王仁存,崔世紅
(鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院產(chǎn)科,河南 鄭州 450052)
子癇前期患者凝血指標(biāo)及血小板參數(shù)變化的臨床研究
王仁存,崔世紅
(鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院產(chǎn)科,河南 鄭州 450052)
目的評(píng)估子癇前期患者凝血指標(biāo)、血小板參數(shù)變化的臨床價(jià)值。方法篩選本院2010年~2016年接收的子癇前期患者98例,以患病程度輕度為標(biāo)準(zhǔn)分組:Ⅰ組(27例輕度患者),Ⅱ組(39例重度患者),Ⅲ組(32例子癇患者),同時(shí)抽選同期晚期妊娠婦女30例作Ⅳ組,同時(shí)檢測(cè)、比對(duì)各組凝血指標(biāo)、血小板參數(shù)變化。結(jié)果Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅲ組、Ⅳ組凝血指標(biāo)(凝血酶原時(shí)長(zhǎng)、活化部分凝血酶原時(shí)長(zhǎng)、纖維蛋白原)比對(duì),差異明顯,(P<0.05);Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅲ組血小板水平(171.11±30.65)109/L、(158.11±45.16)109/L、(141.16±25.96)109/L,比Ⅳ組(185.31±45.85)109/L低,組間有差異,(P<0.05)。結(jié)論臨床經(jīng)對(duì)子癇前期患者凝血指標(biāo)、血小板參數(shù)進(jìn)行檢測(cè),對(duì)凝血功能有一個(gè)充分的了解,有利于臨床防治子癇、血栓等病癥。
子癇前期;凝血指標(biāo);血小板參數(shù)
作為臨床產(chǎn)科較常見的一種危重疾病,子癇前期每年的發(fā)病例持續(xù)提升,臨床當(dāng)前難以安全防治,患者一旦病情發(fā)作需對(duì)癥救治,病情嚴(yán)重者還會(huì)威脅其生命安全[1]。為此,為了解子癇前期患者凝血指標(biāo)、血小板參數(shù)變化,此次選取子癇前期患者98例作研究對(duì)象,現(xiàn)將研究結(jié)果作如下報(bào)道。
1.1 臨床資料
篩選本院2010年~2016年接收的子癇前期患者98例,以患病程度輕度為標(biāo)準(zhǔn)分組:Ⅰ組27例輕度患者,25歲~40歲,年齡均值(29±1.05)歲,Ⅱ組39例重度患者,23歲~40歲,年齡均值(28±2.15)歲,Ⅲ組32例子癇患者,24.5歲~39歲,年齡均值(27.5±1.15)歲,Ⅳ組30例正常晚期妊娠婦女,26歲~38歲,年齡均值(28±0.56)歲。觀察各組臨床信息,結(jié)果無(wú)顯著差異,(P>0.05)。
1.2 方法
治療前、分娩前,醫(yī)務(wù)人員抽取入選患者空腹肘靜脈血,選擇全自動(dòng)血凝儀來(lái)分析凝血指標(biāo)變化:凝血酶原時(shí)長(zhǎng)、活化部分凝血酶原時(shí)長(zhǎng)、纖維蛋白原等;同時(shí)選用全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀來(lái)檢測(cè)血小板參數(shù):平均血小板體積、血小板、血小板分布寬度[2]。
1.3 數(shù)據(jù)處理
數(shù)據(jù)處理選SPSS 22.0型軟件,文中涉及的凝血指標(biāo)、血小板參數(shù)變化等統(tǒng)計(jì)結(jié)果,以“±s”表示,若P<0.05為以上指標(biāo)比對(duì)結(jié)果差異明顯。
2.1 比對(duì)4組凝血指標(biāo)變化
各組凝血指標(biāo)(凝血酶原時(shí)長(zhǎng)、活化部分凝血酶原時(shí)長(zhǎng)、纖維蛋白原)比對(duì),差異明顯,(P<0.05)。見表1。
表1 4組凝血指標(biāo)變化比對(duì)(±s)
表1 4組凝血指標(biāo)變化比對(duì)(±s)
組別(例) 凝血酶原時(shí)長(zhǎng)(s)活化部分凝血酶原時(shí)長(zhǎng)(s)纖維蛋白原(g/L)Ⅰ組(27例) 11.68±1.61 32.72±4.69 5.70±1.23Ⅱ組(39例) 11.34±1.21 29.10±3.0 6.11±1.15Ⅲ組(32例) 10.72±1.36 28.73±1.68 6.37±1.21Ⅳ組(30例) 12.52±1.18 30.98±1.65 4.30±0.68
2.2 比對(duì)4組血小板參數(shù)變化
Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅲ組血小板水平,均比Ⅳ組低,(P<0.05),而平均血小板體積、血小板分布寬度等,均比Ⅳ組高,(P<0.05)。見表2。
表2 4組血小板參數(shù)變化比對(duì)(±s)
表2 4組血小板參數(shù)變化比對(duì)(±s)
組別(例) 血小板(109/L)血小板分布寬度(fL)平均血小板體積(fL)Ⅰ組(27例) 171.11±30.65 22.43±2.28 10.40±1.68Ⅱ組(39例) 158.11±45.16 24.16±3.05 11.37±1.54Ⅲ組(32例) 141.16±25.96 26.11±3.41 11.91±1.59Ⅳ組(30例) 185.31±45.85 20.61±3.26 9.81±1.51
臨床對(duì)子癇前期患者機(jī)體血小板參數(shù)進(jìn)行檢測(cè)的過程中,因血小板使反應(yīng)其自然產(chǎn)生、自然衰老的核心指標(biāo)之一,平均血小板體積和機(jī)體巨核細(xì)胞持續(xù)增生、血小板的生成等相關(guān),但是血小板分布寬度重點(diǎn)反映出整個(gè)血小板機(jī)體的具體差異程度。據(jù)相關(guān)臨床實(shí)踐研究結(jié)果證實(shí),子癇前期患者患病初期就已經(jīng)有部分血小板遭受破壞,且于短時(shí)間內(nèi)會(huì)使機(jī)體血小板持續(xù)減少[3]。作用機(jī)制很有可能因高血壓造成機(jī)體血管大面積痙攣收縮,損傷機(jī)體血管內(nèi)皮,激活體內(nèi)的血小板活力且被嚴(yán)重消耗,同時(shí)也會(huì)使機(jī)體小血管發(fā)生痙攣,最終造成血小板大量凝聚、聚集,破壞血小板增加,嚴(yán)重的會(huì)伴發(fā)骨髓代償性增生,最終影響子癇患者預(yù)后。因此,臨床對(duì)子癇患者展開專業(yè)救治之前,需仔細(xì)檢測(cè)子癇前期機(jī)體凝血指標(biāo)、血小板參數(shù),以充分明確機(jī)體各個(gè)指標(biāo)變化后,針對(duì)具體的病情采用針對(duì)性的解決方案,以改善其病情。
此次為了解子癇前期患者凝血指標(biāo)、血小板參數(shù)變化的臨床意義,重點(diǎn)選取98例子癇前期患者、30例健康晚期妊娠婦女作為研究對(duì)象,對(duì)以上入選患者檢測(cè)機(jī)體凝血指標(biāo)、血小板參數(shù),比對(duì)不同患者各指標(biāo)變化情況,研究結(jié)果表明,子癇前期患者、健康晚期妊娠婦女機(jī)體各凝血指標(biāo)(凝血酶原時(shí)長(zhǎng)、活化部分凝血酶原時(shí)長(zhǎng)、纖維蛋白原)比對(duì),均存在明顯差異,(P<0.05);且子癇前期患者機(jī)體血小板指標(biāo)變化,低于健康晚期妊娠婦女,(P<0.05),而平均血小板體積、血小板分布寬度等,高于健康晚期妊娠婦女高,(P<0.05)。
臨床檢測(cè)凝血4項(xiàng)的主要目的是反映出機(jī)體凝血功能的變化情況,其中,凝血酶原時(shí)長(zhǎng)主要反映整個(gè)外源性凝血因子變化,活化部分凝血酶原時(shí)長(zhǎng)則是檢測(cè)機(jī)體內(nèi)源性凝血因素的核心指標(biāo)之一,如果以上兩項(xiàng)指標(biāo)時(shí)長(zhǎng)明顯縮短,則表明子癇前期患者血液保持在高凝狀態(tài),伴發(fā)血栓的可能性較高[4]。纖維蛋白原是血漿含量相對(duì)高的一種凝血因子,反映整個(gè)血漿的粘滯度,能直接參與整個(gè)凝血過程,使得血小板快速聚集,如果纖維蛋白原上升,表明血栓形成趨勢(shì)較明顯。而正常的妊娠晚期婦女血液生理性一直保持在高凝狀態(tài),便于分娩過程中胎盤剝離之后及時(shí)止血,同時(shí)還能修復(fù)子宮內(nèi)膜,產(chǎn)后止血較快。據(jù)相關(guān)臨床實(shí)踐研究結(jié)果證實(shí),子癇前期患者如果保持低血容量、血液濃縮及高凝狀態(tài),則會(huì)使血栓發(fā)生率明顯提升[5]。若患者活化部分凝血酶原時(shí)長(zhǎng)、凝血酶原時(shí)長(zhǎng)明顯延長(zhǎng),而纖維蛋白原明顯縮減,則很有可能和患者發(fā)病期間消耗大量的凝血因子相關(guān),臨床應(yīng)展開抗凝救治。
綜上闡述,隨著子癇前期患者病情變化,機(jī)體凝血指標(biāo)、血小板參數(shù)等均會(huì)所有改變,且和正常的晚期妊娠婦女相比,差異明顯。表明子癇前期體內(nèi)低血容量、血液濃縮呈現(xiàn)高凝狀態(tài),臨床需按照患者實(shí)際病情變化,結(jié)合以上臨床指標(biāo)展開救治,以改善子癇前期患者妊娠結(jié)局。
[1] 張淼芳,楊永康,趙亞寧等.子癇前期-子癇患者凝血指標(biāo)及TNF-α水平測(cè)定及意義[J].湖南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2015,16(5):11-14.
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本文編輯:李新剛
R714.24
B
ISSN.2095-8242.2017.026.5021.02