,6次循環(huán)CO2累積吸收負(fù)荷對(duì)比情況如圖10。由圖可知,AEEA每次循環(huán)吸收負(fù)荷均大于MEA,前3次吸收隨循環(huán)次數(shù)增加,吸收負(fù)荷減少,是因?yàn)锳EEA胺液吸收負(fù)荷受AEEA與CO2化學(xué)反應(yīng)控制,MEA胺液吸收負(fù)荷受MEA與CO2化學(xué)反應(yīng)控制;AEEA具有2個(gè)胺基,MEA只有1個(gè)胺基,所以吸收負(fù)荷AEEA大于MEA;后3次吸收,AEEA胺液吸收負(fù)荷受降解物N-(2-羥乙基)-二乙烯三胺與AEEA協(xié)同作用影響,MEA胺液吸收負(fù)荷受降解物AEEA與MEA協(xié)同作用影響,由于N-(2-羥乙基)-二乙烯三胺具有3個(gè)胺基,所以吸收能力從大到小依次為 N-(2-羥乙基)-二乙烯三胺,AEEA和MEA,因此后3次AEEA胺液吸收負(fù)荷大于MEA胺液吸收負(fù)荷。

    圖10 AEEA與MEA 6次循環(huán)累積吸收負(fù)荷對(duì)比Fig.10 Comparison of 6 cycles cumulative absorption capacity between AEEA and MEA

    2.4 AEEA與MEA循環(huán)吸收速率對(duì)比

    質(zhì)量分?jǐn)?shù)同為10%的AEEA與MEA6次循環(huán)吸收速率隨時(shí)間變化分別見圖11和12。由圖可看出,AEEA與MEA 6次循環(huán)吸收速率都呈先迅速增加后逐漸下降,最終趨于平緩的趨勢。初次吸收,AEEA前15 min吸收速率快速增加,此時(shí)間段內(nèi)溶液中CO2濃度低,液膜處CO2濃度高,傳質(zhì)阻力小,反應(yīng)速率主要由化學(xué)反應(yīng)速度影響,而隨時(shí)間繼續(xù)增加溶液中反應(yīng)產(chǎn)物碳酸鹽濃度上升,AEEA濃度不斷降低,傳質(zhì)阻力逐漸增大,反應(yīng)速率受物理吸收控制,吸收速率逐漸變緩,最終吸收速率趨近于0。因初次再生AEEA不能完全再生,導(dǎo)致后5次循環(huán)吸收速率都低于初次吸收速率。

    圖11 AEEA 6次循環(huán)吸收速率隨時(shí)間變化Fig.11 Changes of AEEA 6 cycles absorption rate with time

    圖12 MEA 6次循環(huán)吸收速率隨時(shí)間變化Fig.12 Changes of MEA 6 cycles absorption rate with time

    MEA后5次循環(huán)吸收反應(yīng)前20 min內(nèi),吸收速率受化學(xué)反應(yīng)速率影響快速增加,隨后吸收速率受傳質(zhì)阻力影響隨時(shí)間增加而呈逐漸下降,最終趨于0。MEA與AEEA吸收CO2機(jī)理相同,故吸收速率與時(shí)間變化趨勢也相同,都是呈先增加后下降趨勢,反應(yīng)分為兩段,上升段受化學(xué)反應(yīng)控制,下降段物理吸收逐漸占據(jù)主導(dǎo)地位。

    2.5 CO2再生速率對(duì)比

    質(zhì)量分?jǐn)?shù)同為10%的AEEA與MEA在0.1 MPa和393 K條件下解吸,6次循環(huán)CO2再生速率隨時(shí)間變化圖分別見圖13和14。從圖13看出AEEA 6次循環(huán)再生速率隨時(shí)間變化趨勢相同,都呈先增加后下降再以極小的速率持續(xù)至再生完全的趨勢。圖中明顯看出,后 5次再生比初次再生慢。圖 14中顯示MEA再生速率隨時(shí)間變化趨勢與AEEA相同,MEA前3次再生速率基本一致,后3次再生速率小于前3次再生速率。說明第3次再生過程中出現(xiàn)的降解產(chǎn)物對(duì)AEEA循環(huán)再生速率影響較大。

    圖13 AEEA 6次再生速率隨時(shí)間變化Fig.13 Changes of AEEA 6 cycles regeneration rate with time

    圖14 MEA6次再生速率隨時(shí)間變化Fig.14 Changes of MEA 6 cycles regeneration rate with time

    2.6 CO2再生率及再生溫度對(duì)比

    質(zhì)量分?jǐn)?shù)同為10%的AEEA與MEA在0.1 MPa和393 K條件下解吸,6次循環(huán)CO2再生率變化對(duì)比見圖15。由圖可看出,6次再生率MEA均大于AEEA,AEEA再生能力比MEA差。主要是因?yàn)镸EA分子只含一個(gè)伯胺基,與 CO2反應(yīng)生成的氨基甲酸鹽受熱后易分解生成MEA和CO2,而AEEA不僅含一個(gè)伯胺基和一個(gè)仲胺基,其相對(duì)應(yīng)的氨基甲酸鹽受熱分解再次生成AEEA過程相對(duì)困難,說明鏈烷醇胺再生率隨分子結(jié)構(gòu)中胺基數(shù)量增加而降低。

    圖15 AEEA與MEA6次循環(huán)胺再生率Fig.15 Comparison of 6 cycles amine regeneration rate between AEEA and MEA

    因溶液再生能耗主要由水氣蒸發(fā)所致,因此選擇恒沸溫度以衡量胺液再生溫度,6次再生恒沸溫度對(duì)比見表2。6次循環(huán)再生,AEEA恒沸溫度都低于MEA,AEEA再生過程水汽蒸發(fā)略低,則再生能耗AEEA低于MEA。AEEA與MEA再生溫度隨循環(huán)次數(shù)增加基本呈遞增趨勢,造成這一現(xiàn)象的原因是溶液再生過程中會(huì)降解產(chǎn)生諸多熱穩(wěn)定性鹽,導(dǎo)致溶液恒沸溫度上升。但兩種單胺溶液第3次再生溫度略有下降,是因?yàn)镸EA溶液第3次降解過程中產(chǎn)生AEEA,因AEEA再生溫度低于MEA,所以MEA第3次再生溫度下降,同理,AEEA第3次再生溫度下降也受降解物新胺影響。

    表2 溶液6次循環(huán)再生溫度對(duì)比Table 2 Comparison of 6 cycle regeneration temperature between AEEA and MEA

    3 結(jié) 論

    a)AEEA初次吸收效果比MEA好,再生速率和再生率都不如MEA,但AEEA再生溫度比MEA低,能耗低。6次循環(huán)吸收、解吸實(shí)驗(yàn)中AEEA循環(huán)吸收負(fù)荷和吸收速率都優(yōu)于MEA,且AEEA再生溫度都低于MEA,但AEEA循環(huán)再生速率和再生率不如MEA。

    b)循環(huán)實(shí)驗(yàn)過程中,AEEA第3次再生過程中產(chǎn)生降解物N-(2-羥乙基)-二乙烯三胺,促進(jìn)后續(xù)吸收;MEA第3次再生過程產(chǎn)生降解物AEEA,同樣促進(jìn)后續(xù)吸收。

    [1]Rochelle G T.Amine scrubbing for CO2capture[J].Science, 2009, 325(5948): 1652-1654.

    [2]Freeman S A, Davis J, Rochelle G T.Degradation of aqueous piperazine in carbon dioxide capture[J].Green Gas Control, 2010, 4: 756-761.

    [3]Lepaumier H, Picq D, Carrette P L.Degradation study of new solvents for CO2capture in post-combustion[J].Energy Procedia, 2009, 1:893-900.

    [4]Lowe A, Beasley B, Berly T.Carbon capture and storage(CCS) in Australia[M].Hester R, Harrison R M.Carbon Capture: Sequestration and Storage.UK: The Royal Society of Chemistry, 2009: 65-101.

    [5]Kohl A L, Nielsen R.Gas purification[M].Houston: Gulf Publishing Company, 1997.

    [6]Aaron D, Tsouris C.Separation of CO2from flue gas: a review[J].Separation Science and Technology, 2005, 40: 321-348.

    [7]周 珊, 王淑娟, Rochelle G T, 等.CO2捕集過程中有機(jī)胺熱降解的實(shí)驗(yàn)研究[J].清華大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2012, 52(1): 81-86.Zhou Shan, Wang Shujuan, Rochelle G T, et al. Experimental study on amine thermal degradation during CO2capture[J].J Tsinghua University(Science and Technology), 2012, 52(1): 81-86.

    [8]Karl M, Wright R F, Berglen T F, et al.Worst case scenario study to assess the environmental impact of amine emissions from a CO2capture plant[J].International Journal of Greenhouse Gas Control, 2011, 5(3): 439-447.

    [9]Sexton A J, Rochelle G T.Catalysts and inhibitors for oxidative degradation of monoethanolamine[J].International Journal of Greenhouse Gas Control, 2009, 3(6): 704-711.

    [10]Yazvikova N V, Zelenskaya L G, Balyasnikova L V, et al.Mechanism of side reactions during removal of carbon dioxide from gases by treatment with monoethanolamine[J].Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1975, 48(3): 674-676.

    [11]Strazisar B R, Anderson R R, White C M.Degradation pathways for monoethanolamine in a CO2capture facility[J].Energy & Fuels,2003, 17(4): 1034-1039.

    [12]Reza J, Trejo A.Degradation of aqueous solutions of alkanolamine blends at high temperature, under the presence of CO2and H2S[J].Chemical Engineering Communications, 2006, 193(1): 129-138.

    Degradation of Hydroxyethyl Ethylenediamine and Monoethanolamine for CO2Absorption

    Lu Shijian1,2, Geng Chunxiang1, Li Shixia1,2, Li Xinze1,2, Zhao Dongya1, Zhu Quanmin1
    1.China University of Petroleum(East China), Qingdao 266580, China;
    2.SINOPEC Energy and Environmental Engineering Co Ltd, Dongying 257026, China

    The absorption solvent will be degraded when coal-fired flue gas CO2is captured by organic amines.Ethanolamine (MEA) and N-(2-hydroxyethyl) ethylenediamine (AEEA) were selected for the purpose of exploring the possible degradation mechanism of alcohol amine in the process of CO2absorption.The absorption and desorption properties of MEA and AEEA with mass fraction of 10% were studied under the conditions of the absorption temperature of 40 ℃, desorption temperature of 120 ℃.The results from six cycles showed that the absorption capacity and absorption rate of AEEA were better than those of MEA,and the regeneration temperature of AEEA was lower than that of MEA.However, the rate of cycle regeneration and regeneration rate of AEEA were not as good as that of MEA.During the third cycle of the experiment, AEEA produced the degradation product N-(2-hydroxyethyl)-diethylene triamine, MEA produced the degradation product AEEA, both of which improved the reabsorption load.

    CO2capture; cyclic experiment; degradation; N-(2-hydroxyethyl) ethylenediamine; ethanolamine

    TQ413

    A

    1001—7631 ( 2017 ) 04—0364—09

    10.11730/j.issn.1001-7631.2017.04.0364.09

    2017-04-11;

    2017-08-01。

    陸詩建(1984—),男,工程師。E-mail: lushijian88@163.com。

    猜你喜歡
    胺基羥乙速率
    胺基聚醚分子量對(duì)鉆井液性能影響研究
    國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)羥乙磺酸達(dá)爾西利片上市
    中老年保健(2022年3期)2022-11-21 09:40:36
    “化學(xué)反應(yīng)的速率與限度”知識(shí)與能力提升
    高滲氯化鈉羥乙基淀粉圍術(shù)期應(yīng)用研究進(jìn)展
    取代硼酸與羥乙基胺化合物間的相互作用研究
    速度和速率有什么不同
    胺基修飾熒光碳點(diǎn)的合成及其在Hg(Ⅱ)離子分析中的應(yīng)用
    有機(jī)胺基氨基酸鹽混合吸收劑對(duì)沼氣中CO2的分離特性
    不同冷卻速率下低壓轉(zhuǎn)子鋼30Cr2Ni4MoV的凝固組織
    上海金屬(2014年5期)2014-12-20 07:58:39
    蓮心超微粉碎提高有效成分的溶出速率
    91在线精品国自产拍蜜月| 午夜视频国产福利| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 嫩草影院入口| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日韩中字成人| 国产精品偷伦视频观看了| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美日韩在线观看h| 国产一区二区在线观看日韩| 制服丝袜香蕉在线| 欧美日韩综合久久久久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲少妇的诱惑av| 一区在线观看完整版| 五月开心婷婷网| 熟女av电影| 精品酒店卫生间| 满18在线观看网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 观看av在线不卡| 日韩大片免费观看网站| 九色成人免费人妻av| 久久影院123| xxxhd国产人妻xxx| 国内精品宾馆在线| 国产精品久久久久久久久免| 丝瓜视频免费看黄片| 看免费成人av毛片| 亚洲怡红院男人天堂| 国产免费视频播放在线视频| 中文字幕免费在线视频6| 免费看不卡的av| 日韩av不卡免费在线播放| 九色成人免费人妻av| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| xxx大片免费视频| 我要看黄色一级片免费的| 新久久久久国产一级毛片| 久久久国产精品麻豆| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品一二三区在线看| 少妇的逼水好多| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲国产精品一区三区| 妹子高潮喷水视频| 五月开心婷婷网| 亚洲欧洲国产日韩| 99九九在线精品视频| 国产在线一区二区三区精| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品成人在线| 成人漫画全彩无遮挡| 国产乱来视频区| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日韩av免费高清视频| 成年人午夜在线观看视频| 日韩电影二区| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲欧洲日产国产| 国产视频内射| 五月开心婷婷网| 草草在线视频免费看| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| a级毛片在线看网站| 黑人猛操日本美女一级片| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜免费观看性视频| av网站免费在线观看视频| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲精品456在线播放app| 不卡视频在线观看欧美| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 男男h啪啪无遮挡| 国产在线一区二区三区精| 99视频精品全部免费 在线| 女人精品久久久久毛片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费看不卡的av| 91aial.com中文字幕在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品亚洲成国产av| 一级,二级,三级黄色视频| 国产高清国产精品国产三级| 内地一区二区视频在线| 人体艺术视频欧美日本| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产成人精品福利久久| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产 一区精品| 国精品久久久久久国模美| 高清毛片免费看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲人成77777在线视频| 欧美日韩在线观看h| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲av在线观看美女高潮| 日本免费在线观看一区| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美成人精品欧美一级黄| 女性生殖器流出的白浆| 99热网站在线观看| 亚洲国产色片| 欧美激情国产日韩精品一区| 日韩大片免费观看网站| 国产69精品久久久久777片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久网色| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 成人国产麻豆网| 国精品久久久久久国模美| 99久久人妻综合| 欧美三级亚洲精品| 91久久精品国产一区二区三区| 日本黄色片子视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 视频中文字幕在线观看| 日本91视频免费播放| 欧美精品一区二区大全| 久久青草综合色| 国产乱人偷精品视频| 国产免费福利视频在线观看| 观看美女的网站| 亚洲图色成人| 永久免费av网站大全| 有码 亚洲区| 一本一本综合久久| 插阴视频在线观看视频| 老司机影院成人| 国产精品蜜桃在线观看| 考比视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 人妻一区二区av| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产亚洲欧美精品永久| 午夜91福利影院| 亚洲精品一区蜜桃| 久久精品人人爽人人爽视色| 日本午夜av视频| 久久久久久久精品精品| 最近的中文字幕免费完整| 久热这里只有精品99| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品国产乱码久久久久久小说| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久99热这里只频精品6学生| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久青草综合色| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品成人在线| 插阴视频在线观看视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 中国三级夫妇交换| 亚洲精品456在线播放app| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 久久久a久久爽久久v久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 最近手机中文字幕大全| 国产午夜精品一二区理论片| 日韩伦理黄色片| 一本一本综合久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一边亲一边摸免费视频| 高清毛片免费看| 精品人妻偷拍中文字幕| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲av成人精品一二三区| 人妻少妇偷人精品九色| 大陆偷拍与自拍| 男女边吃奶边做爰视频| 九九爱精品视频在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 免费观看无遮挡的男女| kizo精华| 欧美精品国产亚洲| 亚洲不卡免费看| 久久热精品热| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲精品美女久久av网站| 大码成人一级视频| 丝瓜视频免费看黄片| 日韩av不卡免费在线播放| 嫩草影院入口| 一个人看视频在线观看www免费| 成人国产av品久久久| 日韩人妻高清精品专区| av国产久精品久网站免费入址| 国产精品国产av在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 青春草国产在线视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 9色porny在线观看| 日韩电影二区| 一本色道久久久久久精品综合| 国产乱来视频区| 国产熟女欧美一区二区| 中文字幕av电影在线播放| h视频一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 在线天堂最新版资源| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 涩涩av久久男人的天堂| 视频区图区小说| 国产 精品1| 久久久久久久久久久免费av| 日本av手机在线免费观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| av播播在线观看一区| 在线 av 中文字幕| videosex国产| 亚洲精品久久午夜乱码| 男人添女人高潮全过程视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久99热6这里只有精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产成人av激情在线播放 | 亚洲怡红院男人天堂| 人妻系列 视频| 国产精品久久久久久久电影| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久欧美国产精品| 女人精品久久久久毛片| 免费黄网站久久成人精品| 18在线观看网站| 2021少妇久久久久久久久久久| 免费大片黄手机在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久久精品区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲,欧美,日韩| 亚州av有码| 婷婷成人精品国产| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 老司机亚洲免费影院| 精品酒店卫生间| 久久久久人妻精品一区果冻| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 草草在线视频免费看| 天堂俺去俺来也www色官网| 三级国产精品欧美在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 精品国产一区二区久久| 蜜桃国产av成人99| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲国产精品成人久久小说| 日本免费在线观看一区| 精品久久久精品久久久| 亚洲经典国产精华液单| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚州av有码| 亚洲不卡免费看| 国产一区二区三区av在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲av福利一区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 成人手机av| 九色亚洲精品在线播放| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产色爽女视频免费观看| 成人免费观看视频高清| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品嫩草影院av在线观看| 少妇的逼水好多| 日本色播在线视频| 国模一区二区三区四区视频| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲精品,欧美精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 国产精品无大码| 亚洲成人手机| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 一级毛片我不卡| 97超碰精品成人国产| 精品久久久久久电影网| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲内射少妇av| 老女人水多毛片| 又大又黄又爽视频免费| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 高清在线视频一区二区三区| 精品国产一区二区久久| 国产在线一区二区三区精| av福利片在线| 国产精品蜜桃在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美丝袜亚洲另类| 男人操女人黄网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 最黄视频免费看| 国产视频内射| 成人手机av| 三级国产精品片| 一级,二级,三级黄色视频| 丝袜脚勾引网站| 永久网站在线| 一本一本综合久久| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 曰老女人黄片| 久久免费观看电影| 免费黄色在线免费观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品国产三级国产专区5o| a级毛片在线看网站| 久久久久精品性色| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 下体分泌物呈黄色| 国产永久视频网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 2022亚洲国产成人精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 免费高清在线观看视频在线观看| 日本黄色片子视频| 日本午夜av视频| 丝袜在线中文字幕| 国产一区二区在线观看日韩| 99久久人妻综合| 日韩制服骚丝袜av| 精品亚洲成国产av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久视频综合| h视频一区二区三区| 色哟哟·www| 免费人成在线观看视频色| 777米奇影视久久| 天天影视国产精品| 男女边吃奶边做爰视频| 在线播放无遮挡| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲无线观看免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲高清免费不卡视频| 高清午夜精品一区二区三区| 在现免费观看毛片| 久久免费观看电影| 欧美丝袜亚洲另类| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 成人手机av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲少妇的诱惑av| 中国三级夫妇交换| 一级毛片aaaaaa免费看小| 夫妻午夜视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 9色porny在线观看| 岛国毛片在线播放| 一区二区三区乱码不卡18| 九九在线视频观看精品| 日本欧美国产在线视频| 日韩一本色道免费dvd| 免费黄色在线免费观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久精品国产亚洲av天美| 99热网站在线观看| 久久狼人影院| 国产高清国产精品国产三级| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲高清免费不卡视频| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 欧美精品一区二区免费开放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲精品乱久久久久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产成人av激情在线播放 | 亚洲国产精品一区三区| 久久久久国产网址| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲熟女精品中文字幕| 日日啪夜夜爽| 亚洲内射少妇av| 蜜桃在线观看..| 青青草视频在线视频观看| 免费大片黄手机在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品久久久久久久电影| 九色亚洲精品在线播放| 国产精品一国产av| 欧美成人午夜免费资源| 在线观看三级黄色| 在线播放无遮挡| 在线播放无遮挡| 国产成人av激情在线播放 | 青青草视频在线视频观看| 成年人免费黄色播放视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品成人在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久精品国产自在天天线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 制服诱惑二区| 超碰97精品在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲国产av新网站| 国产精品一二三区在线看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 18禁在线播放成人免费| 日韩一区二区视频免费看| 日本vs欧美在线观看视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 在线 av 中文字幕| 日本免费在线观看一区| 久久午夜福利片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 观看美女的网站| 国产精品不卡视频一区二区| 久久久精品94久久精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产成人91sexporn| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 美女内射精品一级片tv| 亚洲精品乱久久久久久| 婷婷成人精品国产| 国产黄频视频在线观看| 大香蕉97超碰在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲国产精品一区三区| 久久久精品免费免费高清| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 3wmmmm亚洲av在线观看| 另类精品久久| 国产精品国产三级专区第一集| 美女国产高潮福利片在线看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 人妻人人澡人人爽人人| 成人免费观看视频高清| 中文字幕av电影在线播放| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲久久久国产精品| 观看美女的网站| 不卡视频在线观看欧美| 校园人妻丝袜中文字幕| 99re6热这里在线精品视频| 精品一区在线观看国产| www.av在线官网国产| 国产精品熟女久久久久浪| 在线观看免费日韩欧美大片 | 欧美日韩精品成人综合77777| 少妇精品久久久久久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲五月色婷婷综合| 少妇被粗大猛烈的视频| 男女无遮挡免费网站观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 天堂中文最新版在线下载| 久久99热6这里只有精品| 日本vs欧美在线观看视频| 赤兔流量卡办理| 久久韩国三级中文字幕| 久久热精品热| 欧美成人午夜免费资源| 男女高潮啪啪啪动态图| 免费av不卡在线播放| 简卡轻食公司| 日韩精品有码人妻一区| 午夜影院在线不卡| 天美传媒精品一区二区| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美丝袜亚洲另类| 黑人高潮一二区| 亚洲国产精品999| av电影中文网址| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久午夜综合久久蜜桃| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 99热全是精品| 中国三级夫妇交换| 久久狼人影院| 一级毛片电影观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产精品女同一区二区软件| .国产精品久久| 国产精品一区www在线观看| 少妇丰满av| 99久久精品一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 男的添女的下面高潮视频| 久久久久久久国产电影| 色哟哟·www| 成人亚洲精品一区在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 日本wwww免费看| 免费看不卡的av| 精品久久久精品久久久| 中文欧美无线码| 日本欧美视频一区| 久久97久久精品| 美女大奶头黄色视频| 99热这里只有精品一区| 黑人猛操日本美女一级片| 国产男女超爽视频在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 七月丁香在线播放| 亚洲在久久综合| 国产精品熟女久久久久浪| 最黄视频免费看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 能在线免费看毛片的网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 免费黄频网站在线观看国产| 久久久久久久精品精品| 伊人亚洲综合成人网| 久久精品国产a三级三级三级| 搡老乐熟女国产| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 蜜桃国产av成人99| 午夜久久久在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 国产视频内射| 亚洲国产欧美在线一区| 精品酒店卫生间| 亚洲精品成人av观看孕妇| 中国三级夫妇交换| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 色吧在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 丝袜脚勾引网站| 国产成人91sexporn| 欧美人与善性xxx| 老司机影院成人| 精品国产一区二区久久| 人妻一区二区av| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 两个人免费观看高清视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成人手机av| 精品一品国产午夜福利视频| 嫩草影院入口| 欧美日韩在线观看h| 在线观看免费视频网站a站| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 成人亚洲欧美一区二区av| 免费看av在线观看网站| 色哟哟·www| 国产有黄有色有爽视频| 中文字幕亚洲精品专区| 伦理电影免费视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 纯流量卡能插随身wifi吗| 搡老乐熟女国产| 高清黄色对白视频在线免费看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美日韩视频精品一区| 午夜视频国产福利| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 中文欧美无线码| 两个人免费观看高清视频| 久久国内精品自在自线图片| 成人国产麻豆网|