• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腺瘤切除術(shù)治療甲狀旁腺腺瘤53例臨床近遠(yuǎn)期療效分析

    2017-11-02 09:00:04劉洪澤
    中國(guó)藥業(yè) 2017年21期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    劉洪澤

    (青海省第五人民醫(yī)院·青海省腫瘤醫(yī)院,青海西寧810007)

    腺瘤切除術(shù)治療甲狀旁腺腺瘤53例臨床近遠(yuǎn)期療效分析

    劉洪澤

    (青海省第五人民醫(yī)院·青海省腫瘤醫(yī)院,青海西寧810007)

    目的探討腺瘤切除術(shù)治療甲狀旁腺腺瘤的近期和遠(yuǎn)期療效。方法回顧性分析2010年2月至2014年5月醫(yī)院診治的甲狀旁腺腺瘤患者53例,行腺瘤切除術(shù)后,空腹血常規(guī)檢查治療前,治療后1周和治療后3個(gè)月的血鈣、血磷、血堿性磷酸酶(ALP)、皮質(zhì)醇(COR)、總?cè)饧谞钕僭?TT3)、總甲狀腺激素(TT4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)水平;采用熒光定量PCR檢測(cè)ccnD1,ywhaz,vdacl 3種基因治療前后的表達(dá)水平;觀察術(shù)后不良反應(yīng)等。結(jié)果治療后1周,血鈣,血磷,ALP,TT3,TT4,F(xiàn)T3,F(xiàn)T4均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),COR水平高于治療前(P<0.05);3個(gè)月后,血鈣,血磷,ALP,COR濃度介于治療1周與治療前之間(P<0.05),TT3,TT4,F(xiàn)T3和FT4水平回歸到治療前水平(P>0.05);治療后,ccnD1和ywhaz的相對(duì)表達(dá)量較治療前下降(P<0.05),vdacl上升(P<0.05);術(shù)后短期內(nèi)有少數(shù)患者發(fā)生不良反應(yīng),長(zhǎng)期觀察癥狀消失,無(wú)不良反應(yīng)。結(jié)論腺瘤切除術(shù)切除早期甲狀旁腺腺瘤能顯著改善患者的相關(guān)指標(biāo),但治療后短期內(nèi)會(huì)有一定波動(dòng)。

    腺瘤切除;甲狀旁腺;近期;遠(yuǎn)期;療效

    甲狀旁腺腺瘤引發(fā)的相關(guān)疾病主要是原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn),內(nèi)分泌功能發(fā)生異常,使機(jī)體的各種離子、因子發(fā)生改變而影響人體健康[1]。其多發(fā)于高加索人群,漢族人群中較少見(jiàn),發(fā)病機(jī)理較復(fù)雜,與生活習(xí)慣、先天遺傳、環(huán)境刺激等均有關(guān)系[2]。其常見(jiàn)臨床表現(xiàn)為高鈣血癥、低磷血癥、骨骼病變,以及泌尿系統(tǒng)結(jié)石等癥狀[3]。我國(guó)患病率較低,但其危害卻不小,若不重視,也可引發(fā)癌癥和機(jī)體免疫功能下降等。本研究中回顧性分析我院經(jīng)腺瘤切除術(shù)治療的甲狀旁腺腺瘤53例患者的臨床資料,探討了近期和遠(yuǎn)期療效?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    病例選擇:選擇2012年2月至2016年5月在我院診治的腺瘤切除術(shù)治療甲狀旁腺腺瘤的患者53例,其中男15例,女38例;年齡20~77歲,平均(43.23±21.22)歲;病程0.16~6.25年,平均(3.32±2.18)年;腫瘤大小0.4 cm×0.6 cm~3.5 cm×1.5 cm;骨病30例,泌尿系統(tǒng)結(jié)石20例,胰腺炎5例,消化性潰瘍8例;左葉上極背部10例,右葉上極背部9例,左葉下極背部11例,右葉下極背部7例,左葉下極8例,右葉下極8例。

    排除標(biāo)準(zhǔn):甲狀旁腺增生、甲狀旁腺癌、甲狀旁腺異位;曾進(jìn)行過(guò)手術(shù)治療;頸部淋巴結(jié)異常;合并甲狀腺炎。

    1.2 方法[4]

    術(shù)前,采用B超對(duì)患瘤部位進(jìn)行定位探查;術(shù)中,進(jìn)行全身麻醉,32例單純甲狀旁腺腺瘤患者行腺瘤切除術(shù),19例合并甲狀腺疾病患者行腺瘤切除+甲狀腺部分/單側(cè)腺葉切除或甲狀腺癌根治術(shù),其中1例合并切除部分胸腺組織。術(shù)后,隨訪1個(gè)月至2年。

    1.3 觀察指標(biāo)

    血生化檢查治療前、治療后1周和治療后3個(gè)月的血鈣、血磷、血堿性磷酸酶(ALP)、皮質(zhì)醇(COR)、總?cè)饧谞钕僭?TT3)、總甲狀腺激素(TT4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)水平;熒光定量PCR檢測(cè)ccnD1,ywhaz,vdacl 3種基因治療前后的表達(dá)水平;觀察術(shù)后不良反應(yīng)。引物序列見(jiàn)表1。

    表1 -Actin,ccnD1,ywhaz,vdacl的引物序列

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 臨床觀察指標(biāo)

    結(jié)果見(jiàn)圖1和表2、表3。

    圖1 基因相對(duì)表達(dá)量

    2.2 不良反應(yīng)

    治療后1個(gè)月,患者伴有不同程度的口周、手足麻木癥狀,無(wú)明顯手足抽搐情況發(fā)生。所有患者術(shù)后隨訪3個(gè)月至2年,定期復(fù)查以上研究指標(biāo),彩超未見(jiàn)復(fù)發(fā)。骨型患者術(shù)后骨關(guān)節(jié)疼痛、進(jìn)行性乏力逐漸緩解,術(shù)后1個(gè)月消失;骨質(zhì)疏松和骨膜下骨吸收等骨X線攝片顯示,術(shù)后3個(gè)月開(kāi)始逐漸好轉(zhuǎn);腎型患者泌尿系結(jié)石于泌尿外科行體外沖擊波碎石或經(jīng)皮腎鏡碎石術(shù)后未再?gòu)?fù)發(fā)。

    表2 53例患者血生化檢查結(jié)果比較(s)

    表2 53例患者血生化檢查結(jié)果比較(s)

    注:與治療前相比, P<0.05;與治療1周相比,#P<0.05。

    ?

    表3 53例患者甲狀腺激素水平比較(s)

    表3 53例患者甲狀腺激素水平比較(s)

    注:與治療前相比, P<0.05。

    ?

    3 討論

    近幾年,我國(guó)甲狀旁腺腺瘤的發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),具有前期癥狀不明顯、潛伏時(shí)間長(zhǎng)的特點(diǎn),容易忽視,但一旦發(fā)病,會(huì)造成骨質(zhì)疏松、結(jié)石、消化系統(tǒng)的炎癥和潰瘍等多發(fā)病癥[5]。目前,尚無(wú)有效的藥物治療,主要治療手段為手術(shù)切除治療。研究表明,有效的臨床治療都是基于手術(shù)治療[6],但手術(shù)治療由于多種原因都或多或少地會(huì)對(duì)身體造成一些生理反應(yīng)或并發(fā)癥等[7]。

    隨著甲狀旁腺腺瘤病情的進(jìn)展,骨骼脫鈣的現(xiàn)象非常嚴(yán)重,導(dǎo)致血液中的鈣離子濃度升高,高血鈣會(huì)造成其他器官的病變,如對(duì)腎臟產(chǎn)生損傷,導(dǎo)致腎鈣沉著癥和間質(zhì)性腎炎;同時(shí),腎臟對(duì)鈣的排泌增加,發(fā)生高尿鈣,大大增加尿路含鈣結(jié)石的發(fā)生;血鈣增高還可刺激胃泌素的異常釋放,胃酸分泌增加,易于誘發(fā)消化性潰瘍[8]。甲狀旁腺腺瘤還會(huì)導(dǎo)致與血鈣相關(guān)的血磷發(fā)生變化,ALP濃度的升高與骨病、甲狀腺功能亢進(jìn)等也有極大的相關(guān)性[8]。本研究中,骨病占56.60%,泌尿系統(tǒng)結(jié)石占37.74%,胰腺炎占9.43%,消化性潰瘍占15.09%。經(jīng)過(guò)手術(shù)治療,治療后1周血鈣、血磷、ALP均低于治療前,3個(gè)月后,血鈣、血磷、ALP濃度恢復(fù)至正常范圍。提示手術(shù)治療造成甲狀腺組織的減少,導(dǎo)致血清中的甲狀腺激素水平降低。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),短時(shí)期內(nèi)TT3,TT4,F(xiàn)T3,F(xiàn)T4均低于治療前(P<0.05),3個(gè)月后TT3,TT4,F(xiàn)T3,F(xiàn)T4水平回歸至正常水平,提示手術(shù)治療對(duì)甲狀腺分泌激素的功能無(wú)影響。

    ccnD1基因表達(dá)cyclinD1蛋白,當(dāng)cyclinD1受到各種因素的影響而導(dǎo)致過(guò)度表達(dá)時(shí),能縮短G1期,促進(jìn)細(xì)胞提前進(jìn)入S期,引起細(xì)胞生長(zhǎng)失控、轉(zhuǎn)化和癌變。該基因異常與人類(lèi)多種腫瘤的發(fā)生有關(guān),在甲狀旁腺腺瘤的過(guò)度表達(dá)約占18%~40%。腫瘤細(xì)胞中cyclinD1基因的異常主要表現(xiàn)為基因異常擴(kuò)增、重組、染色體倒位和易位[9]。ywhaz基因表達(dá)的蛋白因子影響細(xì)胞的增值,在腫瘤的發(fā)生機(jī)制中有促進(jìn)作用。該基因在多種消化系統(tǒng)癌癥及部分惡性轉(zhuǎn)移灶中都有較高的表達(dá)發(fā)生。vdacl基因能調(diào)控細(xì)胞的凋亡,高表達(dá)可以促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡[10]。本研究結(jié)果顯示,治療后ccnD1和ywhaz的相對(duì)表達(dá)量較治療前下降(P<0.05),vdacl上升(P<0.05)。與3個(gè)月相比較,治療后1周3個(gè)基因的表達(dá)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示基因的表達(dá)在短期內(nèi)便已經(jīng)發(fā)生變化,但發(fā)生變化的影響通路和作用機(jī)制尚需進(jìn)一步研究。

    綜上所述,腺瘤切除術(shù)切除早期甲狀旁腺腺瘤能顯著改善身體的相關(guān)指標(biāo),但治療后短期內(nèi)會(huì)有一定波動(dòng)。

    [1] 趙佳正,樓建林.甲狀旁腺腺瘤合并甲狀腺癌的診斷及治療特點(diǎn)[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2017,55(4):78-81.

    [2] Garrahy A,Hogan D,O′N(xiāo)eill JP,et al.Acute airway compromise due to parathyroid tumour apoplexy:an exceptionally rare and potentially life-threatening presentation[J].BMC Endocr Disord,2017,17(1):35.

    [3] 周京安,賀建業(yè),李洋.腔鏡輔助微創(chuàng)甲狀旁腺腺瘤切除術(shù)14例診治報(bào)告[J].中國(guó)微創(chuàng)外科雜志,2015,15(3):238-241.

    [4] Padinhare-Keloth TNTK,Bhadada SK,Sood A,et al.Sensitive Detection of a Small Parathyroid Adenoma Using Fluorocholine PET/CT:A Case Report[J].Nucl Med Mol Imaging,2017,51(2):186-189.

    [5] 劉京津,楊艷蘭.甲狀旁腺腫瘤相關(guān)基因生物信息分析[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2016,32(11):916-921.

    [6] Wang X,Zhu YM,Huang H,et al.Surgery for Ectopic Parathyroid Adenoma in Lower Part of Superior Mediastinum through a Transcervical Incision[J].Chin Med J(Engl),2017,130(11):1376-1377.

    [7] IshikawaM,Sumitomo SI,Imamura N,etal.A rarecaseofmediastinal functioningparathyroidadenomaremovedsuccessfullywith thoracoscopy[J].JSurgCaseRep,2017,2017(4):rjx070.

    [8] 高成業(yè),翟菊敏,董謙,等.小切口直接甲狀旁腺腺瘤切除術(shù)治療原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)18例報(bào)道[J].中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2015,32(9):1124-1126.

    [9] 趙敬柱,董莉,高明.129例甲狀旁腺腫瘤的診斷及外科治療[J].中華普通外科雜志,2016,31(12):1005-1007.

    [10] 郭順利,樊友本.散發(fā)性甲狀旁腺腺瘤基因改變的研究進(jìn)展[J].甲狀腺疾病,2010,35(12):847-850.

    Short-Term and Long-Term Clinical Efficacy of Adenoma Resection for Treating Parathyroid Adenoma in 53 Cases

    Liu Hongze
    (The Fifth People′s Hospital of Qinghai Province,Qinghai Cancer Hospital,Xining,Qinghai,China810007)

    Objective To investigate the short-term and long-term clinical efficacy of adenoma resection for treating parathyroid adenoma.MethodsTotally 53patientswithparathyroidadenomafromFebruary 2010toMay 2012inourhospitalwereretrospectively analyzed.After adenoma resection,the levels of blood calcium,serum phosphate,ALP,COR,TT3,TT4,FT3and FT4before treatment,1 week and 3 months after treatment were determined by blood routine examination for patients when fasting.3 kinds of genes of ccnD1,ywhaz andvdacl were detected by PCR before and after treatment.The adverse reactions after treatment were observed.Results 1 week after treatment,the levels of blood calcium,serum phosphate,ALP,TT3,TT4,FT3and FT4were significantly lower than before treatment(P<0.05),but the level of COR was significantly higher(P<0.05).After 3 weeks of treatment,The levels of blood calcium,serum phosphate,ALP and COR were between 1 week and prior treatment(P<0.05),the levels of TT3,TT4,T3and FT4

    to the level before treatment(P>0.05).After treatment,the relative expression of ccnD1 andywhaz were significantly lower than before treatment(P<0.05),while the vdacl was significantly higher(P<0.05).There were a few patients with adverse reactions in the short term after operation,and the symptoms disappeared without any adverse reactions during long-term observation.ConclusionEarly resection of parathyroid adenoma by adenoma resection can significantly improve the related indicators,but there will be some fluctuations in the short term after treatment.

    adenoma resection;parathyroid adenoma;short-term;long-term,curative effect

    R615;R736.2

    A

    1006-4931(2017)21-0053-03

    10.3969/j.issn.1006-4931.2017.21.019

    劉洪澤,男,大學(xué)本科,主治醫(yī)師,研究方向?yàn)槟[瘤防治,(電話)0971-7191027(電子信箱)1441065593@qq.com。

    2017-06-06;

    2017-07-24)

    猜你喜歡
    手術(shù)
    牙科手術(shù)
    復(fù)合妊娠32例手術(shù)治療的臨床觀察
    輕松做完大手術(shù)——聊聊達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人
    改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
    手術(shù)之后
    手術(shù)衣為什么是綠色的
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    外傷性歪鼻的手術(shù)矯治
    FOCUS超聲刀在復(fù)雜甲狀腺開(kāi)放手術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    欧美最新免费一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲无线观看免费| 91久久精品国产一区二区成人| 五月玫瑰六月丁香| 中国三级夫妇交换| 寂寞人妻少妇视频99o| 男女免费视频国产| 国产成人freesex在线| 久久久欧美国产精品| 秋霞伦理黄片| 亚洲人成网站高清观看| 中文在线观看免费www的网站| 97在线人人人人妻| 涩涩av久久男人的天堂| 美女中出高潮动态图| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产在线视频一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 简卡轻食公司| 日韩一区二区视频免费看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久精品久久精品一区二区三区| 九九爱精品视频在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 欧美精品一区二区大全| 国产精品三级大全| 乱系列少妇在线播放| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品一区二区免费观看| 午夜福利影视在线免费观看| 联通29元200g的流量卡| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品三级大全| 日本黄色片子视频| 看免费成人av毛片| 欧美日韩精品成人综合77777| 天美传媒精品一区二区| 亚洲av不卡在线观看| 内射极品少妇av片p| 一区二区三区精品91| 精品一区在线观看国产| 亚洲av综合色区一区| 久久久久久久久久成人| 日韩精品有码人妻一区| 能在线免费看毛片的网站| 高清毛片免费看| 女人久久www免费人成看片| 精华霜和精华液先用哪个| 黄色怎么调成土黄色| 国产69精品久久久久777片| 国产精品不卡视频一区二区| 久久精品国产自在天天线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 伊人久久国产一区二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产高清国产精品国产三级 | 99热国产这里只有精品6| 亚洲色图综合在线观看| 国产在线一区二区三区精| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲怡红院男人天堂| 男男h啪啪无遮挡| 内地一区二区视频在线| 色网站视频免费| 亚洲怡红院男人天堂| 久久午夜福利片| 亚洲人成网站在线播| a级毛色黄片| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 深夜a级毛片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品欧美亚洲77777| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产欧美日韩精品一区二区| 99国产精品免费福利视频| 欧美+日韩+精品| 大话2 男鬼变身卡| 99热国产这里只有精品6| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 欧美日韩视频精品一区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 高清在线视频一区二区三区| 成人毛片a级毛片在线播放| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产免费一级a男人的天堂| 高清av免费在线| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品国产三级专区第一集| 免费大片18禁| 新久久久久国产一级毛片| 精品国产露脸久久av麻豆| 777米奇影视久久| 亚洲精品日本国产第一区| 国产欧美日韩精品一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 大香蕉97超碰在线| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品av视频在线免费观看| 一区二区三区免费毛片| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲人成网站在线播| 久久久久久久久久人人人人人人| 高清av免费在线| 久久人人爽人人片av| 大香蕉97超碰在线| 久久久欧美国产精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 观看免费一级毛片| 我的老师免费观看完整版| 国产亚洲欧美精品永久| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩国内少妇激情av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 成人漫画全彩无遮挡| 美女视频免费永久观看网站| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品一区二区在线不卡| 国产久久久一区二区三区| 免费观看在线日韩| 免费大片18禁| 国产成人a区在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产淫片久久久久久久久| 成人一区二区视频在线观看| 欧美bdsm另类| 午夜老司机福利剧场| tube8黄色片| 午夜福利高清视频| 六月丁香七月| 午夜免费男女啪啪视频观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 在现免费观看毛片| 免费大片黄手机在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 国产视频内射| 人体艺术视频欧美日本| 一级二级三级毛片免费看| 欧美极品一区二区三区四区| 国产成人精品久久久久久| 97在线视频观看| 亚洲av综合色区一区| 国产高清不卡午夜福利| 成人影院久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 一区二区三区精品91| av卡一久久| 精品久久久噜噜| 婷婷色麻豆天堂久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 直男gayav资源| 亚洲av日韩在线播放| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产久久久一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美性感艳星| videos熟女内射| 国产爱豆传媒在线观看| 六月丁香七月| 免费看不卡的av| 最新中文字幕久久久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 大陆偷拍与自拍| 一级a做视频免费观看| 国产v大片淫在线免费观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 在线观看国产h片| 中文字幕免费在线视频6| av.在线天堂| 国产高清国产精品国产三级 | 精品久久久久久久久av| 亚洲精品一区蜜桃| 深夜a级毛片| 国产精品久久久久成人av| 18+在线观看网站| 视频区图区小说| 美女cb高潮喷水在线观看| 少妇的逼水好多| 久久精品国产自在天天线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 人妻一区二区av| 日日撸夜夜添| 青春草国产在线视频| 老司机影院毛片| 亚洲欧洲日产国产| 在线观看人妻少妇| av免费观看日本| 大香蕉97超碰在线| 一个人看的www免费观看视频| 麻豆国产97在线/欧美| 特大巨黑吊av在线直播| 三级国产精品欧美在线观看| 99久久综合免费| 国产av一区二区精品久久 | 人妻少妇偷人精品九色| 丝袜喷水一区| 亚洲色图av天堂| 亚洲熟女精品中文字幕| 成人特级av手机在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 黄色日韩在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产视频首页在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久这里有精品视频免费| 国产一区二区在线观看日韩| 最近的中文字幕免费完整| 成人免费观看视频高清| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产高清三级在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 人妻少妇偷人精品九色| .国产精品久久| 激情五月婷婷亚洲| 内地一区二区视频在线| 欧美日韩视频精品一区| 久久久久性生活片| 国产有黄有色有爽视频| 国产免费视频播放在线视频| 国产又色又爽无遮挡免| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| a级毛色黄片| 日本-黄色视频高清免费观看| 青青草视频在线视频观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲美女视频黄频| 特大巨黑吊av在线直播| 日本与韩国留学比较| 高清欧美精品videossex| 亚洲性久久影院| 国产精品人妻久久久影院| 欧美zozozo另类| 秋霞伦理黄片| 国产成人免费观看mmmm| 久久久久久人妻| 婷婷色麻豆天堂久久| 日韩免费高清中文字幕av| 国产毛片在线视频| 国产视频首页在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| av在线app专区| 亚洲精品,欧美精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美最新免费一区二区三区| 免费观看无遮挡的男女| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩强制内射视频| 中文字幕久久专区| 亚洲av.av天堂| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日日啪夜夜撸| 久久久久精品性色| 在线天堂最新版资源| 国产黄片视频在线免费观看| 人人妻人人看人人澡| 日韩中文字幕视频在线看片 | 一级毛片 在线播放| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 永久网站在线| 性色avwww在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 舔av片在线| 中文字幕久久专区| 国产一区亚洲一区在线观看| av黄色大香蕉| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 在线看a的网站| 嫩草影院入口| h日本视频在线播放| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩视频在线欧美| 各种免费的搞黄视频| 久久久久久人妻| 日本av免费视频播放| 最近2019中文字幕mv第一页| 永久免费av网站大全| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 嫩草影院新地址| av视频免费观看在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 中文字幕制服av| 国产精品成人在线| 成年免费大片在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产 精品1| 全区人妻精品视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产欧美亚洲国产| 久久99热这里只频精品6学生| 国产在线男女| 男女国产视频网站| 国产午夜精品一二区理论片| 国产男女内射视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 日韩av免费高清视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 高清日韩中文字幕在线| 在线观看人妻少妇| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美成人午夜免费资源| 国产精品av视频在线免费观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 精华霜和精华液先用哪个| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 久久久久久久久久人人人人人人| 国产免费一区二区三区四区乱码| 五月开心婷婷网| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久欧美国产精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| av黄色大香蕉| 精品一区二区免费观看| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲美女视频黄频| 伊人久久国产一区二区| 我的女老师完整版在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品久久久久久电影网| av在线app专区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 99热网站在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 日本vs欧美在线观看视频 | av福利片在线观看| 精品久久久久久久末码| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久精品久久久久久久性| 男女啪啪激烈高潮av片| 麻豆乱淫一区二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久久久性生活片| 日本av免费视频播放| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美日韩在线观看h| 韩国高清视频一区二区三区| 成人黄色视频免费在线看| 性色av一级| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲精品第二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 少妇 在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产亚洲一区二区精品| 观看av在线不卡| 成人二区视频| 日韩精品有码人妻一区| 久久精品国产亚洲av天美| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美精品一区二区免费开放| 中文字幕制服av| 26uuu在线亚洲综合色| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 一区二区三区精品91| 国产视频内射| 观看av在线不卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 黄片wwwwww| 国产精品蜜桃在线观看| 少妇丰满av| 亚洲av不卡在线观看| 在线观看一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 777米奇影视久久| 精品视频人人做人人爽| 日韩强制内射视频| 日韩国内少妇激情av| av在线播放精品| 人妻一区二区av| 观看美女的网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美激情国产日韩精品一区| 高清不卡的av网站| 亚洲成色77777| av国产久精品久网站免费入址| 黄色日韩在线| 亚洲av免费高清在线观看| 永久免费av网站大全| 国产成人aa在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | av女优亚洲男人天堂| 国产高潮美女av| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲精品,欧美精品| 免费看日本二区| 26uuu在线亚洲综合色| 国产深夜福利视频在线观看| 黑人高潮一二区| 日韩视频在线欧美| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲精品一二三| 综合色丁香网| 三级经典国产精品| 国产在视频线精品| 久久热精品热| 天堂俺去俺来也www色官网| 成人黄色视频免费在线看| 久久久久久久国产电影| 日日撸夜夜添| 日韩一区二区视频免费看| 激情 狠狠 欧美| 日韩国内少妇激情av| av卡一久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品日本国产第一区| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 有码 亚洲区| 欧美高清成人免费视频www| 视频中文字幕在线观看| 亚洲av二区三区四区| 一本久久精品| 国产永久视频网站| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩制服骚丝袜av| 青春草视频在线免费观看| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美人与善性xxx| 国产高清有码在线观看视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 下体分泌物呈黄色| 亚洲欧美日韩无卡精品| av黄色大香蕉| 亚洲国产欧美人成| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩欧美精品免费久久| 国产高潮美女av| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲怡红院男人天堂| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久久国产网址| 亚洲综合精品二区| 久久久亚洲精品成人影院| 国产69精品久久久久777片| 男女下面进入的视频免费午夜| 在线观看人妻少妇| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日本黄色日本黄色录像| 久久午夜福利片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 少妇人妻精品综合一区二区| 精品国产乱码久久久久久小说| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品三级大全| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产成人精品久久久久久| 国产中年淑女户外野战色| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产一区二区三区av在线| 亚洲精品第二区| 午夜福利在线在线| 人妻少妇偷人精品九色| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 色婷婷久久久亚洲欧美| 大话2 男鬼变身卡| 婷婷色综合www| 国产精品久久久久久久电影| 国模一区二区三区四区视频| 国产毛片在线视频| 黑人猛操日本美女一级片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲最大成人中文| 久久综合国产亚洲精品| 免费看光身美女| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲精品国产成人久久av| 人人妻人人看人人澡| 激情五月婷婷亚洲| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲av福利一区| 久久久a久久爽久久v久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲国产精品999| 美女福利国产在线 | 有码 亚洲区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 街头女战士在线观看网站| 欧美成人午夜免费资源| 夫妻午夜视频| www.av在线官网国产| 日韩亚洲欧美综合| av播播在线观看一区| 老熟女久久久| 男女国产视频网站| av福利片在线观看| 少妇熟女欧美另类| 一区二区av电影网| 少妇的逼水好多| 天天躁日日操中文字幕| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 特大巨黑吊av在线直播| 一级片'在线观看视频| 内射极品少妇av片p| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲av国产av综合av卡| 国产久久久一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 成人免费观看视频高清| 亚洲人与动物交配视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 大码成人一级视频| 99re6热这里在线精品视频| 国产亚洲精品久久久com| 欧美日韩在线观看h| 久久久久久久亚洲中文字幕| 视频中文字幕在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 香蕉精品网在线| 国产亚洲欧美精品永久| 色综合色国产| 在线免费十八禁| 最新中文字幕久久久久| 国产av一区二区精品久久 | 日本黄色日本黄色录像| 麻豆成人午夜福利视频| 黄片wwwwww| 99久久精品一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| av线在线观看网站| 男女国产视频网站| 精品国产露脸久久av麻豆| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩中文字幕视频在线看片 | 99久国产av精品国产电影| 深夜a级毛片| 青春草视频在线免费观看| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩av不卡免费在线播放| 99久久人妻综合| 中国国产av一级| 精品熟女少妇av免费看| 欧美 日韩 精品 国产| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | av免费观看日本| 联通29元200g的流量卡| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲国产精品国产精品| 欧美一区二区亚洲| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 日韩免费高清中文字幕av| 国产黄频视频在线观看| 国产色婷婷99| 欧美zozozo另类| 亚洲一区二区三区欧美精品| 观看免费一级毛片| av国产精品久久久久影院| 日韩人妻高清精品专区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 天堂8中文在线网| 高清黄色对白视频在线免费看 | 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 欧美人与善性xxx| 国产片特级美女逼逼视频| 视频区图区小说| 熟女av电影| 99久久精品国产国产毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品国产av在线观看| 高清欧美精品videossex| 美女主播在线视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 大香蕉97超碰在线| 日韩精品有码人妻一区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产一区二区三区av在线| 久久这里有精品视频免费| 精品久久久精品久久久| 婷婷色综合大香蕉| 久久久欧美国产精品| 亚洲四区av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品一区二区三区视频在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 人妻一区二区av| 人妻少妇偷人精品九色| 成人国产av品久久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 香蕉精品网在线| 国产视频首页在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 日日啪夜夜爽|