過氧化氫-茜素紅s體系催化動力學分光光度法測量痕量鈷(II)

張皓爽， 姬泓巍， 宰敬喆， 韓婷婷

(中國海洋大學化學化工學院，海洋化學理論與工程技術教育部重點實驗室，山東 青島 266100)

研究簡報

過氧化氫-茜素紅s體系催化動力學分光光度法測量痕量鈷(II)

張皓爽， 姬泓巍*， 宰敬喆， 韓婷婷

(中國海洋大學化學化工學院，海洋化學理論與工程技術教育部重點實驗室，山東 青島 266100)

本文利用催化動力學原理，建立了新的測定痕量鈷(II)的分析方法。研究體系為：鈷(II)-茜素紅s-過氧化氫-碳酸鈉。所得的最佳反應條件為：pH = 11.00，反應時間t= 7.50 min，反應溫度θ= 35.0 ℃，ρ(C14H7O7SNa·H2O)=6.400 × 10-2g·L-1，Φ(H2O2) = 7.200 × 10-2%。在該反應條件下，此分析方法的相對標準偏差為1.85%～2.96%，檢出限為4.21×10-2ng/mL。在淡水體系中相對標準偏差在1.93%～2.79%之間，而加標回收率在98.7%～101.3%之間。相較于其他測量方法，本文所建立的分析方法具有操作簡單，分析溫度低，準確度高，檢出限低，分析時間短等優(yōu)點。

鈷(II)的測定；催化動力學分光光度法；茜素紅s；過氧化氫

鈷是人體所必需的微量元素，但如果鈷的濃度低于或高于人體所需的正常值，則會對人體的健康產生不利影響[1-2]。由于在工業(yè)生產中的廣泛應用，如不銹鋼、電子的制造，放射性同位素治療等，鈷元素在土壤及水體中的含量逐漸增加[3-4]。因此探究痕量鈷的測定方法對環(huán)境化學、水化學中重金屬鈷污染的檢測有著重要的意義。

測定鈷(II)的方法有很多，譬如溶出伏安法[5-6]，高效液相色譜法[7-8]，電感耦合等離子體質譜法[9-10]，原子吸收法[11-12]，化學發(fā)光法[13]等。以上方法具有儀器昂貴、分析成本高、分析過程復雜、樣品易損耗、實驗條件要求苛刻等不足，因此在應用上有一定的局限性。

在測定痕量金屬的諸方法中，催化動力學分光光度法因具有選擇性好，準確度高，檢出限低，儀器簡單等優(yōu)點而得到了廣泛的應用。高杰[14]研究了鈷(II)與三乙醇胺協(xié)同催化H2O2氧化鄰苯氨基苯甲酸的反應，建立了測定鈷(II)的催化動力學方法；趙麗杰等[15]利用Co(II)對過氧化氫氧化中性紅的反應有較強的負催化作用來測定鈷(II)的含量；王曉菊等[16]提出了在增敏劑溴代十六烷基吡啶和活化劑氨基乙酸的存在下，鈷對高碘酸鉀氧化酸性鉻蘭K的反應具有催化作用；王洪福等[17]發(fā)現(xiàn)檸檬酸對雙氧水氧化羅丹明B的褪色反應具有阻抑作用，加入鈷(II)離子后，阻抑作用明顯加強，從而提出測定痕量鈷(II)的新方法；孫桃等[18]利用痕量鈷(II)對過氧化氫氧化5′-硝基水楊基熒光酮褪色反應的催化作用，提出了測定鈷(II)的催化動力學方法； Abouhiat等[19]采用多注射流動自動化系統(tǒng)研究了鈷(II)對過氧化氫氧化羥基苯甲酸褪色反應的催化作用，提出了鈷(II)-羥基苯甲酸-過氧化氫體系的催化動力學分光光度法； Chaparro等[20]同樣應用多注射流動自動化系統(tǒng)對痕量鈷(II)的測定方法進行了探究。迄今，雖然這些方法可以用于測定痕量鈷(II)的含量，但仍存在一些缺點，如分析溫度大多處于高溫條件，操作時需采取一定措施使反應驟停，易產生分析誤差等。因此，本文對痕量鈷(II)在H2O2氧化茜素紅s的褪色反應中的催化作用進行了研究，確定了反應體系及最佳反應條件，建立了在室溫下能夠快速準確測定鈷(II)的分析方法。

1 催化動力學光度法原理

催化動力學光度法是利用化學反應的反應速率與金屬催化劑濃度之間的關系來進行定量分析的方法，具有檢出限低、選擇性高、準確度高、儀器簡單等優(yōu)點。

設某一催化反應體系的反應方程式如下：

其中：A為顯色劑；B為氧化劑；M為催化劑。因此，顯色劑A的反應速率方程式：

(1)

若固定酸度，且反應體系中A、B濃度大大過量時，物質A、B在反應中的濃度變化可忽略，則可視為常數(shù)。

在催化動力學實驗中，可選用與顯色劑濃度有線性關系的物理量來進行測量。因此，可通過測定顯色劑的吸光度來監(jiān)測實驗進程。根據(jù)Lambert-Beer定律可知，吸光度A與濃度c之間呈線性關系，即：

(2)

其中：A0為無催化劑時反應t時刻的吸光度值；At為有催化劑時反應t時刻的吸光度值。

通過固定時間法，即在反應進行到某一確定時間時讀出反應體系的吸光度值，催化劑濃度與吸光度差值呈線性關系。

(3)

由公式(3)可以看出，應用固定時間法，ΔA與體系中催化劑濃度之間具有線性關系，利用非催化體系和催化體系之間的吸光度差值，繪制出待測金屬的工作曲線，通過測定未知樣品的吸光度值，即可得到未知樣品中待測金屬的濃度。

2 實驗部分

2.1 實驗方法

于兩支25 mL比色管中分別加入一定量的茜素紅s溶液(1.000 g·L-1)和碳酸鈉溶液(1.000 mol·L-1)，固定體系的pH，其中一支加入一定量的Co(II) 標準溶液，另一支不加Co(II)，再分別向兩支比色管中加入3% 的過氧化氫溶液，用蒸餾水定容至刻度，搖勻并開始計時。用1 cm比色皿，以蒸餾水為參比，用紫外-可見分光光度儀(HP8453美國惠普公司)在波長334 nm處測定在特定時間下催化和非催化反應體系的吸光度A和A0，計算吸光度的差值ΔA=A0-A。在此過程中反應體系均處于35°C的環(huán)境中。

2.2 實驗設計

配制不同的反應體系，按2.1中的實驗方法進行操作，繪制出吸收曲線，確定實驗所需的測量波長。為初步確定分析方法的主要因素及其對應的水平，首先進行正交實驗。選取茜素紅s質量濃度、過氧化氫體積分數(shù)、介質的pH、反應溫度和反應時間作為5個影響因素，每個因素選取4個水平，建立5因素4水平正交表L16(45)，如表1所示。根據(jù)正交實驗所得到的影響因素及相應的水平，進行單因素實驗，得到最佳的實驗反應條件。

表1 5因素4水平L16(45)正交表

3 結果與討論

3.1 吸收光譜

不同反應體系的吸收光譜如圖1所示。3種條件下的吸收曲線形狀相同，各自的最大吸收波長均為λ=334 nm。這說明：反應介質對茜素紅s的最大吸收波長無明顯影響；過氧化氫能夠氧化茜素紅s，使溶液褪色；痕量Co(II)可加快過氧化氫氧化茜素紅s的褪色反應，導致吸光度降低。因此本實驗選定的測量波長為λ=334 nm。

(1.溶液組成：6.400×10-2g·L-1茜素紅s溶液(pH=11.00)；2.溶液組成：6.400×10-2g·L-1茜素紅s溶液+7.20×10-2% H2O2溶液(pH=11.00)；3.溶液組成：6.400×10-2g·L-1茜素紅s溶液+7.20×10-2% H2O2溶液 +0.2000 μg·L-1Co2+(pH=11.00)。Solution composition：1.ρ(C14H7O7SNa·H2O)=6.400×10-2g·L-1(pH=11.00)；2.ρ(C14H7O7SNa·H2O)=6.400×10-2g·L-1+Φ(H2O2)=7.20×10-2%(pH=11.00)；3.ρ(C14H7O7SNa·H2O) = 6.400×10-2g·L-1+Φ(H2O2)=7.20×10-2%+ρ(Co2+)=0.2000 μg·L-1(pH=11.00).)

圖1 吸收光譜
Fig.1 Absorption spectra of alizarin red s

據(jù)研究表明，過氧化氫的分解受到pH的限制，在pH=12.0時分解速率達到最高值，同時H2O2的分解受到茜素紅或其他相似分子的抑制，而痕量鈷可以阻止這種抑制，加速H2O2分解[21]。蒽醌自由基具有芳環(huán)離域π鍵，因此茜素紅s易與·OOH發(fā)生親核反應，最后被氧化成為鄰苯二甲酸衍生物[22]。這為該體系測量痕量Co(II)提供了理論依據(jù)。

3.2 正交試驗

正交試驗分析結果如表2所示。

通過極差R可以看出，所選5個因素的影響順序依次為：pH > 反應時間t>反應溫度θ> 茜素紅s質量濃度 > 過氧化氫體積分數(shù)。根據(jù)表2中的結果，可以初步確定此分析方法的影響因素及水平，如表3。

3.3 單因素實驗

3.3.1 pH值的影響 在正交實驗確定的反應條件下，探究pH在10.10～11.65范圍內對ΔA的影響，3次實驗取平均值，實驗結果如圖2所示。

由圖2可以看出，pH在10.10～11.00范圍內，隨著體系pH的增大，吸光度的差值ΔA逐漸增大，在pH = 11.00時，ΔA值達到最大；當pH值大于11.00時，ΔA逐漸減小，因此，選擇反應體系的最佳pH為pH = 11.00。

表2 正交實驗結果Table 2 The results of the orthogonal experiment

續(xù)表2

序號No．ABCDE茜素紅s質量濃度Massconcentrationofalizarinredsρ(C14H7O7SNa·H2O)/g·L-1H2O2體積分數(shù)VolumefractionofH2O2Φ(H2O2)/%酸堿度pH溫度Temperatureθ/℃時間Timet/minΔA146．400×10-27．200×10-210．5025．08．000．082156．400×10-21．080×10-110．0055．02．000．040166．400×10-21．440×10-19．5045．04．000．022K10．2361．0770．1770．2340．175K20．4250．2540．1640．9300．624K30．7820．6470．8360．3430．878K40．6810．1460．9470．6170．447k1=K1/40．05900．26930．04430．05850．0438k2=K2/40．10630．06350．04100．23250．1560k3=K3/40．19550．16180．20900．08580．2195k4=K4/40．17030．03650．23680．15430．1118R0．13650．12530．19580．17400．1758

表3 初步確定的影響因素和水平Table 3 Initially identified the influencing factors and levels

圖2 pH對ΔA的影響Fig.2 The effect of pH on ΔA

3.3.2 反應時間t的影響 在pH為11.00及正交實驗確定的其他反應條件下，探究反應時間t在1.50～9.50 min范圍內對ΔA的影響，3次實驗取平均值，實驗結果如圖3所示。

由圖3可以看出，t在1.50～7.50 min范圍內，ΔA隨著反應時間的增加而迅速增大。當t>7.50 min時，ΔA基本不變。因此，選擇反應體系的最佳反應時間為t= 7.50 min 。

圖3 反應時間t對ΔA的影響

3.3.3 反應溫度θ的影響 在pH =11.00、反應時間t= 7.50 min及正交實驗確定的其他反應條件下，探究反應溫度θ在25.0～50.0 ℃范圍內對ΔA的影響，3次實驗取平均值，實驗結果如圖4所示。

由圖4可以看出，θ在25.0～35.0 ℃范圍內，ΔA隨著溫度的增加而增大，其在θ= 35.0 ℃時達到最大值；而當θ>35.0 ℃時，ΔA隨著溫度的增加而減小。因此，選擇反應體系的最佳反應溫度為θ= 35.0 ℃。

圖4 反應溫度θ對ΔA的影響

3.3.4 顯色劑濃度的影響 在pH =11.00、反應時間t= 7.50 min、溫度θ= 35.0 ℃及Φ(H2O2) = 3.600×10-2%的反應條件下，研究茜素紅s質量濃度在4.800× 10-2～8.000× 10-2g·L-1范圍內對ΔA的影響，3次實驗取平均值，實驗結果如圖5所示。

圖5 茜素紅s質量濃度對ΔA的影響Fig.5 The effect of mass concentration of alizarin red s on ΔA

由圖5可以看出，在ρ(C14H7O7SNa·H2O)=4.800×10-2～6.400×10-2g·L-1范圍內，ΔA隨著茜素紅s溶液的濃度的增加而增大，其在ρ(C14H7O7SNa·H2O)=6.400×10-2g·L-1時出現(xiàn)峰值；而當ρ(C14H7O7SNa·H2O)>6.400×10-2g·L-1時，ΔA隨著茜素紅s溶液濃度的增加而減小。因此，選擇反應體系的最佳茜素紅s溶液濃度為ρ(C14H7O7SNa·H2O)=6.400×10-2g·L-1。

3.3.5 氧化劑含量的影響 在pH =11.00、反應時間t=7.50 min、溫度θ=35.0 ℃及ρ(C14H7O7SNa·H2O) = 6.400× 10-2g·L-1的反應條件下，研究過氧化氫體積分數(shù)在2.400× 10-2%～1.200× 10-1%范圍內對ΔA的影響，3次實驗取平均值，實驗結果如圖6所示。

由圖6可以看出，在Φ(H2O2)=2.400×10-2%～7.200×10-2%范圍內，ΔA隨著過氧化氫體積分數(shù)的增加而增大，其在Φ(H2O2) = 7.200× 10-2%時出現(xiàn)峰值；而當Φ(H2O2)>7.200× 10-2%時，ΔA隨著過氧化氫體積分數(shù)的增加而減小。因此，選擇反應體系的最佳過氧化氫體積分數(shù)為Φ(H2O2) = 7.200× 10-2%。

圖6 過氧化氫體積分數(shù)對ΔA的影響Fig.6 The effect of volume fraction of H2O2 on ΔA

3.3.6 最佳反應條件 通過單因素實驗，可得到此分析方法的最佳反應條件，如表4所示。

表4 最佳反應條件Table 4 The optimal reaction conditions

3.4 工作曲線的繪制

在最佳反應條件下，改變所加入Co2+的濃度，測溶液吸光度的變化，繪制工作曲線，如圖7所示。

圖7 ρ(Co2+)與ΔA的線性關系

結果表明，在ρ(Co2+) = 0～0.600 0 ng/mL范圍內，ρ(Co2+)與ΔA之間具有良好的線性關系。其工作曲線的回歸方程為：

ΔA= 0.754 3ρ(Co2+) + 0.009 3，R2= 0.997 9。

3.5 分析方法的準確度及精密度

按2.1部分的實驗方法及所選定的最佳分析條件，分別測定ρ(Co2+) = 0.2000 ng/mL和ρ(Co2+) =0.4000 ng/mL的Co2+標準溶液的ΔA。根據(jù)所得到的回歸方程求得ρ(Co2+)的測量平均值，檢驗此分析方法的準確度和精密度，6次實驗結果如表5所示。由表5可看出，測量結果的相對標準偏差RSD在1.85%～2.96%之間。

3.6 分析方法的檢出限

按2.1實驗方法，進行11次空白實驗，所得平均值和標準偏差列于表6。根據(jù)檢出限= 3S/K，得到該分析方法的檢出限為4.21×10-2ng/mL。

表5 分析方法的準確度及精密度Table 5 The experimental results of accuracy and precision

表6 空白試劑的吸光度值Table 6 The absorbance values of blank reagent

3.7 淡水體系中的準確度及精密度

通過對青島市海泊河和山東利津段黃河水樣進行加標回收實驗，得到該方法在淡水體系中的準確度及精密度，每組進行3次平行實驗，結果如表7所示。由表7可以看出：測定結果的相對標準偏差在1.93%～2.79%之間，而加標回收率在98.7%～101.3%之間。實驗結果表明本方法在淡水體系中可以測量痕量鈷(II)，且具有較高的準確度和精密度。

4 本法與其他同類方法的比較

本文所建立的分析方法與其他同類分析方法相比，具有檢出限低，分析溫度低(常溫)，所需時間短等優(yōu)點。

表7 準確度和精密度實驗結果Table 7 The experimental results of accuracy and precision

表8 本法與其他同類方法的比較

5 結語

本文研究了應用過氧化氫氧化茜素紅s的褪色反應直接測定痕量鈷(II)的催化動力學分析方法。該分析方法的檢出限為4.21×10-2ng/mL，相對標準偏差為1.85%～2.96%，在室溫條件下即可進行。應用在淡水體系加標回收率在98.7%～101.3%。與文獻中同類分析方法相比，本文所建立的分析方法具有分析溫度低，檢出限低、準確度高、分析時間短等優(yōu)點。

[1] 李青仁, 蘇斌, 李勝釧. 微量元素鈷, 鎳與人體健康[J]. 廣東微量元素科學, 2008(1)： 66-70. Li Q R, Su B, Li S C. Trace element cobalt, nickel and human health [J]. Guangdong Trace Elements Science, 2008(1)： 66-70.

[2] 賈如寶. 鉬伴生元素鈷——人體健康的強壯劑[J]. 中國鉬業(yè), 1994, 18(3): 44-46. Jia R B. The element, cobalt, concomitant with molybdenum - the strong agent of human health [J]. China Molybdenum Industry, 1994, 18(3): 44-46.

[3] Yan X, Li Q, Chai L, et al. Formation of abiological granular sludge-A facile and bioinspired proposal for improving sludge settling performance during heavy metal wastewater treatment [J]. Chemosphere, 2014, 113: 36-41.

[4] 謝洪科, 鄒朝暉, 彭選明, 等. 重金屬鈷污染土壤的修復研究進展[J]. 現(xiàn)代農業(yè)科技, 2013(7): 222-223. Xie H K, Zou Z H, Peng X M, et al. Research progress on remediation of heavy metal polluted soil by cobalt [J]. Modern Agricultural Sciences and Technology, 2013(7): 222-223.

[5] Safavi A, Shams E. Highly sensitive and selective measurements of cobalt by catalytic adsorptive cathodic stripping voltammetry [J]. Talanta, 2000, 51(6): 1117-1123.

[6] Kapturski P, Bobrowski A. The silver amalgam film electrode in catalytic adsorptive stripping voltammetric determination of cobalt and nickel [J]. Journal of Electroanalytical Chemistry, 2008, 617(1): 1-6.

[7] Kaur V, Aulakh J S, Malik A K. A new approach for simultaneous determination of Co (II), Ni (II), Cu (II) and Pd (II) using 2-thiophenaldehyde-3-thiosemicarbazone as reagent by solid phase microextraction-high performance liquid chromatography [J]. Analytica Chimica Acta, 2007, 603(1): 44-50.

[8] Zhou Q, Xing A, Zhao K. Simultaneous determination of nickel, cobalt and mercury ions in water samples by solid phase extraction using multiwalled carbon nanotubes as adsorbent after chelating with sodium diethyldithiocarbamate prior to high performance liquid chromatography [J]. Journal of Chromatography A, 2014, 1360: 76-81.

[9] Harrington J M, Young D J, Essader A S, et al. Analysis of human serum and whole blood for mineral content by ICP-MS and ICP-OES: development of a mineralomics method [J]. Biological Trace Element Research, 2014, 160(1): 132-142.

[10] Choi H J, Lim S J, Park Y S, et al. Simple and robust ICP-MS method for simultaneous determination of serum Co and Cr in routine clinical practice [J]. Clinica Chimica Acta, 2015, 439: 91-96.

[11] 陳靜. 火焰原子吸收分光光度法測定土壤中痕量鈷[J]. 現(xiàn)代農業(yè)科技, 2011(11): 11-12. Chen J. Determination of trace amount of cobalt in soil by flame atomic absorption spectrometry [J]. Modern Agricultural Sciences and Technology, 2011(11): 11-12.

[12] Ghaedi M, Shokrollahi A, Ahmadi F, et al. Cloud point extraction for the determination of copper, nickel and cobalt ions in environmental samples by flame atomic absorption spectrometry [J]. Journal of Hazardous Materials, 2008, 150(3): 533-540.

[13] Pulgarín J A M, Bermejo L F G, Durán A C. Fast simultaneous determination of traces of Cu (II) and Co (II) in soils and sediments with the luminol/perborate chemiluminescent system [J]. Environmental Monitoring and Assessment, 2013, 185(1): 573-580.

[14] 高杰. 應用催化動力學分析法測定痕量鈷的研究[J]. 化學研究與應用, 1998, 10(4): 413-413. Gao J. Study on determination of trace cobalt (II) by catalytic kinetic spectrophotometry [J]. Chemical Research and Application, 1998, 10(4): 413-413.

[15] 趙麗杰, 趙麗萍, 李良, 等. 負催化動力學光度法測定痕量鈷[J]. 大連民族學院學報, 2004, 6(3): 16-18. Zhao L J, Zhao L P, Li L, et al. The negative catalytic kinetic photometric method for the determination of trace cobalt [J]. Journal of Dalian Nationalities University, 2004, 6(3): 16-18.

[16] 王曉菊, 郭飛君, 蓋永勝. 以溴代十六烷基吡啶為增敏劑催化動力學光度法測定痕量鈷 (II) [J]. 食品科學, 2008, 29(1): 228-230. Wang X J, Guo F J, Gai Y S. Catalytic spectrophotometric method for determination of trace cobalt (II) with cetyl pyridine bromide as sensitizet [J]. Food Science, 2008, 29(1): 228-230.

[17] 王洪福, 張素蘭, 何黎明, 等. 檸檬酸-羅丹明 B 體系阻抑動力學光度法測定痕量鈷 (II) [J]. 化學研究與應用, 2009, 21(4): 531-533. Wang H F, Zhang S L, He L M, et al. Determination of trace cobalt (II) by inhibitory kinetic spectrophotometric method of citric acid - rhodamine B system [J]. Chemical Research and Application, 2009, 21(4): 531-533.

[18] 孫桃, 季劍波. 催化動力學分光光度法測定痕量鈷(II)[J]. 光譜實驗室, 2013, 30(1): 349-351. Sun T, Ji J B. Determination of trace cobalt (II) by catalytic kinetic spectrophotometry [J]. Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory, 2013, 30(1): 349-351.

[19] Abouhiat F Z, Henríquez C, El Yousfi F, et al. Sensitive kinetic-catalytic spectrophotometric method for cobalt determination using a chip coupled to a multisyringe flow injection analysis system [J]. Talanta, (2015) doi: 10.1016/j.talanta. 2015.12.005.

[20] Chaparro L, Ferrer L, Leal L, et al. A multisyringe flow-based system for kinetic-catalytic determination of cobalt (II) [J]. Talanta, 2015, 133: 94-99.

[21] Batley G E. A catalytic method for the determination of cobalt impurities in reactor cooling-water circuits [J]. Talanta, 1971, 18(12): 1225-1232.

[22] Thompson K M, Griffith W P, Spiro M. Mechanism of bleaching by peroxides. Part 2.—Kinetics of bleaching of alizarin and crocetin by hydrogen peroxide at high pH [J]. Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions, 1993, 89(22): 4035-4043.

[23] 高芝, 高樓軍, 柴紅梅. 過氧化氫-橙黃催化動力學光度法測定痕量鈷的研究[J]. 江西師范大學學報(自然科學版), 2009, 33(4): 437-439. Gao Z, Gao L J, Chai H M. Catalytic kinetic spectrophotometric determination of trace cobalt with peroxide hydrogen-orange G system [J]. Journal of Jiangxi Normal University (Natural Sciences Edition), 2009, 33(4): 437-439.

Abstract： Based on catalytic kinetic theory, a new spectrophotometric method to analyze cobalt (II) is established. The new reaction system is put forward for the determination of trace cobalt (II) using alizarin red s as indicator and hydrogen peroxide as oxidant. The optimal reaction conditions are as follows: pH=11.00, reaction timet= 7.50 min, reaction temperatureθ= 35.0℃,ρ(C14H7O7SNa·H2O) = 6.400 ×10-2g·L-1,Φ(H2O2) = 7.200 ×10-2%. Under the optimal reaction conditions, the relative standard deviation of the proposed method is in the range of 1.85%～2.96%, and the detection limit is 4.21 ×10-2ng·mL-1. The new method can be successfully applied to the measurement of cobalt (II) in the Yellow River from Lijin district and Haibo river. Compared with other measurement methods, the proposed method has low detection limit, simple operation, and can be used at low temperature.

Key words: determination of cobalt (II); catalytic kinetic spectrophotometry;alizarin red s; hydrogen peroxide

責任編輯 徐 環(huán)

Catalytic Kinetic Determination of Trace Cobalt (II) Based on Oxidation of Alizarin Red s by Hydrogen Peroxide

ZHANG Hao-Shuang, JI Hong-Wei, ZAI Jing-Zhe, HAN Ting-Ting

(The Key Laboratory of Marine Chemistry Theory and Technology, Ministry of Education, College of Chemical Engineering, Ocean University of China, Qingdao 266100,China)

P734.4

A

1672-5174(2017)11-061-09

10.16441/j.cnki.hdxb.20160255

張皓爽， 姬泓巍， 宰敬喆， 等. 過氧化氫-茜素紅s體系催化動力學分光光度法測量痕量鈷(II)[J]. 中國海洋大學學報(自然科學版), 2017, 47(11): 61-69.

ZHANG Hao-Shuang, JI Hong-Wei, ZAI Jing-Zhe, et al. Catalytic kinetic determination of trace cobalt (II) based on oxidation of alizarin red s by hydrogen peroxide[J]. Periodical of Ocean University of China, 2017, 47(11): 61-69.

2016-07-13;

2016-12-18 作者簡介：張皓爽 (1992-)，女，碩士生。E-mail: hshuangz@163.com

* 通訊作者：E-mail: hwji@ouc.edu.cn