• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    低劑量CT在篩查及鑒別疑似肺癌患者中的應(yīng)用

    2017-11-02 01:38:04孟善進(jìn)
    關(guān)鍵詞:牽拉浸潤(rùn)性實(shí)性

    孟善進(jìn)

    (灌云縣人民醫(yī)院,灌云 222200)

    低劑量CT在篩查及鑒別疑似肺癌患者中的應(yīng)用

    孟善進(jìn)

    (灌云縣人民醫(yī)院,灌云 222200)

    目的:探討低劑量CT在篩查及鑒別疑似肺癌患者中的應(yīng)用價(jià)值。方法:回顧性分析2015年1月~2016年10月我院接診的18例疑似肺癌患者影像學(xué)資料,均在我院行胸部數(shù)字化X線及低劑量CT(LDCT)篩查,分析肺癌影像特征,并以病理結(jié)果為準(zhǔn),評(píng)價(jià)LDCT與X線診斷肺癌的效能,根據(jù)病變密度分為非實(shí)性結(jié)節(jié)與部分實(shí)性結(jié)節(jié),根據(jù)病理結(jié)果將部分實(shí)性結(jié)節(jié)分為浸潤(rùn)前+微浸潤(rùn)性病變組,另一組為浸潤(rùn)性病變組,分析LDCT的鑒別要點(diǎn)及鑒別準(zhǔn)確性。結(jié)果:本組18例疑似肺癌患者中共發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)與腫塊(>3cm)20個(gè),平均大?。?.10±0.01)cm,其中非實(shí)性、部分實(shí)性、實(shí)性分別占15.00%、65.00%、20.00%;18例中,15例證實(shí)為肺癌,其中12例發(fā)現(xiàn)癌結(jié)節(jié)13個(gè),中央型3個(gè)、周圍型10個(gè),平均大小(1.61±0.02)cm;LDCT對(duì)肺癌的陽(yáng)性檢出率73.33%明顯高于胸部X線33.33%;浸潤(rùn)前病變+微浸潤(rùn)性病變組病變大小、實(shí)性成分百分比及毛刺征、分葉征、胸膜牽拉征發(fā)生率明顯低于浸潤(rùn)性病變組;多因素Logistics回歸分析顯示病灶直徑、實(shí)性成分比例為鑒別浸潤(rùn)前及微浸潤(rùn)性病變與浸潤(rùn)性病變的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,兩者聯(lián)合診斷時(shí)ROC曲線下面積為0.861,95%可信區(qū)間:0.761,0.956。結(jié)論:低劑量CT在篩查及鑒別疑似肺癌患者中具有較高應(yīng)用價(jià)值,病灶較小結(jié)合實(shí)性部分少是將浸潤(rùn)前及微浸潤(rùn)性病變從浸潤(rùn)性病變中鑒別出的診斷點(diǎn)。

    低劑量CT;篩查;鑒別;肺癌;應(yīng)用

    肺癌為世界范圍內(nèi)發(fā)病率及致死率較高的惡性腫瘤,占我國(guó)全部惡性腫瘤死亡22.7%,其5年總體生存率僅16%左右,因臨床癥狀不顯著,因此診斷相對(duì)困難,大部分在發(fā)現(xiàn)時(shí)已達(dá)中晚期,失去了手術(shù)完全切除最佳時(shí)機(jī),因此早發(fā)現(xiàn)、早診斷及早治療是改善患者病情、提高肺癌預(yù)后水平的關(guān)鍵舉措[1-2]。目前胸部X線檢查、低劑量胸部螺旋CT檢查(LDCT)是臨床篩查肺癌的常用方法,X線價(jià)廉、輻射劑量低,但在早期肺癌胸片中主要表現(xiàn)為密度不均勻小結(jié)節(jié),且胸片重疊影像可漏診較大惡性結(jié)節(jié),因而胸部X線早期診斷肺癌敏感性較低,而LDCT可有效避免X線檢查時(shí)組織遮掩性干擾,同時(shí)有效辨別<1cm的病變及胸部X線難以發(fā)現(xiàn)的重疊解剖部位病變,提高篩查靈敏度與特異度[3-4]。本文回顧性分析我院2015年1月至2016年10月收治接診的18例疑似肺癌患者臨床資料,探討LDCT在肺癌診斷及鑒別診斷中應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)告如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2015年1月~2016年10月共18例我院接診的18例疑似肺癌患者影像學(xué)資料,均符合《低劑量螺旋CT肺癌篩查專家共識(shí)》[5]中肺癌高危人群診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡在40歲以上,至少合并以下一項(xiàng)危險(xiǎn)因素:①吸煙≥20包/年,或者曾經(jīng)吸煙,但戒煙時(shí)間不足15年,②被動(dòng)吸煙;③有職業(yè)暴露史,包括石棉、鈹、鈾、氡等,④存在惡性腫瘤病史或肺癌家族史,⑤存在慢阻肺或彌漫性肺纖維化史;(2)表現(xiàn)為咳嗽咳痰、痰中有血絲、咳嗽伴胸痛癥狀,可接受篩查陽(yáng)性結(jié)果所需要的活檢、穿刺及手術(shù)等診療方法;(3)知情同意本研究并簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)已確診為肺癌或有肺部手術(shù)史;(2)其他部位腫瘤已發(fā)現(xiàn)有肺部轉(zhuǎn)移者。本組18例患者中,男10例,女8例;年齡40~75歲,平均(57.13±1.06)歲;病程2~10個(gè)月,平均(5.19±1.24)個(gè)月。

    1.2 方法

    1.2.1 檢查方法 均行胸部數(shù)字化X線攝影(DR)及低劑量CT(LDCT)篩查,DR檢查:應(yīng)用日本島津800MA X光機(jī),佳能數(shù)字化探測(cè)器,常規(guī)進(jìn)行正側(cè)位拍片,掃描參數(shù):管電壓81kv,管電流400mA,焦距180cm,正位10~20mAs,80~85kV;側(cè)位30~40mAs,90~95kV,掃描時(shí)間為0.25ms。LDCT檢查:應(yīng)用Siemens Somatom Spirit 64排128層螺旋CT進(jìn)行低劑量肺癌掃描,掃描參數(shù):電壓120kV,電流40mA,準(zhǔn)直器寬128mm×0.6mm,常規(guī)重建層厚5mm,薄層重建層厚1mm,層間距1mm,肺及標(biāo)準(zhǔn)重建算法,掃描10s,肺窗圖像窗寬1500,窗位-500,縱膈圖像窗寬40,窗位40,對(duì)疑似或肯定的小結(jié)節(jié)選擇1mm間隔重建。圖像傳送至圖像檔及傳輸系統(tǒng),利用影像工作站,由1名從事影像診斷工作多年且在肺部結(jié)節(jié)診斷有一定經(jīng)驗(yàn)的高年資醫(yī)師應(yīng)用雙盲法閱片,以取得的一致意見(jiàn)為準(zhǔn)[6]。

    1.2.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 結(jié)節(jié)診斷標(biāo)準(zhǔn):實(shí)性結(jié)節(jié):實(shí)性或部分實(shí)性無(wú)鈣化結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)直徑在5mm以上或非實(shí)性無(wú)鈣化結(jié)節(jié),直徑在8mm以上;部分實(shí)性結(jié)節(jié):實(shí)性或部分實(shí)性無(wú)鈣化結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)直徑<5mm或非實(shí)性結(jié)節(jié),直徑≤8mm。肺癌診斷標(biāo)準(zhǔn):影像表現(xiàn)為結(jié)節(jié)影或球形影、片狀浸潤(rùn)影、邊緣分葉征、毛刺征、鋸齒征、血管集束征、胸膜凹陷征、空泡及邊緣多個(gè)切跡,切跡間輪廓外凸等考慮為肺癌。浸潤(rùn)程度診斷標(biāo)準(zhǔn):浸潤(rùn)前病變包括不典型腺瘤樣增生(AAH)和原位腺癌(AIS),浸潤(rùn)性病變包括浸潤(rùn)性腺癌(亞型包括以貼壁為主型,腺泡為主型,乳狀頭為主型,微乳頭為主型及伴粘液產(chǎn)生的實(shí)體為主型)和浸潤(rùn)性腺癌的變異型(浸潤(rùn)性粘液型腺癌、膠樣型、胎兒型、腸型),將浸潤(rùn)前病變與微浸潤(rùn)性病變歸為一組,浸潤(rùn)性病變?yōu)橐唤M。

    1.3 觀察指標(biāo) (1)記錄LDCT檢查結(jié)果,分析DR及LDCT的影像特點(diǎn),DR檢查主要記錄結(jié)節(jié)性病灶數(shù)量、病灶部位、大小和邊界情況,LDCT掃描主要記錄:病灶大小、密度類型、CT值、實(shí)性成分比例、邊緣有無(wú)分葉、邊緣有無(wú)毛刺及病灶內(nèi)有無(wú)空泡征與胸膜牽拉征等,病灶大小以病變最大徑為準(zhǔn),部分實(shí)性結(jié)節(jié)實(shí)性部分比例=實(shí)性成分最大徑/結(jié)節(jié)最大徑×100%;(2)以病理結(jié)果為準(zhǔn),評(píng)價(jià)DR與LDCT診斷肺癌的陽(yáng)性檢出率及對(duì)周圍型、中央型的檢出率;(3)根據(jù)病變密度類型將病變分為非實(shí)性結(jié)節(jié)與部分實(shí)性結(jié)節(jié),根據(jù)病理結(jié)果將部分實(shí)性結(jié)節(jié)分為浸潤(rùn)前與微浸潤(rùn)性病變組,另一組為浸潤(rùn)性病變組,對(duì)比浸潤(rùn)前+微浸潤(rùn)性病變組與浸潤(rùn)性病變組的影像特征,采用Logistic回歸分析法及ROC曲線分析LDCT的鑒別要點(diǎn)及鑒別準(zhǔn)確性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以%表示,采取χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(± s)表示,行t檢驗(yàn),單因素分析采用χ2檢驗(yàn),多因素分析采用Logistic回歸分析,應(yīng)用ROC曲線分析評(píng)估多因素Logistic回歸模型將浸潤(rùn)前及微浸潤(rùn)性病變區(qū)別于浸潤(rùn)性病變的效能,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 可疑肺癌LDCT檢查結(jié)果 本組18例疑似肺癌患者在LDCT檢查中,共發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)與腫塊(>3cm)共20個(gè),平均大小為(2.10±0.01)cm,其中非實(shí)性、部分實(shí)性、實(shí)性分別有3個(gè)、13個(gè)、4個(gè),分別占15.00%、65.00%、20.00%;18例可疑肺癌患者中,15例經(jīng)病理證實(shí)為肺癌,其余尚在隨訪復(fù)查中,15例確診的肺癌患者中12例發(fā)現(xiàn)癌結(jié)節(jié)13個(gè),中央型3個(gè)、周圍型10個(gè),平均大?。?.61±0.02)cm。

    2.2 可疑肺癌的影像學(xué)特征分析 本研究中18例患者15例確診為肺癌,其中早期3例,中期7例,晚期5例,早期表現(xiàn)為:骨性胸廓對(duì)稱,左肺見(jiàn)斑片狀稍高密度影,左肺上葉見(jiàn)不規(guī)則團(tuán)塊影實(shí)性密度影,分葉狀(圖1),中期表現(xiàn)為:右肺門(mén)影增大,雙肺下葉見(jiàn)多發(fā)網(wǎng)絡(luò)狀高密度影,縱膈見(jiàn)多發(fā)腫大淋巴結(jié)(圖2),晚期表現(xiàn)為:毛刺征、胸膜牽拉征,右肺上葉前段及中葉見(jiàn)致密影,右肺門(mén)淋巴結(jié)腫大(圖3)。本組中20個(gè)結(jié)節(jié)中實(shí)性結(jié)節(jié)4個(gè),有分葉、毛刺、胸膜牽拉等,少部分結(jié)節(jié)內(nèi)有空泡及通氣支氣管,1個(gè)病變形態(tài)不規(guī)則,非結(jié)節(jié)樣表現(xiàn),病變內(nèi)可見(jiàn)通氣支氣管,周圍有條索、胸膜軸索及胸膜牽拉等表現(xiàn)(圖4),部分實(shí)性結(jié)節(jié)典型圖像,含磨玻璃樣影,結(jié)節(jié)內(nèi)密度不均勻,結(jié)節(jié)內(nèi)有空泡或通氣支氣管及胸膜牽拉表現(xiàn)(圖5-6)。

    圖1 為肺癌早期患者胸部LDCT影像;圖2為肺癌中期患者胸部LDCT影像,中央型肺癌腫瘤沿支氣管壁生長(zhǎng),管壁不規(guī)則增厚、管腔狹窄,腫塊與不張肺相連;圖3為肺癌晚期患者胸部LDCT影像;圖4:肺實(shí)性結(jié)節(jié),有分葉、毛刺、胸膜牽拉征象;圖5:部分實(shí)性結(jié)節(jié)典型圖像,含磨玻璃樣影,結(jié)節(jié)內(nèi)密度不均勻,結(jié)節(jié)內(nèi)有空泡或通氣支氣管及胸膜牽拉表現(xiàn);圖6為磨玻璃樣影。

    2.3 DR及LDCT對(duì)肺癌的檢出率比較 LDCT對(duì)肺癌的陽(yáng)性檢出率明顯高于DR(P<0.05);DR及LDCT對(duì)周圍型、中央型結(jié)節(jié)的檢出率比較無(wú)顯著差異(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 DR及LDCT對(duì)肺癌的檢出率比較

    2.4 浸潤(rùn)前+微浸潤(rùn)性病變組與浸潤(rùn)性病變組的影像特征 本組中共17個(gè)部分實(shí)性結(jié)節(jié)(部分實(shí)性+實(shí)性結(jié)節(jié)),病理結(jié)果顯示浸潤(rùn)前病變4例或微浸潤(rùn)病變5例,浸潤(rùn)性病變8例,浸潤(rùn)前病變+微浸潤(rùn)性病變組病變大小、實(shí)性成分百分比及毛刺征、分葉征、胸膜牽拉征發(fā)生率明顯低于浸潤(rùn)性病變組(P<0.05),兩組空泡征發(fā)生率比較無(wú)顯著差異(P>0.05),見(jiàn)表2。

    表2 浸潤(rùn)前+微浸潤(rùn)性病變組與浸潤(rùn)性病變組的影像特征

    2.5 浸潤(rùn)前及微浸潤(rùn)性病變與浸潤(rùn)性病變的獨(dú)立危險(xiǎn)因素分析 多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示病灶直徑、實(shí)性成分比例為鑒別浸潤(rùn)前及微浸潤(rùn)性病變與浸潤(rùn)性病變的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05),見(jiàn)表3。其中病變大小及實(shí)性成分比例在ROC曲線下面積分別為0.692和0.774,兩者聯(lián)合是ROC曲線下面積為0.861,可信區(qū)間95%可信區(qū)間:0.761,0.956。

    表3 浸潤(rùn)前及微浸潤(rùn)性病變與浸潤(rùn)性病變的獨(dú)立危險(xiǎn)因素分析

    3 討論

    肺癌是原發(fā)性支氣管癌的簡(jiǎn)稱,也是呼吸系統(tǒng)中常見(jiàn)惡性腫瘤,其發(fā)病率及死亡率均是癌癥之首,患者在早期缺乏典型癥狀,很難察覺(jué),當(dāng)出現(xiàn)痰中帶血等臨床癥狀時(shí),肺癌已經(jīng)發(fā)展到中晚期,癌細(xì)胞已錯(cuò)過(guò)最佳手術(shù)切除時(shí)機(jī),因此提高肺癌早期診出率是提高肺癌患者生存率的關(guān)鍵舉措,而早期正確診斷與病變顯示技術(shù)及對(duì)早期肺癌影像學(xué)特點(diǎn)的認(rèn)識(shí)水平有關(guān)[7]。胸片及CT檢查是早期篩查肺癌的重要方法,但胸片靈敏度及特異度均較低,隨螺旋CT在臨床廣泛應(yīng)用,研究者采用低劑量螺旋CT對(duì)無(wú)癥狀高危人群進(jìn)行肺癌篩查,提高了對(duì)小結(jié)節(jié)的檢出率,研究顯示在中老年人群中采用LDCT篩查肺癌的檢出率要高于其他研究采用胸片X線對(duì)健康體檢中老老年人群的篩查結(jié)果,提示LDCT篩查人群中的肺癌具有較高價(jià)值,此外與胸部X線片、CT、痰涂片細(xì)胞學(xué)檢查、血清腫瘤標(biāo)志物等其他篩查技術(shù)相比,LDCT具有操作方便、費(fèi)用合理、無(wú)明顯創(chuàng)傷及副作用等優(yōu)點(diǎn)[8-9]。LDCT的原理基于肺部組織與其他器官結(jié)構(gòu)不同的組織學(xué)特征,利用肺部含氣量多、密度低等特點(diǎn),僅需較低劑量射線就能形成較滿意圖像,其薄層掃描及重建技術(shù)可清晰顯示橫斷面影像并進(jìn)行三維重建觀察,可見(jiàn)磨玻璃密度影、毛刺征、分葉征、空泡征、支氣管充氣征等,對(duì)肺癌早期診斷具有重要意義,同時(shí)也有研究報(bào)道低劑量CT完全能滿足臨床對(duì)于肺癌術(shù)后短期復(fù)查的需求,并明顯降低輻射劑量[10-12]。

    褚志剛等[13]分析了低劑量多層螺旋CT肺癌檢出的影像學(xué)特點(diǎn),結(jié)果顯示13099例肺癌篩查患者中,73例可疑肺癌共發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)及腫塊74個(gè),平均2.1cm,其中非實(shí)性、實(shí)性、混合性分別占21.6%、28.4%、25.7%,其他為混合或?qū)嵭阅[塊,61例在病理結(jié)果證實(shí)為肺癌,肺癌發(fā)生率83.6%,50個(gè)癌結(jié)節(jié)中中央型11個(gè),周圍型39個(gè),本組結(jié)果顯示18例疑似肺癌患者中共發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)與腫塊(>3cm)20個(gè),平均大小為(2.10±0.01)cm,其中非實(shí)性、部分實(shí)性、實(shí)性分別占15.00%、65.00%、20.00%;18例中,15例證實(shí)為肺癌,肺癌發(fā)生率83.33%,其中12例發(fā)現(xiàn)癌結(jié)節(jié)13個(gè),中央型3個(gè)、周圍型10個(gè),這與上述研究結(jié)果相近,因而LDCT篩查檢出肺癌結(jié)節(jié)明顯較腫塊多見(jiàn),癌結(jié)節(jié)的CT表現(xiàn)可為臨床診斷提供依據(jù)。LDCT檢出的肺癌具有體積小、影像表現(xiàn)多樣特點(diǎn),其中實(shí)性病變表現(xiàn)最為復(fù)雜,在LDCT影像特征方面,王建衛(wèi)等[14]的研究結(jié)果顯示31例肺癌患者中,實(shí)性結(jié)節(jié)共18個(gè),典型實(shí)性結(jié)節(jié)表現(xiàn)為實(shí)性結(jié)節(jié)狀,有分葉、毛刺、胸膜牽拉等征象,部分有空泡或通氣支氣管,部分實(shí)性結(jié)節(jié)12個(gè),表現(xiàn)為磨玻璃密度影成分不等,結(jié)節(jié)內(nèi)密度不均勻,有空泡、通氣支氣管及胸膜牽拉表現(xiàn),非實(shí)性結(jié)節(jié)則可見(jiàn)純磨玻璃密度結(jié)節(jié),密度不均勻,本組結(jié)果顯示實(shí)性結(jié)節(jié)4個(gè),有分葉、毛刺、胸膜牽拉等,少部分結(jié)節(jié)內(nèi)有空泡及通氣支氣管,部分實(shí)性結(jié)節(jié)典型圖像含磨玻璃樣影,結(jié)節(jié)內(nèi)密度不均勻,結(jié)節(jié)內(nèi)有空泡或通氣支氣管及胸膜牽拉表現(xiàn),這與上述研究結(jié)果相似。李永忠等[15]的研究結(jié)果顯示,與常規(guī)胸部數(shù)字化X線(DR)診斷效能比較,LDCT對(duì)肺癌的陽(yáng)性檢出率71.79%明顯高于DR37.18%,本組中LDCT對(duì)肺癌的檢出率73.33%也明顯高于DR33.33%,這與上述研究結(jié)果相似,此外LDCT對(duì)周圍型、中央型的檢出率未見(jiàn)顯著差異。早期肺腺癌在高分辨上多表現(xiàn)為亞實(shí)性結(jié)節(jié),包括非實(shí)性結(jié)節(jié)與部分實(shí)性結(jié)節(jié),對(duì)于部分實(shí)性結(jié)節(jié),其浸潤(rùn)程度的辨別及診斷價(jià)值是臨床研究難點(diǎn),本研究結(jié)果顯示,浸潤(rùn)前病變+微浸潤(rùn)性病變組病變大小、實(shí)性成分百分比及毛刺征、分葉征、胸膜牽拉征發(fā)生率明顯低于浸潤(rùn)性病變組,而空泡征比例未見(jiàn)顯著差異,Logistic回歸分析結(jié)果顯示病灶直徑、實(shí)性成分比例為鑒別浸潤(rùn)前及微浸潤(rùn)性病變與浸潤(rùn)性病變的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,病變大小或?qū)嵭猿煞直壤龁为?dú)診斷浸潤(rùn)性病變時(shí)ROC曲線下面積分別為0.692,0.774,而兩者聯(lián)合診斷時(shí)ROC曲線下面積為0.861,可信區(qū)間為0.761~0.956,因而在部分實(shí)性結(jié)節(jié)中,毛刺征、分葉征、胸膜牽拉征是預(yù)測(cè)病灶惡性病變的征象,病灶較小結(jié)合實(shí)性部分較少是將浸潤(rùn)前及微浸潤(rùn)性病變從浸潤(rùn)性病變中鑒別出的診斷點(diǎn)。

    綜上所述,LDCT在篩查及鑒別疑似肺癌患者中具有較高應(yīng)用價(jià)值,毛刺征、分葉征、胸膜牽拉征是預(yù)測(cè)病灶惡性病變的征象,病灶較小結(jié)合實(shí)性部分較少是將浸潤(rùn)前及微浸潤(rùn)性病變從浸潤(rùn)性病變中鑒別出的診斷點(diǎn)。

    [1] 王炯, 何靜, 張先政, 等. 不同誘導(dǎo)劑量咪達(dá)唑侖對(duì)肺癌手術(shù)患者術(shù)后認(rèn)知功能的影響[J]. 西部醫(yī)學(xué), 2015, 27(10): 1532-1534, 1537.

    [2] 李艷萍, 殷俊. 影像學(xué)聯(lián)合多項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物對(duì)肺癌誤診率的影響[J]. 湖南師范大學(xué)學(xué)報(bào) (醫(yī)學(xué)版), 2016, 13(3): 16-18, 19.

    [3] 胡鈺, 方進(jìn), 鄧達(dá)標(biāo), 等. 低劑量胸部CT對(duì)肺癌篩查的研究進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù), 2015, 31(1): 146-149.

    [4] 趙一菊, 翟健坤, 康東平, 等. 低劑量螺旋CT和痰液基薄層細(xì)胞學(xué)聯(lián)合篩查社區(qū)肺癌高危人群的研究[J]. 中華疾病控制雜志, 2016,20(5): 491-494, 499.

    [5] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)放射學(xué)分會(huì)心胸學(xué)組. 低劑量螺旋CT肺癌篩查專家共識(shí)[J]. 中華放射學(xué)雜志, 2015, 49(5): 328-335.

    [6] 華紅偉, 倪裕豐, 王永杰, 等. 低劑量螺旋CT對(duì)肺癌高危人群早期篩查的臨床研究[J]. 實(shí)用癌癥雜志, 2016, 31(4): 558-560, 563.

    [7] 張楠, 應(yīng)莉莎, 蘇丹, 等. 低劑量螺旋CT在肺癌早期篩查中的應(yīng)用與進(jìn)展[J]. 腫瘤學(xué)雜志, 2017, 23(1): 1-5.

    [8] 姚齊龍, 劉曉雄, 謝萍, 等. 多種腫瘤標(biāo)記物檢測(cè)在肺癌診斷中的意義[J]. 醫(yī)學(xué)臨床研究, 2016, 33(9): 1796-1797, 1800.

    [9] 房芳, 王松, 劉玉瑩, 等. 低劑量螺旋CT在中老年體檢人群肺癌篩查的檢出率與成本分析[J]. 中國(guó)老年學(xué)雜志, 2016, 36(16):4042-4044.

    [10] 周紅, 楊嵐. 螺旋CT對(duì)肺癌的臨床診斷價(jià)值研究[J]. 中國(guó)CT和MRI雜志, 2016, 14(7): 55-57.

    [11] 沈兆坤, 金昊, 吳迪, 等. 磨玻璃樣影肺癌146例臨床診治分析[J].醫(yī)學(xué)臨床研究, 2016, 33(10): 2046-2048.

    [12] 俞新華, 汪??? 宋敏, 等. 低劑量CT在肺癌術(shù)后短期復(fù)查中的應(yīng)用價(jià)值[J]. 中國(guó)腫瘤臨床, 2014, 41(15): 975-978.

    [13] 褚志剛, 楊志剛, 歐陽(yáng)羽, 等. 低劑量多層螺旋CT肺癌檢出的影像學(xué)特點(diǎn)[J]. 臨床放射學(xué)雜志, 2014, 33(12): 1850-1854.

    [14] 王建衛(wèi), 吳寧, 唐威, 等. 低劑量CT肺癌篩查檢出肺癌的影像特征[J]. 中華放射學(xué)雜志, 2015, 49(5): 336-339.

    [15] 李永忠. 胸部數(shù)字化X線攝影與低劑量螺旋CT在肺癌篩查中的應(yīng)用價(jià)值[J]. 中國(guó)慢性病預(yù)防與控制, 2015, 23(6): 463-464.

    Application of low-dose CT in screening and identifying suspected lung cancer

    Meng Shan-jin
    (Guanyun County People’s Hospital, Guanyun 222200, China)

    ObjectiveTo investigate the application value of low-dose CT inscreening and identifying suspected lung cancer.MethodsThe imaging data of 18 patients with suspected lung cancer who were admitted to our hospital during January2015 to October 2016were retrospectively analyzed. All patients were screened by digital chest low-dose CT (LDCT), and the imaging features of lung cancer were analyzed. According to pathological results, the efficiency of LDCT and X-ray in diagnosis of lung cancer was evaluated. According to lesion density, they were divided into non-solid nodules and solid nodules. According to the pathological results, some solid nodules were divided into preinvasive + micro-invasive lesions group and invasive lesions group. The key points and accuracy of LDCT in differential diagnosis were analyzed.ResultsAmong 18 patients with suspected lung cancer in the study, there were 20 pulmonary nodules and masses (>3cm), with an average size of (2.10±0.01)cm, of which the proportions of non - solid, partly solid and solid ones were 15.00%, 65.00% and 20.00%, respectively. In 18 cases, there were 15 cases of lung cancer, including 13 cancer nodules in 12 cases, 3central ones and 10 peripheral ones, with an average size of (1.61±0.02) cm. The positive detection rate of LDCT for lung cancer was significantly higher than that of chest X-ray (73.33% vs. 33.33%). The size of lesions, the percentage of solid components, the incidence rates of spicule sign, lobulation sign and pleural traction sign were significantly lower in the preinvasive + micro-invasive lesions group than the invasive lesions group. Multivariate Logistics regression analysis showed that the diameter of lesions, proportion of solid component were independent risk factors for identifying preinvasive and micro-invasive lesions and invasive lesions. The area under ROC curve of the two combined diagnosis was 0.861, 95% confidence interval was 0.761, 0.956.ConclusionLow-dose CT has high application value in screening and identifying suspected lung cancer. Smaller lesions and few solid part can be taken as the points for differential diagnosis.

    low-dose CT; screening; identification; lung cancer; application

    R736

    A

    1673-016X(2017)06-0181-05

    2017-08-06

    孟善進(jìn),E-mail:mengshanjin2009@sina.com

    猜你喜歡
    牽拉浸潤(rùn)性實(shí)性
    胰腺實(shí)性漿液性囊腺瘤1例
    舒芬太尼在剖宮產(chǎn)術(shù)中對(duì)寒戰(zhàn)和牽拉痛的預(yù)防作用
    不同牽拉技術(shù)在預(yù)防運(yùn)動(dòng)損傷中對(duì)不同運(yùn)動(dòng)能力即時(shí)效應(yīng)的研究進(jìn)展
    浸潤(rùn)性乳腺癌超聲及造影表現(xiàn)與P63及Calponin的相關(guān)性
    實(shí)時(shí)超聲彈性成像診斷甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)的價(jià)值
    乳腺浸潤(rùn)性微乳頭狀癌的研究進(jìn)展
    主動(dòng)分離式牽拉與本體感受性神經(jīng)肌肉促進(jìn)法牽拉對(duì)肩關(guān)節(jié)柔韌性影響的比較研究
    乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織β-catenin、cyclinD1、CDK4蛋白表達(dá)及臨床意義
    胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤14例臨床診治分析
    地佐辛對(duì)膽囊切除術(shù)內(nèi)臟牽拉反應(yīng)的觀察
    超碰成人久久| 少妇精品久久久久久久| 国产黄色免费在线视频| 在现免费观看毛片| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美97在线视频| tube8黄色片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 99国产综合亚洲精品| 精品福利观看| 亚洲国产精品999| 精品国产国语对白av| 91精品三级在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日本午夜av视频| 国产精品久久久av美女十八| 好男人电影高清在线观看| 女性被躁到高潮视频| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 免费在线观看影片大全网站 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 性色av一级| 少妇的丰满在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 国产男女超爽视频在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 91字幕亚洲| 亚洲 国产 在线| 亚洲视频免费观看视频| 中文字幕制服av| 九色亚洲精品在线播放| 十分钟在线观看高清视频www| 永久免费av网站大全| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 美女中出高潮动态图| 国产野战对白在线观看| 国产在线观看jvid| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 免费看av在线观看网站| 国产精品国产三级国产专区5o| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 日本av免费视频播放| 亚洲三区欧美一区| 香蕉丝袜av| 在线av久久热| 老汉色∧v一级毛片| 日日爽夜夜爽网站| 90打野战视频偷拍视频| h视频一区二区三区| 亚洲精品成人av观看孕妇| netflix在线观看网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产精品.久久久| 秋霞在线观看毛片| 99久久综合免费| www.精华液| 大香蕉久久成人网| 国产成人精品在线电影| 欧美xxⅹ黑人| 在线看a的网站| cao死你这个sao货| 国产黄色免费在线视频| 久久久亚洲精品成人影院| 成年人免费黄色播放视频| 国产成人一区二区在线| 久热这里只有精品99| 国产精品二区激情视频| 久久久国产精品麻豆| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久久久久人人人人人| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产成人av激情在线播放| 一区二区三区精品91| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 黄色视频不卡| 2018国产大陆天天弄谢| 麻豆av在线久日| 叶爱在线成人免费视频播放| 后天国语完整版免费观看| 国产一区二区 视频在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久欧美国产精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一本大道久久a久久精品| 老熟女久久久| 国产精品国产av在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 免费观看人在逋| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产欧美日韩一区二区三 | 久久久国产一区二区| 国产精品 欧美亚洲| 国产视频首页在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 女性被躁到高潮视频| 欧美性长视频在线观看| 久久热在线av| 18禁观看日本| 一级黄色大片毛片| 成年av动漫网址| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美97在线视频| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品一区二区在线观看99| 波野结衣二区三区在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产免费福利视频在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 赤兔流量卡办理| 亚洲精品自拍成人| 黄色a级毛片大全视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 免费在线观看黄色视频的| 中文字幕高清在线视频| 午夜影院在线不卡| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲精品在线美女| 国产精品.久久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 不卡av一区二区三区| 男女无遮挡免费网站观看| 日韩av不卡免费在线播放| 国产高清videossex| 麻豆乱淫一区二区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产麻豆69| 午夜91福利影院| 国产日韩欧美亚洲二区| 伊人亚洲综合成人网| av天堂久久9| 亚洲av综合色区一区| 美女高潮到喷水免费观看| 国产国语露脸激情在线看| 99久久99久久久精品蜜桃| 日本色播在线视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜影院在线不卡| 午夜福利,免费看| 久久国产精品大桥未久av| 五月天丁香电影| 国产av国产精品国产| 国产一区二区 视频在线| 欧美中文综合在线视频| 亚洲天堂av无毛| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲国产精品一区三区| 色94色欧美一区二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 色94色欧美一区二区| 在线看a的网站| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 一级片'在线观看视频| 午夜日韩欧美国产| 婷婷色av中文字幕| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美日本中文国产一区发布| 久久久亚洲精品成人影院| 国产成人91sexporn| 免费在线观看日本一区| 9热在线视频观看99| 亚洲专区中文字幕在线| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 成年女人毛片免费观看观看9 | 女人精品久久久久毛片| 色婷婷av一区二区三区视频| 伦理电影免费视频| av国产精品久久久久影院| 国产精品久久久久成人av| 日本欧美国产在线视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久人人爽人人片av| 热re99久久精品国产66热6| 韩国精品一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产又爽黄色视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久国产精品大桥未久av| 一级片免费观看大全| 免费人妻精品一区二区三区视频| 免费在线观看黄色视频的| 欧美黄色淫秽网站| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 十八禁高潮呻吟视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久99精品国语久久久| 狂野欧美激情性xxxx| 最近手机中文字幕大全| 好男人电影高清在线观看| 人妻一区二区av| 视频在线观看一区二区三区| 大码成人一级视频| 我要看黄色一级片免费的| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 91字幕亚洲| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 成人手机av| 久久久久久久久免费视频了| 在线观看www视频免费| 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲黑人精品在线| 男女国产视频网站| 咕卡用的链子| av线在线观看网站| 黑丝袜美女国产一区| 黄色片一级片一级黄色片| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲国产最新在线播放| 精品亚洲成国产av| 欧美激情高清一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲九九香蕉| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲国产精品成人久久小说| 人妻 亚洲 视频| 只有这里有精品99| 久久综合国产亚洲精品| 悠悠久久av| 亚洲伊人色综图| 国产在线观看jvid| 国产精品av久久久久免费| 精品久久久久久电影网| 无限看片的www在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 国产有黄有色有爽视频| av网站在线播放免费| 狂野欧美激情性bbbbbb| 热99久久久久精品小说推荐| 久久99精品国语久久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲成人免费电影在线观看 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 少妇 在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 无遮挡黄片免费观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 最黄视频免费看| 久久久欧美国产精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 激情五月婷婷亚洲| 曰老女人黄片| 国产一卡二卡三卡精品| 国产成人影院久久av| 国产视频首页在线观看| 国产精品一二三区在线看| 岛国毛片在线播放| 少妇人妻久久综合中文| 91九色精品人成在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲黑人精品在线| 夫妻午夜视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 久久久久久久精品精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 大陆偷拍与自拍| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 妹子高潮喷水视频| 看免费成人av毛片| 日本一区二区免费在线视频| 丁香六月欧美| 韩国高清视频一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 免费在线观看日本一区| 亚洲av在线观看美女高潮| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲成国产人片在线观看| 女性被躁到高潮视频| 免费在线观看完整版高清| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产真人三级小视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 中文字幕人妻熟女乱码| 丰满少妇做爰视频| 考比视频在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 91精品国产国语对白视频| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩人妻精品一区2区三区| 天堂8中文在线网| 老汉色∧v一级毛片| 波野结衣二区三区在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品国产av在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 色精品久久人妻99蜜桃| av天堂久久9| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日本a在线网址| 黄片播放在线免费| 久久久久久久大尺度免费视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 午夜久久久在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 午夜福利免费观看在线| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本vs欧美在线观看视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费在线观看完整版高清| 性少妇av在线| 曰老女人黄片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 男女下面插进去视频免费观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产成人精品久久二区二区91| av天堂久久9| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲国产欧美一区二区综合| 99国产精品99久久久久| 国产精品久久久av美女十八| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久亚洲精品不卡| bbb黄色大片| a级毛片黄视频| videosex国产| 国产97色在线日韩免费| 韩国高清视频一区二区三区| 香蕉丝袜av| 黄片播放在线免费| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美日韩视频精品一区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲成人国产一区在线观看 | 午夜福利视频在线观看免费| 国产一区二区三区av在线| 美国免费a级毛片| 亚洲国产精品999| e午夜精品久久久久久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲色图综合在线观看| 欧美在线黄色| 国产一区二区三区av在线| 不卡av一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美中文综合在线视频| 久久久国产欧美日韩av| 最黄视频免费看| 99热全是精品| 国产免费福利视频在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| av线在线观看网站| 免费高清在线观看视频在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲综合色网址| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 午夜免费男女啪啪视频观看| 极品人妻少妇av视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美激情极品国产一区二区三区| av网站在线播放免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久99一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 午夜影院在线不卡| 国产色视频综合| 国产精品熟女久久久久浪| 国产一区二区激情短视频 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 在线精品无人区一区二区三| 欧美在线一区亚洲| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美 日韩 精品 国产| 一二三四社区在线视频社区8| 一区二区av电影网| 中文字幕av电影在线播放| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日本a在线网址| 亚洲欧洲日产国产| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 色网站视频免费| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲视频免费观看视频| 日韩大码丰满熟妇| av不卡在线播放| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 只有这里有精品99| 超碰成人久久| 午夜福利在线免费观看网站| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲av在线观看美女高潮| 99精品久久久久人妻精品| 国产亚洲av高清不卡| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲 欧美一区二区三区| av视频免费观看在线观看| e午夜精品久久久久久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 一级毛片我不卡| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品二区激情视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲图色成人| 国产麻豆69| 悠悠久久av| 成人黄色视频免费在线看| 首页视频小说图片口味搜索 | 宅男免费午夜| 午夜福利在线免费观看网站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 日本av免费视频播放| 曰老女人黄片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 老司机影院毛片| 中文字幕最新亚洲高清| 纯流量卡能插随身wifi吗| a 毛片基地| 国产淫语在线视频| 两性夫妻黄色片| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美在线黄色| 国产一区二区在线观看av| 国产视频一区二区在线看| 日韩人妻精品一区2区三区| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 99久久99久久久精品蜜桃| av有码第一页| 日日夜夜操网爽| tube8黄色片| 亚洲av男天堂| 国产在线一区二区三区精| 99香蕉大伊视频| 曰老女人黄片| 一级片免费观看大全| 国产老妇伦熟女老妇高清| 大陆偷拍与自拍| 美女福利国产在线| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美日韩成人在线一区二区| 91老司机精品| 在线观看免费视频网站a站| 中文字幕人妻熟女乱码| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| av不卡在线播放| 91精品三级在线观看| 女人精品久久久久毛片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费观看av网站的网址| 精品一区在线观看国产| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜福利在线免费观看网站| 国产亚洲欧美精品永久| 精品久久久精品久久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产av精品麻豆| 91成人精品电影| 欧美人与善性xxx| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产三级黄色录像| 操美女的视频在线观看| 国产视频一区二区在线看| 国产精品一区二区在线观看99| 久久久国产一区二区| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 久久精品成人免费网站| 超碰成人久久| 免费高清在线观看日韩| www.精华液| 国产免费又黄又爽又色| 成人国语在线视频| 国产在线一区二区三区精| 99热国产这里只有精品6| 婷婷成人精品国产| 亚洲人成电影观看| 超碰成人久久| 在线精品无人区一区二区三| 久9热在线精品视频| 亚洲精品日本国产第一区| 成人亚洲欧美一区二区av| 午夜福利视频精品| 国产精品九九99| 一级毛片女人18水好多 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲成人免费电影在线观看 | 久久人人爽人人片av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品免费视频内射| 久久精品国产亚洲av高清一级| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久久精品免费免费高清| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 最新的欧美精品一区二区| 超碰成人久久| 99国产精品免费福利视频| 亚洲欧洲日产国产| 国产又爽黄色视频| 女警被强在线播放| 老熟女久久久| 中文字幕人妻熟女乱码| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜久久久在线观看| 一个人免费看片子| 亚洲av男天堂| 十八禁高潮呻吟视频| 国产麻豆69| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲国产成人一精品久久久| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品一二三区在线看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 2021少妇久久久久久久久久久| 免费观看av网站的网址| 老司机深夜福利视频在线观看 | 99精品久久久久人妻精品| 少妇精品久久久久久久| 国产视频首页在线观看| videosex国产| 色播在线永久视频| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 五月开心婷婷网| 亚洲色图综合在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 看免费成人av毛片| 亚洲国产精品一区三区| h视频一区二区三区| 一级毛片电影观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲中文字幕日韩| 最新的欧美精品一区二区| 久热爱精品视频在线9| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 午夜日韩欧美国产| 免费高清在线观看日韩| 日韩免费高清中文字幕av| 国产免费现黄频在线看| 一级毛片女人18水好多 | 精品国产乱码久久久久久小说| 黄色 视频免费看| 99精品久久久久人妻精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 女警被强在线播放| av在线app专区| 久久久欧美国产精品| 国产国语露脸激情在线看| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产精品国产三级国产专区5o| 中国美女看黄片| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品99久久99久久久不卡| 视频在线观看一区二区三区| 97精品久久久久久久久久精品| 国产成人影院久久av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品一国产av| 晚上一个人看的免费电影| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 乱人伦中国视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 九色亚洲精品在线播放| 老司机午夜十八禁免费视频| 熟女av电影| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲av成人精品一二三区| 日韩电影二区| 99九九在线精品视频| 欧美日韩视频精品一区| 国产淫语在线视频| 99九九在线精品视频| 久9热在线精品视频| 另类亚洲欧美激情| 日韩免费高清中文字幕av| 香蕉国产在线看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产97色在线日韩免费| 999精品在线视频| 国产又色又爽无遮挡免|