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    “互聯(lián)網+”在DTC患者術后維持TSH穩(wěn)態(tài)水平的初步研究

    2017-10-20 09:26:35饒尚銳王中林蔣義潘忠良王毅林哲俞健
    中國現代醫(yī)生 2017年25期
    關鍵詞:促甲狀腺激素甲狀腺乳頭狀癌互聯(lián)網

    饒尚銳+王中林+蔣義+潘忠良+王毅+林哲+俞健

    [摘要] 目的 初步探討“互聯(lián)網+”在DTC患者術后維持TSH穩(wěn)態(tài)水平中的作用。 方法 篩選2014年1月~2015年12月在我院行手術治療的DTC患者共78例,隨機分為實驗組38例與對照組40例。實驗組采用“優(yōu)醫(yī)CARE”APP軟件對患者進行術后隨訪,對照組采用常規(guī)門診隨訪。記錄所有患者市區(qū)內及市區(qū)外分布例數、術前TSH值、術后1年初治期內的TSH值,對結果進行統(tǒng)計分析。 結果 兩組患者分布比較,差異無統(tǒng)計學意義(P=0.678),實驗組術后隨訪率明顯高于對照組(P<0.001),組間對比顯示無論是市區(qū)內還是市區(qū)外的患者中,實驗組均高于對照組。所有患者術前TSH值均無明顯差異(1.97±0.71)mU/L,術后TSH值首次達到目標范圍的時間為(2.22±1.06)個月,兩組患者以及市區(qū)內外患者術后首次達標的時間均無明顯差異。把所有患者術后監(jiān)測的各月TSH值匯總,如果該指標在0.5~1.0 mU/L范圍內,則超范圍值為0,如果<0.5,則超范圍值為0.5減去該值,如果>1.0,則超范圍值為該值減1.0。所有患者在模型中放入分組、所在區(qū)域為固定變量,基線值為協(xié)變量,采用OLS回歸,最終的結果顯示分組效應有統(tǒng)計學差異(P=0.022),提示對于維持術后TSH穩(wěn)態(tài)水平實驗組更具優(yōu)勢。 結論 基于“互聯(lián)網+醫(yī)療”的新就診模式使醫(yī)患之間的交流、溝通更加密切,能提高患者的隨訪率,將優(yōu)化傳統(tǒng)的診療模式,使DTC術后患者TSH波動更加趨于平穩(wěn)。

    [關鍵詞] “互聯(lián)網+”;甲狀腺乳頭狀癌;促甲狀腺激素;穩(wěn)態(tài)水平

    [中圖分類號] R736 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2017)25-0073-04

    A preliminary study on "Internet +" in maintaining TSH steady state level in DTC patients after surgery

    RAO Shangrui WANG Zhonglin JIANG Yi PAN Zhongliang WANG Yi LIN Zhe YU Jian

    Department of General Surgery, Wenzhou Central Hospital in Zhejiang Province, Wenzhou 325000, China

    [Abstract] Objective To preliminarily explore the role of "Internet +" in maintaining TSH steady state level in DTC patients after surgery. Methods A total of 78 patients with DTC who underwent surgical treatment in our hospital from January 2014 to December 2015 were enrolled. They were randomly divided into experimental group (n=38) followed up after surgery by operation with "Youyi Care" APP software and control group (n=40) undergoing routine clinic visit. The number of patients distribution inside and outside urban area and the value of TSH before surgery and during the first year of operation were recorded. The results were analyzed statistically. Results There was no significant difference between the two groups in the distribution(P=0.678). The postoperative follow-up rate of the experimental group was significantly higher than that of the control group(P<0.001). The comparison between the two groups showed that the postoperative follow-up rate of the patients either inside or outside the urban area was higher than that of the control group. All patients had no significant difference in preoperative TSH(1.97±0.71) mU/L, and the time of postoperative TSH reaching the targeted range was (2.22±1.06)months, and there were no significant difference between the patients inside and outside the urban area. The postoperative monitored TSH values for all patients were aggregated. If the index was in the range of 0.5 to 1.0 mU/L, the over-range value was 0. And if it was less than 0.5, the over-range value was 0.5 minus the value. If the value was greater than 1.0, the over-range value is this value decremented by 1.0. All patients were grouped in the model with fixed variable of the area and baseline value as covariate. OLS regression was used. The final results showed a significant difference in grouping effect(P=0.022), suggesting that the experimental group had more advantages for the postoperative TSH steady state. Conclusion The "Internet + medical" based new treatment mode makes the communicate between doctors and patients more closely, which can improve the patient's follow-up rate, optimize the traditional diagnosis and treatment model, and make the TSH of DTC patients fluctuating more stably.endprint

    [Key words] "Internet +"; Thyroid papillary carcinoma; Thyroid stimulating hormone; Steady state level

    甲狀腺癌(thyroid carcinoma,TC)約占所有惡性腫瘤的1%,內分泌系統(tǒng)腫瘤的95%以上[1]。近年來患病率持續(xù)快速增長,已成為我國乃至世界女性發(fā)病率增長最快的惡性腫瘤,其中,分化型甲狀腺癌(differentiated thyroid cancer,DTC)是最常見的甲狀腺癌亞型。促甲狀腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)抑制治療是DTC術后治療的重要環(huán)節(jié)之一[2-3],患者需要定期檢測外周血中TSH的水平以調整口服藥物劑量。然而,近30年來,“看病難”“看病貴”一直是困擾我國醫(yī)療事業(yè)發(fā)展的瓶頸,尤其是在廣大農村鄉(xiāng)鎮(zhèn),這一問題顯得尤為突出。2015年3月國務院印發(fā)的《全國醫(yī)療衛(wèi)生服務體系規(guī)劃綱要(2015-2020年)》指出,積極應用移動互聯(lián)網、遠程醫(yī)療、大數據、云計算等信息化技術,提高服務效率[4]?!盎ヂ?lián)網+醫(yī)療”時代逐漸來臨,信息化對醫(yī)療衛(wèi)生服務的支撐保障作用與日俱增,基于移動通信和智能終端技術的移動醫(yī)療,采用了多渠道、多終端、多網絡的服務方式[5-6],國內通過網絡獲取健康信息的患者比例已高達75.2%[7]。本研究旨在分析基于“互聯(lián)網+”平臺的APP醫(yī)療軟件隨訪模式與傳統(tǒng)的醫(yī)患診治模式二者的優(yōu)缺點,以了解“互聯(lián)網+”在DTC患者術后維持TSH穩(wěn)態(tài)水平中的作用。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    篩選2014年1月~2015年12月在我院行手術治療的DTC患者共78例,根據隨機數字表法分為實驗組38例和對照組40例。實驗組采用“優(yōu)醫(yī)CARE”APP軟件對患者進行術后隨訪,對照組采用常規(guī)門診隨訪。

    1.2 納入標準

    (1)術后病理確診為甲狀腺癌;(2)行雙側甲狀腺全切手術;(3)參照我國《甲狀腺結節(jié)和分化型甲狀腺癌診治指南》(以下簡稱指南)雙風險評估標準,選取DTC的復發(fā)危險度為低危組、TSH 抑制治療的副作用風險分層為中高危組的所有患者;(4)患者或患者家屬文化程度小學及以上,能熟練使用微信軟件;(5)所有患者術后均口服左甲狀腺素鈉片(商品名:優(yōu)甲樂;廠家:Merck KGaA;規(guī)格:50 μg×100片);(6)所有患者的采血時間均控制于早晨10點鐘之前。

    1.3 觀察指標

    記錄所有患者市區(qū)內及市區(qū)外分布例數、術前TSH值、術后1年初治期內的TSH值、記術后復查1次TSH值為1次隨訪數、TSH首次達目標值的時間(目標值:參照指南制定的基于雙風險評估的 DTC 患者術后 TSH 抑制治療目標,以術后TSH達0.5~1.0 mU/L為達標)。

    1.4統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件處理數據,患者分布情況的組間比較采用χ2檢驗,術前值、達標首月、術后隨訪次數的組間比較采用兩獨立樣本t檢驗。超范圍值的組間比較采用OLS回歸,以分組、所在地為固定因素,術前值為協(xié)變量。所有檢驗采用雙側檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組患者分布情況及隨訪次數比較

    所有患者分布情況及隨訪次數的描述與組間比較見表1、2。結果顯示兩組所在地的分布比較,差異無統(tǒng)計學意義(P=0.678);實驗組術后隨訪率明顯高于對照組(P<0.001)。在隨訪率的組間對比顯示無論是市區(qū)內還是市區(qū)外的患者中,實驗組均高于對照組。

    2.2 兩組患者術前TSH值和達標首月比較

    所有患者術前TSH值和達標首月的描述與組間比較見表3、4。結果顯示兩組術前TSH值和達標首月比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);進一步將市區(qū)內外患者術前TSH值和達標首月的描述進行組間比較,結果顯示兩組術前TSH值和達標首月的比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    把所有患者術后監(jiān)測的各月TSH值匯總,如果該指標在0.5~1.0 mU/L范圍內則說明超范圍值為0,如果<0.5,則超范圍值為0.5減去該值,如果>1.0。則超范圍值為該值減1.0。所有患者在模型中放入分組、所在區(qū)域為固定變量,基線值為協(xié)變量,最終的結果顯示分組效應有統(tǒng)計學差異(P=0.022),見表5、圖1。

    3 討論

    DTC患者術后血清內甲狀腺激素處于較低水平,因此需要外源性甲狀腺激素的補充以維持人體正常新陳代謝。替代補充雖然能夠為患者提供生理劑量的甲狀腺激素,但由于DTC癌細胞的表面表達TSH受體,不經抑制的甲狀腺激素會使甲狀腺癌細胞特異性蛋白的表達水平提高,實質上就促進了甲狀腺腫瘤的轉移和復發(fā),因此,所有DTC術后患者都應該接受TSH 抑制治療。DTC 術后 TSH 抑制治療是指手術后應用甲狀腺激素將TSH 抑制在正常低限或低限以下、甚至檢測不到的程度,一方面補充DTC患者所缺乏的甲狀腺激素,另一方面抑制DTC細胞生長[8]。臨床對術后TSH 抑制治療目標的認識經歷了一個逐漸的、基于循證醫(yī)學證據的、趨于理性化和精細化的過程[9]。我國指南是國際上首個明確推薦“基于DTC患者的腫瘤復發(fā)危險和TSH抑制治療的副反應風險,設立DTC患者術后TSH抑制治療的個體化目標”的指南[10-11]。低危DTC 患者術后TSH抑制介于0.1~0.5 mU/L即可使總體預后顯著改善,而將 TSH 進一步抑制到<0.1 mU/L 時,并無額外收益[12]。年齡、性別甚至季節(jié)均可影響患者術后TSH水平,因此,術后需多次隨訪監(jiān)測以更好地維持患者TSH水平的穩(wěn)定。

    在傳統(tǒng)的醫(yī)患診治模式中,患者普遍存在掛號難、看病時間短、診療結果無法及時反饋現象。2015年3月5日十二屆全國人大三次會議上,李克強總理在政府工作報告中首次提出“互聯(lián)網+”行動計劃[3]。在“互聯(lián)網+”模式迅速發(fā)展的大背景下,“互聯(lián)網+醫(yī)療”的時代已經到來。通過互聯(lián)網醫(yī)療,患者有望從移動醫(yī)療數據端監(jiān)測自身健康數據,做好事前防范;在診療服務中,依靠移動醫(yī)療實現網上掛號、詢診、購買、支付,節(jié)約時間和經濟成本,提升就醫(yī)體驗;并依靠互聯(lián)網在事后與醫(yī)生溝通。endprint

    3.1 “互聯(lián)網+”在維持患者隨訪率中的作用

    一般認為DTC的臨床特點較為穩(wěn)定,致死率較低,臨床醫(yī)師時常會為了穩(wěn)定患者情緒而讓患者認定為一種“好癌”,然而,這卻人為地使許多患者忽略了對本病的重視從而放棄了長期的隨訪。我們的研究結果表明,在傳統(tǒng)的醫(yī)療就診模式中,患者的隨訪次數明顯低于“互聯(lián)網+醫(yī)療”的就診模式[(5.18±1.16) vs (3.55±1.18),P<0.01]。尤其是在市區(qū)外的患者中,我們的結果顯示“互聯(lián)網+”能明顯提高患者的隨訪率[(5.63±1.26) vs (2.80±1.21),P<0.01],因為在傳統(tǒng)就醫(yī)模式中外地患者多因為來回耗時、掛號困難、就診時間短、血檢結果回報無法及時溝通等因素導致失訪率增加。而利用互聯(lián)網技術,我們可以實施網上預約掛號、利用APP軟件傳送血檢結果,也可以囑患者當地醫(yī)院就醫(yī)驗血后遠程指導等解決以上問題。

    3.2 “互聯(lián)網+”在DTC患者術后維持TSH穩(wěn)態(tài)水平中的作用

    我們的研究結果表明,所有患者術前TSH值均無明顯差異(1.97±0.71)mU/L,術后首次將TSH控制于目標范圍內時間為(2.22±1.06)個月,對于兩組患者以及市區(qū)內外患者術后首次達標時間均無明顯差異。但相對于傳統(tǒng)的醫(yī)患就診模式,基于“互聯(lián)網+”平臺的APP醫(yī)療軟件隨訪模式有更多的患者術后TSH值能維持于目標值范圍內(見表5、圖1),這不僅僅有賴于此種模式的高隨訪率,更得益于通過互聯(lián)網所建立起來的醫(yī)患之間無障礙的溝通模式。在“互聯(lián)網+”平臺上,我們還可以定期發(fā)送服用甲狀腺素片的注意事項、甲狀腺癌相關科普知識、監(jiān)測術后TSH值的注意事項及目標意義、提醒患者術后及時隨訪,可以篩選出那些TSH控制不良的患者,從而能在更細致的方面指導患者自覺并積極主動地參與疾病的診治過程。

    3.3 “互聯(lián)網+”在建立大數據庫中的作用

    醫(yī)療行業(yè)不同于其他的傳統(tǒng)領域,它與互聯(lián)網的結合中有更多的個體化因素含在里面。不同的病種、不同的個體、同一個體在不同的時期所檢測的數據均不盡相同,因此長期隨訪的患者必將產生許多繁雜的數據。通過互聯(lián)網云儲存功能,我們可以隨時、隨地調閱患者的既往資料,還可以對龐大的數據庫資料進行統(tǒng)計、分析,了解DTC術后患者下丘腦—腺垂體—甲狀腺軸系統(tǒng)變化規(guī)律、甲狀腺激素變化規(guī)律、TSH抑制狀態(tài)下其他因素的影響規(guī)律等,從而能制定出更加切合患者個體的甲狀腺激素劑量。

    DTC術后患者隨訪的特點是通過長期的TSH抑制干預控制病情、減少并發(fā)癥,但TSH波動影響大、數據記錄難、醫(yī)患粘性差是一大難題。中國醫(yī)療資源分配嚴重不均,掛號難、看病難、醫(yī)患溝通不暢沉珂多年求變,移動醫(yī)療以低成本、高效、快捷的優(yōu)勢改變著傳統(tǒng)醫(yī)療模式[13],互聯(lián)網可以為我們提供最為便捷的就診服務,基于“互聯(lián)網+”背景下,通過移動硬件接入相關的APP軟件平臺,可以方便患者進行自我管理、可以督促患者及時回訪、可以建立患者個性化疾病檔案、可以為偏遠地區(qū)帶來先進的遠程醫(yī)療服務、可以和隨訪醫(yī)師建立無阻礙溝通渠道。據悉,目前國內從事移動醫(yī)療APP 開發(fā)的企業(yè)已超500家,從業(yè)人員上萬[14]。但發(fā)展中國家的遠程醫(yī)療發(fā)展水平要落后于歐美等發(fā)達國家[15]。我們尚未利用互聯(lián)網技術進行真正的遠程醫(yī)療,這與我國尚未出臺遠程醫(yī)療實踐規(guī)范與指南有關,也與我國多地區(qū)在技術、設備、網絡條件未達到發(fā)達國家水平相關[16-17],APP還是求醫(yī)問藥類軟件居多[18],都選擇在診療前環(huán)節(jié)開展服務,而診療中和診療后相應的APP較少,無法滿足專業(yè)人士的需求,患者還是要去醫(yī)院就診[19-20]。但我們相信隨著國家政策的不斷落實、完善,互聯(lián)網技術不僅僅局限于在DTC術后患者TSH抑制方面能起到積極作用,還能擴展到更多、更廣的醫(yī)療領域,具有廣闊的應用前景。

    [參考文獻]

    [1] Sipos JA,Mazzaferri EL.Thyroid cancer epidemiology and pergnostic vaeiables[J].Clin Oncol(R Coll Radiol),2010, 22:395-404.

    [2] Miyauchi A.Clinical trials of active surveillance of papillary microcarcinoma of the thyroid[J].World J Surg,2016, 40(3):516-522.

    [3] 王松,張方潔,代文杰,等.分化型甲狀腺癌術后的TSH抑制治療[J].中華普通外科雜志,2014,29(4):295-298.

    [4] 中華人民共和國國務院辦公廳.全國醫(yī)療衛(wèi)生服務體系規(guī)劃綱要(2015-2020年)[EB/OL].國辦發(fā)〔2015〕14號,2015-03-06.

    [5] 馮梅,蔣文慧.慢性病自我管理的研究實踐及問題探討[J].中國慢性病預防與控制,2012,20(1):90-92.

    [6] 周忠靜,王仁杰,劉毅.移動醫(yī)療在公共衛(wèi)生服務中的應用[J].衛(wèi)生經濟研究,2015,336(4):59-60.

    [7] 戴菲菲,劉玉秀,蘇義,等.網絡環(huán)境下患者健康信息獲取和醫(yī)療服務利用調查研究[J].醫(yī)學研究生學報,2014, 27(5):517-520.

    [8] Brabant G.Thyrotropin suppressive therapy in thyroid carcinoma:What are the targets?[J].J Clin Endocrinol Metab,2008,93:1167-1169.

    [9] 關海霞.從經驗到循證,理性設定分化型甲狀腺癌TSH抑制治療目標[J].中華內科雜志,2014,53(9):694-696.endprint

    [10] 中華醫(yī)學會內分泌學分會,中華醫(yī)學會外科學分會內分泌學組,中國抗癌協(xié)會頭頸腫瘤專業(yè)委員會,等.甲狀腺結節(jié)和分化型甲狀腺癌診治指南[J].中華內分泌代謝雜志,2012,28(10):779-797.

    [11] Haugen BR,Alexander EK,Bible KC,et al.2015 American thyroid association management guidelines for adult patients with thyroid nodules and differentiated thyroid cancer:The American thyroid association guidelines task force on thyroid nodules and differentiated thyroid cancer[J].Thyroid,2016,26(1):1-133.

    [12] Jonklaas J,Sarlis NJ,Litofsky D,et al. Outcomes of patients with differentiated thyroid carcinoma following initial therapy[J].Thyroid,2006,16:1229-1242.

    [13] 徐倩,趙文龍.國內外移動醫(yī)療應用現狀及啟示[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2014,11(9):1295-1297.

    [14] 王倩,劉詩洋,鄭秋瑩,等.移動醫(yī)療應用軟件的監(jiān)管方法探究[J].中國醫(yī)藥導報,2015,12(22):149-152.

    [15] Bediang G,Perrin C,Ruiz de Casta?觡eda R et al.The RAFT telemedicine network:Lessons learnt and perspectives from a decade of educational and clinical services in low-and middle-incomes countries[J/OL]. Front Pubic Health,2014,2:180.

    [16] Namisango E,Ntege C,Luyirika E,et al. Strengthening pharmaceutical systems for palliative care services in resource limited settings:Piloting a mHealth application across a rural and urban setting in Uganda[J].BMC Palliat Care,2016,15(1):20.

    [17] Greenspun H,Coughlin S. mHealth in an mWorld How mobile technology is transforming health care[R].The United States:Deloitte Center for Health Solution,Survey of U.S. Health Care Consumer,2012.

    [18] 胡長愛,邢美園,楊春偉,等.我國求醫(yī)問藥類APP 軟件功能評價[J].中華醫(yī)學圖書情報雜志,2014,23(2):7-10.

    [19] 劉慶順,梁之棟.移動醫(yī)療APP用戶接受行為研究[J].山東青年政治學院學報,2015,31(4):14-18.

    [20] 楊金東.移動醫(yī)療APP現狀與展望[J].醫(yī)學信息學雜志,2016,37(1):59-71.endprint

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