血清抗幽門螺旋桿菌抗體和抗AQP4抗體在中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘病中的相關(guān)性研究①

熊英瓊 梅竹君 章 偉 屈新輝 吳曉牧

(南昌大學(xué)研究生院，南昌330006)

血清抗幽門螺旋桿菌抗體和抗AQP4抗體在中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘病中的相關(guān)性研究①

熊英瓊 梅竹君②章 偉 屈新輝②吳曉牧②

(南昌大學(xué)研究生院，南昌330006)

目的：探討血清抗幽門螺旋桿菌抗體(HP-IgG)和抗AQP4抗體在多發(fā)性硬化(MS)、視神經(jīng)脊髓炎(NMO)中的相關(guān)性。方法：對(duì)33例MS患者、7例NMO患者和35例健康體檢者采用間接酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)檢測(cè)血清中抗HP的IgG抗體，采用細(xì)胞間接免疫熒光法(CBA)檢測(cè)血清標(biāo)本抗AQP4抗體；分析MS、NMO患者中HP-IgG及抗AQP4抗體的陽(yáng)性率，并對(duì)比抗AQP4抗體陽(yáng)性與抗AQP4抗體陰性患者間HP-IgG陽(yáng)性率的差別。結(jié)果：MS組、NMO組和正常對(duì)照組血清中抗血清HP-IgG抗體陽(yáng)性率分別為69.70%、85.71%、42.86%，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，其中MS組、NMO組與正常對(duì)照組血清中抗HP-IgG抗體陽(yáng)性率差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；但MS組與NMO組血清中抗HP-IgG抗體陽(yáng)性率差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。MS組、NMO組和正常對(duì)照組血清中抗AQP4抗體陽(yáng)性率分別為4.2%、85.71%、0%，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。MS組和NMO患者組中抗AQP4抗體陽(yáng)性患者與抗AQP4抗體陰性患者抗HP-IgG抗體陽(yáng)性率分別為72.73%、79.31%，差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論：HP感染是引起MS及NMO疾病發(fā)生的危險(xiǎn)因素，而與MS及NMO患者是否含有抗AQP4抗體無關(guān)。

多發(fā)性硬化；視神經(jīng)脊髓炎；抗幽門螺旋桿菌抗體；抗AQP4抗體

多發(fā)性硬化(Multipe sclerosis,MS)和視神經(jīng)脊髓炎(Neuromyelitis optica,NMO)均為自身免疫介導(dǎo)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的脫髓鞘疾病，這兩種疾病確切的病因以及發(fā)病機(jī)制尚不清楚，但多發(fā)性硬化及視神經(jīng)脊髓炎臨床進(jìn)程的異質(zhì)性表明，這兩種脫髓鞘疾病的發(fā)病機(jī)制包含復(fù)雜的遺傳和環(huán)境因素[1,2]，其中環(huán)境因素包括感染因素(病毒及細(xì)菌等)和非感染因素。近年來，幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori，HP)感染被證明與自身免疫性疾病有關(guān)，如其可導(dǎo)致自身免疫性胃炎等[3]，其亦被懷疑與MS及NMO有關(guān)[4]。本研究通過檢測(cè)MS、NMO患者和正常對(duì)照者血清中抗血清幽門螺旋桿菌抗體陽(yáng)性率，探討幽門螺旋桿菌感染在MS及NMO發(fā)生和進(jìn)展中的作用。

1 資料與方法

1.1臨床資料 收集江西省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科2012年4月至 2015 年5月住院的MS、NMO患者(表1)，并收集同期我院體檢中心的健康體檢者血清作對(duì)照。MS符合2005年修訂的McDonald診斷標(biāo)準(zhǔn)，NMO符合2006年Wingerchuk等提出的NMO新校正標(biāo)準(zhǔn)。MS患者33例，NMO患者7例，健康體檢者35例。各組在年齡、性別構(gòu)成上差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2方法

1.2.1血清標(biāo)本采集 在患者及健康體檢者知情同意下，清晨空腹?fàn)顟B(tài)下，經(jīng)患者手背淺表靜脈采集外周靜脈血3～4 ml,置促凝管中，2 000 r/min，離心10 min，取血清，置于EP管中，標(biāo)號(hào)，置于-80℃冰箱凍存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2血清幽門螺旋桿菌IgG(HP-IgG)抗體檢測(cè) 采用純化抗原預(yù)包被板ELISA原理，以酶標(biāo)記SPA作為標(biāo)記物。加入底物TMB顯色后，反應(yīng)終止，于450 nm波長(zhǎng)測(cè)各孔OD值，OD值的大小與待檢抗HP-IgG抗體含量成正比。取96/48孔酶標(biāo)板，設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照孔、陰性對(duì)照孔、各血清孔、空白孔。加樣前先將陽(yáng)性對(duì)照液、陰性對(duì)照液、血清充分混勻。 加樣： 每孔各加入相應(yīng)血清100 μl, 空白孔不加，將反應(yīng)板充分混勻，置37℃震蕩培養(yǎng)器，反應(yīng)30 min。洗板：用稀釋洗滌液充分洗滌5次，濾紙印干。每孔加入酶標(biāo)抗體工作液100 μl，將反應(yīng)板充分混勻后，置37℃震蕩培養(yǎng)器，反應(yīng)30 min。洗板：用稀釋洗滌液充分洗滌5次，印干。每孔加入底物工作液100 μl，混勻后置37℃震蕩培養(yǎng)器，暗處反應(yīng) 30 min。每孔加入100 μl終止液，充分混勻。提前5 min預(yù)熱Multiskan Ascent酶標(biāo)儀，30 min內(nèi)將ELISA反應(yīng)板置Multiskan Ascent酶標(biāo)儀，在450nm處測(cè)吸光值。所有OD值均減除空白值后再計(jì)算。判定結(jié)果：P/N=標(biāo)本OD值/陰性對(duì)照OD值。P/N≥2.1為陽(yáng)性；1.5≤P/N<2.1為可疑標(biāo)本。P/N<1.5為陰性。陰性對(duì)照小于0.10時(shí)以0.10計(jì)。陰性對(duì)照OD值正常范圍應(yīng)<0.21，陽(yáng)性對(duì)照≥0.40以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立。

表1患者組病例資料

Tab.1Clinicalcharacteristicsofsubjects

GroupsMaleFemaleAgeCourseofdiseaseEDSSMSpatients141945.59±14.1412.58±18.993.90±1.88NMOpatients1643.14±17.2112.86±12.212.31±1.57Healthycontrol152044.57±15.26

1.2.3血清抗AQP4抗體檢測(cè) 將pEGFP-N1-M23-AQP4質(zhì)粒通過磷酸鈣轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染接種于6孔細(xì)胞培養(yǎng)板的HEK293細(xì)胞，在熒光顯微鏡下觀察并選擇瞬時(shí)轉(zhuǎn)染率高的細(xì)胞培養(yǎng)孔，用含G418的篩選培養(yǎng)液篩選并挑單克隆細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)擴(kuò)增，獲得綠色熒光穩(wěn)定表達(dá)的單克隆細(xì)胞，并以此細(xì)胞為底物，采用CBA法檢測(cè)M23-AQP4表達(dá)及分布，以鑒定獲得綠色熒光穩(wěn)定表達(dá)的單克隆細(xì)胞是否為M23-AQP4穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞。EK293-M23-AQP4接種并固定于96孔細(xì)胞培養(yǎng)板，PBS浸洗2 min×5次，正常山羊血清工作液(50 μl/孔)室溫封閉1 h，去除封閉液，血清標(biāo)本(1∶50稀釋，50 μl/孔，每個(gè)標(biāo)本設(shè)3個(gè)孔)4℃孵育過夜，PBS浸洗2 min×5次，Cy3標(biāo)記的羊抗人二抗(1∶500稀釋，50 μl/孔)室溫孵育1 h，PBS浸洗2 min×5次，50%(體積分?jǐn)?shù))甘油-0.5 mol/L pH9.0～9.5碳酸鹽緩沖液封閉，熒光顯微鏡下觀察，藍(lán)光激發(fā)下的綠色熒光區(qū)域，經(jīng)綠光激發(fā)后觀察到紅色熒光為陽(yáng)性，無紅色熒光為陰性。將檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性的血清標(biāo)本用倍比稀釋法稀釋為1∶50～1∶1 638 400檢測(cè)抗AQP4抗體，以不能觀察到紅色熒光的最小稀釋比例的前一比例作為該標(biāo)本的抗AQP4抗體滴度。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。各組間抗體陽(yáng)性率比較，采用χ2檢驗(yàn)或校正χ2檢驗(yàn)公式計(jì)算。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1三組間幽門螺旋桿菌IgG抗體比較 MS組、NMO組分別與健康對(duì)照組抗HP IgG抗體陽(yáng)性率比較，差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；MS組與 NMO組抗 HP IgG抗體陽(yáng)性率比較，差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，見表2。

表2各組間血清抗幽門螺旋桿菌IgG抗體陽(yáng)性率檢測(cè)

Tab.2ComparisonofpositivedetectingrateofHP-IgGineachgroup

GroupsnHp-IgGpositiveHp-IgGnegativePositiverateMSpatients33231069.7%1)NMOpatients76185.7%1)Healthycontrol35152042.86%

Note：Vs control group，1)P<0.05.

圖1 AQP4抗體檢測(cè)(CBA法，熒光顯微鏡，標(biāo)尺50 μm)Fig.1 AQP4 antibody detected(CBA,fluorescemce mic-roscope,scaleplate 50 μm)

2.2三組間抗AQP4抗體比較 以HEK293-M23-AQP4細(xì)胞為底物的CBA法檢測(cè)顯示，與熒光顯微鏡下經(jīng)綠光激發(fā)可觀察到紅色熒光的是抗AQP4抗體陽(yáng)性血清標(biāo)本(圖1C2)，且紅色熒光與綠色熒光重疊(圖1C3)，不能觀察到紅色熒光的是抗AQP4抗體陰性血清標(biāo)本(圖1D2)，以HEK293-pEGFP-N1細(xì)胞為底物也不能觀察到紅色熒光(圖1E2)。

MS組、NMO組分別與健康對(duì)照組抗AQP4抗體陽(yáng)性率比較，差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；MS組與 NMO組抗AQP4抗體陽(yáng)性率比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

2.3抗AQP4抗體陰、陽(yáng)性患者間抗HP-IgG抗體陽(yáng)性率比較 MS組與NMO組中抗AQP4抗體陽(yáng)性者與陰性者抗HPIg-G抗體陽(yáng)性率比較，差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表4。

表3各組間血清抗AQP4抗體陽(yáng)性率檢測(cè)

Tab.3CompartisonofpositivedetectedrateofAQP4ineachgroup

GroupsnAQP4antibodypositiveAQP4antibodynegativePositiverateMSpatients3352815%1)2)NMOpatients76185.7%1)Healthycontrol35000

Note：Vs control，1)P<0.05；vs NMO group 2)P<0.05.

表4抗AQP4抗體陰、陽(yáng)性患者間抗HPIg-G抗體陽(yáng)性率

Tab.4ComparisonofpositivedetectingrateofHP-IgGbetweenAQP4positivegroupandnegativegroup

GroupsnPositiveNegativePositiverateAQP4positive118372.73%AQP4negative2923679.31%

Note：Comparison of two groups，P>0.05.

3 討論

雖然MS、NMO的病因和發(fā)病機(jī)理還不清楚，但大量研究顯示，MS及NMO最有可能是由多基因遺傳和復(fù)雜的環(huán)境因素(包括感染因素和非感染因素)相互作用引起的。根據(jù)分子模擬學(xué)說，MS患者感染的病原體，可能與中樞神經(jīng)系統(tǒng)髓鞘蛋白(MBP)或少突膠質(zhì)細(xì)胞存在共同抗原，病原體感染后，激活體內(nèi)T細(xì)胞，活化的T細(xì)胞通過血-腦屏障(Blood-brain barrier,BBB)，與抗原呈遞細(xì)胞(Antigen presenting cell,APC)呈遞的MBP等靶抗原結(jié)合后，觸發(fā)自身免疫反應(yīng)，導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)脫髓鞘病變，臨床上出現(xiàn)各種神經(jīng)功能缺失癥狀[5]。幽門螺旋桿菌感染作為MS及NMO進(jìn)程中自身免疫反應(yīng)潛在的觸發(fā)因素，越來越受到人們的重視。

HP為革蘭染色陰性，呈彎曲狀、螺旋形或S形,微需氧。HP感染較為常見，為慢性、持續(xù)性感染，其感染范圍廣，呈世界性分布，在發(fā)展中國(guó)家尤甚。雖然幽門螺旋桿菌HP僅定植于胃黏膜，但是其與宿主間相互作用，通過誘導(dǎo)大量的炎性介質(zhì)及細(xì)胞因子的釋放，導(dǎo)致慢性自身免疫反應(yīng)，引起自身免疫性疾病，如特發(fā)性血小板減少性紫癜等[6]。研究認(rèn)為，幽門螺旋桿菌中性粒細(xì)胞激活蛋白(HP-NAP)與引起吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)的空腸彎曲菌蛋白顯著同源，提示HP感染有可能參與脫髓鞘疾病(如GBS、 MS及NMO等)的發(fā)生與進(jìn)展[7]。還有研究發(fā)現(xiàn)，在MS及MNO進(jìn)程中，一系列涉及HP感染的相關(guān)因素參與BBB的破壞，包括炎癥介質(zhì)(HP-1感染誘導(dǎo)產(chǎn)生的細(xì)胞因子，趨化因子)和氧化應(yīng)激，且HP介導(dǎo)的血腦屏障損傷或許可允許抗AQP4抗體及T淋巴細(xì)胞進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，因此，其在NMO的病理機(jī)制中發(fā)揮了重要作用；此外，HP-NAP可激活中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞和肥大細(xì)胞，從而參與血腦屏障的破壞[8]。近年來，有學(xué)者報(bào)道HP感染在MS中的致病因素，即通過促進(jìn)各種趨化因子/炎癥介質(zhì)的釋放，包括主要的中性粒細(xì)胞趨化因子IL-8和中性粒細(xì)胞激活蛋白(Neutrophil activator protein,NAP)的參與，抗水通道蛋白4(Aquaporin4,AQP4)抗體相關(guān)的神經(jīng)損害，如MS患者感染HP后，體內(nèi)可產(chǎn)生抗幽門螺旋桿菌中性粒細(xì)胞激活蛋白抗體(即抗HP-NAP抗體)和/或抗AQP4抗體，因HP可能和神經(jīng)組織之間存在交叉模仿，故可引起神經(jīng)損傷，導(dǎo)致脫髓鞘反應(yīng)[9]。新近在希臘的一個(gè)中心觀察到MS的一種特殊類型，即臨床孤立綜合癥(Clini-cally isolated syndrome，CIS)與HP感染有強(qiáng)烈相關(guān)性，在為期兩年的研究中觀察到，與CIS對(duì)照者比較，成功根除HP的CIS患者，其第二次發(fā)作的可能性大幅下降，且平均EDSS評(píng)分下降，即HP-1在希臘的CIS患者中更為常見，且對(duì)HP感染的CIS患者而言，根除HP能延緩CIS的進(jìn)展[10]。綜上，目前研究認(rèn)為，HP感染參與MS與NMO疾病的發(fā)生和進(jìn)展。

本研究通過各組間血清抗HP抗體陽(yáng)性率的比較，MS與NMO組抗體陽(yáng)性率均高于健康組，進(jìn)一步證實(shí)HP感染參與了MS與NMO疾病的發(fā)生和進(jìn)展。此外，抗AQP4抗體陽(yáng)性率在兩組疾病中統(tǒng)計(jì)學(xué)有差異，與目前對(duì)NMO疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)相符，抗AQP4抗體陽(yáng)性支持NMOSD的診斷。

目前對(duì)于HP感染在參與MS及NMO疾病的發(fā)生與進(jìn)展的過程中，是否與患者含有抗AQP4抗體有關(guān)仍有爭(zhēng)議。2009年通過研究亞洲人兩個(gè)不同的MS，即經(jīng)典型MS(CMS)和視神經(jīng)脊髓炎型MS(OSMS)，結(jié)果顯示抗AQP4抗體陽(yáng)性MS，其HP感染率顯著高于抗AQP4抗體陰性的MS(即CMS組)；同時(shí)還觀察到與健康對(duì)照組比較，抗AQP4抗體陽(yáng)性的MS患者和抗AQP4抗體陰性的OSMS患者的HP-NAP抗體更常見，并且HP-NAP抗體水平與Kurtzke′s擴(kuò)展殘疾狀態(tài)量表評(píng)分(EDSS)呈正相關(guān),即提示抗HP-NAP可能與MS患者中抗AQP4抗體相關(guān)的神經(jīng)損傷有關(guān)[11]。也有研究認(rèn)為，HP只對(duì)抗AQP4抗體陽(yáng)性的NMO/NMOSD是危險(xiǎn)因素，而對(duì)抗AQP4抗體陰性的NMO/NMOSD則不是危險(xiǎn)因素[12]。

本研究發(fā)現(xiàn)抗AQP4抗體陽(yáng)性者與陰性者抗HP-IgG抗體陽(yáng)性率差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，HP感染參與了MS及NMO疾病的發(fā)生與進(jìn)展，但與患者是否含有抗AQP4抗體無關(guān)。HP-NAP與抗AQP4抗體并不都是捆綁存在于HP上，而HP-NAP與AQP4間的分子交叉模擬可能并不是一個(gè)可靠的潛在的機(jī)制。但本研究的NOM組患者樣本例數(shù)較少，導(dǎo)致抗AQP4抗體陽(yáng)性樣本不足，對(duì)兩種抗體的相關(guān)性研究有必要繼續(xù)擴(kuò)大樣本量，分不同疾病組進(jìn)行分析。

[1] Rey LK,Wieczorek S,Akkad DA,etal.Polymorphisms in genes encoding leptin,ghrelin and their receptors in German multiple sclerosis patients [J].Mol Cell Probes,2011,25(5-6):255-259.

[2] Malli C,Pandit L,Mustafa S,etal.Environment factors related to multiple sclerosis in Indian population[J].PLoS One,2015,10(4):e0124064.

[3] Amedie A,Bergman MP,Appelmelk BJ,etal.Molecular mimicry between Helicobacter pylori antigens and H+,K+- adenosine triphosphatase in human gastric autoimmunity[J].J Exp Med,2003,198(8):1147-1156.

[4] Gavalas E,Kountouras J,Deretzi G,etal.Helicobacter pylori and multiple sclerosis[J].J Neuroimmunol,2007,188(1-2):187-189.

[5] Levin Mc,Lee SM,Kalume F,etal.Autoimmunity due to molecular mimicry as a cause of neurological disease[J].Nat Med,2002,8(5):509-513.

[6] Hasni S,Ippolito A,Illei GG.Helicobacter pylori and autoimmune diseases[J].Oral Dis,2011,17(7):621-627.

[7] Piao H,Minohara M,Kawamura N,etal.Induction of paranodal myelin detachment and sodium channel loss in vivo by Campylobacter jejuni DNA-binding protein from starved cells(C-Dps)in myelinated nerve fibers [J].J Neurol Sci,2010,288(1-2):54-62.

[8] Kountouras J,Zavos C,Deretzi G,etal.Helicobacter pylori:an intruder involved in conspiring glaucomatous neuropathy[J].Br J Ophthalmol,2009,93(11):1413-1415.

[9] Kountouras J,Zavos C,Deretzi G,etal.Potential implications of Helicobacter pylori-related neutrophil-activating protein [J].World J Gastroenterol,2012,18(5):489-490.

[10] Deretzi G,Gavalas E,Kountouras J,etal.Impact of helicobacter pylori on multiple sclerosis-related clinically isolated syndrome[J].Acta Neurol Scand,2016,133(4):268-275.

[11] Li W,Minohara M,Piao H,etal.Association of anti-Helicobacter pylori neutrophil-activating protein antibody response with anti-aquaporin-4 autoimmunity in Japanese patients with multiple sclerosis and neuromyelitis optica [J].Mult Scler,2009,15(12):1411-1421.

[12] Satoshi Y,Noriko I,Takuya M,etal,Distinct genetic and infectious profiles in Japanese neuromyelitis optica patients according to anti-aquaporin 4 antibody status[J].Neurol Neurosurg Psychiatry,2013,84(1):29-34.

[收稿2017-04-24]

(編輯 許四平 劉格格)

Astudyofcorrelationofanti-Helicobacterpyloriantibodyandanti-aquaporin4antibodyincentreneurologicalsystemdemyelinationdisease

XIONGYing-Qiong,MEIZhu-Jun,ZHANGWei,QUXin-Hui,WUXiao-Mu.

GraduateSchoolofNanchangUniversity，Nanchang330006,China

Objective:To investigate the relationship between anti-Helicobacter pylori antibody(Hp-IgG)and anti-aquaporin 4 antibody which are in neuromyelitis optica(NMO)and multiple sclerosis(MS).Methods: Serum specimens were collected from the 33 patients with MS,7 patients with NMO,and 35 health examination cases.Hp-IgG were detected by enzyme-linked immunosorbent assasy and anti-aquaporin 4 antibody were detected by cell based assay respectively. The positive rate of Hp-IgG and anti-aquaporin 4 antibody were analyzed,and the difference of Hp-IgG positive rate was compared between patients with Hp-IgG positive and negative.Results: Serum Hp-IgG positive rate of MS,NMO and normal control groups were 69.70%,85.71% and 42.86% respectively with a significant statistically difference of Hp-IgG(P<0.05).Positive rate of serum anti HP-IgG antibody in MS group,NMO group and normal control were significantly different(P<0.05);but there was no statistical significant difference of anti HP-IgG antibody positive rate between MS group and NMO group(P>0.05).Serum anti AQP4 antibody positive rate of MS,NMO and normal control groups were 4.2%,85.71% and 0% respectively with a significant statistically difference of anti AQP4 antibody(P<0.05). The positive rates of anti HP-IgG which were in MS patients and NMO patients with positive anti AQP4 antibody were 72.73%,the positive rates of anti HP-IgG which were in MS patients and NMO patients with negative anti AQP4 antibody were 79.31%,the difference was not statistically significant(P>0.05).Conclusion: HP infection is a risk factor for the occurrence of MS and NMO,but not associated with MS and NMO patients with anti AQP4 antibodies.

MS;NMO;Anti-Helicobacter pylori antibodym;Anti-aquaporin 4 antibody

10.3969/j.issn.1000-484X.2017.09.020

①本文為江西省科技廳科研院所基礎(chǔ)設(shè)施配套項(xiàng)目(20123BBA13050)和國(guó)家臨床重點(diǎn)專科建設(shè)項(xiàng)目(衛(wèi)辦醫(yī)政函[2012]649號(hào))。

熊英瓊(1976年-)，女，碩士，主任醫(yī)師，主要從事神經(jīng)免疫及神經(jīng)重癥方面的研究，同時(shí)供職于南昌大學(xué)研究生學(xué)院，E-mail：xyq21cn@139.com。

及指導(dǎo)教師：屈新輝(1970年-)，男，碩士，主任醫(yī)師，主要從事神經(jīng)免疫及神經(jīng)變性病方面的研究，E-mail：quxinhui@163.com。

R741

A

1000-484X(2017)09-1371-04

②江西省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,南昌330006。