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    胎兒先天性心臟病與孕婦年齡關系的探討

    2017-09-15 16:03:04張小林王睿麗王家剛袁建軍朱兆領徐瑞
    臨床超聲醫(yī)學雜志 2017年8期
    關鍵詞:心內(nèi)膜室間隔先天性

    張小林 王睿麗 王家剛 袁建軍 朱兆領 徐瑞

    胎兒先天性心臟病與孕婦年齡關系的探討

    張小林 王睿麗 王家剛 袁建軍 朱兆領 徐瑞

    目的 探討胎兒先天性心臟病與孕婦妊娠年齡的關系。方法回顧性分析11 215例孕婦(均為單胎)的產(chǎn)前超聲檢查和產(chǎn)后隨訪結(jié)果,按照孕婦妊娠年齡分成4組,即A組≤23歲,B組24~29歲,C組30~34歲,D組≥35歲,分別統(tǒng)計各組胎兒先天性心臟病的類型和發(fā)病率,計算并比較4組胎兒先天性心臟病的總體發(fā)病率。結(jié)果11 215例受檢胎兒中,共檢出先天性心臟病胎兒106例,其中101例由產(chǎn)前超聲檢出,5例由產(chǎn)后超聲心動圖檢出,產(chǎn)前超聲檢出率95.3%,先天性心臟病總發(fā)病率0.94%。A、B、C、D組胎兒先天性心臟病發(fā)病率分別為1.10%、0.88%、0.81%、1.32%,各組總體發(fā)病率比較差異無統(tǒng)計學意義。其中室間隔缺損發(fā)病率最高,單純性室間隔缺損24例,合并其他心內(nèi)畸形10例;其次為肺動脈狹窄14例,合并心內(nèi)畸形10例(其中法洛四聯(lián)癥9例)。結(jié)論不同妊娠年齡孕婦的胎兒先天性心臟病發(fā)病率無差別,各年齡段孕婦定期的產(chǎn)前超聲檢查必不可少。

    超聲檢查;胎兒;先天性心臟??;孕婦年齡

    胎兒先天性心臟病(congenital heart disease,CHD)是由于胚胎時期心血管發(fā)育異常引起,其發(fā)病率為2%~5%[1],是最常見的出生缺陷疾病之一。許多學者[2-6]從遺傳、環(huán)境等方面進行病因探討,但篩選出的具體危險因素尚無一致結(jié)論,其中關于孕婦年齡與胎兒CHD發(fā)病率是否存在必然聯(lián)系,目前依然存在較大爭議。本研究回顧性分析11 215例孕婦中出現(xiàn)心臟異常的106例胎兒情況,旨在探討孕婦妊娠年齡與胎兒CHD的關系。

    資料與方法

    一、研究對象

    選取2014年6月至2016年4月于鄭州大學人民醫(yī)院及中山大學附屬汕頭醫(yī)院門診行產(chǎn)前超聲檢查的孕婦11 215例,年齡14~55歲,平均(27.48±4.69)歲,孕周19~40周,平均孕(24.35±2.38)周。均為單胎,排除死胎、孕婦高血壓病和糖尿病。

    根據(jù)女性最佳生育年齡為24~29歲[7],按孕婦妊娠年齡分成4組,即A組≤23歲2088例,B組24~29歲5877例,C組30~34歲2342例,D組≥35歲908例。

    二、儀器與方法

    使用Philips iU 22和GE Voluson E 8彩色多普勒超聲診斷儀,二維凸陣探頭,頻率3.5~5.0 MHz;三維容積探頭,頻率4.0~7.0 MHz。孕婦取仰臥位或側(cè)臥位,先行常規(guī)超聲檢查,測量胎兒頭圍、雙頂徑、腹圍及股骨長度以估測胎齡;然后啟動胎兒心臟檢查程序,按照三節(jié)段順序法進行掃查:先確定胎兒心臟的位置,再用二維超聲掃查四腔心、心室流出道、主動脈弓、三血管及三血管-氣管等切面,觀察胎兒心腔、房室連接、大血管走行關系及各瓣膜啟閉情況,再聯(lián)合彩色多普勒超聲觀察胎兒心臟的血流情況。當胎兒體位不佳時,行間歇式掃查法,囑孕婦走動30 min后繼續(xù)掃查。

    三、隨訪方法

    掃查結(jié)束后,當明確診斷或疑有胎兒CHD時,及時與孕婦及家屬溝通病情,根據(jù)其意愿,對繼續(xù)妊娠者生產(chǎn)前后定期復查超聲心動圖;對終止妊娠的引產(chǎn)后胎兒,孕婦或家屬簽署引產(chǎn)胎兒尸體解剖知情同意書后,由超聲醫(yī)師及病理科醫(yī)師進行尸體解剖,將尸檢與產(chǎn)前診斷結(jié)果予以驗證;對產(chǎn)前胎兒超聲心動圖篩查中胎兒心臟未見明顯異常的孕婦,產(chǎn)后對其進行電話隨訪。

    分別統(tǒng)計各組胎兒CHD的類型和發(fā)病率,計算并比較四組胎兒CHD總體發(fā)病率。

    四、統(tǒng)計學處理

    應用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料以率表示,行χ2檢驗;計量資料以±s表示,采用單因素方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    結(jié)果

    一、各組胎兒CHD發(fā)生情況

    圖1 心內(nèi)膜墊缺損聲像圖(LA:左房;RA:右房;LV:左室;RV:右室;IAS:房間隔;IVS:室間隔)

    11 215例受檢胎兒產(chǎn)前篩查及隨訪中發(fā)現(xiàn)CHD胎兒共106例,其中101例由產(chǎn)前超聲檢出,5例由產(chǎn)后超聲心動圖檢出,產(chǎn)前超聲檢出率95.3%,CHD發(fā)病率0.94%。各組胎兒CHD發(fā)生情況見表1。A、B、C、D組中胎兒CHD發(fā)病率分別為1.10%、0.88%、0.81%、1.32%,各組胎兒CHD總體發(fā)病率比較,差異無統(tǒng)計學意義。

    表1 各組胎兒CHD檢出情況

    二、各組胎兒檢查孕周情況

    106例CHD胎兒中101例由產(chǎn)前超聲檢出,5例由產(chǎn)后超聲心動圖檢出。產(chǎn)前超聲檢出的CHD胎兒平均孕周為(24.54±3.42)周,其中A組孕(23.35±3.5)周,B組孕(24.67±4.1)周,C組孕(25.74±3.9)周,D組孕(22.82±2.1)周,各組孕周比較差異無統(tǒng)計學意義。

    三、各組的胎兒CHD各自構(gòu)成情況

    1.A組23例胎兒CHD構(gòu)成情況:完全性心內(nèi)膜墊缺損合并永存動脈干發(fā)病率17.3%(4/23)最高,肺動脈狹窄發(fā)病率13.0%(3/23),其他CHD發(fā)病率相當。見圖1。

    2.B組52例胎兒CHD構(gòu)成情況:單純性室間隔缺損發(fā)病率26.9%(14/52),完全性心內(nèi)膜墊缺損發(fā)病率13.4%(7/52),肺動脈狹窄發(fā)病率11.5%(6/52)。見圖2,3。

    3.C組胎兒CHD構(gòu)成情況:單純性室間隔缺損發(fā)病率21.0%(4/19),右室雙出口合并室間隔缺損發(fā)病率15.8%(3/19),肺動脈狹窄發(fā)病率10.4%(2/19),心內(nèi)膜墊缺損合并大動脈轉(zhuǎn)位及肺動脈狹窄各1例。見圖4。

    4.D組胎兒CHD構(gòu)成情況:單純性室間隔缺損發(fā)病率33.3%(4/12),肺動脈狹窄發(fā)病率25.0%(3/12),完全性心內(nèi)膜墊缺損發(fā)病率16.7%(2/12)。

    四、隨訪情況

    在產(chǎn)前至出生后經(jīng)過超聲心動圖診斷的106例CHD胎兒中,存活58例,引產(chǎn)35例(25例為復雜性CHD,10例為簡單型CHD),死亡10例(心臟矯形術(shù)后死亡7例,自然死亡3例),失訪3例。其中32例出生后行心臟矯形術(shù)。

    圖2 室間隔缺損聲像圖(LA:左房;RA:右房;LV:左室;RV:右室)

    圖3 肺動脈狹窄聲像圖(PA:主肺動脈;LPA:左肺動脈;RPA:右肺動脈;RV:右室)

    圖4 右室雙出口聲像圖(LV:左室;RV:右室;PA:主肺動脈;AO:主動脈)

    討論

    CHD雖然是常見的胎兒畸形之一,但其具體病因尚未完全清楚。研究[8-10]認為高齡孕婦(≥35歲)是胎兒CHD發(fā)生的相關危險因素??姺玻?1]和葉寶英等[12]研究發(fā)現(xiàn)孕婦年齡與胎兒CHD不存在統(tǒng)計學關聯(lián)。劉艷等[13]在探討CHD與患兒母親孕前及孕期環(huán)境因素暴露的關系研究中認為病例組與對照組的母親生育年齡比較差異無統(tǒng)計學意義。苑飛等[14]認為孕婦年齡并不是導致CHD的決定因素。本研究中各組胎兒的CHD發(fā)病率相當,總體發(fā)病率比較差異無統(tǒng)計學意義,證實不同年齡孕婦其胎兒CHD的發(fā)生率并無差別。分析可能有以下原因:①CHD是多個危險因素綜合作用的結(jié)果,不同的研究方法對CHD危險因素的納入及排除標準不一致,因此對于單因素與CHD關系的研究存在差異。②國內(nèi)不同地區(qū)有關CHD發(fā)病率的文獻報道不盡相同,這可能與研究對象的地域差異有關。本研究入選對象大多數(shù)為筆者讀研期間收集,為潮汕地區(qū)妊娠婦女,該地區(qū)多生、超生問題十分嚴重[15],因此本研究對象中30歲以上孕婦多為經(jīng)產(chǎn)婦,關于胎次因素與CHD的發(fā)生是否存在關聯(lián)還待進一步研究。③可能與本研究中D組樣本量偏少,缺乏一定的代表性有關,在實際生活中,高齡孕婦在圍產(chǎn)期人數(shù)中占比例較小,但隨國家二胎政策的實施,高齡孕婦人數(shù)將會增加,在接下來的研究中筆者會進一步收集樣本,減少偏倚因素。

    由于胎兒心臟超聲檢查情況受孕齡、胎位及胎動等因素影響,故應選擇適當?shù)脑兄軐π呐K進行掃查,本研究中檢出胎兒CHD的平均孕周為(24.54±3.42)周,此時胎兒心臟發(fā)育已趨向完善,圖像顯示清晰,可提高胎兒CHD的產(chǎn)前診斷率。本研究各組中均存在胎兒CHD的發(fā)生,總發(fā)病率0.94%,且其種類較多。就總體來看,室間隔缺損發(fā)病率最高,單純性室間隔缺損24例(22.6%),室間隔缺損合并其他心內(nèi)畸形10例(9.4%);其次為肺動脈狹窄14例,占13.0%,合并心內(nèi)畸形10例(其中法洛四聯(lián)癥9例),占9.4%;完全性心內(nèi)膜墊缺損12例占CHD的11.0%,合并心內(nèi)畸形8例(7.5%)。室間隔缺損由于胚胎期心室間隔發(fā)育不完善而形成的左、右心室間的異常通道,在心室水平產(chǎn)生分流,發(fā)病率約占CHD的20%~25%[16],本研究結(jié)果與其基本相符。本研究中15例室間隔缺損四腔心切面可見左、右心室腔基本對稱,室間隔連續(xù)性中斷,4 mm以上的室間隔缺損存在“斷端回聲增強”征象。肺動脈狹窄主要以肺動脈瓣不同程度狹窄為特征。正常情況下,胎兒主肺動脈內(nèi)徑應大于主動脈內(nèi)徑,但是肺動脈狹窄時,肺動脈內(nèi)徑細于主動脈,部分肺動脈狹窄后擴張。右室流出道切面肺動脈血流五彩鑲嵌,流速增高,本研究肺動脈狹窄病例肺動脈血流速度均在200 cm/s以上。輕度肺動脈狹窄產(chǎn)前不易診斷,本研究中4例為產(chǎn)后隨訪獲得。心內(nèi)膜墊缺損也是胎兒時期較常見的CHD,該病在四腔心切面容易識別,產(chǎn)前超聲檢出率較高,分為完全性心內(nèi)膜墊缺損和部分性心內(nèi)膜墊缺損,其中部分性心內(nèi)膜墊缺損即為原發(fā)孔型房間隔缺損,胎兒時期因胎兒心臟特殊通道卵圓瓣的存在,房間隔缺損不能輕易診斷,本研究中均為完全性心內(nèi)膜墊缺損,隨訪中1例房間隔缺損為產(chǎn)后復查發(fā)現(xiàn),因此本研究中該病的發(fā)病率低于文獻報道。

    綜上所述,本研究認為胎兒CHD在不同妊娠年齡組的發(fā)病率基本無差別,臨床上如僅對高齡孕婦行胎兒超聲心動圖檢查,可能導致較多胎兒CHD的漏診。因此,各個年齡段孕婦定期的產(chǎn)前超聲檢查必不可少。利用產(chǎn)前超聲對胎兒進行系統(tǒng)篩查為檢查胎兒CHD提供了重要依據(jù),對降低其發(fā)病率,提高人口素質(zhì)具有重要意義。

    [1]吳雅峰.胎兒心血管超聲診斷[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:101.

    [2]張璘,張曉紅,任梅宏,等.胎兒染色體異常與不同先天性心臟病的關系研究[J].四川大學學報(醫(yī)學版),2010,41(2):312-315.

    [3]張婧,黃國英.先天性心臟病病因和預防的研究進展[J].中國循證兒科雜志,2012,7(3):231-238.

    [4]施淼,洪新如,孫慶華.先天性心臟病病因?qū)W的研究進展[J].國際婦產(chǎn)科學雜志,2012,39(2):183-186.

    [5]厲傳琳,何達,谷茜,等.先天性心臟病發(fā)生原因的循證研究[J].中國婦幼保健,2011,26(23):3655-3659.

    [6]王琦光,朱鮮陽.先天性心臟病遺傳學研究進展[J].中華實用兒科臨床雜志,2012,27(1):57-60.

    [7]馮玉榮,關世平,張秀英,等.出生缺陷與生育年齡關系調(diào)查分析[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2001,9(4):92-93.

    [8]郭佳林,洪向麗,姚明珠.新生兒先天性心臟病危險因素分析[J].中國新生兒科雜志,2010,25(2):76-79.

    [9]張云,宋杰東,劉瑞明.產(chǎn)前超聲檢查胎兒異常與孕婦年齡相關分析[J].河北醫(yī)科大學學報,2011,32(8):952-954.

    [10]Dinesh RD,Pavithran K,Hrnry PY.Correlation of age and birth order of parents with chromosomal anomalies in children[J].Genetika,2003,39(6):834-839.

    [11]繆凡.海島出生缺陷患病及影響因素研究[D].杭州:浙江大學,2007.

    [12]葉寶英,李麗蟾,陳瑞玉,等.二維超聲四切面法在胎兒先天性心臟病產(chǎn)前篩查中的價值[J].中華圍產(chǎn)醫(yī)學雜志,2011,14(12):729-734.

    [13]劉艷,黃鵬,孫曉如,等.母體環(huán)境因素暴露與胎兒先天性心臟病病因關系探討[J].中國工程科學,2015,17(6):41-44.

    [14]苑飛,呂巍,嚴松彪.287例先天性心臟病孕期高危因素相關性研究[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2016,22(7):87-88.

    [15]王文科.潮汕地區(qū)人口超生問題與政府行政干預策略[J].韓山師范學院學報,2010,31(4):1-5.

    [16]接連利,吳茂源,劉清華,等.胎兒心臟超聲診斷學[M].北京:北京大學醫(yī)學出版社,2003:43.

    Explore the relationship between fetal congenital heart disease and maternal age

    ZHANG Xiaolin,WANG Ruili,WANG Jiagang,YUAN Jianjun,ZHU Zhaoling,XU Rui
    Department of Ultrasound,People’s Hospital of Zhengzhou University,Zhengzhou 450003,China

    ObjectiveTo explore the relationship between fetal congenital heart disease and maternal age. MethodsRetrospectively analysis the prenatal ultrasound and postnatal follow-up results of 11 215 cases.The subjects were divided into 4 groups according to the gestational age,group A≤23 years old,group B 24~29 years old,group C 30~34 years old,group D≥35 years.Statistics the type of fetal congenital heart disease and the incidence of each group,and calculate the four groups’overall incidence of fetal congenital heart diseases.ResultsOne hundred and six fetal congenital heart disease cases were detected in 11 215 cases,including 101 cases were detected by prenatal ultrasound examination,5 cases were detected by the postnatal echocardiography,prenatal ultrasound detection rate was 95.3%,congenital heart disease overall incidence was 0.94%. The incidences of fetal congenital heart disease of four groups were 1.10%,0.88%,0.81%and 1.32%,there were no statistical differences in the rates of four overall incidences.Ventricular septal defect was the highest incidence disease,the simple ventricular septal defect in 24 cases accounted,combined with other cardiac malformations in 10 cases accounted.Then followed by pulmonary artery stenosis in 14 cases accounted,with heart malformation in 10 cases(including 9 cases with tetralogy of Fallot). ConclusionThere is no difference in the incidence rate of the congenital heart disease in different pregnant age.Regular prenatal ultrasound examination is essential to pregnant women.

    Ultrasonography;Fetus;Congenital heart disease;Maternal age

    R714.5;R540.45

    A

    2016-09-21)

    國家衛(wèi)生計劃生育委員會2013-2014年度臨床醫(yī)學重點??平ㄔO項目(2013226)

    450003鄭州市,鄭州大學人民醫(yī)院超聲科(張小林、王睿麗、袁建軍、朱兆領、徐瑞);中山大學附屬汕頭醫(yī)院超聲科(王家剛)

    徐瑞,Email:675600427@qq.com

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