• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲狀腺功能異常與穩(wěn)定性心絞痛患者心房顫動(dòng)的相關(guān)性

    2017-11-07 03:39:09王冬梅魏靜華
    實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2017年19期
    關(guān)鍵詞:竇性心房顫心絞痛

    王冬梅, 趙 勇, 魏靜華, 李 靜

    (西安醫(yī)學(xué)院附屬寶雞醫(yī)院 心血管內(nèi)科, 陜西 寶雞, 721006)

    甲狀腺功能異常與穩(wěn)定性心絞痛患者心房顫動(dòng)的相關(guān)性

    王冬梅, 趙 勇, 魏靜華, 李 靜

    (西安醫(yī)學(xué)院附屬寶雞醫(yī)院 心血管內(nèi)科, 陜西 寶雞, 721006)

    目的探討甲狀腺功能異常與穩(wěn)定性心絞痛患者心房顫動(dòng)的相關(guān)性。方法將360例穩(wěn)定性心絞痛患者根據(jù)是否合并房顫分為房顫組和竇性心律組,比較竇性心律組及房顫組患者高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、甲狀腺素(TSH)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)水平。結(jié)果房顫組FT4及hs-CRP水平顯著高于竇性心律組(P<0.05)。2組TSH及FT3比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。TSH<0.55 mIU/L及>4.78 mIU/L組患者h(yuǎn)s-CRP及FT4水平均顯著高于0.55~4.78 mIU/L組,房顫發(fā)生率顯著高于0.55~4.78 mIU/L組(P<0.05)。Logistic回歸分析顯示,甲狀腺功能異常與穩(wěn)定性心絞痛患者房顫發(fā)生的比例為甲狀腺功能正常者的2.5倍(OR=2.56, 95%CI為0.99~6.87)。結(jié)論存在甲狀腺功能異常的穩(wěn)定性心絞痛患者發(fā)生房顫的概率增加。

    甲狀腺; 穩(wěn)定性心絞痛; 甲狀腺功能; 房顫; 冠心病

    穩(wěn)定性心絞痛是最常見(jiàn)的冠心病類型,房顫則是常見(jiàn)的房性心律失常。房顫會(huì)加重患者臨床癥狀,容易誘發(fā)急性冠脈綜合征,并可以導(dǎo)致動(dòng)脈栓塞[1]。甲狀腺機(jī)能異常會(huì)導(dǎo)致內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生明顯的異常,導(dǎo)致多種代謝紊亂,并引起心臟功能異常。甲狀腺激素會(huì)直接或間接地影響心肌細(xì)胞興奮性,誘發(fā)室上性心律失常[2-3]。本研究探討甲狀腺功能異常與穩(wěn)定性心絞痛患者心房顫動(dòng)的相關(guān)性,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2015年12月—2016年12月醫(yī)院診治的穩(wěn)定性心絞痛患者360例,其中男258例,女102例,年齡32~77歲,平均(63.5±6.7)歲。納入標(biāo)準(zhǔn): 經(jīng)臨床、實(shí)驗(yàn)室檢查及影像學(xué)檢查確診為穩(wěn)定性心絞痛,符合中國(guó)2007年心絞痛診斷和治療指南中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn); 年齡小于80歲; 臨床資料完整; 符合知情同意原則。排除標(biāo)準(zhǔn): 惡性腫瘤; 先天畸形; 心臟瓣膜病、擴(kuò)張型心肌病及肥厚性心肌病; 心功能分級(jí)Ⅳ級(jí); 嚴(yán)重高血壓; 肝腎功能衰竭; 原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺功能減退; 6個(gè)月內(nèi)應(yīng)用碘劑治療者; 3個(gè)月內(nèi)應(yīng)有甲狀腺素類藥物; 過(guò)敏史; 各種不能配合研究者。根據(jù)是否合并房顫將患者分為房顫組30例和竇性心律組330例。房顫組中男18例,女12例,年齡46~77歲,平均(66.1±6.4)歲; 竇性心律組中男240例,女90例,年齡32~75歲,平均(63.1±7.9)歲。2組年齡分布、性別構(gòu)成方面無(wú)顯著差異(P>0.05), 具有可比性。

    1.2 研究方法

    受試者隔夜禁食8~10 h后,清晨8點(diǎn)空腹抽取肘靜脈血10 mL, 抗凝處理后以3 000 r/min轉(zhuǎn)速離心10 min, 取上清液置于-80 ℃冰箱內(nèi)保存待檢。高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)采用免疫發(fā)光法,檢查設(shè)備為羅氏全自動(dòng)電化學(xué)免疫發(fā)光儀,試劑盒來(lái)自德國(guó)西門子公司。促甲狀腺素(TSH)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)檢測(cè)采用化學(xué)發(fā)光法,檢查設(shè)備為Maglumi 1000分析儀,試劑盒來(lái)自Fitzgerald公司。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察和比較竇性心律組及房顫組患者h(yuǎn)s-CRP、TSH、FT3、FT4水平差異。以TSH正常值上限及下限為界,觀察和比較<0.55 mIU/L、0.55~4.78 mIU/L、>4.78 mIU/L組患者h(yuǎn)s-CRP、TSH、FT3、FT4水平的差異及發(fā)生房顫的比例。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件采用SPSS 13.0軟件包,各計(jì)量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差的形式表示,采用兩樣本均數(shù)間t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以n形式表示,選擇χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    房顫組FT4及hs-CRP水平顯著高于竇性心律組(P<0.05), 而2組TSH及FT3比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。TSH<0.55 mIU/L及>4.78 mIU/L組患者h(yuǎn)s-CRP及FT4水平均顯著高于0.55~4.78 mIU/L組,房顫發(fā)生率顯著高于0.55~4.78 mIU/L組(P<0.05)。見(jiàn)表2。經(jīng)Logistic回歸分析,甲狀腺功能異常與穩(wěn)定性心絞痛患者房顫發(fā)生的比例為甲狀腺功能正常者的2.5倍(OR=2.56, 95%CI為0.99~6.87)。

    表1 2組亞臨床甲減發(fā)生情況比較

    與房顫組比較, *P<0.05。

    表2 不同TSH水平患者實(shí)驗(yàn)室檢查及房顫發(fā)生情況比較

    與0.55~4.78 mIU/L組比較, *P<0.05。

    3 討 論

    冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病是中老年人最常見(jiàn)的心血管系統(tǒng)疾患,多數(shù)患者表現(xiàn)為穩(wěn)定性心絞痛。心律失常會(huì)加重穩(wěn)定性心絞痛患者病情,并增加發(fā)生急性冠脈綜合征的概率,其中房顫是較為嚴(yán)重的類型。房顫的病理基礎(chǔ)是心房解剖結(jié)構(gòu)及電重構(gòu)[4]。

    神經(jīng)內(nèi)分泌相關(guān)改變會(huì)明顯的改變心臟功能,其中甲狀腺功能異常對(duì)心臟功能影響顯著。TSH水平異常伴或不伴FT3、FT4水平異常是甲狀腺功能異常的表現(xiàn)形式[5]。甲狀腺功能異常會(huì)引起心臟功能異常,包括心臟傳導(dǎo)功能、收縮功能及形態(tài)學(xué)改變等。甲狀腺功能異常會(huì)改變心肌細(xì)胞的興奮性,細(xì)胞膜中質(zhì)子泵、K+通道、縫隙連接蛋白活性的異常是其病理改變基礎(chǔ)[6-7]。臨床表現(xiàn)為心肌收縮力增強(qiáng)、心臟傳導(dǎo)異常,折返增多,從而引起房顫發(fā)生率增加。已有研究[8]顯示甲狀腺激素水平與心衰存在密切關(guān)系,且與心衰伴發(fā)的房顫存在一定相關(guān)性。甲狀腺功能亢進(jìn)及甲狀腺功能減低不但可以導(dǎo)致心臟功能異常,而且會(huì)明顯增加心律失常的發(fā)生率。研究[9]顯示甲狀腺功能異?;颊呷菀装l(fā)生房性心律失常。

    本研究中,房顫組FT4水平顯著高于竇性心律組,而2組TSH及FT3比較無(wú)顯著差異。提示FT4是反映穩(wěn)定性心絞痛發(fā)生房顫的主要指標(biāo)。以往有研究顯示, TSH和FT3與心衰患者房顫發(fā)生率無(wú)相關(guān)性,而當(dāng)FT4水平顯著異常時(shí),患者發(fā)生房顫概率增加[10-11]。且TSH<0.55 mIU/L及>4.78 mIU/L組患者h(yuǎn)s-CRP及FT4水平均顯著高于0.55~4.78 mIU/L組,房顫發(fā)生率顯著高于0.55~4.78 mIU/L組。說(shuō)明當(dāng)甲狀腺功能存在異常時(shí),房顫發(fā)生率增加。經(jīng)Logistic回歸分析,甲狀腺功能異常與穩(wěn)定性心絞痛患者房顫發(fā)生的比例為甲狀腺功能正常者的2.5倍(OR=2.56, 95%CI為0.99~6.87)。甲狀腺激素水平的異常會(huì)影響環(huán)磷酸腺苷生成,從而影響心肌對(duì)交感神經(jīng)反應(yīng)性。通過(guò)影響環(huán)磷酸腺苷,甲狀腺激素還可以增加心肌細(xì)胞膜的通透性,從而引起心肌細(xì)胞灶性壞死及心肌間質(zhì)纖維化,從而影響心臟的電生理改變[12-13]。本研究顯示房顫組hs-CRP顯著高于竇性心律組,提示炎性反應(yīng)也參與了穩(wěn)定性心絞痛患者發(fā)生房顫的過(guò)程。

    綜上所述,甲狀腺機(jī)能異常會(huì)引起神經(jīng)內(nèi)分泌功能紊亂及多種物質(zhì)代謝紊亂,從而影響心臟的收縮功能、傳導(dǎo)功能,導(dǎo)致存在甲狀腺功能異常的穩(wěn)定性心絞痛發(fā)生房顫的概率增加,應(yīng)引起臨床重視,采取早期合理的診療措施。

    [1] 孫宇, 粱凱, 馬澤強(qiáng), 等. 山東省40歲以上社區(qū)人群亞臨床甲狀腺功能減退癥的流行病學(xué)研究[J]. 中華內(nèi)分泌代謝雜志, 2014, 30(7): 601-603.

    [2] 李元珍. 甲狀腺功能亢進(jìn)并發(fā)慢性房顫62例臨床觀察[J]. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志, 2011, 9(1): 121-122.

    [3] 徐予, 國(guó)楊, 王文堯, 等. 甲狀腺功能異常與穩(wěn)定性心絞痛患者心房顫動(dòng)的發(fā)生相關(guān)[J]. 中華心血管病雜志, 2014, 8(5): 374-378.

    [4] 周勁梅, 王繪. 2型糖尿病患者亞臨床甲狀腺功能減退癥與血管并發(fā)癥關(guān)系的研究[J]. 醫(yī)學(xué)綜述, 2013, 19(23): 4383-4384.

    [5] 劉晨, 宋佳. 甲狀腺激素與收縮功能下降的心力衰竭患者房顫發(fā)生率的相關(guān)性研究[J]. 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2014, 9(21): 3140-3142.

    [6] 鄭億, 王玉華, 楊姣. 硒聯(lián)合比索洛爾治療自身免疫性甲狀腺疾病合并陣發(fā)性房顫的臨床觀察[J]. 中國(guó)藥房, 2013, 24(24): 2250-2252.

    [7] 張萍, 張虹, 李亞男等. 亞臨床甲狀腺功能減退對(duì)老年冠心病患者血脂、C反應(yīng)蛋白和心功能的影響[J]. 山東醫(yī)藥, 2014, 54(8): 34-36.

    [8] 王小瑞, 趙菊珍. 亞臨床甲狀腺功能減退患者快速心律失常的治療觀察[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)工程, 2013, 11(12): 126-127.

    [9] 楊麗萍, 趙谷天, 陳宗寧, 等. 冠心病合并房顫患者的甲狀腺激素水平變化及其機(jī)制探討[J]. 西部醫(yī)學(xué), 2016, 28(10): 1386-1388.

    [10] 杜馥曼, 楊玉芝, 王嵬民, 等. 小劑量甲巰咪唑治療亞臨床甲狀腺功能亢進(jìn)癥合并陣發(fā)性房顫的臨床觀察[J]. 中華內(nèi)分泌代謝雜志, 2011, 27(5): 420-421.

    [11] 佘莉瓊. 穩(wěn)定性心絞痛患者促甲狀腺激素水平與房顫關(guān)系分析[J]. 醫(yī)藥前沿, 2015(23): 192-193.

    [12] 馬少雯, 殷華, 梁潤(rùn)和. 甲狀腺功能異常對(duì)穩(wěn)定性心絞痛患者發(fā)生心房顫動(dòng)的影響[J]. 現(xiàn)代醫(yī)學(xué), 2015(9): 1131-1133.

    [13] 張玉萍, 王富偉. 心絞痛、急性心肌梗死與甲狀腺功能變化的相關(guān)性[J]. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥, 2016, 11?(27): 46-47.

    Relationshipbetweenthyroiddysfunctionandatrialfibrillationinpatientswithstableanginapectoris

    WANGDongmei,ZHAOYong,WEIJinghua,LIJing

    (DepartmentofCardiology,BaojiHospitalAffiliatedtoXi′anMedicalCollege,Baoji,Shaanxi, 721006)

    ObjectiveTo investigate the relationship between thyroid dysfunction and atrial fibrillation in patients with stable angina pectoris.MethodsA total of 360 patients with stable angina were divided into atrial fibrillation group and sinus rhythm group. The levels of high sensitivity C reactive protein (hs-CRP), thyroxine (TSH), free three iodine thyroid hormone (FT3), free thyroxine (FT4) in patients with sinus rhythm and atrial fibrillation (AF) were observed and compared.ResultsAtrial fibrillation group had significantly higher FT4 and hs-CRP levels than sinus rhythm group (P<0.05). There were no significant differences in TSH and FT3 between the two groups(P>0.05). The hs-CRP and FT4 levels in patients with TSH<0.55 mIU/L and >4.78 mIU/L group were significantly higher than that in 0.55~4.78 mIU/L group, the incidence of atrial fibrillation was significantly higher than 0.55~4.78 mIU/L group, and the differences were statistically significant (P<0.05). Logistic regression analysis showed that the incidence of atrial fibrillation in patients with abnormal thyroid function and stable angina pectoris was 2.5 times higher than that of normal thyroid function (OR=2.56, 95% CI=0.99~6.87).ConclusionThere is an increase in the possibility of atrial fibrillation in patients with stable angina pectoris with abnormal thyroid function.

    thyroid glands; stable angina pectoris; thyroid function; atrial fibrillation; coronary heart disease

    R 542.2

    A

    1672-2353(2017)19-014-03

    10.7619/jcmp.201719004

    2017-04-17

    陜西省自然科學(xué)基礎(chǔ)研究計(jì)劃項(xiàng)目(2015JM8423)

    李靜

    猜你喜歡
    竇性心房顫心絞痛
    老年房顫患者,日常有哪些注意事項(xiàng)
    竇性心動(dòng)過(guò)緩是怎么回事?
    預(yù)防房顫有九“招”
    大眾健康(2017年8期)2017-08-23 21:18:22
    陣發(fā)性房顫應(yīng)怎樣治療
    老友(2017年7期)2017-08-22 02:36:30
    竇性心率震蕩在不同罪犯血管急性心肌梗死后惡性心律失常中的作用
    黃永生教授治療竇性心動(dòng)過(guò)緩驗(yàn)案
    中西醫(yī)結(jié)合治療不穩(wěn)定型心絞痛60例
    中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病心絞痛56例
    益氣養(yǎng)陰法治療穩(wěn)定型心絞痛30例
    自擬方治療不穩(wěn)定型心絞痛45例
    午夜福利高清视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 国内精品宾馆在线| 天天躁日日操中文字幕| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 一级毛片久久久久久久久女| av在线天堂中文字幕| 国产高清有码在线观看视频| 久久韩国三级中文字幕| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 男女啪啪激烈高潮av片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久精品国产自在天天线| 美女黄网站色视频| 有码 亚洲区| or卡值多少钱| 亚洲成人久久爱视频| 国产色婷婷99| 成人av一区二区三区在线看| 天堂动漫精品| 简卡轻食公司| 久久久久久久久中文| 日韩欧美 国产精品| www.色视频.com| 69av精品久久久久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 在线国产一区二区在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日日摸夜夜添夜夜爱| 极品教师在线视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 综合色av麻豆| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| av在线亚洲专区| 久久热精品热| 久久综合国产亚洲精品| 桃色一区二区三区在线观看| 久久久久久久久久成人| avwww免费| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产v大片淫在线免费观看| 国产在视频线在精品| 亚洲最大成人中文| 久久精品国产自在天天线| 亚洲七黄色美女视频| 久久久国产成人精品二区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美性感艳星| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲五月天丁香| 欧美高清性xxxxhd video| 日韩精品中文字幕看吧| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 淫秽高清视频在线观看| 成人二区视频| 国语自产精品视频在线第100页| 精品国产三级普通话版| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久人妻av系列| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 97人妻精品一区二区三区麻豆| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 伦理电影大哥的女人| 最新中文字幕久久久久| 久久九九热精品免费| 99热这里只有是精品50| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日韩强制内射视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产乱人偷精品视频| 一级黄色大片毛片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美色视频一区免费| 欧美潮喷喷水| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美在线一区亚洲| 国产高清三级在线| 亚洲av中文av极速乱| a级毛片免费高清观看在线播放| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲中文日韩欧美视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 一a级毛片在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 精品久久久久久成人av| 高清午夜精品一区二区三区 | 麻豆国产av国片精品| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品福利在线免费观看| 国产高清有码在线观看视频| 成人美女网站在线观看视频| 日本五十路高清| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| av天堂中文字幕网| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产精品伦人一区二区| 午夜日韩欧美国产| 亚洲电影在线观看av| 婷婷色综合大香蕉| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲,欧美,日韩| 尾随美女入室| 身体一侧抽搐| 天堂动漫精品| 一区二区三区免费毛片| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲性久久影院| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久这里只有精品中国| 长腿黑丝高跟| 中国美女看黄片| 免费看av在线观看网站| 精品久久久噜噜| 婷婷亚洲欧美| 我的老师免费观看完整版| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品在线观看二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品国产三级普通话版| 久久精品影院6| 亚洲av熟女| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美成人a在线观看| 国产乱人偷精品视频| 在线观看免费视频日本深夜| 色在线成人网| 欧美成人精品欧美一级黄| 成人二区视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美日韩在线观看h| 少妇的逼好多水| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久久性生活片| 天堂网av新在线| .国产精品久久| eeuss影院久久| 97超视频在线观看视频| 中文字幕熟女人妻在线| 禁无遮挡网站| 国产亚洲欧美98| 国产色婷婷99| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲精品在线观看二区| 免费高清视频大片| 日韩欧美免费精品| 最近的中文字幕免费完整| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲无线观看免费| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲欧美日韩高清专用| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 最新中文字幕久久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美日本视频| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲五月天丁香| 国产精品野战在线观看| 草草在线视频免费看| 欧美色视频一区免费| 亚洲,欧美,日韩| 色吧在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| av天堂中文字幕网| 免费观看人在逋| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产三级在线视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 黑人高潮一二区| 亚洲成a人片在线一区二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 老女人水多毛片| 嫩草影视91久久| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲成av人片在线播放无| 精品国产三级普通话版| 国产日本99.免费观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲真实伦在线观看| videossex国产| 成人精品一区二区免费| 露出奶头的视频| 波多野结衣巨乳人妻| 直男gayav资源| 男女啪啪激烈高潮av片| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 狠狠狠狠99中文字幕| 日本黄大片高清| 日本爱情动作片www.在线观看 | 偷拍熟女少妇极品色| 国产 一区 欧美 日韩| 村上凉子中文字幕在线| 午夜精品在线福利| 国产精品1区2区在线观看.| 久久久精品94久久精品| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日韩一本色道免费dvd| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲人成网站高清观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 99热6这里只有精品| 免费av不卡在线播放| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 波野结衣二区三区在线| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| avwww免费| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产乱人视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| ponron亚洲| 人妻少妇偷人精品九色| 插逼视频在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲欧美日韩东京热| 麻豆国产97在线/欧美| 精品久久久久久成人av| 成人三级黄色视频| 一级黄片播放器| 精品熟女少妇av免费看| 欧美成人a在线观看| 国产亚洲精品av在线| 亚洲av免费在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 国产三级在线视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品人妻久久久久久| 国产成年人精品一区二区| 特大巨黑吊av在线直播| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品久久久久久久久av| 国产成人a区在线观看| 黄片wwwwww| 在线免费观看不下载黄p国产| 日本成人三级电影网站| 欧美成人a在线观看| 国产成人一区二区在线| 久久久精品欧美日韩精品| 真实男女啪啪啪动态图| 久久这里只有精品中国| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久欧美精品欧美久久欧美| 一进一出抽搐动态| 精品一区二区三区人妻视频| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲专区国产一区二区| 搡老妇女老女人老熟妇| av在线亚洲专区| 哪里可以看免费的av片| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产片特级美女逼逼视频| 免费无遮挡裸体视频| 欧美性感艳星| 中文资源天堂在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美人与善性xxx| 久久久久久国产a免费观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 一区福利在线观看| 精品久久久久久成人av| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 日韩 亚洲 欧美在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费搜索国产男女视频| 黄色配什么色好看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 91在线观看av| 亚洲内射少妇av| 老女人水多毛片| 精品国产三级普通话版| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜福利在线在线| 一进一出抽搐动态| 久久精品人妻少妇| 麻豆国产av国片精品| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产成人a∨麻豆精品| 日本熟妇午夜| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美日本视频| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品三级大全| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久精品综合一区二区三区| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 黄色欧美视频在线观看| 国产av不卡久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成人国产麻豆网| 极品教师在线视频| 一a级毛片在线观看| 美女高潮的动态| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产美女午夜福利| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费搜索国产男女视频| .国产精品久久| 国产成人a∨麻豆精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 嫩草影院新地址| 亚洲性久久影院| 国产精品精品国产色婷婷| 成人精品一区二区免费| 久久久精品欧美日韩精品| 中文字幕av在线有码专区| 99在线人妻在线中文字幕| 乱码一卡2卡4卡精品| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩欧美三级三区| 黄色欧美视频在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产男人的电影天堂91| 中文字幕久久专区| 国产精品三级大全| 亚洲成av人片在线播放无| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 淫秽高清视频在线观看| 色5月婷婷丁香| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美最新免费一区二区三区| 日本一二三区视频观看| 国产高潮美女av| 麻豆国产av国片精品| 1000部很黄的大片| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美丝袜亚洲另类| 色在线成人网| 欧美另类亚洲清纯唯美| 色综合亚洲欧美另类图片| 级片在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日韩大尺度精品在线看网址| 色综合站精品国产| 欧美人与善性xxx| 精品免费久久久久久久清纯| h日本视频在线播放| 免费搜索国产男女视频| 熟女电影av网| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 悠悠久久av| 精品人妻熟女av久视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久久国产成人精品二区| 日本色播在线视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 十八禁国产超污无遮挡网站| 色哟哟·www| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产成人一区二区在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| .国产精品久久| 最后的刺客免费高清国语| av.在线天堂| 国产淫片久久久久久久久| 中文字幕av成人在线电影| 麻豆乱淫一区二区| 久久精品国产自在天天线| 高清毛片免费看| 国产私拍福利视频在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲精品国产成人久久av| av在线亚洲专区| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲中文日韩欧美视频| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 精品一区二区三区视频在线| 男女啪啪激烈高潮av片| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美bdsm另类| 中文字幕免费在线视频6| 少妇丰满av| 国产亚洲欧美98| 看非洲黑人一级黄片| 99热这里只有是精品50| 久久精品国产亚洲av天美| 日本 av在线| 天堂影院成人在线观看| 精品午夜福利在线看| 国产伦精品一区二区三区四那| 成人特级av手机在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产一区亚洲一区在线观看| 少妇的逼水好多| av在线天堂中文字幕| 久久久久国产网址| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲成人久久性| 欧美色欧美亚洲另类二区| 搡老岳熟女国产| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 91在线观看av| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲欧美成人精品一区二区| 丝袜美腿在线中文| 亚洲一区二区三区色噜噜| 美女 人体艺术 gogo| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产探花在线观看一区二区| 我要看日韩黄色一级片| 大香蕉久久网| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 免费黄网站久久成人精品| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美成人a在线观看| 国内精品美女久久久久久| 少妇熟女欧美另类| avwww免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩强制内射视频| h日本视频在线播放| 毛片女人毛片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲人成网站在线播| 99热只有精品国产| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产极品精品免费视频能看的| 午夜激情福利司机影院| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲性夜色夜夜综合| 网址你懂的国产日韩在线| 久久国内精品自在自线图片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲国产精品久久男人天堂| 长腿黑丝高跟| 国产成人freesex在线 | 最好的美女福利视频网| 又爽又黄a免费视频| 亚洲国产欧美人成| 大香蕉久久网| 在线免费十八禁| 美女大奶头视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 97在线视频观看| 黄色配什么色好看| 最近在线观看免费完整版| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲av成人av| 伦精品一区二区三区| 97热精品久久久久久| 22中文网久久字幕| 亚洲人成网站在线播| 长腿黑丝高跟| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲自拍偷在线| 国产在视频线在精品| 91久久精品国产一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| av女优亚洲男人天堂| 国产 一区精品| 亚洲人成网站高清观看| 我要搜黄色片| 精品熟女少妇av免费看| 久久久国产成人精品二区| 在线免费观看的www视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 22中文网久久字幕| 免费黄网站久久成人精品| 国产一区二区在线av高清观看| 国内精品一区二区在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产综合懂色| 一级毛片久久久久久久久女| 久久精品91蜜桃| 最新在线观看一区二区三区| 在线免费观看的www视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 插阴视频在线观看视频| 最好的美女福利视频网| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美一区二区亚洲| 九九在线视频观看精品| 韩国av在线不卡| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 人人妻人人看人人澡| 亚洲高清免费不卡视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日本三级黄在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国国产精品蜜臀av免费| h日本视频在线播放| 午夜激情欧美在线| 日日撸夜夜添| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲天堂国产精品一区在线| 免费观看人在逋| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲国产欧美人成| 在线观看66精品国产| 免费在线观看成人毛片| 免费av毛片视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 老司机影院成人| 国产精品无大码| 精品久久久噜噜| 欧美zozozo另类| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品三级大全| 成人亚洲欧美一区二区av| 麻豆av噜噜一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 少妇高潮的动态图| 久久人人爽人人片av| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲国产精品成人久久小说 | 日韩欧美精品免费久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久久精品大字幕| 日日干狠狠操夜夜爽| 中文字幕av成人在线电影| 国产在视频线在精品| 午夜亚洲福利在线播放| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产av一区在线观看免费| 免费大片18禁| 国产高清视频在线播放一区| 免费黄网站久久成人精品| 我要看日韩黄色一级片| 日本黄大片高清| 高清毛片免费看| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲成人久久性| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品一区二区性色av| 亚洲久久久久久中文字幕| 中文字幕熟女人妻在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 老司机福利观看| 亚洲最大成人av| 色哟哟哟哟哟哟| 九九爱精品视频在线观看| 深爱激情五月婷婷| 国内精品美女久久久久久| 日本在线视频免费播放| 欧美日韩乱码在线| 日韩人妻高清精品专区| 国产高清三级在线| 免费搜索国产男女视频| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品电影一区二区三区| 一级毛片我不卡| 看非洲黑人一级黄片| 欧美日本视频| 国产人妻一区二区三区在|