姚佳偉 賈紫嬌 牛一凡
(中國(guó)民航大學(xué)中歐航空工程師學(xué)院,天津 300300)
非連續(xù)濕熱作用對(duì)T700/TR1219B復(fù)合材料宏細(xì)觀性能的影響
姚佳偉 賈紫嬌 牛一凡
(中國(guó)民航大學(xué)中歐航空工程師學(xué)院,天津 300300)
文摘為研究非連續(xù)濕熱作用對(duì)碳纖維環(huán)氧樹(shù)脂基復(fù)合材料性能的影響,對(duì)T700/TR1219B試樣進(jìn)行了吸濕-脫濕試驗(yàn),測(cè)試了其拉神性能,并采用SEM觀察試樣側(cè)面;通過(guò)原子力顯微鏡的峰值力納米力學(xué)成像技術(shù)(PF-QNM)對(duì)樹(shù)脂進(jìn)行納米壓痕測(cè)試。結(jié)果表明:吸濕率從0變化到1.2%,T700/TR1219B復(fù)合材料的一次及二次吸濕行為均滿足Fick定律;經(jīng)吸濕-脫濕-再吸濕,試樣的拉伸強(qiáng)度、彈性模量及樹(shù)脂的硬度及彈性模量均呈現(xiàn)先上升后下降的變化趨勢(shì)。
T700/TR1219B復(fù)合材料,非連續(xù)濕熱,吸濕-脫濕,峰值力納米力學(xué)成像技術(shù),硬度,彈性模量
碳纖維增強(qiáng)樹(shù)脂基復(fù)合材料因其優(yōu)異的性能,在民用航空領(lǐng)域已廣泛使用[1-3],其性能的穩(wěn)定性直接影響飛機(jī)飛行安全。在飛機(jī)實(shí)際服役的過(guò)程中,復(fù)合材料構(gòu)件會(huì)不可避免地暴露在各種極端環(huán)境中,例如,高溫、高濕、紫外、熱氧等[4]。研究已證明濕熱環(huán)境會(huì)導(dǎo)致復(fù)合材料性能降低:A.ZAFAR等[5]通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)吸濕后的樣品與自然干態(tài)相比,彈性模量與拉伸強(qiáng)度均下降,且隨著浸泡時(shí)間的延長(zhǎng),下降的程度越顯著;高禹等[6]的研究表明T700/3234復(fù)合材料在吸濕初期彎曲及層剪強(qiáng)度下降明顯,隨后下降速率變緩,并出現(xiàn)小幅上升,而后繼續(xù)大幅下降,通過(guò)斷口形貌分析發(fā)現(xiàn)老化后材料界面出現(xiàn)了一定程度的脫粘;MAROUANI等[7]的研究表明碳纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹(shù)脂基復(fù)合材料在濕熱處理后拉伸強(qiáng)度和彈性模量均出現(xiàn)下降,失效時(shí)的應(yīng)變則表現(xiàn)出了一定的增長(zhǎng),主要與樹(shù)脂的塑化有關(guān)。封彤波等[8]通過(guò)對(duì)碳纖維/雙馬樹(shù)脂基復(fù)合材料進(jìn)行循環(huán)吸濕-脫濕實(shí)驗(yàn),吸濕造成的纖維與基體的脫粘在脫濕后不能得到恢復(fù),是一種不可逆破壞。
目前對(duì)于碳纖維/環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料濕熱性能的研究,大多采用連續(xù)濕熱作用的方式。但在實(shí)際的服役過(guò)程中,材料非連續(xù)地處于濕熱環(huán)境中,因而對(duì)于非連續(xù)濕熱環(huán)境下材料性能的深入研究,更具實(shí)際意義;且目前的研究缺乏納米尺度的力學(xué)性能研究。本文通過(guò)對(duì)T700/TR1219B復(fù)合材料進(jìn)行吸濕-脫濕實(shí)驗(yàn),研究了該材料的吸濕-脫濕行為,結(jié)合拉伸性能測(cè)試,SEM側(cè)面微觀形貌及納米壓痕測(cè)試結(jié)果,研究了非連續(xù)濕熱對(duì)該材料性能的影響。
1.1試樣
纖維選用由日本東麗Toray公司提供的T700級(jí)碳纖維,拉伸強(qiáng)度可達(dá)4.9 MPa。樹(shù)脂由國(guó)家體育用品工程技術(shù)研究中心自主研發(fā),為環(huán)氧體系,牌號(hào)TR1219B。預(yù)浸料的纖維體積分?jǐn)?shù)約為60vol%,單層厚度約為0.125 mm。
將T700/TR1219B預(yù)浸料按照[0]16鋪層方式進(jìn)行鋪設(shè),采取熱壓成型工藝,在150℃下固化60 min,得到復(fù)合材料層合板,切割成200 mm×15 mm×2.1 mm的拉伸試樣。
1.2方法
1.2.1吸濕-脫濕實(shí)驗(yàn)
將拉伸試樣以水浸方式,80℃進(jìn)行吸濕,過(guò)程中,定期取出試樣稱重后繼續(xù)吸濕,直至吸濕率達(dá)到1.2%取出,此過(guò)程記為一次吸濕;取出的試樣置于80℃烘箱進(jìn)行脫濕,定期取出稱重,直至質(zhì)量不再變化取出,此過(guò)程記為一次脫濕;取出的試樣繼續(xù)浸入水中,溫度80℃進(jìn)行二次吸濕,直至吸濕率再次達(dá)到1.2%停止實(shí)驗(yàn),此過(guò)程記為二次吸濕。
1.2.2拉伸性能測(cè)試
按照ASTM D3039標(biāo)準(zhǔn),使用Instron 5982萬(wàn)能電子試驗(yàn)機(jī)對(duì)未處理,一次吸濕,一次脫濕及二次吸濕試樣進(jìn)行拉伸性能測(cè)試,獲得強(qiáng)度及模量的變化趨勢(shì)。
1.2.3微觀形貌觀察
利用Hitachi-s-3400N掃描電子顯微鏡觀察試樣側(cè)面。
1.2.4表面壓痕測(cè)試
峰值力納米力學(xué)成像技術(shù)(PF-QNE)分辨率高,可以提供材料硬度及彈性模量的信息[9-11]。通過(guò)Dimension Icon型原子力顯微鏡的峰值力納米力學(xué)成像技術(shù)(PF-QNE),對(duì)樹(shù)脂進(jìn)行納米壓痕測(cè)試,獲得樹(shù)脂硬度及彈性模量的變化趨勢(shì)。
2.1吸濕-脫濕行為
水在材料中的擴(kuò)散大多符合Fick第二定律,根據(jù)Fick第二定律,在吸濕初期,吸濕率Mt隨t1/2呈線性變化,t為吸濕時(shí)間[12]。吸濕率Mt的定義如下:
(1)
式中,mt為吸濕t時(shí)刻后試樣質(zhì)量,mi為試樣初始質(zhì)量。
圖1為一次、二次吸濕實(shí)驗(yàn)吸濕率隨t1/2的變化曲線,可以看出,吸濕率從0~1.2%,吸濕率均隨時(shí)間平方根呈線性增長(zhǎng)關(guān)系,滿足Fick定律;二次吸濕速率略小于一次吸濕速率,這可能是由于在一次吸濕-脫濕過(guò)程中,樹(shù)脂在溫度作用下發(fā)生了后固化反應(yīng),分子鏈交聯(lián)效果增強(qiáng),減慢了水分的擴(kuò)散速率。由于吸濕初期主要是對(duì)水分的物理吸附,后固化作用對(duì)水分?jǐn)U散的阻礙作用較為明顯。
2.2拉伸性能分析
表1為吸濕-脫濕過(guò)程中試樣的力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果??梢钥闯觯?jīng)非連續(xù)濕熱處理后試樣的拉伸強(qiáng)度及彈性模量均出現(xiàn)小幅增長(zhǎng):一次吸濕試樣較未處理試樣分別增長(zhǎng)了0.40%和1.12%,一次脫濕試樣分別增長(zhǎng)了14.60%和6.02%,這可能是由于樹(shù)脂的后固化反應(yīng);二次吸濕試樣與一次吸濕試樣拉伸強(qiáng)度與彈性模量數(shù)值相似,但二次吸濕試樣較一次脫濕試樣分別下降了12.17%和4.62%,二次吸濕導(dǎo)致了該材料性能的降低,可以看出,雖然后固化反應(yīng)使一次吸濕及一次脫濕試樣的力學(xué)性能增大,但水分對(duì)材料的破壞作用一直在累積,二次吸濕后性能出現(xiàn)了較大幅度的下降。
表1 拉伸強(qiáng)度與彈性模量測(cè)試結(jié)果
2.3試樣側(cè)面微觀形貌分析
試樣的微觀形貌如圖2所示??梢园l(fā)現(xiàn),纖維與樹(shù)脂的粘結(jié)狀態(tài)較好,只有在少數(shù)部分有裸露的纖維[圖2(a)];雖然在一些區(qū)域樹(shù)脂與纖維的粘結(jié)狀態(tài)仍然較好,但在一些纖維的表面樹(shù)脂出現(xiàn)了一定程度的脫落,暴露出了裸露的纖維[圖2(b)];纖維與基體之間出現(xiàn)了沿界面方向擴(kuò)展的裂紋,表明雖然試樣表現(xiàn)出宏觀力學(xué)性能的增加,但是水分仍然造成了材料內(nèi)部的損傷[圖2(c)]。
2.3壓痕測(cè)試結(jié)果分析
表2為吸濕-脫濕過(guò)程中硬度及彈性模量測(cè)試結(jié)果。
表2 硬度及樹(shù)脂彈性模量測(cè)試結(jié)果
硬度與彈性模量的變化趨勢(shì)與試樣拉伸強(qiáng)度與彈性模量的趨勢(shì)相似:一次吸濕試樣與未處理試樣相比,硬度與彈性模量增長(zhǎng)顯著,分別增加25.6%和47.0%;脫濕后繼續(xù)增大,分別增加42.5%和76.4%;二次吸濕試樣較一次脫濕試樣數(shù)值降低,分別降低2.4%和17.1%,且與一次吸濕試樣數(shù)值相近。
納米壓痕測(cè)試結(jié)果說(shuō)明了在吸濕-脫濕過(guò)程中樹(shù)脂本身的變化:吸濕初期水分對(duì)樹(shù)脂造成的不可逆破壞較少,樹(shù)脂的后固化效應(yīng)大于水分的破壞作用,導(dǎo)致樹(shù)脂的性能提升;脫濕后,后固化效應(yīng)繼續(xù)增強(qiáng),且水分導(dǎo)致的可逆破壞得到恢復(fù),使得樹(shù)脂的性能進(jìn)一步增強(qiáng);再次吸濕后,樹(shù)脂已固化到較穩(wěn)定狀態(tài),水分的破壞作用開(kāi)始體現(xiàn)。
濕熱環(huán)境對(duì)復(fù)合材料性能的影響主要有兩個(gè)方面:一方面是對(duì)組成復(fù)合材料的組分材料本身的影響,另一方面是對(duì)纖維/樹(shù)脂界面的影響[13-14]。結(jié)合吸濕-脫濕行為,拉伸測(cè)試、微觀形貌及納米壓痕測(cè)試結(jié)果,可以看出,一次吸濕及一次脫濕后樹(shù)脂硬度及彈性模量的增幅遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于宏觀力學(xué)性能的增幅,且微觀結(jié)構(gòu)出現(xiàn)了裂紋,說(shuō)明:后固化使樹(shù)脂本身的性能顯著增強(qiáng),但水分破壞了界面,降低了纖維與樹(shù)脂的粘結(jié),導(dǎo)致試樣整體的性能增強(qiáng)較少;二次吸濕后各性能均出現(xiàn)降低,說(shuō)明水分對(duì)材料的破壞作用開(kāi)始體現(xiàn),同時(shí)繼續(xù)破壞界面。
(1)吸濕率從0~1.2%T700/TR1219B的吸濕行為滿足Fick定律;二次吸濕的速率略小于一次吸濕速率,這可能是由于樹(shù)脂在溫度作用下發(fā)生了后固化反應(yīng);
(2)水分使纖維/樹(shù)脂界面的粘結(jié)遭到破壞,出現(xiàn)了脫粘與裂紋;
(3)試樣的拉伸強(qiáng)度和彈性模量及樹(shù)脂的硬度及彈性模量均呈現(xiàn)先上升后下降的變化趨勢(shì),由于后固化作用使一次吸濕及一次脫濕后組分材料本身的性能增強(qiáng),但水分的破壞作用一直在累積,二次吸濕后性能出現(xiàn)了較大幅度的下降。
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Effect of Discontinuous Hygrothermal on Macroscopic and Microscopic Properties of T700/TR1219B Composites
YAO Jiawei JIA Zijiao NIU Yifan
(Sino-European Institute of Aviation Engineering,Civil Aviation University of China, Tianjin 300300)
In order to study the effect of discontinuous hygrothermal on properties of T700/TR1219B composite, the specimens were treated with discontinuous hygrothermal treatment. The tensile test was carried out and SEM was used to observe the lateral morphology. The nano-indentation test was conducted by peak force quantitative nano-mechanics technique (PF-QNM) of atomic force microscope (AFM) to analysis the discontinuous hygrothermal effect on properties of resin. The results show that when the rate of moisture absorption varies from 0% to 1.2%, the first time and the second time moisture absorption of T700/TR1219B composite follow the Fick law. Tensile strength and elastic modulus of specimens and hardness and elastic modulus of resin increase firstly and then decrease.
T700/TR1219B composite,Discontinuous hygrothermal,Moisture absorption and desorption, PF-QNE,Hardness,Elastic modulus
TB332
10.12044/j.issn.1007-2330.2017.05.004
2017-02-27
中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)(3122015Z004)
姚佳偉,1988年出生,碩士,主要研究方向?yàn)閺?fù)合材料性能。E-mail:jwyao@cauc.edu.cn