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    復(fù)合蛋白飲料中三聚氰胺高效液相色譜法的檢測

    2017-09-03 10:23:35王如影四川省德陽市食品藥品安全檢驗檢測中心
    食品安全導(dǎo)刊 2017年21期
    關(guān)鍵詞:檢測

    □ 王如影 四川省德陽市食品藥品安全檢驗檢測中心

    復(fù)合蛋白飲料中三聚氰胺高效液相色譜法的檢測

    □ 王如影 四川省德陽市食品藥品安全檢驗檢測中心

    國家食品安全監(jiān)督抽檢實施細(xì)則(2017年版)中飲料種類中要求含有乳制品的飲料都需要檢測三聚氰胺,本法用三氯乙酸溶液和乙腈提取,濾紙過濾方法檢測,線性良好,相關(guān)系數(shù)為0.999 9,回收率在99%~110%,滿足實驗檢測要求。

    復(fù)合蛋白飲料;三聚氰胺;高效液相色譜法

    蛋白質(zhì)是組成人體一切細(xì)胞、組織重要成分。蛋白質(zhì)主要成分為氨基酸,氮含量不超過30%,三聚氰胺中的分子式中氮含量為66%?,F(xiàn)在普遍蛋白質(zhì)測定方法為“凱氏定氮法”,原理是通過測出含氮量來計算蛋白質(zhì)含量,因此,在食品中加入三聚氰胺會使蛋白質(zhì)檢測含量偏高,使不法商家在食品中加入三聚氰胺來增加蛋白質(zhì)含量。

    三聚氰胺(化學(xué)式:C3N3(NH2)3),俗稱密胺、蛋白精,IUPAC命名為1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,是一種三嗪類含氮雜環(huán)有機化合物,屬于化工原料,白色單斜晶體,幾乎無味,微溶于水(3.1 g/L常溫),可溶于甲醇、甲醛、乙酸、熱乙二醇、甘油和吡啶等,不溶于丙酮和醚類,對身體有害,不可用于食品加工或食品添加物。因此,快速準(zhǔn)確檢測樣品中的三聚氰胺的殘留量,對保護(hù)消費者的經(jīng)濟權(quán)益和人身安全有重要意義。三聚氰胺檢測方法包括重量法、電位滴定法和高校液相色譜法等[1],本次檢測用是高效液相色譜法。

    1 實驗部分

    1.1 原理

    試樣成分相對簡單的樣品用三氯乙酸溶液-乙腈提取,濾紙過濾后用高效液相色譜法檢測,外標(biāo)法定量。

    1.2 儀器與實驗材料

    島津高效液相色譜儀LC-2030(配有紫外檢測器);冷凍離心機TGL-16A(轉(zhuǎn)速為5 000 r/min);渦旋振蕩器;50 mL帶塞離心管;0.22 μm的微孔濾膜,有機相。

    甲醇(色譜純);乙腈(色譜純);水(超純水);檸檬酸(分析純);三氯乙酸(1%);甲醇水溶液(50∶50);辛烷磺酸鈉(色譜純);氨水(25%);三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)品(含量99%,Dr. Ehrenstorfer GmbH)。

    1.3 溶液的配制

    流動相A:乙腈;流動相B:稱取檸檬酸2.10 g和辛烷磺酸鈉2.16 g于 1 000 mL容量瓶中,用超純水溶解,pH約為3。

    標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置:準(zhǔn)確稱取標(biāo)準(zhǔn)品0.1 g(精確到0.1 mg)于100 mL容量瓶中,用甲醇水溶液溶解并定容到刻度線,配制成1 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備液,在4 ℃條件下避光保存。

    用流動相將三聚氰胺儲備液逐級稀釋到濃度為2、4、8、12、16、20 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)工作液。

    1.4 樣品前處理

    稱取2 g(精確到0.01 g)的試樣于50 mL帶塞離心管中,加入15 mL三氯乙酸溶液和5 mL的乙腈,超聲提取10 min,冷凍離心。用濕潤濾紙過濾,定容到25 mL。微孔濾膜過濾,供高效液相色譜用。

    1.5 測定

    高效液相色譜條件:C18柱4.6 mm×250 mm;流速為1.0 mL/min;柱溫為40 ℃;波長為240 nm進(jìn)樣量10 μL。

    2 結(jié)果分析

    2.1 結(jié)果計算

    試樣中三聚氰胺的含量按下式計算:X=(C×V×1000)/(m×1000)。

    式中:X—試樣中三聚氰胺的含量,單位為mg/kg;

    C—經(jīng)查標(biāo)準(zhǔn)曲線計算所得進(jìn)樣液的濃度,單位為mg/L;

    V—試樣總稀釋體積,單位為mL;m—樣品量,單位為g。

    2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線

    三聚氰胺濃度在2~20 μg/mL內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程為y=397 75x,相關(guān)系數(shù)為0.999 97。

    2.3 方法的精密度

    配置三聚氰胺濃度為20 μg/mL的溶液,分別進(jìn)樣測定計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。測定結(jié)果見表1。

    2.4 準(zhǔn)確度實驗

    稱取復(fù)合蛋白飲料2.0 g測定,在樣品中加入已知的三個不同濃度三聚氰胺加標(biāo)樣,回收率在90%~110%,準(zhǔn)確度和精密度均符合實驗分析要求。樣品添加回收率見表2。

    表1 精密度(n=6)實驗表

    表2 復(fù)合蛋白飲料中樣品中三聚氰胺的回收率表

    3 結(jié)論

    三聚氰胺的動物性實驗表明,攝入量大或時間長將會在泌尿系統(tǒng)形成結(jié)石,引起腎功能衰竭,甚至引起死亡。必須準(zhǔn)確測定食品中的三聚氰胺含量。

    本方法利用高效液相色譜儀測定復(fù)合蛋白飲料中的三聚氰胺含量,本方法省去凈化環(huán)節(jié),節(jié)約成本,操作簡便快速,重現(xiàn)性好,精密度和準(zhǔn)確度均達(dá)到實驗要求,能滿足復(fù)合蛋白飲料中三聚氰胺的測定[2]。

    [1]戚冬偉.電位滴定——聯(lián)機測試法對飼料中的三聚氰胺殘留量分析[J].畜牧與飼料科學(xué),2009,30(1):77-79.

    [2]黃艷紅,丁健樺,邱昌福,等.液相微萃取-高效液相色譜法測定乳制品中的三聚氰胺[J].食品科學(xué),2010,31(2):161-164.

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