• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲造影時(shí)間-強(qiáng)度曲線(xiàn)在肝癌射頻消融的應(yīng)用研究

    2017-10-12 10:21:18李小晶彭紅艷曾金鳳沈伶俐
    重慶醫(yī)學(xué) 2017年26期
    關(guān)鍵詞:消融良性射頻

    何 雁,李 蕾,李小晶,彭紅艷,張 玲,曾金鳳,王 丹,沈伶俐

    (1.武漢大學(xué)中南醫(yī)院超聲影像科,武漢 430071;2.武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院超聲介入科,武漢 430064)

    論著·臨床研究

    超聲造影時(shí)間-強(qiáng)度曲線(xiàn)在肝癌射頻消融的應(yīng)用研究

    何 雁1,李 蕾2△,李小晶1,彭紅艷1,張 玲1,曾金鳳1,王 丹1,沈伶俐1

    (1.武漢大學(xué)中南醫(yī)院超聲影像科,武漢 430071;2.武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院超聲介入科,武漢 430064)

    目的探討超聲造影時(shí)間-強(qiáng)度曲線(xiàn)在肝癌射頻消融治療效果的應(yīng)用價(jià)值。方法對(duì)76例肝癌患者共118個(gè)腫瘤病灶行超聲引導(dǎo)下射頻消融治療,消融術(shù)后1個(gè)月使用聲學(xué)定量分析軟件對(duì)殘余消融灶行動(dòng)態(tài)分析,并與同期增強(qiáng)磁共振成像(MRI)檢查結(jié)果進(jìn)行比較,以病理為金標(biāo)準(zhǔn),對(duì)腫瘤殘余消融病灶良惡性進(jìn)行統(tǒng)計(jì)對(duì)比分析。結(jié)果肝臟射頻消融治療后超聲造影療效的準(zhǔn)確性為82.2%,增強(qiáng)MRI為83.9%;超聲造影與增強(qiáng)MRI間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其檢查結(jié)果一致性較高;消融術(shù)后良性殘留消融灶與惡性殘留灶血流灌注特點(diǎn)不同,時(shí)間強(qiáng)度曲線(xiàn)示峰值強(qiáng)度(IMAX)良性殘留消融灶小于惡性殘留灶(P<0.01),峰值強(qiáng)度上升時(shí)間(RT)及達(dá)峰時(shí)間(TTP)良性殘留消融灶長(zhǎng)于惡性殘留灶(P<0.01);超聲造影與增強(qiáng)MRI判斷殘余病灶良惡性比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論超聲造影結(jié)合時(shí)間強(qiáng)度曲線(xiàn)可以動(dòng)態(tài)、直觀、定量地反映滅活灶及良惡性殘留灶與周?chē)螌?shí)質(zhì)血流灌注的差異。

    肝腫瘤;超聲檢查,多普勒,彩色;導(dǎo)管消融術(shù);射頻消融;時(shí)間-強(qiáng)度曲線(xiàn)

    原發(fā)性肝癌是臨床較為常見(jiàn)的肝臟惡性腫瘤,手術(shù)治療雖然是目前較為有效的治療方法,但仍因多中心性發(fā)生及肝炎、肝硬化背景等因素導(dǎo)致了手術(shù)治療的局限性和低效性[1]。超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮射頻消融治療肝內(nèi)腫瘤被認(rèn)為是一種安全有效的技術(shù),已被臨床廣泛應(yīng)用[2]。但治療后仍有腫瘤未能完全滅活或短期內(nèi)復(fù)發(fā)的情況發(fā)生,因此對(duì)消融后滅活灶和殘余灶的評(píng)估有至關(guān)重要的作用。近年來(lái),隨著超聲影像技術(shù)的發(fā)展,超聲造影在肝臟腫瘤的探測(cè),發(fā)現(xiàn)微小病灶及定性方面有明顯優(yōu)勢(shì),但因主觀性影響容易造成判斷差異。超聲造影結(jié)合時(shí)間-強(qiáng)度曲線(xiàn)通過(guò)設(shè)置參數(shù)精確的量化分析腫瘤病灶血管灌注情況,在射頻消融術(shù)前腫瘤性質(zhì)的判斷及術(shù)后滅活灶和殘留灶的良惡性評(píng)估中有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選擇2010年7月至2014年11月在本院感染科就診并臨床確診為肝癌患者76例。其中,原發(fā)性肝癌55例,轉(zhuǎn)移性肝癌21例(結(jié)直腸癌8例,乳腺癌2例,肺癌3例,胃癌3例,前列腺癌3例,宮頸癌2例)。其中男48例,女28例;年齡32~74歲,平均(53.5±11.7)歲;臨床及二維超聲高度懷疑惡性病灶118個(gè),病灶最大直徑8~60 mm,平均(25.1±6.3)mm。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)重度肝硬化及中量以上腹水者;(2)心功能不全或體質(zhì)較弱者;(3)彌漫性肝癌患者;(4)晚期廣泛轉(zhuǎn)移及門(mén)脈癌栓者;(5)有食管胃底靜脈曲張破裂出血史者;(6)有凝血功能障礙者。所有患者均簽署知情同意書(shū)。

    1.2方法

    1.2.1儀器 百勝公司Mylab 90彩色多普勒超聲診斷儀,配有造影技術(shù),探頭頻率2~5 MHz,機(jī)械指數(shù)(MI) 0.06~0.11。動(dòng)態(tài)造影數(shù)據(jù)自動(dòng)存盤(pán)。意大利Bracco公司生產(chǎn)的超聲造影劑SonoVue。射頻儀為美國(guó)RITA公司產(chǎn)RITA MODEL 1500型RFA系統(tǒng),射頻電極針為RITA公司產(chǎn)15G的星形XL電極針。巴德穿刺活檢槍?zhuān)吞?hào)MC1816。

    1.2.2治療方法 常規(guī)二維超聲檢查病灶位置、形態(tài)、大小、邊界、內(nèi)部回聲及血供情況,初步判斷腫瘤性質(zhì)并設(shè)計(jì)布針?lè)桨浮I漕l消融:超聲引導(dǎo)下在預(yù)定的肝表面進(jìn)針點(diǎn)進(jìn)針,邊進(jìn)針邊調(diào)整方向到達(dá)瘤體,連接RITA射頻消融系統(tǒng).逐步打開(kāi)星形XL電極針進(jìn)行消融。超聲全程監(jiān)控消融過(guò)程,直到每個(gè)瘤體完全固化。射頻消融后1個(gè)月行超聲造影檢查,5.0 mL生理鹽水配制超聲造影劑,抽取2.5 mL經(jīng)肘部淺靜脈快速推注,然后推注5.0 mL生理鹽水,同時(shí)記錄病灶動(dòng)態(tài)增強(qiáng)過(guò)程。應(yīng)用超聲造影時(shí)間-強(qiáng)度曲線(xiàn)分析軟件對(duì)造影圖像分析,記錄時(shí)間強(qiáng)度曲線(xiàn)的峰值強(qiáng)度(IMAX)、峰值強(qiáng)度上升時(shí)間(RT)、達(dá)峰時(shí)間(TTP)。

    2 結(jié) 果

    2.1射頻消融術(shù)后1個(gè)月超聲造影及增強(qiáng)磁共振成像(MRI)檢查 超聲造影顯示腫瘤病灶射頻消融后完全滅活97個(gè),可疑殘留21個(gè)。判斷肝臟射頻消融治療后的療效準(zhǔn)確性為82.2%;增強(qiáng)MRI顯示腫瘤病灶射頻消融后完全滅活99個(gè),可疑殘留19個(gè),判斷肝臟射頻消融治療后的療效準(zhǔn)確性為83.9%。超聲造影與增強(qiáng)MRI比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其檢查結(jié)果一致性較高(Kappa=0.901)。

    A:良性殘留灶時(shí)間強(qiáng)度曲線(xiàn);B:惡性殘留灶時(shí)間強(qiáng)度曲線(xiàn)。黃色曲線(xiàn)為正常肝組織

    圖1 良惡性殘留灶時(shí)間強(qiáng)度曲線(xiàn)圖

    2.2超聲造影發(fā)現(xiàn)可疑殘留病灶穿刺活檢 超聲造影發(fā)現(xiàn)殘留病灶21個(gè)(良性8個(gè),惡性13個(gè));增強(qiáng)MRI發(fā)現(xiàn)殘留病灶19個(gè)(良性7個(gè),惡性12個(gè));以穿刺活檢為標(biāo)準(zhǔn),良性7個(gè),惡性14個(gè)。超聲造影與增強(qiáng)MRI判斷殘留病灶良惡性比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其檢查結(jié)果一致性也較高,超聲造影Kappa=0.897,MRI檢查Kappa=0.800。

    2.3超聲造影時(shí)間-強(qiáng)調(diào)曲線(xiàn) (1)良性殘留灶曲線(xiàn)平滑,惡性殘留灶曲線(xiàn)較陡直(圖1);(2)IMAX良性殘留灶小于惡性殘留灶(P<0.01),RT及TTP良性殘留灶長(zhǎng)于惡性殘留灶(P<0.01),見(jiàn)表1。

    3 討 論

    原發(fā)性肝癌是我國(guó)常見(jiàn)惡性腫瘤,惡性腫瘤血供豐富,內(nèi)新生血管排列紊亂。二維彩超不能充分顯示腫瘤內(nèi)血流情況,尤其是對(duì)肝臟腫瘤微血管的顯示較差。據(jù)報(bào)道,超聲發(fā)現(xiàn)肝細(xì)胞肝癌的敏感度為50%~85%,特異度僅70%~90%[3-4]。超聲造影可最大限度地發(fā)現(xiàn)腫瘤新生血管在管徑大小、分支及分布異常,客觀真實(shí)地反映腫瘤的血流灌注信息[5]。注射造影劑后繪制出的時(shí)間-強(qiáng)度曲線(xiàn)可以定量評(píng)價(jià)組織結(jié)構(gòu)微循環(huán)血流灌注[6]。由于它結(jié)合了造影的動(dòng)態(tài)過(guò)程和造影強(qiáng)度變化過(guò)程,以量化的方式反映組織器官的血流特點(diǎn)和血管特性,對(duì)血流動(dòng)力學(xué)改變作出評(píng)價(jià),客觀而準(zhǔn)確地反映組織中血流灌注的改變,是一種功能成像[7]。

    超聲造影時(shí)間-強(qiáng)度曲線(xiàn)是把超聲造影表現(xiàn)進(jìn)行量化分析的過(guò)程,IMAX為100%,是相對(duì)值,可反映病灶內(nèi)的整體血供狀況,即造影劑進(jìn)入感興趣區(qū)內(nèi)達(dá)到最高濃度時(shí)與參照區(qū)的強(qiáng)度比; RT、TTP均是以灌注曲線(xiàn)開(kāi)始上升前的起點(diǎn)開(kāi)始計(jì)算,可以客觀反映真實(shí)的時(shí)間參數(shù),使超聲造影更為直觀[8]。從肉眼觀察上升到量化分析,超聲造影診斷有據(jù)可依,并且可以準(zhǔn)確地觀察病灶內(nèi)微小的血流變化,分析時(shí)間強(qiáng)度曲線(xiàn)上的一些具體指標(biāo),對(duì)于肉眼無(wú)法鑒別良惡性的占位有較好的臨床意義[9]。

    原發(fā)性肝癌局部消融治療的專(zhuān)家共識(shí)指出,肝癌射頻消融治療療效評(píng)估方法為增強(qiáng)影像學(xué)(增強(qiáng)CT、增強(qiáng)MRI、超聲造影)于治療后1個(gè)月進(jìn)行評(píng)估[10]。本組病例選取肝癌患者臨床及二維超聲高度懷疑惡性病灶118個(gè),射頻消融1個(gè)月后復(fù)查,118個(gè)消融病灶中,超聲造影發(fā)現(xiàn)有97個(gè)病灶完全消融,與增強(qiáng)MRI檢查一致性較高。超聲造影及增強(qiáng)MRI發(fā)現(xiàn)7個(gè)良性殘留病灶,病理穿刺活檢,證實(shí)為肝硬化結(jié)節(jié)6個(gè),炎性假瘤1個(gè);二者檢查與病理一致性較高。超聲造影懷疑良性殘留灶1例,病理證實(shí)為惡性,考慮為患者呼吸影響,病灶脫離靶區(qū)域,超聲造影時(shí)間強(qiáng)度曲線(xiàn)未能捕捉到強(qiáng)化時(shí)間及方式導(dǎo)致誤診。1個(gè)殘余消融病灶超聲造影時(shí)間-強(qiáng)度曲線(xiàn)捕捉到周邊殘余腫瘤呈惡性腫瘤超聲造影表現(xiàn),但增強(qiáng)MRI未見(jiàn)異常增強(qiáng)信號(hào),考慮為掃描厚度等因素。1個(gè)復(fù)發(fā)小病灶二者均未檢出導(dǎo)致漏診。本研究超聲造影結(jié)合時(shí)間強(qiáng)度曲線(xiàn)與增強(qiáng)MRI在對(duì)肝癌患者肝內(nèi)腫瘤完全滅活、殘留病灶的良惡性總體判斷準(zhǔn)確性方面有很高一致性,和國(guó)內(nèi)學(xué)者報(bào)道一致,避免了良性殘留灶的二次射頻消融,減輕患者身體及經(jīng)濟(jì)壓力,對(duì)指導(dǎo)臨床治療有很好的應(yīng)用價(jià)值。

    肝臟超聲造影能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè),指導(dǎo)穿刺,提高微波消融治療肝癌的療效。肝癌消融治療的徹底性是影響療效的主要原因[11]。超聲造影結(jié)合時(shí)間-強(qiáng)度曲線(xiàn)通過(guò)設(shè)置參數(shù)精確的量化分析腫瘤血管及微血管血流灌注情況,為消融提供較好的視野和精確的定位,提高射頻消融的效率,在射頻消融術(shù)前腫瘤性質(zhì)的判斷及術(shù)后滅活灶和殘留灶的良惡性的評(píng)估有較大的應(yīng)用前景[12]。

    [1]高軍喜,王穎鑫,楊磊,等.超聲造影與增強(qiáng)CT對(duì)肝癌射頻消融效果的一致性評(píng)價(jià)[J].中國(guó)腫瘤臨床,2013,40(19):1179-1183.

    [2]Rhim H.Complications of radiofrequency ablation in hepatocellular carcinoma[J].Abdom Imaging,2005,30(4):409-418.

    [3]Masia SD,Tostib ME,Meleb A.Screening for hepatocellular carcinoma[J].Dig Liver Dis,2005,37(4):260-268.

    [4]季正標(biāo),王文平,俞清,等.肝癌微波消融術(shù)前超聲造影對(duì)肝臟腫瘤再定性的應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)介入影像與治療學(xué),2010,7(1):19-22.

    [5]趙志華,廖錦堂,唐宏偉.超聲造影在肝臟局灶性病變定性診斷中的價(jià)值[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2014,9(16):637-640.

    [6]Badea AF,Tamas-Szora A,Clichici S,et al.Contrast enhanced ultrasonography(CEUS) in the characterization of tumor microcirculation.Validation of the procedure in the animal experimental model[J].Med Uhrason,2013,15(2):85-94.

    [7]Bex A,F(xiàn)ournier L,Lassau N.et al.Assessing the response to targeted therapies in renal cell carcinoma:technical insights and practical considerations[J].Eur Urol,2014,65(4):766-77.

    [8]裴小青,劉隆忠,劉敏,等.肝硬化背景對(duì)肝細(xì)胞癌超聲造影灌注曲線(xiàn)的影響[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2010,19(7):576-579.

    [9]劉艷,陳文衛(wèi),李玨穎,等.SonoLiver時(shí)間強(qiáng)度曲線(xiàn)在肝臟局灶性占位病變超聲造影中的應(yīng)用價(jià)值[J/CD].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2011,8(5):1023-1032.

    [10]陳敏山,陳敏華,葉勝龍,等.原發(fā)性肝癌局部消融治療的專(zhuān)家共識(shí)[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2011,16(1):70-73.

    [11]秦建民,顧新剛,張敏,等.肝臟實(shí)時(shí)超聲造影在肝癌微波消融治療中的應(yīng)用[J].肝膽胰外科雜志,2013,23(1):27-30.

    [12]Maruyama H,Yoshikawa M,Yokosuka O.Current role of ultrasound for the management of hepatocellular carcinoma[J].World J Gastroenterol,2008,14(11):1710-1719.

    Applicationstudyofcontrast-enhancedultrasoundtime-intensitycurveinhepatocellularcarcinomaradiofrequencyablation

    HeYan1,LiLei2△,LiXiaojing1,PengHongyan1,ZhangLing1,ZengJinfeng1,WangDan1,ShenLingli1

    (1.DepartmentofUltrasoundImage,ZhongnanHospitalAffiliatedtoWuhanUniversity,Wuhan,Hubei430071,China;2.DepartmentofInterventionalUltrasound,AffiliatedTianyouHospital,WuhanUniversityofSciencesandTechnology,Wuhan,Hubei430064,China)

    ObjectiveTo investigate the application value of contrast-enhanced ultrasound(CEUS) time-intensity curve in the radiofrequency ablation treatment of hepatocellular carcinoma.MethodsSeventy-six patients with hepatocellular carcinoma (118 tumor lesions) conducted the ultrasound-guided radiofrequency ablation therapy.The acoustic quantitative analysis software was employed to dynamically analyze the residual ablation lesions,which were compared with the examination results of synchronous enhanced MRI,with the pathology as the gold standard,the benign and malignant tumor residual ablation lesions were performed the statistically comparative analysis.ResultsThe accuracy of CEUS effect after liver radiofrequency ablation therapy was 82.2%,which of enhanced MRI was 83.9%;the difference between CEUS and enhanced MRI had no statistical significance(P>0.05),their examination results had higher consistency;the benign residual ablation lesions after radiofrequency ablation had blood perfusion characteristics different from malignant residual lesions,the time-intensity curve showed that IMAX benign residual lesions were smaller than malignant residual lesions(P<0.01).The benign residual lesions of RT and TTP were longer than the malignant residual lesions(P<0.01);diagnosing benign and malignant had no statistical difference between CEUS and enhanced MRI (P>0.05).ConclusionCEUS combined with the time-intensity curve can dynamically,intuitively and quantitatively reflect the blood perfusion differences among inactivated focus,benign and malignant residual lesions,and the surrounding liver parenchyma.

    liver neoplasms;ultrasonography,doppler,color;catheter ablation;radiofrequency ablation;time-intensity curve

    R445.1

    A

    1671-8348(2017)26-3649-02

    2017-02-18

    2017-06-09)

    何雁(1983-),主治醫(yī)師,碩士,主要從事超聲造影方面研究?!?/p>

    ,E-mail:lsq521125@126.com。

    10.3969/j.issn.1671-8348.2017.26.017

    猜你喜歡
    消融良性射頻
    消融
    輕音樂(lè)(2022年9期)2022-09-21 01:54:44
    走出睡眠認(rèn)知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    5G OTA射頻測(cè)試系統(tǒng)
    呼倫貝爾沙地實(shí)現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    關(guān)于射頻前端芯片研發(fā)與管理模式的思考
    百味消融小釜中
    基層良性發(fā)展從何入手
    ALLESS轉(zhuǎn)動(dòng)天線(xiàn)射頻旋轉(zhuǎn)維護(hù)與改造
    電子制作(2016年1期)2016-11-07 08:42:54
    腹腔鏡射頻消融治療肝血管瘤
    超聲引導(dǎo)微波消融治療老年肝癌及并發(fā)癥防范
    亚洲av成人av| 热99在线观看视频| 一级毛片电影观看 | 亚洲,欧美,日韩| 淫秽高清视频在线观看| 22中文网久久字幕| 午夜精品一区二区三区免费看| 最近视频中文字幕2019在线8| av天堂中文字幕网| 亚洲不卡免费看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久99热6这里只有精品| 久久午夜亚洲精品久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日本色播在线视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 简卡轻食公司| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产男靠女视频免费网站| 色5月婷婷丁香| 51国产日韩欧美| 亚洲最大成人手机在线| 高清毛片免费观看视频网站| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲av一区综合| 亚洲国产精品成人综合色| 国产一区二区激情短视频| 国国产精品蜜臀av免费| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 69av精品久久久久久| or卡值多少钱| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲自偷自拍三级| 国产成人91sexporn| 亚洲无线在线观看| 免费在线观看成人毛片| 91狼人影院| 97碰自拍视频| 欧美一区二区亚洲| 特大巨黑吊av在线直播| 免费无遮挡裸体视频| 精品人妻视频免费看| 乱人视频在线观看| 一级av片app| 日韩成人伦理影院| 久久国产乱子免费精品| 性插视频无遮挡在线免费观看| 如何舔出高潮| 亚洲av五月六月丁香网| 一进一出好大好爽视频| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲天堂国产精品一区在线| 三级经典国产精品| 久久精品国产清高在天天线| 日本一二三区视频观看| 国产色爽女视频免费观看| 一级黄色大片毛片| 一a级毛片在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲精品456在线播放app| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲综合色惰| 国产亚洲av嫩草精品影院| 直男gayav资源| 亚洲av五月六月丁香网| 日韩三级伦理在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲在线观看片| 国产老妇女一区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲成人中文字幕在线播放| 免费观看人在逋| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 天天躁日日操中文字幕| 色av中文字幕| 在线观看66精品国产| 亚洲精品日韩av片在线观看| 在线观看午夜福利视频| 淫妇啪啪啪对白视频| av福利片在线观看| 国产一区二区激情短视频| 最近的中文字幕免费完整| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产成人91sexporn| 春色校园在线视频观看| 日韩欧美在线乱码| 美女免费视频网站| 中国美女看黄片| 精品久久久久久久久久久久久| 国产老妇女一区| 亚洲av免费在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 大香蕉久久网| 久久精品国产自在天天线| 免费大片18禁| 一本精品99久久精品77| 久久久午夜欧美精品| 有码 亚洲区| 成人av在线播放网站| 日韩欧美在线乱码| 日韩制服骚丝袜av| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 色综合亚洲欧美另类图片| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品伦人一区二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产成人91sexporn| 亚洲最大成人手机在线| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 99热全是精品| 国内精品一区二区在线观看| 久久精品影院6| 熟女人妻精品中文字幕| 一个人看视频在线观看www免费| 久久国产乱子免费精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产激情偷乱视频一区二区| 精品国产三级普通话版| 在线免费十八禁| 在线国产一区二区在线| 热99在线观看视频| 热99re8久久精品国产| 伦精品一区二区三区| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品久久视频播放| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久人人精品亚洲av| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲在线观看片| 神马国产精品三级电影在线观看| 免费观看人在逋| 免费在线观看成人毛片| 国产成人影院久久av| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品久久久久久久久av| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精华一区二区三区| 成年免费大片在线观看| 在线看三级毛片| 在线播放国产精品三级| 成人美女网站在线观看视频| 国产午夜精品论理片| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 免费搜索国产男女视频| 一本一本综合久久| 成人亚洲精品av一区二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 一a级毛片在线观看| 国产精华一区二区三区| 国产精品99久久久久久久久| 免费电影在线观看免费观看| 99热这里只有是精品在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 三级毛片av免费| 黄色一级大片看看| 少妇的逼好多水| 国产单亲对白刺激| 日本黄大片高清| 18禁在线播放成人免费| 国产综合懂色| 搡老岳熟女国产| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 蜜臀久久99精品久久宅男| av在线播放精品| 一本精品99久久精品77| 91av网一区二区| 最近手机中文字幕大全| 亚洲最大成人中文| 欧美性猛交黑人性爽| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 免费无遮挡裸体视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 成人二区视频| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲七黄色美女视频| 99热这里只有是精品50| 2021天堂中文幕一二区在线观| 免费搜索国产男女视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产精品一及| 亚洲自拍偷在线| 国产黄a三级三级三级人| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 中文亚洲av片在线观看爽| 日韩强制内射视频| 精品久久久噜噜| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲最大成人av| 99热6这里只有精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲最大成人av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 99久久无色码亚洲精品果冻| 51国产日韩欧美| 中文在线观看免费www的网站| 婷婷精品国产亚洲av| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲av一区综合| 性插视频无遮挡在线免费观看| 99热6这里只有精品| 午夜久久久久精精品| 波野结衣二区三区在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲18禁久久av| 亚洲乱码一区二区免费版| 嫩草影院新地址| 成人无遮挡网站| 亚洲人与动物交配视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲色图av天堂| av免费在线看不卡| 亚洲人与动物交配视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲无线观看免费| 色在线成人网| 精品免费久久久久久久清纯| 久久人人爽人人片av| 免费观看精品视频网站| 永久网站在线| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久久国内视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 香蕉av资源在线| 激情 狠狠 欧美| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲综合色惰| 中国国产av一级| 成熟少妇高潮喷水视频| 看十八女毛片水多多多| 十八禁网站免费在线| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品国产高清国产av| 免费av毛片视频| 1024手机看黄色片| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品三级大全| 麻豆成人午夜福利视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲av免费高清在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 在线天堂最新版资源| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 99热这里只有精品一区| 国产午夜福利久久久久久| 国产成年人精品一区二区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产片特级美女逼逼视频| 国产精品99久久久久久久久| 97超视频在线观看视频| 久久人人爽人人片av| 亚洲最大成人中文| 亚洲自偷自拍三级| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲国产精品合色在线| 免费电影在线观看免费观看| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 51国产日韩欧美| 黄色配什么色好看| 久久久久久久久久黄片| 少妇熟女欧美另类| 亚洲国产精品合色在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 成人性生交大片免费视频hd| 天天一区二区日本电影三级| av免费在线看不卡| 能在线免费观看的黄片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 嫩草影院新地址| 色av中文字幕| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 午夜a级毛片| 好男人在线观看高清免费视频| 中文字幕av在线有码专区| 国产高清激情床上av| 精品一区二区三区视频在线| 日韩成人伦理影院| 看非洲黑人一级黄片| av卡一久久| 人妻久久中文字幕网| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产一区亚洲一区在线观看| 久99久视频精品免费| 国产探花极品一区二区| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国内精品美女久久久久久| 亚洲av一区综合| 国产色爽女视频免费观看| 午夜福利在线在线| 美女内射精品一级片tv| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产极品精品免费视频能看的| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日本欧美国产在线视频| 欧美成人a在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 精品人妻视频免费看| 99久久精品国产国产毛片| 伦精品一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 最近在线观看免费完整版| 国产伦在线观看视频一区| 欧美日韩在线观看h| 成人性生交大片免费视频hd| 黄色配什么色好看| 长腿黑丝高跟| 色视频www国产| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩三级伦理在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 永久网站在线| 日本免费a在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 一级a爱片免费观看的视频| 久久久久九九精品影院| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品无大码| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲丝袜综合中文字幕| 五月伊人婷婷丁香| 禁无遮挡网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 深夜a级毛片| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人av在线播放网站| 麻豆一二三区av精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 一级a爱片免费观看的视频| 男插女下体视频免费在线播放| 成人精品一区二区免费| 欧美bdsm另类| 久久久色成人| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲自偷自拍三级| 又爽又黄无遮挡网站| 国产高清不卡午夜福利| 色哟哟·www| 亚洲av不卡在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| av在线播放精品| 亚洲三级黄色毛片| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品亚洲一级av第二区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精品午夜福利在线看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 99热只有精品国产| 午夜精品一区二区三区免费看| 波多野结衣高清作品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 在线免费观看的www视频| 中文在线观看免费www的网站| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产大屁股一区二区在线视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产成人福利小说| 国产精品不卡视频一区二区| 69人妻影院| 亚洲av五月六月丁香网| 俺也久久电影网| 国产午夜福利久久久久久| 欧美色视频一区免费| 国产爱豆传媒在线观看| a级毛色黄片| 无遮挡黄片免费观看| 久久久国产成人精品二区| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲不卡免费看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产高清三级在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 午夜激情欧美在线| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲av免费在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 国产av麻豆久久久久久久| 久久精品91蜜桃| 日韩欧美三级三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲av成人av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 免费观看在线日韩| 嫩草影院新地址| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲成人av在线免费| 成年女人永久免费观看视频| 久久人妻av系列| 日韩制服骚丝袜av| 夜夜夜夜夜久久久久| 在线天堂最新版资源| 欧美zozozo另类| 看黄色毛片网站| 99热只有精品国产| 亚洲一区高清亚洲精品| 看十八女毛片水多多多| 国产精品一区二区三区四区久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲中文字幕日韩| 乱人视频在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 在线天堂最新版资源| 国产成年人精品一区二区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| av中文乱码字幕在线| 久久国内精品自在自线图片| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一级毛片aaaaaa免费看小| 婷婷色综合大香蕉| 一级黄片播放器| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 精品一区二区免费观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 22中文网久久字幕| 国产精华一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影| 少妇的逼好多水| 十八禁国产超污无遮挡网站| 给我免费播放毛片高清在线观看| 麻豆国产av国片精品| 国产精品人妻久久久久久| 日韩中字成人| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| av天堂在线播放| 一进一出抽搐动态| 插逼视频在线观看| 夜夜爽天天搞| 国产毛片a区久久久久| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲人成网站高清观看| 99热网站在线观看| 少妇熟女欧美另类| 久久热精品热| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品久久久久久精品电影| 色视频www国产| 国产男靠女视频免费网站| 韩国av在线不卡| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩欧美精品v在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久久久久久中文| 精品久久国产蜜桃| 99久久精品一区二区三区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 极品教师在线视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜免费激情av| 国产精品亚洲美女久久久| 有码 亚洲区| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲人成网站在线播| 91av网一区二区| 成人鲁丝片一二三区免费| 蜜臀久久99精品久久宅男| 99热6这里只有精品| 国产爱豆传媒在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 寂寞人妻少妇视频99o| 毛片一级片免费看久久久久| 看黄色毛片网站| 亚洲内射少妇av| 欧美潮喷喷水| 深夜精品福利| 国内精品久久久久精免费| 国国产精品蜜臀av免费| 联通29元200g的流量卡| 日本色播在线视频| 国产单亲对白刺激| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲成a人片在线一区二区| av中文乱码字幕在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲欧美清纯卡通| 免费观看在线日韩| 一边摸一边抽搐一进一小说| 伦理电影大哥的女人| 夜夜爽天天搞| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲精品国产av成人精品 | 中文字幕熟女人妻在线| 日韩一区二区视频免费看| 变态另类丝袜制服| 波多野结衣巨乳人妻| 中文字幕熟女人妻在线| 日韩在线高清观看一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 久久久久久伊人网av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲av美国av| 男女那种视频在线观看| 在线免费观看的www视频| 日本一本二区三区精品| 黑人高潮一二区| 又爽又黄a免费视频| 久久这里只有精品中国| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品精品国产色婷婷| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲在线自拍视频| 九色成人免费人妻av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲国产欧美人成| 免费av观看视频| 哪里可以看免费的av片| 赤兔流量卡办理| 九九热线精品视视频播放| 可以在线观看毛片的网站| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品不卡视频一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产伦一二天堂av在线观看| 岛国在线免费视频观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精华一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址| 免费搜索国产男女视频| 国产熟女欧美一区二区| 日韩欧美精品免费久久| 国语自产精品视频在线第100页| а√天堂www在线а√下载| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 偷拍熟女少妇极品色| 尾随美女入室| or卡值多少钱| 亚洲成av人片在线播放无| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 99热只有精品国产| 乱码一卡2卡4卡精品| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品一区二区免费欧美| 成年女人永久免费观看视频| 在线播放无遮挡| 日日干狠狠操夜夜爽| 九九在线视频观看精品| 国产真实乱freesex| 最好的美女福利视频网| 精品日产1卡2卡| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美一级a爱片免费观看看| 97在线视频观看| 国产精品野战在线观看| 哪里可以看免费的av片| 国产精品电影一区二区三区| 久久久久久大精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 三级经典国产精品| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 免费看日本二区| 久久99热这里只有精品18| 中文字幕久久专区| 国产精品女同一区二区软件| 天天一区二区日本电影三级| 插阴视频在线观看视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 少妇熟女欧美另类|