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    超敏C反應(yīng)蛋白與急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者冠狀動(dòng)脈病變程度的相關(guān)性研究

    2017-09-12 06:49:50李政
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2017年25期
    關(guān)鍵詞:急性冠狀動(dòng)脈綜合征冠狀動(dòng)脈超敏C反應(yīng)蛋白

    李政

    【摘要】 目的 探討超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)與急性冠狀動(dòng)脈綜合征(ACS)患者冠狀動(dòng)脈病變程度的相關(guān)性。方法 50例ACS患者作為觀察組, 進(jìn)行冠狀動(dòng)脈造影檢查(CAG)及hs-CRP檢測(cè), 另選擇20例健康志愿者作為對(duì)照組。對(duì)比不同組別研究對(duì)象的hs-CRP水平, 分析不同冠狀動(dòng)脈狹窄程度、病變血管數(shù)目患者h(yuǎn)s-CRP的差異, 并分析其相關(guān)性。結(jié)果 觀察組冠狀動(dòng)脈狹窄程度:輕度13例、中度22例、重度15例, 其hs-CRP水平分別為:(32.17±11.08)、(46.32±14.26)、(57.38±16.32)mg/L;對(duì)照組hs-CRP水平為(8.16±2.31)mg/L, 組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。狹窄程度越高, hs-CRP水平越高, 兩者呈正相關(guān)(r=0.614, P<0.05)。觀察組冠狀動(dòng)脈狹窄支數(shù):?jiǎn)沃?4例、雙支23例、三支13例, 其hs-CRP水平分別為:(27.82±11.02)、(47.09±14.38)、(58.64±17.12)mg/L;對(duì)照組hs-CRP水平為(8.16±2.31)mg/L, 組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。狹窄支數(shù)越多, hs-CRP水平越高, 兩者呈正相關(guān)(r=0.667, P<0.05)。結(jié)論 ACS患者血清hs-CRP水平與冠狀動(dòng)脈病變嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。

    【關(guān)鍵詞】 超敏C反應(yīng)蛋白;急性冠狀動(dòng)脈綜合征;冠狀動(dòng)脈

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.25.032

    隨著社會(huì)老齡化進(jìn)程的加劇, ACS發(fā)病率呈明顯增高的趨勢(shì), 目前診斷ACS主要以CAG為“金標(biāo)準(zhǔn)”[1]。近年來(lái), 國(guó)內(nèi)外臨床研究發(fā)現(xiàn), ACS發(fā)病后hs-CRP水平顯著增高, 其與ASC心功能具有一定相關(guān)性[2], 但hs-CRP與ACS患者冠狀動(dòng)脈病變程度的相關(guān)性報(bào)道較少, 為此本研究收集2014年1月~2015年10月收治的ASC患者臨床資料進(jìn)行研究, 現(xiàn)將具體結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選擇2014年1月~2015年10月某院收治的ACS患者50例作為觀察組, 其中男31例, 女19例, 年齡57~71歲, 平均年齡(65.25±3.68)歲, 包括急性ST段抬高型心肌梗死( STEMI)8例、急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)19例、不穩(wěn)定型心絞痛(UA)23例。入選標(biāo)準(zhǔn):臨床癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室、心電圖檢查符合世界衛(wèi)生組織(WHO)關(guān)于ACS診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并感染、腦血管、內(nèi)分泌、惡性腫瘤等影響hs-CRP水平的疾病者;②冠狀動(dòng)脈造影與hs-CRP檢測(cè)時(shí)間>3 d者;③服用影響hs-CRP水平的藥物者。另選擇同期20例健康志愿者作為對(duì)照組。

    1. 2 檢查方法

    1. 2. 1 hs-CRP檢測(cè) 本研究所有患者入院后, 冠狀動(dòng)脈造影前72 h內(nèi), 抽取肘正中靜脈血5 ml, 3000 r/min離心后, 取上層血清應(yīng)用免疫比濁測(cè)定, 試劑由波音特生物科技(南京)有限公司提供, 正常參考值為:0~10 mg/L。

    1. 2. 2 CAG檢查 采用Judkins法, 經(jīng)大腿股動(dòng)脈插入導(dǎo)管至冠狀動(dòng)脈口, 注入270 mgI/ml造影劑碘克沙醇使冠狀動(dòng)脈顯影, 然后多體位投照記錄冠狀動(dòng)脈顯像情況。其中冠狀動(dòng)脈狹窄情況評(píng)估標(biāo)準(zhǔn):輕度:狹窄50%~70%;中度:狹窄71%~89%;重度:狹窄≥ 90%。按狹窄血管支數(shù)分為單支、雙支和三支病變。

    1. 3 觀察指標(biāo) 對(duì)比不同組別研究對(duì)象的hs-CRP水平, 分析不同冠狀動(dòng)脈狹窄程度、病變血管數(shù)目患者h(yuǎn)s-CRP的差異, 并分析其相關(guān)性。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn)。相關(guān)性檢驗(yàn)采用Pearson相關(guān)分析。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 hs-CRP與冠狀動(dòng)脈狹窄程度的相關(guān)性 觀察組冠狀動(dòng)脈狹窄程度:輕度13例、中度22例、重度15例, 其hs-CRP水平分別為:(32.17±11.08)、(46.32±14.26)、(57.38±16.32)mg/L;

    對(duì)照組 hs-CRP水平為(8.16±2.31)mg/L, 組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。狹窄程度越高, hs-CRP水平越高, 兩者呈正相關(guān)(r=0.614, P<0.05)。

    2. 2 hs-CRP與冠狀動(dòng)脈狹窄支數(shù)的相關(guān)性 觀察組冠狀動(dòng)脈狹窄支數(shù):?jiǎn)沃?4例、雙支23例、三支13例, 其hs-CRP水平分別為:(27.82±11.02)、(47.09±14.38)、(58.64±17.12)mg/L;

    對(duì)照組 hs-CRP水平為(8.16±2.31)mg/L, 組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。狹窄支數(shù)越多, hs-CRP水平越高, 兩者呈正相關(guān)(r=0.667, P<0.05)。

    3 討論

    動(dòng)脈粥樣硬化可能是一種慢性炎癥性、自身免疫性疾病, 炎性反應(yīng)等通過(guò)誘發(fā)斑塊破裂和(或)血栓形成導(dǎo)致臨床不良事件的發(fā)生、發(fā)展。血清 hs-CRP 是由肝臟合成的一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白, 在健康人血液中含量極少, 在急性炎性反應(yīng)時(shí)其含量可迅速升高, 其是炎性反應(yīng)過(guò)程中敏感、精確的客觀指標(biāo)之一。血清 hs-CRP是一種由肝臟合成的非特異性急性時(shí)相反應(yīng)蛋白, 是炎性反應(yīng)的敏感指標(biāo)之一[4-6]。正常健康人群中含量極低, 國(guó)內(nèi)外近年來(lái)研究顯示血清hs-CRP與動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生、進(jìn)展具有相關(guān)性, 是促進(jìn)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的重要炎性介質(zhì)之一[4]。部分學(xué)者將其定為ASC發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[2]。ACS是由于急性心肌缺血導(dǎo)致的一系列臨床癥候群, 包括不穩(wěn)定型心絞痛及急性心肌梗死。冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性斑塊的不穩(wěn)定在ACS發(fā)病機(jī)制中起著重要作用。冠狀動(dòng)脈斑塊的侵蝕或破裂, 導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈管腔的部分或完全閉塞, 致使急性心肌梗死或心絞痛的發(fā)生[7-10]。在臨床實(shí)踐中, 如能早期診斷出斑塊的穩(wěn)定性及冠狀動(dòng)脈病變的嚴(yán)重程度對(duì)ACS患者起著十分重要的作用[11-13]。目前, 由于ACS的診斷方法的有創(chuàng)性及其價(jià)格昂貴, 諸如其他無(wú)創(chuàng)及價(jià)格低廉的診斷方法在不斷探討中。目前, 很少有研究調(diào)查冠狀動(dòng)脈病變的嚴(yán)重程度與雌激素、hs-CRP間的相關(guān)性。endprint

    國(guó)內(nèi)黎立明等[5]研究報(bào)道, 冠心病患者血漿CRP水平顯著高于正常人群, 血漿CRP水平隨平均冠狀動(dòng)脈硬化積分增加而升高。張璞[1]研究報(bào)道, hs-CRP診斷冠狀動(dòng)脈病變具有較高的靈敏度與特異度, 其與冠狀動(dòng)脈病變發(fā)生具有相關(guān)性, 且與病情嚴(yán)重程度相關(guān)。

    本研究顯示, ASC患者h(yuǎn)s-CRP水平顯著高于健康志愿者, 且冠狀動(dòng)脈輕度狹窄、中度狹窄、重度狹窄患者h(yuǎn)s-CRP

    水平依次增高。單支病變、雙支病變、三支病變患者h(yuǎn)s-CRP水平依次增高, hs-CRP水平與冠狀動(dòng)脈狹窄程度、病變支數(shù)具有正相關(guān)(r=0.614、0.667, P<0.05)。

    綜上所述, hs-CRP與ASC冠狀動(dòng)脈病變的發(fā)生、發(fā)展具有相關(guān)性, hs-CRP可作為預(yù)測(cè)評(píng)估ASC的客觀指標(biāo)。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 張璞.超敏C反應(yīng)蛋白與冠狀動(dòng)脈硬化的相關(guān)性研究.中華全科醫(yī)學(xué), 2012, 10(1):105-106.

    [2] 牟煥梅.急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者血漿hs-CRP及LPA與冠狀動(dòng)脈狹窄程度的相關(guān)性.中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊, 2013, 40(1):4-6.

    [3] 雷大洲, 王津生, 王巖, 等. 冠狀動(dòng)脈病變程度和血漿載脂蛋白B、超敏C反應(yīng)蛋白水平相關(guān)性的研究. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥, 2014, 9(25):37-39.

    [4] 王芳, 劉成偉, 張治平, 等.超敏C-反應(yīng)蛋白水平與冠心病患者冠狀動(dòng)脈狹窄的相關(guān)性探討.西部醫(yī)學(xué), 2014, 26(3): 323-324, 327.

    [5] 黎立明, 葉欽, 劉見(jiàn)民.超敏C反應(yīng)蛋白水平與冠心病患者冠狀動(dòng)脈病變程度的相關(guān)性分析.中國(guó)醫(yī)藥科學(xué), 2014, 4(1): 56-58.

    [6] 任志學(xué), 劉育慧, 耿清峰. 急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者血清超敏C反應(yīng)蛋白濃度與冠狀動(dòng)脈Gensini評(píng)分的相關(guān)性研究. 臨床急診雜志, 2015(12):944-946.

    [7] 毛華陵, 楊奇盛. 急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者外周血血管性血友病因子水平與冠狀動(dòng)脈病變程度的相關(guān)性研究. 中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志, 2014, 37(7):28-30.

    [8] 王瑛, 付強(qiáng), 齊景偉, 等. 多層螺旋CT冠狀動(dòng)脈成像和超敏C反應(yīng)蛋白與急性冠狀動(dòng)脈綜合征的相關(guān)性研究. 中華危重病急救醫(yī)學(xué), 2005, 17(9):551.

    [9] 王紅艷. 急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者病變程度與NT-proBNP、H-FABP、hs-CRP的相關(guān)性研究. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生, 2012, 50(33):1-3.

    [10] 陳巧莉, 周銀平. 急性冠脈綜合征患者B型腦鈉肽和超敏C反應(yīng)蛋白水平變化與冠脈病變的相關(guān)性分析. 心腦血管病防治, 2013, 13(6):459-461.

    [11] 張慶華, 閆華, 王金艷, 等. 超敏C反應(yīng)蛋白對(duì)走過(guò)性心絞痛患者冠狀動(dòng)脈病變程度的相關(guān)性研究. 中國(guó)全科醫(yī)學(xué), 2012, 15(17):1993-1994.

    [12] 魏占云, 華琦. 老年急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者紅細(xì)胞分布寬度與超敏C反應(yīng)蛋白的關(guān)系. 首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2015, 36(1): 63-66.

    [13] 奚耀, 錢義明, 顧曉剛, 等. 冠狀動(dòng)脈病變程度和血漿腦鈉肽超敏C反應(yīng)蛋白水平相關(guān)性的研究. 中國(guó)急救醫(yī)學(xué), 2007, 27(6):524-526.

    [收稿日期:2017-03-22]endprint

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