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    3D玻璃拋光液的制備及其性能研究

    2020-05-15 10:15:56
    化工設(shè)計通訊 2020年4期
    關(guān)鍵詞:良率需量拋光液

    任 鵬

    (比亞迪精密制造有限公司,廣東深圳 518116)

    隨著5G 通訊與無線充電技術(shù)的迅猛發(fā)展,以及手機外觀美學(xué)設(shè)計的不斷進(jìn)化,玻璃將逐漸取代金屬,成為高端智能手機蓋板的主流材料。相較于2D、2.5D 玻璃,3D 玻璃在外觀和手感上有更好的表現(xiàn),受到市場歡迎。為了實現(xiàn)炫彩的光學(xué)效果及良好的觸感,玻璃拋光是必不可少的處理工序之一。

    化學(xué)機械拋光(CMP)借助超微粒子的研磨作用及化學(xué)腐蝕作用,使被研磨的介質(zhì)表面形成光潔平坦的表面。CeO2是一種性能優(yōu)良的稀土拋光材料,具有以下優(yōu)點:一是其莫氏硬度約為6.0,拋光過程中對玻璃表面的劃痕較??;二是其具有較強的化學(xué)活性,可與玻璃中的硅酸鹽發(fā)生反應(yīng)形成Ce-OSi 鍵,進(jìn)而水解形成Ce-O-Si(OH)3鍵,而CeO2與玻璃表面相對運動產(chǎn)生的機械力使Si-O-Si 鍵斷裂,SiO2以Si(OH)4的形式隨CeO2拋去,Si(OH)4隨后脫離CeO2顆粒;三是CeO2對環(huán)境污染小,可循環(huán)使用。鈰系稀土拋光粉因具有切削能力強、拋光精度高、拋光質(zhì)量好、使用壽命長等特點,在光學(xué)精密拋光領(lǐng)域已占有極其重要的地位。

    目前3D 玻璃拋光液的制備有3 種技術(shù)方案:第1 種是CeO2拋光粉直接加水稀釋至所需使用濃度;第2種是將拋光粉與分散劑、懸浮劑、表面活性劑、拋光助劑、pH 調(diào)節(jié)劑等配制成所需使用濃度的拋光液;第3種是將拋光粉與分散劑、懸浮劑、表面活性劑、拋光助劑、pH 調(diào)節(jié)劑等配制成濃縮液,再稀釋成所需濃度。

    1 原理

    影響CeO2拋光效果的因素有:CeO2顆粒的粒徑,形貌、硬度、晶型及顆粒在漿液中的懸浮性、分散性。帶有棱角的片狀CeO2顆粒對玻璃表面的磨削作用強,拋光效果好,顆粒粒徑過小,切削力差,粒徑過大,容易造成玻璃表面劃傷。CeO2顆粒在拋光液中的懸浮、分散效果越好,越不容易沉降、團(tuán)聚,拋光效果越好。

    2 拋光液制備工藝及研發(fā)成果

    2.1 制備試劑

    氧化鈰基拋光粉(分子式CeO2;粒徑:D50為0.5~1.2μm;D90為0.9~2.5μm),包括高鈰拋光粉(氧化鈰含量>95%,淺黃色,比重7.3 左右,其余為氧化鑭La2O3、氧化釹Nd2O3、 氧化鐠Pr6O11等稀土氧化物);中鈰拋光粉(氧化鈰含量70%~85%,黃色或褐色,比重6.5左右,其余為氧化鑭La2O3、氧化釹Nd2O3、氧化鐠Pr6O11等稀土氧化物或氟氧化鑭LaOF、氟氧化釹NdOF、氟氧化鐠PrOF 等稀土氟氧化物):40%~ 60%

    (1)聚丙烯酸(分子式(CH2CH)nCOOH)或聚丙烯酸鈉(分子式(CH2CH)nCOONa):0.2%~0.5%;該成分為有機分散劑,對拋光粉顆粒起到分散懸浮作用。

    (2)聚乙二醇PEG-4000(或PEG-2000、PEG-1000)(分子式HO(CH2CH2O)nH):0.2%~0.5%;該成分為有機分散劑,對拋光粉顆粒起到分散懸浮作用。

    (3)氟化鈉(分子式NaF)或氟化鉀(分子式KF)或氟化銨(分子式NH4F):0.1%~0.5%;該成分為研磨增效劑,通過化學(xué)腐蝕作用,可增加拋光液的磨削速率,提高拋光效率。

    (4)氯化鈉(分子式NaCl)或硝酸鈉(分子式NaNO3)或氯化鉀(KCl)或硝酸鉀(KNO3)或氯化銨(NH4Cl)或硝酸銨(NH4NO3):0.1%~0.5%;該成分為分散穩(wěn)定劑,可增強拋光粉顆粒的表面電性,改善分散效果,進(jìn)而改善拋光效果。余 量為水(水可以是常規(guī)用水,也可以是去離子水或超純水等)。

    (5)偏硼酸鋇(分子式Ba(BO2)2):0.1%~0.5%;該成分為無機抗菌劑,可以防止拋光液發(fā)生霉變。

    2.2 制備工藝及使用方法

    2.2.1 開槽液制作工藝為

    (1)在帶有攪拌與鼓氣裝置的1#槽中,將所需量的水加熱至40~70℃;

    (2)打開攪拌與底部鼓氣,緩慢加入所需量的六偏磷酸鈉,待其全部溶解,槽底無粘結(jié)的六偏磷酸鈉后,將溶液轉(zhuǎn)移至2#槽;

    (3)在帶有攪拌裝置的2#槽中,攪拌狀態(tài)下加入所需量的十二烷基磺酸鈉;

    (4)在2#槽中,攪拌狀態(tài)下緩慢加入所需量的CeO2拋光粉,并充分?jǐn)嚢?h 以上,以保證均勻分散。

    2.2.2 補充液制作工藝為

    (1)在2#槽中加入所需量的水,攪拌狀態(tài)下加入所需量的聚丙烯酸與聚乙二醇PEG-4000,并充分?jǐn)嚢柚镣耆芙猓?/p>

    (2)攪拌狀態(tài)下緩慢加入所需量的CeO2拋光粉,并充分?jǐn)嚢?h 以上,以保證均勻分散。

    2.2.3 拋光液使用方法

    (1)將開槽液按照質(zhì)量比(1 ∶2)~(1 ∶5)加水稀釋,作為拋光機臺開槽液,開槽液稀釋后的濃度即為拋光液的工作濃度,通過測量比重來表征;

    (2)按照拋光液的工作濃度,每隔5~8h,測量工作機臺拋光液濃度,濃度不足的用補充液進(jìn)行補加;

    (3)根據(jù)機臺使用情況,每隔7~15d,補加一次開槽液;

    (4)每隔30~60d,清理拋光機臺,按照步驟①,以開槽液開槽,然后繼續(xù)重復(fù)步驟②、③。

    2.3 實驗對比

    (1)實驗1。按以上工藝分兩組制備開槽液和補充液,開槽液配比如下:

    中鈰拋光粉(CeO2含量80%:氧化鑭La2O3含量20%;D50為0.55μm;D90為1.46μm,比重6.5):50%;

    六偏磷酸鈉((NaPO3)6,總磷酸鹽(以P2O5計)含量:68.1%,非活性磷酸鹽(以P2O5計)含量:6.5%,水不溶物含量:0.03%):3%;

    十二烷基磺酸鈉(C12H25SO3Na):0.002%;余量為水(常規(guī)用水)。

    補充液配比如下:

    中鈰拋光粉(CeO2含量80%:氧化鑭La2O3含量:20%;粒徑:D50為0.55μm;D90為1.46μm,比重6.5):50%;

    聚丙烯酸((CH2CH)nCOOH):0.3%;聚乙二醇PEG-4000(HO(CH2CH2O)nH):0.3%;氯化鈉(NaCl):0.2%;偏硼酸鋇(Ba(BO2)2):0.2%;余量為水(常規(guī)用水)。

    (2)實驗2:將實驗1中開槽液配比不變,補充液中氯化鈉替換為多氟化鈉,補充液配比如下

    中鈰拋光粉(CeO2含量80%:氧化鑭La2O3含量:20%;粒徑:D50為0.55μm;D90為1.46μm,比重6.5):50%;

    聚丙烯酸((CH2CH)nCOOH):0.3%;聚乙二醇PEG-4000(HO(CH2CH2O)nH):0.3%;氟化鈉(NaF):0.2%;氯化鈉(NaCl):0.2%;偏硼酸鋇(Ba(BO2)2):0.2%;余量為水(常規(guī)用水)。

    (3)對照實驗:按照現(xiàn)有技術(shù)不區(qū)分開槽液和補充液,拋光液配方為:

    中鈰拋光粉(CeO2含量80%:氧化鑭La2O3含量:20%;粒徑:D50為0.55μm;D90為1.46μm,比重6.5):50%;六偏磷酸鈉:3%;十二烷基磺酸鈉(C12H25SO3Na):0.002%;余量為水(常規(guī)用水)。

    使用方法為:按照質(zhì)量比1 ∶3.5加水稀釋至比重為1.10,每隔5h,測量拋光液比重,濃度不足1.10的用上述濃縮液補加至濃度1.10。

    2.4 性能測試

    2.4.1 磨削速率測試

    實驗1、實驗2、對照實驗每天各選取30pcs 3D 玻璃樣品,通過高精度數(shù)顯厚度規(guī)(精度0.001mm)測定拋光前后30pcs樣品平均厚度(每片樣品厚度的平均值)之差,將其換算為單位時間內(nèi)的磨削厚度,即得到磨削速率。取樣時間為30d。其中,每片樣品厚度測定方法為:選取上、中、下3個固定位置測定厚度,取平均值。拋光前,保證每個機臺拋光液比重為1.10,且拋光墊的使用時間相同。實驗1、實驗2與對照實驗的測試結(jié)果如圖1所示。由圖1可知,拋光液使用初期,對照實驗的磨削速率與實驗1相近,在使用10d 后,六偏磷酸鈉的積累效應(yīng)開始顯現(xiàn),拋光液磨削速率開始下降,使用20d 左右時,磨削速率開始出現(xiàn)了急劇下滑,使用30d 時,磨削速率下降到初始的一半。相比之下,改善后拋光液磨削速率高,大于30μm/h,且磨削穩(wěn)定性好,實驗2優(yōu)選地添加氟離子,進(jìn)一步提高了磨削速率,達(dá)到35μm/h。

    圖1 拋光液的磨削速率隨使用時間變化的趨勢圖

    2.4.2 粗糙度測試

    實驗1、實驗2、對照試驗每天各選取30pcs 3D 玻璃樣品,通過粗糙度測試儀測定拋光前后30pcs 樣品的平均粗糙度,取樣時間為30d。其中,每片樣品厚度測定方法為:選取上、中、下3個固定位置測定粗糙度,取平均值。拋光前,保證每個機臺拋光液比重為1.10,且拋光墊的使用時間相同。

    實驗1、實驗2與對照實驗的測試結(jié)果如圖2所示。由圖2可知,拋光液使用初期,對照實驗的粗糙度與實驗1相近,在使用10d 后,粗糙度開始增大,使用20d 左右,粗糙度急劇增大,拋光效果急劇下降。相比之下,實驗1拋光液拋光后試樣的表面粗糙度低,在15nm 以下,且穩(wěn)定性好,實驗2添加氟離子,表面粗糙度達(dá)到10nm 以下,進(jìn)一步降低了粗糙度,提高了拋光效果及質(zhì)量。

    圖2 拋光產(chǎn)品的粗糙度隨使用時間變化的趨勢圖

    2.4.3 外觀良率測試

    實驗1、實驗2、對照試驗每天各選取300pcs 3D 玻璃樣品,由同一質(zhì)檢員對樣品外觀進(jìn)行檢測,無劃傷及各種印痕等明顯外觀缺陷的即為良品,良品數(shù)/檢驗數(shù)(300pcs)即為外觀良率。取樣時間為30d。

    實驗1、實驗2與對照實驗的測試結(jié)果如附圖3所示。由圖3可知,實驗1、2拋光液的拋光效果好,表面質(zhì)量佳,外觀良率達(dá)90%以上,且良率穩(wěn)定??梢钥闯龈纳坪髵伖庖悍稚ⅰ腋⌒Ч?,拋光液穩(wěn)定性好,工作壽命長,對3D 玻璃的拋光效果好,磨削速率高,表面粗糙度低,外觀良率高,表面質(zhì)量穩(wěn)定。

    圖3 拋光產(chǎn)品的表觀良率隨使用時間變化的趨勢圖

    5 結(jié)束語

    本文新開發(fā)一種將開槽液和補充液分開的稀土拋光液,改善了以往工藝中補加相同成分濃縮液造成的磨削速率下降、產(chǎn)品表面粗糙度上升、產(chǎn)品外觀良率下降等問題,提升了對3D 玻璃的拋光效果和產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性,具有良好的市場前景。

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