• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    18F-FDG和11CCholine PET/CT顯像及PSA值對前列腺癌診斷的臨床價值*

    2017-09-15 03:11:06深圳市南山區(qū)人民醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科廣東深圳518052
    中國CT和MRI雜志 2017年9期
    關(guān)鍵詞:前列腺癌血清差異

    1.深圳市南山區(qū)人民醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科(廣東 深圳 518052)

    2.新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科 (新疆 831118)

    姜 梅1柴黎明2楊小豐2曹務(wù)成2

    18F-FDG和11CCholine PET/CT顯像及PSA值對前列腺癌診斷的臨床價值*

    1.深圳市南山區(qū)人民醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科(廣東 深圳 518052)

    2.新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科 (新疆 831118)

    姜 梅1柴黎明2楊小豐2曹務(wù)成2

    目的探討18F-脫氧葡萄糖(18FFDG)和11C-膽堿(11C-Choline)正電子發(fā)射計算機斷層顯像CT檢查(PET/CT)在前列腺癌診斷效能的差異。方法 63例前列腺病變患者,平均年齡(69.19±9.07)。行18F-FDG 和11C-Choline PET/CT檢查,對前列腺良性病變和前列腺癌部位分別計算標準攝取值(SUV)最大值(SUVmax)。將PET/ CT診斷結(jié)果與病理檢查結(jié)果對比,并分析SUVmax與血清前列腺特異抗原(PSA)的相關(guān)性。統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS 17.0軟件。結(jié)果 (1)比較前列腺癌和前列腺良性病變患者11C-Choline SUVmax差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),兩組18F-FDG SUVmax值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);比較前列腺癌和前列腺良性病變患者fPSA(ng/mL)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(2)前列腺癌患者18F-FDG SUVmax與血清f/T比值呈正相關(guān)(r=0.474,P<0.05),而在前列腺良性病變患者兩者之間則呈負相關(guān)(r=-0.540,P<0.05)。11C-Choline SUVmax與TPSA、fPSA、f/T值之間無相關(guān)性(P>0.05)。結(jié)論11C-Choline對前列腺癌診斷效能高于18F-FDG PET/CT,但兩者互相補充,fPSA和血清f/T可以協(xié)助診斷。

    前列腺癌;18F-脫氧葡萄糖;11碳-膽堿;正電子發(fā)射計算機斷層顯像。

    前列腺癌目前是男性惡性腫瘤致死率(9%)排第二的惡性腫瘤[1-2],該病在歐美國家男性中非常常見,在我國,隨著人口不斷老齡化及飲食結(jié)構(gòu)的改變,該病的發(fā)病率也不斷增高,早期診斷、早期治療,能明顯提高患者生存率,但前列腺癌早期癥狀較為隱匿,而且具有較高的侵襲性,發(fā)現(xiàn)時往往已經(jīng)達到中晚期,因此對該病早期、正確的診斷有非常重要的意義。本研究主要利用PET/CT對PSA升高并可疑有前列腺病變老年男性患者行18F-FDG和11C-Choline PET/CT顯像檢查,測量前列腺不同放射性濃聚標準攝取值(standardized uptake value,SUV),提取其最大值并與前列腺穿刺活檢或手術(shù)病理結(jié)果相對照,判斷兩種不同的核素藥物在前列腺良惡性病變中的診斷效能的差異,并探討SUVmax值與PSA之間的相關(guān)性。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料選擇2009年1月~2014年5月期間來新疆自治區(qū)人民醫(yī)院就診,選取PSA增高并可疑有前列腺病變的患者63例為研究對象,所有受試者均未進行任何治療。受試者年齡57~72歲,平均年齡(69.19±9.07)。所有前列腺病變患者確診均經(jīng)穿刺活檢或手術(shù)病理證實。全部患者均于PSA檢查1周內(nèi),行PET/CT檢查,所有受試者手術(shù)或穿刺取得病理時間距PET/CT檢查均不超過3周。

    PSA檢測:采用微粒子捕獲酶免疫技術(shù),儀器為美國雅培AXSAM全自動免疫分析儀,試劑為雅培公司提供。檢測標本為血清,采集前2天患者均無前列腺按摩、肛診、前列腺B超等外界刺激因素,采集后及時分離血清,嚴格按操作規(guī)則,同時檢測TPSA及fPSA并計算f/T值,得到較為準確的所需參數(shù)。

    1.2 檢查方法所有患者均行全身檢查,一周內(nèi)再行盆腔PET/CT檢查,18F-FDG和11CCholine合成由本院核醫(yī)學(xué)科MINItracesystem回旋加速器生產(chǎn)。18F-FDG掃描前要求所有患者禁食至少4小時,血糖控制在正常水平,肘前靜脈注射5MBq/kg,給藥60min排尿后于檢查床上行PET/CT顯像。并于1周內(nèi)給予11CCholine顯像,患者無需禁食,檢查前30min飲水1000ml以充盈膀胱,安靜休息10min后肘前靜脈注射11C-Choline,7.4 MBq/ kg,5分鐘后行仰臥位PET/CT顯像。顯像設(shè)備采用美國GE公司生產(chǎn)的Discovery ST PET/CT掃描儀,120-140kv,100-250mAs,0.8sec旋轉(zhuǎn)速度,1.25mm層厚,3D方式進行采集,F(xiàn)ORE迭代方式進行圖像重建,斷層分辨率為4mm FWHM?;颊叩挠跋褓Y料經(jīng)統(tǒng)一處理后,數(shù)據(jù)分析采用集中、盲法的方式由3名具有豐富經(jīng)驗的從事PET/CT診斷的醫(yī)生在同一臺計算機投影上同時閱片,即對病變部位ROI測量最大SUV,并獨立判斷和分析所有病例的影像結(jié)果,結(jié)論以2/3以上閱片醫(yī)生的共同意見為準。前列腺內(nèi)放射性分布較均勻,攝取輕度增高或前列腺左右側(cè)對稱性結(jié)節(jié)狀攝取,SUVmax<2.5診斷為BPH;前列腺內(nèi)局限性、結(jié)節(jié)狀單發(fā)或多發(fā)非對稱性異常放射性濃聚或彌漫性不均勻異常放射性濃聚,SUVmax≥2.5診斷為前列腺癌。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理使用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計分析,自身前后使用兩種不同顯像劑采用配對t檢查,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗。通過PET/CT所測得的SUVmax值與PSA、fPSA和f/T值各項間進行Pearson(two tailed)相關(guān)性分析,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    63例前列腺病變患者,總PSA值(38.12±29.11)經(jīng)穿刺活檢或手術(shù)病例證實38例為前列腺癌,Gleason分級為7-10級,其余25例為前列腺良性病變。對38例前列腺癌患者18F-FDG PET-CT診斷前列腺癌患者靈敏度65.8%、特異度60%、陽性預(yù)測值71.4%、陰性預(yù)測值53.6%(表1)。11C-Choline PET-CT診斷前列腺癌靈敏度71.1%、特異度88.0%、陽性預(yù)測值90%、陰性預(yù)測值66.7%(表2)。

    18F-FDG、11C-Choline PET/ CT顯像表現(xiàn)為前列腺體積增大、形態(tài)失?;蛭匆娒黠@異常,內(nèi)見局限性、結(jié)節(jié)狀單發(fā)或多發(fā)的明顯異常放射性濃聚區(qū),或呈彌漫性不均勻放射性攝取增高區(qū)(圖1、2);SUVmax分別為(3.98±4.17)、(3.91±3.29)。前列腺良性病變組的18F-FDG、11C-Choline PET/CT表現(xiàn)為前列腺體積增大、形態(tài)較規(guī)整,放射性分布較均勻,呈輕度增高或前列腺內(nèi)對稱性結(jié)節(jié)狀攝取輕度增高;SUVmax為(2.17±3.33)、(1.01±1.10)。

    分析前列腺癌和前列腺良性病變患者11C-Choline SUVmax相比較發(fā)現(xiàn)P=0.00(<0.01),差異有統(tǒng)計學(xué)意義,說明前列腺癌患者對膽堿的攝取率高于前列腺良性病變癥患者。前列腺癌和前列腺良性病變患者fPSA(ng/mL)相比較,得到P=0.017(<0.05),說明fPSA對前列腺癌的診斷更敏感(表3)。

    分別分析18F-FDG和11C-Choline SUVmax與TPSA、fPSA、f/T相關(guān)性,結(jié)果顯示在前列腺癌患者中,18F-FDGSUVmax與血清f/ T比值呈正相關(guān)(r值0.474),差異有顯著性意義(P<0.05);在前列腺炎患者中,18F-FDGSUVmax與血清f/T比值呈負相關(guān)(r=-0.540),差異有顯著性意義(P<0.05)。11C-Choline SUVmax與TPSA、fPSA、f/T值之間未發(fā)現(xiàn)有相關(guān)性(表4)。

    表118F-FDG及術(shù)后病理所見診斷前列腺癌患者結(jié)果

    表211C-Choline及術(shù)后病理所見診斷前列腺癌患者結(jié)果

    表3 前列腺癌患者與前列腺炎患者SUVmax值、PSA,fPSA及f/t之間的差異

    表4 前列腺病變患者PET顯像SUVmax值與PSA之間的相關(guān)性

    3 討 論

    目前前列腺癌發(fā)病率不斷增高,成為影響男性健康及生命的主要因素之一,盡管目前在美國對前列腺癌進行早期篩查,每年仍有27000人死于該病[1]因此,對前列腺癌早期、正確的診斷尤為重要。

    PSA目前多用于對前列腺癌患者的初步篩選,PSA的升高提示患有前列腺癌或是前列腺癌治療后復(fù)發(fā),但不能對前列腺癌分期[3],而且血清PSA是前列腺特異性抗原而不是前列腺癌特異性抗原,因此良性前列腺增生、前列腺炎以及尿路感染等良性疾病也可以導(dǎo)致PSA升高,所以單純利用PSA值來做前列腺癌治療前評估是遠遠不夠的。分子影像學(xué)不僅可以顯示前列腺病變部位,而且可以探測到病變周圍的浸潤程度及遠處轉(zhuǎn)移,為前列腺癌患者治療級預(yù)后評估提供了客觀依據(jù)。PET-CT是一種較為敏感,無創(chuàng)的檢查手段。18F-FDG是目前在PET/ CT上最常用的腫瘤學(xué)示蹤劑,但對于前列腺癌卻具有局限性,由于1.在前列腺癌中多表現(xiàn)為低代謝;2.FDG的代謝是通過泌尿系統(tǒng)進行排泄;3.前列腺病灶鄰近膀胱,膀胱內(nèi)的放射性濃聚影響了前列腺病灶的觀察[4-5]。但它能較為敏感的顯示前列腺癌的轉(zhuǎn)移灶,及一些激素抵抗型低分化前列腺癌[6-8]。本研究最終經(jīng)病理證實38例前列腺癌患者,其中有13例前列腺癌患者在。18F-FDG顯像上未見濃聚,出現(xiàn)假陰性結(jié)果,而且10例前列腺良性病變患者出現(xiàn)濃聚顯像,而出現(xiàn)假陽性結(jié)果,在本研究中利用18F-FDG判斷前列腺疾病的良惡性敏度65.8%、特異度60%、符合率63.5%,其靈敏度及特異度都不令人滿意。

    患者男,74歲,血清fPSA為29.95ug/ml,18F-FDGPET/CT顯像提示前列腺左側(cè)外周帶局限性輕度發(fā)現(xiàn)異常濃聚,SUVmax1.8(圖1),11C-Choline PET/CT顯像示前列腺左側(cè)外周帶局限性放射性異常攝取,SUVmax3.6(圖2),伴多發(fā)淋巴結(jié)及骨轉(zhuǎn)移(圖3-4)。穿刺活組織檢查示低分化腺癌。

    目前對前列腺癌診斷另一種顯像劑是11C-膽堿(choline),細胞惡變時膽堿激酶活性增加,同時由于腫瘤細胞的分裂增生極為旺盛,choline作為細胞膜合成必須物質(zhì)同樣活躍,所以磷脂酰膽堿水平升高,造成了腫瘤與正常組織間choline水平的差異[9]。因此,11C-Choline具有在腫瘤內(nèi)聚集,但顯像過程中示蹤劑不通過尿液排泄,對觀察盆腔影響很小,我們利用11C-Choline這些特性,通過PET/CT掃描,可以為前列腺癌的早期診斷及鑒別診斷提供可靠依據(jù)。本研究最終經(jīng)病理證實38例前列腺癌患者,其中有11例前列腺癌患者在11C-Choline顯像上未見濃聚,出現(xiàn)假陰性結(jié)果,但只有3例前列腺炎患者出現(xiàn)異常濃聚顯像,而出現(xiàn)假陽性結(jié)果,所以在本研究中,11C-Cholin診斷前列腺癌靈敏度71.1%、特異度88.0%、陽性預(yù)測值90%、陰性預(yù)測值66.7%。兩種顯像劑所得結(jié)果相比較,我們發(fā)現(xiàn),兩種示蹤劑者對前列腺癌患者診斷靈敏度差異不大,都有假陰性的出現(xiàn)。Vagnoni V[10]等回顧一些文獻認為,Choline的假陰性率較高是因為受前列腺癌患者腫瘤體積較小及掃描的空間分變率較低造成。但是相關(guān)學(xué)者還認為11C-choline PET/CT可以用于評估前列腺癌患者放療后的效果及判斷預(yù)后較好[11]。本研究發(fā)現(xiàn)11C-Choline的特異度、陽性預(yù)測值較18F-FDG更好,對前列腺良惡性患者能較好的辨別。

    標準化攝取值(SUV)是指局部組織攝取的顯像劑的放射性活度與全身平均注射活度比值,常作為鑒別診斷腫瘤良惡性的重要依據(jù)。本研究是以SUVmax≥2.5為判定前列腺惡性的標準,發(fā)現(xiàn)比較前列腺癌和前列腺良性病變患者11C-Choline SUVmax,P<0.001,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,說明前列腺癌患者對膽堿的攝取率高于前列腺良性病變患者。但是通過比較兩組患者18F-FDG SUVmax,P>0.05,差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義,說明通過測量18F-FDG SUVmax對鑒別前列腺疾病的良惡性意義不大,印證了一些男性常見的前列腺炎癥等也可以攝取FDG,出現(xiàn)假陽性結(jié)果。

    分別分析18F-FDG和11CCholine SUVmax與前列病變患者的TPSA、fPSA、f/T相關(guān)性,結(jié)果顯示在前列腺癌患者中,18FFDG SUVmax與血清f/T比值呈正相關(guān)(r值0.474),差異有顯著性意義(P<0.05);在前列腺良性病變患者中,18F-FDG SUVmax與血清f/T比值呈負相關(guān)(r=-0.540),差異有顯著性意義(P<0.05)。11CCholine SUVmax與TPSA、fPSA、f/T值之間未發(fā)現(xiàn)有相關(guān)性。提示在18F-FDG在前列腺癌患者SUVmax越大,f/T比值也就越大,但在前列腺良性病變患者當中,SUVmax越大,f/T比值也就越小。我們在日常工作中,對前列腺病變患者,使用18F-FDG行PET-CT,SUVmax明顯增高,f/T比值較正常值明顯增大,提示前列腺癌可能性大。反之,兩者呈“分離現(xiàn)象”,即SUVmax明顯增高,而f/T比值減低時,應(yīng)該多考慮前列腺良性病變可能。而且通過分析我們發(fā)現(xiàn)前列腺癌患者fPSA明顯高于良性病變患者,fPSA對于篩查前列腺癌患者更敏感,和既往文獻相符[12]。

    18F-FDG PET/CT對前列腺外轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)病灶的診斷更具優(yōu)勢。目前多家研究均認為,18F-FDG PET對于前列腺癌的轉(zhuǎn)移灶顯影有幫助[13],能很好的探測到淋巴結(jié)及骨轉(zhuǎn)移,本研究中就有24例通過18F-FDG PET/CT或MRI掃描發(fā)現(xiàn)前列腺癌合并骨轉(zhuǎn)移或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。Garcia[14]等對169位前列腺癌治療后復(fù)發(fā)的患者研究發(fā)現(xiàn),11CCholinePET-CT對前列腺癌骨轉(zhuǎn)移靈敏度及特異度高于骨掃描。11C-choline PET/CT和多參數(shù)MRI對探測前列腺癌淋巴轉(zhuǎn)移具有相同的靈敏度, 同時全身的11C-choline PET/CT掃描對發(fā)現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移同樣非常靈敏[15]。由于我們只對FDG發(fā)現(xiàn)有轉(zhuǎn)移的患者行11C-Choline全身掃描,沒有對所有患者做PET-CT全身掃描,所以利用兩種不同的核素藥物對前列腺癌轉(zhuǎn)移灶的敏感度及特異度我們尚不能做出比較,這是本研究的一個遺憾,我們會在今后工作中,期望能加以補充。當然本研究還有一些結(jié)果在本文中沒有體現(xiàn),例如沒有對所有前列腺癌患者根據(jù)Gleason結(jié)果進行分級,分期,我們將會在后續(xù)文章中體現(xiàn)。

    [1]Jemal A,Siegel R,Ward E,et al.Cancer statistics[J]. CA:A Cancer Journal for Clinicians,2009,59:225-249.

    [2]Smith RA,Cokkinides V,Eyre HJ.Cancer screening in the United States, 2007: a review of current guidelines, practices,and prospects[J].CA Cancer J Clin 2007,57:90-104.

    [3]Picchio M,Mapelli P, Panebianco V,et al.Imaging biomarkers in prostate cancer:role of PET/CT and MRI[J].Eur J Nucl Med Mol Imaging,2015,42(4):644-655.

    [4] Morris MJ,Akhurst T,Osman I,et al.Fluorinated deoxyglucose positron emission tomography imaging inprogressive metastatic prostate cancer[J]. Urology,2002,59:913-918.

    [5]Sanz G,Robles JE,Gimenez M,et al.Positron emission tomography with 18fluorine-labelled deoxyglucose: utility in localized and advanced prostate cancer[J].BJU Int,1999,84: 1028-1031.

    [6] Minamimoto R,Uemura H,Sano F,et al. The potentialof FDG-PET/CT for detecting prostate cancer in patients with an elevated serum PSA level[J].Ann Nucl Med,2011,25:21-27.

    [7] Shiiba M,Ishihara K,Kimura G, et al.Evaluation of primary prostate cancer using 11C-methionine-PET/CT and 18F-FDGPET/CT[J].Ann Nucl Med,2012, 26:138-145.

    [8]Effert P,Beniers AJ,Tamimi Y,et al.Expression of glucose transporter 1(Glut-1) in cell lines and clinical specimens from human prostate adenocarcinoma[J].Anti-cancer Res,2004,24:3057-3063.

    [9]Hara T,Kosaka N,Shinoura N,et al.PET imaging of brain tumor with [methyl-11C]choline[J].J Nucl Med,1997,38(6):842-847.

    [10]Vagnoni V,Brunocilla E, Bianchi L,et al.State of the art of PET/CT with 11-choline and 18F-fluorocholine in the diagnosis and follow-up of localized and locally advanced prostate cancer[J]. Arch Esp Urol,2015,68(3):354-370.

    [11]García JR,Cozar M,Soler M,et al. Salvage radiotherapy in prostate cancer patients. Planning, treatment response and prognosis using(11) C-choline PET/CT[J].Rev Esp Med Nucl Imagen Mol,2016,20.

    [12]Demura T1,Shinohara N,Tanaka M,et al.The proportion of free to total prostate specific antigen: a method of detecting prostate carcinoma[J].Cancer, 1996,77(6):1137-1143.

    [13]Nakamoto Y1,Osman M,Wahl RL. Prevalence and patterns of bone metastases detected with positron emission tomography using F-18 FDG[J].Clin Nucl Med,2003,28(4):302-307.

    [14]Garcia JR,Moreno C,Valls E, et al.Diagnostic performance of bone scintigraphy and (11)C-Choline PET/CT in the detection of bone metastases in patients with biochemical recurrence of prostate cancer[J].Rev Esp Med Nucl Imagen Mol,2015,34(3):155-161.

    [15]Garcia JR,Romera N,Cozar et al.(11)C-choline PET/CT and multiparametric MRI in patients with biochemical relapse of prostate cancer[J].Actas Urol Esp,2015,39(4):259-263.

    (本文編輯: 汪兵)

    The Value of18F-FDG Versus11C-choline PET/CT and PSA in the Diagnosis of Prostate Cancer*

    JIANG Mei, CHAI Li-ming, YANG Xiao-feng, et al., Department of Nuclear Medicine, Shenzhen Nanshan People's Hospital, Shenzhen 518052, Guangdong Province, China

    ObjectiveTo compare the accuracy of18F-FDG and11C-choline PET/CT in diagnosis of prostate cancer.MethodsThis prospective study enrolled 63 consecutive patients with prostate diseases and presenting with rising PSA. All had 11C-choline and18F-FDG PET/CT performed, maximum standardized uptake value SUV was used for image evaluation. The result of11C-choline and18F-FDG PET/CT were compared with pathologic findings, sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value were calculated for both the tracers. Possible correlation between serum prostate specific antigen(PSA)and SUVmax were investigated with linear correlation. Results (1)11C-Choline SUVmax difference was statistically significant between the patients with prostate cancer and benign lesions (P<0.01),but there were no statistically significant differences of18F- FDG SUVmax among two groups (P>0.05). Two groups, fPSA (ng/mL) were statistically significant difference (P<0.05). (2)18F-FDG SUVmax were positively correlated with f/T ratio in prostate cancer patients (r=0.474, P<0.05),but were negatively correlated with serum f/T ratio in patients with prostatic benign lesions (r=0.540, P<0.05).ConclusionIn our experimental conditions,11C-choline provided a statistically better performance in terms of lesion detection rate as compared with18F-FDG, but18FFDG and11C-choline PET/CT play a complementary role in the diagnosis of prostate cancer patients, fPSA and serum f/T also can assist in making the diagnosis.

    Prostate Cancer;18F-FDG;11C-choline; Tomography Emission Computed

    R445.3;R737.25

    A

    新疆維吾爾自治區(qū)自然科學(xué)

    基金項目(編號2013211A104)

    10.3969/j.issn.1672-5131.2017.09.034

    2017-07-24

    楊小豐

    猜你喜歡
    前列腺癌血清差異
    相似與差異
    音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
    血清免疫球蛋白測定的臨床意義
    中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:04
    Meigs綜合征伴血清CA-125水平升高1例
    慢性鼻-鼻竇炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1的表達及其臨床意義
    前列腺癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的治療
    關(guān)注前列腺癌
    認識前列腺癌
    找句子差異
    前列腺癌,這些蛛絲馬跡要重視
    生物為什么會有差異?
    久久久久久久久久久久大奶| 大片电影免费在线观看免费| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 免费黄网站久久成人精品| 少妇的逼水好多| 男女免费视频国产| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 69精品国产乱码久久久| 久久久久人妻精品一区果冻| 韩国av在线不卡| 精品一区二区三卡| 国产免费福利视频在线观看| 色哟哟·www| 亚洲av免费高清在线观看| 97在线人人人人妻| 免费观看av网站的网址| 久久久久视频综合| 国产精品久久久久久精品电影小说| 一区二区三区免费毛片| 美女视频免费永久观看网站| 99re6热这里在线精品视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 免费大片18禁| 三上悠亚av全集在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 人成视频在线观看免费观看| 激情五月婷婷亚洲| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲中文av在线| 国产熟女午夜一区二区三区 | 波野结衣二区三区在线| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 婷婷成人精品国产| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一区二区三区免费毛片| 日韩视频在线欧美| 久久热精品热| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品一品国产午夜福利视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 51国产日韩欧美| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| av天堂久久9| 少妇 在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品久久久久久av不卡| av在线app专区| 免费高清在线观看日韩| 在线观看三级黄色| 人妻系列 视频| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 搡老乐熟女国产| 国产成人aa在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 免费观看无遮挡的男女| 十八禁高潮呻吟视频| 老司机影院毛片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| av黄色大香蕉| 两个人的视频大全免费| 久久影院123| 久久精品久久久久久久性| 欧美+日韩+精品| 国产精品无大码| 日韩成人av中文字幕在线观看| 婷婷色av中文字幕| 色94色欧美一区二区| 亚洲av成人精品一二三区| 99久久综合免费| 成年av动漫网址| 亚洲av二区三区四区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 丝袜美足系列| 日韩视频在线欧美| 国产极品天堂在线| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美 日韩 精品 国产| 大香蕉久久网| 亚洲综合色惰| 九色亚洲精品在线播放| 欧美+日韩+精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 女性生殖器流出的白浆| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 美女内射精品一级片tv| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 夫妻午夜视频| 性色av一级| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩| 免费观看的影片在线观看| 日韩视频在线欧美| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 在线观看免费高清a一片| 美女福利国产在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 人妻人人澡人人爽人人| 国产亚洲一区二区精品| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲国产精品999| 国产免费一级a男人的天堂| 草草在线视频免费看| 丰满迷人的少妇在线观看| 大香蕉97超碰在线| 三上悠亚av全集在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 九九在线视频观看精品| av免费观看日本| 国产亚洲最大av| 亚洲国产色片| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲国产av新网站| 国产成人aa在线观看| 亚洲无线观看免费| 99热国产这里只有精品6| 国模一区二区三区四区视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 超色免费av| 高清不卡的av网站| 国产淫语在线视频| 中文欧美无线码| 精品少妇内射三级| 午夜免费观看性视频| 国产黄频视频在线观看| 久久 成人 亚洲| videos熟女内射| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 在线观看人妻少妇| 成人手机av| 91久久精品国产一区二区成人| 国产色爽女视频免费观看| 男的添女的下面高潮视频| 少妇的逼好多水| 国产亚洲一区二区精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 搡老乐熟女国产| 特大巨黑吊av在线直播| 成人毛片a级毛片在线播放| 在线观看国产h片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久热精品热| 久久午夜福利片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久久国产欧美日韩av| 制服诱惑二区| 久久国内精品自在自线图片| 熟女av电影| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 99久久综合免费| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲精品自拍成人| 美女福利国产在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 男女边摸边吃奶| 亚洲欧洲日产国产| 99热这里只有是精品在线观看| 少妇高潮的动态图| 亚州av有码| 51国产日韩欧美| 国产成人精品福利久久| 97在线视频观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费观看av网站的网址| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 男人操女人黄网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 99国产精品免费福利视频| 桃花免费在线播放| 色婷婷久久久亚洲欧美| 97在线人人人人妻| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久人人爽人人爽人人片va| 自线自在国产av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩精品有码人妻一区| 免费黄色在线免费观看| 久久久久久久久久久免费av| 久久久久人妻精品一区果冻| 午夜福利视频在线观看免费| 美女主播在线视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 秋霞伦理黄片| 桃花免费在线播放| 中文字幕亚洲精品专区| 满18在线观看网站| 嫩草影院入口| 亚洲性久久影院| 一本色道久久久久久精品综合| 麻豆乱淫一区二区| 国产成人精品久久久久久| 免费大片18禁| 人妻 亚洲 视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日韩综合久久久久久| 搡老乐熟女国产| 97在线人人人人妻| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 成人无遮挡网站| av专区在线播放| 成人国产麻豆网| 国产 精品1| 久久久国产精品麻豆| 免费av中文字幕在线| 内地一区二区视频在线| 91国产中文字幕| av不卡在线播放| 亚洲国产日韩一区二区| 国产片内射在线| 亚洲国产精品国产精品| av免费观看日本| a级毛片黄视频| 国产成人精品福利久久| 黄片播放在线免费| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产黄频视频在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 伦理电影大哥的女人| 夫妻午夜视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 2022亚洲国产成人精品| 人妻人人澡人人爽人人| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美另类一区| 成人综合一区亚洲| 成人国产麻豆网| 韩国av在线不卡| 免费观看av网站的网址| 美女内射精品一级片tv| 黄色配什么色好看| 国产片内射在线| 91成人精品电影| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲av免费高清在线观看| www.av在线官网国产| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久久久久大av| 婷婷色av中文字幕| av.在线天堂| 亚洲精品乱久久久久久| 天美传媒精品一区二区| 国产日韩欧美视频二区| 日韩视频在线欧美| 久久久久久久久大av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 18在线观看网站| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美人与善性xxx| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲图色成人| 26uuu在线亚洲综合色| 97精品久久久久久久久久精品| 插逼视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲av免费高清在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一个人免费看片子| 最黄视频免费看| 99热全是精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 五月开心婷婷网| 欧美性感艳星| 久久亚洲国产成人精品v| 777米奇影视久久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 观看美女的网站| 考比视频在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 人体艺术视频欧美日本| 久久午夜福利片| 看免费成人av毛片| 欧美性感艳星| 亚洲国产精品999| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国国产精品蜜臀av免费| 免费人成在线观看视频色| 美女国产视频在线观看| 老熟女久久久| 精品一区二区免费观看| 高清在线视频一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久热久热在线精品观看| 欧美日韩视频精品一区| 婷婷成人精品国产| 一区在线观看完整版| 国产精品国产三级国产专区5o| 晚上一个人看的免费电影| 久久久午夜欧美精品| 国产片特级美女逼逼视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 卡戴珊不雅视频在线播放| 精品少妇黑人巨大在线播放| 黄色怎么调成土黄色| 国产成人午夜福利电影在线观看| 伦理电影免费视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 搡老乐熟女国产| 99久久精品一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 蜜桃国产av成人99| 亚洲美女黄色视频免费看| 一级黄片播放器| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产精品一二三区在线看| 国产永久视频网站| 熟女人妻精品中文字幕| 久久免费观看电影| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲精品亚洲一区二区| 99热全是精品| 国产黄频视频在线观看| 成人二区视频| 日本午夜av视频| 蜜桃国产av成人99| 3wmmmm亚洲av在线观看| 婷婷成人精品国产| 国产一区二区在线观看日韩| 久久久久久人妻| 少妇被粗大猛烈的视频| 自线自在国产av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 丝袜在线中文字幕| 精品久久久久久久久亚洲| 成人二区视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 婷婷色av中文字幕| 日韩中字成人| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 免费看不卡的av| 夫妻午夜视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一级二级三级毛片免费看| 97超碰精品成人国产| 久久ye,这里只有精品| 国产av一区二区精品久久| 男女边吃奶边做爰视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 麻豆成人av视频| 亚洲国产精品一区三区| 国产成人freesex在线| 观看美女的网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产成人免费无遮挡视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品.久久久| 美女福利国产在线| 熟女电影av网| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲精品视频女| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费看av在线观看网站| 视频区图区小说| 嘟嘟电影网在线观看| 日本色播在线视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 中国三级夫妇交换| 男女无遮挡免费网站观看| 午夜久久久在线观看| 国产av一区二区精品久久| 成人国产av品久久久| 日日撸夜夜添| 精品一区二区三卡| 亚洲精品国产色婷婷电影| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美性感艳星| 国产成人精品福利久久| 一级毛片我不卡| 在线天堂最新版资源| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产免费福利视频在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久亚洲精品成人影院| 一级黄片播放器| 91国产中文字幕| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久久久精品久久久久真实原创| 在线观看人妻少妇| 色哟哟·www| 免费看不卡的av| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美激情国产日韩精品一区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲av免费高清在线观看| 中文天堂在线官网| 日本黄色片子视频| 人人妻人人澡人人看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费高清在线观看日韩| 精品一区二区三区视频在线| av在线观看视频网站免费| 妹子高潮喷水视频| 亚洲美女视频黄频| 精品久久久噜噜| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 午夜视频国产福利| 色视频在线一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 多毛熟女@视频| 欧美97在线视频| 国产一区二区在线观看av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久久午夜欧美精品| 国产亚洲精品久久久com| 久久精品国产亚洲av涩爱| 一级毛片电影观看| 少妇精品久久久久久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 一级黄片播放器| 人成视频在线观看免费观看| 最近手机中文字幕大全| 国产成人精品福利久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩电影二区| 97超视频在线观看视频| 国产在线一区二区三区精| 五月伊人婷婷丁香| 久久久精品区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 女性被躁到高潮视频| 插逼视频在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久av网站| 精品一区在线观看国产| 免费人成在线观看视频色| 久久影院123| 黄色一级大片看看| 亚洲av免费高清在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 香蕉精品网在线| 少妇熟女欧美另类| 国产熟女欧美一区二区| 国产成人aa在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲综合色网址| 国产又色又爽无遮挡免| 午夜福利视频精品| 永久免费av网站大全| 久久99热6这里只有精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜影院在线不卡| 亚洲情色 制服丝袜| 大香蕉久久网| 成年人午夜在线观看视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久久久久人妻| 啦啦啦在线观看免费高清www| 熟女av电影| 嫩草影院入口| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品蜜桃在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 91久久精品国产一区二区成人| 永久网站在线| 国产69精品久久久久777片| 99九九在线精品视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 热re99久久精品国产66热6| 国产一区二区在线观看av| av专区在线播放| 久久精品久久精品一区二区三区| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 搡女人真爽免费视频火全软件| 美女中出高潮动态图| 色视频在线一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲综合色惰| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 精品少妇内射三级| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品免费大片| 黄色一级大片看看| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产一区二区在线观看日韩| 久久狼人影院| 免费观看性生交大片5| 天堂中文最新版在线下载| 性色av一级| 我的女老师完整版在线观看| 在线播放无遮挡| 成人无遮挡网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 香蕉精品网在线| 亚洲国产欧美在线一区| 一个人看视频在线观看www免费| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产精品一区二区在线不卡| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 成人午夜精彩视频在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲综合色网址| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品一国产av| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲人成网站在线播| 国产精品欧美亚洲77777| 成人免费观看视频高清| 最近的中文字幕免费完整| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| av黄色大香蕉| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 最近的中文字幕免费完整| 草草在线视频免费看| 国产又色又爽无遮挡免| 插阴视频在线观看视频| 国产精品一国产av| 久久狼人影院| 精品少妇内射三级| 免费高清在线观看视频在线观看| av在线老鸭窝| 黄色怎么调成土黄色| 成人毛片60女人毛片免费| 国产爽快片一区二区三区| 激情五月婷婷亚洲| 插逼视频在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩三级伦理在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 午夜激情av网站| www.色视频.com| 人妻一区二区av| 亚洲av免费高清在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲国产最新在线播放| 欧美精品一区二区免费开放| 男人添女人高潮全过程视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 午夜影院在线不卡| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久午夜欧美精品| av在线老鸭窝| 黄色毛片三级朝国网站| 2022亚洲国产成人精品| 国产日韩欧美在线精品| 黄色毛片三级朝国网站| 国产极品天堂在线| 国产免费又黄又爽又色| 久久韩国三级中文字幕| 久久99精品国语久久久| 精品一区二区三卡| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 街头女战士在线观看网站| 日韩电影二区| 午夜91福利影院| 黄片无遮挡物在线观看| av专区在线播放| av电影中文网址| 少妇被粗大猛烈的视频| 蜜桃在线观看..| 亚洲四区av| 亚洲美女视频黄频| 欧美+日韩+精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 成人国产av品久久久| av国产精品久久久久影院| 亚洲精品视频女|