鹽酸曲普利啶與醋酸甲萘氫醌聯(lián)合治療慢性蕁麻疹95例療效觀察

郭新明

（山東菏澤市立醫(yī)院，山東 菏澤 274000）

鹽酸曲普利啶與醋酸甲萘氫醌聯(lián)合治療慢性蕁麻疹95例療效觀察

郭新明

（山東菏澤市立醫(yī)院，山東 菏澤 274000）

目的觀察和分析鹽酸曲普利啶與醋酸甲萘氫醌聯(lián)合治療慢性蕁麻疹95例療效。方法選擇本院在2013年10月至2016年11月收治的95例慢性蕁麻疹患者為研究主體。分成A組和B組，分別是48例和47例。A組給予鹽酸曲普利啶與醋酸甲萘氫醌聯(lián)合治療，B組給予鹽酸曲普利啶單純治療。對(duì)比臨床療效和不良反應(yīng)情況。結(jié)果A組的治療總有效率是95.83%，B組的治療總有效率是82.98%，對(duì)比差異明顯，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。A組的不良反應(yīng)率是16.67%，B組的不良反應(yīng)發(fā)生率是19.15%，對(duì)比無(wú)差異，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。結(jié)論為慢性蕁麻疹患者采取鹽酸曲普利啶與醋酸甲萘氫醌聯(lián)合治療具有較佳的臨床療效，且不良反應(yīng)輕微，值得推廣。

鹽酸曲普利啶；醋酸甲萘氫醌；慢性蕁麻疹；臨床療效

慢性蕁麻疹屬于高發(fā)皮膚病之一，其致病原因多樣且復(fù)雜，具有病程長(zhǎng)、治療效果明顯，容易反復(fù)發(fā)作等特點(diǎn)[1]。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)記載，慢性蕁麻疹的主要致病因素為感染幽門螺旋桿菌，其中以頑固性蕁麻疹最為典型。其常見療法為藥物治療，所選藥物不同，治療效果也存在差異。本文旨在分析鹽酸曲普利啶與醋酸甲萘氫醌聯(lián)合治療慢性蕁麻疹的療效，結(jié)果如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料：選擇本院在2013年10月至2016年11月收治的95例慢性蕁麻疹患者為研究主體。分成A組和B組，分別是48例和47例。A組中，男22例，女26例；年齡范圍是16～65歲，平均（35.21±2.64）歲；病程為5個(gè)月～6年，平均（2.61±1.33）年。B組中，男25例，女22例；年齡范圍是18～69歲，平均（35.54±2.96）歲；病程為4個(gè)月～65年，平均（2.55±1.24）年。對(duì)比以上數(shù)據(jù)，差異不明顯，沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），可以比較。

1.2 方法：A組給予鹽酸曲普利啶與醋酸甲萘氫醌聯(lián)合治療，具體為：給予鹽酸曲普利啶（生產(chǎn)單位：珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司中山分公司，批號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20010628，規(guī)格：2.5 mg）口服治療，每次5 mg，每日2次。加用醋酸甲萘氫醌（生產(chǎn)單位：無(wú)錫濟(jì)民可信山禾藥業(yè)股份有限公司，批號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H32023944，規(guī)格：2 mg）口服治療，每次4 mg，每日3次。B組給予鹽酸曲普利啶單純治療，劑量和服用方法同A組。兩組均治療4周。

表2 對(duì)比不良反應(yīng)情況[n（%）]

1.3 觀察指標(biāo)：觀察患者有無(wú)不良反應(yīng)發(fā)生，具體為一過(guò)性困倦和嗜睡、腹脹、口干、輕度頭痛、惡心。

1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：于治療后的第3天和第10天進(jìn)行隨診，根據(jù)4級(jí)評(píng)分法進(jìn)行療效評(píng)估，具體為：無(wú)瘙癢和風(fēng)團(tuán)為0級(jí)；輕度瘙癢，不煩躁，風(fēng)團(tuán)最大直徑＜0.5 cm，每日風(fēng)團(tuán)數(shù)量在1～6個(gè)間為1級(jí)；中度瘙癢，可耐受，風(fēng)團(tuán)最大直徑在0.5～2.0 cm，風(fēng)團(tuán)每日數(shù)量在7～12個(gè)為2級(jí)；嚴(yán)重瘙癢，不可耐受，風(fēng)團(tuán)最大直徑超過(guò)2.0 cm，風(fēng)團(tuán)每日數(shù)量多于12個(gè)間為3級(jí)。

治愈：瘙癢癥狀和風(fēng)團(tuán)體征完全消退；顯效：瘙癢癥狀顯著減輕，風(fēng)團(tuán)體征消退范圍≥70%；有效：瘙癢癥狀有所減輕，風(fēng)團(tuán)體征消退范圍在30%～70%；無(wú)效：瘙癢癥狀無(wú)變化甚至加重，風(fēng)團(tuán)體征消退范圍＜30%[2]。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析：數(shù)據(jù)通過(guò)SPSS16.0軟件加以處理，臨床療效和不良反應(yīng)情況用（%）表示，行χ2檢驗(yàn)，若P＜0.05，則說(shuō)明差異明顯，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 對(duì)比臨床療效：A組的治療總有效率是95.83%，B組的治療總有效率是82.98%，對(duì)比差異明顯，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），結(jié)果見表1。

表1 對(duì)比臨床療效[n（%）]

2.2 對(duì)比不良反應(yīng)情況：A組的不良反應(yīng)率是16.67%，B組的不良反應(yīng)發(fā)生率是19.15%，對(duì)比無(wú)差異，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。兩組的不良反應(yīng)均較輕微，未做任何處理持續(xù)治療，待療程結(jié)束后，所有不良反應(yīng)自行消失，結(jié)果見表2。

3 討 論

慢性蕁麻疹的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜，且病因不明確，患者在無(wú)法確定病因的情況下，久治不愈，因此產(chǎn)生較重的心理壓力[3]。臨床認(rèn)為，其發(fā)病機(jī)制分為非變態(tài)反應(yīng)以及變態(tài)反應(yīng)兩種。非變態(tài)反應(yīng)是指：部分物理因子與組胺釋放劑對(duì)細(xì)胞等直接產(chǎn)生作用效果，促使cAMP（環(huán)磷酸腺苷）和肥大細(xì)胞等組胺釋放量有所降低[4]。組胺導(dǎo)致血管擴(kuò)張，增加其通透性，所以出現(xiàn)血清滲出情況，導(dǎo)致局部水腫，進(jìn)而形成蕁麻疹。變態(tài)反應(yīng)是指：在肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞和其他細(xì)胞的表面出現(xiàn)抗原抗體的反應(yīng)現(xiàn)象，導(dǎo)致細(xì)胞脫顆粒，進(jìn)而釋放出組胺?？乖贵w的復(fù)合物可以直接激活補(bǔ)體，引發(fā)釋放趨化因子和過(guò)敏毒素，其對(duì)嗜中性粒細(xì)胞具有吸引作用，進(jìn)而釋放出溶酶體酶，肥大細(xì)胞遇到刺激后會(huì)釋放組胺，導(dǎo)致血中的組胺值變高，進(jìn)而形成蕁麻疹[5]。

慢性蕁麻疹的病理過(guò)程由五羥色胺與組胺等炎性介質(zhì)介導(dǎo)而成，組胺利用H1受體對(duì)毛細(xì)血管產(chǎn)生擴(kuò)張作用，并形成風(fēng)團(tuán)和瘙癢。H1受體拮抗劑的作用方式主要是利用藥物對(duì)受體的可逆性與競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合，破壞受體和組胺的有效結(jié)合，使其無(wú)法發(fā)揮作用。有研究指出，皮膚血管中存在大量的H1組胺受體，因此應(yīng)采用H1受體拮抗劑治療慢性蕁麻疹[6]。

由此，臨床中常采用鹽酸曲普利啶治療慢性蕁麻疹，因該藥物屬于選擇性極高的H1受體拮抗劑之一，在臨床中的應(yīng)用范圍較廣泛。該藥物在進(jìn)入人體后，會(huì)與組胺相互競(jìng)爭(zhēng)處于效應(yīng)細(xì)胞表面的組胺H1受體，阻斷受體和組胺間的結(jié)合反應(yīng)，進(jìn)而抑制變態(tài)反應(yīng)。其具有高效抗過(guò)敏，起效迅速，作用時(shí)間偏長(zhǎng)、不良反應(yīng)較輕等優(yōu)點(diǎn)。可以用于老年患者和小兒患者的治療工作中，安全性極高。此外，其對(duì)5-脂氧合酶同樣具有高效的抑制作用，治療效果顯著。但是，單純使用該藥物無(wú)法從本質(zhì)上阻斷組胺的擴(kuò)散性，容易出現(xiàn)再次發(fā)作等不良后果[7]。醋酸甲萘氫醌是臨床中較為常見的維生素類藥物，其具有促進(jìn)凝血等功效。經(jīng)口服治療后，可以迅速被機(jī)體吸收，進(jìn)而使黏膜小血管的高效滲透性得到降低，降低組胺在血管內(nèi)的擴(kuò)散能力，使慢性蕁麻疹的病情得到根本控制。兩種藥物聯(lián)合治療可以對(duì)H1受體產(chǎn)生迅速阻斷作用，進(jìn)而緩解慢性蕁麻疹患者的紅斑、水腫、瘙癢以及風(fēng)團(tuán)等癥狀。此外，兩藥合用具有用藥方便、治療依從性高、價(jià)格低廉和安全性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)，是慢性蕁麻疹的有效治療手段之一。

結(jié)果為：A組的治療總有效率（95.83%）高于B組（82.98%），對(duì)比差異明顯，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。A組的不良反應(yīng)率（16.67%）接近于B組（19.15%），對(duì)比無(wú)差異，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。所以，采取鹽酸曲普利啶與醋酸甲萘氫醌聯(lián)合治療慢性蕁麻疹的臨床療效顯著，且不良反應(yīng)輕微，可作為慢性蕁麻疹的常見療法加以推廣。

[1] 劉芳,王雪連,沈永年,等.皮膚癬菌和白念珠菌抗原在慢性蕁麻疹患者中的致敏性及交叉反應(yīng)研究[J].臨床皮膚科雜志,2013, 42(5):270-273.

[2] Sharma VK,Sinqh S,Ramam M,et al.A randomized placebo-controlled double-blind pilot study of methotrexate in the treatment of H1antihistamine-resistant chronic spontaneous urticaria[J].Indian J Dermatol Venereol Leprol,2014,80(2):122-128.

[3] 王宗明,楊雄波.枸地氯雷他定治療慢性蕁麻疹療效和安全性的臨床研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,42(12):1401-1403.

[4] 唐路得,張沿君,高曉萌,等.幽門螺桿菌感染與慢性蕁麻疹相關(guān)性的Meta分析[J].中華流行病學(xué)雜志,2014,35(3):317-321.

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[7] 黃彥,梁承志,吳志洪,等.息敏顆粒合穴位敷貼對(duì)慢性蕁麻疹患者血清Rantes、Mcp-1的影響[J].南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2015,31 (4):320-322.

Triprolidine Hydrochloride and Menadiol Acetate Combined with the Treatment of Chronic Urticaria Clinical Observation of 95 Cases

GUO Xin-ming

(Heze Municipal Hospital, Heze 274000, China)

ObjectiveTo observe and analyze the curative effect of 95 cases of triprolidine hydrochloride combined with menadiol acetate for the treatment of chronic urticaria.Methods95 cases of chronic urticaria patients admitted to our hospital in October 2013 - November 2016 year as the research subject. Divided into A group and B group were 48 cases and 47 cases of. A group were given tramadol hydrochloride Plymouth and ceftazidime menadiol acetate combined therapy, B group

triprolidine hydrochloride treatment alone. The clinical ef ficacy and adverse reactions compared.ResultsThe treatment group A total effective rate is 95.83%, the treatment group B total effective rate was 82.98%, the difference was signi ficant, with statistical signi ficance (P＜0.05) adverse reaction of. A group the rate is 16.67%, the adverse reaction rate of B group was 19.15%, no difference, no statistical signi ficance (P＞0.05).ConclusionThe use of triprolidine hydrochloride and menadiol acetate combined therapy is better for patients with chronic urticaria Clinical ef ficacy, and adverse reactions, is worthy of promotion.

Triprolidine hydrochloride; Menadiol acetate; Chronic urticaria; Clinical curative effect

R758.24

B

1671-8194（2017）19-0020-02