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    用于超導(dǎo)諧振腔的鉛-錫合金電鍍工藝

    2017-10-11 08:08:19朱飛鄭健彭朝華李愛玲周立鵬胡躍明
    電鍍與涂飾 2017年17期
    關(guān)鍵詞:赫爾磺酸鍍液

    朱飛,鄭健,彭朝華*,李愛玲,周立鵬,胡躍明

    (中國原子能科學(xué)研究院核物理研究所,北京 102413)

    【工藝開發(fā)】

    用于超導(dǎo)諧振腔的鉛-錫合金電鍍工藝

    朱飛,鄭健,彭朝華*,李愛玲,周立鵬,胡躍明

    (中國原子能科學(xué)研究院核物理研究所,北京 102413)

    通過赫爾槽試驗(yàn)研究了鍍液中主鹽、甲基磺酸、OP-10的質(zhì)量濃度以及電流密度對(duì)紫銅上電鍍Pb-Sn合金的影響,得到最佳配方和工藝條件為:甲基磺酸鉛48 ~ 96 g/L,甲基磺酸錫6.5 ~ 13.0 g/L,甲基磺酸50 ~ 200 g/L,OP-10 5 g/L,對(duì)苯二酚1 g/L,電流密度0.135 ~ 3.077 A/dm2。在最優(yōu)工藝條件下所得Pb-Sn合金鍍層光亮、致密,晶粒大小均勻,機(jī)械穩(wěn)定性良好,在7.2 K低溫下的電阻接近零,呈超導(dǎo)態(tài),滿足超導(dǎo)諧振腔的性能要求。

    超導(dǎo)諧振腔;電鍍;鉛-錫合金;甲基磺酸鹽;赫爾槽試驗(yàn);機(jī)械穩(wěn)定性

    Abstract:The effects of mass concentrations of main salts, methanesulfonic acid and OP-10 as well as current density on Pb-Sn alloy electroplating were studied by Hull cell test.The optimal bath composition and process conditions were obtained as follows: lead methanesulfonate 48-96 g/L, tin methanesulfonate 6.5-13.0 g/L, methanesulfonic acid 50-200 g/L,OP-10 5 g/L, hydroquinone 1 g/L, and current density 0.135-3.077 A/dm2.The Pb-Sn alloy coating obtained under the optimal conditions is bright and compact, featuring uniform grain size and good mechanical stability.The alloy coating is in superconducting state with a resistance close to zero at a temperature of 7.2 K, meeting the performance requirements of superconducting resonator.

    Keywords:superconducting resonator; electroplating; lead-tin alloy; methanesulfonate; Hull cell test; mechanical stability

    First-author’s address:Department of Nuclear Physics, China Institute of Atomic Energy, Beijing 102413, China

    中國原子能科學(xué)研究院從美國紐約州立大學(xué)石溪分校(Stony Brook University)引進(jìn)了重離子超導(dǎo)直線加速器(SBU-LINAC),其核心部件超導(dǎo)諧振腔采用無氧銅鑄造,表面電鍍鉛錫合金,在4.2 K低溫及150.4 MHz射頻場(chǎng)的環(huán)境中工作。該加速器在引進(jìn)前已經(jīng)停止運(yùn)行多年,長(zhǎng)期暴露在大氣環(huán)境中,腔體表面鍍層已經(jīng)氧化而失去超導(dǎo)性能,必須重新電鍍才能滿足應(yīng)用要求。鉛錫合金鍍液按配位劑分主要有氨基磺酸鹽體系、氟硼酸鹽體系、酚磺酸鹽體系、檸檬酸鹽體系等[1]。前 3種鍍液中含有氨、氟、酚等有害物質(zhì),對(duì)電鍍工作者的身體健康和環(huán)境有很大危害,廢液不易處理。檸檬酸鹽體系鍍液則成分復(fù)雜,穩(wěn)定性差。甲基磺酸鹽體系鍍液具有性能穩(wěn)定,毒性低,鍍液溫度范圍寬(18 ~ 35 °C)等優(yōu)點(diǎn),近年來發(fā)展迅速,被廣泛應(yīng)用于印制線路板、電子元件、線材和帶材等鍍鉛錫合金[2-5]。2000年,澳大利亞國立大學(xué)(Australia National University,ANU)對(duì)其重離子超導(dǎo)直線加速器升級(jí)時(shí),就是采用甲基磺酸鹽體系鍍液對(duì)超導(dǎo)腔重新電鍍,得到平均厚度為2 μm的鉛-錫合金鍍層(Pb、Sn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為96%和4%)[6-8]。本文研究了甲基磺酸鹽體系電鍍鉛錫合金工藝,為后續(xù)重離子超導(dǎo)直線加速器的重建工作提供工藝參數(shù)。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 工藝流程

    基體材料為100 mm × 65 mm × 0.2 mm的紫銅片,陽極為99.99%的純鉛電極。主要工藝流程為:拋光(MS0217型銅材清洗劑,由東莞市凱盟表面處理技術(shù)公司提供)→去離子水沖洗→超聲波清洗→乙醇脫水(將乙醇噴灑至銅片表面)→Pb-Sn合金電鍍→去離子水沖洗→氮?dú)怙L(fēng)干→密封保存。

    1.2 電鍍鉛錫合金工藝

    采用DPS1505型恒壓恒流直流電源和267 mL赫爾槽進(jìn)行電鍍,鍍液由甲基磺酸鉛、甲基磺酸錫、甲基磺酸、辛基酚聚氧乙烯醚10(OP-10)和對(duì)苯二酚組成,基礎(chǔ)鍍液組成和工藝條件為:Pb2+與Sn2+的質(zhì)量濃度比10∶1(總質(zhì)量濃度為11 ~ 110 g/L),甲基磺酸0 ~ 300 g/L,OP-10 0 ~ 15 g/L,對(duì)苯二酚1 g/L,pH 2.4,溫度25 °C,電流0.23 A,時(shí)間7 min。按圖1所示記錄赫爾槽試片的鍍層狀態(tài)。

    圖1 赫爾槽試片鍍層狀態(tài)示意圖Figure 1 Schematic diagram showing different states of the coating on Hull cell test coupon

    1.3 性能表征

    采用江蘇天瑞儀器公司EDX1800B型X射線熒光儀測(cè)量鍍層厚度并分析鍍層成分。采用英國劍橋公司的CS200型掃描電鏡觀察鍍層的微觀形貌,采用其附帶的能譜儀分析鍍層成分。鍍層的低溫超導(dǎo)特性送交中國科學(xué)院物理研究所測(cè)定,采用直流四端子法:將測(cè)量桿上的電極引線用杜邦公司的4929N型低溫導(dǎo)電銀膠固定于試片上,再將其裝載于測(cè)量桿上,將測(cè)量桿插入液氦杜瓦,測(cè)定鍍層從室溫(300 K)降至液氦溫度(4.2 K)過程中電阻的變化,降溫速率約為4 K/min,得到電阻?溫度曲線。隨后將測(cè)量桿從液氦杜瓦中取出,觀察鍍層回升至室溫時(shí)有無開裂、脫落等現(xiàn)象,無則說明鍍層的機(jī)械穩(wěn)定性合格。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 不同因素對(duì)Pb-Sn合金鍍層外觀的影響

    2.1.1 主鹽離子的質(zhì)量濃度

    保持鍍液中甲基磺酸質(zhì)量濃度為100 g/L,OP-10質(zhì)量濃度為5 g/L,對(duì)苯二酚質(zhì)量濃度為1 g/L,ρ(Pb2+)∶ρ(Sn2+)為10∶1不變,僅改變主鹽離子的總質(zhì)量濃度,在溫度25 °C、電流0.23 A的條件下電鍍7 min,所得赫爾槽試片外觀見圖2。主鹽離子的質(zhì)量濃度為11 g/L時(shí),低電流密度區(qū)鍍層細(xì)致光亮,但高電流密度區(qū)鍍層粗糙、發(fā)黑。主鹽離子的質(zhì)量濃度為27.5 ~ 55.0 g/L時(shí),整個(gè)赫爾槽試片的鍍層均細(xì)致、光亮。繼續(xù)增大主鹽離子的質(zhì)量濃度,赫爾槽試片外觀變差,當(dāng)主鹽離子的質(zhì)量濃度為 110 g/L時(shí),低電流密度區(qū)漏鍍,高電流密度區(qū)鍍層粗糙。因此適宜的主鹽離子質(zhì)量濃度為27.5 ~ 55.0 g/L。

    2.1.2 甲基磺酸的質(zhì)量濃度

    其余參數(shù)同2.1.1,取鍍液中Pb2+、Sn2+的質(zhì)量濃度分別為25 g/L和2.5 g/L(即甲基磺酸鉛48 g/L、甲基磺酸錫6.5 g/L),改變甲基磺酸的質(zhì)量濃度進(jìn)行赫爾槽試驗(yàn),結(jié)果見圖3。鍍液中無甲基磺酸時(shí),低電流密度區(qū)漏鍍,高電流密度區(qū)鍍層結(jié)晶粗糙、灰暗。向鍍液中添加50 ~ 200 g/L甲基磺酸時(shí),赫爾槽試片表面鍍層均細(xì)致、光亮。當(dāng)甲基磺酸過量(質(zhì)量濃度≥300 g/L)時(shí),鍍層未能完全覆蓋基體表面。因此適宜的甲基磺酸質(zhì)量濃度為50 ~ 200 g/L。

    圖2 主鹽離子添加量對(duì)Pb-Sn合金鍍層外觀的影響Figure 2 Effect of the dosage of main salt ions on appearance of Pb-Sn alloy coating

    圖3 甲基磺酸添加量對(duì)Pb-Sn合金鍍層外觀的影響Figure 3 Effect of the dosage of methanesulfonic acid on appearance of Pb-Sn alloy coating

    2.1.3 OP-10的質(zhì)量濃度

    其余參數(shù)同2.1.2,取甲基磺酸的質(zhì)量濃度為100 g/L,改變鍍液中OP-10的質(zhì)量濃度進(jìn)行赫爾槽試驗(yàn),結(jié)果見圖4。

    圖4 OP-10添加量對(duì)Pb-Sn合金鍍層外觀的影響Figure 4 Effect of the dosage of OP-10 on appearance of Pb-Sn alloy coating

    OP-10能夠提高鍍液的分散能力,并且具有抑制析氫的作用[9]。鍍液中無OP-10時(shí),鍍層表面粗糙、發(fā)黑、不平整,易脫落。加入5 g/L OP-10后,鍍層表面細(xì)致、光亮。增大OP-10的質(zhì)量濃度至15 g/L時(shí),鍍層表面呈條紋狀,并且發(fā)黃。因此選擇OP-10的質(zhì)量濃度為5 g/L。

    2.1.4 電流密度

    按以上得出的最佳電鍍液配方(Pb2+25 g/L,Sn2+2.5 g/L,甲基磺酸100 g/L,OP-10 5 g/L,對(duì)苯二酚1 g/L),取受鍍面積為65 mm × 40 mm的紫銅片作為陰極,在不同電流密度下電鍍7 min,鍍層外觀如圖5所示。電流密度低于0.135 A/dm2時(shí),陰極表面無鍍層沉積;電流密度為0.135 ~ 3.077 A/dm2時(shí),鍍層細(xì)致光亮;電流密度大于3.077 A/dm2時(shí),陰極表面不斷有氣泡冒出,并有黑色海綿狀沉積物。因此最優(yōu)電流密度為 0.135 ~ 3.077 A/dm2。

    圖5 電流密度對(duì)Pb-Sn合金鍍層外觀的影響Figure 5 Effect of current density on appearance of Pb-Sn alloy coating

    2.2 最優(yōu)條件下所得Pb-Sn合金鍍層的性能

    基于上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,采用最優(yōu)配方,在電流密度0.5 A/dm2下對(duì)100 mm × 45 mm的紫銅片電鍍7 min,得到Pb-Sn合金鍍層,進(jìn)行以下性能檢測(cè)。

    2.2.1 Pb-Sn合金鍍層的元素組成和厚度

    采用X射線熒光儀測(cè)得鍍層厚度為1.72 μm,稍低于ANU制備的Pb-Sn合金鍍層的厚度(約2 μm)。從圖6可見,鍍層中含有Cu、Pb和Sn的特征峰。Cu元素來源于基體,因鍍層較薄,X射線穿透鍍層采集到基體的元素信息。剔除Cu含量得到鍍層中Pb、Sn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為96.33%和3.66%,與ANU制備的Pb-Sn合金鍍層的組分(Pb 96%,Sn 4%)接近。

    圖6 Pb-Sn合金鍍層的能譜圖Figure 6 Energy-dispersive spectrum for Pb-Sn alloy coating

    2.2.2 Pb-Sn合金鍍層的表面形貌

    從圖7可以看出,ANU制備的合金鍍層與本工藝制備的合金鍍層都結(jié)晶致密,顆粒大小一致,表面無斷層、裂縫等缺陷。相對(duì)而言,采用本工藝制備的Pb-Sn合金鍍層的晶粒較圓潤。

    圖7 ANU制備的Pb-Sn合金鍍層(左)[6-8]和采用本工藝(右)制備的Pb-Sn合金鍍層的表面掃描電鏡照片F(xiàn)igure 7 Surface scanning electron microscopic images of Pb-Sn alloy coating prepared by ANU process (left)[6-8]and the given process (right)

    2.2.3 Pb-Sn合金鍍層的超導(dǎo)特性和機(jī)械穩(wěn)定性

    從圖8可知,隨溫度降低,Pb-Sn合金鍍層的電阻逐漸降低,當(dāng)溫度降至7.2 K時(shí),電阻近似為零,進(jìn)入超導(dǎo)態(tài)。觀察試樣發(fā)現(xiàn),在由室溫降低至液氦溫度,再由液氦溫度升至室溫的過程中,Pb-Sn合金鍍層未出現(xiàn)開裂、脫落現(xiàn)象,說明鍍層的機(jī)械穩(wěn)定性良好。由此可以判定采用本工藝制備的鉛-錫合金鍍層能夠滿足超導(dǎo)諧振腔的性能要求。

    圖8 Pb-Sn合金鍍層的電阻隨溫度的變化Figure 8 Variation of electrical resistance of Pb-Sn alloy coating with temperature

    3 結(jié)論

    基于重離子超導(dǎo)直線加速器重建工程的需要,通過赫爾槽試驗(yàn)得到電鍍鉛-錫合金的最佳配方和工藝條件:Pb2+25 ~ 50 g/L(即甲基磺酸鉛 48 ~ 96 g/L),Sn2+2.5 ~ 5.0 g/L(即甲基磺酸錫 6.5 ~ 13 g/L),甲基磺酸50 ~ 200 g/L,OP-10 5 g/L,對(duì)苯二酚1 g/L,電流密度0.135 ~ 3.077 A/dm2。在該條件下所得Pb-Sn合金鍍層光亮、致密,晶粒大小均勻,機(jī)械穩(wěn)定性良好,在7.2 K低溫下的電阻接近零,呈超導(dǎo)態(tài)。

    [1]李立清.甲基磺酸鹽電鍍錫鉛合金工藝[J].電鍍與環(huán)保, 2005, 25 (2): 19-20.

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    [6]LOBANOV N R, WEISSER D W.Lead plating: ANU SLRs upgrade [C]// Proceedings of the 1999 Workshop on RF Superconductivity.[S.l: s.n.], 1999:129-142.

    [7]LOBANOV N R, WEISSER D W.Lead-tin plating split loop resonators [C]// Proceedings of the 11th International Workshop on RF Superconductivity.[S.l: s.n.],2003: 330-333.

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    [9]何華林, 吳翹順.甲烷磺酸電鍍Sn-Pb合金添加劑研究[J].電鍍與精飾, 2002, 24 (2): 13-14.

    [ 編輯:周新莉 ]

    Lead-tin alloy electroplating applied to superconducting resonator

    ZHU Fei, ZHENG Jian, PENG Zhao-hua*,LI Ai-ling, ZHOU Li-peng, HU Yue-ming

    TQ153.2

    A

    1004 - 227X (2017) 17 - 0920 - 04

    2017-05-27

    2017-08-26

    朱飛(1988-),男,湖南衡陽人,在讀博士研究生,主要研究方向?yàn)槌瑢?dǎo)直線加速器技術(shù)。

    彭朝華,研究員,(E-mail) pzh44@sina.com。

    10.19289/j.1004-227x.2017.17.004

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