• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    右美托咪定對頭低位腹腔鏡直腸癌根治術(shù)患者QTc間期和Tp-e間期的影響

    2017-09-12 09:18:25王凌飛黃澤清王泓波
    關(guān)鍵詞:氣腹躁動咪定

    王凌飛,黃澤清,王泓波

    (中國醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院 遼寧省腫瘤醫(yī)院 麻醉科,遼寧 沈陽 110042)

    論 著

    右美托咪定對頭低位腹腔鏡直腸癌根治術(shù)患者QTc間期和Tp-e間期的影響

    王凌飛,黃澤清,王泓波

    (中國醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院 遼寧省腫瘤醫(yī)院 麻醉科,遼寧 沈陽 110042)

    目的 探討右美托咪定對頭低位腹腔鏡直腸癌根治術(shù)患者校正QT間期(QTc)和T波峰值至終點(diǎn)時間(Tp-e間期)的影響。方法 選擇擇期行腹腔鏡直腸癌根治術(shù)患者60例,年齡45~60歲,ASAⅠ或Ⅱ級,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為右美托咪定組(D組)和對照組(C組),每組30例。從麻醉誘導(dǎo)開始至頭低位結(jié)束,D組靜脈持續(xù)泵注右美托咪定0.3 μg/(kg·h),C組持續(xù)泵注同等劑量的生理鹽水。記錄麻醉誘導(dǎo)前平臥位(T0)、人工氣腹頭低位后30 min(T1)、60 min(T2) 、90 min(T3)、解除氣腹平臥位后15 min(T4)、 60 min(T5)各時點(diǎn)QTc間期、Tp-e間期的變化,以及心率(HR)、平均動脈壓(MAP)、兩組患者手術(shù)結(jié)束至拔管時間,蘇醒期躁動發(fā)生率等。結(jié)果 C組T1~T5時QTc(ms)間期分別為(390.7±4.2)、(397.3±4.0)、(395.4±5.2)、(407.5±4.4)、(406.1±4.4),與T0比較,T1~T5時QTc間期明顯延長(P<0.05)。D組T2~T5時QTc(ms)間期分別為(377.9±4.7)、(376.6±5.1)、(385.4±4.3)、(378.7±4.2),與T0比較,僅T4時QTc間期有所延長,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其余各時點(diǎn)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與C組比較,D組T2~T5時QTc間期明顯縮短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。D組T1~T4時HR(bpm)分別為(69.1±13.7)、(67.0±12.6)、(65.4±11.9)、(64.6±12.2),與T0比較,T1~T4時HR明顯減慢(P<0.05)。與C組比較,D組HR在T1~T4時亦明顯減慢(P<0.05)。兩組患者組內(nèi)、組間比較Tp-e間期、MAP均未見明顯變化(P>0.05)。兩組患者手術(shù)結(jié)束至拔管時間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。D組蘇醒期躁動發(fā)生率明顯低于C組(P<0.05)。兩組患者術(shù)中低血壓、心動過緩發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),未見嚴(yán)重心血管不良事件發(fā)生。結(jié)論 右美托咪定可以明顯縮短頭低位腹腔鏡直腸癌根治術(shù)患者的QTc間期、降低心血管不良事件的發(fā)生,減少蘇醒期躁動的發(fā)生。

    右美托咪定;心電圖;腹腔鏡

    右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)是一種高選擇性α2腎上腺素能受體(α2-AR)激動劑,通過激動交感神經(jīng)末梢突觸前膜的α2-AR降低交感神經(jīng)活性,具有鎮(zhèn)靜,鎮(zhèn)痛,抗交感神經(jīng)的作用,此外,右美托咪定作為一種麻醉輔助用藥,可以加深麻醉,防止術(shù)中知曉,提高蘇醒期質(zhì)量,減少其它麻醉藥的用量等作用,已廣泛應(yīng)用于臨床。QT間期為QRS波群起點(diǎn)至T波終點(diǎn)的距離,代表心室肌動作電位的全過程,校正的QT間期(QTc)消除了HR對QT間期的影響。Tp-e間期為T波峰值至終點(diǎn)時間,可作為反映心室肌跨室壁復(fù)極的量化指標(biāo),QTc間期與Tp-e間期延長與多種室性心律失常的相關(guān)性很高,延長的QTc和Tp-e間期可導(dǎo)致惡性室性心律失常,如尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速甚至心源性猝死[1]。腹腔鏡CO2人工氣腹可使交感神經(jīng)興奮,活性增加,使QTc間期和Tp-e間期延長,增加了室性心律失常的發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[2-4]。事實(shí)上,在腹腔鏡CO2人工氣腹過程中已有關(guān)于心律失常發(fā)生的報(bào)道,如竇性心動過速,室性心動過速和心搏停搏[5]。腹腔鏡直腸癌根治術(shù)除了CO2人工氣腹外還需要術(shù)中持續(xù)頭低位置,兩者結(jié)合可能引起顯著的心血管變化,并且隨著頭低位角度的增加進(jìn)一步加重[6]。右美托咪定作為一種抗交感神經(jīng)活性的藥物,能有效地減少神經(jīng)元放電,改變心臟電生理活動,進(jìn)而達(dá)到縮短QTc間期和Tp-e間期的目的[7-8]。然而,目前關(guān)于右美托咪定對心臟電生理活動影響的文章罕有報(bào)告。本研究擬觀察右美托咪定對頭低位腹腔鏡直腸癌根治術(shù)患者QTc間期及Tp-e間期的影響,為臨床提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    隨機(jī)選取遼寧省腫瘤醫(yī)院2016年1月至2017年1月全麻下?lián)衿谛懈骨荤R直腸癌根治術(shù)患者60例,年齡35~60歲,男32例,女28例,體重45~65 kg,美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級為Ⅰ~Ⅱ級。將60例患者按入院順序編號,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組:右美托咪定組(D組,n=30)和對照組(C組,n=30)。兩組患者性別、年齡、身高、體重、ASA分級等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組患者一般資料比較

    Tab 1 Comparison of the general data between the two groups (s)

    納入標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前無肝腎功能異常,無電解質(zhì)紊亂,心電圖無傳導(dǎo)異?;蛐穆墒С#捶萌魏慰赡苎舆tQTc間期和Tp-e間期的藥物(如三環(huán)類抗抑郁藥、抗心律失常藥、腎上腺素能阻滯劑、鈣通道阻滯劑等)。排除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前QTc>440 ms(依據(jù)術(shù)前常規(guī)心電圖,由Fridericia校正公式:QTc=QT進(jìn)行校正),術(shù)前出現(xiàn)嚴(yán)重心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯、術(shù)前曾服用抗心律失常藥物以及先天性QT間期延長者。本研究已獲本院醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),并與患者簽署知情同意書。

    1.2 麻醉方法

    術(shù)前禁食6~8 h,禁飲2 h,所有患者手術(shù)均在上午8:00~11:00完成,使心臟自主神經(jīng)活動受晝夜節(jié)律變化的影響最小,患者均未使用術(shù)前藥。入室后開放上肢靜脈通路,輸注0.9%生理鹽水8~10 mL/(kg·h)。常規(guī)無創(chuàng)法監(jiān)測動脈收縮壓(systolic blood pressure, SBP)、舒張壓(diastolic blood pressure, DBP)和平均動脈壓(mean arterial pressure, MAP)、心率(heart rate, HR)、血氧飽和度(SpO2)、V5導(dǎo)聯(lián)心電圖(紙速25 mm/s,電壓為1 mv/cm)作為基礎(chǔ)值(T0)。麻醉誘導(dǎo):靜脈注射舒芬太尼0.3 μg/kg、異丙酚1.5~2 mg/kg、羅庫溴銨0.8 mg/kg,面罩手控純氧通氣,氣管插管后行機(jī)械通氣,潮氣量8~10 mL/kg,通氣頻率8~12次/min,氧流量2 L/min,維持呼吸末CO2(EtCO2)在35~45 mmHg之間(1 mmHg=0.133 kPa)。術(shù)中以2%~2.5%七氟醚和0.02~0.1 μg/(kg·min)的瑞芬太尼麻醉維持,BIS維持在40~60之間波動,同時定時追加肌松藥,維持良好肌松,手術(shù)結(jié)束前30 min給予0.07 mg/kg羥考酮注射液術(shù)后鎮(zhèn)痛。右美托咪定組(D組)從麻醉誘導(dǎo)開始到頭低位結(jié)束持續(xù)靜脈輸注右美托咪定(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份公司)0.3 μg/(kg·h),對照組(C組)以同等速度輸入0.9%的生理鹽水。整個實(shí)驗(yàn)采用隨機(jī)、對照、雙盲的原則。

    1.3 觀察指標(biāo)

    分別記錄麻醉誘導(dǎo)前平臥位(T0)、人工氣腹頭低位后30 min(T1)、60 min(T2)、90 min(T3)、解除氣腹平臥位后15 min(T4)、60 min(T5)各時點(diǎn)QTc間期、Tp-e間期、心率(HR)、平均動脈壓(MAP),同時觀察兩組患者拔管時間,蘇醒期躁動發(fā)生率等情況。所有數(shù)據(jù)采用手動測量,使用圓規(guī)測量QRS起始部至T波終點(diǎn),即回到基線水平的那個點(diǎn)的距離。對V5導(dǎo)聯(lián)所描記連續(xù)1 min時長的心電圖圖形中,任取4個連續(xù)的心電圖圖形,對該4個心動周期的QT間期進(jìn)行測量,取平均值,如果T波不清楚不予測量。再以4個心動周期RR間期的均值作為當(dāng)時的心率對QT間期進(jìn)行校正。根據(jù)Fridericia校正QT間期:QTc=QT公式進(jìn)行校正[9]。Tp-e間期的測量:在1 min內(nèi)4個連續(xù)無早搏的心動周期上手工測量Tp-e,取均值作為本實(shí)驗(yàn)的Tp-e間期,以上數(shù)據(jù)均由3位經(jīng)嚴(yán)格培訓(xùn)且不知分組情況的心內(nèi)科醫(yī)師重復(fù)測量求平均值取得。若患者圍術(shù)期出現(xiàn)血壓下降(MAP<55 mmHg)、心率緩慢(HR<55 bpm)及時給予麻黃素6~10 mg、阿托品0.5 mg糾正。術(shù)中腹腔內(nèi)壓力維持15 mmHg,整體平行頭低位30°,持續(xù)時間根據(jù)手術(shù)情況。

    1.4 判斷標(biāo)準(zhǔn)

    蘇醒期躁動分級標(biāo)準(zhǔn)為[10]:(1)0級:肢體安靜、行為合作。(2)Ⅰ級:肢體輕度躁動,可自行予以控制。(3)Ⅱ級:肢體明顯躁動,無法自行予以控制。(4)Ⅲ級:肢體掙扎激烈,需多人進(jìn)行看護(hù)。躁動發(fā)生率=(Ⅰ~Ⅲ級例數(shù)之和)/總例數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者不同時點(diǎn)QTc間期、Tp-e間期的比較

    與T0比較,C組T1~T5時QTc間期明顯延長,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);D組僅在T4時QTc間期有所延長,其余各時點(diǎn)與之比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與C組比較,D組T2~T5時QTc間期明顯縮短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者Tp-e間期組內(nèi)、組間比較均未見明顯變化,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    2.2 兩組患者不同時點(diǎn)心率(HR)、血壓(MAP)的比較

    與T0比較,D組HR在T1~T4時明顯減慢,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C組HR各時點(diǎn)未見明顯變化,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。與C組比較,D組HR在T1~T4時亦明顯減慢,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者M(jìn)AP組內(nèi)、組間比較均未見明顯變化,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表2 兩組患者不同時點(diǎn)QTc間期、Tp-e間期的比較

    時間點(diǎn)GroupC(n=30)QTc(ms)Tp-e(ms)GroupD(n=30)QTc(ms)Tp-e(ms)T0365.3±4.752.4±1.6367.4±4.954.7±1.4T1390.7±4.21)51.3±1.9373.6±4.553.8±2.0T2397.3±4.01)55.4±2.0377.9±4.72)52.4±1.6T3395.4±5.21)48.7±1.5376.6±5.12)51.1±1.9T4407.5±4.41)52.5±2.1385.4±4.31)2)52.5±1.8T5406.1±4.41)57.3±1.6378.7±4.22)56.2±1.3

    1)與T0比較,P<0.05;2)與C組比較,P<0.05

    表3 兩組患者不同時點(diǎn)心率(HR)、血壓(MAP)的比較

    時間點(diǎn)GroupC(n=30)MAP(mmHg)HR(bpm)GroupD(n=30)MAP(mmHg)HR(bpm)T096.7±14.380.1±13.295.8±8.3 87.2±16.1T197.1±11.978.3±9.795.6±8.5 69.1±13.71)2)T296.5±12.980.4±10.895.5±7.5 67.0±12.61)2)T396.4±10.779.1±12.095.1±7.4 65.4±11.91)2)T495.1±12.379.5±10.494.9±8.2 64.6±12.21)2)T594.4±13.581.7±13.294.8±7.6 84.7±17.5

    1)與T0比較,P<0.05;2)與C組比較,P<0.05

    2.3 兩組患者的拔管時間、躁動發(fā)生率比較

    兩組患者手術(shù)結(jié)束至拔管時間未見明顯變化,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),D組蘇醒期躁動發(fā)生率明顯高低于C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表4 兩組患者的拔管時間、躁動發(fā)生率比較(n=30)

    Tab 4 Extubation time and the incidence of agitation in two groups (n=30)

    組別術(shù)畢至拔管時間(min)躁動發(fā)生率[n(%)]C組16.9±3.19(30.0)D組17.4±3.63(10.0)P>0.05<0.05

    2.4 兩組患者術(shù)中低血壓、心動過緩發(fā)生率比較

    D組7例患者術(shù)中發(fā)生低血壓(MAP<55 mmHg),發(fā)生率為23.33%,C組6例患者術(shù)中發(fā)生低血壓,發(fā)生率為20%,給予麻黃堿6~10 mg處理。兩組患者低血壓發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者均未見心動過緩發(fā)生(HR<55 bpm),術(shù)中均未給予阿托品干預(yù)。

    3 討 論

    QT間期代表心室肌除極和復(fù)極的總時間。受到缺血、缺氧、藥物、電解質(zhì)紊亂,交感神經(jīng)興奮等多種生理和(或)病理因素的影響,整個心室肌除極和(或)復(fù)極過程延緩,都可引起QT間期延長[11]。排除心率的影響,QT間期常被校正成非心率依賴性的QTc間期,本文亦觀察各組不同時點(diǎn)QTc間期的變化情況。有研究表明,嚴(yán)重的惡性心律失常與QTc間期延長的相關(guān)性很高,QTc間期延長是尖端扭轉(zhuǎn)型室速等致命性心律失常和心源性猝死的高危因素之一[12]。目前已明確刺激交感神經(jīng)可以改變心臟復(fù)極或?qū)е聫?fù)極異常[13]。而腹腔鏡手術(shù)過程中,二氧化碳(CO2)人工氣腹可刺激交感神經(jīng)興奮,原因可能是急劇增加的腹內(nèi)壓、高碳酸血癥等,致兒茶酚胺和抗利尿激素分泌量增加,結(jié)果使QTc間期延長[14]。關(guān)于腹腔鏡CO2人工氣腹過程中發(fā)生竇性心動過速、竇性停搏等嚴(yán)重心血管不良事件早有報(bào)道。而術(shù)中持續(xù)頭低位將進(jìn)一步加重QTc間期延長,導(dǎo)致心血管不良事件的發(fā)生,嚴(yán)重時甚至?xí)?dǎo)致死亡[15],并隨著頭低位角度的增加進(jìn)一步加重。

    本研究觀察到C組QTc間期在人工氣腹頭低位后(T1~T5)時較基礎(chǔ)值明顯延長,D組QTc間期與基礎(chǔ)值比較只有在T4時有所延長,而D組QTc間期在(T2~T5)時較C組明顯縮短。雖然C組QTc間期延長,但都沒有超過440 ms,沒有心血管并發(fā)癥的發(fā)生。C組有5例患者QTc間期的變化范圍>20 ms,增加了尖端扭轉(zhuǎn)性室速的危險(xiǎn),應(yīng)該給予重視。Tp-e間期是心肌壁透壁復(fù)極化的標(biāo)志,目前認(rèn)為是尖端扭轉(zhuǎn)型心動過速的危險(xiǎn)預(yù)測因子,兩組患者任何時點(diǎn)均未發(fā)生明顯變化。本研究觀察到右美托咪定可以明顯縮短CO2人工氣腹以及頭低位過程中QTc間期延長,而不改變Tp-e間期。在這里強(qiáng)調(diào)之所以用V5導(dǎo)聯(lián),是因?yàn)樾那皡^(qū)V5導(dǎo)聯(lián),更能準(zhǔn)確的反映左心室的電生理活動和心室肌透壁復(fù)極的全過程,所以本研究中QTc和Tp-e間期的數(shù)據(jù)采集均來至V5導(dǎo)聯(lián)??紤]到術(shù)前藥對心率和心臟電生理的影響,我們的患者未使用術(shù)前藥。D組心率較T0和C組比較,在(T1~T4)時均明顯降低,但均未出現(xiàn)<45 bpm的情況,術(shù)中均未給于阿托品干預(yù),未見持續(xù)性心動過緩的發(fā)生。兩組患者M(jìn)AP均無明顯變化,但D組7例患者術(shù)中發(fā)生低血壓(MAP<55 mmHg),發(fā)生率為23.33%,C組6例患者發(fā)生術(shù)中低血壓,發(fā)生率為20%,給予麻黃堿處理,兩組患者低血壓發(fā)生率無明顯差異。盡管D組患者HR較C組明顯降低,但兩組患者均未見嚴(yán)重心動過緩(HR<55 bpm)發(fā)生,術(shù)中均未給予阿托品干預(yù)。同時,兩組患者手術(shù)結(jié)束至拔管時間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,C組術(shù)后躁動發(fā)生率明顯高于D組,結(jié)果表明右美托咪定能夠顯著降低術(shù)后躁動發(fā)生率,同時不延長氣管拔管時間。

    右美托咪定是一種高選擇性α2受體激動劑,廣泛作用于腦及脊髓的α2-AR而產(chǎn)生作用,作為一種麻醉輔助用藥,可以防止術(shù)中知曉,加深麻醉,提高蘇醒期質(zhì)量,降低蘇醒期躁動,減少其它麻醉藥的用量等作用,已廣泛應(yīng)用于臨床??捎行У販p少神經(jīng)元放電、抑制交感神經(jīng)活動,以鎮(zhèn)靜、陣痛、降血壓、心率等作用為人們所熟知。此外,右美托咪定還具有一定的抗心律失常作用[16]。早期有研究顯示在心臟外科手術(shù)中右美托咪定可有效的防止和降低圍術(shù)期室性和室上性心律失常的發(fā)生[17]。之后也有學(xué)者研究顯示,右美托咪定對縮短氣管插管和脊麻引起的QTc間期延長有一定作用[18]。本研究顯示,右美托咪定可以明顯縮短QTc間期,而不改變Tp-e間期,這與上述研究的結(jié)果相符。

    右美托咪定可以明顯減少Q(mào)Tc間期延長,縮短QTc間期,其機(jī)制可能與抑制交感神經(jīng)活動,減少心臟去甲腎上腺素的釋放,抑制心臟自主神經(jīng)傳導(dǎo)有關(guān)。此外,還可能與一定抗心律失常作用有關(guān)。因此,右美托咪定可適用于有潛在QTc間期延長的患者,有效的降低不良心血管事件的發(fā)生,增加圍術(shù)期安全性。

    術(shù)中之所以采用0.3 μg/(kg·h)的小劑量美托咪定持續(xù)輸注,是因?yàn)樨?fù)荷量大的右美托咪定極容易引起惡性心動過緩和一過性的高血壓,增加心血管不良事件,影響血流動力學(xué)穩(wěn)定,因此,本研究采取小計(jì)量持續(xù)泵注的方法。結(jié)果顯示,0.3 μg/(kg·h)的右美托咪定持續(xù)輸注可以使心率減低,但不引起惡性的心動過緩,臨床使用是安全有效的。同時,實(shí)驗(yàn)劑量的右美托咪定持續(xù)輸注能有效的降低圍術(shù)期躁動發(fā)生率,而不延長拔除氣管導(dǎo)管的時間。

    [1] Straus SM, Kors JA, De Bruin ML, et al. Prolonged QTc interval and risk of sudden cardiac death in a population of older adults[J]. J Am Coll Cardiol,2006,47(2):362-367.

    [2] Egawa H, Morita M, Yamaguchi S, et al. Comparison between intraperitoneal CO2 insufflation and abdominal wall lift on QT dispersion and rate-corrected QT dispersion during laparoscopic cholecystectomy[J]. Surg Laparosc Endosc Percutan Tech,2006,16(2): 78-81.

    [3] Hirvonen EA, Poikolainen EO, Paakkonen ME, et al. The adverse hemodynamic effects of anesthesia, head-up tilt, and carbon dioxide pneumoperitoneum during laparoscopic cholecystectomy[J]. Surg Endosc,2000,14(3):272-277.

    [4] Antzelevitch C. T peak-Tend interval as an index of transmural dispersion of repolarization[J]. Eur J Clin Invest,2001,31(7):555-557.

    [5] Magrina JF. Complications of laparoscopic surgery[J]. Clin Obstet Gynecol,2002,45:469-480.

    [6] Falabella A, Moore-Jeffries E, Sullivan MJ, et al. Cardiac function during steep Trendelenburg position and CO2 pneumoperitoneum for robotic-assisted prostatectomy: a trans-oesophageal Doppler probe study[J]. Int J Med Robot,2007,3(4):312-315.

    [7] 戴雙波,古妙寧,齊娟.右美托咪定對高血壓患者全身麻醉拔管期RPP 和PRQ 的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2014,30(2):125-127.

    [8] Kim Y, Kim SY, Lee JS, et al. Effect of dexmedetomidine on the corrected QT and Tp-e intervals during spinal anesthesia[J]. Yonsei Med J, 2014,55(2):517-522.

    [9] Fossa AA, Zhou M, Robinson A J, et al.Use of ECG restitution(beat-to-beat QT-TQ interval analysis)to assess arrhythmogenic risk of QTc prolongation with guanfacine[J]. Ann Noninvasive Electrocardiol, 2014,19(6):582-594.

    [10] 陳觀濤,翁榮波,林康.右美托咪定對神經(jīng)外科手術(shù)患者血流動力學(xué)及蘇醒期躁動的影響[J].中國基層醫(yī)藥,2014,21(20):3151-3152.

    [11] Tsutsui K,Hayami N,Kunishima T,et al.Dexmedetomidine and clonidine inhibit ventricular tachyarrhythmias in a rabbit model of acquired long QT syndrome[J].Cire,2012,76(10):2343-2347.

    [12] Indik JH, Pearson EC, Fried K, et al. Bazett and Fridericia QT correction formulas interfere with measurement of drug-induced changes in QT interval[J]. Heart Rhythm,2006,3:1003-1007.

    [13] Haapalahti P,Viitasalo M,Perhonen M,et al.Electrocardiographic interventricular disper-sion of repolarization during autonomic adaptation in LQT1 subtype of long QT syndrome[J]. Scand Cardiovasc J,2008,42(2):130-136.

    [14] 肖雪琴.右美托咪定對全身麻醉患者氣管拔管期應(yīng)激反應(yīng)的臨床觀察[J].中國煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2013,16(12):1935-1938.

    [15] Kadono Y, Yaegashi H, Machioka K, et al. Cardiovascular and respiratory effects of the degree of head-down angle during robotassisted laparoscopic radical prostatectomy[J]. Int J Med Robot,2013,3(9):17-22.

    [16] Chrysostomou C, Sanchez-de-Toledo J, Wearden P, et al. Perioperative use of dexmedetomidine is associated with decreased incidence of ventricular and supraventricular tachyarrhythmias after congenital cardiac operations[J]. Ann Thorac Surg,2011,92(3):964-972.

    [17] Chrysostomou C, Beerman L, Shiderly D, et al. Dexmedetomidine: a novel drug for the treatment of atrial and junctional tachyarrhythmias during the perioperative period for congenital cardiac surgery: a preliminary study[J]. Anesth Analg,2008,107(5):1514-1522.

    [18] Cho JS, Kim SH, Shin S, et al. Effects of dexmedetomidine on changes in heart rate variability and hemodynamics during tracheal intubation[J]. Am J Ther,2016,23(2):e369-e376.

    Effect of dexmedetomidine on QTc and Tp-e intervals in patients during laparoscopic radical resection of rectal cancer with steep trendelenburg position

    WANG Lingfei, HUANG Zeqing, WANG Hongbo

    (Departement of Anesthesiology,Cancer Hospital of China Medical University, Liaoning Cancer Hospital & Institute, Shenyang 110042, China)

    Objective To investigate the effects of dexmedetomidine on corrected QT (QTc) and T-wave peak to end point (Tp-e interval) in patients undergoing laparoscopic radical resection of rectal cancer with Steep Trendelenburg Position. Methods Sixty cases, aged 45~60 years old, ASA Ⅰ or Ⅱ, who were scheduled with laparoscopic radical resection of rectal cancer, were randomly divided into two groups: group C and group D (n=30). D group intravenous infusion of dexmedetomidine at 0.3 μg/(kg·h), and volume matched 0.9% saline infusion was administered in group C, from the beginning to the end of the pneumoperitoneum with Steep Trendelenburg Position. Time points of QTc and Tp-e intervals and hemodynamic parameters were recorded before induction with supine position(T0), 30min(T1), 60 min(T2), 90 min(T3) after pneumoperitoneum with Steep Trendelenburg Position, 15 min(T4), 60 min(T5) after remove the pneumoperitoneum and Steep Trendelenburg Position, and the time from the end of the operation to extubation, the incidence of agitation during recovery period. Results In group C, the QTc(ms) intervals at T1~T5were (390.7±4.2),(397.3±4.0),(395.4±5.2),(407.5±4.4) and (406.1±4.4), respectively, which were significantly increased compared with that at T0 (P<0.05). In group D, there was no significant difference of QTc interval compared with that at T0(P>0.05), except at T4(P<0.05). The QTc(ms) intervals in group D at T2~T5was significantly shortened compared with group C (P<0.05). The HR(bpm) of group D were respectively (69.1±13.7),(67.0±12.6), (65.4±11.9) and (64.6±12.2) at T1~T4, which were slower than that at T0and at the corresponding time point of group C (P<0.05). HR of group C were no significantly different (P>0.05). There was no significant different of Tp-e interval and MAP inside and between groups (P>0.05). The time from the end of the operation to extubation was no significant difference between groups (P>0.05). The incidence of agitation in group D was significantly lower than group C (P<0.05). There was no significant difference in the incidence of hypotension and bradycardia between the two groups (P> 0.05). No serious adverse cardiovascular events occurred.Conclusion Dexmedetomidine would significantly reduce the QTc interval and the incidence of agitation in patients who undergoing laparoscopic radical resection of rectal cancer with Steep Trendelenburg Position, then reduce the incidence of adverse cardiovascular events.

    dexmedetomidine; electrocardiogram; laparoscopy

    王凌飛(1982-),女,主治醫(yī)師。E-mail:wanglingfei.good@163.com

    黃澤清,教授。E-mail:huangzgo@163.com

    10.11724/jdmu.2017.04.10

    R614.2

    A

    1671-7295(2017)04-0359-06

    王凌飛,黃澤清,王泓波.右美托咪定對頭低位腹腔鏡直腸癌根治術(shù)患者QTc間期和Tp-e間期的影響[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2017,39(4):359-364.

    2017-03-10;

    2017-06-27)

    猜你喜歡
    氣腹躁動咪定
    舒適護(hù)理對腹腔鏡CO2氣腹并發(fā)癥患者的效果觀察
    低氣腹壓輔助懸吊式腹腔鏡膽囊切除術(shù)治療老年急性膽囊炎的臨床效果
    許巍 從躁動中沉潛
    海峽姐妹(2020年9期)2021-01-04 01:35:44
    小兒腹腔鏡手術(shù)氣腹相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生的原因及護(hù)理
    道路躁動
    低氣腹壓輔助懸吊式腹腔鏡在老年膽囊切除術(shù)中的應(yīng)用研究
    右美托咪定的臨床研究進(jìn)展
    安徽農(nóng)化:在變革與躁動中堅(jiān)守前行
    營銷界(2015年22期)2015-02-28 22:05:05
    右美托咪定在重型顱腦損傷中的應(yīng)用研究
    右美托咪定聯(lián)合咪唑安定鎮(zhèn)靜在第三磨牙拔除術(shù)中的應(yīng)用
    欧美日韩亚洲高清精品| 久久综合国产亚洲精品| 国产免费福利视频在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 五月天丁香电影| 国产综合精华液| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品人妻久久久久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 热99国产精品久久久久久7| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲欧美精品自产自拍| 少妇的逼水好多| 欧美成人午夜免费资源| 久久97久久精品| av福利片在线| 看免费成人av毛片| av在线老鸭窝| 99久国产av精品国产电影| av一本久久久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| av专区在线播放| 久久久精品区二区三区| 好男人视频免费观看在线| 夫妻午夜视频| 日韩人妻高清精品专区| 伦精品一区二区三区| 嘟嘟电影网在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩大片免费观看网站| 视频在线观看一区二区三区| www.av在线官网国产| 男人添女人高潮全过程视频| 人妻少妇偷人精品九色| 免费观看无遮挡的男女| 七月丁香在线播放| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品人妻熟女av久视频| 黄色怎么调成土黄色| 极品人妻少妇av视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成人综合一区亚洲| 久久久久国产精品人妻一区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日本wwww免费看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 十八禁网站网址无遮挡| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 久久精品国产自在天天线| 精品熟女少妇av免费看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费大片18禁| 亚洲内射少妇av| 亚洲情色 制服丝袜| 一本色道久久久久久精品综合| 边亲边吃奶的免费视频| 国产不卡av网站在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美3d第一页| 午夜91福利影院| 国产男女内射视频| 亚洲国产av影院在线观看| 中文天堂在线官网| 精品酒店卫生间| 久久婷婷青草| 亚洲成人一二三区av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 春色校园在线视频观看| 久久久久久久精品精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 91国产中文字幕| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲国产精品999| 午夜影院在线不卡| 如何舔出高潮| 精品人妻熟女av久视频| 午夜老司机福利剧场| 久久99热这里只频精品6学生| 精品久久久久久久久av| 又大又黄又爽视频免费| 国产精品偷伦视频观看了| 久久久久久久久久人人人人人人| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产淫语在线视频| 国产视频内射| 欧美日韩av久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲情色 制服丝袜| av免费在线看不卡| 亚洲美女黄色视频免费看| 在线看a的网站| 大香蕉久久网| 日韩成人伦理影院| 亚洲av成人精品一区久久| 18禁动态无遮挡网站| 国产 精品1| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品免费大片| 国产日韩欧美在线精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产成人免费无遮挡视频| 男女边吃奶边做爰视频| 成人国语在线视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产高清不卡午夜福利| 99国产精品免费福利视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 一级爰片在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 午夜精品国产一区二区电影| 妹子高潮喷水视频| av天堂久久9| 国产精品一国产av| 国产精品久久久久久久电影| 97在线人人人人妻| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 大片电影免费在线观看免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 少妇丰满av| 欧美精品一区二区免费开放| 久久免费观看电影| 大陆偷拍与自拍| 欧美日本中文国产一区发布| 蜜桃在线观看..| 秋霞伦理黄片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 91精品国产九色| 99热6这里只有精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产成人av激情在线播放 | 成人漫画全彩无遮挡| 在线观看三级黄色| 一本色道久久久久久精品综合| 精品一区二区免费观看| 草草在线视频免费看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 精品少妇黑人巨大在线播放| 午夜福利,免费看| 人妻一区二区av| 午夜视频国产福利| 人妻 亚洲 视频| 丁香六月天网| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产精品久久久久久久久免| 久久人人爽人人片av| 国产精品一区www在线观看| 欧美日韩av久久| 日本黄色片子视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品一区蜜桃| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产深夜福利视频在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 在线观看人妻少妇| 91成人精品电影| 少妇精品久久久久久久| 老女人水多毛片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 免费少妇av软件| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 如何舔出高潮| 秋霞在线观看毛片| 欧美精品亚洲一区二区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲av综合色区一区| 亚洲精品国产av蜜桃| 成年av动漫网址| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 中文字幕亚洲精品专区| 自线自在国产av| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产成人精品一,二区| h视频一区二区三区| 秋霞伦理黄片| 久久av网站| 国产成人freesex在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 青春草视频在线免费观看| 久久这里有精品视频免费| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产毛片在线视频| 久久久久国产网址| 亚洲经典国产精华液单| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 插逼视频在线观看| 日本免费在线观看一区| 交换朋友夫妻互换小说| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产在视频线精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 在线 av 中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 99九九线精品视频在线观看视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| www.色视频.com| 成人国产av品久久久| 国产精品人妻久久久影院| 2018国产大陆天天弄谢| 高清不卡的av网站| 一区二区三区免费毛片| 国内精品宾馆在线| 国产片特级美女逼逼视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久久久人妻| 欧美一级a爱片免费观看看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 伦精品一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 观看av在线不卡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品午夜福利在线看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 美女福利国产在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 免费少妇av软件| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲三级黄色毛片| 人妻 亚洲 视频| 国产男女超爽视频在线观看| 99国产综合亚洲精品| 22中文网久久字幕| 欧美bdsm另类| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美另类一区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品久久久精品久久久| 久久人人爽人人片av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 美女中出高潮动态图| 国产成人freesex在线| 少妇高潮的动态图| 中文字幕免费在线视频6| 丝袜喷水一区| a级片在线免费高清观看视频| 黄色一级大片看看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日韩伦理黄色片| xxx大片免费视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| av在线播放精品| av国产久精品久网站免费入址| a级毛片黄视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲av不卡在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日本色播在线视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 成人漫画全彩无遮挡| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品久久久久成人av| 丰满饥渴人妻一区二区三| av黄色大香蕉| 亚洲无线观看免费| 性高湖久久久久久久久免费观看| 在线看a的网站| 久久精品国产自在天天线| 国产精品欧美亚洲77777| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲av综合色区一区| 日韩一区二区视频免费看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产极品天堂在线| av免费在线看不卡| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 两个人免费观看高清视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 男女啪啪激烈高潮av片| 美女国产视频在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| a 毛片基地| 99久久人妻综合| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品国产三级专区第一集| xxx大片免费视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美人与善性xxx| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 青春草国产在线视频| 亚洲三级黄色毛片| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产黄色免费在线视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 国精品久久久久久国模美| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲少妇的诱惑av| 国产成人freesex在线| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 男女高潮啪啪啪动态图| 免费观看的影片在线观看| 青春草国产在线视频| 美女中出高潮动态图| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产成人精品一,二区| 国产男女超爽视频在线观看| 国产黄频视频在线观看| 国产精品免费大片| av电影中文网址| 午夜精品国产一区二区电影| 久久亚洲国产成人精品v| 人成视频在线观看免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 啦啦啦视频在线资源免费观看| a 毛片基地| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲国产精品999| 午夜日本视频在线| 国产成人免费观看mmmm| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 国产在线免费精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产成人精品无人区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲av成人精品一区久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲熟女精品中文字幕| 激情五月婷婷亚洲| 韩国av在线不卡| 一级毛片aaaaaa免费看小| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产一区二区在线观看av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 超碰97精品在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片 | 午夜激情av网站| 日本欧美视频一区| 满18在线观看网站| 乱码一卡2卡4卡精品| 大香蕉久久网| 亚洲怡红院男人天堂| 国产av国产精品国产| 国产一级毛片在线| 99re6热这里在线精品视频| 2022亚洲国产成人精品| 搡老乐熟女国产| 亚洲av综合色区一区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 免费少妇av软件| 男女免费视频国产| 久久久国产一区二区| 在线 av 中文字幕| 精品一品国产午夜福利视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品人妻熟女av久视频| 精品一品国产午夜福利视频| 伊人亚洲综合成人网| 十分钟在线观看高清视频www| 黑人猛操日本美女一级片| 成年人午夜在线观看视频| 黄色欧美视频在线观看| 22中文网久久字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 亚洲国产毛片av蜜桃av| 天堂中文最新版在线下载| av免费在线看不卡| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品99久久久久久久久| 国产一区二区在线观看日韩| 高清不卡的av网站| 伊人久久国产一区二区| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品色激情综合| a级毛片黄视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产黄色免费在线视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 日韩一区二区三区影片| 国产午夜精品一二区理论片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 又大又黄又爽视频免费| 亚洲成人手机| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 99视频精品全部免费 在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 少妇 在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 五月伊人婷婷丁香| 免费观看无遮挡的男女| 涩涩av久久男人的天堂| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品免费大片| 蜜桃国产av成人99| 国产男女超爽视频在线观看| 精品久久蜜臀av无| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产国语露脸激情在线看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 老熟女久久久| 永久网站在线| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲精品456在线播放app| 大陆偷拍与自拍| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品久久久久久久久免| 久久国产精品大桥未久av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲无线观看免费| 精品国产一区二区久久| 三级国产精品片| 看十八女毛片水多多多| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美xxxx性猛交bbbb| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 大香蕉久久成人网| 一区二区av电影网| 热re99久久国产66热| 老司机影院成人| 在线观看一区二区三区激情| 国产成人一区二区在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 日本wwww免费看| a级毛片免费高清观看在线播放| 高清不卡的av网站| 亚洲精品日本国产第一区| 九九爱精品视频在线观看| 在线天堂最新版资源| 激情五月婷婷亚洲| a级毛片黄视频| 赤兔流量卡办理| 国产黄色免费在线视频| 亚洲综合精品二区| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产又色又爽无遮挡免| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 一本一本综合久久| √禁漫天堂资源中文www| 日韩一区二区三区影片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 成人免费观看视频高清| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 午夜福利,免费看| www.色视频.com| 青春草国产在线视频| 黑丝袜美女国产一区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精品中文字幕在线视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产高清三级在线| 街头女战士在线观看网站| 插阴视频在线观看视频| a级片在线免费高清观看视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 婷婷成人精品国产| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 午夜久久久在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 午夜老司机福利剧场| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲国产av影院在线观看| 下体分泌物呈黄色| 亚洲成色77777| 综合色丁香网| h视频一区二区三区| 日韩伦理黄色片| 曰老女人黄片| 色94色欧美一区二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 十八禁高潮呻吟视频| a级毛片在线看网站| 午夜老司机福利剧场| 免费看光身美女| 啦啦啦在线观看免费高清www| 嘟嘟电影网在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 制服人妻中文乱码| av黄色大香蕉| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲欧美清纯卡通| 少妇的逼水好多| 成人国产av品久久久| 精品久久久噜噜| 国产精品一国产av| 美女国产高潮福利片在线看| 精品酒店卫生间| 国国产精品蜜臀av免费| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 我要看黄色一级片免费的| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 各种免费的搞黄视频| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 春色校园在线视频观看| 麻豆成人av视频| 777米奇影视久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| a级毛片在线看网站| 美女cb高潮喷水在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 在线观看三级黄色| 亚洲国产精品国产精品| 欧美日韩视频精品一区| 欧美精品亚洲一区二区| 精品国产露脸久久av麻豆| 午夜免费鲁丝| 赤兔流量卡办理| 国产一区亚洲一区在线观看| 99热这里只有精品一区| freevideosex欧美| 熟女人妻精品中文字幕| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 久久人人爽人人爽人人片va| 97在线人人人人妻| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久精品国产亚洲网站| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品.久久久| 人人澡人人妻人| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 七月丁香在线播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 一区在线观看完整版| 久久精品久久久久久久性| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一区二区三区乱码不卡18| av有码第一页| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲第一av免费看| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲不卡免费看| 婷婷色综合大香蕉| 人妻系列 视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一级毛片我不卡| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 乱码一卡2卡4卡精品| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲欧美精品自产自拍| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 看十八女毛片水多多多| 免费观看无遮挡的男女| 一个人看视频在线观看www免费| 一级毛片电影观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产精品成人在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 春色校园在线视频观看| 国产男女超爽视频在线观看| 久久 成人 亚洲| 免费人成在线观看视频色| 各种免费的搞黄视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| a级毛色黄片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲人与动物交配视频| 在线看a的网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 99精国产麻豆久久婷婷| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品少妇久久久久久888优播|