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    不同血液凈化方式對尿毒癥周圍神經(jīng)病變治療的臨床觀察

    2017-09-18 01:28:42張麗娟沈良儒陸偉偉朱麗芳
    關鍵詞:尿毒癥凈化對象

    張麗娟,沈良儒,陸偉偉,朱麗芳

    (泗洪縣康腎醫(yī)院,江蘇 宿遷 223900)

    不同血液凈化方式對尿毒癥周圍神經(jīng)病變治療的臨床觀察

    張麗娟,沈良儒,陸偉偉,朱麗芳

    (泗洪縣康腎醫(yī)院,江蘇 宿遷 223900)

    目的 探討不同血液凈化方式對尿毒癥周圍神經(jīng)病變的療效及治療機制。方法 將45例尿毒癥合并周圍神經(jīng)病變者,隨機分為HD、HDF、HD+HP、PD4組,分別于血液凈化前、血液凈化12W后,觀察患者PTH、β2-MG、SCV的變化,分析PTH和β2-MG與SCV的相關性。結果 治療12W后HD組PTH和β2-MG無明顯改變,但HDF組病例、HD+HP組病例、PD組病例的PTH和β2-MG明顯下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。經(jīng)過12W治療,HDF組病例、HD+HP組病例、PD組病例的SCV增加值明顯高于HD組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),PTH和β2-MG分別與SCV有明顯相關性,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 在改善尿毒癥周圍神經(jīng)病變療效上HDF、PD與HD+HP療效相當。均明顯優(yōu)于HD組病例,患者PTH值以及β2-MG值及其尿毒癥周圍神經(jīng)病變之間存在聯(lián)系。

    尿毒癥;血液凈化;周圍神經(jīng)

    尿毒癥患者病情嚴重,多接受透析治療,而透析患者中,有大約七成患者都有神經(jīng)病變問題出現(xiàn),且其中的三成左右病情程度達到中等水平,以多發(fā)性周圍神經(jīng)病變?yōu)榫唧w表現(xiàn),同時會有感覺障礙問題隨之出現(xiàn),予以肌電圖檢查,可發(fā)現(xiàn)機體神經(jīng)組織的傳導速度往往會出現(xiàn)異常,而且以SCV異常最為多見,該指標也被視作診斷疾病的敏感性指標[1-2]。此次研究重點分析HD技術、HDF技術、HD+HP技術、PD技術4種血液凈化方法對尿毒癥毒素清除及SCV治療效果,期待提升患者療效,以指導尿毒癥周圍神經(jīng)病變專業(yè)治療工作的施行。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    所選45例均為泗洪康腎醫(yī)院2016年9月~2017年3月在血透是行透析治療的尿毒癥周圍神經(jīng)病變,男25例、女20例,平均年齡(50.7±10.7)歲,平均透析時間(38.1±13.4)個月。以血液凈化技術的差異對45例分組:HD組共12例(26.67%);HDF組共10例(22.22%)、HD+HP組共13例(28.89%)、PD組共10例(22.22%)。上述四組病例臨床指標涉及KT/V值、性別結構、血磷值、年齡結構、血鉀值、透析時長以及血紅蛋白值等。

    1.2 治療方法

    (1)HD組每周3次,每次4h。(2)HDF每周2次HD+1次HDF。(3)HD+HP每周2次HD+1次HP+HP。(4)PD:持續(xù)不臥床腹膜透析。

    1.3 觀察指標

    治療前、治療后6W、治療后12W,分別對四組對象β2-MG值及其PTH值進行測定;治療前、治療后12W,分別對四組對象SCV指數(shù)進行測定。以放射免疫方案對四組β2-MG值以及PTH值進行測定,而SCV指數(shù)則由肌電圖儀進行測定。測定操作時,指導患者平臥于病床上,并對室溫進行調節(jié),約22攝氏度至24攝氏度即可,而皮溫則不得低于32攝氏度。檢查時,需以同心圓針的電極對其腓總神經(jīng)組織、正中神經(jīng)組織、脛神經(jīng)組織的SCV指數(shù)進行測定。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    選擇SPSS 18.0統(tǒng)計學軟件分析文中數(shù)據(jù),計計量資料以“±s”表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以百分數(shù)(%),例(n)表示,采用x2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結 果

    2.1 四組對象治療前、后的β2-MG值以及PTH值

    接受治療約12周以后,四組病例β2-MG值以及PTH值都比治療前更低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    表1 四組對象治療前、后的β2-MG值以及PTH值(±s)

    表1 四組對象治療前、后的β2-MG值以及PTH值(±s)

    觀察指標 組別 治療前 治療6W以后 治療12W以后PTH(mg/L)HD組 507.8±117.2 493.6±120.3 486.4±119.3 HDF組 523.4±121.5 347.7±112.7 237.3±103.39aHD+HP組 518.9±120.1 313.5±102.6 210.7±92.69aPD組 536.4±137.4 327.4±113.4 208.6±94.89aβ2-MG(mg/L)HD組 37.4±10.4 35.7±10.1 32.4±10.7 HDF組 38.9±12.5 28.4±8.9 15.4±3.49aHD+HP組 36.9±13.1 27.5±9.2 11.5±2.39aPD組 38.8±12.0 28.7±8.8 9.7±2.35a

    2.2 四組對象治療前、后的SCV值

    接受治療約12周以后,四組病例SCV值都比治療前更高,(P<0.05),見表2。

    2.3 所選病例β2-MG值以及PTH值與SCV值的聯(lián)系

    以β2-MG值與SCV值、PTH值與SCV值為對象,予以直線相關分析后,發(fā)現(xiàn)PTH值與患者正中神經(jīng)組織、脛N組織、腓點N組織的SCV值負相關,且其r值是-0.698、-0.786以及-0.769,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。同時,β2-MG值與患者正中神經(jīng)組織、脛N組織、腓點N組織的SCV值同樣負相關,且其r值是-0.728、-0.721以及-0.813,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    表2 四組對象治療前、后的SCV值(±s)

    表2 四組對象治療前、后的SCV值(±s)

    組別 時間段 正中神經(jīng)組織 脛N組織 腓點N組織HD組治療前 34.12±3.12 34.67±3.78 35.47±3.47治療12W 37.45±5.02 36.14±4.97 36.49±4.23增加值 1.37±0.82 0.97±0.58 0.99±0.52 HDF組治療前 35.37±3.92 36.21±4.98 35.47±5.02治療12W 48.63±5.49 47.37±4.54 47.09±3.74增加值 11.32±0.989a 9.78±0.549a11.21±0.479aHD+HP組治療前 38.27±4.32 37.21±4.71 36.24±4.99治療12W 47.86±4.32 47.92±5.32 48.39±4.73增加值 11.32±0.579a 9.93±0.789a10.21±0.499aPD組治療前 36.49±4.21 36.49±4.39 38.49±5.47治療12W 47.21±3.39 48.11±4.82 47.32±4.72增加值 10.72±0.0.822a 11.62±0.432a8.83±0.247a

    3 討 論

    當前,尿毒癥患者出現(xiàn)周圍神經(jīng)病變問題的發(fā)病機制還未能得到明確界定,部分醫(yī)師強調[4]與中分子物質的潴留作用有關系,使機體周圍神經(jīng)組織出現(xiàn)毒性反應而引起。HD可有效清除患者體內(nèi)的中分子,對于其周圍神經(jīng)編變問題也起著改善作用,若患者接受長期透析的同時,在行HD方案治療,其效果有限,HD+HP對長期透析患者清除中分子物質效果顯著,能有效改善周圍神經(jīng)病變。

    HDF方案、PD方案以及HD+HP方案都可使患者體內(nèi)分子毒素及時清除,不僅清除效果顯著,而且療效穩(wěn)定,本次觀察HDF方案、PD方案、HD方案以及HD+HP方案的應用效果,發(fā)現(xiàn)HDF方案、PD方案以及HD+HP方案對于改善尿毒癥周圍神經(jīng)病變療效上均優(yōu)于HD。

    [1] 王海燕.主編.腎臟病學[M].第三版.北京:人民衛(wèi)生出版社.2008:1934-1937.

    [2] Krishnan AV.Phoon RK.Pvssell BA,et al.Altered motor nerve excitability in end-stage Kidney disease [J].Brain,2005,128(9):2164-2174.

    [3] 陳灝珠.主編.實用內(nèi)科學[M].第12版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005,2078-2094.

    [4] Man NK,Cueille G,Zing raff J,et al.Vremic neurotoxin in the middle molecular weight range [J].Artif Organs,1980,4:116-120.

    本文編輯:李 豆

    R692.5

    B

    ISSN.2095-6681.2017.20.170.02

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