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    血清胃蛋白酶原檢測聯(lián)合色素內(nèi)鏡對胃癌的早期診斷

    2017-10-26 03:05:26楊惠珍
    關(guān)鍵詞:胃炎靈敏度內(nèi)鏡

    楊惠珍

    (河南省焦作市第二人民醫(yī)院內(nèi)鏡室 焦作454001)

    血清胃蛋白酶原檢測聯(lián)合色素內(nèi)鏡對胃癌的早期診斷

    楊惠珍

    (河南省焦作市第二人民醫(yī)院內(nèi)鏡室 焦作454001)

    目的:探討血清胃蛋白酶原(PG)與色素內(nèi)鏡(i-Scan)聯(lián)合檢測在胃癌早期診斷中的臨床意義。方法:選取2014年12月~2016年12月我院收治的胃黏膜病變患者118例為研究組,根據(jù)術(shù)后病理結(jié)果分為胃潰瘍組20例、淺表性胃炎組48例、萎縮性胃炎組30例、早期胃癌組20例,并選取同期健康體檢者60例為對照組。應(yīng)用膠乳增強(qiáng)免疫比濁法檢測兩組血清PGⅠ、PGⅡ含量,并計(jì)算PGⅠ/PGⅡ比值(PGR);研究組患者于檢測后再行i-Scan檢查。結(jié)果:研究組血清PGⅠ水平、PGR值均低于對照組,PGⅡ水平高于對照組(P<0.05);胃潰瘍組、淺表性胃炎組、萎縮性胃炎組、早期胃癌組血清PGⅠ、PGⅡ水平及PGR值比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);早期胃癌組PGⅠ水平、PGR值較其他組明顯降低(P<0.05);血清PG與i-Scan聯(lián)合檢測靈敏度高于單一檢測(P<0.05)。結(jié)論:血清PGⅠ、PGⅡ水平可反映患者胃黏膜病變的進(jìn)展,可作為早期胃癌診斷的重要輔助手段,與i-Scan聯(lián)合檢測,可提高早期胃癌診斷的靈敏度。

    胃癌;早期診斷;胃蛋白酶原;色素內(nèi)鏡

    我國為全球胃癌的高發(fā)區(qū)域,很多學(xué)者認(rèn)為血清胃蛋白酶原(PG)水平在胃黏膜疾病中具有不同的變化,對其進(jìn)行檢測可監(jiān)控胃癌的疾病發(fā)展,同時利用色素內(nèi)鏡(i-Scan)能夠較好地篩查胃癌以及癌前病變[1~2]。胃癌早期診斷,早期手術(shù)治療,手術(shù)后的5年生存率可達(dá)90%左右,甚至臨床治愈。本研究旨在探討血清PG檢測篩查聯(lián)合i-Scan檢測在早期胃癌診斷中的應(yīng)用價值。現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2014年12月~2016年12月我院收治的胃黏膜病變患者118例為研究組,患者均存在不同程度的反酸、噯氣、上腹痛等臨床表現(xiàn);并選取同期健康體檢者60例為對照組。根據(jù)病理結(jié)果,將研究組分為胃潰瘍組20例,淺表性胃炎組48例,萎縮性胃炎組30例,早期胃癌組20例。研究組:男76例,女 42例;年齡36~70歲,平均年齡(47.5±6.1)歲。對照組:男42例,女18例;年齡37~72歲,平均年齡(47.9±5.7)歲。兩組性別、年齡等一般資料比較無顯著性差異,P>0.05,具有可比性。排除3個月內(nèi)使用抗生素、胃黏膜保護(hù)劑及抑酸藥者,合并其他腫瘤者。

    1.2 檢驗(yàn)方法 (1)血清PG檢測:所有患者均清晨空腹抽取靜脈血5 ml,經(jīng)常規(guī)離心30 min后分離血清,-21℃環(huán)境下保存;應(yīng)用膠乳增強(qiáng)免疫比濁法對血清標(biāo)本中的PGⅠ、PGⅡ含量進(jìn)行檢測,并計(jì)算PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)。(2)研究組患者于PG檢測后再行i-Scan檢查:檢查前禁食、禁水、禁藥8 h,于內(nèi)鏡下先以清水沖洗并抽吸凈病灶區(qū)域,對可疑病灶及其周圍黏膜組織噴灑0.2%靛胭脂溶液+0.5%美藍(lán)染色劑進(jìn)行染色,染色時長2~3 min,仔細(xì)觀察染色區(qū)域,結(jié)合染色結(jié)果取2~5塊病變組織送病理學(xué)檢查。

    1.3 觀察指標(biāo) 觀察各組患者血清PGⅠ、PGⅡ水平及PGR值;分析各項(xiàng)檢測方式的靈敏度和特異度。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以表示,兩組比較進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),多組間比較進(jìn)行方差分析,P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組血清PG檢測結(jié)果比較 研究組血清PGⅠ水平及PGR值明顯低于對照組,PGⅡ水平高于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表1 兩組血清PG檢測結(jié)果比較

    表1 兩組血清PG檢測結(jié)果比較

    組別 n PGⅠ(ng/ml) PGⅡ(ng/ml) PGR研究組對照組118 60 t P 77.64±12.62 102.47±11.76 8.117<0.05 19.08±4.61 15.76±4.72 9.016<0.05 4.07±2.74 6.50±3.34 10.078<0.05

    2.2 研究組血清PG檢測結(jié)果比較 胃潰瘍組、淺表性胃炎組、萎縮性胃炎組、早期胃癌組血清PGⅠ、PGⅡ水平及PGR值比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;其中,早期胃癌組PGⅠ水平、PGR值較其他組明顯降低,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

    表2 研究組患者血清PG檢測結(jié)果比較

    表2 研究組患者血清PG檢測結(jié)果比較

    組別 n PGⅠ(ng/ml) PGⅡ(ng/ml) PGR淺表性胃炎組胃潰瘍組萎縮性胃炎組早期胃癌組20 48 30 20 F P 97.53±14.73 94.15±12.08 77.52±5.76 56.34±5.08 76.238<0.05 13.62±3.79 15.13±5.16 15.38±3.74 13.71±4.06 40.691<0.05 7.16±3.67 6.22±2.34 5.04±1.42 4.11±1.22 19.278<0.05

    2.3 血清PG檢測聯(lián)合i-Scan檢查靈敏度和特異度分析 血清PG檢測靈敏度為60.00%(12/20),i-Scan檢查靈敏度為70.00%(14/20),二者聯(lián)合檢測靈敏度為90.00%(18/20),二者聯(lián)合檢測靈敏度明顯高于單一檢測,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;血清PG檢測特異度為85.71%(84/98),i-Scan檢查特異度為86.73%(85/98),二者聯(lián)合檢測特異度為84.69%(83/98),特異度比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。見表3。

    表3 血清PG檢測聯(lián)合i-Scan檢查靈敏度和特異度分析(例)

    3 討論

    胃癌是臨床常見惡性腫瘤,其發(fā)病是多種因素共同作用的結(jié)果,如遺傳因素、環(huán)境因素等。胃癌在我國死亡率占癌癥首位,原因主要在于其早期臨床癥狀不明顯,被確診時已是胃癌中晚期,導(dǎo)致患者錯過最佳治療時機(jī)。因此,胃癌患者爭取早期診斷,及早治療,對提高患者生存率具有重要意義。

    PG屬天冬氨酸蛋白酶家族,本身沒有活性,在酸性環(huán)境下可轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂猩锘钚缘奈傅鞍酌?,其與腫瘤的生長、轉(zhuǎn)移等過程相關(guān),能夠反映胃黏膜狀態(tài),有血清學(xué)活檢的作用。與其他診斷方式相比,血清PG檢測具有創(chuàng)傷小、簡單快捷、費(fèi)用低廉、可動態(tài)監(jiān)測等優(yōu)勢,是目前早期胃癌患者篩查的首選方法[3]。i-Scan為內(nèi)鏡下早期癌癥診斷的新型智能染色技術(shù),通過口服、注射或噴灑的方式將色素導(dǎo)入疑似病灶部位,使病灶與正常黏膜顏色對比更加突出,有效辨認(rèn)確切的病灶部位,避免盲目活檢,提高內(nèi)鏡檢查的診斷正確率[4~5]。

    本研究結(jié)果顯示,研究組血清PGⅠ水平、PGR值均低于對照組,PGⅡ水平高于對照組(P<0.05);胃潰瘍組、淺表性胃炎組、萎縮性胃炎組、早期胃癌組血清PGⅠ、PGⅡ水平及PGR值比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);早期胃癌組PGⅠ水平、PGR值較其他組明顯降低(P<0.05)。說明胃癌患者血清PG水平與胃部疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。此外,PG與i-Scan聯(lián)合檢測靈敏度明顯高于單獨(dú)檢測(P<0.05),說明PG與i-Scan聯(lián)合應(yīng)用能夠有效提高胃癌早期診斷的靈敏度,避免誤診、漏診的發(fā)生,在早期胃癌臨床診斷中具有重要的臨床應(yīng)用價值。

    [1]胡利勇,代詩翠.血清胃蛋白酶原與脂肪酸合酶聯(lián)合檢測在胃癌診斷中的意義[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2015,36(8):1092-1093

    [2]徐新生.血清胃蛋白酶原與再生基因Ⅳ聯(lián)合檢驗(yàn)對胃癌早期診斷的應(yīng)用價值[J].現(xiàn)代診斷與治療,2015,26(19):4348-4349

    [3]王勝,單綠虎,束新華,等.血清胃蛋白酶原及 CA199、CA242、CEA 聯(lián)合檢測在胃癌早期診斷中的價值[J].中華全科醫(yī)學(xué),2016,14(4):646-648

    [4]梁艷麗,李鳳,王欣,等.血清胃蛋白酶原檢測在胃部疾病診斷中的臨床意義[J].臨床醫(yī)藥實(shí)踐,2016,25(8):594-596

    [5]喬正梅,王登峰,趙秋劍,等.血清胃蛋白酶原、胃泌素-17在胃癌及胃癌前病變的診斷價值[J].中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2017,32(2):198-200

    R735.2

    B

    10.13638/j.issn.1671-4040.2017.09.070

    2017-08-01)

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