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    男性HPV感染與女性外陰和宮頸HPV感染的相關(guān)研究

    2017-09-05 15:22徐敏喬亮田潤(rùn)麗
    醫(yī)學(xué)信息 2017年16期
    關(guān)鍵詞:尖銳濕疣感染外陰

    徐敏 喬亮 田潤(rùn)麗

    摘要:目的 男性HPV感染與女性外陰和宮頸HPV感染的相關(guān)性研究。方法 對(duì)男性尖銳濕疣患者和男性HPV潛伏感染患者的性伴進(jìn)行外陰和宮頸的HPV進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)比分析尖銳濕疣組和潛伏感染組性伴的感染率及外陰和宮頸HPV感染有無(wú)相關(guān)性。結(jié)果 尖銳濕疣組其性伴HPV的感染率高于潛伏感染組(P<0.001);尖銳濕疣組性伴外陰和宮頸的感染率無(wú)明顯差異(P 0.108),潛伏感染組性伴宮頸感染HPV的概率高于外陰(P=0.034);尖銳濕疣組性伴外陰HPV感染率高于潛伏感染組(P=0.020),兩組性伴宮頸HPV感染率無(wú)明顯差異(P=0.919)。結(jié)論 男性患尖銳濕疣則其性伴感染HPV的概率大大增加,其性伴宮頸和外陰感染HPV的概率沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,提示在進(jìn)行宮頸HPV檢測(cè)的同時(shí),應(yīng)該對(duì)外陰進(jìn)行HPV的檢測(cè),這樣更全面。潛伏感染HPV的男性患者其性伴宮頸感染率相對(duì)更高,說(shuō)明對(duì)于潛伏感染患者其性伴宮頸HPV的檢查更有意義。

    關(guān)鍵詞:人類(lèi)乳頭瘤病毒;尖銳濕疣;感染;外陰;宮頸

    中圖分類(lèi)號(hào):R737.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1006-1959(2017)16-0181-02

    女性宮頸高危HPV感染與宮頸癌的發(fā)生密切相關(guān)[1-3]。很多研究顯示,HPV的感染主要通過(guò)性接觸傳播,所以對(duì)于男性HPV的檢測(cè)是很有必要的。本研究首先對(duì)有高危行為的就診男性進(jìn)行了檢測(cè),隨后對(duì)其性伴宮頸和外陰進(jìn)行HPV檢測(cè),并分析數(shù)據(jù)的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    2015年9月~2016年12月來(lái)自我院皮膚科門(mén)診就診的有高危行為的男性患者451例,其中有疣體組158例,無(wú)癥狀組293例。年齡18~65歲,平均年齡(43±16.6)歲。其性伴共451例,年齡18~60歲,平均年齡(41±12.3)歲。

    1.2方法

    采用凱普21種人乳頭瘤病毒HPV分型檢測(cè)試劑盒(PCR +膜雜交法)。通過(guò)提取臨床樣本病毒DNA,經(jīng)過(guò)PCR擴(kuò)增,利用導(dǎo)流雜交平臺(tái),在已經(jīng)固定好核酸探針的低密度基因芯片上雜交,顯色,診斷脫落細(xì)胞標(biāo)本中的21種HPV病毒DNA分子的存在。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用 SPSS 16.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。組間率的比較采用?字2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組感染的基本情況

    有疣體組單純低危感染113例,高危低?;旌细腥?1例,單純高危感染14例。其性伴感染HPV 87例。其性伴外陰HPV感染68例;其中45例感染型別相同,占66.20%,14例感染少于男性,占20.60%,9例感染多于男性,占13.20%。其性伴宮頸HPV76例;其中40例感染型別相同,占52.60%,11例感染少于男性,占14.50%,25例感染多于男性,占32.90%。

    無(wú)癥狀組HPV潛伏感染共計(jì)74例,其中單純低危感染15例,高危低?;旌?6例,單純高危感染23例。其性伴感染HPV 25例。其性伴外陰HPV感染13例;其中7例感染型別相同,占53.80%,4例感染少于男性,占30.80%,2例感染多于男性,占15.40%。其性伴宮頸HPV感染21例;其中9例感染型別相同,占42.80%,6例感染少于男性,占28.60%,6例感染多于男性,占28.60%。

    2.2兩組感染的比較情況

    我們首先比較兩組的感染率,有疣體組其性伴感染87例,潛伏感染組其性伴感染25例,有疣體組感染率高于潛伏感染組(?字2=119.060,P<0.001)。進(jìn)一步比較有疣體組性伴兩種不同部位的感染率(?字2= 2.578,P=0.108),無(wú)明顯差異;潛伏感染組性伴兩種不同部位的感染率(?字2=4.504,P=0.034),宮頸感染HPV的概率高于外陰。進(jìn)一步比較兩組性伴外陰HPV感染率(?字2=6.640,P=0.020),有疣體組明顯高于潛伏感染組。比較兩組性伴宮頸HPV感染率(?字2=0.010,P=0.919),無(wú)明顯差異。

    3討論

    HPV感染通常為一過(guò)性,多數(shù)可自然清除,平均清除時(shí)間為8~10個(gè)月,目前一般對(duì)于宮頸持續(xù)HPV感染才會(huì)采取治療措施,HPV持續(xù)感染的定義為:間隔一年以上的時(shí)間連續(xù)兩次檢測(cè)出同一高危型的 HPV被認(rèn)為是持續(xù)性感染[4]。但是患者是初次感染還是重復(fù)感染難以區(qū)分,是一次性感染還是持續(xù)性感染也難以界定,同時(shí)對(duì)于患者而言,一旦查出HPV陽(yáng)性,會(huì)承擔(dān)巨大的心理壓力,所以建議HPV感染應(yīng)該早查早干預(yù),及時(shí)切斷病毒傳播[5]。

    目前,女性宮頸HPV感染已列為常規(guī)檢查項(xiàng)目,而HPV的傳播主要通過(guò)性接觸傳播,所以應(yīng)該加強(qiáng)其性伴的監(jiān)測(cè),有效控制病毒的傳播,從而有效的預(yù)防宮頸癌的發(fā)生[6]。

    本研究表明,男性患尖銳濕疣則其性伴感染HPV的概率大大增加,尤其值得注意的是同時(shí)感染高危HPV的幾率很大,所以應(yīng)當(dāng)對(duì)于男性尖銳濕疣患者的性伴進(jìn)行常規(guī)宮頸和外陰HPV的檢測(cè),同時(shí)建議積極治療,盡量快速有效的清除HPV感染。宮頸和外陰感染HPV的概率沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[7]。提示在進(jìn)行宮頸HPV檢測(cè)的同時(shí),應(yīng)該對(duì)外陰進(jìn)行HPV的檢測(cè),這樣更全面。

    有高危行為潛伏感染HPV的男性患者,其性伴感染HPV的概率相對(duì)尖銳濕疣患者低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明對(duì)于有臨床癥狀的患者要對(duì)其性伴進(jìn)行有效的檢測(cè),以有效控制HPV的傳播。外陰與宮頸感染率有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,宮頸相對(duì)更加易感,可能與宮頸的解剖結(jié)構(gòu)有關(guān),另外宮頸相對(duì)于外陰比較更溫暖潮濕,更利于HPV的種植,說(shuō)明對(duì)于潛伏感染患者其性伴宮頸HPV的檢查更有意義[8]。

    有疣體組與潛伏感染組比較性伴外陰感染HPV的概率有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,說(shuō)明尖銳濕疣男性患者其女性性伴外陰感染HPV的概率大大增加,需對(duì)其進(jìn)行必要的檢查、監(jiān)測(cè)及干預(yù)[9]。endprint

    有疣體組與潛伏感染組比較性伴宮頸感染HPV的概率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,說(shuō)明潛伏感染同樣可引起性伴宮頸HPV的感染,應(yīng)對(duì)性伴進(jìn)行必要的監(jiān)測(cè),以預(yù)防宮頸癌的發(fā)生[10]。

    其中有28例男性HPV陰性,而女性性伴陽(yáng)性。其可能原因?yàn)槟行陨称鹘馄式Y(jié)構(gòu)決定男性生殖器環(huán)境較女性干燥,HPV相對(duì)容易清除,或者男性取材時(shí)易出現(xiàn)取材不到位的情況,或者女性也有不潔性交的可能。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Sabeena S,Bhat P V,Kamath V,et al.Community-Based Prevalence of Genital Human Papilloma Virus(HPV)Infection:a Systematic Review and Meta-Analysis[J].Asian Pacific Journal of Cancer Prevention Apjcp,2017,18(1):145.

    [2]Venturoli S,Costa S,Barbieri D,et al.Time to viral clearance after successful conservative treatment for high-risk HPV-infected high-grade cervical intraepithelial neoplasia and early invasive squamous cervical carcinoma[J].Diagn Microbiol Infect Dis,2016,86(3):270-272.

    [3]Gao G,Smith D I.Human Papillomavirus and the Development of Different Cancers[J].Cytogenetic&Genome Research, 2017,150(3-4):185.

    [4]崔麗陽(yáng),岳天孚.高危型 HPV 持續(xù)感染的影響因素探討[J]. 天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,20(3):209-212.

    [5]雷雨,闞延靜,潘連軍.女性人乳頭瘤病毒持續(xù)感染的現(xiàn)狀分析[J].中國(guó)婦幼保健,2012,27(33):5405-5408.

    [6]彭雪,胡麗娜.HPV感染及危險(xiǎn)因素的研究[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2010(3):168-170.

    [7]Stier E A,Sebring M C,Mendez A E,et al.Prevalence of anal human papillomavirus infection and anal HPV-related disorders in women:a systematic review[J].American Journal of Obstetrics &Gynecology,2015,213(3):278.

    [8]Barzon L,Militello V,Pagni S, et al.Distribution of human papillomavirus types in the anogenital tract of females and males.[J].Journal of Medical Virology,2010,82(8):1424-1430.

    編輯/李樺e(cuò)ndprint

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