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    重金屬污染粉質(zhì)黏土強(qiáng)度特性實(shí)驗(yàn)研究

    2017-10-17 00:18:55張志亮張嘉培韓林郭慧英
    卷宗 2017年25期
    關(guān)鍵詞:抗剪強(qiáng)度

    張志亮 張嘉培+韓林+郭慧英

    摘 要:將不同濃度CuCl2溶液與北京某地粉質(zhì)黏土拌和制成重塑土樣,對(duì)其進(jìn)行三軸固結(jié)不排水剪切實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,隨著Cu2+濃度的增大,土樣的軸向應(yīng)力差不斷降低,同時(shí)抗剪強(qiáng)度指標(biāo)有效粘聚力與有效內(nèi)摩擦角也相應(yīng)降低。通過(guò)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果空間平面擬合,建立了以法向應(yīng)力、滲透吸力雙應(yīng)力變量描述的強(qiáng)度模型。

    關(guān)鍵詞:污染土體;抗剪強(qiáng)度;滲透吸力;強(qiáng)度模型

    0 引言

    隨著工業(yè)化進(jìn)程的加速發(fā)展,建設(shè)工程中遇到了越來(lái)越多的污染土問(wèn)題,重金屬污染土是其中之一。重金屬離子在侵蝕土體的過(guò)程中會(huì)進(jìn)行長(zhǎng)期的積累、沉淀和遷移等行為,這些行為會(huì)導(dǎo)致土體的物理結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化,進(jìn)而影響土體的強(qiáng)度和變形特性[1,2,3]。對(duì)此,國(guó)內(nèi)外許多學(xué)者做了研究,并取得了一些成果。Arthur 等[4]的研究結(jié)果表明,重金屬銅離子濃度的變化會(huì)導(dǎo)致土體的物理特性發(fā)生改變。陸海軍等[5]從微觀結(jié)構(gòu)試驗(yàn)分析得到鉛污染黏土相較于原狀土孔隙率增大,隨含鉛污染物濃度增大,污染黏土的抗剪強(qiáng)度降低,粘聚力與內(nèi)摩擦角分別減小。莫菲蘋等[1]針對(duì)粗顆粒土做了三軸固結(jié)不排水剪切試驗(yàn)并與直剪試驗(yàn)進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果表明同圍壓作用下,隨著重金屬離子濃度的增大,土體抗剪強(qiáng)度不斷降低,且不同離子濃度作用下抗剪強(qiáng)度與法向應(yīng)力關(guān)系曲線近似一致。P.Witteveend等[6]在固結(jié)試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)滲透吸力對(duì)土體變形有重要影響,隨著滲透吸力增大,土體變形增大. Pineda[7]通過(guò)直剪試驗(yàn)研究孔隙液濃度對(duì)軟黏土強(qiáng)度影響規(guī)律,并分析抗剪強(qiáng)度與孔隙液電導(dǎo)率之間的關(guān)系,結(jié)果表明隨著孔隙液濃度增大,電導(dǎo)率增大,軟黏土的強(qiáng)度提高。即在高濃度孔隙液作用下,土粒變得密實(shí),從而強(qiáng)度提高。 郭慧英等[8]通過(guò)理論推導(dǎo)證明了滲透吸力可以作為控制土體力學(xué)性狀的獨(dú)立應(yīng)力狀態(tài)變量,并進(jìn)行了室內(nèi)三軸固結(jié)不排水剪切實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明隨土樣中離子濃度增大,有效粘聚力和內(nèi)摩擦角均降低。

    雖然國(guó)內(nèi)外學(xué)者針對(duì)污染土強(qiáng)度已經(jīng)做了一些研究,但多采用直剪試驗(yàn),不能真實(shí)反映土體破壞狀態(tài)和過(guò)程。本文通過(guò)不同濃度的CuCl2溶液侵蝕北京某施工場(chǎng)地粉質(zhì)黏土制得試樣,開展室內(nèi)三軸固結(jié)不排水實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后測(cè)定孔隙液電導(dǎo)率,通過(guò)孔隙液電導(dǎo)率計(jì)算滲透吸力。并通過(guò)分析剪切實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),建立了滲透吸力和法向應(yīng)力共同作用下的雙應(yīng)力變量擴(kuò)展摩爾-庫(kù)侖強(qiáng)度模型。

    1 北京某施工場(chǎng)地粉質(zhì)黏土三軸強(qiáng)度實(shí)驗(yàn)

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    實(shí)驗(yàn)土取自北京某施工場(chǎng)地粉質(zhì)黏土,其基本物理性質(zhì)如下:

    1.2 土樣制備

    采用室內(nèi)輕型擊實(shí)標(biāo)準(zhǔn)制樣,試樣直徑為50mm,高度為100mm,具體操作步驟如下:

    (1)將2500g土樣鋪在塑料薄膜上,并將500g溶液均勻噴灑在土樣上,充分?jǐn)嚢璨⒃诒ur袋靜置48小時(shí)使水分均勻。

    (2)土樣分四層擊實(shí),每層土樣重量為95g,高度為2.5厘米,將層與層處刮毛。

    (3)將土樣置于抽氣飽和缸進(jìn)行飽和,以一個(gè)大氣壓的壓力連續(xù)進(jìn)行抽氣兩小時(shí)以上,并完全浸泡在水中10個(gè)小時(shí)以上。之后將土樣通過(guò)三軸儀施加反壓進(jìn)一步飽和,至B,認(rèn)為土樣完全飽和。

    1.3 三軸固結(jié)不排水剪切實(shí)驗(yàn):

    試驗(yàn)儀器為污染土柔性壁三軸儀。對(duì)不同濃度CuCl2溶液侵蝕過(guò)的土樣分別施加100kPa、200kPa、300kPa、400kPa圍壓,對(duì)其進(jìn)行固結(jié)不排水剪切強(qiáng)度試驗(yàn)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 各離子濃度作用下應(yīng)力應(yīng)變關(guān)系曲線

    由圖1可知,隨著軸向應(yīng)變?cè)龃?,其?yīng)力也逐漸增大,剛開始呈線性增大,增大到一定程度開始變緩,發(fā)生塑性變形,應(yīng)力應(yīng)變呈硬化型。在各個(gè)圍壓下,隨著Cu2+濃度不斷增加,土樣的軸向應(yīng)力差出現(xiàn)不同程度的降低。即重金屬離子的侵入,在某種程度上改變了土顆粒原有的結(jié)構(gòu)排列,使土樣抗剪強(qiáng)度降低,且隨著離子濃度增大,其改變量減小。此結(jié)果可能與黏土顆粒比表面積有關(guān)。在黏土顆粒比表面積一定時(shí),當(dāng)離子濃度增大到飽和,其對(duì)黏土顆粒結(jié)構(gòu)排列的侵蝕和弱化達(dá)到極限,此時(shí)即使離子濃度繼續(xù)增加,土體抗剪強(qiáng)度也不再發(fā)生變化。

    2.2 極限強(qiáng)度與最大圍壓關(guān)系曲線

    由圖2可以看出,土體極限應(yīng)力隨著離子濃度增大而減小,因此在工程實(shí)踐中應(yīng)該考慮重金屬離子侵蝕對(duì)土體產(chǎn)生的弱化作用。在15g/L、20g/L離子濃度下,土樣的極限應(yīng)力大致相同,則由于土體自身結(jié)構(gòu)所限,隨著離子濃度增大,土體強(qiáng)度并不會(huì)持續(xù)降低,而是存在一個(gè)極限值。

    2.3 不同侵蝕離子濃度作用下摩爾強(qiáng)度包線及抗剪強(qiáng)度指標(biāo)變化曲線

    由圖4可知,隨著離子濃度增大,有效抗剪強(qiáng)度指標(biāo)c′cu、φ′cu均降低。其中離子濃度的變化對(duì)土樣的粘聚力影響較大,隨著CuCl2濃度從5g/L增長(zhǎng)到20g/L,c′cu由51.8kPa降低到40.1kPa,φ′cu由15.6。降低到14.0。另外,金屬離子濃度從15 g/L增大到20g/L時(shí),粘聚力改變量較小,此時(shí)抗剪強(qiáng)度變化量也較小。

    粘性土的粘聚力由其黏粒間的各種物理化學(xué)力所決定,包括庫(kù)侖力,范德華力,雙電層排斥力等等。一方面重金屬離子的侵入改變了土顆粒間原有的相互作用,破壞了黏土原有的膠結(jié)結(jié)構(gòu),致使其膠結(jié)強(qiáng)度下降。另一方面,當(dāng)重金屬離子侵入時(shí),孔隙液中陽(yáng)離子Cu2+會(huì)被吸附到土顆粒上并置換同等化合價(jià)的極性水分子,平衡黏土表面負(fù)電位,使得黏土擴(kuò)散雙電層厚度減小,結(jié)合水膜變薄,顆粒間排斥力減小,顆粒間易于移動(dòng),導(dǎo)致黏聚力降低。另外,由于黏土顆粒所帶電荷量是一定的,則重金屬離子與結(jié)合水膜中的水分子的最大交換量也是定值,即隨著重金屬離子濃度增大達(dá)到飽和后,結(jié)合水膜厚度保持不變,土樣宏觀粘聚力趨于定值。

    3 基于滲透吸力的強(qiáng)度模型

    3.1抗剪強(qiáng)度與滲透吸力間關(guān)系曲線endprint

    三軸儀施加圍壓擠出土樣孔隙液,應(yīng)用電導(dǎo)儀測(cè)試其電導(dǎo)率并計(jì)算相應(yīng)的滲透吸力[9]。滲透吸力與電導(dǎo)率之間的關(guān)系式為:

    π=0.0191EC1.074 (1)

    π--滲透吸力,單位kPa,

    EC--孔隙流體電導(dǎo)率,單位μs/cm。

    通過(guò)計(jì)算得到對(duì)應(yīng)土體的滲透吸力:

    由圖5可知,在相同圍壓下,滲透吸力對(duì)于土體抗剪強(qiáng)度影響一致,即隨著滲透吸力增加,抗剪強(qiáng)度降低。不同圍壓下,各條曲線大致平行,也證明了滲透吸力可以作為有別于力學(xué)荷載的新因素。滲透吸力由孔隙液濃度引起,對(duì)土體的強(qiáng)度有著不可忽視的弱化作用。現(xiàn)今污染土問(wèn)題日益嚴(yán)重,則基于滲透吸力的化力耦合作用應(yīng)引起高度重視。

    3.2 雙應(yīng)力變量描述的擴(kuò)展摩爾庫(kù)倫強(qiáng)度模型

    根據(jù)圖6,引入滲透吸力作為應(yīng)力變量,得到雙應(yīng)力變量描述的強(qiáng)度公式為:

    τ=c′+σtanφp-πtanφc (2)

    其中σ為試樣所受法向應(yīng)力,π為滲透吸力,φp為與凈法向應(yīng)力對(duì)應(yīng)的內(nèi)摩擦角,φc為與滲透吸力對(duì)應(yīng)的內(nèi)摩擦角,tanφ、tanφc為擬合參數(shù),擬合公式方差R2=0.9909。

    根據(jù)本文三軸試驗(yàn)結(jié)果,具體強(qiáng)度表達(dá)式為:

    τ=51+σtan14.8°-πtan3° (3)

    4 結(jié)論

    (1)隨著重金屬離子濃度增加,孔隙液電導(dǎo)率增加,滲透吸力增加,土體的抗剪強(qiáng)度降低,強(qiáng)度指標(biāo)粘聚力與內(nèi)摩擦角分別降低。

    (2)重金屬離子的侵蝕破壞了土顆粒間原有的膠結(jié)作用,并使雙電層厚度變薄,顆粒間排斥力減小,使黏土粘聚力減小。

    (3)建立了基于法向應(yīng)力和滲透吸力的雙應(yīng)力變量的摩爾-庫(kù)倫強(qiáng)度模型:

    τ=c′+σtanφp-πtanφc

    所建模型在宏觀上能夠定量揭示重金屬離子濃度對(duì)土體抗剪強(qiáng)度的影響,具有較高的工程應(yīng)用價(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1]莫菲蘋,程峰.重金屬污染物侵入對(duì)土體強(qiáng)度影響的試驗(yàn)研究[J].礦產(chǎn)與地質(zhì),2015,29(1):114-117.

    [2]張志紅,李紅艷,師玉敏.重金屬Cu2+污染土滲透特性試驗(yàn)及微觀結(jié)構(gòu)分析[J].土木工程學(xué)報(bào),2014,47(12):122-129.

    [3]Barbour S L, FredlundD G. Mechanisms of osmoticflow and volume change in clay soils[J]. CanadianGeotechnical Journal, 1989, 26(4): 551–562.

    [4]Emmanuel Arthur, Per Moldrup, Martin Holmstrup,et al. Soil microbial and physicalproperties and their relations along a steep copper gradient. Agriculture[J].Ecosystems and Environment,2012,159:9–18.

    [5]陸海軍,廖朱瑋,汪琪,趙穎,陳威,鉛污染黏土微觀結(jié)構(gòu)與變形強(qiáng)度特性[J].巖石力學(xué)與工程學(xué)報(bào),2014,33(增2):4252-4257.

    [6]P.Witteveen,A.Ferrari,L.Laloui.An experimental and constitutive investigation on the chemo-mechanical behaviour of a clay.Geotechnique 63,2013,No.3,244-255.

    [7]J.A. Pineda, R. Kelly, L. Bates, D. Sheng and S. Sloan.Effects of pore fluid salinity on the shear strength of asoftclay[J].American Society of CivilEngineers,2013,1460-1469.

    [8]郭慧英,張志紅,陶連金. 基于滲透吸力的侵蝕黏土強(qiáng)度模型[J].黑龍江科技大學(xué)學(xué)報(bào).2016,26(4):422-428

    [9]N. Peroni, A. Tarantino. Measurement of osmotic suction using thesqueezing technique[J].Springer Proceedings in Physics,2004,93:159-168.endprint

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