• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    芬太尼聯(lián)合嗎啡用于晚期癌痛患者的臨床療效觀察

    2017-10-25 12:45:43陳濤杜建龍黃修鴻
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2017年23期
    關(guān)鍵詞:VAS評分嗎啡芬太尼

    陳濤 杜建龍 黃修鴻

    [摘要] 目的 觀察芬太尼聯(lián)合嗎啡用于晚期癌痛患者的臨床療效。 方法 選擇我院2014年6月~2016年6月期間收治的晚期癌痛患者100例,兩組均行術(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛(PCEA),采用隨機(jī)數(shù)字表法分為Ⅰ組(芬太尼聯(lián)合嗎啡鎮(zhèn)痛)和Ⅱ組(嗎啡鎮(zhèn)痛),每組50例,比較Ⅰ組與Ⅱ組治療前及治療48 h、72 h、96 h后VAS評分、SF-MPQ評分的變化情況以及Ⅰ組與Ⅱ組的疼痛緩解率、不良反應(yīng)。 結(jié)果 兩組治療前VAS評分、SF-MPQ評分比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);兩組治療48 h、72 h、96 h后的VAS評分、SF-MPQ評分比較分別較治療前顯著降低,且隨著時間增加VAS評分、SF-MPQ評分呈明顯降低趨勢,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且Ⅰ組治療48 h、72 h、96 h后VAS評分、SF-MPQ評分分別顯著低于Ⅱ組,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者的疼痛完全緩解率、明顯緩解率、輕度緩解率比較均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);Ⅰ組的疼痛總緩解率90.0%,顯著高于Ⅱ組,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。Ⅰ組的不良反應(yīng)發(fā)生率為10.0%,顯著低于Ⅱ組的不良反應(yīng)發(fā)生率38.0%,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 芬太尼聯(lián)合嗎啡用于晚期癌痛可以顯著降低患者的疼痛程度,且安全性好,值得廣泛推廣和應(yīng)用。

    [關(guān)鍵詞] 晚期癌癥;芬太尼;嗎啡;SF-MPQ評分;VAS評分

    [中圖分類號] R614 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2017)23-0102-03

    [Abstract] Objective To observe the clinical curative effect of fentanyl combined with morphine in the patients with advanced cancer pain. Methods 100 patients with advanced cancer pain were selected in our hospital from June 2014 to June 2016. Epidural analgesia(PCEA) was carried out in both groups after the surgery. The patients were randomly divided into groupⅠ(fentanyl combined with morphine analgesia) and group Ⅱ(morphine analgesia) according to the random number table, with 50 patients in each group. The changes of VAS scores and SF-MPQ scores before the treatment and at 48 h, 72 h and 96 h after the treatment were compared between groupⅠ and group Ⅱ, and the pain relief rate and adverse reactions were compared between groupⅠ and group Ⅱ. Results There was no statistically significant difference in VAS scores and SF-MPQ scores between the two groups before treatment(P>0.05); the VAS scores and SF-MPQ scores of the two groups at 48 h, 72 h and 96 h after the treatment were significantly lower than those before treatment, and the VAS scores and SF-MPQ scores were in a significant decreasing trend with the increase of time. The differences were statistically significant(P<0.05); the scores of VAS and SF-MPQ in groupⅠ were significantly lower than those in group Ⅱ at 48 h, 72 h and 96 h after the treatment respectively. There were significant differences between the two groups(P<0.05). There was no statistically significant difference in the total pain remission rate, significant remission rate and mild remission rate compared between the two groups(P>0.05). The total pain remission rate in groupⅠ was 90.0%, which was significantly higher than that in group Ⅱ, and the difference compared between two groups was statistically significant(P<0.05). The incidence rate of adverse reactions in groupⅠ was 10.0%, which was significantly lower than that of 38.0% in group Ⅱ. There was statistically significant difference between the two groups(P<0.05). Conclusion Fentanyl combined with morphine in the treatment of advanced cancer pain can significantly reduce the pain of patients, and the safety is good, which is worthy of extensive promotion and application.

    [Key words] Advanced cancer; Fentanyl; Morphine; SF-MPQ scores; VAS scores

    疼痛是晚期癌癥患者常見的臨床癥狀,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。晚期癌癥患者選擇適宜的方法才能最大限度地減輕患者痛苦,提高生活質(zhì)量。但研究發(fā)現(xiàn),大量晚期中、重度癌痛患者用藥過程中對藥物產(chǎn)生耐受,從而顯著降低療效,或需加大劑量,但會出現(xiàn)難以耐受的副反應(yīng),鎮(zhèn)痛效果較差[1]。目前用于晚期癌痛的鎮(zhèn)痛藥物較多,如芬太尼和嗎啡。其中,芬太尼(Fentanyl)別名:枸櫞酸芬太尼、多瑞吉,是一種分子結(jié)構(gòu)與嗎啡類似的止痛藥,研究證實(shí),其鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)約100倍,成癮性比嗎啡小。其適用于各種疼痛及外科、婦科等手術(shù)后和手術(shù)過程中的鎮(zhèn)痛,也用于防止或減輕手術(shù)后出現(xiàn)的譫妄,還可與麻醉藥合用,作為麻醉輔助用藥[2]。嗎啡也為臨床常用的鎮(zhèn)痛效果較強(qiáng)的藥物之一,但很難做到靜脈滴注或肌肉注射,普通嗎啡按需和及時給藥,且不良反應(yīng)較多[3]。本研究旨在觀察芬太尼聯(lián)合嗎啡用于晚期癌痛患者的臨床療效,現(xiàn)報道如下。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    選擇我院2014年6月~2016年6月期間收治的晚期癌痛患者100例,均為失去手術(shù)機(jī)會或術(shù)后復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移、浸潤,經(jīng)過或正在進(jìn)行放療、化療的患者,均因疼痛難忍,本人及家屬要求給予疼痛治療。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為Ⅰ組與Ⅱ組,每組50例,其中Ⅰ組50例患者中,男26例、女24例,患者年齡36~78歲,平均(62.4±11.7)歲,心率(130.23±17.11)次/min,收縮壓(109.23±23.64)mmHg,舒張壓(71.35±12.46)mmHg。Ⅱ組50例患者中,男27例、女23例,患者年齡35~76歲,平均(61.7±12.3)歲,心率(131.07±13.22)次/min,收縮壓(107.19±22.25)mmHg,舒張壓(70.60±13.57)mmHg。兩組患者的性別、年齡、腫瘤類型等一般資料比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表1。

    1.2 入組標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)[1]

    入組標(biāo)準(zhǔn):①癌癥患者均經(jīng)臨床細(xì)胞學(xué)或組織學(xué)、病理確診;②均存在癌痛癥狀;③預(yù)計生存期2個月以上;④意識清楚,能正確回答問題者;⑤入組前均未使用過阿片類鎮(zhèn)痛藥;⑥經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核者,且患者簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重呼吸道阻塞或呼吸抑制者;②合并嚴(yán)重的心、肝、腎功能障礙者;③意識障礙者;④藥物過敏者;⑤精神疾病者。

    1.3 方法

    兩組均行術(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛(PCEA),按公斤體重計算藥量,負(fù)荷量3~5 mL,持續(xù)輸入量2 mL/h。藥液配方:Ⅰ組:芬太尼3.5~5.5 μg/mL+嗎啡(0.08~0.12)mg/mL+0.18%甲磺酸羅哌卡因+氟哌利多40 μg/mL。Ⅱ組:嗎啡(0.08~0.12)mg/mL+0.18%甲磺酸羅哌卡因+氟哌利多40 μg/mL。治療期間對癥給予止吐劑、緩瀉劑、潤腸劑等。

    1.4 觀察指標(biāo)

    (1)疼痛程度[4]:采用直觀模擬疼痛量表(VAS)和McGill疼痛問卷量表(MPQ)分別于治療前及治療48 h、72 h、96 h進(jìn)行評估。應(yīng)用短式 McGill疼痛問卷(short form-McGill pain questionnaire,SF-MPQ),SF-MPQ由MPQ的15個代表詞組成,11個為感覺類,4個為情感類,每個描述詞均用0~3表示,0=無、1=輕度痛、2=中度痛、3=重度痛。疼痛總分范圍:0~45分。(2)疼痛緩解評價標(biāo)準(zhǔn):完全緩解(CR):疼痛完全消失,疼痛分級達(dá)0 級; 明顯緩解(PR):疼痛明顯減輕,疼痛時間縮短,間隔時間延長,疼痛程度可降低Ⅰ~Ⅱ級;輕度緩解(MR):疼痛有一定程度減輕,疼痛時間與間隔時間無明顯改變;無效(NR):治療后疼痛無緩解[5]。(3)不良反應(yīng):記錄患者出現(xiàn)的不良反應(yīng),包括頭暈、嗜睡、惡心嘔吐、便秘等。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,計量資料采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)計量資料采用配對t檢驗(yàn);計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后VAS評分、SF-MPQ評分比較

    見表2。兩組治療前VAS評分、SF-MPQ評分比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);兩組治療48 h、72 h、96 h后VAS評分、SF-MPQ評分分別較治療前顯著降低,且隨著時間增加,VAS評分、SF-MPQ評分比較呈明顯降低趨勢,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且Ⅰ組治療48 h、72 h、96 h后VAS評分、SF-MPQ評分分別顯著低于Ⅱ組,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2兩組疼痛緩解情況比較

    見表3。兩組患者的疼痛完全緩解率、明顯緩解率、輕度緩解率比較均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);Ⅰ組的疼痛總緩解率90.0%,顯著高于Ⅱ組,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.3 兩組不良反應(yīng)比較

    見表4。Ⅰ組的不良反應(yīng)發(fā)生率為10.0%,顯著低于Ⅱ組的38.0%,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    癌癥疼痛是指癌痛、癌癥相關(guān)性病變及抗癌治療所致的疼痛,常為慢性疼痛。疼痛經(jīng)常出現(xiàn)在癌癥的進(jìn)展期及轉(zhuǎn)移期[6]。疼痛是晚期癌癥患者最主要的癥狀,據(jù)統(tǒng)計,70%以上的晚期癌癥患者會出現(xiàn)不同程度的疼痛現(xiàn)象,且疼痛呈持續(xù)性、長期性,另外,由于常規(guī)治療產(chǎn)生惡心嘔吐、嗜睡、便秘等不良反應(yīng),顯著降低患者的生活質(zhì)量[7-10]。因此,采取有效的鎮(zhèn)痛藥物,以提高患者的生活質(zhì)量,有效控制癌痛,降低不良反應(yīng)的發(fā)生率是治療晚期癌痛患者的最終目的[11]。嗎啡一直是中重度癌痛晚期患者的首選用藥,為臨床醫(yī)生廣泛熟知。嗎啡是最常用的鎮(zhèn)痛藥物之一,以非離子形式緩慢透過硬膜進(jìn)入腦脊液并與相應(yīng)節(jié)段的受體結(jié)合產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果[12]。硬膜外注入嗎啡后很快起到鎮(zhèn)痛作用,嗎啡因療效好、方便、安全、價廉、易取得而被作為慢性中晚期癌痛的首選藥,且再頑固的癌痛都能控制,其不良反應(yīng)除便秘外均可耐受,且不良反應(yīng)會逐漸減輕[13]。但臨床實(shí)際應(yīng)用中仍會有部分患者服用嗎啡后未獲得滿意的止痛效果(包括先天對嗎啡不敏感、不良反應(yīng)大無法增加劑量效果不佳,或雖有中度以上緩解但因不良反應(yīng)較嚴(yán)重而無法繼續(xù)應(yīng)用)[14]。芬太尼也是一種強(qiáng)效的鎮(zhèn)痛藥,在體內(nèi)需要達(dá)到一定的劑量才能獲得滿意的鎮(zhèn)痛效果。作為強(qiáng)阿片類受體激動劑,其止痛效力為相同劑量嗎啡的1倍,經(jīng)皮膚無創(chuàng)吸收,避免肝臟的首過代謝,生物利用度高,故在血液中有較高的儲備能力,對慢性疼痛止痛效果確切[15]。本研究對Ⅰ組與Ⅱ組的疼痛評分評價結(jié)果顯示,Ⅰ組治療48 h、72 h、96 h后VAS評分、SF-MPQ評分比較分別顯著低于Ⅱ組。Ⅰ組的疼痛總緩解率90.0%,顯著高于Ⅱ組(P<0.05),說明芬太尼聯(lián)合嗎啡用于晚期癌痛可以顯著減低患者的疼痛程度。考慮可能由于芬太尼通過脫烷基被滅活,嗎啡代謝產(chǎn)生6-葡萄糖醛酸嗎啡和3-葡萄糖醛酸嗎啡,前者對μ受體有一定親和力,可以增強(qiáng)嗎啡總的效應(yīng),所以鎮(zhèn)痛效果更強(qiáng)。應(yīng)用芬太尼和嗎啡PCEA鎮(zhèn)痛效果滿意,無明顯循環(huán)呼吸抑制等不良反應(yīng)發(fā)生,與硬膜外嗎啡、芬太尼不同于靜脈注射嗎啡、芬太尼的藥代學(xué)及藥效學(xué)有關(guān)。硬膜外嗎啡既能在脊髓水平阻斷傷害性刺激向中樞的傳導(dǎo),又能激活內(nèi)源性鎮(zhèn)痛系統(tǒng)[16]。且研究發(fā)現(xiàn),芬太尼與嗎啡等其他阿片類藥物一樣均有一定的胃腸道反應(yīng)。國內(nèi)外多篇文獻(xiàn)證實(shí),芬太尼與嗎啡治療癌痛患者的隨機(jī)臨床對照試驗(yàn)均提示兩藥治療中重度癌痛效果相近,但芬太尼的不良反應(yīng)發(fā)生率可能較低[17]。相似的結(jié)論在國內(nèi)的臨床試驗(yàn)中亦可得到了證實(shí)[18]。本研究結(jié)果顯示,Ⅰ組的不良反應(yīng)發(fā)生率為10.0%,顯著低于Ⅱ組的不良反應(yīng)發(fā)生率38.0%(P<0.05),與馬永新[19]報道的觀點(diǎn)是相符的,證實(shí)芬太尼聯(lián)合嗎啡用于晚期癌痛安全性好。國內(nèi)也有研究證實(shí),經(jīng)硬膜外進(jìn)入腦脊液的少量芬太尼迅速與脊髓后角阿片受體相結(jié)合,在腦脊液中的量較少,引起呼吸抑制的可能性較小,增加了癌痛病人應(yīng)用PCEA的安全性。

    綜上所述,芬太尼聯(lián)合嗎啡用于晚期癌痛可以顯著減低患者的疼痛程度,且安全性好,值得廣泛推廣和應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 過麗,張敏英,龐媛媛,等.芬太尼透皮貼劑用于晚期癌痛患者鎮(zhèn)痛68例及護(hù)理體會[J]. 中國藥業(yè),2015,24(5):85-87.

    [2] 邵月娟,王昆,成憲江. 44例晚期癌痛患者口服嗎啡轉(zhuǎn)換為芬太尼貼劑的療效分析[J]. 中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志,2008,14(6):335-336.

    [3] 李之曦,侯梅,曾曉梅,等.阿片轉(zhuǎn)換在嗎啡不耐受的癌痛患者的臨床研究[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,39(17):4616-4619.

    [4] 陳鳳俠,魏巍,劉林莉,等. 芬太尼貼劑治療33例晚期癌痛患者療效觀察[J]. 臨床醫(yī)學(xué),2013,33(2):67-68.

    [5] 劉寧湘,鐘偉元.芬太尼透皮貼劑治療328例晚期癌癥重度疼痛[J]. 暨南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)與醫(yī)學(xué)版),2010,31(4):421-422.

    [6] 齊紅云,孫健,王春蕾,等.芬太尼貼劑治療肝癌患者癌性疼痛不良反應(yīng)的觀察與護(hù)理[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010,16(32):129-131.

    [7] 張志俊,朱保國,王小峰. 芬太尼貼劑治療晚期癌痛的臨床療效分析[J]. 中國臨床研究,2012,25(2):159-160.

    [8] 黃艷.芬太尼透皮貼劑治療癌痛的臨床觀察與護(hù)理[J].中外健康文摘,2010,7(27):36-37.

    [9] 許明妹,趙蓮鳳. 芬太尼透皮貼劑治療晚期癌痛不良反應(yīng)的觀察與護(hù)理干預(yù)[J]. 臨床護(hù)理雜志,2013,12(2):42-43.

    [10] 王蓉,吳秀紅.多瑞吉對中重度晚期肝癌疼痛早期緩解效果的研究[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2009,30(23):2876-2878.

    [11] 戴永美,崔同建,林貴山,等. 大劑量芬太尼透皮貼劑治療晚期癌痛的臨床觀察[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2016,24(3):467-468.

    [12] 姚衛(wèi)東,顧洪兵.嗎啡控緩釋片及芬太尼貼劑治療癌痛的臨床觀察[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2009,17(11):2225-2227.

    [13] 喬宏偉,陳麗霞. 芬太尼透皮貼聯(lián)合復(fù)方苦參注射液治療晚期癌痛39例臨床觀察[J]. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2012, 20(11):2394-2395.

    [14] 鄭香琴. 芬太尼貼劑治療晚期癌痛的療效觀察及護(hù)理[J].中國高等醫(yī)學(xué)教育,2012,7:135-136.

    [15] 戚寶和,李麗莎,余建和. 地佐辛與嗎啡治療晚期癌痛的療效及不良反應(yīng)的比較[J]. 中國新藥與臨床雜志,2011, 30(7):543-544.

    [16] 劉躍華,黃靜,王雍.芬太尼透皮貼劑治療中重度癌性疼痛的療效觀察[J].中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志,2010,16(5):308-309.

    [17] 黃珍珍,吳慧莉,朱琳,等.嗎啡皮下注射聯(lián)合芬太尼透皮貼治療中重度癌痛患者的并發(fā)癥及其護(hù)理[J].解放軍護(hù)理雜志,2011,28(10):31.

    [18] 王艷麗,孫硯誠,馬少林,等.芬太尼透皮貼劑聯(lián)合高頻熱療治療晚期癌痛的臨床觀察[J].中國藥房,2014,25(4):351-352.

    [19] 馬永新. 芬太尼聯(lián)合嗎啡治療晚期癌痛臨床療效觀察[J].中國醫(yī)學(xué)工程,2011,19(3):104-105.

    [20]

    (收稿日期:2017-04-24)

    猜你喜歡
    VAS評分嗎啡芬太尼
    瑞芬太尼與芬太尼在全身麻醉術(shù)中的應(yīng)用效果對比
    勘誤:
    褪黑素和嗎啡聯(lián)合使用能提高嗎啡鎮(zhèn)痛效果
    咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼無痛清醒鎮(zhèn)靜在CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺術(shù)中的應(yīng)用
    局麻下無張力疝修補(bǔ)術(shù)臨床分析
    紅花如意丸治療慢性盆腔疼痛的效果觀察
    經(jīng)椎弓根椎體截骨技術(shù)在胸腰椎后凸畸形矯正中的應(yīng)用
    瑞芬太尼與芬太尼用于腹腔鏡手術(shù)麻醉效果對比觀察
    Wiltse入路小切口椎弓根螺釘內(nèi)固定治療胸腰椎骨折研究
    丙泊酚和瑞芬太尼聯(lián)合應(yīng)用對兔小腸系膜微循環(huán)的影響
    观看美女的网站| 国产亚洲精品久久久com| 成年女人永久免费观看视频| 美女黄网站色视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 韩国av一区二区三区四区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲欧美精品综合久久99| 99久久无色码亚洲精品果冻| 3wmmmm亚洲av在线观看| 一区二区三区激情视频| 757午夜福利合集在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| bbb黄色大片| 亚洲18禁久久av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 在线观看舔阴道视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 最后的刺客免费高清国语| 波多野结衣高清作品| av国产免费在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 网址你懂的国产日韩在线| 久久伊人香网站| 精品熟女少妇八av免费久了| 狠狠狠狠99中文字幕| 综合色av麻豆| 国内精品久久久久精免费| 日本三级黄在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲七黄色美女视频| 日韩欧美三级三区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 日本免费一区二区三区高清不卡| 成年版毛片免费区| 伦理电影大哥的女人| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲三级黄色毛片| 黄色丝袜av网址大全| x7x7x7水蜜桃| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 综合色av麻豆| 丰满人妻一区二区三区视频av| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品久久久久久久电影| 人人妻人人看人人澡| 亚洲久久久久久中文字幕| 成人av在线播放网站| 久久九九热精品免费| 丰满乱子伦码专区| 草草在线视频免费看| 国产三级中文精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 午夜视频国产福利| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲精品影视一区二区三区av| 极品教师在线免费播放| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 免费av毛片视频| 最新中文字幕久久久久| 国产成+人综合+亚洲专区| 内射极品少妇av片p| 日韩精品中文字幕看吧| 波野结衣二区三区在线| 国产伦在线观看视频一区| 日韩欧美在线乱码| 国产伦精品一区二区三区四那| 99热这里只有是精品50| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲国产色片| 国产真实乱freesex| 在线免费观看不下载黄p国产 | 两个人的视频大全免费| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲avbb在线观看| 美女高潮的动态| 久99久视频精品免费| 久久午夜福利片| 嫩草影院入口| 听说在线观看完整版免费高清| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 成年女人永久免费观看视频| 精品久久国产蜜桃| 国产精品精品国产色婷婷| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩欧美国产一区二区入口| 日韩精品青青久久久久久| 悠悠久久av| 在线天堂最新版资源| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲午夜理论影院| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一级黄片播放器| 午夜精品久久久久久毛片777| 国模一区二区三区四区视频| 欧美zozozo另类| 制服丝袜大香蕉在线| 国产一区二区在线av高清观看| 久久久久久久久久黄片| www.色视频.com| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 在线免费观看的www视频| 国产不卡一卡二| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲av成人精品一区久久| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美3d第一页| 午夜激情欧美在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲av电影不卡..在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美日韩福利视频一区二区| 男插女下体视频免费在线播放| 日韩欧美精品免费久久 | 成人国产综合亚洲| 久久久久久久久久成人| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲成av人片在线播放无| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久久精品大字幕| 老女人水多毛片| 免费人成在线观看视频色| 国产综合懂色| 在线播放国产精品三级| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品野战在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 两个人的视频大全免费| 午夜免费成人在线视频| 五月伊人婷婷丁香| 哪里可以看免费的av片| 五月玫瑰六月丁香| 精品乱码久久久久久99久播| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 成年人黄色毛片网站| 亚洲欧美清纯卡通| 一进一出抽搐动态| 禁无遮挡网站| 亚洲成av人片免费观看| xxxwww97欧美| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美日韩国产亚洲二区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产成人aa在线观看| 成年免费大片在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久热精品热| 搡老岳熟女国产| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲av美国av| 天堂√8在线中文| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久久色成人| 欧美黄色淫秽网站| 最近最新中文字幕大全电影3| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 99久久九九国产精品国产免费| 日韩人妻高清精品专区| 搡老岳熟女国产| 亚洲片人在线观看| 国产野战对白在线观看| av国产免费在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 乱人视频在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 日本a在线网址| 欧美在线一区亚洲| 我的女老师完整版在线观看| 此物有八面人人有两片| 日本五十路高清| 美女大奶头视频| av国产免费在线观看| av欧美777| 热99在线观看视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 一级毛片久久久久久久久女| 观看美女的网站| 国模一区二区三区四区视频| 最近在线观看免费完整版| 色视频www国产| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产 一区 欧美 日韩| 十八禁国产超污无遮挡网站| 真人做人爱边吃奶动态| 精品久久久久久久末码| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精华一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲在线观看片| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美激情国产日韩精品一区| 韩国av一区二区三区四区| 欧美不卡视频在线免费观看| 午夜影院日韩av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲无线观看免费| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久久久大精品| 三级毛片av免费| 看片在线看免费视频| ponron亚洲| 丰满乱子伦码专区| 日韩av在线大香蕉| a在线观看视频网站| 成年人黄色毛片网站| 无人区码免费观看不卡| 成年免费大片在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产成人a区在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 91在线观看av| 国产乱人伦免费视频| 日韩欧美 国产精品| 美女免费视频网站| 亚州av有码| 免费看美女性在线毛片视频| 97热精品久久久久久| 国产成人aa在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美潮喷喷水| 757午夜福利合集在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 人人妻人人澡欧美一区二区| 他把我摸到了高潮在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 午夜精品在线福利| 国产成人欧美在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 免费观看的影片在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美激情国产日韩精品一区| 免费在线观看影片大全网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 夜夜爽天天搞| 精品一区二区三区av网在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 免费观看人在逋| 最新在线观看一区二区三区| 真人做人爱边吃奶动态| 午夜免费成人在线视频| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美中文日本在线观看视频| 久久久久久久久久成人| 婷婷色综合大香蕉| 中亚洲国语对白在线视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美三级亚洲精品| 亚洲自偷自拍三级| 能在线免费观看的黄片| 18+在线观看网站| 欧美在线黄色| 久久性视频一级片| 色综合婷婷激情| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 一夜夜www| 成人午夜高清在线视频| 99精品久久久久人妻精品| 在线播放国产精品三级| av在线蜜桃| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 最新在线观看一区二区三区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| a在线观看视频网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产av在哪里看| 免费搜索国产男女视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品一区二区三区人妻视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久99热6这里只有精品| 午夜视频国产福利| 人妻夜夜爽99麻豆av| 色吧在线观看| 午夜老司机福利剧场| 99热这里只有精品一区| 麻豆成人av在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 五月玫瑰六月丁香| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美国产日韩亚洲一区| 成年版毛片免费区| 国产亚洲精品av在线| 深夜a级毛片| 久久午夜福利片| 真实男女啪啪啪动态图| 国产高潮美女av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 脱女人内裤的视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 可以在线观看毛片的网站| 日韩成人在线观看一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品日产1卡2卡| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产三级在线视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 观看免费一级毛片| 亚洲精品一区av在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 直男gayav资源| 欧美激情久久久久久爽电影| www日本黄色视频网| 色播亚洲综合网| 国产单亲对白刺激| 99久久99久久久精品蜜桃| 村上凉子中文字幕在线| 超碰av人人做人人爽久久| 久9热在线精品视频| 脱女人内裤的视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜亚洲福利在线播放| 成人亚洲精品av一区二区| 又紧又爽又黄一区二区| 日本 av在线| 制服丝袜大香蕉在线| 在线看三级毛片| 18+在线观看网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 波多野结衣高清作品| 国产精华一区二区三区| 国产在视频线在精品| 成年版毛片免费区| 精品人妻视频免费看| 超碰av人人做人人爽久久| 国产亚洲欧美98| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品三级大全| 精品人妻熟女av久视频| 国内精品久久久久精免费| 精品一区二区三区人妻视频| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲在线观看片| ponron亚洲| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲第一电影网av| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品色激情综合| 日韩av在线大香蕉| 精品日产1卡2卡| 午夜两性在线视频| 亚洲av电影在线进入| 免费看日本二区| 久久精品91蜜桃| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 女人被狂操c到高潮| 伊人久久精品亚洲午夜| 无遮挡黄片免费观看| 久久久久久久精品吃奶| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲自拍偷在线| 一区二区三区免费毛片| 国产精品永久免费网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美精品国产亚洲| 毛片女人毛片| 欧美国产日韩亚洲一区| 深夜a级毛片| 亚洲成人久久爱视频| 色5月婷婷丁香| 草草在线视频免费看| 麻豆国产av国片精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 在线免费观看的www视频| 一级av片app| 人妻夜夜爽99麻豆av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 成人无遮挡网站| 亚洲在线自拍视频| 午夜福利高清视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品伦人一区二区| 亚洲av五月六月丁香网| 国产私拍福利视频在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 99热精品在线国产| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 一级毛片久久久久久久久女| 色综合欧美亚洲国产小说| 老熟妇仑乱视频hdxx| 性色avwww在线观看| 黄色一级大片看看| 午夜福利免费观看在线| 免费在线观看成人毛片| 国产精品亚洲美女久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 成人精品一区二区免费| 色在线成人网| 日本一二三区视频观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 日韩免费av在线播放| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产视频内射| 看十八女毛片水多多多| 国产成年人精品一区二区| 国产成人av教育| 国产免费男女视频| 五月玫瑰六月丁香| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 丝袜美腿在线中文| 免费av观看视频| 变态另类丝袜制服| 久久人妻av系列| 久久精品人妻少妇| 日日干狠狠操夜夜爽| 真实男女啪啪啪动态图| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲美女视频黄频| 久9热在线精品视频| 人人妻人人看人人澡| av国产免费在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 脱女人内裤的视频| av国产免费在线观看| 久久久国产成人免费| h日本视频在线播放| 亚洲最大成人av| 老女人水多毛片| 久久亚洲精品不卡| 美女高潮的动态| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产淫片久久久久久久久 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 最新中文字幕久久久久| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美+日韩+精品| 日韩欧美三级三区| 国产在视频线在精品| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美又色又爽又黄视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品三级大全| 精品一区二区三区视频在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 色哟哟·www| 日韩欧美在线二视频| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲黑人精品在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 草草在线视频免费看| 国产成人av教育| av福利片在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产 一区 欧美 日韩| 国产高清激情床上av| x7x7x7水蜜桃| 国产午夜福利久久久久久| 51午夜福利影视在线观看| 看黄色毛片网站| www.999成人在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美三级亚洲精品| 日本 欧美在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产成人福利小说| 在线播放国产精品三级| 久久人人精品亚洲av| 欧美色视频一区免费| 国产精品1区2区在线观看.| 嫩草影院新地址| 亚洲午夜理论影院| 精品久久国产蜜桃| 久久久精品大字幕| 丰满人妻一区二区三区视频av| 色尼玛亚洲综合影院| 免费电影在线观看免费观看| 直男gayav资源| 久久精品国产清高在天天线| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产91精品成人一区二区三区| 内地一区二区视频在线| 丁香欧美五月| x7x7x7水蜜桃| ponron亚洲| 久久九九热精品免费| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 老鸭窝网址在线观看| 特级一级黄色大片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 九色国产91popny在线| 免费av毛片视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲精品日韩av片在线观看| 中出人妻视频一区二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产高清激情床上av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 香蕉av资源在线| 久久久精品大字幕| 国产亚洲欧美在线一区二区| 麻豆一二三区av精品| www.色视频.com| 日韩欧美国产在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品人妻1区二区| 毛片女人毛片| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲五月天丁香| 又黄又爽又免费观看的视频| 我要看日韩黄色一级片| 美女被艹到高潮喷水动态| 天堂动漫精品| 观看免费一级毛片| 草草在线视频免费看| 老司机福利观看| 欧美bdsm另类| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产成人aa在线观看| 日韩免费av在线播放| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲精品在线美女| 国产精华一区二区三区| 黄色日韩在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| av天堂中文字幕网| 免费观看的影片在线观看| 91久久精品电影网| 久久99热6这里只有精品| 午夜影院日韩av| 中出人妻视频一区二区| 亚洲精品成人久久久久久| 99久国产av精品| 久久国产乱子免费精品| 精品午夜福利视频在线观看一区| 搡老岳熟女国产| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲欧美清纯卡通| 99视频精品全部免费 在线| 欧美成人a在线观看| 国产毛片a区久久久久| 欧美激情在线99| 欧美激情久久久久久爽电影| 狠狠狠狠99中文字幕| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲av一区综合| 特级一级黄色大片| 欧美性感艳星| 91九色精品人成在线观看| 精品久久国产蜜桃| 国产精品不卡视频一区二区 | a级一级毛片免费在线观看| 精品久久久久久久久av| 国产精品电影一区二区三区| 露出奶头的视频| 国内精品一区二区在线观看| 俺也久久电影网| 午夜福利高清视频| 美女高潮的动态| 婷婷六月久久综合丁香| 怎么达到女性高潮| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产毛片a区久久久久| 中亚洲国语对白在线视频| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲五月天丁香| 99视频精品全部免费 在线| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲精品在线美女| 最近在线观看免费完整版| 国产爱豆传媒在线观看| bbb黄色大片| 波多野结衣高清无吗| 热99re8久久精品国产| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美三级亚洲精品|