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    結(jié)直腸癌中血小板反應(yīng)蛋白-1和生存素的表達(dá)及臨床意義

    2017-10-13 08:02:06馬新福趙久達(dá)
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2017年19期

    馬新福 劉 梅 戈 銳 趙久達(dá)

    (青海大學(xué)附屬醫(yī)院胃腸外科,青海 西寧 810000)

    結(jié)直腸癌中血小板反應(yīng)蛋白-1和生存素的表達(dá)及臨床意義

    馬新福 劉 梅1戈 銳 趙久達(dá)2

    (青海大學(xué)附屬醫(yī)院胃腸外科,青海 西寧 810000)

    目的檢測(cè)結(jié)直腸癌中血小板反應(yīng)蛋白(TSP)-1和生存素(Survivin)的表達(dá),探討二者在腫瘤中的關(guān)系及意義。方法確診為結(jié)直腸癌患者62例為觀(guān)察組,正常結(jié)腸黏膜組織21例為對(duì)照組,均留取術(shù)后蠟塊組織,切片后應(yīng)用免疫組化SP法檢測(cè)TSP-1和Survivin的表達(dá)。結(jié)果觀(guān)察組TSP-1表達(dá)陽(yáng)性率明顯低于對(duì)照組,Survivin表達(dá)陽(yáng)性率明顯高于對(duì)照組。觀(guān)察組中TSP-1和Survivin表達(dá)陽(yáng)性率與腫瘤最大徑、脈管累犯相關(guān),Survivin表達(dá)陽(yáng)性率與腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和分化程度密切相關(guān)。相關(guān)分析顯示觀(guān)察組中TSP-1和Survivin無(wú)明顯相關(guān)性。結(jié)論結(jié)直腸癌中TSP-1低表達(dá)、Survivin高表達(dá)對(duì)腫瘤形成和進(jìn)展有一定促進(jìn)作用,二者無(wú)明顯協(xié)同作用。

    結(jié)直腸癌;血小板反應(yīng)蛋白-1;生存素;免疫組化

    結(jié)直腸癌好發(fā)于中老年人,病變形成中上皮細(xì)胞異型增生,呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng),可以對(duì)局部組織形成破壞,部分患者伴有轉(zhuǎn)移〔1〕。腫瘤形成中相關(guān)蛋白出現(xiàn)明顯異?!?〕。血小板反應(yīng)蛋白(TSP)-1是TSPs家族A亞組中的成員,參與調(diào)節(jié)細(xì)胞活動(dòng)、細(xì)胞骨架組織和細(xì)胞分化的過(guò)程〔3〕。生存素(Survivin)是被發(fā)現(xiàn)的凋亡抑制蛋白家族中最小的新成員,具有強(qiáng)大的抗凋亡作用〔4〕。研究顯示Survivin表達(dá)升高對(duì)腫瘤形成和進(jìn)展中有一定的促進(jìn)作用〔5〕。本文關(guān)注TSP-1和Survivin在結(jié)直腸癌中的表達(dá)特征及相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料 2014年1月至2016年7月青海大學(xué)附屬醫(yī)院確診為結(jié)直腸癌患者62例為觀(guān)察組,均經(jīng)手術(shù)治療,并經(jīng)術(shù)后病理醫(yī)師閱片確診,其中男33例,女29例;年齡37~79(平均56.8)歲;其中高分化20例,中分化27例,低分化15例。排除標(biāo)準(zhǔn):①近3個(gè)月有嚴(yán)重感染;②有先天性疾??;③合并其他器官惡性腫瘤。正常結(jié)腸黏膜組織21例為對(duì)照組,其中男11例,女10例;年齡40~76(平均53.6)歲。兩組一般臨床資料無(wú)明顯差異,具有可比性。

    1.2免疫組化檢測(cè)TSP-1和Survivin的表達(dá) 術(shù)后組織均經(jīng)甲醛溶液固定,常規(guī)取材,脫水,石蠟包埋,切片后應(yīng)用免疫組化SP法檢測(cè)TSP-1和Survivin的表達(dá),應(yīng)用二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色,操作均由病理科主管技師進(jìn)行操作,嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,做好質(zhì)量控制工作。

    1.3TSP-1和Survivin的判讀 TSP-1和Survivin的陽(yáng)性部位是細(xì)胞質(zhì),以出現(xiàn)淡黃到棕黃色顆粒為陽(yáng)性。先在低倍鏡下選擇上皮細(xì)胞集中的區(qū)域進(jìn)行觀(guān)察,再在高倍鏡下選擇5個(gè)視野進(jìn)計(jì)數(shù),取平均值。陽(yáng)性率<10%為陰性,≥10%為陽(yáng)性。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行χ2檢驗(yàn)和線(xiàn)性相關(guān)分析。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組TSP-1和Survivin陽(yáng)性率比較 觀(guān)察組較對(duì)照組TSP-1明顯低表達(dá),Survivin明顯高表達(dá)(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組TSP-1和Survivin陽(yáng)性表達(dá)率比較〔n(%)〕

    2.2觀(guān)察組TSP-1和Survivin表達(dá)陽(yáng)性率在不同臨床病理特征中的比較 觀(guān)察組中TSP-1和Survivin表達(dá)陽(yáng)性率與腫瘤最大徑、脈管累犯相關(guān);Survivin表達(dá)陽(yáng)性率與腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和分化程度密切相關(guān)。見(jiàn)表2。

    2.3觀(guān)察組TSP-1和Survivin相關(guān)性 TSP-1和Survivin無(wú)明顯相關(guān)性(P>0.05)。

    表2 觀(guān)察組中TSP-1和Survivin表達(dá)的陽(yáng)性率在不同臨床病理特征中的比較〔n(%)〕

    3 討 論

    結(jié)直腸癌病變形成中涉及較多的遺傳易感因素、基因組學(xué)和蛋白組學(xué)的表達(dá)異?!?〕,研究顯示其與癌基因、抑癌基因、血管生成、凋亡等腫瘤形成因素均相關(guān)〔7〕。TSP-1是最早于1971年發(fā)現(xiàn)的一種內(nèi)源性血管生成抑制因子,在調(diào)節(jié)組織細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)的黏附、遷移及增殖方面可能有一定作用〔8〕。TSP-1可以抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞的遷移、增殖,能可以減少血管內(nèi)皮細(xì)胞形成細(xì)胞索并發(fā)展成血管腔的能力〔9,10〕。由于TSP-1可以抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的生長(zhǎng)及運(yùn)動(dòng),因此TSP-1高表達(dá)也可以抑制腫瘤浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移。Survivin基因定位于染色體17q25,全長(zhǎng)14.7 kb,由3個(gè)內(nèi)含子和4個(gè)外顯子組成,其表達(dá)的蛋白編碼142個(gè)氨基酸〔11,12〕。Survivin在正常組織中的表達(dá)極少,而在生長(zhǎng)活躍的胚胎組織和腫瘤組織中表達(dá)升高〔13〕。Survivin表達(dá)具有周期依賴(lài)性,只在細(xì)胞周期的G2/M期表達(dá),腫瘤組織中Survivin表達(dá)升高使惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞能突破凋亡的調(diào)控點(diǎn)處于分裂的狀態(tài)中,促進(jìn)腫瘤性增殖及腫瘤生長(zhǎng)〔14,15〕。賴(lài)?yán)ぬm等〔16〕發(fā)現(xiàn)Survivin在結(jié)腸癌中表達(dá)升高,認(rèn)為Survivin表達(dá)升高是轉(zhuǎn)移的重要提示因素,同時(shí)患者預(yù)后差。

    本研究提示TSP-1發(fā)揮的是抑癌作用,主要機(jī)制與對(duì)血管生成抑制有明顯關(guān)聯(lián),也可能與對(duì)VEGF表達(dá)下調(diào)有關(guān)。本文提示Survivin發(fā)揮的是癌基因樣的作用,這與Survivin本身對(duì)凋亡的拮抗有關(guān),此時(shí)凋亡細(xì)胞數(shù)量減少,細(xì)胞處于增殖狀態(tài),細(xì)胞生存持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)。TSP-1和Survivin二者異常表達(dá)時(shí)腫瘤處于生長(zhǎng)活躍狀態(tài),此時(shí)腫瘤體積增大,對(duì)周?chē)M織的侵襲破壞能力增強(qiáng)〔17,18〕。本文結(jié)果提示二者均可以促進(jìn)腫瘤細(xì)胞對(duì)脈管的侵犯,使腫瘤細(xì)胞易于播散。Survivin參與腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及腫瘤內(nèi)在分化過(guò)程中,由于分化是細(xì)胞由幼稚到成熟的多種階段的表現(xiàn),此時(shí)的腫瘤細(xì)胞停滯于較幼稚狀態(tài),惡性程度增加。雖然腫瘤中TSP-1和Survivin異常表達(dá)均為促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)的因素,但是二者的通路不在同一水平上。TSP-1對(duì)血管的影響是抑制作用,Survivin對(duì)血管的影響是促進(jìn)作用,因此二者是拮抗的,但是其表達(dá)的平衡不協(xié)調(diào)〔19,20〕,二者通過(guò)各自的調(diào)節(jié)途徑發(fā)揮各自的作用。TSP-1表達(dá)下調(diào)或丟失、Survivin的表達(dá)升高使腫瘤細(xì)胞易于侵襲周?chē)M織和鄰近臟器,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖、血管生成和遷移。

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    〔2017-06-15修回〕

    (編輯 苑云杰)

    R735

    A

    1005-9202(2017)19-4817-03;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2017.19.057

    1 青海大學(xué)附屬醫(yī)院急救中心 2 青海大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤內(nèi)科

    趙久達(dá)(1977-),男,碩士,主任醫(yī)師,主要從事胃癌研究。

    馬新福(1973-),男, 副主任醫(yī)師,主要從事胃腸疾病研究。

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