• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    硝苯地平與阿替洛爾治療風(fēng)濕性心臟病中度二尖瓣狹窄呈竇性心律的療效與安全性比較

    2017-10-13 08:29:48蔡濛張萍北京積水潭醫(yī)院干部保健科北京100035
    中國(guó)藥房 2017年27期
    關(guān)鍵詞:阿替風(fēng)濕性硝苯地平

    蔡濛,張萍(北京積水潭醫(yī)院干部保健科,北京100035)

    硝苯地平與阿替洛爾治療風(fēng)濕性心臟病中度二尖瓣狹窄呈竇性心律的療效與安全性比較

    蔡濛*,張萍#(北京積水潭醫(yī)院干部保健科,北京100035)

    目的:比較硝苯地平與阿替洛爾治療風(fēng)濕性心臟病中度二尖瓣狹窄呈竇性心律的療效和安全性。方法:回顧性分析108例風(fēng)濕性心臟病中度二尖瓣狹窄呈竇性心律患者資料,按用藥方案的不同分為硝苯地平組(54例)和阿替洛爾組(54例)。在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,硝苯地平組患者給予硝苯地平緩釋片(Ⅰ)20 mg,口服,每日1次;阿替洛爾組患者給予阿替洛爾片50 mg,口服,每日1次。兩組療程均為8周。觀察兩組患者的臨床療效,治療前后靜息心率、心功能指標(biāo)[左室收縮末期容積(LVESV)、左室舒張末期容積(LVEDV)、左室射血時(shí)間(LVET)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室質(zhì)量指數(shù)(LVMI)、二尖瓣流速(E/A)]、B型腦鈉肽(BNP)水平、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平、6 min步行距離及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:兩組患者總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療前,兩組患者靜息心率、心功能指標(biāo)、BNP、hs-CRP水平、6 min步行距離比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者靜息心率、LVMI、BNP、hs-CRP水平均顯著低于同組治療前,且硝苯地平組LVMI、BNP、hs-CRP水平均顯著低于阿替洛爾組;兩組患者LVESV、LVEDV、LVET、LVEF、E/A、6 min步行距離均顯著高于或長(zhǎng)于同組治療前,且硝苯地平組LVESV、LVET、LVEF、E/A、6 min步行距離均顯著高于阿替洛爾組;差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);但兩組間靜息心率、LVEDV比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,硝苯地平與阿替洛爾治療風(fēng)濕性心臟病中度二尖瓣狹窄呈竇性心律的療效和安全性均相當(dāng),但硝苯地平在改善患者心功能、神經(jīng)內(nèi)分泌因子水平和患者運(yùn)動(dòng)能力方面均優(yōu)于阿替洛爾。

    硝苯地平;阿替洛爾;中度二尖瓣狹窄;竇性心律;風(fēng)濕性心臟??;療效;安全性

    ABSTRACTOBJECTIVE:To compare therapeutic efficacy and safety of nifedipine and atenolol in the treatment of moderate mitral stenosis in sinus rhythm rheumatic heart disease.METHODS:In retrospective analysis,a total of 108 patients with moderate mitral stenosis in sinus rhythm rheumatic heart disease were divided into nifedipine group(54 cases)and atenolol group(54 cases)according to therapeutic regimen.Based on routine treatment,nifedipine group was given Nifedipine sustained-release tablet(Ⅰ)20 mg orally,once a day.Atenolol group was given Atenolol tablet 50 mg orally,once a day.Both groups received treatment for 8 weeks.Clinical efficacies as well as resting heart rate,cardiac function indexes(LVESV,LVEDV,LVET,LVEF,LVMI,E/A),BNP and hs-CRP levels,6 min walking distance,the occurrence of ADR before and after treatment were observed in 2 groups.RESULTS:There was no statistical significance in total response rate and the incidence of ADR between 2 groups(P>0.05).Before treatment,there was no statistical significance in the levels of resting heart rate,cardiac function indexes,BNP and hs-CRP,6 min walking distance between 2 group(P>0.05).After treatment,resting heart rate,LVMI,BNP and hs-CRP levels of 2 groups were significantly lower than before treatment,and LVMI,BNP and hs-CRP levels of nifedipine group were significantly lower than those of atenolol group;LVESV,LVEDV,LVET,LVEF,E/A and 6 min walking distance of 2 groups were significantly higher or longer than before treatment,and LVESV,LVET,LVEF,E/A and 6 min walking distance of nifedipine group were significantly higher than those of atenolol group;there was statistical significance(P<0.05 or P<0.01).There was no statistical significance in resting heart rate and LVEDV between 2 groups(P>0.05).CONCLUSIONS:Based on routine treatment,nifedipine is similar to atenolol for moderate mitral stenosis in sinus rhythm rheumatic heart disease in therapeutic efficacy and safety.But nifedipine is better than atenolol in improving cardiac function,neuroendocrine factor levels and exercise ability.

    KEYWORDSNifedipine;Atenolol;Moderate mitral stenosis;Sinus rhythm;Rheumatic heart disease;Therapeutic efficacy;Safety

    風(fēng)濕性心臟病是一種常見(jiàn)的心臟瓣膜疾病,是急性風(fēng)濕熱侵犯心臟后所遺留的慢性心臟病變[1]。該病持續(xù)發(fā)展會(huì)使患者的二尖瓣產(chǎn)生病變,引起肺動(dòng)脈高壓、心力衰竭、心房顫動(dòng)和體循環(huán)栓塞等癥。臨床上常用于治療風(fēng)濕性心臟病的藥物主要為鈣離子(Ca2+)拮抗藥和β受體阻斷藥。有研究發(fā)現(xiàn),硝苯地平聯(lián)合依那普利治療高血壓性心臟病具有顯著療效[2]。楊林等[3]認(rèn)為,美托洛爾治療風(fēng)濕性心臟病療效良好且不良反應(yīng)較少。Ca2+拮抗藥和β受體阻斷藥的作用機(jī)制不同,但治療風(fēng)濕性心臟病均具有較好的療效。為此,在本研究中筆者比較了硝苯地平與阿替洛爾治療風(fēng)濕性心臟病中度二尖瓣狹窄呈竇性心律的療效和安全性,旨在為臨床提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 資料來(lái)源

    回顧性分析2015年1月-2016年12月我院住院或門(mén)診就診的108例風(fēng)濕性心臟病中度二尖瓣狹窄呈竇性心律的患者資料,按用藥方案的不同分為硝苯地平組(54例)和阿替洛爾組(54例)。硝苯地平組男性22例,女性32例;年齡25~53歲,平均(45.10±7.81)歲;病程(10.21±6.40)年;體質(zhì)量指數(shù)(24.51±2.11)kg/m2;美國(guó)心臟病協(xié)會(huì)(NYHA)分級(jí)Ⅰ級(jí)4例,Ⅱ級(jí)19例,Ⅲ級(jí)24例,Ⅳ級(jí)7例。阿替洛爾組男性25例,女性29例;年齡26~55歲,平均(44.51±7.01)歲;病程(10.50±4.11)年;體質(zhì)量指數(shù)(24.12±1.91)kg/m2;NYHA分級(jí)Ⅰ級(jí)4例,Ⅱ級(jí)18例,Ⅲ級(jí)22例,Ⅳ級(jí)10例。兩組患者性別、年齡等基本資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究方案經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過(guò)。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)超聲心動(dòng)圖測(cè)得二尖瓣口反流面積<4.00 cm2;(2)經(jīng)心電圖檢查P波在Ⅰ、Ⅱ、aVF、V5導(dǎo)聯(lián)直立,aVR倒置,且P-R間期>0.12 s。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)心電圖、超聲心動(dòng)圖和胸片檢查,顯示其他心肺疾病和嚴(yán)重瓣膜病變;(2)急需手術(shù)或已經(jīng)接受手術(shù)治療;(3)高血壓;(4)糖尿病;(5)系統(tǒng)紅斑狼瘡;(6)尿毒癥;(7)惡性腫瘤;(8)精神異常;(9)對(duì)本研究藥物過(guò)敏。

    1.3 治療方法

    兩組患者均給予血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑或血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥、利尿藥,合并冠心病者給予抗血小板聚集藥、硝酸酯類藥物及調(diào)脂藥物等常規(guī)治療。在此基礎(chǔ)上,硝苯地平組患者給予硝苯地平緩釋片(Ⅰ)(地奧集團(tuán)成都藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:10 mg/片,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10930145)20 mg,口服,每日1次;阿替洛爾組患者給予阿替洛爾片(浙江萬(wàn)晟藥業(yè)有限公司,規(guī)格:25 mg/片,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H33021143)50 mg,口服,每日1次。兩組療程均為8周。

    1.4 觀察指標(biāo)

    觀察兩組患者治療前后靜息心率、心功能指標(biāo)[左室收縮末期容積(LVESV)、左室舒張末期容積(LVEDV)、左室射血時(shí)間(LVET)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室質(zhì)量指數(shù)(LVMI)、二尖瓣流速(E/A)]、B型腦鈉肽(BNP)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平、6 min步行距離及不良反應(yīng)發(fā)生情況。采用ATL HDI-3000型彩超儀(美國(guó)ATL公司)檢測(cè)LVESV、LVEDV、LVET、LVEF、LVMI、E/A;采用放射免疫分析法檢測(cè)BNP水平(試劑盒由天根生化科技有限公司提供);采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測(cè)hs-CRP水平(試劑盒由天根生化科技有限公司提供)。

    1.5 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    顯效:癥狀顯著改善,心功能改善程度≥2級(jí);有效:癥狀有所改善,心功能改善程度≥1級(jí);無(wú)效:癥狀無(wú)改善,心功能改善程度<1級(jí)[2]。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效比較

    兩組患者總有效率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者臨床療效比較(例)Tab 1 Comparison of clinical efficacies between 2 groups(case)

    2.2 兩組患者治療前后靜息心率比較

    治療前,兩組患者靜息心率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者靜息心率均顯著低于同組治療前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但兩組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者治療前后靜息心率比較(±s,次/min)Tab 2 Comparison of resting heart rate between 2 groups before and after treatment(±s,time/min)

    表2 兩組患者治療前后靜息心率比較(±s,次/min)Tab 2 Comparison of resting heart rate between 2 groups before and after treatment(±s,time/min)

    注:與治療前比較,*P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05

    組別硝苯地平組n 54阿替洛爾組54時(shí)段治療前治療后治療前治療后靜息心率71.34±7.17 64.83±8.25*70.46±6.52 64.88±5.20*

    2.3 兩組患者治療前后心功能指標(biāo)比較

    治療前,兩組患者心功能指標(biāo)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者LVESV、LVEDV、LVET、LVEF、E/A均顯著高于同組治療前,且硝苯地平組LVESV、LVET、LVEF、E/A顯著高于阿替洛爾組;兩組患者LVMI均顯著低于同組治療前,且硝苯地平組顯著低于阿替洛爾組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或(P<0.01),但兩組間LVEDV比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表3。

    2.4 兩組患者治療前后BNP、hs-CRP水平比較

    治療前,兩組患者BNP、hs-CRP水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者BNP、hs-CRP水平均顯著低于同組治療前,且硝苯地平組顯著低于阿替洛爾組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表4。

    2.5 兩組患者治療前后6 min步行距離比較

    治療前,兩組患者6 min步行距離比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者6 min步行距離均顯著長(zhǎng)于同組治療前,且硝苯地平組顯著高于阿替洛爾組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表5。

    2.6 不良反應(yīng)

    硝苯地平組患者出現(xiàn)頭痛1例、惡心1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為3.70%;阿替洛爾組患者出現(xiàn)頭痛1例、疲勞1例、失眠1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.56%。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表3 兩組患者治療前后心功能指標(biāo)比較(±s)Tab 3 Comparison of heart function indexes between 2 groups before and after treatment(±s)

    表3 兩組患者治療前后心功能指標(biāo)比較(±s)Tab 3 Comparison of heart function indexes between 2 groups before and after treatment(±s)

    注:治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與阿替洛爾組比較,#P<0.05,##P<0.01Note:vs.before treatment,*P<0.05,**P<0.01;vs.adenolol group,#P<0.05,##P<0.01

    組別硝苯地平組54 n阿替洛爾組E/A,cm/s 0.84±0.11 0.91±0.12*#0.86±0.12 0.90±0.12*54時(shí)段治療前治療后治療前治療后LVESV,mL 113.44±18.25 128.12±26.59**#110.36±19.20 123.65±20.41**LVEDV,mL 43.01±11.26 45.49±13.18**42.96±12.47 46.76±10.62**LVET,ms 300.96±18.26 321.35±17.19**##298.54±17.27 317.58±21.19**LVEF,%59.27±8.08 68.73±5.19**#61.27±6.85 64.12±10.02**LVMI,g/m2157.38±25.93 130.84±19.01*##155.28±23.10 135.03±20.06*

    表4 兩組患者治療前后BNP、hs-CRP水平比較(±s)Tab 4 Comparison of BNP and hs-CRP levels between 2 groups before and after treatment(±s)

    表4 兩組患者治療前后BNP、hs-CRP水平比較(±s)Tab 4 Comparison of BNP and hs-CRP levels between 2 groups before and after treatment(±s)

    注:治療前比較,*P<0.05;與阿替洛爾組比較,#P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05;vs.adenolol group,#P<0.05

    組別硝苯地平組54 n阿替洛爾組hs-CRP,mg/mL 10.56±2.23 4.17±2.01*#10.74±2.11 7.85±2.57*54時(shí)段治療前治療后治療前治療后BNP,pg/mL 366.12±47.41 228.65±41.7*#363.27±45.52 271.84±37.49*

    表5 兩組患者治療前后6 min步行距離比較(±s)Tab 5 Comparison of 6 min walking distance between 2 groups before and after treatment(±s)

    表5 兩組患者治療前后6 min步行距離比較(±s)Tab 5 Comparison of 6 min walking distance between 2 groups before and after treatment(±s)

    注:治療前比較,*P<0.05;與阿替洛爾組比較,#P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05;vs.adenolol group,#P<0.05

    組別硝苯地平組54 n阿替洛爾組6 min步行距離,m 307.61±11.21 389.30±9.71*#305.91±12.40 356.71±8.10*54時(shí)段治療前治療后治療前治療后

    3 討論

    二尖瓣狹窄是風(fēng)濕性心臟病的后遺癥,常見(jiàn)于成年人。風(fēng)濕性心臟病通常會(huì)損傷患者的心內(nèi)膜和心肌[4];心內(nèi)膜主要累及瓣膜,使瓣膜發(fā)炎、充血、腫脹和增厚;心肌則主要表現(xiàn)為在心肌結(jié)締組織中發(fā)生膠原沉積,使心肌纖維化。心臟瓣膜閉合處纖維蛋白的沉積會(huì)使瓣葉發(fā)生粘連,使瓣膜變形、瓣口狹窄。從初次風(fēng)濕性心臟病到出現(xiàn)明顯的二尖瓣狹窄的癥狀可長(zhǎng)達(dá)10年,主要表現(xiàn)為左心室舒張期充盈受限,左心房壓力增高,增大左心房與左心室間的壓力差,通過(guò)加快二尖瓣的血液流動(dòng)速度,而導(dǎo)致患者出現(xiàn)心慌氣短、乏力、咳嗽、肢體水腫,直至心力衰竭、動(dòng)脈栓塞以及腦梗塞等癥[5-6]。

    硝苯地平具有松弛血管平滑肌和擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈的作用,且小劑量擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈時(shí)并不影響血壓;其可通過(guò)防止Ca2+超負(fù)荷而保護(hù)心肌細(xì)胞,選擇性地抑制Ca2+內(nèi)流,阻斷血管膜上α-腎上腺素受體和心肌細(xì)胞的興奮-收縮偶聯(lián),激活Ca2+泵和N+-K+-ATP酶,減少心肌能量和氧氣消耗。該藥口服吸收良好,10 min即可生效,1~2 h達(dá)最大藥效且作用可維持6~7 h,應(yīng)用范圍較廣[7]。阿替洛爾是一種選擇性β1腎上腺素受體阻斷藥,對(duì)支氣管平滑肌上的β2受體親和力較弱,無(wú)膜穩(wěn)定作用、無(wú)內(nèi)源性擬交感活性;該藥能減輕運(yùn)動(dòng)所致的心動(dòng)過(guò)速和血壓增高,可通過(guò)減緩心率和血壓來(lái)減輕竇性心動(dòng)過(guò)速、心絞痛等癥狀,臨床上常被用于治療竇性心動(dòng)過(guò)速、早搏、高血壓和心絞痛等疾病[8]。

    楊秀斌等[9]研究發(fā)現(xiàn),硝苯地平可增加肺源性心臟病心力衰竭患者的心肌收縮力,緩解癥狀。何小銀[10]等研究發(fā)現(xiàn),硝苯地平較苯磺酸氨氯地平能顯著改善高血壓合并冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病患者的冠狀動(dòng)脈病變情況和心功能分級(jí)。馬桂花[11]等研究發(fā)現(xiàn),阿替洛爾能改善慢性肺源性心臟病心力衰竭患者的臨床癥狀,并提高療效。

    本研究結(jié)果表明,兩組患者總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療后,兩組患者靜息心率、LVMI、BNP、hs-CRP水平均顯著低于同組治療前,且硝苯地平組LVMI、BNP、hs-CRP水平均顯著低于阿替洛爾組;兩組患者LVESV、LVEDV、LVET、LVEF、E/A、6 min步行距離均顯著高于同組治療前,且硝苯地平組LVESV、LVET、LVEF、E/A、6 min步行距離顯著高于或長(zhǎng)于阿替洛爾組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;但兩組間靜息心率、LVEDV比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    綜上所述,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,硝苯地平與阿替洛爾治療風(fēng)濕性心臟病二尖瓣狹窄呈竇性心律的療效和安全性均相當(dāng),但硝苯地平在改善患者心功能、神經(jīng)內(nèi)分泌因子水平和患者運(yùn)動(dòng)能力方面均優(yōu)于阿替洛爾。由于本研究納入的樣本量較小,研究中心單一,故此結(jié)論有待大樣本、多中心研究進(jìn)一步證實(shí)。

    [1]李勇,馬瑞彥,肖穎彬,等.風(fēng)濕性二尖瓣病變并發(fā)心房顫動(dòng)患者483例臨床分析[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2011,33(10):1048-1051.

    [2]龍健猷.硝苯地平控制片聯(lián)合依那普利分散片治療高血壓性心臟病的療效觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2015,13(17):26-27.

    [3]楊林,于愛(ài)紅,田金徽,等.美托洛爾治療風(fēng)濕性心臟病的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),2010,26(12):1603-1606.

    [4]戴汝乎,高偉.先天性心臟病與瓣膜病介入治療[M].沈陽(yáng):遼寧科學(xué)技術(shù)出版社,2007:180-182.

    [5]薛世岳,程可洛.風(fēng)濕性心臟瓣膜病二尖瓣狹窄的外科治療進(jìn)展[J].海南醫(yī)學(xué),2015,26(4):540-542.

    [6]騰和志,王向麗,董文濤,等.風(fēng)濕性二尖瓣狹窄合并肺動(dòng)脈高壓68例治療體會(huì)[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2010,5(6):66-68.

    [7]沈志堅(jiān).硝苯地平與氨氯地平治療原發(fā)性高血壓的療效對(duì)比分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010,16(20):147-148.

    [8]郭均平,李煥德,張畢奎,等.阿替洛爾片人體生物利用度研究[J].武警醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2002,11(4):242-245.

    [9]楊秀斌,蔣彥,李文杰.硝苯地平聯(lián)合川芎嗪治療肺源性心臟病心力衰竭的療效觀察[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2011,19(8):1308-1039.

    [10]何小銀.高血壓合并冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病的臨床療效分析[J].臨床與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué),2016,3(5):33-34.

    [11]馬桂花.慢性肺源性心臟病心力衰竭應(yīng)用阿替洛爾治療的效果研究[J].中國(guó)農(nóng)村衛(wèi)生,2016,8(8):36-37.

    (編輯:陳 宏)

    Comparison of Therapeutic Efficacy and Safety of Nifedipine and Atenolol in the Treatment of Moderate Mitral Stenosis in Sinus Rhythm Rheumatic Heart Disease

    CAI Meng,ZHANG Ping(Dept.of Cadre Health Care,Beijing Jishuitan Hospital,Beijing 100035,China)

    R541

    A

    1001-0408(2017)27-3781-04

    2017-02-20

    2017-07-17)

    *住院醫(yī)師,碩士。研究方向:心血管。電話:010-58516688

    #通信作者:主任醫(yī)師,碩士。研究方向:心血管。電話:010-58516467

    DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.27.10

    猜你喜歡
    阿替風(fēng)濕性硝苯地平
    妊高癥患者治療中硫酸鎂聯(lián)合硝苯地平的應(yīng)用研究
    硝苯地平聯(lián)合硫酸鎂治療妊高征的臨床效果
    探討硫酸鎂聯(lián)合硝苯地平治療妊高癥的臨床療效
    藥物水楊酸鈉與5%碳酸氫鈉耳靜脈注射治療豬風(fēng)濕性后肢癱瘓
    蒙藥治療風(fēng)濕性心臟病101例療效觀察
    蒙藥治療風(fēng)濕性心臟病療效觀察
    復(fù)方鹽酸阿替卡因用于中小學(xué)生牙髓治療中的臨床效果分析
    復(fù)方阿替卡因在牙體牙髓患者無(wú)痛治療中的應(yīng)用分析
    美托洛爾在風(fēng)濕性心臟病治療中的應(yīng)用研究
    硫酸鎂聯(lián)合硝苯地平治療妊高癥40例臨床療效觀察
    亚洲精品中文字幕在线视频| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 香蕉国产在线看| 91麻豆av在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲七黄色美女视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美久久黑人一区二区| 岛国在线观看网站| 久久狼人影院| 丝袜美腿诱惑在线| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品亚洲av一区麻豆| 在线观看免费午夜福利视频| 久久精品91无色码中文字幕| 91精品三级在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 性少妇av在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 一级,二级,三级黄色视频| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲午夜理论影院| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 色播在线永久视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品一区二区三区四区久久 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 动漫黄色视频在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产97色在线日韩免费| 精品卡一卡二卡四卡免费| ponron亚洲| 男女床上黄色一级片免费看| 99香蕉大伊视频| 国产精品一区二区在线不卡| 成人特级黄色片久久久久久久| 午夜福利一区二区在线看| 18禁美女被吸乳视频| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲午夜理论影院| av中文乱码字幕在线| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美乱妇无乱码| 91大片在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日本vs欧美在线观看视频| 久久 成人 亚洲| 成人av一区二区三区在线看| 色综合站精品国产| 狠狠狠狠99中文字幕| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲黑人精品在线| 国产精品 国内视频| 久久午夜亚洲精品久久| 精品欧美国产一区二区三| 可以在线观看的亚洲视频| 午夜老司机福利片| 欧美日本视频| 亚洲自拍偷在线| 亚洲人成77777在线视频| 日韩有码中文字幕| 中文字幕久久专区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品二区激情视频| 99久久国产精品久久久| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲在线自拍视频| 波多野结衣高清无吗| 在线天堂中文资源库| 久久久国产成人免费| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 无人区码免费观看不卡| 9191精品国产免费久久| 免费少妇av软件| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 在线永久观看黄色视频| 青草久久国产| 久久影院123| 日韩中文字幕欧美一区二区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 一级毛片女人18水好多| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 少妇的丰满在线观看| 不卡av一区二区三区| 成人三级黄色视频| 久久久久九九精品影院| 午夜日韩欧美国产| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 大型av网站在线播放| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 两个人视频免费观看高清| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 18禁观看日本| 一夜夜www| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲中文字幕日韩| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美丝袜亚洲另类 | 色精品久久人妻99蜜桃| 一级毛片精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 69精品国产乱码久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 一级a爱片免费观看的视频| 久久亚洲真实| 窝窝影院91人妻| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲九九香蕉| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲熟女毛片儿| 国产成年人精品一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 91成人精品电影| 国产av精品麻豆| 好男人在线观看高清免费视频 | 国产国语露脸激情在线看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品二区激情视频| 亚洲人成电影观看| 成人欧美大片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 在线永久观看黄色视频| 很黄的视频免费| 亚洲国产欧美网| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 免费高清在线观看日韩| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美日本视频| 少妇粗大呻吟视频| 国产一区二区激情短视频| 成年人黄色毛片网站| 日本三级黄在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 99久久99久久久精品蜜桃| 超碰成人久久| 中文字幕久久专区| 91精品国产国语对白视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲专区字幕在线| 亚洲电影在线观看av| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 麻豆久久精品国产亚洲av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产xxxxx性猛交| 亚洲,欧美精品.| 长腿黑丝高跟| 欧美激情高清一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 岛国视频午夜一区免费看| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲成国产人片在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 精品电影一区二区在线| 成人免费观看视频高清| 亚洲av电影不卡..在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 婷婷六月久久综合丁香| 男人的好看免费观看在线视频 | 女警被强在线播放| 夜夜夜夜夜久久久久| 一a级毛片在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 免费看a级黄色片| 少妇粗大呻吟视频| 一a级毛片在线观看| 免费观看人在逋| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久精品成人免费网站| 午夜精品在线福利| 久9热在线精品视频| av福利片在线| 在线av久久热| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 黄色丝袜av网址大全| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品1区2区在线观看.| 999久久久精品免费观看国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲国产看品久久| 亚洲激情在线av| 日韩视频一区二区在线观看| 后天国语完整版免费观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产av在哪里看| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品九九99| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 午夜福利免费观看在线| 亚洲avbb在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产欧美日韩精品亚洲av| 变态另类丝袜制服| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日韩av在线大香蕉| 久久人妻av系列| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 国产av精品麻豆| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲熟妇熟女久久| 久久这里只有精品19| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 好男人在线观看高清免费视频 | 女同久久另类99精品国产91| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美中文综合在线视频| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲国产欧美网| 最好的美女福利视频网| a级毛片在线看网站| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲片人在线观看| 国产成人av教育| 精品高清国产在线一区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲黑人精品在线| 亚洲视频免费观看视频| 日韩三级视频一区二区三区| 久久久久久久精品吃奶| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产精品综合久久久久久久免费 | 露出奶头的视频| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美日韩精品网址| 嫩草影院精品99| 精品日产1卡2卡| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 啦啦啦 在线观看视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲午夜理论影院| 亚洲熟妇熟女久久| 日本在线视频免费播放| 久久国产乱子伦精品免费另类| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 中出人妻视频一区二区| 国产一级毛片七仙女欲春2 | www国产在线视频色| 少妇 在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 九色国产91popny在线| 亚洲伊人色综图| 啪啪无遮挡十八禁网站| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 一区二区三区激情视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日韩欧美国产在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 又紧又爽又黄一区二区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 免费观看精品视频网站| 日韩欧美三级三区| av片东京热男人的天堂| 日本黄色视频三级网站网址| 51午夜福利影视在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 自线自在国产av| 久久精品影院6| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产av在哪里看| 在线观看日韩欧美| 国产免费男女视频| 久久久久久国产a免费观看| 国产成人欧美在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 人妻久久中文字幕网| 一级黄色大片毛片| 亚洲av成人av| 国产人伦9x9x在线观看| 国产xxxxx性猛交| 亚洲欧美激情综合另类| 精品国产亚洲在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 久久精品国产清高在天天线| 国产高清videossex| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品久久久久久人妻精品电影| xxx96com| av欧美777| 大码成人一级视频| 又紧又爽又黄一区二区| av有码第一页| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 高清毛片免费观看视频网站| 一级毛片女人18水好多| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产单亲对白刺激| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲天堂国产精品一区在线| 妹子高潮喷水视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 免费观看精品视频网站| 久久久久亚洲av毛片大全| 两个人视频免费观看高清| 亚洲精品av麻豆狂野| 午夜福利欧美成人| x7x7x7水蜜桃| 一区二区三区激情视频| 一级,二级,三级黄色视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产成年人精品一区二区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 午夜福利高清视频| 日韩有码中文字幕| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 免费看十八禁软件| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产激情久久老熟女| 12—13女人毛片做爰片一| 麻豆av在线久日| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久久久久久午夜电影| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲国产看品久久| 少妇的丰满在线观看| 妹子高潮喷水视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国内精品久久久久精免费| 99re在线观看精品视频| 国产97色在线日韩免费| 日韩精品青青久久久久久| 一边摸一边抽搐一进一小说| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| av天堂在线播放| 国产麻豆69| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日本a在线网址| 一区二区三区国产精品乱码| 免费高清视频大片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲第一av免费看| 很黄的视频免费| 亚洲一区二区三区色噜噜| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产又爽黄色视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 电影成人av| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美激情久久久久久爽电影 | 成人亚洲精品av一区二区| 日韩免费av在线播放| 大香蕉久久成人网| 色婷婷久久久亚洲欧美| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 久久影院123| 美女午夜性视频免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 男女午夜视频在线观看| 一级作爱视频免费观看| 亚洲精品在线美女| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 99精品在免费线老司机午夜| 91成人精品电影| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲性夜色夜夜综合| 国产区一区二久久| 亚洲国产精品合色在线| 国产av一区二区精品久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产精品一区二区三区四区久久 | 搡老岳熟女国产| 69精品国产乱码久久久| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产一卡二卡三卡精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 成年版毛片免费区| videosex国产| 99久久综合精品五月天人人| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 色综合欧美亚洲国产小说| 我的亚洲天堂| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 男女床上黄色一级片免费看| 在线av久久热| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久久久久久午夜电影| 亚洲人成电影免费在线| 又黄又粗又硬又大视频| 日本 av在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 中文字幕久久专区| 久久久国产欧美日韩av| 老鸭窝网址在线观看| 免费观看精品视频网站| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日韩高清综合在线| 在线国产一区二区在线| 午夜a级毛片| 亚洲成av人片免费观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 大型av网站在线播放| 日日夜夜操网爽| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品 欧美亚洲| 午夜福利,免费看| 久久人妻av系列| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美中文综合在线视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 麻豆国产av国片精品| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 少妇 在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 757午夜福利合集在线观看| 久久精品成人免费网站| 又紧又爽又黄一区二区| 天天添夜夜摸| 国产精品亚洲美女久久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产亚洲精品一区二区www| 日韩av在线大香蕉| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美日本中文国产一区发布| 久久久久久久久中文| 一级a爱片免费观看的视频| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲精品在线观看二区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 此物有八面人人有两片| 国产区一区二久久| 美女免费视频网站| 校园春色视频在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美日本中文国产一区发布| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 高清在线国产一区| 国产私拍福利视频在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲av成人一区二区三| 99国产综合亚洲精品| 久久精品国产综合久久久| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费看十八禁软件| 欧美日韩精品网址| 麻豆国产av国片精品| 美女大奶头视频| 精品久久蜜臀av无| 88av欧美| 国产1区2区3区精品| 男女之事视频高清在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 午夜精品在线福利| 在线视频色国产色| 人妻久久中文字幕网| 日韩成人在线观看一区二区三区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美大码av| 久久中文看片网| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 男女之事视频高清在线观看| 日韩国内少妇激情av| a级毛片在线看网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 十分钟在线观看高清视频www| 久久狼人影院| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲第一青青草原| 精品卡一卡二卡四卡免费| 精品免费久久久久久久清纯| 黄色成人免费大全| 免费高清视频大片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 视频区欧美日本亚洲| 色播在线永久视频| 国产成人精品无人区| 亚洲熟女毛片儿| 成人手机av| 亚洲专区中文字幕在线| 狂野欧美激情性xxxx| 91精品三级在线观看| 久久久久久久久中文| а√天堂www在线а√下载| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 人妻久久中文字幕网| 在线永久观看黄色视频| 怎么达到女性高潮| av在线天堂中文字幕| 亚洲国产精品合色在线| 在线观看免费午夜福利视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日韩欧美免费精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 午夜日韩欧美国产| 亚洲 国产 在线| 制服诱惑二区| 精品国产亚洲在线| 一区二区三区精品91| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 香蕉国产在线看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 精品一区二区三区四区五区乱码| 美女午夜性视频免费| 校园春色视频在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | АⅤ资源中文在线天堂| 欧美黄色淫秽网站| 岛国在线观看网站| 最好的美女福利视频网| 丝袜人妻中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜福利在线观看吧| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美色视频一区免费| 婷婷精品国产亚洲av在线| 精品日产1卡2卡| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久久久国内视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 天堂影院成人在线观看| 午夜福利免费观看在线| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩欧美一区视频在线观看| 色综合站精品国产| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美黄色淫秽网站| 老司机靠b影院| 操出白浆在线播放| 亚洲成人精品中文字幕电影| 成人国语在线视频| 最好的美女福利视频网| 午夜久久久在线观看| 男女午夜视频在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 男女午夜视频在线观看| 久久草成人影院| 91成人精品电影| 欧美黄色淫秽网站| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产97色在线日韩免费| 男女午夜视频在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日韩av在线大香蕉| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 波多野结衣高清无吗| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲全国av大片|