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    活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化的有效性和安全性Meta分析*

    2017-09-23 04:35:25閆薔薇王至婉
    中醫(yī)研究 2017年9期
    關(guān)鍵詞:肺纖維化特發(fā)性異質(zhì)性

    閆薔薇,王至婉

    (1.河南中醫(yī)藥大學,河南 鄭州 450046; 2.河南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院,河南 鄭州 450000)

    ·文獻研究·

    活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化的有效性和安全性Meta分析*

    閆薔薇1,王至婉2

    (1.河南中醫(yī)藥大學,河南 鄭州 450046; 2.河南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院,河南 鄭州 450000)

    目的:評價活血化瘀中藥治療特發(fā)性肺纖維化的有效性和安全性。方法:采用計算機檢索PubMed文獻數(shù)據(jù)庫、中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫(CBM )、中文期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)、中國科技期刊數(shù)據(jù)庫(VIP)相關(guān)文獻,收集活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化的臨床隨機對照試驗(RCT),按Cochrane系統(tǒng)評價方法,對納入RCT進行方法學質(zhì)量評價,并采用Review Man age 5.3軟件進行Meta分析。結(jié)果:符合納入標準的RCT共10項(652例)?;钛龇街委熖匕l(fā)性肺纖維化有一定療效,表現(xiàn)在其能夠緩解咳嗽[MD=-0.72,95%CI(-1.05,-0.39)]、咳痰[MD=-0.38,95%CI(-0.68,-0.08)]、氣喘[MD=-0.68,95%CI(-0.89,-0.47)]癥狀,提高肺總量(TLC)[SMD=0.47,95%CI(0.25,0.69)]、一氧化碳彌散量(DLCO)[SMD=0.90,95%CI(0.04,1.76)],改善圣喬治呼吸問卷(SGRQ)評分[MD=-4.74,95%CI(-9.14,-0.35)],提高血氧分壓(PaO2)[MD=5.54,95%CI(2.40,8.69)],改善肺部影像[RR=1.55,95%CI(1.18,2.04)],降低不良反應發(fā)生率較少[MD=0.33,95%CI(0.16,0.68)]。結(jié)論:活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化較激素治療有較好療效,可改善臨床癥狀、提高肺功能、改善呼吸困難、提高血氧分壓、改善肺部影像、減少不良反應等。然而,由于納入特發(fā)性肺纖維化系統(tǒng)評價的RCT方法學質(zhì)量較低,存在發(fā)表偏倚、樣本量少等問題,因此,對于活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化的總體療效還有待進一步評價和驗證

    特發(fā)性肺纖維化/中醫(yī)藥療法;活血化瘀方/治療應用;Meta分析;文獻研究

    特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一種特殊的無明顯原因的發(fā)生于成人的慢性進行性纖維化性間質(zhì)性肺疾病[1],死亡率高,并發(fā)癥多。目前,西醫(yī)治療尚未有特效藥物,常使用激素,副作用大。大多數(shù)學者認為:瘀血在肺纖維化的形成中起著重要作用。周學海[2]在《讀醫(yī)隨筆·論咳嗽》中認為此病是因肺燥熱、脾濕熱日久導致液竭血沸而形成,提出治療宜清熱宣郁、養(yǎng)液行瘀。有學者[3]認為:活血化瘀中藥可以調(diào)控免疫反應,提高動脈血氧分壓,改善肺微循環(huán),促進藥物吸收。由此可見,活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化有一定療效。然而,目前對于活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化的臨床試驗尚未得到系統(tǒng)評價。因此,筆者將活血化瘀方作為干預措施,采用循證醫(yī)學的方法,與激素治療特發(fā)性肺纖維化的臨床隨機對照試驗(RCT)進行對比,對活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化的有效性及安全性進行客觀評價,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 文獻資料來源

    檢索PubMed文獻數(shù)據(jù)庫、中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫(CBM )、中文期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)、中國科技期刊數(shù)據(jù)庫(VIP)相關(guān)文獻。中文檢索詞:①特發(fā)性肺纖維化;②中醫(yī)。英文檢索詞:Idiopathic Fibrosis of the Lungand TCM(Traditional Chinese Medicine)。檢索時限截止至2016年12月。

    1.2 評價與篩選方法

    ①根據(jù)納入標準和排除標準篩查文獻,排除不合格文獻;②對合格文獻進行進一步篩選,若有相同文獻,僅選取質(zhì)量較高的文獻。

    1.3 納入標準

    ①年齡>18歲;②明確診斷為特發(fā)性肺纖維化;③符合《特發(fā)性肺纖維化診斷和治療指南》[5]中特發(fā)性肺纖維化的診斷標準。

    1.4 質(zhì)量評價標準

    由2名研究員獨立檢索并從中提取資料;意見不一致時,2名研究員通過討論解決。文獻質(zhì)量評價按照系統(tǒng)評價手冊5.3版關(guān)于RCT的質(zhì)量評價標準進行:5個;是否采用盲法;是否存在其他偏倚;是否做到分配隱藏;隨機方法是否正確;有無失訪或退出。質(zhì)量評價標準分為3級:A級為所有質(zhì)量標準均滿足;B級為其中任何1條或多條質(zhì)量評價標準僅部分滿足;C級為其中任何1條或多條質(zhì)量評價標準完全不滿足。

    1.5 資料處理及數(shù)據(jù)分析方法

    采用Review Manage 5.3軟件進行Meta分析。計數(shù)資料采用相對危險度(relative risk,RR)及95%可信區(qū)間(confidence interval,CI)表示;連續(xù)變量資料統(tǒng)計學方法采用均數(shù)差(mean difference,MD)及95%CI進行表示;同一結(jié)局指標若測量單位不同,采用標準化均數(shù)差(standardized mean difference,SMD)及95%CI表示。各納入研究結(jié)果間的異質(zhì)性檢驗采用I2檢驗分析:若各研究間不具有異質(zhì)性時(P>0.1,I2<50%),采用固定效應模型進行合并分析;若各研究間具有異質(zhì)性時(P≤0.1,I2≥50%),采用隨機效應模型進行合并分析。

    2 結(jié) 果

    2.1 納入RCT的質(zhì)量與特征

    2.1.1 納入RCT的特征

    共檢索出498篇文獻,其中有446篇在閱讀題目及摘要后予以排除。對52篇文獻繼續(xù)篩選,排除非隨機對照試驗后,最終納入10項RCT,共計652例特發(fā)性肺纖維化患者,其中338例采用了活血化瘀方治療。10項RCT均為活血化瘀方治療與激素治療進行對照。見表1。

    表1 納入RCT的基本特征

    注:①總有效率;②咳嗽;③咳痰;④氣喘;⑤圣喬治呼吸問卷(SGRQ)評分;⑥血氧分壓(PaO2);⑦肺總量(TLC);⑧一氧化碳彌散量(DLCO);⑨不良反應率;⑩胸部CT改善率。

    2.1.2 納入RCT的質(zhì)量

    10項RCT中,采用隨機數(shù)字表法的有5項;采用隨機平行對照法有1項;有4項只提到按照隨機方法或隨機原則進行分組,未提及具體隨機方法。所納入的10項RCT中,治療組和對照組的一般資料(包括性別、年齡、病程等)對比,差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。10項RCT的方法學質(zhì)量均較低,按照Cochrane標準屬于C級。

    2.1.3 發(fā)表偏倚

    本研究共納入10項RCT,以總有效率為例,采用漏斗圖分析發(fā)表偏倚,見圖1。結(jié)果表明:研究分布不對稱,提示存在發(fā)表偏倚的可能性較大,考慮與納入試驗的樣本量少或方法學質(zhì)量低下等有關(guān)。

    圖1 發(fā)表偏倚圖(以總有效率為例)

    3 結(jié)果分析

    見表2。

    表2 納入RCT的結(jié)局指標

    3.1 有效率

    有9項RCT[5,7-14]提及有效率,由于此9項RCT的干預措施(活血化瘀方)均建立在激素治療的基礎(chǔ)上,故對其結(jié)果進行合并,見圖2。圖2顯示:合并后,治療組有效例數(shù)為290例,對照組有效例數(shù)為266例,經(jīng)異質(zhì)性檢驗(χ2=4.12,I2=0%,P=0.85),選用固定效應模型進行Meta分析,合并后的效應量相對危險系數(shù)(RR合并)為1.50,95%CI為(1.31,1.70),差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。表明:活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化效果優(yōu)于激素治療。

    圖2 活血化瘀方對比激素治療特發(fā)性肺纖維化的總有效率

    3.2 臨床癥狀

    有4項RCT[5,7,11,14]提及咳嗽情況,經(jīng)異質(zhì)性檢驗,選用隨機效應模型(random)進行Meta分析,結(jié)果合并后的效應量[MD=-0.72,95%CI(-1.05,-0.39)]差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化可緩解咳嗽癥狀;有2項RCT[7,11]提及咳痰情況,經(jīng)異質(zhì)性檢驗,采用固定效應模型(fixed)進行Meta分析,結(jié)果合并后的效應量[MD=-0.38,95%CI(-0.68,-0.08)]差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化可減少咳痰次數(shù);有4項RCT[5,7,11,14]提及氣喘情況,經(jīng)異質(zhì)性檢驗,采用固定效應模型(fixed)進行Meta分析,結(jié)果合并后的效應量[MD=-0.68,95%CI(-0.89,-0.47)]差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化可明顯緩解氣喘癥狀。

    3.3 肺功能

    有5項RCT[5,7,9,10,14]提及TLC情況,經(jīng)異質(zhì)性檢驗,采用固定效應模型(fixed)進行Meta分析,結(jié)果合并后的效應量[SMD=0.47,95%CI(0.25,0.69)]差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化可提高肺總量(TLC);有5項RCT[7,8,10,13,14]提及DLCO情況,經(jīng)異質(zhì)性檢驗,選用隨機效應模型(random)進行Meta分析,結(jié)果合并后的效應量[SMD=0.90,95%CI(0.04,1.76)]差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化可提高肺彌散功能。

    3.4 SGRQ評分

    有3項RCT[6,11,12]提及SGRQ評分情況,經(jīng)異質(zhì)性檢驗,采用固定效應模型(fixed)進行Meta分析,結(jié)果合并后的效應量[MD=-4.74,95%CI(-9.14,-0.35)]差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化可改善呼吸困難,提高生活質(zhì)量。

    3.5 血氣分析

    有6項RCT[7,8,10,11,13,14]提及PaO2情況,經(jīng)異質(zhì)性檢驗,選用隨機效應模型(random)進行Meta分析,結(jié)果合并后的效應量[MD=5.54,95%CI(2.40,8.69)]差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化可提高血氧分壓。

    3.6 胸部影象學改善率

    有2項RCT[7,14]提及胸部影響改善情況,經(jīng)異質(zhì)性檢驗,選用固定效應模型(fixed)進行Meta分析,結(jié)果合并后的效應量[RR=1.55,95%CI(1.18,2.04)]差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化可改善肺部影像。

    3.7 不良反應

    有3項RCT[8,11,14]提及不良反應情況,經(jīng)異質(zhì)性檢驗,選用固定效應模型(fixed)進行Meta分析,結(jié)果合并后的效應量[MD=0.33,95%CI(0.16,0.68)]差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化不良反應發(fā)生率較少。見圖3。

    圖3 活血化瘀方與激素治療特發(fā)性肺纖維化的不良反應發(fā)生率對比圖

    4 討 論

    特發(fā)性肺纖維化目前病因不明,尚無特效治療藥物,病情進展快,病死率高。然而,本研究所選文獻中只有1項RCT[14]報道了死亡病例。因此,這些試驗在病例的選擇和結(jié)局指標方面不能排除存在偏倚。

    有關(guān)特發(fā)性肺纖維化的療效評價指標中,終點指標主要為病死率,但是在本研究中,病死率僅有1項RCT[14]提及。現(xiàn)有臨床RCT觀察的結(jié)局主要是臨床癥狀、肺功能、血氣分析、生活質(zhì)量及影像學,即替代結(jié)局。特發(fā)性肺纖維化有一個重要的體征,即肺部Velcro啰音,但本研究納入的RCT均未提及。本研究所納入的RCT提及結(jié)果指標包含有效率,咳嗽、咳痰、氣喘等癥狀,以及肺功能、血氣分析等。雖然這些RCT試圖從以上方面來反映和突出活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化的療效,但未形成體系,并且由于資料報道標準不統(tǒng)一,臨床結(jié)局指標并不能完全反映出特發(fā)性肺纖維化的臨床特征,因此,活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化的療效還有待進一步評價。

    本研究結(jié)果顯示:活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化的總體療效較單純使用激素差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。表明:活血化瘀方在改善臨床癥狀、提高PaO2、提高肺功能(TLC、DLCO)、改善呼吸困難(SGFQ評分)方面有一定優(yōu)勢。然而,特發(fā)性肺纖維化具有進展快、病死率高的特點,但是本研究僅有1項RCT[14]提出有死亡病例,影響了結(jié)果的可靠性;僅有3項RCT[8,11,14]提及了治療后的不良反應,但是對此并未進行具體分析,不知是何原因引起的不良反應,缺乏臨床說服力。

    中醫(yī)藥治療特發(fā)性肺纖維化已經(jīng)有數(shù)千年的歷史,近年來用于治療特發(fā)性肺纖維化的中藥也不在少數(shù),臨床多采用中西醫(yī)結(jié)合治療該病。然而,對于中醫(yī)藥治療特發(fā)性肺纖維化的RCT報道較少。本研究所選文獻中采用的治療方法均有一定作用,但活血化瘀方在改善臨床癥狀、提高血氧分壓、改善呼吸困難、提高肺功能、改善肺部影像、降低不良反應發(fā)生率等方面具有更好的優(yōu)勢。由于納入特發(fā)性肺纖維化系統(tǒng)評價的RCT方法學質(zhì)量較低,存在發(fā)表偏倚、樣本量少等問題,因此,對于活血化瘀方治療特發(fā)性肺纖維化的總體療效還有待進一步評價和驗證。

    此外,今后中醫(yī)藥治療特發(fā)性肺纖維化的研究還應該從以下方面展開:①由于特發(fā)性肺纖維化病情進展快,且臨床無有效治療方法,完全雙盲、隱藏很難做到,故臨床研究不能局限于RCT,應探索多種統(tǒng)計研究方法,如真實世界的研究方法; ②采用國際認可的診斷標準;③制訂中醫(yī)藥治療特發(fā)性肺纖維化的療效評價標準,選擇終點結(jié)局如病死率或有意義的次要結(jié)局如肺部Velcro啰音、并發(fā)癥、生活質(zhì)量等,評價中醫(yī)藥的療效。

    [1]RAGHU G, ROCHWERG B, ZHANG Y, et al.An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline:treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.An update of the 2011 clinical practice guideline[J].Am J Respir Crit Care Med,2015,192(2):e3-e19.

    [2](清)周學海.讀書隨筆[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2007.

    [3]樊茂蓉,張燕萍,苗青,等.肺間質(zhì)纖維化的中醫(yī)發(fā)病機制與治則探討[J].中醫(yī)雜志,2012,24(3):203-204.

    [4]中華醫(yī)學會呼吸病學分會.特發(fā)性肺(間質(zhì))纖維化診斷和治療指南(草案)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2002,25(7):6-8.

    [5]王步青,薛勤梅.通纖方治療特發(fā)性肺纖維化的臨床研究[J].中國中醫(yī)急癥,2016,25(2):223-225.

    [6]宋遠瑛.血府逐瘀湯對于特發(fā)性肺纖維化患者生活質(zhì)量改善的臨床研究[J].中國中醫(yī)急癥,2015,24(9):1627-1629.

    [7]侯從嶺,雷小婷,陳文輝.培元活血湯治療特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化臨床研究[J].中醫(yī)學報,2014,29(7):956-958.

    [8]徐艷玲,趙克明,鄭忻,等.補益肺腎活血方聯(lián)合西藥治療特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(IPF)隨機平行對照研究[J].實用中醫(yī)內(nèi)科雜志,2013,27(10):43-46.

    [9]張建,馮美,張雨星,等.肺纖康顆粒治療特發(fā)性肺纖維化24例[J].湖南中醫(yī)雜志,2013,29(3):14-16.

    [10]吳之煌,張曉霞.補肺活血湯治療特發(fā)性肺纖維化臨床觀察[J].北京中醫(yī)藥,2010,29(2):118-120.

    [11]周繼樸,苑惠清.益氣活血化痰解毒中藥靜點與口服聯(lián)用治療特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化急性期的臨床研究[J].中華中醫(yī)藥學刊,2008,26(9):2074-2076.

    [12]孫增濤,廉富,魏葆琳,等.益氣活血散結(jié)法治療特發(fā)性肺纖維化臨床與實驗研究[J].遼寧中醫(yī)雜志,2007,50(7):865-867.

    [13]魏耕樹,強寧俠.通肺活血湯治療特發(fā)性肺纖維化36例[J].陜西中醫(yī),2007,28(4):389-390.

    [14]張曉梅,孫雪松,姜良鐸等.芪紅湯治療特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的臨床研究[J].北京中醫(yī)藥大學學報(中醫(yī)臨床版),2007,14(1):9-11.

    1001-6910(2017)09-0051-05

    R563

    :B

    2017-06-21;

    2017-08-02

    (編輯 顏 冬)

    10.3969/j.issn.1001-6910.2017.09.23

    王至婉,副主任醫(yī)師,碩士生導師,博士,zhiwan_w@163.com

    國家自然科學基金資助項目(81574100);國家中醫(yī)臨床研究基地業(yè)務建設第二批科研專項(JDZX2015154)

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