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    固相萃取-高效液相色譜法測定食用油脂中的苯并[a]芘

    2017-09-03 10:23:35孟維偉陳惠琴趙金利鐘玉心蔡偉誼廣州市食品檢驗所
    食品安全導(dǎo)刊 2017年21期
    關(guān)鍵詞:中苯小柱食用油

    □ 孟維偉 陳惠琴 趙金利 鐘玉心 蔡偉誼 廣州市食品檢驗所

    固相萃取-高效液相色譜法測定食用油脂中的苯并[a]芘

    □ 孟維偉 陳惠琴 趙金利 鐘玉心 蔡偉誼 廣州市食品檢驗所

    采用Ploy-sery MIP-BAP固相萃取小柱富集苯并[a]芘,應(yīng)用高效液相色譜梯度洗脫法,以C18為色譜柱,乙腈為流動相,采用熒光法測定六種植物油中苯并[a]芘的含量。結(jié)果表明,苯并[a]芘在1.0~30 ng/mL色譜峰面積呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。用此法測定植物油中苯并[a]芘的加標含量,回收率為90.1~95.2%。

    高效液相色譜法;熒光檢測;固相萃取;苯并[a]芘

    苯并[a] 是多環(huán)芳香烴類化合物,在環(huán)境中普遍存在,有強致癌作用。植物油中含有一定量的苯并[a] 。目前,食用油脂中苯并[a] 的分析方法主要有紙(板)色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法。隨著分離分析技術(shù)的發(fā)展,出現(xiàn)商品化的固相萃取柱子,固相萃取與液相色譜檢測技術(shù)應(yīng)用于油脂中苯并 的檢測。與傳統(tǒng)方法相比,固相萃取可以提高重復(fù)性、節(jié)約溶劑消耗,操作比較繁瑣。因此,尋求并研究快速、準確檢測食用油中苯并[a] 的技術(shù)具有十分重要的意義[1]。

    本文采用固相萃取-高效液相色譜法建立食用油中苯并 的測定方法,利用外標法定量,并且與國標方法比較。結(jié)果顯示:該方法靈敏、快速,適合于食用油中苯并[a] 檢測。

    1 實驗材料和方法

    1.1 實驗材料

    苯并[a] 標準品(純度98%,DR公司);正己烷AR;二氯甲烷AR;乙腈AR;Ploy-sery MIP-BAP固相萃取小柱(安譜公司);有機系濾膜0.22 μm(安譜公司);去離子水。

    1.2 實驗儀器

    安捷倫1260高效液相色譜配有熒光檢測器,固相萃取裝置,混合振蕩器,氮吹儀。

    1.3 分析方法

    1.3.1 配制標準溶液

    用乙腈配制0.1 mg/mL的苯并[a] (一級單標儲備液,儲存于棕色玻璃瓶中,于-20 ℃下保存。

    1.3.2 樣品前處理

    稱取0.5 g食用油至15 mL離心管中,加入3 mL正己烷,在渦旋混合振蕩溶解10 s。SPE活化:依次用5 mL二氯甲烷,5 mL正己烷活化Ploy-sery MIP-BAP固相萃取小柱。將樣品上樣到在小柱上,然后再用2 mL正己烷潤洗離心管,再將潤洗液上樣到小柱上,用10 mL正己烷淋洗小柱。用5 mL二氯甲烷洗脫,收集到氮吹管中。將收集液在40 ℃下氮吹干,用1 mL乙腈定容,渦旋30 s,過膜至上機瓶中,待上機。

    1.3.3 色譜條件

    安捷倫C18色譜柱250 mm×4.6 mm,內(nèi)徑5.0 μm;流動相為乙腈∶水=90∶10;流速1.0 mL/min;柱溫度35 ℃;進樣量10 μL;激發(fā)波長384 nm,發(fā)射波長406 nm。

    1.3.4 標準曲線繪制

    配制標準曲線的濃度為1.0、5.0、10、20、30 ng/mL。按照高效液相色譜條件1.3.3分析,以標準溶液濃度為橫坐標,標準溶液峰面積為縱坐標繪制標準曲線Y=1.575 54X+0.149 85,R值0.999 87。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 方法檢測性能

    本方法采用安譜公司生產(chǎn)專門用于苯并[a] 檢測的Ploy-sery MIPBAP固相萃取柱,在去除雜質(zhì)能力方面有顯著效果。實驗室現(xiàn)有前處理譜圖(食用油)見圖1,安譜SPE小柱凈化后色譜圖(食用油)見圖2。

    對比以上兩幅圖,可以明顯看出樣品經(jīng)過SPE小柱的凈化之后,色譜峰更加漂亮,同時去除食用油中雜質(zhì)的干擾,確認目標物更加容易。

    2.2 方法應(yīng)用

    為考察方法的實用性,按照上述實驗方法及選擇的條件,分析不同植物油中苯并[a] 含量,結(jié)果列于表1,通過將標準苯并[a] 溶液加入試樣回收實驗,結(jié)果見表1。

    3 結(jié)論

    采用安譜公司生產(chǎn)的Ploy-sery MIP-BAP固相萃取柱,在檢測食用油脂中苯并[a] 含量方面,達到去除大量雜質(zhì)目的,并與國標法GB5009.27—2016比較,前處理快速簡便,回收率在90.1~95.2%。結(jié)果顯示:該方法靈敏、快速,適合于食用油中苯 并[a] 檢測。

    圖1 實驗室現(xiàn)有前處理譜圖(食用油)

    圖2 安譜SPE小柱凈化后色譜圖(食用油)

    表1 不同樣品分析結(jié)果表

    [1]仲岳桐.高效液相色譜法測定植物油中特丁基對苯二酚[J].中國食品衛(wèi)生雜志,1997(zs):75.

    基于石墨烯磁性材料-TOF質(zhì)譜方法的面制品中高分子非法添加物檢驗技術(shù)研究(編號:2016A030313564)。項目類別:廣東省自然科學基金-自由申請。

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