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    可樂(lè)定ELISA檢測(cè)試劑盒的研制及其性能評(píng)價(jià)

    2017-09-03 08:43:11李丹妮顧欣黃華陸沛嗣王學(xué)生黃士新
    中國(guó)獸藥雜志 2017年8期
    關(guān)鍵詞:抗原液相特異性

    李丹妮 ,顧欣,黃華,陸沛嗣,王學(xué)生,黃士新*

    (1.上海市獸藥飼料檢測(cè)所,上海 201103;2.上海容暉生物科技有限公司,上海 200231)

    可樂(lè)定ELISA檢測(cè)試劑盒的研制及其性能評(píng)價(jià)

    李丹妮1,顧欣1,黃華2,陸沛嗣2,王學(xué)生2,黃士新1*

    (1.上海市獸藥飼料檢測(cè)所,上海 201103;2.上海容暉生物科技有限公司,上海 200231)

    通過(guò)制備可樂(lè)定完全抗原,免疫新西蘭大白兔,得到特異性多克隆抗體,和HRP標(biāo)記的羊抗兔構(gòu)建間接ELISA檢測(cè)法試劑盒,并進(jìn)行性能測(cè)試評(píng)價(jià)。結(jié)果表明,吸光度百分比值與可樂(lè)定質(zhì)量濃度的對(duì)數(shù)在0.1~8.1 μg/L呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)R2為0.977,半數(shù)抑制濃度(IC50)為0.675 ng/mL,檢測(cè)限為0.2 ng/mL,在濃度為0.15~0.5 ng/mL添加范圍內(nèi),回收率為81%~109%,具備良好的特異性,可用于動(dòng)物尿樣、血清和組織中的可樂(lè)定殘留檢測(cè)。

    可樂(lè)定;酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定;多克隆抗體;試劑盒

    可樂(lè)定(Clonidine)化學(xué)名[2-(2,6-二氯苯基)亞氨基]咪唑啉,是一種通過(guò)刺激腦干α2-腎上腺受體動(dòng)劑,能抑制中樞神經(jīng)降低血壓藥物。同時(shí)可樂(lè)定是咪唑啉衍生物具有激發(fā)與促進(jìn)垂體增加分泌生長(zhǎng)激素(GH)的作用,故可樂(lè)定還可提高動(dòng)物生長(zhǎng)和改善胴體品質(zhì)[1-3],畜禽類(lèi)飼養(yǎng)含有可樂(lè)定的飼料可以增加畜禽類(lèi)體重和瘦肉率,但可樂(lè)定毒副作用大、易積累,食用含有可樂(lè)定殘留的動(dòng)物源性食品,對(duì)人體健康具有相當(dāng)?shù)奈:Α^r(nóng)業(yè)部2010年發(fā)布了1519號(hào)公告,向社會(huì)公布了禁止在飼料、動(dòng)物飲用水和畜禽水產(chǎn)養(yǎng)殖過(guò)程中使用的藥物和物質(zhì)清單,可樂(lè)定已明確被列入其中[4]。

    近年來(lái)由于國(guó)家對(duì)瘦肉精類(lèi)藥物的監(jiān)管力度不斷加大,加強(qiáng)對(duì)飼料、經(jīng)濟(jì)動(dòng)物尿樣的可樂(lè)定殘留檢測(cè)是保障食品安全重要手段,目前檢測(cè)動(dòng)物組織、血液中可樂(lè)定殘留的方法,主要是液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC/MS/MS)[5-7],該方法靈敏度較高,但檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)、操作較繁瑣、檢測(cè)成高,不適用于養(yǎng)殖業(yè)和現(xiàn)場(chǎng)快速篩查。本研究通過(guò)制備可樂(lè)定完全抗原,免疫新西蘭大白兔產(chǎn)生特異性抗體,根據(jù)免疫競(jìng)爭(zhēng)原理,采用抗原抗體特異性反應(yīng),建立了一種適用于動(dòng)物尿液、組織中可樂(lè)定殘留檢測(cè)的酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒,具有操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、特異性好、檢測(cè)時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn),適合基層和現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    1.1.1 材料與試劑 可樂(lè)定標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥99%),碳化二亞胺鹽酸鹽(EDC·HCl)(純度≥99%),牛血清白蛋白(BSA),卵白蛋白(OVA),弗氏完全佐劑、弗氏不完全佐劑,3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)等均購(gòu)自美國(guó)Sigma公司;辣根過(guò)氧化物酶(HRP)購(gòu)自上海雪滿(mǎn)生物公司;N ,N -二甲基甲酰胺(GR)等其他化學(xué)試劑購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)。

    1.1.2 儀器與設(shè)備 酶標(biāo)儀360T,上??迫A公司;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀R-215,BuchiLabortechnik AC;高速冷凍離心機(jī)CT14RDII,上海天美;紫外分光光度儀UV-7502PC,上海欣茂儀器有限公司;WatersXevo TM TQ MS,超高效液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜儀,配有電噴霧(ESI+)離子源(美國(guó)Waters公司);MassLynx v4.1質(zhì)譜工作站(美國(guó)Waters公司)。

    1.2 方法

    1.2.1 可樂(lè)定完全抗原的制備[8-9]在可樂(lè)定的苯環(huán)4位上引入胺基為商品化的阿可樂(lè)定(Apraclonidine),阿可樂(lè)定和丁二酸酐?;磻?yīng)形成CLD-COOH即接臂的可樂(lè)定半抗原,其合成過(guò)程見(jiàn)圖1,再經(jīng)過(guò)縮合劑EDC·HCl和載體蛋偶聯(lián)成完全抗原。560 mg鹽酸阿可樂(lè)定(Apraclonidine hydrochloride)、200 mg丁二酸酐置于1 mL吡啶和3 mL苯于反瓶,加熱攪拌回流5 h,待反應(yīng)完全后,減壓蒸去溶劑,固體加無(wú)水乙醇和活性炭一起攪拌,加熱回流,濾除活性炭,濾液加入氯化氫乙醇溶液冷卻形成結(jié)晶,過(guò)濾,用冷無(wú)水乙醇洗結(jié)晶,干燥得到可樂(lè)定的半抗原CLD-COOH。將10 mg CLD-COOH半抗原、8 mg NHS和10 mg EDC溶于0.5 mL DMF中(混合物A),4 ℃攪拌過(guò)夜。次日,先將30 mg BSA(OVA)溶于3 mL 0.02 mol/L的磷酸氫二鈉溶液中,并將混合物A逐滴加入,室溫?cái)嚢? h。裝入透析袋,用0.01 mol/L pH7.2的PBS透析,并換液4次,得到可樂(lè)定的完全抗原CLD-BSA或CLD-OVA。

    圖1 半抗原可樂(lè)定接臂合成路線Fig 1 Synthesis scheme of clonidine hapten

    1.2.2 可樂(lè)定多克隆抗體的制備[10-11]體重大約2 kg的新西蘭雄性大白兔,采取背部皮下多點(diǎn)注射的方式進(jìn)行免疫?;A(chǔ)免疫時(shí),取200 μg(0.4 mg/mL)的可樂(lè)定的完全抗原CLD-OVA溶液與等量的CFA(弗氏完全佐劑)混勻乳化,直至形成乳白色的油包水型乳濁液,然后進(jìn)行注射。2周后進(jìn)行加強(qiáng)免疫,免疫劑量為100 μg與等量的IFA(不完全佐劑),以后每7 d加強(qiáng)免疫,次數(shù)為3~4次具體視情況定,取耳緣靜脈血,測(cè)血清效價(jià),直到效價(jià)不再升高,采用頸動(dòng)脈取血,離心得到血清。采用CLD-BSA免疫吸附凝膠進(jìn)行親和層析純化,將得到的多克隆抗體加入一定比例的甘油,置-20 ℃保存。

    1.2.3 可樂(lè)定完全抗原的包被[11-12]用50 mmol/L pH9.6碳酸鹽緩沖液將可樂(lè)定抗原(CLD-BSA)稀釋成系列濃度(0.5~8 μg/μL),依次包被到96孔酶標(biāo)板,每孔包被量100 μL。4 ℃孵育過(guò)夜,將孔中液體傾去,每孔加入250 μL 0.5% BSA 0.01 mol/L PBS pH7.4封閉,于37 ℃恒溫箱中孵育2 h,將孔中封閉液傾去,放入溫度37 ℃、相對(duì)濕度20%的烘房烘干,鋁箔包裝放存4 ℃待用。

    1.2.4 樣品檢測(cè) 動(dòng)物尿液直接用于檢測(cè),如尿液渾濁,將尿液于5000 r/min離心5 min取上清液用于檢測(cè)。在每孔中加入50 μL系列濃度的可樂(lè)定標(biāo)準(zhǔn)品溶液(或樣品溶液)和50 μL稀釋后的可樂(lè)定抗體,25 ℃反應(yīng)30 min;洗滌4~5次后加入100 μL稀釋后的酶標(biāo)二抗,25 ℃反應(yīng)30 min;洗滌4~5次后加入50 μL底物液A和50 μL底物液B,25 ℃顯色反應(yīng)15 min;最后加入50 μL終止液終止反應(yīng),設(shè)定酶標(biāo)儀于波長(zhǎng)450 nm處測(cè)定吸光度值。

    1.2.5 線性范圍 稱(chēng)取可樂(lè)定鹽酸鹽標(biāo)準(zhǔn)品10 mg,溶于1 mL甲醇溶液中制備CLD儲(chǔ)備液,放在4 ℃冰箱中備用。將儲(chǔ)備液用磷酸鹽緩沖液(0.01 mol/L,pH7.2 PBS)稀釋成 0、0.1、0.3、0.9、2.7、8.1 ng/mL系列質(zhì)量濃度,在最優(yōu)抗原-酶標(biāo)抗體工作濃度下,測(cè)定OD450值。各質(zhì)量濃度所對(duì)應(yīng)的抑制率I=B/B0×100%(B0對(duì)應(yīng)0 ng/mL的OD值),以CLD藥物濃度對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),抑制率為縱坐標(biāo)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    1.2.7 抗體的特異性 可樂(lè)定試劑盒與常見(jiàn)的β-興奮劑類(lèi),如萊克多巴胺、沙丁胺醇、克倫特羅等物質(zhì)進(jìn)行交叉反應(yīng),得出各種藥物的半數(shù)抑制濃度(IC50),然后計(jì)算交叉率,交叉率=IC50(可樂(lè)定)/IC50(其他藥物)×100。

    1.2.8 試劑盒的精密度和準(zhǔn)確度 在空白豬尿樣中分別添加0.15、0.2、0.5 ng/mL的可樂(lè)定標(biāo)準(zhǔn)品,每個(gè)濃度重復(fù)3次,對(duì)3批試劑盒進(jìn)行測(cè)定,計(jì)算變異系數(shù)(CV),以及計(jì)算回收率,回收率=實(shí)際測(cè)定的濃度/添加的濃度×100%。

    1.2.9 試劑盒的符合性 對(duì)已確認(rèn)的陰性樣品中進(jìn)行添加或不添加可樂(lè)定標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行測(cè)定,檢測(cè)試劑盒的假陽(yáng)性和假陰性,來(lái)評(píng)估它的符合性。

    2 結(jié) 果

    2.1 線性范圍 以吸光值為縱坐標(biāo)和質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)繪成曲線圖2,在0.1~8.1 ng/mL之間曲線呈指數(shù)形,圖3是以吸光值B/B0的百分比值為縱坐標(biāo)和質(zhì)量濃度的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)作圖,表明此試劑盒在0.1~8.1 ng/mL范圍呈良好的線性,對(duì)曲線進(jìn)行線性回歸得直線方程為y=-40.01x+42.84,相關(guān)系數(shù)R2=0.9777,半數(shù)抑制濃度IC50為0.675 ng/mL。

    圖2 在450nm下不同可樂(lè)定濃度吸光值Fig 2 Absorbance values of different clonidine concentration at 450nm

    圖3 可樂(lè)定濃度對(duì)數(shù)吸光度百分比Fig 3 Standard curve of clonidine-Kit

    2.3 抗體的特異性 可樂(lè)定試劑盒與常見(jiàn)的β-興奮劑類(lèi),例萊克多巴胺、沙丁胺醇、克倫特羅等物質(zhì)的交叉情況檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表1,表明可樂(lè)定試劑盒與β-興奮劑類(lèi)無(wú)交叉反應(yīng)。

    表1 可樂(lè)定抗體對(duì)其他藥物的交叉反應(yīng)率Tab 1 The percent cross reactivity of clonidine-Kit with beta-agonists

    2.4 試劑盒的準(zhǔn)確度和精密度 平均添加回收率及變異系數(shù)計(jì)算結(jié)果如表2所示,從表中看到可樂(lè)定藥物在豬尿中的添加回收率在81%~109%之間;在批內(nèi)、批間的變異系數(shù)3.7%~9.2%之間,表明該ELISA試劑盒具有良好的準(zhǔn)確性和精密性。

    2.5 試劑盒的符合性 從試劑盒的假陰性、假陽(yáng)性測(cè)定以及儀器檢測(cè)樣品比對(duì)情況,評(píng)估其符合性。

    2.5.1 假陰性率 在已確認(rèn)的陰性樣品中添加不同濃度的可樂(lè)定標(biāo)準(zhǔn)品,評(píng)價(jià)試劑盒的假陰性。添加6份樣本,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表3,均為陽(yáng)性,未發(fā)現(xiàn)假陰性。

    表2 準(zhǔn)確度和精密度測(cè)定結(jié)果Tab 2 Recovery test of clonidine added to sample by clonidine-Kit

    表3 可樂(lè)定的試劑盒假陰性評(píng)價(jià)結(jié)果Tab 3 False negative result of clonidine -Kit ng/mL

    2.5.2 假陽(yáng)性率 取20份經(jīng)儀器確認(rèn)的陰性尿樣,試劑盒測(cè)定結(jié)果濃度低于0.1 ng/mL的有18份,濃度低于0.2 ng/mL的有2份,結(jié)果判定均為陰性,未出現(xiàn)假陽(yáng)性。

    2.5.3 與儀器測(cè)定進(jìn)行比對(duì) 取50份空白豬尿樣品,隨機(jī)添加可樂(lè)定標(biāo)品,制得50份盲樣,分別采用ELISA試劑盒和液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行測(cè)定,儀器方法參照文獻(xiàn)[10]所述進(jìn)行操作。經(jīng)檢測(cè)40份樣品確認(rèn)為陰性,10份檢測(cè)結(jié)果大于0.2 ng/mL,判定為陽(yáng)性,ELISA檢測(cè)結(jié)果與液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)結(jié)果相符,表明此試劑盒的符合性高。

    3 討 論

    3.1 包被抗原-可樂(lè)定抗體-酶標(biāo)二抗工作濃度選擇 采用方陣試驗(yàn)法對(duì)間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA法中包被抗原、可樂(lè)定抗體和酶標(biāo)二抗的稀釋度進(jìn)行篩選并確定工作濃度,工作濃度優(yōu)化根據(jù)實(shí)際使用時(shí)陰性樣的檢測(cè)OD450為2.0左右原則進(jìn)行調(diào)試。將HRP-羊抗兔IgG分別作1︰3000、1︰4000、1︰5000和1︰6000倍稀釋?zhuān)冒缓玫腅LISA板測(cè)其0D值,選擇最合適酶標(biāo)二抗?jié)舛群桶粷舛取Mㄟ^(guò)方陣試驗(yàn)得到最優(yōu)濃度組合為:抗原包被濃度為1~2 μg/mL,可樂(lè)定抗體濃度為10 μg/mL,酶標(biāo)二抗稀釋比1︰5000,此時(shí)的OD450值2.1左右。

    3.2 試劑盒的性能 關(guān)鍵影響因素抗體的特異性和效價(jià)決定了試劑盒的性能,這兩點(diǎn)又和免疫抗原及免疫方式相關(guān),本研究在不改變可樂(lè)定分子結(jié)構(gòu)特征基礎(chǔ)上進(jìn)行接臂,通過(guò)臂上基團(tuán)偶聯(lián)到載體蛋白上,以避免載體蛋白(BSA或OVA)掩蔽可樂(lè)定小分子的抗原性,提高免疫效果和效價(jià)。在免疫方式上采用抗原和弗氏完全佐劑及不完全佐劑聯(lián)合應(yīng)用,適當(dāng)減少每次免疫劑量,采用小劑量延長(zhǎng)免疫周期方式來(lái)提多克隆抗體的效價(jià)和特異性。

    本研究建立了競(jìng)爭(zhēng)ELISA試劑盒,經(jīng)性能分析測(cè)試,證明此試劑盒具有特異性好、準(zhǔn)確性和重復(fù)性高等特點(diǎn),適用于對(duì)動(dòng)物尿樣、血清和組織中的可樂(lè)定殘留快速檢測(cè),為可樂(lè)定殘留的監(jiān)控提高了靈敏高、準(zhǔn)確性好、快速便捷的檢測(cè)方法。

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    (編輯:李文平)

    Development and Performance Measurement of Clonidine ELISA Test Kit

    LI Dan-ni1, GU Xin1, HUANG Hua2, LU Pei-si2, WANG Xue-sheng2, HUANG Shi-xin1*

    (1.Shanghai Muncipal Institute of Veterinary Drug and Feedstuff Control, Shanghai 201103, China;2.Rohi Biotechnology Co.Ltd, Shanghai 200231, China)

    HUANG Shi-xin, E-mail: yure@yeah.net

    An indirect competitive ELISA assay with preparing specific anti-clonidine polyclonal antibody was developed for the rapid detection of clonidine in the animal urine. The results showed that the logarithm of clonidine concentration with the absorbance percentage shows a linear relationship between 0.1~8.1 ng/mL, the correlation coefficientR2is 0.977, the half inhibitory concentration (IC50) is 0.675 ng/mL, the detection limit for the clonidine assay is 0.159 ng/mL, the sample recovery is 81%~109%, the variation coefficient is 3.7%~9.2%. This assay exhibits good specificity with no any cross reactions to β-agonists. It could be used as rapid detection for the residual clonidine in the samples such as animal urine, serum and tissues.

    clonidine; competitive ELISA; polyclonal antibody; test kit

    10.11751/ISSN.1002-1280.2017.8.07

    國(guó)家公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專(zhuān)項(xiàng)(201203023);上海市科技興農(nóng)重點(diǎn)攻關(guān)項(xiàng)目[滬農(nóng)科攻字(2014)第3-3號(hào)]

    李丹妮,高級(jí)畜牧師,從事獸藥殘留檢測(cè)與方法開(kāi)發(fā)。

    黃士新。E-mail:yure@yeah.net

    2017-01-28

    A

    1002-1280 (2017) 08-0040-06

    S859.84

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