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    系統(tǒng)化護(hù)理干預(yù)在絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者中的應(yīng)用效果評(píng)價(jià)

    2017-09-14 10:45:27楊綠梅強(qiáng)孔俊郭嵐一王丹迪李鈺潔
    關(guān)鍵詞:骨鈣素質(zhì)量指標(biāo)系統(tǒng)化

    楊綠梅,強(qiáng)孔俊,郭嵐一,王丹迪,李鈺潔

    (黃河三門(mén)峽醫(yī)院婦科,河南 三門(mén)峽 472000)

    系統(tǒng)化護(hù)理干預(yù)在絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者中的應(yīng)用效果評(píng)價(jià)

    楊綠梅,強(qiáng)孔俊,郭嵐一,王丹迪,李鈺潔

    (黃河三門(mén)峽醫(yī)院婦科,河南 三門(mén)峽 472000)

    目的 探討系統(tǒng)化護(hù)理干預(yù)對(duì)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者的臨床效果。方法 選取2015年1月~2015年12月我院收治的98例絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥作為對(duì)照組,采取常規(guī)治療及護(hù)理;將2016年1月~2016年12月于我院接受治療的103例絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者作為觀察組,對(duì)對(duì)照組的基礎(chǔ)上采取系統(tǒng)化護(hù)理干預(yù)措施。對(duì)比兩組患者在護(hù)理后的腰椎骨密度值(BMD)、血清骨鈣素水平(BGP)及生存質(zhì)量情況。結(jié)果 觀察組患者在接受系統(tǒng)化的護(hù)理干預(yù)措施后,患者的BMD均優(yōu)于對(duì)照組且對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。同時(shí)在生存質(zhì)量指標(biāo)方面觀察組在精神狀態(tài)、社交活動(dòng)及健康觀念方面的改善效果更加顯著,與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 臨床上在對(duì)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者實(shí)施臨床護(hù)理時(shí),可在采用系統(tǒng)化護(hù)理干預(yù)措施,能夠顯著改善患者生存質(zhì)量。

    系統(tǒng)化護(hù)理干預(yù);絕經(jīng)后;骨質(zhì)疏松癥;骨密度;血清骨鈣素

    隨著當(dāng)前我國(guó)老齡化趨勢(shì)的不斷加劇,老年人口的越來(lái)越多,絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的臨床發(fā)病率也越來(lái)高,這一疾病現(xiàn)已成被世界衛(wèi)生組織(WHO)列為四大老年疾病之一[1]。本文將針對(duì)系統(tǒng)化護(hù)理干預(yù)應(yīng)用在絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的臨床效果展開(kāi)具體分析。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2015年1月~2016年12月于我院接受治療的201例絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者作為研究對(duì)象,將患者依據(jù)入院編號(hào)分為觀察組103例與對(duì)照組98例。對(duì)照組年齡52~67歲,平均年齡(62.5±3.5)歲,絕經(jīng)年限5~16年,平均絕經(jīng)年限(10.2±2.9)年;觀察組年齡53~68歲,平均年齡(62.7±3.2)歲,絕經(jīng)年限5~17年,平均絕經(jīng)年限(10.5±3.4)年。兩組患者的一般資料對(duì)比比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    兩組患者均給予一般性治療措施。對(duì)照組:采取常規(guī)護(hù)理措施:用藥指導(dǎo)、運(yùn)動(dòng)干預(yù)、飲食指導(dǎo)。觀察組:在對(duì)照組的基礎(chǔ)上采取系統(tǒng)化護(hù)理:①在患者入院后向其發(fā)放健康指導(dǎo)手冊(cè);②指導(dǎo)患者多進(jìn)食一些鈣含量豐富的食物,降低食鹽攝入量,戒煙戒酒;③每月定期組織開(kāi)展一次關(guān)于預(yù)防及治療骨質(zhì)疏松癥的健康知識(shí)講座,鼓勵(lì)患者之間互相交流;④結(jié)合患者的實(shí)際情況為患者制定出個(gè)性化的運(yùn)動(dòng)干預(yù)方案,依據(jù)循序漸進(jìn)原則逐漸加強(qiáng)訓(xùn)練強(qiáng)度;⑤每周對(duì)患者進(jìn)行1次電話隨訪,詳細(xì)了解患者的藥物服用、飲食、運(yùn)動(dòng)等情況,并結(jié)合患者自述及時(shí)調(diào)整干預(yù)計(jì)劃[2]。

    1.3 觀察指標(biāo)

    于護(hù)理干預(yù)前及干預(yù)半年后,針對(duì)兩組患者的各項(xiàng)指標(biāo)予以對(duì)比分析,記錄兩組患者的腰椎骨密度值(BMD)、血清骨鈣素水平(BGP)及軀體疼痛、、自理能力、日常活動(dòng)、家務(wù)勞動(dòng)、精神狀態(tài)、社交活動(dòng)、健康觀念等生存質(zhì)量指標(biāo)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者護(hù)理干預(yù)前后的BMD及BGP對(duì)比

    對(duì)照組患者接受護(hù)理干預(yù)前的B M D為(0.764±0.072)g/m2,干預(yù)后為(0.913±0.094)g/m2;干預(yù)前B G P為(6.6 8±1.6 2)n g/m L,干預(yù)后為(5.50±1.45)ng/mL。觀察組患者接受護(hù)理干預(yù)前的BMD為(0.768±0.071)g/m2,干預(yù)后為(0.962±0.099)g/m2;干預(yù)前BGP為(6.66±1.58)ng/mL,干預(yù)后為(4.17±1.52)ng/ mL。觀察組干預(yù)后BMD明顯高于對(duì)照組,且BGP低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2 兩組患者的生存質(zhì)量對(duì)比

    對(duì)兩組患者分別采取相應(yīng)的護(hù)理干預(yù)措施后,患者的各項(xiàng)生存質(zhì)量指標(biāo)均有顯著改善,其中觀察組患者在精神狀態(tài)、社交活動(dòng)及健康觀念方面的改善程度要更優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者護(hù)理后的各項(xiàng)生存質(zhì)量比較[n(%)]

    3 討 論

    骨質(zhì)疏松癥是一種全身性的骨骼疾病,其主要特征即體現(xiàn)為骨密度的降低,固含量減少,骨組織出現(xiàn)微結(jié)構(gòu)破壞。女性在絕經(jīng)后因體內(nèi)雌激素水平的降低、骨代謝失衡將會(huì)造成骨礦物質(zhì)的流失速度進(jìn)一步加劇,骨質(zhì)將變得更加脆弱,骨折幾率明顯升高,由此也便更易換上骨質(zhì)疏松癥[3]。

    本次研究中針對(duì)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者采取系統(tǒng)化護(hù)理措施后,可更加全方位的加強(qiáng)對(duì)患者的疾病護(hù)理,同時(shí)通過(guò)多種宣教方式的有機(jī)結(jié)合促使患者更加充分了解這一疾病,并掌握有關(guān)疾病預(yù)防及治療知識(shí),在對(duì)患者實(shí)施了為期半年的系統(tǒng)化護(hù)理干預(yù)后,患者的BMD、BGP以及生存質(zhì)量指標(biāo)均有明顯改善,臨床效果顯著。

    綜上所述,臨床上在對(duì)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者實(shí)施臨床護(hù)理時(shí),可在采用系統(tǒng)化護(hù)理干預(yù)措施,能夠顯著提高患者的腰椎骨密度值,降低血清骨鈣素水平,改善患者生存質(zhì)量。

    [1] 梁 敏.絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥42例護(hù)理體會(huì)[J].西部中醫(yī)藥,2015,28(12):129-131.

    [2] 馮 琳.淺談絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的臨床特點(diǎn)、預(yù)防及護(hù)理[J].安徽衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,14(4):98-99.

    [3] 羅善鋒.健康教育對(duì)絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥的影響分析[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2013,(20):793-794.

    本文編輯:蘇日力嘎

    R248.3

    A

    ISSN.2096-2479.2017.27.44.02

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