• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鼻內(nèi)翻性乳頭狀瘤的MRI診斷價值分析

    2017-11-02 06:28:33張利巖孫小芹龔小萍祁海峰
    關(guān)鍵詞:鼻竇乳頭狀鼻腔

    張利巖,孫小芹,龔小萍,祁海峰

    (青海省西寧市第一人民醫(yī)院 放射科,青海 西寧 810000)

    臨床報道

    鼻內(nèi)翻性乳頭狀瘤的MRI診斷價值分析

    張利巖,孫小芹,龔小萍,祁海峰

    (青海省西寧市第一人民醫(yī)院 放射科,青海 西寧 810000)

    目的探討MRI診斷鼻內(nèi)翻性乳頭狀瘤(NIP)的臨床價值。方法選取2014年1月-2016年1月在該院進行診治的NIP患者67例,對MRI資料進行回顧性分析,以手術(shù)后病理分期作為金標(biāo)準(zhǔn),計算MRI在診斷NIP分期結(jié)果與病理結(jié)果的差異。結(jié)果病變部位累及范圍,累及鼻腔42例(62.29%)、累及篩竇35例(52.24%)、累及上頜竇 37例(55.22%)、累及蝶竇 3例(4.48%)、累及額竇9例(13.43%)、累及眼眶 3例(4.48%)、累及硬腦膜2例(2.99%)。骨質(zhì)發(fā)生改變的情況,NIP的主要骨質(zhì)改變特點為腫塊生長導(dǎo)致骨質(zhì)被壓迫、吸收,鼻腔外側(cè)壁為受累最為嚴重的部位。術(shù)后病理診斷T1期6例、T2期19例、T3期30例、T4期12例,MRI診斷T1期7例、T2期19例、T3期30例、T4期11例。MRI結(jié)果較手術(shù)病理結(jié)果診斷分期提高6例、診斷分期降低4例。MRI診斷結(jié)果與術(shù)后病理比較,一致性高(Kappa=0.781,P=0.000)。結(jié)論MRI檢查能較為清楚地診斷鼻內(nèi)翻性乳頭狀瘤的病變范圍、累及部位,診斷結(jié)果的克魯斯(Krouse)分期與手術(shù)病理結(jié)果一致性高。

    磁共振;鼻內(nèi)翻性乳頭狀瘤;分期

    鼻內(nèi)翻性乳頭狀瘤(inverting papilloma,NIP)為黏膜上皮源性腫瘤,是比較常見的良性腫瘤的一種,其發(fā)病率為0.5%~4%[1],研究其臨床特征,發(fā)現(xiàn)其與鱗狀細胞癌有關(guān),NIP惡化及伴發(fā)鱗狀細胞癌的幾率為5%~10%[2];NIP若手術(shù)切除不徹底,術(shù)后極易復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率占15%~20%[3];NIP還會破壞周圍解剖結(jié)構(gòu)造成骨質(zhì)重塑[4]。既往治療NIP的最有效方式為手術(shù)切除,包括鼻腔外側(cè)壁(上頜竇內(nèi)側(cè)壁)切除術(shù)和鼻側(cè)切開術(shù),但常出現(xiàn)切除不徹底、腫瘤殘留,易造成復(fù)發(fā)狀況的發(fā)生[5]。因此,做好術(shù)前工作,精確地判斷瘤體組織的范圍,特別是腫瘤的起源部位,預(yù)判是否惡變合并為鱗狀細胞癌,對確定合適的手術(shù)方案,徹底切除NIP,防止術(shù)后復(fù)發(fā)有重要的意義。近年來,越來越多的研究者把MRI應(yīng)用在NIP的診斷研究中[6],本研究選取在本院進行診治的NIP患者的MRI資料進行回顧性分析,以手術(shù)后病理分期作為金標(biāo)準(zhǔn),計算MRI在診斷NIP分期結(jié)果與病理結(jié)果的差異,探討MRI診斷NIP的臨床價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2014年1月-2016年1月在本院診治的NIP患者67例,根據(jù)MRI資料進行回顧性分析。其中,男性51例、女性16例;年齡29~69歲,平均(45.9±15.6)歲;主要臨床表現(xiàn):鼻塞58例、流涕36例、頭痛14例、視力下降9例、復(fù)視6例、鼻部出血19例、嗅覺減退13例。

    1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①所有入組患者術(shù)前均在本院影像科接受MRI檢查;②在本院接受手術(shù)治療,資料完整;③均進行手術(shù)后標(biāo)本的病理學(xué)檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并鼻腔及鼻咽部其他惡性腫瘤的患者;②影像學(xué)資料不完整的患者。

    1.3 MRI檢查方法

    67例患者術(shù)前均采用1.5 T MRI進行平掃和增強掃描,掃描層面為冠狀面、橫斷面積矢狀面。掃描參數(shù):水平位 T1WI:TE 10~15 ms,TR 500~600 ms;冠狀位平掃 T2WI:TE 95~130ms,TR 3000~4000ms。激勵次數(shù)2次。圖像參數(shù):層厚4.0~5.0 mm,層間隔1 mm,視野 24 cm×24 cm,矩陣 512×512。注射造影劑,采集造影后的T1WI圖像。MRI的造影劑選用釓噴酸葡胺(上海旭東海普藥業(yè)有限公司)劑量為0.1 mmol/kg。

    1.4 NIP的克魯斯(Krouse)分期標(biāo)準(zhǔn)

    T1期:NIP腫瘤僅限于鼻腔內(nèi),不侵犯鼻竇;未發(fā)生惡性病變;T2期:NIP腫瘤不局限于鼻腔內(nèi),可侵犯竇口鼻道復(fù)合體、篩竇和上頜竇的內(nèi)側(cè);可伴有鼻腔侵犯,未發(fā)生惡性變;T3期:NIP腫瘤已經(jīng)侵犯上頜竇外側(cè)壁、上壁、下壁和前后壁,可侵犯上頜竇內(nèi)側(cè)壁、鼻腔篩竇,未發(fā)生惡性變;T4期:NIP腫瘤侵犯鼻竇外組織,累及臨近組織結(jié)構(gòu)(眼眶部、顱內(nèi)和翼突上頜等),NIP腫瘤組織病理學(xué)檢查已經(jīng)發(fā)生惡性病變。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    數(shù)據(jù)分析采用SAS 10.0統(tǒng)計軟件,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計數(shù)資料以頻數(shù)表示,一致性分析采用Kappa檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)后病理結(jié)果

    67例NIP患者,腫瘤病灶位于左側(cè)33例(49.25%)、右側(cè)31例(46.27%)、雙側(cè)3例(4.48%);原發(fā)腫瘤59例(80.06%)、術(shù)后復(fù)發(fā)8例(11.94%);惡性病變7例(10.45%)、不典型局灶性增生2例(2.99%)。

    2.2 MRI檢查結(jié)果

    病變部位累及范圍,累及鼻腔42例(62.29%)、累及篩竇 35例(52.24%)、累及上頜竇 37例(55.22%)、累及蝶竇3例(4.48%)、累及額竇9例(13.43%)、累及眼眶3例(4.48%)和累及硬腦膜2例(2.99%)。骨質(zhì)發(fā)生改變的情況,NIP的主要骨質(zhì)改變特點為腫物生長導(dǎo)致骨質(zhì)被壓迫、吸收,鼻腔外側(cè)壁為受累最為嚴重的部位。

    2.3 MRI術(shù)前檢查結(jié)果與手術(shù)病理分期比較

    術(shù)后病理診斷T1期6例、T2期19例、T3期30例、T4期 12例,MRI診斷 T1期 7例、T2期 19例、T3期30例和T4期11例;MRI結(jié)果較手術(shù)病理結(jié)果診斷分期提高6例、診斷分期降低4例;MRI診斷結(jié)果與術(shù)后病理比較,一致性高(Kappa=0.781,P=0.000)。見附表。

    2.4 MRI術(shù)前檢查典型影像

    患者,女性,44歲,因鼻塞>3個月到本院進行診治,確診為右側(cè)鼻腔外側(cè)壁鼻道內(nèi)翻性乳頭狀瘤,(見附圖A~C)分別為軸位T1WI、軸位T2WI和冠狀位T2WI信號圖像(見附圖)為軸位增強圖像,可見病變部位呈不規(guī)則的條塊狀,T1、T2呈中等均勻信號,游離緣呈小波浪狀。

    附表 MRI診斷結(jié)果與術(shù)后病理比較 例

    附圖 NIP患者的MRI檢查結(jié)果

    3 討論

    NIP的命名是根據(jù)病理上鼻腔、鼻竇黏膜的表層上皮細胞分裂加劇并向基質(zhì)內(nèi)反向生長的特點而來,NIP被世界衛(wèi)生組織于1991年確定為鼻腔鼻竇乳頭狀瘤中的3種類型之一,其發(fā)病率在鼻腔及鼻竇良性腫瘤中居第1位[7]。NIP的臨床特征為復(fù)發(fā)性和局部組織的侵潤性,具有特殊的組織學(xué)特征,雖屬良性腫瘤,但其發(fā)展快、局部呈破壞性生長和手術(shù)易復(fù)發(fā),具有多發(fā)性等特性[8]。手術(shù)治療NIP的首選,但手術(shù)頻次多易產(chǎn)生惡變,且通常男性的惡變率高于女性,年齡越大越容易產(chǎn)生惡變[9]。臨床調(diào)查顯示[10],NIP很少出現(xiàn)雙側(cè)發(fā)病,一般都是單側(cè)發(fā)病。腫瘤一般從上頜竇或中鼻道鼻腔外側(cè)壁生發(fā),有的病例也顯示會在鼻中隔或篩竇處生發(fā)。腫瘤的臨床表現(xiàn)常表現(xiàn)為進行性鼻塞,時常伴有頭痛、嗅覺減退及涕中帶血等,可出現(xiàn)鄰近的鼻竇被阻塞的鼻道感染現(xiàn)象。NIP的復(fù)發(fā)率很高,任何極微的組織瘤組織殘留都將引起復(fù)發(fā)。此外,臨床經(jīng)驗或診斷數(shù)據(jù)的錯誤經(jīng)常將NIP誤診為鼻息肉而進行手術(shù)治療,造成部分腫瘤組織殘留體內(nèi),都將造成腫瘤的復(fù)發(fā)或惡變,因此,術(shù)前做好準(zhǔn)備工作,明確腫瘤的范圍,進行準(zhǔn)確的定性、定位,才能確保術(shù)中將腫瘤全部切除[11]。

    隨著MRI技術(shù)的發(fā)展與成熟,越來越多的研究者把它應(yīng)用到NIP的診斷上,MRI有很高的組織分辨力,能區(qū)別腫瘤和伴發(fā)的炎癥,清晰地顯示出病變的邊界以及內(nèi)部結(jié)構(gòu)特點,是NIP診斷的最佳影像學(xué)檢查方法,同時也是臨床分期的最佳標(biāo)準(zhǔn)。有研究表明,NIP有易于辨別的MRI信號,即T1WI和T2WI呈高低相間的條紋狀結(jié)構(gòu),常呈柱狀、柵欄狀或卷曲腦回狀等,有時也呈放射狀排列[12]。有研究者[13]認為,NIP的起源部位是放射狀的中心位置。在本研究中分析手術(shù)后的病理結(jié)果表明,67例NIP患者,腫瘤病灶位于左側(cè)33例(49.25%),右側(cè)31例(46.27%),雙側(cè) 3例(4.48%);原發(fā)腫瘤 59例(80.06%),術(shù)后復(fù)發(fā) 8例(11.94%);惡性病變 7例(10.45%),不典型局灶性增生2例(2.99%)。本研究結(jié)果表明,MRI也可以確定鼻內(nèi)翻性乳頭狀瘤的病變范圍,為手術(shù)更精確地切除腫瘤提供了依據(jù)。同時MRI檢查結(jié)果情況為:累及鼻腔42例(62.29%),累及篩竇35例(52.24%),累及上頜竇37例(55.22%),累及蝶竇3例(4.48%),累及額竇9例(13.43%),累及眼眶3例(4.48%),累及硬腦膜2例(2.99%)。表明MRI能夠較清晰地表明NIP的累及部位,為確定手術(shù)方案,制定具體的手術(shù)步驟提供依據(jù)。鼻內(nèi)翻性乳頭狀瘤的表層上皮過度增生,會破壞周圍解剖結(jié)構(gòu)造成骨質(zhì)重塑。而且通過對MRI圖像結(jié)果的分析發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)發(fā)生改變的情況:NIP的主要骨質(zhì)改變特點為腫物生長導(dǎo)致骨質(zhì)被壓迫、吸收,鼻腔外側(cè)壁為受累最為嚴重的部位。

    NIP腫瘤的分期從TI~T4期病情逐漸惡化,因而做好準(zhǔn)確臨臨床分期對手術(shù)的實施尤為重要。本研究結(jié)果顯示MRI術(shù)前檢查結(jié)果與手術(shù)病理分期比較,一致性高。本研究結(jié)果說明,MRI診斷基本與術(shù)后病理診斷相一致,能較好地判斷手術(shù)分期,為術(shù)前診斷提供了依據(jù)。

    綜上所述,MRI檢查能較為清楚地診斷鼻內(nèi)翻性乳頭狀瘤的病變范圍、累及部位,診斷結(jié)果的Krouse分期與手術(shù)病理結(jié)果一致性高。

    [1]溫海濤,丁巖,關(guān)榮春,等.鼻內(nèi)鏡下等離子手術(shù)治療35例鼻腔內(nèi)翻性乳頭狀瘤療效分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2014,16(4):588-589.

    [2]房高麗,王成碩,張羅.鼻腔鼻竇內(nèi)翻性乳頭狀瘤起源部位的影像學(xué)研究進展[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2014,28(23):1902-1906.

    [3]潘忠,田鵬,鄒華,等.經(jīng)鼻內(nèi)鏡鼻腔鼻竇內(nèi)翻性乳頭狀瘤手術(shù)術(shù)后復(fù)發(fā)率的Meta分析[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2015,29(3):230-234.

    [4]JUSTICE J M,DAVIS K M,SAENZ D A,et al.Evidence that human papillomavirus causes inverted papilloma is sparse[J].International Forum of Allergy&Rhinology,2014,4(12):995-1001.

    [5]HEALY D Y,CHHABRA N,METSON R,et al.Surgical risk factorsforrecurrence ofinverted papilloma[J].Laryngoscope,2015,126(4):796-801.

    [6]姚西坤.鼻竇增強核磁共振(MRI)在鼻內(nèi)翻性乳頭狀瘤(NIP)臨床診斷中的意義[J].中外醫(yī)療,2015,25(7):177-178.

    [7]袁益兵,孟憲影,鄔旭.C/EBPα和CK10在鼻腔鼻竇內(nèi)翻性乳頭狀瘤中的表達及臨床意義[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2015,29(5):437-440.

    [8]鄧啟華.鼻內(nèi)鏡下鼻內(nèi)翻性乳頭狀瘤切除效果及復(fù)發(fā)因素分析[J].齊魯醫(yī)學(xué)雜志,2016,31(1):15-17.

    [9]YAMASHITA Y,UEHARA T,HASEGAWA M,et al.Squamous cell carcinoma antigen as a diagnostic marker of nasal inverted papilloma[J].American Journal of Rhinology&Allergy,2016,23(1):84-92.

    [10]孟憲影,鄔旭,袁益兵.鼻內(nèi)翻性乳頭狀瘤中COX-2、p21、Ki-67的表達及HPV感染的臨床意義 [J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2014,28(23):1823-1827.

    [11]王春宇.鼻腔及鼻竇內(nèi)翻性乳頭狀瘤的CT和MRI表現(xiàn)[J].解剖學(xué)研究,2016,38(1):52-55.

    [12]曾琦,王天宇,唐建斌.生物響應(yīng)MRI對比劑的研究進展[J].磁共振成像,2014,5(5):381-386.

    [13]張梅華,張念凱,單長勝,等.CT對鼻腔鼻竇內(nèi)翻性乳頭狀瘤起源的探討[J].山東大學(xué)耳鼻喉眼學(xué)報,2016,30(1):43-46.

    R739.62

    B

    10.3969/j.issn.1005-8982.2017.24.025

    1005-8982(2017)24-0118-03

    2017-02-28

    (唐勇 編輯)

    猜你喜歡
    鼻竇乳頭狀鼻腔
    鼻竇內(nèi)窺鏡在耳鼻喉病變臨床診治中的應(yīng)用分析
    鼻腔需要沖洗嗎?
    鼻腔、鼻竇神經(jīng)鞘瘤1例
    魚腥草治療慢性鼻腔炎
    特別健康(2018年9期)2018-09-26 05:45:40
    清洗鼻腔治感冒
    祝您健康(2018年3期)2018-03-15 22:15:11
    甲狀腺乳頭狀癌中Survivin、VEGF、EGFR的表達及臨床意義分析
    癌癥進展(2016年10期)2016-03-20 13:15:50
    微波在鼻內(nèi)鏡手術(shù)治療鼻腔鼻竇內(nèi)翻性乳頭狀瘤中的應(yīng)用
    SUMO4在甲狀腺乳頭狀癌中的表達及臨床意義
    鼻內(nèi)鏡下手術(shù)結(jié)合咪康唑鼻竇內(nèi)灌注治療NIFRS療效觀察
    乳頭狀汗管囊腺癌一例
    大型av网站在线播放| 亚洲中文字幕日韩| 99九九在线精品视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 人人澡人人妻人| 黄片播放在线免费| 久久精品国产综合久久久| 欧美性长视频在线观看| 在线观看66精品国产| 热re99久久国产66热| 人人澡人人妻人| 黄片播放在线免费| 怎么达到女性高潮| 午夜免费鲁丝| 国产精品熟女久久久久浪| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久久久人人人人人| 悠悠久久av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久精品国产a三级三级三级| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 乱人伦中国视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产xxxxx性猛交| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美日韩黄片免| 婷婷成人精品国产| 男人舔女人的私密视频| 男人舔女人的私密视频| 国产男靠女视频免费网站| 无遮挡黄片免费观看| 午夜福利视频在线观看免费| 丝袜喷水一区| 99re在线观看精品视频| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲男人天堂网一区| 在线永久观看黄色视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 十八禁网站网址无遮挡| 深夜精品福利| 欧美黑人欧美精品刺激| 色94色欧美一区二区| 国产一区二区激情短视频| 成在线人永久免费视频| 久久免费观看电影| 国产精品秋霞免费鲁丝片| svipshipincom国产片| 色播在线永久视频| 国产精品1区2区在线观看. | 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲黑人精品在线| 亚洲熟女精品中文字幕| aaaaa片日本免费| 成人18禁在线播放| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 真人做人爱边吃奶动态| 三级毛片av免费| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品免费视频内射| 99久久人妻综合| 他把我摸到了高潮在线观看 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 色视频在线一区二区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品国产高清国产av | 悠悠久久av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲黑人精品在线| 后天国语完整版免费观看| 一区在线观看完整版| 99香蕉大伊视频| 大香蕉久久成人网| 亚洲人成伊人成综合网2020| 夫妻午夜视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 免费看a级黄色片| 久久久国产精品麻豆| a在线观看视频网站| 国产97色在线日韩免费| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 丝袜美足系列| 欧美日韩精品网址| 亚洲伊人色综图| 一个人免费看片子| kizo精华| 日本a在线网址| 国产精品 国内视频| 丝袜人妻中文字幕| 操美女的视频在线观看| 青青草视频在线视频观看| 国产在视频线精品| 婷婷成人精品国产| 天天影视国产精品| 大陆偷拍与自拍| 国产av又大| 国产高清国产精品国产三级| 成人精品一区二区免费| 久热爱精品视频在线9| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲中文av在线| 亚洲黑人精品在线| 在线av久久热| 高潮久久久久久久久久久不卡| www日本在线高清视频| 另类精品久久| 99re在线观看精品视频| 美女高潮到喷水免费观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 黄色片一级片一级黄色片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产99久久九九免费精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 老司机深夜福利视频在线观看| 久热爱精品视频在线9| 国产一区二区三区视频了| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产成人系列免费观看| 18禁国产床啪视频网站| 免费高清在线观看日韩| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品av久久久久免费| 国产有黄有色有爽视频| 黄片大片在线免费观看| 成人黄色视频免费在线看| 老司机午夜福利在线观看视频 | 久久精品国产综合久久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩免费高清中文字幕av| 麻豆成人av在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 久久狼人影院| 亚洲精品一二三| cao死你这个sao货| 最黄视频免费看| 国产片内射在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 18禁观看日本| 女性生殖器流出的白浆| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美国产精品一级二级三级| 9热在线视频观看99| 国产又爽黄色视频| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲熟女精品中文字幕| svipshipincom国产片| 欧美激情久久久久久爽电影 | 精品视频人人做人人爽| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 久久久久久久久久久久大奶| 一区二区av电影网| 亚洲第一av免费看| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 99精国产麻豆久久婷婷| 制服诱惑二区| 手机成人av网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产一区二区激情短视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日本wwww免费看| 看免费av毛片| 老司机亚洲免费影院| 久久国产精品影院| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 黄色视频不卡| 成年人黄色毛片网站| 精品少妇久久久久久888优播| 悠悠久久av| 午夜福利免费观看在线| 69精品国产乱码久久久| 脱女人内裤的视频| 免费在线观看影片大全网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 交换朋友夫妻互换小说| 成人三级做爰电影| 欧美人与性动交α欧美软件| 悠悠久久av| 欧美黑人精品巨大| 电影成人av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 窝窝影院91人妻| 岛国在线观看网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 丝袜喷水一区| 深夜精品福利| 啦啦啦 在线观看视频| 啦啦啦 在线观看视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲av电影在线进入| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲 欧美一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 麻豆成人av在线观看| 999精品在线视频| 丁香六月天网| 亚洲中文av在线| 电影成人av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 看免费av毛片| 国产在视频线精品| 动漫黄色视频在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 黄频高清免费视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲国产看品久久| 捣出白浆h1v1| 视频在线观看一区二区三区| 中文欧美无线码| 免费av中文字幕在线| 欧美大码av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 91字幕亚洲| 人妻一区二区av| 最近最新免费中文字幕在线| 日韩中文字幕视频在线看片| 9191精品国产免费久久| 在线观看免费视频日本深夜| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 一区二区av电影网| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 妹子高潮喷水视频| 国产精品免费一区二区三区在线 | 国产视频一区二区在线看| 十八禁高潮呻吟视频| 国产三级黄色录像| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 操美女的视频在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲成人免费av在线播放| 国产精品av久久久久免费| 欧美日韩一级在线毛片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美精品啪啪一区二区三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品一区二区在线不卡| 黄色视频在线播放观看不卡| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 91精品三级在线观看| 麻豆av在线久日| 亚洲精品乱久久久久久| 99九九在线精品视频| 亚洲成人免费av在线播放| 免费观看av网站的网址| 性少妇av在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 涩涩av久久男人的天堂| 免费观看av网站的网址| 亚洲国产欧美在线一区| 成年人午夜在线观看视频| 午夜福利欧美成人| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久热在线av| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久久久久久大尺度免费视频| 在线观看免费视频网站a站| 香蕉丝袜av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美成人午夜精品| 亚洲av美国av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 怎么达到女性高潮| 18禁观看日本| 视频区欧美日本亚洲| 在线观看免费午夜福利视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美日韩黄片免| 午夜福利一区二区在线看| 国产成人影院久久av| 国产片内射在线| 亚洲熟女毛片儿| 人妻一区二区av| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 一级毛片精品| 老司机靠b影院| 99精品欧美一区二区三区四区| av福利片在线| 99九九在线精品视频| 日本五十路高清| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 日本黄色视频三级网站网址 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人国产av品久久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 91av网站免费观看| 人妻久久中文字幕网| 一级黄色大片毛片| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲人成电影免费在线| 精品国产国语对白av| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 久久久精品94久久精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 中文亚洲av片在线观看爽 | 岛国毛片在线播放| 无人区码免费观看不卡 | 大陆偷拍与自拍| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲欧美一区二区三区久久| av欧美777| 久久久久国内视频| 91精品国产国语对白视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| kizo精华| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美大码av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 岛国毛片在线播放| 欧美黄色淫秽网站| 欧美激情久久久久久爽电影 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 在线永久观看黄色视频| 美女主播在线视频| 五月天丁香电影| 大香蕉久久网| 久久久久国产一级毛片高清牌| 水蜜桃什么品种好| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 999久久久国产精品视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲第一青青草原| av福利片在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久国产欧美日韩av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 精品国内亚洲2022精品成人 | 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 黑人操中国人逼视频| 免费少妇av软件| 18在线观看网站| 真人做人爱边吃奶动态| av天堂在线播放| 满18在线观看网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 两个人看的免费小视频| 在线 av 中文字幕| 十八禁网站网址无遮挡| 女人精品久久久久毛片| 女性被躁到高潮视频| 精品乱码久久久久久99久播| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 五月天丁香电影| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲精品乱久久久久久| 日本黄色视频三级网站网址 | videosex国产| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产日韩欧美视频二区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一区二区三区国产精品乱码| 天天影视国产精品| 欧美日韩视频精品一区| 成年版毛片免费区| 亚洲男人天堂网一区| 欧美日韩一级在线毛片| 成年版毛片免费区| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩有码中文字幕| 激情在线观看视频在线高清 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 视频区图区小说| 国产精品久久久久久精品电影小说| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产成人av激情在线播放| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产1区2区3区精品| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品熟女少妇八av免费久了| a级毛片黄视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 大码成人一级视频| 少妇粗大呻吟视频| 天天操日日干夜夜撸| 久久热在线av| 午夜福利视频在线观看免费| 久久久国产成人免费| 国产精品1区2区在线观看. | 久久久久久久国产电影| 国产成人精品无人区| 日日爽夜夜爽网站| av在线播放免费不卡| 日本一区二区免费在线视频| 国产1区2区3区精品| 三上悠亚av全集在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 首页视频小说图片口味搜索| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 嫩草影视91久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 大片免费播放器 马上看| 国产精品国产av在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产日韩欧美视频二区| 51午夜福利影视在线观看| 国产1区2区3区精品| 久热这里只有精品99| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 99久久人妻综合| 这个男人来自地球电影免费观看| 怎么达到女性高潮| 在线观看人妻少妇| 中文字幕人妻熟女乱码| 一区二区三区激情视频| 一级片免费观看大全| 国产在视频线精品| 亚洲,欧美精品.| 欧美一级毛片孕妇| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产成人影院久久av| 在线 av 中文字幕| 99国产综合亚洲精品| 大香蕉久久成人网| 搡老乐熟女国产| 国产精品香港三级国产av潘金莲| a在线观看视频网站| 成年版毛片免费区| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久ye,这里只有精品| 美女午夜性视频免费| 色婷婷av一区二区三区视频| 免费在线观看影片大全网站| 国产色视频综合| 麻豆乱淫一区二区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 欧美大码av| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 最黄视频免费看| 下体分泌物呈黄色| 免费观看av网站的网址| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产又色又爽无遮挡免费看| 99热网站在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久精品国产综合久久久| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产伦理片在线播放av一区| 中文字幕色久视频| 日本五十路高清| 99精品久久久久人妻精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一区二区av电影网| 激情在线观看视频在线高清 | 亚洲视频免费观看视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 91国产中文字幕| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲,欧美精品.| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| e午夜精品久久久久久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| a级毛片在线看网站| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 五月开心婷婷网| 久久人妻av系列| 99re在线观看精品视频| 视频区图区小说| 国产一区二区三区视频了| 亚洲精华国产精华精| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品视频人人做人人爽| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美+亚洲+日韩+国产| 青草久久国产| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 丝袜美腿诱惑在线| 丁香六月欧美| 免费在线观看完整版高清| 欧美国产精品一级二级三级| 国产成人系列免费观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲黑人精品在线| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 俄罗斯特黄特色一大片| 在线观看免费高清a一片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 搡老乐熟女国产| 一进一出好大好爽视频| svipshipincom国产片| 久久狼人影院| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产一卡二卡三卡精品| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲国产看品久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲成人手机| 国产精品九九99| 国产精品电影一区二区三区 | 国产av一区二区精品久久| 久久久久视频综合| 精品人妻1区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲精品在线观看二区| 99久久精品国产亚洲精品| 日韩欧美国产一区二区入口| 两人在一起打扑克的视频| 国产男靠女视频免费网站| 极品人妻少妇av视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久这里只有精品19| 丁香六月天网| 777米奇影视久久| 美女午夜性视频免费| 中文字幕色久视频| 日韩视频在线欧美| 大片电影免费在线观看免费| 国产日韩欧美在线精品| 免费不卡黄色视频| 午夜免费成人在线视频| 成人国语在线视频| 国产精品久久久av美女十八| 操美女的视频在线观看| 国产野战对白在线观看| 婷婷丁香在线五月| av欧美777| 欧美精品av麻豆av| 国产又爽黄色视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 日韩大片免费观看网站| 在线观看免费视频网站a站| 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产成人免费无遮挡视频| 久久中文字幕人妻熟女| 咕卡用的链子| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲一区中文字幕在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 中文亚洲av片在线观看爽 | 女警被强在线播放| 97在线人人人人妻| av又黄又爽大尺度在线免费看| av在线播放免费不卡| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日本黄色日本黄色录像| 久久国产亚洲av麻豆专区| 午夜福利免费观看在线| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一夜夜www| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲天堂av无毛| 日本五十路高清| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品电影一区二区三区 | 大香蕉久久网| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 黄色视频在线播放观看不卡| 高清毛片免费观看视频网站 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久久久网色| 亚洲黑人精品在线| 不卡一级毛片| 亚洲伊人久久精品综合| 97在线人人人人妻| 亚洲精品乱久久久久久| 99re在线观看精品视频| 精品第一国产精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 黄色视频,在线免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影 |