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    磷改性生物炭對Pb、Cd復合污染土壤的鈍化效果*

    2017-10-11 11:21:27張學慶費宇紅李亞松
    環(huán)境污染與防治 2017年9期
    關鍵詞:可氧化殘渣改性

    張學慶 費宇紅 田 夏 李亞松

    (中國地質(zhì)科學院水文地質(zhì)環(huán)境地質(zhì)研究所,河北 石家莊 050061)

    磷改性生物炭對Pb、Cd復合污染土壤的鈍化效果*

    張學慶 費宇紅 田 夏 李亞松

    (中國地質(zhì)科學院水文地質(zhì)環(huán)境地質(zhì)研究所,河北 石家莊 050061)

    中國存在著較大面積受重金屬污染土壤,尤其是Pb、Cd兩種重金屬的復合污染較常見。利用磷改性生物炭對Pb、Cd復合污染土壤展開修復研究。結(jié)果表明:(1)磷改性生物炭可使土壤中Pb、Cd由弱酸提取態(tài)向可氧化態(tài)、殘渣態(tài)轉(zhuǎn)變,Pb的可氧化態(tài)和殘渣態(tài)分別增加了19.4、16.9百分點,Cd的可氧化態(tài)、殘渣態(tài)分別增加了17.4、9.9百分點;(2)磷改性生物炭可提高土壤有效磷,有效磷最終穩(wěn)定在39mg/kg左右;(3)磷改性生物炭能顯著增加土壤陽離子交換量至19.3cmol/kg。磷改性生物炭不僅能有效鈍化重金屬,還能有效改善土壤質(zhì)量。

    生物炭 磷 土壤 重金屬

    Abstract: There was a relative large area of heavy metal contaminated soil in China,the Pb,Cd combined pollution was common,so the phosphorus modified biochar was used in this kind of heavy metal contaminated soil remediation in this research. The experimental results indicated that:(1) Phosphorus modified biochar could lower weak acid dissolvable heavy metal contents and enhance oxidizable and residual heavy metal contents in soil,the oxidation state and residual state of lead increased 19.4,16.9 percent point,respectively,the oxidation state and residual state of cadmium increased 17.4,9.9 percent point,respectively. (2) Phosphorus modified biochar could also increase the content of available phosphorus in soil,the content of available phosphorus in soil reach up to 39 mg/kg. (3) Phosphorus modified biochar could significantly increase soil cation exchange capacity up to 19.3 cmol/kg. The phosphorus modified biochar could passivate heavy metal and improve the quality of the soil effectively.

    Keywords: biochar; phosphorus; soil; heavy metal

    據(jù)統(tǒng)計,目前我國已有2 667萬hm2的耕地受到不同程度的重金屬污染,主要是中輕度復合污染,占耕地總面積的20%[1]。重金屬污染常為多種重金屬的復合污染,尤其是Pb、Cd復合污染在我國較常見[2]。針對我國土壤重金屬污染特征,原位鈍化修復具有成本較低、操作簡單、見效快等優(yōu)點,在大面積中輕度重金屬污染土壤修復中有著不可替代的作用。含磷物質(zhì)作為一種傳統(tǒng)的土壤重金屬修復材料,對Pb、Cd、Cu、Zn等均具有一定的鈍化效果[3];但活性磷極易被土壤固化,而大量加入磷素又容易流失,造成鈍化效率低和水體富營養(yǎng)化。因此,提高有效磷的轉(zhuǎn)化率與對重金屬的鈍化效率是當前研究的熱點與難點。

    近年來,由于生物炭可改良土壤,修復受污染場地,成為了一種環(huán)境友好的新型土壤修復材料,引起了越來越多的關注[4-5]。研究生物炭的微觀構(gòu)型發(fā)現(xiàn),生物炭是緊密層疊、高度變形的芳香環(huán)組成的片狀結(jié)構(gòu)[6-7]。生物炭表面分布著密集的微孔,使其比表面積較大;表面還含有多種含氧官能團[8]。這些性質(zhì)使得生物炭具有良好的吸附性能,是制備高含磷鈍化劑的優(yōu)選材料。因此,本研究在傳統(tǒng)制備生物炭的基礎上對其進行加磷改性研究,改性后的生物炭含磷量高,并且由于其強大的吸附性能有利于磷的持續(xù)釋放,避免了大量施加磷素對環(huán)境造成的危害,在研究磷改性生物炭的鈍化效果的基礎上初步分析鈍化機制,以期為Pb、Cd污染土壤的鈍化修復提供科學依據(jù)與技術(shù)支持。

    1 材料與方法

    1.1 供試土壤樣品

    供試土壤采集河北省衡水市滏陽河污水灌概多年的農(nóng)田土壤0~20 cm表層土,風干后過2 mm篩,編號為TR1;取一定量TR1,加入配制pH約為7的Pb、Cd溶液,直至土壤中Pb、Cd分別達到1 000.0、20.0 mg/kg,土壤含水量保持在田間持水量的60%(體積分數(shù))左右,靜態(tài)培養(yǎng)30 d,風干后過2 mm篩,編號為TR2。測定這兩種土壤的基本理化性質(zhì)如表1所示。TR2中由于重金屬的加入使得有效磷含量明顯降低。

    1.2 磷改性生物炭的制備與表征

    采用缺氧熱解法[9]制備生物炭,具體方法:將牛糞60 ℃烘干粉碎過直徑5 mm篩后備用;將牛糞填滿置于密閉的坩堝中,放置馬弗爐中,在350 ℃下缺氧加熱2.5 h,獲得生物炭。

    磷改性生物炭的制備:首先配制10 g/L磷酸鉀溶液,稀釋雙氧水溶液質(zhì)量分數(shù)至8%,獲得預處理溶液,雙氧水可進一步氧化生物炭,增加對磷酸鹽的吸附量;將預處理溶液按照質(zhì)量比2∶1加入到粉碎過篩后的生物炭中,調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速80 r/min攪拌2.0 h;加入少量MnO2催化雙氧水分解至中性完成對生物炭的磷改性,過濾后再次60 ℃烘干獲得磷改性生物炭。

    材料表征:使用Bmnauer-Emmett-Teller (BET)分析技術(shù)測量多孔生物炭固體的比表面積;利用Hitachi S-4800型掃描電子顯微鏡(SEM)觀察生物炭表面微觀形貌。

    1.3 實驗方法

    首先測定生物炭及淋出液重金屬含量,考察生物炭的施用是否會造成二次污染問題。生物炭重金屬含量的測定使用HCl-HNO3-HF-HClO4消煮法。溶液組分的測定過程:分別取10 g兩種生物炭樣品溶于100 mL蒸餾水中,25 ℃連續(xù)振蕩24.0 h,離心取上清液測量生物炭釋放的Pb、Cd含量。

    以兩種生物炭為鈍化劑,針對土壤受污染程度,在前期研究基礎上選定鈍化劑施加量為20 g/kg,每個處理重復3次,并以不加鈍化劑處理土壤為對照;利用有機玻璃柱(直徑15 cm,高25 cm)模擬鈍化修復實驗。鈍化實驗開始后,每個有機玻璃模擬土柱中定期加入一定量的去離子水,使土壤濕度保持在田間持水量的60%左右,于室溫自然通風處進行熟化培養(yǎng)45 d,每5天利用內(nèi)徑10 mm玻璃管鏟取土柱分析土壤中各組分形態(tài)變化,用于分析的土壤取樣量很少,并且每次取樣都間隔一定距離,不會破壞土柱。

    1.4 測試方法

    土壤Pb、Cd全量采用HCl-HNO3-HF-HClO4消煮法;土壤Pb、Cd分級形態(tài)采用BCR法連續(xù)提取土壤中重金屬組分,其4種化學形態(tài)為弱酸提取態(tài)、可還原態(tài)、可氧化態(tài)和殘渣態(tài)[10]。消煮液和各級提取液中的Pb、Cd含量用Optima 8000型電感耦合等離子光譜儀。CEC用土壤乙酸鈉交換法測定[11],全磷采用HClO4-H2SO4法[12],有效磷采用0.5 mol/L NaHCO3提取法[13]。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 磷改性生物炭的表征

    從表2可看出,生物炭中Pb、Cd比牛糞高。這主要是由于在生物炭的制備過程中,大量的無定形碳被分解,而重金屬滯留于生物炭內(nèi),因此其相對比例升高。但兩種生物炭不向溶液中釋放Pb、Cd。有研究表明,高溫裂解過程雖然增加了生物炭所含重金屬元素的濃度,但是經(jīng)過處理后反而降低了可提取態(tài)的重金屬元素含量[14]。改性過程中雖采用雙氧水再次活 化生物炭,但在大量磷素的環(huán)境下,重金屬與磷反應被固化,這也是導致磷改性生物炭中Pb、Cd比生物炭少的原因之一。同時,磷改性生物炭不僅全磷顯著增加,并且有效磷的溶出量顯著增加,因而磷改性生物炭有利于土壤重金屬的鈍化與土壤的改良。

    表1 供試土壤基本理化性質(zhì)

    表2 牛糞及兩種生物炭基本性質(zhì)分析

    注:1)“-”代表低于檢出限,Pb、Cd的檢出限分別為1、0.1 μg/L;溶出量由檢出值換算得到。

    圖1 不同樣品的SEM圖Fig.1 SEM photographs of different samples

    為了進一步觀察制備生物炭的表面結(jié)構(gòu)特征,對其進行SEM觀察,結(jié)果見圖1。牛糞表面較平坦、無明顯孔隙結(jié)構(gòu)。兩種生物炭骨架結(jié)構(gòu)清晰,熱解作用使得牛糞內(nèi)部的不穩(wěn)定、易揮發(fā)的結(jié)構(gòu)消失,從而形成豐富的孔隙結(jié)構(gòu)[15]。生物炭為表面凹陷的多孔顆粒狀結(jié)構(gòu)。磷改性生物炭表面多孔結(jié)構(gòu)更加發(fā)育成熟,經(jīng)測定其比表面積(79 m2/g)明顯比生物炭(32 m2/g)大。圖1(c)中明亮的高感光物質(zhì)即為表面的礦物成分。磷改性生物炭表面礦物成分含量高于生物炭,這是由于改性過程導致磷改性生物炭吸附大量含磷礦物質(zhì)。

    2.2 施加生物炭對土壤磷含量及其形態(tài)分布的影響

    如圖2所示,對照、生物炭組土壤中有效磷均較低,不能達到鈍化土壤中重金屬的目的。磷改性生物炭組土壤中有效磷增加至55.8 mg/kg,這是由于在生物炭的改性過程中吸附了大量磷元素;隨著時間的延長,有效磷先降低,這是由于有效磷與土壤中的重金屬及其他組分反應形成無效磷;有效磷再次升高是由于磷改性生物炭中吸附的磷進一步脫附釋放到土壤中,這表明磷改性生物炭具有緩釋磷的效果,可提高磷素的利用率并保持土壤有效磷并維持在39 mg/kg左右。

    圖2 不同材料對土壤有效磷的影響Fig.2 The impacts of passivator on the available phosphorus content in soil

    2.3 施加生物炭對土壤CEC的影響

    如圖3所示,生物炭、磷改性生物炭分別使土壤的CEC增加至15.6、19.3 cmol/kg。這是由于生物炭經(jīng)過炭化后無機物結(jié)晶導致自身CEC升高,并且生物炭在氧化等作用下CEC也會逐步提高[16],而這會在一定程度上引起土壤單位面積CEC的升高[17]。土壤CEC是表征土壤肥力的指標之一,施加磷改性生物炭有利于土壤質(zhì)量的改善。

    圖3 不同材料對土壤CEC的影響Fig.3 The impacts of passivator on CEC content in soil

    2.4 施加生物炭對土壤重金屬鈍化效果

    本研究考察了施加不同生物炭培養(yǎng)45 d后土壤中Pb、Cd的4種化學形態(tài)變化。由圖4可知,磷改性生物炭組土壤中Pb的弱酸提取態(tài)和可還原態(tài)均較對照、生物炭組下降,而可氧化態(tài)和殘渣態(tài)均增加。Cd的弱酸提取態(tài)也顯著降低,向可氧化態(tài)和殘渣態(tài)轉(zhuǎn)變[18],表明磷改性生物炭具有更顯著的鈍化效果。

    與對照組相比,施加磷改性生物炭使土壤中Pb的弱酸提取態(tài)和可還原態(tài)分別降低了19.1、16.2百分點,而可氧化態(tài)和殘渣態(tài)分別增加了19.4、16.9百分點,使土壤中PbCO3和PbSO4轉(zhuǎn)化為更穩(wěn)定的磷氯鉛礦[19];施加磷改性生物炭使土壤中Cd的弱酸提取態(tài)降低了29.1百分點,使可氧化態(tài)、殘渣態(tài)分別增加了17.4、9.9百分點。土壤中Pb、Cd經(jīng)磷改性生物炭作用后向可氧化態(tài)和殘渣態(tài)轉(zhuǎn)化,達到了修復的目的。

    圖4 鈍化后不同形態(tài)的Pb、Cd質(zhì)量分數(shù)Fig.4 The different forms content of Pb and Cd after passivation

    分析磷改性生物炭對重金屬的鈍化效果,推導其鈍化機理:(1)磷改性生物炭表面有更加發(fā)達的孔隙結(jié)構(gòu),可通過物理吸附或表面官能團吸附截留土壤中溶解態(tài)的Pb、Cd;(2)由于磷改性生物炭具有緩釋磷的效果,可提高土壤有效磷含量,實現(xiàn)對重金屬的持續(xù)鈍化。

    3 結(jié) 論

    磷改性生物炭具有緩釋磷的效果,當磷改性生物炭施加到土壤中后,初始階段有效磷快速增加,由于受重金屬及土壤礦物的作用,有效磷存在一個先降低后增加的過程,最終穩(wěn)定在39 mg/kg左右。磷改性生物炭可使土壤中重金屬元素由弱酸提取態(tài)向可氧化態(tài)和殘渣態(tài)轉(zhuǎn)變、能明顯增加土壤CEC,有利于改善土壤質(zhì)量。因此,磷改性生物炭可鈍化修復受Pb、Cd復合污染的土壤。

    [1] 林強.我國的土壤污染現(xiàn)狀及其防治對策[J].福建水土保持,2004,16(1):25-28.

    [2] 王永強,肖立中,李詩殷,等.鉛鎘復合污染對土壤和水稻葉片生理生化特性的影響[J].中國農(nóng)學通報,2010,26(18):369-373.

    [3] MA Q Y,TRAINA S J,LOGAN T J,et al.Effects of aqueous Al,Cd,Cu,F(xiàn)e(Ⅱ),Ni,and Zn on Pb immobilization by hydroxyapatite[J].Environmental Science & Technology,1994,28(7):1219-1228.

    [4] 王慶仁,李繼云.論合理施肥與土壤環(huán)境的可持續(xù)性發(fā)展[J].環(huán)境科學進展,1999,7(2):116-123.

    [5] CAO X D,MA L N,GAO B,et al.Dairy-manure derived biochar effectively sorbs lead and atrazine[J].Environmental Science & Technology,2009,43(9):3285-3291.

    [6] SCHMIDT M W I,NOACK A G.Black carbon in soils and sediments:analysis,distribution,implications,and current challenges[J].Global Biogeochemical Cycles,2000,14(3):777-793.

    [7] LEHMANN J,GAUNT J,RONDON M.Bio-char sequestration in terrestrial ecosystons - a review[J].Mitigation and Adaptation Strategies for Global Change,2006,11(2):395-419.

    [8] UCHIMIYA M,LIMA I M,THOMAS KLASSON K,et al.Immobilization of heavy metal ions (CuⅡ,CdⅡ,NiⅡ,and PbⅡ) by broiler litter-derived biochars in water and soil[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry,2010,58(9):5538-5544.

    [9] CHUN Y,SHENG G Y,CHIOU C T,et al.Compositions and sorptive properties of crop residue-derived chars[J].Environmental Science & Technology,2004,38(17):4649-4655.

    [10] 肖慶超,宋成懷,郝雙雷.生物炭和磷肥復合修復有色礦區(qū)重金屬污染土壤的效果[J].環(huán)境工程,2015(增刊1):840-842.

    [11] 譚美娟,汪晨霞,衛(wèi)晉波.乙酸銨交換法測定酸性土壤陽離子交換量的方法改良探討[J].化工管理,2016(20):148-150.

    [12] 陳新萍.土壤中全磷測定方法的改進試驗[J].塔里木大學學報,2005,17(2):96-98.

    [13] 宋春麗,樊劍波,何園球,等.我國南方地區(qū)典型紅壤有效磷測定方法研究[J].土壤,2012,44(1):133-139.

    [14] FARRELL M,RANGOTT G,KRULL E.Difficulties in using soil-based methods to assess plant availability of potentially toxic elements in biochars and their feedstocks[J].Journal of Hazardous Materials,2013,250/251:29-36.

    [15] VAN ZWIETEN L,KIMBER S,MORRIS S,et al.Effects of biochar from slow pyrolysis of papermill waste on agronomic performance and soil fertility[J].Plant and Soil,2010,327(1/2):235-246.

    [16] CHENG C H,LEHMANN J,ENGELHARD M H.Natural oxidation of black carbon in soils:changes in molecular form and surface charge along a climosequence[J].Geochimica et Cosmochimica Acta,2008,72(6):1598-1610.

    [17] LIANG B Q,LEHMANN J,SOLOMON D,et al.Black carbon increases cation exchange capacity in soils[J].Soil Science Society of America Journal,2006,70(5):1719-1730.

    [18] 劉昭兵,紀雄輝,田發(fā)祥,等.堿性廢棄物及添加鋅肥對污染土壤鎘生物有效性的影響及機制[J].環(huán)境科學,2011,32(4):1164-1170.

    [19] ZHANG P C,RYAN J A.Transformation of Pb(Ⅱ) from cemisite to chloropyromorphite in the presence of hydroxyapatite under varying conditions of pH[J].Environmental Science & Technology,1999,33(4):625-630.

    ThepassivationeffectofPb,Cdcompositepollutedsoilbyphosphorus-modifiedbiochar

    ZHANGXueqing,F(xiàn)EIYuhong,TIANXia,LIYasong.

    (InstituteofHydrogeologyandEnvironmentalGeology,ChineseAcademyofGeologicalSciences,ShijiazhuangHebei050061)

    張學慶,男,1984年生,博士,助理研究員,主要從事土壤重金屬污染修復工作。

    *河北省青年科學基金資助項目(No.D2016504009);中國地質(zhì)科學院水文地質(zhì)環(huán)境地質(zhì)研究所基本科研業(yè)務費資助項目(No.SK201402)。

    10.15985/j.cnki.1001-3865.2017.09.017

    2016-05-23)

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