認(rèn)知功能障礙的早期識(shí)別和篩查

龔驪+方珉

摘 要 阿爾茨海默病（Alzheimers disease， AD）是導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙的首位病因，是以記憶力和其他高級(jí)認(rèn)知功能減退為特征的神經(jīng)退行性疾病。新的AD診斷標(biāo)準(zhǔn)已將診斷提前至AD的臨床前期和癡呆癥前期階段。認(rèn)知功能障礙的早期識(shí)別和篩查對(duì)AD的預(yù)防和干預(yù)效果至關(guān)重要。本文介紹輕度認(rèn)知功能障礙的概念、量表評(píng)估、生物標(biāo)志物檢測(cè)、神經(jīng)功能影像學(xué)檢查等方面的研究進(jìn)展。

關(guān)鍵詞 癡呆癥 輕度認(rèn)知功能障礙 神經(jīng)心理學(xué) 生物標(biāo)志物 篩查

中圖分類號(hào)：R749.16； R741.041 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1006-1533（2017）17-0003-05

Early identification and screening of cognitive impairment

GONG Li*， FANG Min**

（Department of Neurology， the 10th Peoples Hospital， Tongji University， Shanghai 200072， China）

ABSTRACT Alzheimers disease （AD） is the leading cause of cognitive impairment， which is characterized by the memory loss and other cognitive dysfunction. The new diagnostic criteria for AD have been advanced to the preclinical and early stages of dementia， thus early identification and screening of cognitive impairment are essential for prevention and effective intervention. In this review， we summarize the progress in the concept of mild cognitive impairment and scale assessment， detection of biomarkers and neuroimaging.

KEy WORDS dementia； mild cognitive impairment； neuropsychology； biomarker； screening

目前全球有3 600萬(wàn)認(rèn)知功能障礙患者，隨著人口老齡化加快，認(rèn)知功能障礙患者數(shù)還將進(jìn)一步增多。阿爾茨海默病（Alzheimers disease， AD）是導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙的首位病因，是以記憶力和其他高級(jí)認(rèn)知功能減退為特征的神經(jīng)退行性疾病。2014年國(guó)際工作組提出了AD診斷的新標(biāo)準(zhǔn)，修正了以往只有對(duì)癡呆癥患者才能診斷AD的情況，而是將AD視為一種連續(xù)進(jìn)展的疾病譜，并將其分為臨床前期AD（preclinical AD）、癡呆癥前期AD（predementia AD）和AD型癡呆癥3期。輕度認(rèn)知功能障礙（mild cognitive impairment， MCI）是正常老化狀態(tài)和癡呆癥間的過(guò)渡階段，有進(jìn)展為AD的高風(fēng)險(xiǎn)性。研究表明，MCI至AD的平均年轉(zhuǎn)化率在10% ～ 15%間[1]。Petersen等[2]將MCI分為3種亞型：①遺忘型MCI（amnestic MCI， aMCI）；②有多組認(rèn)知域輕微損害的MCI；③非記憶障礙型MCI。其中，以記憶力減退為主要表現(xiàn)的aMCI在5年內(nèi)進(jìn)展為AD的風(fēng)險(xiǎn)達(dá)80%[3]，因此被大多數(shù)研究者認(rèn)為是AD的前驅(qū)階段，即AD型MCI，是AD早期識(shí)別和篩查的重點(diǎn)。在AD患者出現(xiàn)臨床癥狀前20年，其大腦就已發(fā)生神經(jīng)生物學(xué)變化（如淀粉樣斑塊形成等），而AD治療藥物療效不佳的一個(gè)重要原因就是患者就診時(shí)常已錯(cuò)過(guò)最佳干預(yù)時(shí)機(jī)。因此，對(duì)認(rèn)知功能障礙的早期以及臨床前期進(jìn)行準(zhǔn)確、及時(shí)的識(shí)別和篩查，無(wú)論是對(duì)及早干預(yù)、還是進(jìn)一步認(rèn)識(shí)認(rèn)知功能障礙都具有重要的臨床意義。

1 MCI的診斷標(biāo)準(zhǔn)

在進(jìn)行MCI篩查前，首先要明確MCI的診斷標(biāo)準(zhǔn)。目前，應(yīng)用較為廣泛的MCI診斷標(biāo)準(zhǔn)主要有3個(gè)。1999年P(guān)etersen等[2]首先提出了MCI的5條診斷標(biāo)準(zhǔn)：主訴記憶力減退；日常生活能力正常；一般認(rèn)知功能正常；與年齡不符的記憶力異常；無(wú)癡呆癥表現(xiàn)。這一診斷標(biāo)準(zhǔn)主要突出了記憶力減退，但隨著MCI概念外延的擴(kuò)大，現(xiàn)其主要作為aMCI的診斷標(biāo)準(zhǔn)而被廣泛應(yīng)用。2004年MCI國(guó)際工作組提出了廣義MCI的診斷標(biāo)準(zhǔn)及流程[4]，其中診斷標(biāo)準(zhǔn)為：認(rèn)知功能介于正常狀態(tài)和癡呆癥之間；有認(rèn)知功能減退的主訴，并經(jīng)知情人或客觀評(píng)估證實(shí)；具備基本的日常生活能力，復(fù)雜的工具性日常生活能力（instrumental activities of daily living， IADL）正常或輕微降低。值得注意的是，這一診斷標(biāo)準(zhǔn)弱化了記憶力減退在MCI診斷中的作用，而強(qiáng)調(diào)了復(fù)雜的IADL的變化及其隨訪的重要性。在2004年診斷標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，2006年歐洲AD協(xié)會(huì)MCI工作組制定了與2004年診斷標(biāo)準(zhǔn)相近、但更為詳細(xì)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。目前，2004和2006年診斷標(biāo)準(zhǔn)都已廣泛應(yīng)用于各類MCI研究中。

2 認(rèn)知功能減退的主訴

MCI的診斷標(biāo)準(zhǔn)中含有認(rèn)知功能減退的主訴，如記憶力減退、工作和生活能力降低等，并需經(jīng)知情者或客觀評(píng)估證實(shí)。一項(xiàng)薈萃分析顯示，有“健忘”主訴的在癡呆癥患者中占42.80%，在MCI患者中占38.20%；“健忘”主訴對(duì)癡呆癥診斷的陽(yáng)性和陰性預(yù)測(cè)值分別為18.50%和93.70%，對(duì)MCI診斷的陽(yáng)性和陰性預(yù)測(cè)值分別為31.40%和86.90%[6]。這提示我們，在認(rèn)知功能障礙的篩查中，無(wú)“健忘”主訴者被診斷為癡呆癥或MCI的可能性較小。不過(guò)，一項(xiàng)對(duì)護(hù)理院中75歲以上高齡人群的研究顯示，符合MCI診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者比例為15%，無(wú)“健忘”主訴、但經(jīng)客觀認(rèn)知功能評(píng)估證實(shí)為MCI的患者比例為9%[7]，這可能與MCI患者的記憶力已減退、自我報(bào)告能力降低有關(guān)，提示“認(rèn)知功能減退”主訴在高齡人群MCI診斷中的敏感度可能會(huì)下降，而開(kāi)展社區(qū)人群調(diào)查可提高篩查的陽(yáng)性率。endprint

3 MCI的神經(jīng)心理學(xué)量表篩查

3.1 認(rèn)知功能的評(píng)估

神經(jīng)心理學(xué)量表篩查對(duì)MCI的早期診斷、認(rèn)知功能變化的隨訪和正向癡呆癥進(jìn)展的及早發(fā)現(xiàn)都具有重要意義。2010年的《中國(guó)癡呆與認(rèn)知障礙診治指南》明確指出，應(yīng)從認(rèn)知功能、日常生活和社會(huì)活動(dòng)能力、精神行為癥狀3方面對(duì)MCI患者進(jìn)行神經(jīng)心理學(xué)評(píng)估。MCI的認(rèn)知功能篩查主要分為總體認(rèn)知功能測(cè)驗(yàn)和單認(rèn)知域測(cè)驗(yàn)，后者主要包括記憶力、注意力、執(zhí)行能力、語(yǔ)言能力和視空間結(jié)構(gòu)能力的測(cè)驗(yàn)?！逗?jiǎn)易精神狀態(tài)檢查》（MiniMental State Examination， MMSE）是應(yīng)用最廣泛的認(rèn)知功能篩查量表，對(duì)區(qū)分健康者和癡呆癥患者有較高的價(jià)值。但因存在天花板效應(yīng)，其在區(qū)分健康者和MCI患者方面的作用有限，不適合用于MCI的篩查[8]。

目前臨床上最常用于MCI篩查的量表是由Nasreddine等[9]為篩查MCI定制的《蒙特利爾認(rèn)知功能評(píng)估量表》（Montreal Cognitive Assessment， MoCA）。該量表在以<26分為分界值篩查MCI（不包含非aMCI）時(shí)的敏感度和特異度分別為90%和87%，因此臨床上常用<26分作為MCI篩查的分界值。MoCA具有如下優(yōu)點(diǎn)：①認(rèn)知功能的測(cè)驗(yàn)范圍較MMSE廣，涵蓋了MMSE未測(cè)驗(yàn)的執(zhí)行能力，且記憶力測(cè)驗(yàn)的難度也提高，有更好的識(shí)別力；②對(duì)篩查aMCI更敏感，以<24分篩查心血管病患者aMCI的敏感度為100%[10]，以<25分篩查腦卒中后患者aMCI的敏感度亦達(dá)100%[11]。但MoCA也有不足之處：①缺乏篩查MCI的公認(rèn)常模，且特異度較低。一項(xiàng)采用韓國(guó)版MoCA的研究顯示，以≤22分為分界值，MoCA篩查MCI的敏感度為89%，特異度為84%[12]。在美國(guó)進(jìn)行的一項(xiàng)研究則顯示，當(dāng)以≤25分為分界值時(shí)，MoCA篩查MCI的敏感度為97%，但特異度僅為35%[13]。不過(guò)，當(dāng)將分界值調(diào)整到≤22分時(shí)，MoCA篩查MCI的敏感度和特異度分別提高到96%和95%。因此，有一些學(xué)者建議將≤22分作為MoCA篩查MCI的分界值。②受語(yǔ)言和教育程度的影響較大，而目前尚無(wú)根據(jù)教育程度分級(jí)的分界值。③對(duì)非aMCI（如帕金森病相關(guān)性癡呆癥、額顳葉型癡呆癥等）的診斷屬性尚不明確。

《安登布魯克認(rèn)知功能檢查（修訂版）》（Addenbrookes Cognitive Examination-revised， ACE-R）是另一種被認(rèn)為較好的MCI篩查量表，是最初為鑒別AD和額顳葉型癡呆癥而設(shè)計(jì)的一套簡(jiǎn)短的認(rèn)知功能測(cè)驗(yàn)題[14]。日本的研究顯示，采用ACE-R篩查MCI的敏感度與MoCA相近[15]。ACE-R用于MCI（包括單認(rèn)知域損害）篩查具有較好的敏感度和特異度，以<94分為分界值時(shí)的敏感度和特異度分別為83%和73%[16]，因此被認(rèn)為更適合用于aMCI和單認(rèn)知域損害患者的篩查。需注意的是，目前尚無(wú)一種篩查量變能夠適用于所有亞型MCI的篩查。Lonie等[16]對(duì)15種MCI篩查量表的系統(tǒng)分析發(fā)現(xiàn)，僅有4種篩查量表能夠鑒別健康者和MCI患者，它們分別是MoCA、Dem測(cè)驗(yàn)、ACE-R和記憶改變測(cè)驗(yàn)，其中MoCA和Dem測(cè)驗(yàn)涵蓋的認(rèn)知域最全面。因此，目前大多數(shù)MCI相關(guān)研究均先采用MoCA等篩查量表進(jìn)行總體認(rèn)知功能評(píng)估，然后再進(jìn)行單認(rèn)知域測(cè)驗(yàn)，以既避免漏診，又對(duì)MCI分型。

3.2 日常生活和社會(huì)活動(dòng)能力的評(píng)估

MCI的核心癥狀除認(rèn)知功能減退外，還有復(fù)雜的日常生活和社會(huì)活動(dòng)能力的輕度降低。基本的日常生活能力和IADL是評(píng)估日常生活和社會(huì)活動(dòng)能力的主要指標(biāo)，其中前者指人獨(dú)立生活所需的最基本的能力如穿衣、吃飯等，后者指復(fù)雜的日常生活和社會(huì)活動(dòng)能力如理財(cái)、購(gòu)物等。有研究顯示，采用《阿爾茨海默病協(xié)作研究組MCl日常生活能力量表》（AD Cooperative Study Scale for ADL in MCI， ADCS-MCI-ADL）診斷MCI的敏感度和特異度分別為89%和97%[17]，提示進(jìn)行復(fù)雜的IADL評(píng)估能夠幫助識(shí)別MCI。一項(xiàng)系統(tǒng)分析發(fā)現(xiàn)，MCI患者出現(xiàn)IADL降低的現(xiàn)象非常普遍，尤其是在從事對(duì)認(rèn)知功能要求較高的活動(dòng)時(shí)，如幾乎所有MCI患者都表現(xiàn)出理財(cái)能力降低等[18]。此外，有研究顯示，IADL和社會(huì)活動(dòng)能力降低還可能預(yù)示MCI向AD進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)提高[19]。近期發(fā)表的一項(xiàng)對(duì)意大利老年心、腦血管疾病人群的8年隨訪研究結(jié)果顯示，在2 386例患者中，有21.43%的MCI患者進(jìn)展為癡呆癥患者，其中IADL降低者的轉(zhuǎn)化率較高[20]。另一項(xiàng)對(duì)602例悉尼老年人群的2年隨訪研究也得到了相似結(jié)果，且還發(fā)現(xiàn)IADL降低、特別是從事對(duì)認(rèn)知功能要求較高的活動(dòng)（如理財(cái)）的能力降低的aMCI患者更可能進(jìn)展為癡呆癥患者[21]。因此，有學(xué)者建議將IADL作為MCI早期篩查的主要指標(biāo)[22]，且可進(jìn)一步完善或補(bǔ)充其中的內(nèi)容，如加入網(wǎng)上銀行操作或社交媒體程序使用等?？傊瑧?yīng)對(duì)所有MCI患者的日常生活和社會(huì)活動(dòng)能力進(jìn)行篩查，IADL評(píng)估除有助于MCI的早期診斷外，還能預(yù)測(cè)和監(jiān)測(cè)MCI的病情發(fā)展。

3.3 精神行為癥狀的評(píng)估

癡呆癥患者經(jīng)常伴有知覺(jué)、思維、心境和行為紊亂等癥狀，被稱為癡呆癥的精神行為癥狀（behavioral and psychological symptoms of dementia， BPSD）。AD、額顳葉型和路易體型癡呆癥患者都會(huì)出現(xiàn)不同程度和表現(xiàn)的BPSD。盡管MCI的診斷標(biāo)準(zhǔn)中未包含精神行為癥狀，但精神行為癥狀在MCI患者中確較常見(jiàn)。一項(xiàng)系統(tǒng)分析發(fā)現(xiàn)，應(yīng)用《神經(jīng)精神癥狀問(wèn)卷》（Nuropsychiatric Inventory， NPI）對(duì)MCI患者進(jìn)行評(píng)估，MCI患者的精神行為癥狀發(fā)生率介于健康者和癡呆癥患者之間，具有一種以上精神癥狀（如抑郁、激越、幻覺(jué)等）的患者比例達(dá)35% ～ 85%[23]。在所有精神行為癥狀中，抑郁癥狀與MCI的關(guān)聯(lián)最為密切。近期完成的一項(xiàng)應(yīng)用正電子發(fā)射型斷層顯像術(shù)（positron emission tomography， PET）檢測(cè)β-淀粉樣蛋白（amyloid-β， Aβ）沉積量的研究發(fā)現(xiàn)，與沒(méi)有抑郁癥病史的aMCI患者相比，有抑郁癥病史的aMCI患者大腦雙側(cè)額葉中被18F-florbetapir標(biāo)記的Aβ沉積量明顯更多[24]。合并抑郁癥狀的aMCI患者將來(lái)進(jìn)展為癡呆癥患者的風(fēng)險(xiǎn)是沒(méi)有抑郁癥狀的aMCI患者的2倍，因此有研究者還提出了抑郁癥—MCI—癡呆癥的連續(xù)發(fā)病模式[22]。盡管尚存爭(zhēng)議，但這些研究結(jié)果確提示了抑郁癥狀預(yù)示著aMCI更可能進(jìn)展為癡呆癥，因此有必要對(duì)所有MCI患者進(jìn)行精神行為癥狀、尤其是抑郁癥狀的常規(guī)篩查。目前臨床上和研究中常用的精神行為癥狀評(píng)估量表包括NPI、《阿爾茨海默病評(píng)估量表》的非認(rèn)知功能部分和《阿爾茨海默病行為病理學(xué)評(píng)估量表》等，抑郁癥狀評(píng)估量表主要應(yīng)用《漢密爾頓抑郁量表》。endprint

4 MCI的生物標(biāo)志物檢測(cè)

體液檢查對(duì)識(shí)別MCI患者的病因和鑒別診斷具有重要作用。臨床上需對(duì)MCI患者進(jìn)行血常規(guī)、血生化、電解質(zhì)、甲狀腺功能、葉酸水平、維生素B12水平、梅毒的血清學(xué)和尿常規(guī)檢查，目的是排除可導(dǎo)致MCI的全身性疾病如甲狀腺功能減退癥、肝性腦病和神經(jīng)梅毒等。目前尚無(wú)血清學(xué)、唾液和尿液等體液指標(biāo)能夠用于MCI的早期篩查。

腦脊液tau蛋白和Aβ42量檢測(cè)主要用于MCI的早期識(shí)別以及監(jiān)測(cè)MCI向癡呆癥進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)。研究顯示，腦脊液中tau蛋白量增加和Aβ42量減少對(duì)AD診斷有較好的敏感度和特異度（分別為83%和72%），且這兩指標(biāo)值還預(yù)示著MCI很可能向癡呆癥進(jìn)展[25]。磷酸化tau蛋白（phosphorylated tau， P-tau）量檢測(cè)對(duì)MCI的早期識(shí)別及其病情監(jiān)測(cè)有較高的價(jià)值，腦脊液中P-tau量增加對(duì)鑒別MCI和健康者的敏感度和特異度分別為79.6%和83.9%，其中P-tau231含量變化預(yù)示MCI向AD進(jìn)展的敏感度和特異度分別為66.7% ～ 100%和66.7% ～ 77.8%[25-26]。P-tau量/Aβ42量的比值是早期識(shí)別AD和非AD最常用的生物標(biāo)志物指標(biāo)，且其還可有效預(yù)示MCI向AD進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)。近期完成的一項(xiàng)對(duì)15項(xiàng)研究、共包含1 282例患者的薈萃分析結(jié)果顯示，使用P-tau量/Aβ42量的比值預(yù)測(cè)MCI向AD進(jìn)展的敏感度和特異度分別為80% ～ 96%和33% ～ 95%[27]。

5 神經(jīng)功能影像學(xué)檢查

影像學(xué)檢查是MCI的診斷和鑒別診斷的重要手段，臨床上常用的CT、MRI檢查不足以早期診斷MCI，而能夠檢測(cè)腦局部血流及代謝活動(dòng)的功能影像學(xué)檢查逐步成為早期識(shí)別MCI的重要工具。目前臨床上應(yīng)用的功能影像學(xué)檢查方法主要包括功能性MRI、PET和單光子發(fā)射型計(jì)算機(jī)斷層顯像術(shù)等。功能性MRI的成像原理是血氧水平依賴（blood-oxygen level dependent）效應(yīng)，能夠反映腦自發(fā)神經(jīng)活動(dòng)以及腦區(qū)之間的功能連接。默認(rèn)模式網(wǎng)絡(luò)（default mode network， DMN）是腦功能網(wǎng)絡(luò)研究中的熱點(diǎn)，主要由后扣帶回、楔前葉、頂下小葉、內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)和海馬體等組成[28]。DMN靜息活動(dòng)的減少與患者的記憶力損害相關(guān)。對(duì)DMN靜息態(tài)的功能性MRI研究發(fā)現(xiàn)，DMN中的局部自發(fā)神經(jīng)活動(dòng)和功能連接異常能被用來(lái)早期識(shí)別MCI，而海馬體功能連接異常則預(yù)示著MCI更可能向AD進(jìn)展[28]。

PET檢查須使用顯像劑，后者為標(biāo)記放射性核素的人體代謝所必需的物質(zhì)如葡萄糖等。18F-氟代脫氧葡萄糖（18F-fluorodeoxyglucose， 18F-FDG）是目前臨床上最常用的PET檢查用顯像劑，使用18F-FDG的PET檢查能觀察到腦內(nèi)不同部位葡萄糖代謝的改變情況。AD患者在使用18F-FDG的PET檢查中的典型表現(xiàn)是雙側(cè)顳葉和頂葉聯(lián)合皮層區(qū)、后扣帶回、楔前葉的葡萄糖代謝減低。然而，使用18F-FDG的PET檢查不能很好鑒別健康者和MCI患者。在認(rèn)知功能障礙早期，患者的腦活動(dòng)相對(duì)正常，因此使用18F-FDG的PET檢查在識(shí)別MCI方面的價(jià)值有限。

近年來(lái)，對(duì)AD特異性病理物質(zhì)的放射性標(biāo)記物的研究逐漸成為認(rèn)知功能障礙早期識(shí)別和篩查研究的熱點(diǎn)。淀粉樣蛋白級(jí)聯(lián)假說(shuō)是得到廣泛認(rèn)可的AD主要發(fā)病機(jī)制之一，及早發(fā)現(xiàn)Aβ沉積有助于MCI的早期識(shí)別和病情監(jiān)測(cè)。11C-匹茲堡復(fù)合物-B（11C-Pittsburgh compound-B， 11C-PIB）是目前應(yīng)用最廣的Aβ放射性標(biāo)記物，其能特異性地與Aβ結(jié)合，而不會(huì)與神經(jīng)元纖維纏結(jié)和tau蛋白結(jié)合。一項(xiàng)薈萃分析發(fā)現(xiàn)，MCI患者的11C-PIB放射性滯留陽(yáng)性率達(dá)59%；在155例aMCI患者中，有57例患者3年內(nèi)進(jìn)展為AD患者，其中53例患者在基線時(shí)存在11C-PIB放射性滯留[29]。AD的另一特異性病理物質(zhì)是tau蛋白，目前臨床上常用的tau蛋白放射性標(biāo)記物為18F-T807和18F-T808。有研究提示，在MCI和輕度AD患者腦內(nèi)，tau蛋白主要沉積于顳葉和海馬體，頂葉的沉積較少，而枕葉無(wú)明顯沉積[30]?？傊?，神經(jīng)功能影像學(xué)檢查在MCI的早期識(shí)別研究中已從過(guò)去觀察腦結(jié)構(gòu)改變轉(zhuǎn)向檢測(cè)腦功能的改變。隨著神經(jīng)功能影像學(xué)檢查的逐漸普及和相關(guān)研究的深入，神經(jīng)功能影像學(xué)檢查將在MCI的早期識(shí)別和篩查中起到更大的作用。

6 認(rèn)知功能障礙的臨床前期人群篩查

MCI的風(fēng)險(xiǎn)因素較多[22]：①人口學(xué)因素，如老齡等；②遺傳學(xué)因素，如ApoEε4和Notch3基因突變等；③血管風(fēng)險(xiǎn)因素，如高血壓、糖尿病、高脂血癥、腦卒中、心臟病、動(dòng)脈硬化、高體質(zhì)指數(shù)、高同型半胱氨酸血癥等；④行為因素，如缺乏鍛煉、吸煙、酗酒等；⑤其他，包括受教育程度低、社會(huì)關(guān)系差、抑郁癥等。盡管控制可控的風(fēng)險(xiǎn)因素對(duì)MCI的發(fā)生和發(fā)展的作用尚不確定，但目前多數(shù)研究者認(rèn)為，積極預(yù)防風(fēng)險(xiǎn)因素有利于降低MCI的發(fā)生率，從而對(duì)MCI起到有效的預(yù)防作用。

7 小結(jié)與展望

隨著近年來(lái)對(duì)AD認(rèn)識(shí)的進(jìn)一步提高和深入，認(rèn)知功能障礙的診斷已經(jīng)提前至其癡呆癥早期和臨床前期。MCI的篩查方法和工具主要包括病史詢問(wèn)、量表評(píng)估、體液標(biāo)志物檢測(cè)、神經(jīng)功能影像學(xué)檢查以及風(fēng)險(xiǎn)因素篩查等。我們認(rèn)為，MCI的篩查工作應(yīng)包括兩個(gè)方面：一方面，在初級(jí)診療中，醫(yī)生應(yīng)通過(guò)病史詢問(wèn)、便捷的認(rèn)知功能量表評(píng)估、基本的體液標(biāo)志物檢測(cè)以及風(fēng)險(xiǎn)因素篩查將盡可能多的疑似MCI患者篩選出來(lái)；另一方面，對(duì)篩選出來(lái)的疑似MCI患者，再在三級(jí)醫(yī)院中通過(guò)成套神經(jīng)心理學(xué)量表評(píng)估、腦脊液生物標(biāo)志物檢測(cè)和神經(jīng)功能影像學(xué)檢查予以確診和及時(shí)干預(yù)?？傊谂R床實(shí)踐和相關(guān)研究中合理應(yīng)用恰當(dāng)?shù)姆椒ê凸ぞ邔?duì)認(rèn)知功能障礙進(jìn)行早期識(shí)別和篩查是決定疾病治療效果、減輕社會(huì)和患者家庭負(fù)擔(dān)的重要因素。

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