• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    依地酸鈣鈉治療兒童慢性中度鉛中毒方案研究

    2017-09-16 06:30:06應(yīng)曉蘭郜振彥馬文娟吳美琴顏崇淮
    臨床兒科雜志 2017年9期
    關(guān)鍵詞:鉛中毒螯合中度

    應(yīng)曉蘭 郜振彥 馬文娟 吳美琴 徐 健 顏崇淮

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院 教育部和上海市環(huán)境與兒童健康重點實驗室(上海 200092)

    ·論 著·

    依地酸鈣鈉治療兒童慢性中度鉛中毒方案研究

    應(yīng)曉蘭 郜振彥 馬文娟 吳美琴 徐 健 顏崇淮

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院 教育部和上海市環(huán)境與兒童健康重點實驗室(上海 200092)

    目的研究依地酸鈣鈉(CaNa2EDTA)治療慢性中度鉛中毒療效,以優(yōu)化兒童鉛中毒的螯合治療方案。方法回顧分析2014年9月—2016年12月接受CaNa2EDTA連續(xù)3個療程驅(qū)鉛治療的14例慢性中度鉛中毒患兒的臨床資料,分析住院期間每日24小時尿鉛水平,以及治療前、治療3天和5天后血鉛水平的變化。結(jié)果14例患兒中,男4例、女10例,平均年齡(2.35±1.47)歲。CaNa2EDTA治療后血鉛均顯著下降。三療程治療3天的血鉛下降值分別為治療5天下降值的0.76、0.77、0.72。三療程3天單位用藥血鉛下降值高于5天單位用藥血鉛下降值,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。三療程治療3天的尿鉛下降值分別為治療5天下降值的0.65、0.71、0.70。三療程3天單位用藥尿鉛排出量高于5天單位用藥尿鉛排出量,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論CaNa2EDTA驅(qū)鉛療效明顯,3天驅(qū)鉛效率高于5天,治療3天為一療程的方案或許可作為原5天一療程的替補方案。

    鉛中毒; 螯合; 依地酸鈣鈉; 療效; 兒童

    鉛是一種具有全身毒性、蓄積性的重金屬元素,對神經(jīng)系統(tǒng)、造血系統(tǒng)、肝臟、腎臟等均可造成嚴重損害[1-4]。兒童對鉛的吸收率較成人高,且處于生長發(fā)育期,因此對鉛損害的易感性更高。根據(jù)我國衛(wèi)生部2006年頒發(fā)《兒童高鉛血癥和鉛中毒分級和處理原則(試行)》[5],兒童靜脈血鉛水平達250~449 μg/L為中度鉛中毒,可進行螯合治療。依地酸鈣鈉(CaNa2EDTA)為目前臨床常用螯合藥物,通過羧基與鉛結(jié)合形成穩(wěn)定的水溶性鉛絡(luò)合物,經(jīng)尿液排出體外[6,7],用法通常為每天1 000~1 500 mg/m2體表面積,連續(xù)(或間歇)靜脈輸液,或每6小時(或12小時)肌注1次,5天為一個療程[7,8]。臨床觀察發(fā)現(xiàn),鉛中毒患兒5天療程中后2天的排鉛量較前幾天低。由于需要5天持續(xù)輸液,患兒依從性差。且對于學(xué)齡兒童,常因上學(xué)而影響規(guī)律驅(qū)鉛治療。因此,尋求更短程有效的螯合方法具有一定的現(xiàn)實意義,同時也可節(jié)省經(jīng)濟成本。本研究主要探討CaNa2EDTA治療慢性中度鉛中毒兒童3天與5天的排鉛效果,旨在為優(yōu)化鉛中毒治療方案提供一定的臨床依據(jù)。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    收集2014年9月至2016年12月上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院鉛中毒診療中心首次確診為中度鉛中毒,并開始單用CaNa2EDTA連續(xù)驅(qū)鉛治療3個療程的0~5歲患兒14例。入選標準:①年齡<6周歲;②首次接觸鉛污染源距就診時間超過半年;③血鉛水平250~449 μg/L;④既往未行驅(qū)鉛治療;⑤在本院規(guī)律驅(qū)鉛3個療程,療程間隔為2個月;⑥鐵蛋白在正常范圍;⑦排除其中血、尿標本收集不完整或不合格,以及驅(qū)鉛治療后未完全脫離鉛污染環(huán)境者。

    記錄治療期間患兒血、尿鉛變化,自身對照比較14例患兒治療3天與5天的驅(qū)鉛療效,比較各療程間療效差異;監(jiān)測肝腎功能、血常規(guī)、尿常規(guī)、鐵蛋白等相關(guān)指標;同時記錄患兒不良反應(yīng)(乏力不適、惡心嘔吐、納差等)。

    1.2 方法

    1.2.1 驅(qū)鉛方案 采用CaNa2EDTA螯合治療,劑量為每24小時1 000 mg/m2體表面積。本研究中患兒體質(zhì)量均<30 kg,體表面積=0.035×體質(zhì)量(kg)+ 0.1 m2。用法:將 CaNa2EDTA用5%葡萄糖溶液配成約0.1%濃度,用微泵控制持續(xù)24小時靜脈滴入,5天為1個療程,間隔2個月進行下1個療程。療程間歇期間,根據(jù)前1個療程螯合治療所丟失的鋅、鐵、硒等各種必需元素情況,進行相應(yīng)補充。

    1.2.2 標本采集 驅(qū)鉛治療前、治療3天及5天后分別采集靜脈血。徹底清洗和消毒采血部位后,抽取患兒靜脈血2 mL至依地酸二鉀抗凝采血管中,立即充分混勻并放置于4 ℃冰箱待測。驅(qū)鉛療程中每日用經(jīng)無鉛化處理的廣口聚乙烯塑料桶收集24小時尿液,并加入濃硝酸(約1:100)充分混勻,留10 mL分裝于凍存管并置4 ℃冰箱待測。

    1.2.3 血、尿鉛檢測方法 血鉛測定采用石墨爐原子吸收分光光譜法(美國PerkinElmer公司PinAAcle 900Z 原子吸收分光光譜儀),全程采用嚴格的實驗室內(nèi)外質(zhì)控措施。全血鉛質(zhì)控品(美國Kaulson公司)包括3個濃度(低70.0 μg/L、中210.0 μg/L、高420.0 μg/L),標準品采用美國Inorganic Venture公司產(chǎn)品。尿鉛用電感耦合等離子質(zhì)譜儀(ICP-MS,美國Agilent公司 7500CE型)檢測,尿鉛質(zhì)控品采用美國Kaulson公司產(chǎn)品。

    1.2.4 血鉛結(jié)果評價療效 本研究參考既往評價排鉛療效指標[9,10],定義3天血鉛下降率(I3)和5天血鉛下降率(I5),計算公式:[治療前血鉛-治療3天或5天血鉛(μg/L)]/治療前血鉛(μg/L)。考慮用藥量對血鉛下降水平的影響,本研究定義3天單位用藥血鉛下降值(R3)和5天單位用藥血鉛下降值(R5),計算公式:[治療前血鉛-治療3天或5天血鉛(μg/L)]/治療3天或5天的CaNa2EDTA用藥量(g)。為表示3天血鉛下降幅度占5天療程血鉛下降幅度的比例,定義3天血鉛下降值占5天血鉛下降值比(I3/I5)為:[治療前血鉛-治療3天后血鉛(μg/L)]/[治療前血鉛-治療5天后血鉛(μg/L)]。各療程驅(qū)鉛效果評價用I3、I5、R3、R5及I3/I55個指標。

    1.2.5 尿鉛結(jié)果評價療效 本研究參照既往研究通過尿鉛排出量評價驅(qū)鉛療效[9,11,12],3天尿鉛排出量(U3)和5天尿鉛排出量(U5)即計算3天或5天的每日尿鉛排出量相加而得[每日尿鉛排出量計算公式:每日24小時尿鉛濃度(μg/L)×當天24小時尿鉛量(L)];參考既往驅(qū)鉛試驗中每毫克CaNa2EDTA的排鉛量比值(I值)的使用及意義[5,13],定義3天單位用藥尿鉛排出量(UR3)和5天單位用藥尿鉛排出量(UR5),計算公式:治療3天或5天尿鉛排出量(μg)/3天或5天CaNa2EDTA用藥量(mg)。為表示3天尿鉛排出量占5天尿鉛排出量的比例,3天尿鉛排出量占5天尿鉛排出量比(U3/U5)定義為:3天尿鉛排出量(μg)/5天尿鉛排出量(μg)。各療程驅(qū)鉛效果評價用U3、U5、UR3、UR5、U3/U55個指標。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

    運用SPSS21.0軟件進行統(tǒng)計分析。所有計量資料經(jīng)單樣本K-S檢驗均為近似正態(tài)分布,以均數(shù)±標準差表示。均數(shù)組間比較采用重復(fù)測量方差分析、單因素方差分析、配對t檢驗等方法。計數(shù)資料以百分比表示。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患兒基本情況

    14例患兒首診時平均年齡(2.35±1.47)歲(范圍7個月~5歲),其中≤1歲4例(占28.6%),1~3歲6例(占42.8%),3~5歲4例(占28.6%);女10例(71.4%),男4例。所有患兒均因為使用偏方藥物誤吞誤食鉛,開始接觸鉛的時間均超過半年(0.5~3.5年)。

    2.2 以血鉛作為指標各療程療效分析

    14例患兒均經(jīng)連續(xù)3個療程治療,各療程經(jīng)治療3天或5天后,血鉛均明顯下降。經(jīng)重復(fù)測量方差分析比較三個療程治療前、治療3天、治療5天的血鉛水平,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=164.82~209.92,P均<0.001)。見表1。經(jīng)配對t檢驗發(fā)現(xiàn),三個療程的I5均明顯高于I3,而R5均低于R3,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。單因素方差分析比較發(fā)現(xiàn),三個療程間I3與I5的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。三個療程間R3、R5差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05),第一、二、三療程的R3、R5呈遞減趨勢;經(jīng)兩兩比較,第一與第三療程間R3、R5的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而第二療程與其他療程間R3、R5的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。見表2。

    各療程治療I3/I5分別為0.76±0.08、0.77±0.08、0.72±0.14。三個療程I3/I5平均值為0.75±0.11,I3/I5不同療程間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=0.77,P=0.469)。以時間占比(指3天時間占治療療程5天時間的比例)0.60為界,三個療程中幾乎所有患兒I3/I5均≥0.60;以平均水平0.75為界,三個療程分別有57.1%、71.4%、42.9%的患兒I3/I5≥0.75。

    2.3 以尿鉛作為指標各療程療效分析

    比較14例患兒三個療程每日尿鉛排出量顯示,每個療程中尿鉛排出基本呈逐日下降趨勢(F=3.65~1.84,P<0.05),見表3。

    經(jīng)配對t檢驗,各療程U5均明顯高于U3,但UR5則低于UR3,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。經(jīng)單因素方差分析發(fā)現(xiàn),各療程之間U3差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而三個療程間U5、UR3與UR5的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),U5、UR3、UR5從第一、第二到第三療程均呈遞減趨勢。兩兩比較發(fā)現(xiàn),第一與第三療程間U5、UR3、UR5的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05),而第二療程與其他療程間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

    聲納圖像并不具備光學(xué)圖像一樣的極限約束關(guān)系,高度弧對應(yīng)聲納圖像的映射也不為直線甚至不是固定的幾何圖形;對應(yīng)不同的映射關(guān)系,高度弧另一幅圖像的映射可能為線、點、弧形等[12];而高度弧的交點在有些情況下可能有兩個,所以求得的高度也并不唯一,這時可以利用多幅圖像的多組重建結(jié)果排除錯誤的解。事實上不同的攝像機運動直接影響解的唯一性,一般而言攝像機在沿Z軸方向平移運動或做俯仰運動以及滾動運動時所拍攝的圖像更容易得到唯一的解。

    表1 不同療程治療前及治療3天、5天血鉛水平 (μg/L)

    表2 不同療程3天及5天單位用藥血鉛下降值(R3、R5)、血鉛下降率(I3、I5)比較

    表3 各療程每日尿鉛排出量(μg)

    表4 各療程3天與5天尿鉛排出量(U3、U5)及單位用藥尿鉛排出量(UR3、UR5)比較

    各療程U3/U5分別為0.65±0.07、0.71±0.07、0.70±0.05。三個療程U3/U5平均值為0.69±0.07,不同療程間U3/U5差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=2.85,P=0.070)。以時間占比0.60為界,三個療程中幾乎所有患兒U3/U5≥0.6;以平均水平0.69為界,三個療程分別有23.1%、61.5%、71.4%的患兒尿鉛排出量比≥0.69。

    2.4 不良反應(yīng)

    所有患兒治療過程中均未見明顯不良反應(yīng),肝腎功能、血常規(guī)、尿常規(guī)、鐵蛋白等指標均正常。

    3 討論

    目前我國驅(qū)鉛治療方案仍參照衛(wèi)生部于2006年頒發(fā)的《兒童高鉛血癥和鉛中毒分級和處理原則(試行)》,其中指出中度鉛中毒驅(qū)鉛試驗陽性者進行螯合治療。驅(qū)鉛試驗計算每毫克依地酸鈣鈉的排鉛量比值I,結(jié)果I≥0.6為驅(qū)鉛試驗陽性。但臨床治療中發(fā)現(xiàn)中度鉛中毒患兒驅(qū)鉛試驗較少陽性。驅(qū)鉛試驗患兒疼痛明顯,程序復(fù)雜,耗時耗力,且近年來我國也有研究發(fā)現(xiàn)中度鉛中毒患兒I值均<0.6,重度鉛中毒患兒中I值>0.6也僅為13.6%[13],因此認為I值對中、重度兒童鉛中毒診斷性驅(qū)鉛意義不大,應(yīng)結(jié)合患兒血鉛水平、臨床癥狀等選擇是否驅(qū)鉛。結(jié)合既往研究及近十年臨床經(jīng)驗,本研究選取的中度鉛中毒患兒直接按2006年衛(wèi)生部指南予CaNa2EDTA驅(qū)鉛治療,未行驅(qū)鉛試驗。

    血鉛水平是目前診斷兒童鉛中毒的最主要指標。而鉛主要經(jīng)腎臟以尿鉛形式排出[14],CaNa2EDTA驅(qū)鉛治療也是通過與鉛形成可溶性絡(luò)合物,促進尿鉛排出,降低人體鉛負荷[15],因此尿鉛的排出量大致反映體內(nèi)總蓄積鉛量的下降情況。24小時尿鉛量更是克服隨機尿鉛濃度不穩(wěn)定的缺陷,反映螯合劑的驅(qū)鉛作用更準確[7]。本研究采用血鉛濃度結(jié)合24小時尿鉛排出量來評價治療效果。

    由于本組患兒年齡及體質(zhì)量不同,雖均為中度鉛中毒,其治療前基礎(chǔ)血鉛水平差異仍較明顯,單純比較個體間血鉛下降幅度的意義有限。因此對驅(qū)鉛療效的評估,從血鉛水平方面比較時,本研究主要用I3、I5、R3、R5、I3/I55個指標;從尿鉛排出量方面比較時,主要用U3、U5、UR3、UR5、U3/U55個指標??紤]到用藥情況的差異而使用的R3、R5、UR3、UR5這4個指標,不僅可以更準確地反映個體自身前3天與整個療程5天的用藥效率,因藥物使用量多少按體表面積計算,因此R3、R5、UR3、UR5這4個指標對于反映藥物療效時還平衡了個體間體質(zhì)量、年齡等差異。單位用藥血鉛下降值變化的指標反映每克藥物發(fā)揮的作用,而單位用藥尿鉛排出量的指標反映每毫克藥物排鉛效果。血鉛下降率則平衡各療程初始血鉛水平高低,一定程度上平衡了個體間、各療程間的血鉛差異。相比血鉛下降絕對值,這些指標可能更能反映藥物療效。I3/I5、U3/U5這兩個比值的大小則是反映3天藥效占5天藥效的比重,可直觀地表示用藥3天在5天整個療程中發(fā)揮的功效。

    目前對中度及以下的患兒是否進行驅(qū)鉛治療仍有爭議。一項隨機雙盲對照的鉛暴露兒童治療研究表明,二巰基丁二酸治療該血鉛水平患兒后,與安慰劑組相比并未顯著改善其認知行為功能[16,17]。美國CDC建議靜脈血鉛水平超過450 μg/L者應(yīng)驅(qū)鉛治療[18]。但也有研究認為血鉛下降可使1,25-二羥維生素D3、δ氨基乙酰丙酸脫水酶及紅細胞原卟啉的活性恢復(fù)正常[19],CaNa2EDTA可緩解鉛所致的細胞損傷等[20],對中度及以下鉛中毒的驅(qū)鉛治療可能仍有必要。

    本研究主要從螯合治療降低體內(nèi)鉛負荷的角度探討驅(qū)鉛療效,選取的患兒首次治療前血鉛水平均在250~449 μg/L,各療程在CaNa2EDTA驅(qū)鉛治療前、治療3天、治療5天均可見血鉛水平有顯著差異,患兒驅(qū)鉛治療過程中尿液中也可檢測到鉛排出,驅(qū)鉛效果顯著??梢?,驅(qū)鉛治療可在較短時間內(nèi)快速降低體內(nèi)鉛負荷,對于較低水平鉛中毒仍有一定的療效,血鉛下降可降低鉛對神經(jīng)系統(tǒng)的繼續(xù)損害,但對長期的相關(guān)功能改善是否發(fā)揮作用仍需進一步研究。

    驅(qū)鉛治療后由于血鉛水平明顯下降,儲存在骨骼內(nèi)的骨鉛因鉛平衡被打破再次入血,血鉛水平出現(xiàn)反彈,因此慢性鉛中毒常需多療程反復(fù)驅(qū)鉛治療。本研究中第一療程驅(qū)鉛治療的效果優(yōu)于第三療程,這可能與驅(qū)鉛治療前的血鉛水平相關(guān),血鉛水平降低及體內(nèi)蓄積鉛減少,CaNa2EDTA螯合效益降低;也可能是隨著療程增加,患兒對CaNa2EDTA螯合的反應(yīng)性降低。本研究可見驅(qū)鉛療效存在明顯的個體差異,這與既往研究相一致[21]。不同個體接觸鉛暴露源的時間、劑量及對鉛的吸收率、排泄率等均不同,而血鉛不能反映體內(nèi)鉛蓄積情況,因此血鉛水平相似的患兒其驅(qū)鉛療效也不盡相同。我們也推測不同個體對CaNa2EDTA螯合的敏感性可能有差異。

    本研究CaNa2EDTA治療鉛中毒患兒經(jīng)5天治療效果顯著,3天后血鉛下降情況及尿鉛排出也較明顯。比較治療3天與5天排鉛效果可見,各療程均是I5明顯高于I3,即螯合治療后2天仍發(fā)揮一定的排鉛作用。但R3明顯高于R5,說明CaNa2EDTA用藥前3天對藥物的效度高于整個療程平均水平,排鉛效果更佳??赡芤驗榍?天排鉛后體內(nèi)含鉛量降低,對于骨鉛的動員減少?;純篒3/I5平均可達0.75,相比時間上縮短為原5天療程的0.60,3天驅(qū)鉛效率高于5天。

    本研究中,尿鉛排出情況與血鉛下降基本相匹配,即U5明顯高于U3,而UR3則明顯高于UR5,說明CaNa2EDTA在用藥前3天的效率較整個療程高。而U3/U5平均為0.69,也高于驅(qū)鉛時間上3天占5天的比例。

    本研究通過CaNa2EDTA驅(qū)鉛治療的用藥效率比較提示,設(shè)計治療3天作為1療程的方案可作為原治療5天1療程的替補方案。對于臨床患兒而言,短療程治療方案更方便,依從性可能更好。但因本研究樣本量小,為回顧性研究而非嚴格的病例對照研究,優(yōu)化驅(qū)鉛治療方案,仍需進一步研究。

    [1]Luo W, Ruan D, Yan C, et al. Effects of chronic lead exposure on functions of nervous system in Chinese children and developmental rats [J]. Neurotoxicology, 2012, 33(4): 862-871.

    [2]Shah F, Kazi TG, Afridi HI, et al. Environmental exposure of lead and iron deficit anemia in children age ranged 1-5 years:a cross sectional study [J]. Sci Total Environ, 2010, 408(22):5325-5330.

    [3]Mehta V, Midha V, Mahajan R, et al. Lead intoxication due to ayurvedic medications as a cause of abdominal pain in adults[J]. Clin Toxicol (Phila), 2017, 55(2): 97-101.

    [4]Kwon SY, Bae ON, Noh JY, et al. Erythrophagocytosis of lead-exposed erythrocytes by renal tubular cells: possible role in lead-induced nephrotoxicity [J]. Environ Health Perspect,2015, 123(2): 120-127.

    [5]中華人民共和國衛(wèi)生部. 衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《兒童高鉛血癥和鉛中毒預(yù)防指南》及《兒童高鉛血癥和鉛中毒分級和處理原則(試行)》的通知 [S]. [2006-02-27]. http://www.nhfpc.gov.cn/fys/s3585/200804/f8742aef6c654935866fa 7cbf4e78d94.shtml.

    [6]American Academy of Pediatrics Council on Environmental Health. Chelation for “heavy metal” Toxicity [M]// Etzel RA. Pediatric environmental health. 3rd ed. Philadelphia: Elk Grove Village, IL: American Academy of Pediatrics, 2012:689-693.

    [7]Markowitz M. Lead poisoning [M]// Kliegman RM. Nelson textbook of pediatrics. 19th ed. Philadelphia: Elsevier Saunders, 2011: 2448-2453.

    [8]Mortensen ME, Walson PD. Chelation therapy for childhood lead poisoning. The changing scene in the 1990s [J]. Clin Pediatr (Phila), 1993, 32(5): 284-291.

    [9]Bradberry S, Sheehan T, Vale A. Use of oral dimercaptosuccinic acid (succimer) in adult patients with inorganic lead poisoning [J]. QJM, 2009, 102(10): 721-732.

    [10]Thurtle N, Greig J, Cooney L, et al. Description of 3,180 courses of chelation with dimercaptosuccinic acid in children≤5y with severe lead poisoning in Zamfara, Northern Nigeria:a retrospective analysis of programme data [J]. PLoS Med,2014, 11(10): e1001739.

    [11]Torres-Alanis O, Garza-Oca?as L, Pi?eyro-López A. Effect of meso-2,3-dimercaptosuccinic acid on urinary lead excretion in exposed men [J]. Hum Exp Toxicol, 2002, 21(11): 573-577.

    [12]肖英煒, 莊國泰. 口服二巰丁二酸驅(qū)鉛試驗效果的探討[J]. 中國職業(yè)醫(yī)學(xué), 2005, 32(4): 36-37.

    [13]饒湖英, 吳一行, 張程, 等. 中、重度兒童鉛中毒Ⅰ值的意義及治療 [J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報, 2012, 9(26): 38-40.

    [14]Hu H, Shih R, Rothenberg S, et al. The epidemiology of lead toxicity in adults: measuring dose and consideration of other methodologic issues [J]. Environ Health Perspect, 2007,115(3): 455-462.

    [15]Glotzer DE, Freedberg KA, Bauchner H. Management of childhood lead poisoning: clinical impact and costeffectiveness [J]. Med Decis Making, 1995, 15(1): 13-24.

    [16]Rogan WJ, Dietrich KN, Ware JH, et al. The effect of chelation therapy with succimer on neuropsychological development in children exposed to lead [J]. N Engl J Med,2001, 344(19): 1421-1426.

    [17]Dietrich KN, Ware JH, Salganik M, et al. Effect of chelation therapy on the neuropsychological and behavioral development of lead-exposed children after school entry [J].Pediatrics, 2004, 114(1): 19-26.

    [18]Centers for Disease Control and Prevention (CDC).Managing elevated blood lead levels among young children:recommendations from the Advisory Committee on Childhood Lead Poisoning Prevention [M]. Atlanta: CDC,2002: 49-50.

    [19]Rosen JF, Chesney RW, Hamstra A, et al. Reduction in 1,25-dihydroxyvitamin D in children with increased lead absorption [J]. N Engl J Med, 1980, 302(20): 1128-1131.

    [20]?abarkapa A, Borozan S, ?ivkovi? L, et al. CaNa2EDTA chelation attenuates cell damage in workers exposed to lead-a pilot study [J]. Chem Biol Interact, 2015, 242:171-178.

    [21]徐健, 顏崇淮, 沈曉明, 等. 小兒中重度鉛中毒25例發(fā)病原因及療效分析 [J]. 中國實用兒科雜志, 2008, 23(09):670-672.

    Research in CaNa2EDTA in the treatment of chronic moderate lead poisoning in children

    YING Xiaolan, GAO Zhenyan, MA Wenjuan, WU Meiqin, XU Jian, YAN Chonghuai(MOE-Shanghai Key Laboratory of Children's Environmental Health, Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University, School of Medicine, Shanghai 200092, China)

    ObjectivesTo explore the efficacy of CaNa2EDTA in the treatment of chronic moderate lead poisoning, so as to optimize the chelation therapy for lead poisoning in children.MethodsThe clinical data of 14 patients with chronic moderate lead poisoning treated with CaNa2EDTA for 3 consecutive courses of lead removal during September 2014 to December 2016 were analyzed retrospectively. Twenty-four hour urinary lead levels during hospitalization were analyzed. The changes of blood lead levels before treatment, 3 days, and 5 days after treatment were also analyzed.ResultsIn the 14 children (4 males and 10 females) average age was 2.35±1.47 years. After treatment with CaNa2EDTA for 3 consecutive courses, the blood lead levels were decreased significantly in all the patients, and the blood lead levels at 3 days after treatment were 0.76, 0.77, 0.72 times those at 5 days after treatment respectively. The decrease of blood lead levels per unit of drug in the first 3 days of treatment were significantly higher than those in 5 days of treatment (P<0.05). The decrease of blood lead levels at 3 days after treatment was 0.65,0.71, 0.70 times , those in 5 days’ treatment respectively. The decrease of urine lead levels per unit of drug in the first 3 days of treatment were significantly higher than those in 5 days of treatment (P<0.05).ConclusionsCaNa2EDTA has an obvious effect on removal of lead.The efficiency of lead removal in 3 days of treatment was higher than in 5 days of treatment. Thus, a course of treatment for 3 days may be an altenative for a course of 5 days.

    lead poisoning; chelation; CaNa2EDTA; efficacy; child

    2017-03-20)

    (本文編輯:蔡虹蔚)

    10.3969/j.issn.1000-3606.2017.09.010

    科技部九七三課題(No.2012CB525001)

    顏崇淮 電子信箱: yanch@shkeylab-ceh.org

    猜你喜歡
    鉛中毒螯合中度
    玉米低聚肽螯合鐵(II)的制備和結(jié)構(gòu)表征
    小米手表
    電腦報(2020年12期)2020-06-30 19:56:42
    不同結(jié)構(gòu)的烏鱧螯合肽對抗氧化活性的影響
    鉛中毒的診斷及治療
    LEEP治療中度宮頸上皮內(nèi)瘤變對HPV感染的影響
    癌癥進展(2016年9期)2016-08-22 11:33:10
    螯合型洗滌助劑檸檬酸一氫鈉與Ca2+離子螯合機理的理論研究
    自擬化瘀解毒湯聯(lián)合依地酸鈣鈉注射液治療職業(yè)性鉛中毒120例臨床觀察
    輿論引導(dǎo)中度的把握
    聲屏世界(2014年6期)2014-02-28 15:18:07
    150例鉛中毒兒童臨床分析
    西華縣秋作物病蟲害發(fā)生趨勢分析
    中文字幕av成人在线电影| 国产高清有码在线观看视频| 久9热在线精品视频| 免费黄网站久久成人精品 | 嫩草影院新地址| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 黄色丝袜av网址大全| 一个人看视频在线观看www免费| 国产一级毛片七仙女欲春2| av国产免费在线观看| 天堂√8在线中文| 久久久久久久精品吃奶| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲国产精品合色在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 丝袜美腿在线中文| 亚洲美女搞黄在线观看 | 脱女人内裤的视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产成人福利小说| 成人av在线播放网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品国产三级普通话版| av视频在线观看入口| 成年免费大片在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 色在线成人网| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久性生活片| 91狼人影院| 97碰自拍视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲最大成人中文| 男人舔女人下体高潮全视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| www.熟女人妻精品国产| 亚洲电影在线观看av| 我的女老师完整版在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 九九在线视频观看精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 久9热在线精品视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品亚洲一级av第二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲人成电影免费在线| 看黄色毛片网站| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲av免费在线观看| 日韩高清综合在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 成年女人看的毛片在线观看| 一进一出好大好爽视频| 久久午夜亚洲精品久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品一区二区性色av| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲成av人片在线播放无| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 麻豆国产av国片精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国内精品美女久久久久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲成人久久爱视频| 日日夜夜操网爽| 12—13女人毛片做爰片一| www.999成人在线观看| 久久九九热精品免费| 精品一区二区三区av网在线观看| 午夜福利高清视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 一级av片app| 一个人看视频在线观看www免费| 美女免费视频网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产极品精品免费视频能看的| 国产精品一及| 简卡轻食公司| 国产伦一二天堂av在线观看| 美女大奶头视频| 国产一区二区激情短视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美一级a爱片免费观看看| av在线蜜桃| 久久精品影院6| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲国产精品sss在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产探花极品一区二区| 免费观看精品视频网站| 一区二区三区高清视频在线| 免费大片18禁| 亚洲一区高清亚洲精品| .国产精品久久| 精品国产三级普通话版| 国产人妻一区二区三区在| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品久久久久久久久av| 女人被狂操c到高潮| 国产精品国产高清国产av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜精品在线福利| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲片人在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产爱豆传媒在线观看| 一夜夜www| 久久伊人香网站| 小说图片视频综合网站| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲无线观看免费| 12—13女人毛片做爰片一| 日本 av在线| 嫩草影院精品99| 色播亚洲综合网| 国产亚洲av嫩草精品影院| 老司机福利观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 91av网一区二区| 丝袜美腿在线中文| 九色国产91popny在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产黄a三级三级三级人| 美女 人体艺术 gogo| 国产熟女xx| 91av网一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 床上黄色一级片| x7x7x7水蜜桃| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲无线在线观看| 日韩欧美在线二视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 午夜福利免费观看在线| 欧美国产日韩亚洲一区| 日韩人妻高清精品专区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 少妇的逼水好多| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 日本a在线网址| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久久久久九九精品二区国产| 黄色视频,在线免费观看| 色综合欧美亚洲国产小说| .国产精品久久| 国产av不卡久久| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国内精品一区二区在线观看| 久久久久久久久久黄片| 99久国产av精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久精品影院6| 国产成人欧美在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲最大成人av| 国产v大片淫在线免费观看| 一个人看的www免费观看视频| 久久中文看片网| 国产美女午夜福利| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 变态另类丝袜制服| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产三级黄色录像| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 两个人的视频大全免费| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 日本黄色片子视频| 69人妻影院| 婷婷丁香在线五月| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜影院日韩av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久久国产成人免费| 最近最新中文字幕大全电影3| 91久久精品电影网| АⅤ资源中文在线天堂| 日韩有码中文字幕| 男女那种视频在线观看| 黄色日韩在线| 国产野战对白在线观看| 丰满乱子伦码专区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产私拍福利视频在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 不卡一级毛片| 免费人成视频x8x8入口观看| 少妇的逼水好多| 久久这里只有精品中国| 在线看三级毛片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 九色成人免费人妻av| 免费看日本二区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲综合色惰| 成年女人毛片免费观看观看9| 永久网站在线| 久久午夜福利片| 午夜视频国产福利| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲av不卡在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 观看美女的网站| 男女那种视频在线观看| 亚洲片人在线观看| 欧美3d第一页| 成人国产一区最新在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| 成年人黄色毛片网站| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲自偷自拍三级| 黄色丝袜av网址大全| 免费看a级黄色片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 又紧又爽又黄一区二区| 午夜亚洲福利在线播放| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产精品久久久久久精品电影| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美最新免费一区二区三区 | 淫妇啪啪啪对白视频| 色在线成人网| 三级毛片av免费| av天堂中文字幕网| 亚洲av第一区精品v没综合| 啦啦啦韩国在线观看视频| 少妇丰满av| 一本一本综合久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产综合懂色| av欧美777| 午夜激情欧美在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 中亚洲国语对白在线视频| 人人妻人人看人人澡| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美日韩黄片免| 色播亚洲综合网| 18+在线观看网站| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app | 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产在线精品亚洲第一网站| 99久久精品热视频| 校园春色视频在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美一区二区精品小视频在线| 国模一区二区三区四区视频| 国产毛片a区久久久久| 色综合站精品国产| 免费人成在线观看视频色| 他把我摸到了高潮在线观看| 日本三级黄在线观看| 精品人妻1区二区| 青草久久国产| 又紧又爽又黄一区二区| 日本 欧美在线| 国产免费男女视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 精品熟女少妇八av免费久了| 12—13女人毛片做爰片一| 在线观看午夜福利视频| 婷婷亚洲欧美| 国产精品女同一区二区软件 | 一区二区三区高清视频在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产黄片美女视频| 国产黄色小视频在线观看| 丁香六月欧美| 久久人人爽人人爽人人片va | 无遮挡黄片免费观看| 熟女人妻精品中文字幕| 91久久精品电影网| 简卡轻食公司| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产色婷婷99| 在线免费观看的www视频| 成人亚洲精品av一区二区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 丝袜美腿在线中文| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲国产精品成人综合色| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 可以在线观看的亚洲视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 嫩草影院入口| 免费无遮挡裸体视频| 99国产综合亚洲精品| 欧美潮喷喷水| 久久精品综合一区二区三区| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩欧美三级三区| 国产大屁股一区二区在线视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产单亲对白刺激| 精华霜和精华液先用哪个| 免费在线观看亚洲国产| 此物有八面人人有两片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 99riav亚洲国产免费| 国产毛片a区久久久久| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲黑人精品在线| 少妇高潮的动态图| 欧美在线一区亚洲| 激情在线观看视频在线高清| 午夜亚洲福利在线播放| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 制服丝袜大香蕉在线| 国产亚洲精品综合一区在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 美女被艹到高潮喷水动态| 长腿黑丝高跟| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产黄a三级三级三级人| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲在线自拍视频| 床上黄色一级片| 99精品在免费线老司机午夜| 国产成人福利小说| 成人精品一区二区免费| 久久久精品欧美日韩精品| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产一区二区在线av高清观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲18禁久久av| 亚洲在线观看片| 99热只有精品国产| 天堂网av新在线| 波多野结衣高清作品| 国产高清三级在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 国产av不卡久久| 欧美潮喷喷水| or卡值多少钱| 老司机深夜福利视频在线观看| 天美传媒精品一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 97热精品久久久久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 午夜激情欧美在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 少妇的逼水好多| 99视频精品全部免费 在线| 久久精品国产清高在天天线| 青草久久国产| 欧美日本视频| 婷婷六月久久综合丁香| 级片在线观看| 久久精品影院6| 国产av麻豆久久久久久久| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲国产欧美人成| 色5月婷婷丁香| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 激情在线观看视频在线高清| 性色avwww在线观看| 欧美三级亚洲精品| 久久久国产成人免费| 日本免费一区二区三区高清不卡| 免费在线观看亚洲国产| 精华霜和精华液先用哪个| 精品久久久久久成人av| 久久中文看片网| 午夜精品一区二区三区免费看| 99在线人妻在线中文字幕| 一级黄片播放器| 此物有八面人人有两片| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲,欧美精品.| 免费观看精品视频网站| 乱人视频在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲专区国产一区二区| 免费观看的影片在线观看| 悠悠久久av| 美女 人体艺术 gogo| 村上凉子中文字幕在线| 内地一区二区视频在线| 天堂动漫精品| 波多野结衣巨乳人妻| 舔av片在线| 欧美+日韩+精品| 日韩av在线大香蕉| 日本黄色视频三级网站网址| 国产真实乱freesex| 中文字幕av成人在线电影| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 69av精品久久久久久| 成年版毛片免费区| 午夜免费激情av| 国内精品美女久久久久久| 三级毛片av免费| 成人三级黄色视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品久久久久久精品电影| 国产单亲对白刺激| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日韩欧美 国产精品| а√天堂www在线а√下载| 免费av观看视频| 精品乱码久久久久久99久播| 如何舔出高潮| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲精华国产精华精| 在线国产一区二区在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品永久免费网站| 91av网一区二区| 成年免费大片在线观看| 嫩草影视91久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 全区人妻精品视频| 欧美在线一区亚洲| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 中文字幕熟女人妻在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲,欧美精品.| 国产在视频线在精品| 日本 av在线| 老司机福利观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久热精品热| 男人的好看免费观看在线视频| h日本视频在线播放| а√天堂www在线а√下载| 色5月婷婷丁香| 亚洲性夜色夜夜综合| 高潮久久久久久久久久久不卡| 88av欧美| 国产午夜精品论理片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日本黄色视频三级网站网址| 免费在线观看成人毛片| 国产不卡一卡二| 91麻豆av在线| 免费看a级黄色片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 成人午夜高清在线视频| 亚洲在线自拍视频| 日韩中字成人| 国产真实乱freesex| 亚洲成人久久性| 久久九九热精品免费| 国产精品久久久久久久电影| 嫩草影院入口| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美在线一区亚洲| 黄色配什么色好看| 欧美成人性av电影在线观看| 免费看光身美女| 精品免费久久久久久久清纯| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 人人妻人人看人人澡| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产色婷婷99| 久久精品影院6| 免费在线观看日本一区| 亚洲,欧美精品.| 国产在线精品亚洲第一网站| 高清日韩中文字幕在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久精品91蜜桃| 国产亚洲欧美98| 亚洲激情在线av| 波多野结衣巨乳人妻| 夜夜爽天天搞| 好男人电影高清在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲国产精品合色在线| 国产淫片久久久久久久久 | 丰满乱子伦码专区| 一个人看的www免费观看视频| 日韩有码中文字幕| 国内揄拍国产精品人妻在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美在线一区亚洲| ponron亚洲| 老司机午夜福利在线观看视频| 男女床上黄色一级片免费看| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产欧美日韩一区二区精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 丝袜美腿在线中文| 久久热精品热| 直男gayav资源| 亚洲最大成人av| 小说图片视频综合网站| 色视频www国产| 久久久久久久久久黄片| 99国产精品一区二区三区| 真人一进一出gif抽搐免费| 婷婷色综合大香蕉| 美女被艹到高潮喷水动态| av视频在线观看入口| 一区二区三区高清视频在线| 国产成人啪精品午夜网站| a级毛片免费高清观看在线播放| .国产精品久久| 美女 人体艺术 gogo| 香蕉av资源在线| 9191精品国产免费久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲国产精品999在线| 怎么达到女性高潮| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲专区中文字幕在线| 国产av一区在线观看免费| a级毛片a级免费在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 午夜福利在线观看吧| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品久久久久久久久久久久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 美女高潮的动态| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产成年人精品一区二区| 国产精品99久久久久久久久| 久久久国产成人免费| 午夜a级毛片| 18+在线观看网站| 美女cb高潮喷水在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲三级黄色毛片| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久人妻av系列| av视频在线观看入口| 嫩草影视91久久| 九色国产91popny在线| 欧美成人性av电影在线观看| 91字幕亚洲| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 舔av片在线| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 舔av片在线| 三级国产精品欧美在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| a级毛片a级免费在线| 亚洲精品在线美女| 99热这里只有精品一区| 听说在线观看完整版免费高清| 一区二区三区激情视频| 极品教师在线视频| 久久久久久大精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲男人的天堂狠狠| or卡值多少钱| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日本三级黄在线观看| 日本免费a在线| 一区二区三区高清视频在线| 精品人妻一区二区三区麻豆 |