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    阿立哌唑輔助治療難治性抑郁癥的臨床效果評(píng)價(jià)

    2017-09-11 10:01:54
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年24期
    關(guān)鍵詞:阿立哌唑抗抑郁難治性

    王 爽

    (遼寧省鞍山市康寧醫(yī)院,遼寧 鞍山 114001)

    阿立哌唑輔助治療難治性抑郁癥的臨床效果評(píng)價(jià)

    王 爽

    (遼寧省鞍山市康寧醫(yī)院,遼寧 鞍山 114001)

    目的探析阿立哌唑輔助治療難治性抑郁癥的臨床效果。方法隨機(jī)選取我院2015年2月至2017年1月期間收治的74例難治性抑郁癥患者為研究對(duì)象,按照抽簽法均分為兩組,即對(duì)照組與干預(yù)組,各37例。對(duì)照組患者應(yīng)用文拉法辛治療,干預(yù)組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上輔助以阿立哌唑治療,采取漢密爾頓抑郁量表(HAMD)、蒙特利爾認(rèn)知量表(MoCA)評(píng)估兩組患者的抑郁程度與認(rèn)知能力,并予以對(duì)比。結(jié)果治療后,干預(yù)組患者HAMD評(píng)分低于對(duì)照組患者,MoCA評(píng)分高于對(duì)照組患者,組間對(duì)比差異明顯(P<0.05)。結(jié)論難治性抑郁癥患者應(yīng)用阿立哌唑輔助治療的臨床效果更好,可有效減輕患者抑郁程度,提高患者認(rèn)知能力,是一種值得臨床應(yīng)用與推廣的抗抑郁增效劑。

    難治性抑郁癥;阿立哌唑;臨床效果

    抑郁癥是一種較為常見(jiàn)的精神疾病,發(fā)病率高達(dá)16%[1]。現(xiàn)階段,在抑郁癥患者臨床治療中,主要采用藥物方法,盡管抗抑郁藥物種類較多,但依然約有66.67%的抑郁癥患者在初次抗抑郁藥治療后,無(wú)法得到緩解。在臨床中,我們將此類抑郁癥稱之為難治性抑郁癥。在難治性抑郁癥患者治療中,使用非典型抗精神病藥物予以輔助的方法較為常用,其中阿立哌唑應(yīng)用較為普遍。本文通過(guò)對(duì)我院2015年2月至2017年1月期間收治的74例難治性抑郁癥患者的研究,分析阿立哌唑輔助治療的臨床效果,報(bào)道總結(jié)如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:隨機(jī)選取我院2015年2月至2017年1月期間收治的74例難治性抑郁癥患者為研究對(duì)象,按照抽簽法均分為兩組,即對(duì)照組與干預(yù)組,各37例。對(duì)照組患者中,女性20例,男性17例;年齡在28~55歲,平均為(38.9±6.7)歲;病程在1~10年,平均為(4.8±1.5)年。干預(yù)組患者中,女性19例,男性18例;年齡在25~54歲,平均為(39.0±6.5)歲;病程在1~10年,平均為(4.8±1.6)年。比較分析兩組患者性別、年齡、病程資料可知,不存在明顯差異(P>0.05),具有對(duì)比價(jià)值。

    1.2 方法:對(duì)照組患者應(yīng)用文拉法辛治療,初始劑量為50 mg/d,口服給藥,治療1周后,給藥劑量逐漸增加為250~350 mg/d。干預(yù)組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上輔助以阿立哌唑治療,初始劑量為5 mg/d,口服給藥,治療1周后,給藥劑量逐漸增加為10~30 mg/d。兩組患者均連續(xù)治療4周。

    1.3 觀察指標(biāo):統(tǒng)計(jì)比較兩組患者治療前、治療后1周及4周的抑郁程度與認(rèn)知能力。①采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)估患者抑郁程度,共設(shè)17項(xiàng)內(nèi)容,包括5個(gè)評(píng)分等級(jí),即0分為無(wú)抑郁癥狀,1分為輕度抑郁癥狀,2分為中度抑郁癥狀,3分為重度抑郁癥狀,4分為極重度抑郁癥狀,HAMD評(píng)分<7為無(wú)抑郁,HAMD評(píng)分在7~17分為輕度抑郁,HAMD評(píng)分在18~24分為中度抑郁,HAMD評(píng)分>24分為重度抑郁[2]。②采用蒙特利爾認(rèn)知量表(MoCA)評(píng)估患者認(rèn)知能力,滿分為30分,當(dāng)MoCA評(píng)分<26分時(shí),表示患者出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙,應(yīng)及時(shí)接受治療;當(dāng)MoCA評(píng)分>26分時(shí),表示患者不屬于血管性認(rèn)知功能障礙高危人群,評(píng)分越高,認(rèn)知功能越好[3]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:將兩組患者HAMD評(píng)分、MoCA評(píng)分?jǐn)?shù)據(jù)錄入統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 21.0中進(jìn)行處理,用形式表示,并給予t檢驗(yàn),如果P<0.05,說(shuō)明兩組對(duì)比存在明顯差異。

    2 結(jié) 果

    2.1 比較分析兩組患者治療前后的抑郁程度:治療前,兩組患者HAMD評(píng)分比較,差異不明顯(P>0.05);治療后,干預(yù)組患者HAMD評(píng)分低于對(duì)照組患者,組間對(duì)比差異明顯(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 比較分析兩組患者治療前后的抑郁程度

    表1 比較分析兩組患者治療前后的抑郁程度

    2.2 比較分析兩組患者治療前后的認(rèn)知能力:治療前,兩組患者M(jìn)oCA評(píng)分比較,差異不明顯(P>0.05);治療后,干預(yù)組患者M(jìn)oCA評(píng)分高于對(duì)照組患者,組間對(duì)比差異明顯(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 比較分析兩組患者治療前后的認(rèn)知能力

    表2 比較分析兩組患者治療前后的認(rèn)知能力

    3 討 論

    近些年來(lái),難治性抑郁癥發(fā)病率越來(lái)越高,成為了臨床精神醫(yī)學(xué)中比較難治的一種病癥,發(fā)病機(jī)制和遺傳、免疫、內(nèi)分泌及心理社會(huì)等因素相關(guān),多采用藥物治療方法,但常規(guī)抗抑郁藥物治療效果并不理想[4]?,F(xiàn)今臨床多采用抗抑郁藥聯(lián)合非典型抗抑郁精神藥進(jìn)行治療,抗抑郁增效劑逐漸成為了精神醫(yī)學(xué)的研究重點(diǎn)。

    阿立哌唑是一種喹啉酮衍生物,可部分激活5-羥色胺1A受體活性,抑制5-羥色胺2A受體活性[5]。作為一種激動(dòng)劑,阿立哌唑能夠激活突觸前受體,阻斷突觸后受體,在突觸前受體激活后,可產(chǎn)生遺忘、焦慮、睡眠障礙,然而針對(duì)受體的完全阻斷作用而言,可削弱因?yàn)橥挥|前受體激活而出現(xiàn)的情緒與認(rèn)知改變,以此實(shí)現(xiàn)抗抑郁、抗焦慮的效果,是一種較為常用的抗抑郁增效劑[6]。

    本文研究結(jié)果顯示:同對(duì)照組患者比較,干預(yù)組患者HAMD評(píng)分更低,MoCA評(píng)分更高,組間差異明顯(P<0.05)。此研究結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[7]十分接近,由此說(shuō)明阿立哌唑輔助治療難治性抑郁癥的效果更好,可有效調(diào)節(jié)患者情緒,達(dá)到抗抑郁效果,其調(diào)節(jié)認(rèn)知功能的作用機(jī)制為:阿立哌唑和多巴胺D2、D3受體的親和力較強(qiáng),可對(duì)多巴胺活動(dòng)予以靈活調(diào)節(jié),從而達(dá)到改善認(rèn)知功能的目的。

    總而言之,難治性抑郁癥患者應(yīng)用阿立哌唑輔助治療的臨床效果更好,可有效減輕患者抑郁程度,提高患者認(rèn)知能力,是一種值得臨床應(yīng)用與推廣的抗抑郁增效劑。

    [1] 魏宏強(qiáng),李淑英,康瑞,等.阿立哌唑輔助氟伏沙明治療難治性抑郁癥的療效分析[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2014,23(1):26-28.

    [2] 楊建章,劉亞麗,馬文立,等.艾司西酞普蘭聯(lián)合阿立哌唑治療伴精神病性癥狀抑郁癥的臨床療效[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2014, 8(16):97-98.

    [3] 李正華.文拉法辛聯(lián)合阿立哌唑與聯(lián)合奧氮平治療抑郁癥對(duì)照研究[J].臨床心身疾病雜志,2014,8(4):19-20.

    [4] 鮑秀蘭.探討帕羅西汀聯(lián)合阿立哌唑治療抑郁癥的臨床效果[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘(連續(xù)型電子期刊),2015,15(66):65-65.

    [5] 曹天忠.阿立哌唑合并抗抑郁藥治療抑郁癥的臨床療效及安全性分析[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2016,14(22):68.

    [6] 惠玲利,慕鵬鶯,高鵬舉等.阿立哌唑和奮乃靜治療腦卒中后抑郁癥的緩解率和復(fù)發(fā)率對(duì)比研究[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2014,8 (17):1452-1454.

    [7] 沈建紅,胡穎萃.阿立哌唑輔助治療難治性抑郁癥的療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2016,19(23):97-98.

    R749.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號(hào):1671-8194(2017)24-0119-02

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