• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    持續(xù)性心房顫動(dòng)導(dǎo)管消融術(shù)后復(fù)發(fā)二尖瓣峽部心房撲動(dòng)不同消融策略的比較

    2017-09-18 02:55:45郭雪原董建增龍德勇喻榮輝湯日波白融劉念桑才華蔣晨曦李松南馬長生
    中國介入心臟病學(xué)雜志 2017年8期
    關(guān)鍵詞:房撲峽部肺靜脈

    郭雪原 董建增 龍德勇 喻榮輝 湯日波 白融 劉念 桑才華 蔣晨曦 李松南馬長生

    持續(xù)性心房顫動(dòng)導(dǎo)管消融術(shù)后復(fù)發(fā)二尖瓣峽部心房撲動(dòng)不同消融策略的比較

    郭雪原 董建增 龍德勇 喻榮輝 湯日波 白融 劉念 桑才華 蔣晨曦 李松南馬長生

    目的 比較持續(xù)性心房顫動(dòng)(房顫)導(dǎo)管消融術(shù)后復(fù)發(fā)二尖瓣峽部心房撲動(dòng)(房撲)患者不同消融策略,探討復(fù)發(fā)二尖瓣峽部相關(guān)房撲的優(yōu)化消融方案。方法 回顧性分析2010年1月至2012年12月北京安貞醫(yī)院持續(xù)性房顫導(dǎo)管消融后復(fù)發(fā),術(shù)中電生理檢查明確為二尖瓣峽部相關(guān)房撲的患者74例。根據(jù)再次消融時(shí)不同消融策略分為兩組:心動(dòng)過速下消融組(A組,43例)和復(fù)律后竇性心律下消融組(B組,31例)。消融終點(diǎn)均為雙側(cè)肺靜脈電隔離以及左心房頂部線、二尖瓣峽部線、三尖瓣峽部線的雙向傳導(dǎo)阻滯。術(shù)后隨訪比較兩組患者未服用抗心律失常藥物情況下竇性心律的維持率。結(jié)果 兩組患者年齡、性別、體重指數(shù)、高血壓病、糖尿病、冠心病等比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。兩組患者二尖瓣峽部阻斷、肺靜脈、左心房頂部線及三尖瓣峽部消融線比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05) ;B組患者手術(shù)時(shí)間[(132.5±29.6)min比(150.2±41.1)min,P=0.044]、透視時(shí)間[(23.1±8.6)min比(27.9±7.2)min,P=0.011]和消融時(shí)間[(14.0±4.1)min比(16.3±4.7)min,P=0.027]顯著低于A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。平均隨訪(16.9±6.3)個(gè)月,兩組患者竇性心律維持率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.771)。結(jié)論 持續(xù)性房顫初次導(dǎo)管消融術(shù)后復(fù)發(fā)二尖瓣峽部相關(guān)房撲的患者,復(fù)律后竇性心律下消融與心動(dòng)過速下消融相比更為簡化,長期隨訪竇性心律維持率無顯著差異。

    心房顫動(dòng);導(dǎo)管消融術(shù);心房撲動(dòng)

    持續(xù)性心房顫動(dòng)(房顫)導(dǎo)管消融術(shù)后復(fù)發(fā)心律失??捎卸喾N類型,這些心律失常通常呈持續(xù)發(fā)作,多伴快速心室率,癥狀可能比房顫本身更為明顯。房顫再次導(dǎo)管消融時(shí)發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)的房性心動(dòng)過速(90%)為折返機(jī)制,消融終止部位在頂部線、二尖瓣峽部或間隔[1]。大折返房性心動(dòng)過速中二尖瓣峽部相關(guān)的心房撲動(dòng)(房撲)發(fā)生率最高[2-3]。但由于二尖瓣峽部解剖復(fù)雜,所以導(dǎo)管消融實(shí)現(xiàn)峽部雙向傳導(dǎo)阻滯較為困難。如何提高持續(xù)性房顫患者二尖瓣峽部導(dǎo)管消融的成功率,簡化消融過程,提高消融效率,避免過度消融和消融并發(fā)癥的發(fā)生是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。本研究旨在比較持續(xù)性房顫導(dǎo)管消融術(shù)后復(fù)發(fā)二尖瓣峽部房撲的不同消融策略,評(píng)價(jià)對(duì)長期預(yù)后的影響。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    回顧性分析2010年1月至2012年12月于北京安貞醫(yī)院接受房顫再次導(dǎo)管消融,經(jīng)電生理檢查明確診斷為二尖瓣峽部相關(guān)房撲的患者74例,其中男49例(66.2%),平均年齡(56.3±6.8)歲。根據(jù)再次導(dǎo)管消融時(shí)不同消融策略分為兩組:心動(dòng)過速下消融組(A組,43例)和復(fù)律后竇性心律下消融組(B組,31例)。所有患者均完成隨訪。入選標(biāo)準(zhǔn):既往診斷為持續(xù)性房顫(持續(xù)時(shí)間>1年),初次導(dǎo)管消融時(shí)已經(jīng)消融二尖瓣峽部,本次導(dǎo)管消融經(jīng)心內(nèi)電生理檢查明確為二尖瓣峽部相關(guān)房撲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)左心室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular eject fraction,LVEF)<35%;(2)存在抗凝禁忌證;(3)經(jīng)食管超聲心動(dòng)圖證實(shí)左心房血栓、嚴(yán)重瓣膜病和(或)人工瓣膜置換病史。

    1.2 電生理檢查和導(dǎo)管消融治療

    術(shù)中采用芬太尼和咪達(dá)唑侖鎮(zhèn)靜,常規(guī)穿刺雙側(cè)股靜脈,經(jīng)左側(cè)股靜脈放置冠狀竇電極,經(jīng)右側(cè)股靜脈成功穿刺房間隔后行左心房及肺靜脈造影。采用3.5 mm鹽水灌注消融導(dǎo)管,在三維電解剖標(biāo)測(cè)系統(tǒng)(CARTO XP或CARTO 3, Biosense-Webster)指導(dǎo)下進(jìn)行標(biāo)測(cè)和導(dǎo)管消融。本次術(shù)中二尖瓣峽部相關(guān)房撲診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]如下:(1)Carto激動(dòng)順序標(biāo)測(cè)顯示心動(dòng)過速圍繞二尖瓣峽部折返;(2)沿二尖瓣環(huán)至少兩個(gè)不同部位拖帶標(biāo)測(cè)顯示起搏后間期(PPI)與心動(dòng)過速周長差值小于20 ms。A組患者在心動(dòng)過速下標(biāo)測(cè)消融二尖瓣峽部傳導(dǎo)縫隙,B組患者在竇性心律下起搏冠狀靜脈竇電極,標(biāo)測(cè)消融線上傳導(dǎo)最早部位,消融實(shí)現(xiàn)二尖瓣峽部阻滯(圖1)。

    術(shù)后常規(guī)應(yīng)用抗心律失常藥物2~3個(gè)月,應(yīng)用華法林抗凝治療3個(gè)月,定期監(jiān)測(cè)凝血功能,維持國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)在2.0~3.0。術(shù)后定期復(fù)查12導(dǎo)聯(lián)心電圖和24 h動(dòng)態(tài)心電圖。術(shù)后復(fù)發(fā)定義為3個(gè)月空白期之后心電圖記錄到>30 s的房顫、房撲或房性心動(dòng)過速發(fā)作。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    所有數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。正態(tài)分布計(jì)量資料以(x-±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分比表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn)或Fisher確切概率法。導(dǎo)管消融術(shù)后成功率采用Kaplan-Meier分析和log-rank檢驗(yàn)。以雙側(cè)檢驗(yàn)P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者基線資料情況比較(表1)

    圖1 竇性心律下標(biāo)測(cè)消融二尖瓣峽部傳導(dǎo)縫隙 竇性心律下冠狀竇遠(yuǎn)端起搏,沿消融線標(biāo)測(cè)起搏信號(hào)到局部A波最早間距(SA間期),傳導(dǎo)縫隙位于最短SA間期部位,圖中藍(lán)點(diǎn)部位導(dǎo)管消融可見SA間期明顯延長

    兩組患者年齡、性別、體重指數(shù)、高血壓病、糖尿病、冠心病等比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

    表1 基線資料

    2.2 電生理檢查及導(dǎo)管消融結(jié)果(表2)

    兩組患者二尖瓣峽部阻斷、肺靜脈、左心房頂部線及三尖瓣峽部消融線比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);B組患者手術(shù)時(shí)間[(132.5±29.6)min比(150.2±41.1)min,P=0.044]、透視時(shí)間[(23.1±8.6) min比(27.9±7.2) min,P=0.011]和消融時(shí)間[(14.0±4.1) min比(16.3±4.7)min,P=0.027]顯著低于A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.3 隨訪結(jié)果

    所有患者平均隨訪(16.9±6.3)個(gè)月,52例(70.3%,52/74)患者未見心律失常發(fā)作。兩組患者在未服用抗心律失常藥物的情況下,A組共31例(72.1%)患者成功維持竇性心律,B組共21例(67.7%)患者成功維持竇性心律。兩組患者導(dǎo)管消融成功率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.771,圖2)。

    3 討論

    本研究表明,對(duì)于持續(xù)性房顫初次導(dǎo)管消融術(shù)后復(fù)發(fā)的二尖瓣峽部房撲,復(fù)律后竇性心律下導(dǎo)管消融與心動(dòng)過速下導(dǎo)管消融成功率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而復(fù)律后導(dǎo)管消融效率更高。

    二尖瓣峽部消融對(duì)房顫成功率起著關(guān)鍵作用。Ja?s等[5]報(bào)道,陣發(fā)性房顫實(shí)現(xiàn)肺靜脈電隔離后,聯(lián)合二尖瓣峽部導(dǎo)管消融可將消融成功率從69%提高到87%。Gaita等[6]研究顯示,房顫初次或再次導(dǎo)管消融中實(shí)現(xiàn)二尖瓣峽部阻滯可以獲得較高的長期成功率,而對(duì)復(fù)發(fā)二尖瓣峽部房撲的患者,消融二尖瓣峽部并實(shí)現(xiàn)雙向傳導(dǎo)阻滯可以終止心動(dòng)過速并獲得良好的遠(yuǎn)期效果。由于二尖瓣峽部解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜,實(shí)現(xiàn)雙向傳導(dǎo)阻滯有較大困難。峽部中段心房肌厚難以透壁消融,臨近組織如左下肺靜脈肌袖、左回旋支分支、Marshall韌帶、左心耳嵴部等結(jié)構(gòu)均可影響二尖瓣峽部的完全阻滯。雖然有文獻(xiàn)報(bào)道二尖瓣峽部阻滯率達(dá)到90%以上[7]。但真實(shí)情況可能并非如此,而過度消融可能會(huì)導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈損傷、血栓栓塞和心臟壓塞等并發(fā)癥。

    表2 兩組患者導(dǎo)管消融手術(shù)特征

    圖2 兩組患者導(dǎo)管消融術(shù)后無房顫復(fù)發(fā)的Kaplan-Meier生存曲線

    由于二尖瓣峽部解剖結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性,在導(dǎo)管消融過程中保證消融導(dǎo)管與峽部的良好貼靠并保證足夠的消融時(shí)間是峽部實(shí)現(xiàn)阻滯的關(guān)鍵。本中心通常在長鞘的配合下采用倒“U”字法消融二尖瓣峽部,消融開始后適當(dāng)調(diào)整導(dǎo)管的彎度使其在不同部位與心內(nèi)膜緊密貼靠。在二尖瓣峽部線難以阻滯的情況下,如果盲目大幅度提高輸出功率和預(yù)設(shè)溫度,會(huì)增加局部心肌內(nèi)蒸汽爆裂導(dǎo)致心房穿孔的風(fēng)險(xiǎn)??梢栽谄鸩?,在消融線上仔細(xì)標(biāo)測(cè)發(fā)現(xiàn)消融線上的傳導(dǎo)縫隙,對(duì)于確實(shí)難以阻滯的患者可行影像學(xué)檢查明確有無解剖結(jié)構(gòu)的異常。

    二尖瓣峽部殘余傳導(dǎo)縫隙可能位于心內(nèi)膜、心外膜或者左心耳與左上肺靜脈間的嵴部。心動(dòng)過速下難以判斷傳導(dǎo)恢復(fù)的部位,導(dǎo)管消融未能終止心動(dòng)過速可能會(huì)影響術(shù)者的判斷。此外,盲目過度消融可能會(huì)導(dǎo)致組織水腫,使消融更為困難。本中心對(duì)60例二尖瓣峽部阻滯的患者進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)7例(11.7%)在嵴部存在傳導(dǎo)縫隙,且可能會(huì)導(dǎo)致嵴部相關(guān)心動(dòng)過速;在起搏標(biāo)測(cè)下,在嵴部測(cè)量局部的SA間期,可以明確判斷并消融成功[8]。PROPOSE研究[9]將房顫導(dǎo)管消融術(shù)后二尖瓣峽部依賴房撲患者隨機(jī)分成僅二尖瓣峽部消融組(32例)和重復(fù)肺靜脈隔離+非肺靜脈觸發(fā)灶消融組(33例)。術(shù)后隨訪18個(gè)月,二尖瓣峽部消融組僅有16%患者無房性心律失常復(fù)發(fā),而重復(fù)肺靜脈隔離+非肺靜脈觸發(fā)灶消融組則有85%患者無復(fù)發(fā)。這提示對(duì)于復(fù)發(fā)二尖瓣峽部依賴房撲的患者消融非肺靜脈觸發(fā)灶可能更為重要。盡管這一研究有著諸多的局限性,但提示術(shù)后復(fù)發(fā)二尖瓣峽部折返機(jī)制可能更為復(fù)雜。

    一些研究探討了提高二尖瓣峽部阻滯率的方法。Wong等[10]報(bào)道了二尖瓣峽部導(dǎo)管消融過程中使用Agilis可調(diào)彎鞘,并使用較高功率(瓣環(huán)側(cè)最高可使用50 W/48℃)對(duì)二尖瓣峽部消融可以達(dá)到較高的阻滯率。Reddy等[11]應(yīng)用球囊暫時(shí)封堵冠狀竇口以減少局部冠狀動(dòng)脈的血流散熱效應(yīng),作為提高導(dǎo)管消融效率和峽部阻滯率的一種方法。而一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究顯示,球囊暫時(shí)封堵冠狀竇口的方法可以縮短心內(nèi)膜消融時(shí)間,減少冠狀竇內(nèi)消融,但阻滯率并未提高[12]。對(duì)于常規(guī)導(dǎo)管消融方法無法實(shí)現(xiàn)二尖瓣峽部阻滯的患者可經(jīng)胸心外膜消融。Berruezo等[13]報(bào)道了4例經(jīng)心外膜導(dǎo)管消融的二尖瓣峽部房撲患者(3例心動(dòng)過速心肌病),該組患者平均接受了2次以上心內(nèi)膜和冠狀竇內(nèi)消融均告失敗,結(jié)果4例均經(jīng)心外膜消融成功,術(shù)后隨訪18 個(gè)月,未見心律失常發(fā)作,并且所有患者心功能均恢復(fù)正常。上述研究結(jié)論尚存爭(zhēng)議,有待更多的隨機(jī)對(duì)照研究予以證實(shí),并在臨床實(shí)踐中進(jìn)一步驗(yàn)證和評(píng)價(jià)。

    本研究的局限性主要為以下幾方面:(1) 本研究為回顧性分析,患者樣本量較小,抽樣誤差可能會(huì)影響研究結(jié)果;(2)缺乏導(dǎo)管消融相關(guān)可能并發(fā)癥,如冠狀動(dòng)脈損傷、左心耳延遲等的數(shù)據(jù),可能會(huì)影響兩組患者的安全性比較結(jié)果;(3)本研究對(duì)術(shù)后復(fù)發(fā)的識(shí)別主要通過患者的癥狀、心電圖和24 h動(dòng)態(tài)心電圖檢查,可能會(huì)低估術(shù)后的復(fù)發(fā)率;(4)隨訪時(shí)間相對(duì)較短,兩種策略的效果尚需要長期隨訪評(píng)價(jià)。

    [ 1 ] Chae S, Oral H, Good E, et al. Atrial tachycardia after circumferential pulmonary vein ablation of atrial fibrillation: mechanistic insights, results of catheter ablation, and risk factors for recurrence. J Am Coll Cardiol, 2007,50(18): 1781-1787.

    [ 2 ] Cosio FG. Macroreentrant tachycardia after circumferential pulmonary vein ablation. Heart Rhythm, 2005, 2(5): 472-473.

    [ 3 ] Sawhney N, Anand K, Robertson CE, et al. Recovery of mitral isthmus conduction leads to the development of macroreentrant tachycardia after left atrial linear ablation for atrial fibrillation. Circ Arrhythm Electrophysiol, 2011,4(6): 832-837.

    [ 4 ] Matsuo S, Wright M, Knecht S, et al. Peri-mitral atrial flutter in patients with atrial fibrillation ablation. Heart Rhythm, 2010, 7(1): 2-8.

    [ 5 ] Ja?s P, Hocini M, Hsu LF, et al. Technique and results of linear ablation at the mitral isthmus. Circulation, 2004, 110(19): 2996-3002.

    [ 6 ] Gaita F, Caponi D, Scaglione M, et al. Long-term clinical results of 2 different ablation strategies in patients with paroxysmal and persistent atrial fibrillation. Circ Arrhythm Electrophysiol, 2008, 1(4): 269-275.

    [ 7 ] Shah AJ, Pascale P, Miyazaki S, et al. Prevalence and types of pitfall in the assessment of mitral isthmus linear conduction block. Circ Arrhythm Electrophysiol, 2012, 5(5): 957-967.

    [ 8 ] Jiang CX, Dong JZ, Long DY, et al.Ridge-related reentry despite apparent bidirectional mitral isthmus block. Heart Rhythm,2016,13(9):1845–1851

    [ 9 ] Bai R, Di Biase L, Mohanty P, et al. Ablation of perimitral flutter following catheter ablation of atrial fibrillation: impact on outcomes from a randomized study (PROPOSE). J Cardiovasc Electrophysiol, 2012, 23(2): 137-144.

    [10] Wong KC, Qureshi N, Jones M, et al. Mitral isthmus ablation using steerable sheath and high ablation power: a single center experience. J Cardiovasc Electrophysiol, 2012. 23(11): 1193-1200.

    [11] Reddy VY, Ruskin JN, D'Avila A. Balloon occlusion of the coronary sinus to facilitate mitral isthmus ablation. J Cardiovasc Electrophysiol, 2008,19(6): 651.

    [12] Wong KC, Jones M, Qureshi N, et al. Balloon occlusion of the distal coronary sinus facilitates mitral isthmus ablation. Heart Rhythm, 2011,8(6): 833-839.

    [13] Berruezo A, Bisbal F, Fernández-Armenta J, et al. Transthoracic epicardial ablation of mitral isthmus for treatment of recurrent perimitral flutter. Heart Rhythm, 2014,11(1): 26-33.

    Different strategies for the ablation of atrial tachycardia in the redo ablation of persistent atrial fibrillation

    GUO Xue-yuan, DONG Jian-zeng, LONG De-yong, YU Rong-hui, TANG Ri-bo, BAI Rong, LIU Nian, SANG Cai-hua, JIANG Chen-xi, LI Song-nan, MA Chang-sheng.
    Department of Cardiology, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing 100029, China
    Correspoding author: MA Chang-sheng, Email: chshma@vip.sina.com

    Objective The recurrence of perimitral atrial tachycardia is common after initial ablation of persistent atrial fibrillation (AF). The aim of the study is to explore a preferable ablation approach for perimitral atrial tachycardia in the redo ablation of persistent AF. Methods Seventy-four patients with perimitral atrial tachycardia after initial ablation for persistent AF were included in our study. Patients were distinguished into either the group of having ablation during tachycardia (Group A) or the group having ablation after cardioversion to sinus rhythm (Group B) according to the differentablation strategies. The procedural endpoints were pulmonary vein isolation and bidirectional conduction block of all the ablated lines. The primary endpoint of the study was freedom from atrial tachyarrhythmia recurrence during the follow-up period. Results There were statistical differences in baseline clinical data between the 2 groups. During the redo procedure, conduction recovery rate across the mitral isthmus (MI), cavotricuspid isthmus and left atial roofline were 100%, 40.5% and 48.6% respectively. The procedural time, fluoroscopy time, mapping time were longer in the patients of group A. During a mean follow-up of (16.9±6.3) months, 31 (72.1%) patients in group A and 21(67.7%) patients in group B maintained in sinus rhythm in the absence of antiarrhythmic durgs (P=0.771) . Conclusion In patients with perimitral atrial tachycardia after initial ablation for persistent AF,ablation in sinus rhythm is a more simplified method and as effective as ablation during tachycardia.

    Atrial fibrillation; Catheter ablation;Atrial tachycardia

    R541.75

    2017-05-09)

    10. 3969/j. issn. 1004-8812. 2017. 08. 005

    國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81530016,81500270)

    100029 北京,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院心內(nèi)科

    馬長生,Email:chshma@vip.sina.com

    猜你喜歡
    房撲峽部肺靜脈
    雅培起搏器心房撲動(dòng)時(shí)及時(shí)觸發(fā)自動(dòng)模式轉(zhuǎn)換的解決方案
    冷凍球囊消融術(shù)治療肺靜脈多分支解剖變異心房顫動(dòng)患者臨床效果及安全性
    青少年腰椎峽部裂的致病因素及治療進(jìn)展△
    經(jīng)食管心房調(diào)搏終止心房撲動(dòng)的療效評(píng)價(jià)
    冠狀切面在胎兒完全型肺靜脈異位引流超聲診斷中的應(yīng)用價(jià)值
    峽部植骨修復(fù)運(yùn)動(dòng)節(jié)段固定治療青少年腰椎峽部裂研究
    彎刀綜合征術(shù)后肺靜脈狹窄1例報(bào)道并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    心房顫動(dòng)患者左右下肺靜脈共干合并左側(cè)房室旁道一例
    SPECT/CT融合顯像對(duì)腰椎峽部裂的診斷增益價(jià)值
    嬰兒心房撲動(dòng)治療及隨訪分析
    一级毛片 在线播放| 最新在线观看一区二区三区 | √禁漫天堂资源中文www| netflix在线观看网站| 亚洲成人一二三区av| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产免费现黄频在线看| 国产一区二区在线观看av| 观看美女的网站| 欧美日韩精品网址| 国产精品国产av在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美精品一区二区免费开放| 天美传媒精品一区二区| 妹子高潮喷水视频| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品成人在线| 欧美另类一区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品人妻在线不人妻| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 成年女人毛片免费观看观看9 | av女优亚洲男人天堂| 91成人精品电影| 亚洲成人av在线免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 99久久99久久久精品蜜桃| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 蜜桃在线观看..| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 男人舔女人的私密视频| 人体艺术视频欧美日本| 国产一区亚洲一区在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲av电影在线进入| 国产国语露脸激情在线看| 国产av国产精品国产| 婷婷成人精品国产| 国产欧美亚洲国产| 一级毛片 在线播放| 亚洲国产最新在线播放| 国产成人系列免费观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品免费大片| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 日本欧美视频一区| 日韩av不卡免费在线播放| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美激情 高清一区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 999精品在线视频| 亚洲久久久国产精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 黄片播放在线免费| 999精品在线视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av免费观看日本| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产成人免费观看mmmm| 美女国产高潮福利片在线看| 考比视频在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 午夜福利,免费看| 国产精品一国产av| 国产成人a∨麻豆精品| 国产爽快片一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 最近最新中文字幕免费大全7| 日韩免费高清中文字幕av| 搡老岳熟女国产| 男女下面插进去视频免费观看| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久精品区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲人成电影观看| 美女福利国产在线| 搡老岳熟女国产| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 校园人妻丝袜中文字幕| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产av精品麻豆| 成人国语在线视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | 只有这里有精品99| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 99re6热这里在线精品视频| 不卡视频在线观看欧美| 中文天堂在线官网| 国产成人91sexporn| 综合色丁香网| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲图色成人| 欧美人与善性xxx| 欧美在线一区亚洲| 亚洲av成人精品一二三区| av天堂久久9| www日本在线高清视频| 亚洲国产成人一精品久久久| a级片在线免费高清观看视频| 国产免费福利视频在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲国产精品999| av免费观看日本| 好男人视频免费观看在线| 搡老岳熟女国产| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲国产精品一区三区| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 成人国语在线视频| 亚洲熟女毛片儿| 欧美日本中文国产一区发布| 国产一区亚洲一区在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 最近最新中文字幕免费大全7| 曰老女人黄片| 国产欧美亚洲国产| 国产激情久久老熟女| 激情视频va一区二区三区| 黄色视频不卡| av又黄又爽大尺度在线免费看| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区 | 国产成人欧美| 久久精品国产亚洲av高清一级| 多毛熟女@视频| 性色av一级| 性高湖久久久久久久久免费观看| 少妇的丰满在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 成人亚洲精品一区在线观看| 伦理电影免费视频| 久久久久久久国产电影| 精品免费久久久久久久清纯 | 天堂俺去俺来也www色官网| 国产在线免费精品| 中文字幕色久视频| 国产成人欧美| 亚洲av日韩在线播放| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲国产成人一精品久久久| 男女边摸边吃奶| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 又大又爽又粗| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美成人午夜精品| 99国产综合亚洲精品| 国产男女内射视频| 高清在线视频一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲一区中文字幕在线| 女性生殖器流出的白浆| svipshipincom国产片| 悠悠久久av| 精品国产乱码久久久久久男人| 男女高潮啪啪啪动态图| 97在线人人人人妻| 欧美精品一区二区免费开放| 曰老女人黄片| 成人亚洲欧美一区二区av| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲精品国产av蜜桃| 大陆偷拍与自拍| www.精华液| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日日爽夜夜爽网站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 18禁观看日本| 天堂中文最新版在线下载| 欧美国产精品一级二级三级| 国产欧美日韩一区二区三区在线| a级毛片在线看网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 成人黄色视频免费在线看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产成人91sexporn| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 午夜福利免费观看在线| 9色porny在线观看| 久热这里只有精品99| 69精品国产乱码久久久| 国产亚洲av高清不卡| 天天添夜夜摸| 黄色怎么调成土黄色| 一个人免费看片子| 亚洲精品,欧美精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品久久久久久精品古装| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 黄色毛片三级朝国网站| a级片在线免费高清观看视频| 女人精品久久久久毛片| 韩国高清视频一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 人人澡人人妻人| 中文字幕亚洲精品专区| 久久鲁丝午夜福利片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产一区二区在线观看av| 亚洲 欧美一区二区三区| 丝袜在线中文字幕| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲精品,欧美精品| 中国国产av一级| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日本黄色日本黄色录像| 美女主播在线视频| av卡一久久| 日本91视频免费播放| 赤兔流量卡办理| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美日韩亚洲高清精品| 成年人免费黄色播放视频| 777米奇影视久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产成人精品久久二区二区91 | 亚洲精华国产精华液的使用体验| 尾随美女入室| 日本爱情动作片www.在线观看| 日日撸夜夜添| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 如何舔出高潮| av卡一久久| 午夜免费鲁丝| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲av综合色区一区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲成人av在线免费| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 99久久综合免费| 丁香六月天网| 日本午夜av视频| 亚洲一区中文字幕在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久午夜综合久久蜜桃| 青春草视频在线免费观看| 日本色播在线视频| 97人妻天天添夜夜摸| 成年人免费黄色播放视频| 日韩av免费高清视频| 欧美 日韩 精品 国产| 国产人伦9x9x在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 人体艺术视频欧美日本| 天美传媒精品一区二区| 久久毛片免费看一区二区三区| 极品人妻少妇av视频| 少妇 在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 国产人伦9x9x在线观看| 久久狼人影院| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲精品视频女| av电影中文网址| 熟女av电影| 91国产中文字幕| 国产亚洲最大av| 丁香六月欧美| 99九九在线精品视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 飞空精品影院首页| 国产在线一区二区三区精| 亚洲,欧美精品.| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 黄色毛片三级朝国网站| 国产毛片在线视频| 免费av中文字幕在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 操出白浆在线播放| 久久久久久免费高清国产稀缺| 高清黄色对白视频在线免费看| 好男人视频免费观看在线| 赤兔流量卡办理| 交换朋友夫妻互换小说| e午夜精品久久久久久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一级爰片在线观看| 亚洲成人av在线免费| 亚洲精品自拍成人| bbb黄色大片| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产99久久九九免费精品| 一区福利在线观看| 女人精品久久久久毛片| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品第二区| 男女免费视频国产| 一级毛片我不卡| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 丰满乱子伦码专区| 男人添女人高潮全过程视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久久久久久国产电影| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产av精品麻豆| 日本av手机在线免费观看| 天天影视国产精品| 人成视频在线观看免费观看| 日本wwww免费看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 十八禁人妻一区二区| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 制服丝袜香蕉在线| 一边亲一边摸免费视频| a级毛片黄视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲免费av在线视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲精品,欧美精品| 久久久久精品性色| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| videosex国产| 91精品伊人久久大香线蕉| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 捣出白浆h1v1| 午夜免费鲁丝| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 欧美人与善性xxx| 欧美精品av麻豆av| 一区福利在线观看| 成人黄色视频免费在线看| av卡一久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 另类亚洲欧美激情| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久久久视频综合| 国产精品久久久久成人av| 日韩电影二区| 日韩av免费高清视频| 男人添女人高潮全过程视频| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久欧美国产精品| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久久精品免费免费高清| 国产男女内射视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品午夜福利在线看| 国产精品久久久av美女十八| 精品午夜福利在线看| 免费少妇av软件| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩一区二区视频免费看| 一级片'在线观看视频| 免费少妇av软件| 啦啦啦在线观看免费高清www| 婷婷色av中文字幕| av有码第一页| 99热网站在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 少妇人妻精品综合一区二区| 丁香六月天网| 国产精品av久久久久免费| 99精品久久久久人妻精品| 黄片播放在线免费| 亚洲精品在线美女| 日韩人妻精品一区2区三区| 丝袜脚勾引网站| 欧美在线一区亚洲| 一本大道久久a久久精品| 久热这里只有精品99| av免费观看日本| 大码成人一级视频| 日日爽夜夜爽网站| 美女视频免费永久观看网站| www.av在线官网国产| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产av国产精品国产| 欧美成人午夜精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产精品人妻久久久影院| tube8黄色片| 亚洲av福利一区| 麻豆乱淫一区二区| 成人毛片60女人毛片免费| 2021少妇久久久久久久久久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 街头女战士在线观看网站| 飞空精品影院首页| 免费不卡黄色视频| 亚洲第一av免费看| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品一区二区在线不卡| 99re6热这里在线精品视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 女人久久www免费人成看片| 嫩草影院入口| av.在线天堂| 老司机亚洲免费影院| 国产成人精品无人区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美国产精品va在线观看不卡| 伦理电影大哥的女人| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美日韩精品网址| 99re6热这里在线精品视频| 日本wwww免费看| 久久久久精品性色| 国产一区二区三区综合在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 日本爱情动作片www.在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日日啪夜夜爽| av网站在线播放免费| 欧美黑人精品巨大| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产在线免费精品| netflix在线观看网站| 国产成人精品久久久久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 黄频高清免费视频| 国产av国产精品国产| 一区二区日韩欧美中文字幕| 69精品国产乱码久久久| 亚洲国产欧美网| 亚洲国产看品久久| 午夜av观看不卡| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲成色77777| 国产精品免费大片| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| av国产精品久久久久影院| av有码第一页| 在线 av 中文字幕| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品熟女久久久久浪| 国产男女超爽视频在线观看| 91老司机精品| 精品亚洲成国产av| 日本wwww免费看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一本久久精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲综合精品二区| 一级,二级,三级黄色视频| 超碰97精品在线观看| 亚洲美女视频黄频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久97久久精品| 人体艺术视频欧美日本| 免费黄色在线免费观看| 在线观看免费午夜福利视频| 搡老岳熟女国产| 青春草亚洲视频在线观看| 在线天堂中文资源库| 婷婷色综合www| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品午夜福利在线看| 久久av网站| 久久精品国产综合久久久| 国产成人精品无人区| 妹子高潮喷水视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜福利乱码中文字幕| 久久99热这里只频精品6学生| 天天添夜夜摸| 欧美精品亚洲一区二区| 一区在线观看完整版| 国产亚洲精品第一综合不卡| av天堂久久9| 欧美最新免费一区二区三区| 9热在线视频观看99| 中文欧美无线码| 99久久人妻综合| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产精品久久久久久久久免| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲男人天堂网一区| 丰满少妇做爰视频| 男女边摸边吃奶| 亚洲国产成人一精品久久久| 大码成人一级视频| 捣出白浆h1v1| 成年人午夜在线观看视频| 青草久久国产| av在线老鸭窝| 国产一区二区 视频在线| 亚洲成色77777| 一二三四在线观看免费中文在| 日本午夜av视频| 国产免费又黄又爽又色| 人人澡人人妻人| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产乱来视频区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲四区av| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲国产精品国产精品| 午夜久久久在线观看| 五月开心婷婷网| 男人爽女人下面视频在线观看| 香蕉国产在线看| 亚洲成人免费av在线播放| 国产一区二区 视频在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 在线观看www视频免费| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲成人国产一区在线观看 | 国产成人系列免费观看| 亚洲国产精品一区三区| 色网站视频免费| 青春草国产在线视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲国产精品国产精品| 中文字幕色久视频| 国产成人系列免费观看| 各种免费的搞黄视频| 新久久久久国产一级毛片| 一级毛片 在线播放| 亚洲国产成人一精品久久久| 美女主播在线视频| 欧美 日韩 精品 国产| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 一区二区av电影网| 久久久久久久国产电影| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 国产成人a∨麻豆精品| 视频在线观看一区二区三区| videos熟女内射| 色视频在线一区二区三区| 国产成人精品无人区| 免费黄网站久久成人精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产午夜精品一二区理论片| 人人澡人人妻人| 宅男免费午夜| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 1024香蕉在线观看| 久久热在线av| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产成人免费无遮挡视频| 国产高清不卡午夜福利| 欧美乱码精品一区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 下体分泌物呈黄色| 又大又爽又粗| 亚洲精品国产av蜜桃| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品国产av在线观看| 国产99久久九九免费精品| 国产av精品麻豆| 欧美精品亚洲一区二区| 一区在线观看完整版| 午夜免费观看性视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 中文欧美无线码| 久久婷婷青草| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 午夜av观看不卡| 两个人免费观看高清视频| 精品国产国语对白av| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品亚洲成国产av| 观看美女的网站| 免费高清在线观看日韩| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 在线观看免费高清a一片| 久久免费观看电影|