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    依帕司他聯(lián)合前列地爾治療早期糖尿病腎病療效及對(duì)氧化應(yīng)激、炎癥因子影響

    2017-10-20 17:34:07林鴻城
    糖尿病新世界 2017年11期
    關(guān)鍵詞:早期糖尿病腎病前列地爾炎癥因子

    林鴻城

    [摘要] 目的 探討依帕司他聯(lián)合前列地爾治療早期糖尿病腎病療效及對(duì)氧化應(yīng)激、炎癥因子影響。方法 將2013年11月—2017年2月因早期糖尿病腎病于該院就診的90例患者納入研究并隨機(jī)分組。對(duì)照組45例患者采用前列地爾治療,觀察組45例聯(lián)合依帕司他,3個(gè)月為1療程。比較兩組患者臨床療效差異。結(jié)果 治療后兩組患者24 h蛋白尿量、血肌酐(Scr)、空腹血糖(FBG)水平降低,觀察組改善更顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);患者腫瘤壞死因子(TNF-a)降低,超氧化物歧化酶(SOD)較前升高,觀察組改善更顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)照組總有效率75.56%(34/45),觀察組91.11%(41/45),高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 依帕司他聯(lián)合前列地爾治療早期糖尿病腎病療效顯著,可更好地改善腎功能及血糖水平,降低炎癥反應(yīng),值得推廣。

    [關(guān)鍵詞] 依帕司他;前列地爾;早期糖尿病腎??;氧化應(yīng)激;炎癥因子

    [中圖分類號(hào)] R587.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-4062(2017)06(a)-0192-03

    糖尿病是一種以血糖水平升高為特點(diǎn),多飲、多食為主要臨床表現(xiàn)的代謝性疾病。糖尿病腎病是該病常見(jiàn)的并發(fā)癥,以腎小球微血管病變?yōu)橹饕±肀憩F(xiàn),可見(jiàn)浮腫、尿蛋白陽(yáng)性、血壓升高、腎功能不全等表現(xiàn)。一項(xiàng)權(quán)威研究資料表明[1]全球至少2.85億糖尿病患者,其中病程不小于10年的患者中大約有40%可出現(xiàn)本病,且發(fā)病率逐年升高,已成為威脅老年人生命健康的重要因素。糖尿病腎病若得不到及時(shí)控制可使腎功能逐漸衰竭,早期階段腎功能尚可逆轉(zhuǎn),前列地爾可有效改善微循環(huán),在改善患者腎功能方面發(fā)揮著重要作用,但單用效果并不理想。依帕司他屬于為醛糖還原酶抑制藥,常被用于糖尿病合并神經(jīng)病變患者的治療,該研究選取2013年11月—2017年2月收治的90例患者為研究對(duì)象,采用依帕司他聯(lián)合前列地爾治療效果顯著。報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    將因早期糖尿病腎病于該院就診的90例患者納入研究,隨機(jī)數(shù)據(jù)表法分組。對(duì)照組45例,男24例,女21例,年齡45~72歲,平均(56.94±6.70)歲。病程1~9年,平均(2.79±0.86)年;觀察組45例,男23例,女22例,年齡43~71歲,平均(57.26±6.43)歲。病程1~10年,平均(2.84±0.89)年。診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:2型糖尿病病史,不存在原發(fā)性腎病病史,尿白蛋白排泄率>20 μg/min。納入標(biāo)準(zhǔn):①確診糖尿病腎病,分期尚屬Ⅲ期且知情同意者;②經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理會(huì)審核;③排除過(guò)敏體質(zhì)者。排除標(biāo)準(zhǔn):①哺乳期不便納入者;②Ⅰ型糖尿病患者;③肝腎及凝血功能障礙者。

    1.2 治療方法

    均采用低脂低鹽低糖優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食,常規(guī)使用胰島素制劑或口服降糖藥控制血糖水平,降血壓,使血壓血糖水平控制在較理想水平等基礎(chǔ)治療。治療過(guò)程避免使用腎功能損傷大的藥物。對(duì)照組:藥物予前列地爾(國(guó)藥準(zhǔn)字H201000179)10 μg與100 mL入0.9%氯化鈉注射液配伍靜滴,1次/d,治療5 d后休息2 d。觀察組:對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合口服依帕司他片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20040012),50 mg/次,1次/d,兩組均以3個(gè)月為1療程。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較兩組治療前后24 h蛋白尿量、血肌酐(Scr)、空腹血糖(FBG)水平改善情況,清晨空腹采集肘靜脈血,離心處理后血糖用葡萄糖氧化酶法,試劑盒由上海信裕生物公司提供,均同一批次。腎功能采用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)完成;比較兩組腫瘤壞死因子(TNF-a)及超氧化物歧化酶(SOD)改善情況,TNF-a用ELISA方法,SOD用化學(xué)比色法,南京建成研究所提供試劑盒;比較兩組臨床療效差異。顯效:腎功能基本正?;蛘?,24 h尿蛋白降低不少于50%,癥狀體征顯著改善;有效:腎功能接近正?;蛘?,24 h尿蛋白降低25%~49%,癥狀體征改善;無(wú)效:腎功能、24 h尿蛋白及癥狀體征未改善[3]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)方法

    所有數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組FBG、24 h尿蛋白及Scr情況

    治療前指標(biāo),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者兩組FBG、24 h尿蛋白及Scr等指標(biāo)降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后觀察組FBG、24 h尿蛋白及Scr水平更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 兩組SOD及TNF-a情況

    治療前SOD及TNF-a數(shù)值,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,患者SOD升高,TNF-a則降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后觀察組SOD高于對(duì)照組,TNF-a則更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    2.3 臨床療效比較

    對(duì)照組顯效、有效、無(wú)效例數(shù)分別為19例、15例、11例,總有效率75.56%。觀察組分別為28例、13例、4例,總有效率為91.11%,高于對(duì)照組(χ2=3.920,P<0.05)。見(jiàn)表3。

    3 討論

    糖尿病腎病病初缺乏特異性癥狀,可僅表現(xiàn)為輕度蛋白尿,因此常易被忽略。該病病機(jī)尚不明確,目前認(rèn)為高血糖引起的微血管病變是其特異性病理改變,因此控制血糖水平被視為臨床治療的基礎(chǔ)。蛋白尿是糖尿病腎病腎損傷的重要表現(xiàn),且一旦出現(xiàn)即呈現(xiàn)進(jìn)行性加重趨勢(shì),而此被認(rèn)為是加速病程的主要危險(xiǎn)因素[4]。炎癥反應(yīng)伴隨疾病全程,是本病發(fā)生發(fā)展的重要因素,患者TNF-a等炎癥因子水平顯著升高,進(jìn)而加速IL-6等其他炎癥因子大量分泌。升高的炎性因子可損傷血管內(nèi)皮功能,誘發(fā)高凝狀態(tài)及血栓形成,且在加速腎小球細(xì)胞纖維化方面也發(fā)揮著一定作用,增大臨床治療難度[5]。endprint

    糖尿病腎病患者普遍存在高凝狀態(tài),改善微循環(huán)是本病治療的常用思路,前列地爾作為臨床常用的前列素E1制劑,對(duì)于發(fā)病部位的選擇性較高,可聚集在病變部位,擴(kuò)張腎血管,從而使患者的腎臟血流量顯著改善;前列地爾可抑制血小板聚集,穩(wěn)定細(xì)胞膜及溶酶體膜,預(yù)防血栓形成,促進(jìn)缺血灶血供恢復(fù),從而減少了機(jī)體再灌注損傷;前列地爾還可增強(qiáng)紅細(xì)胞的變形能力,更易通過(guò)毛細(xì)血管,從而達(dá)到改善微循環(huán)作用[6-7]。高血糖可激活多元醇代謝途徑,使山梨醇在腎小球細(xì)胞內(nèi)大量堆積,引起Ⅳ型膠原、纖維連接蛋白合成增多,進(jìn)而加速腎小球硬化、腎纖維化[8]。依帕司他對(duì)于多元醇代謝途徑的激活有較強(qiáng)的抑制作用,可使果糖及山梨醇合成量顯著降低,對(duì)于PKC激活體現(xiàn)出了抑制作用,并降低Ⅳ型膠原、纖維連接蛋白合成量,從而達(dá)到預(yù)防纖維化目的,延緩病程[9-11]。

    觀察組采用依帕司他聯(lián)合前列地爾的治療方案,治療后兩組患者24 h蛋白尿量、血肌酐(Scr)、空腹血糖(FBG)、TNF-a水平降低,觀察組改善更顯著。氧化應(yīng)激概念源于對(duì)衰老機(jī)制的研究,SOD在1938年被首次發(fā)現(xiàn)被視為機(jī)體內(nèi)清除自由基的關(guān)鍵物質(zhì)。炎癥反應(yīng)時(shí)SOD等內(nèi)源性抗氧化物大量消耗,導(dǎo)致細(xì)胞DNA變性甚至細(xì)胞死亡,而此又可促進(jìn)機(jī)體炎癥反應(yīng),加重腎損傷[12-13]。該研究結(jié)果顯示,治療后兩組患者SOD水平均升高,機(jī)體抗氧化能力均得到改善,但觀察組SOD水平明顯高于對(duì)照組。臨床療效方面,對(duì)照組總有效率75.56%,觀察組則高達(dá)91.11%,證實(shí)了其顯著療效。

    綜上所述,依帕司他聯(lián)合前列地爾治療早期糖尿病腎病療效顯著,可更好地改善腎功能及血糖水平,降低炎癥反應(yīng),值得推廣。

    [參考文獻(xiàn)]

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    (收稿日期:2017-03-12)endprint

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